L: tác nhân lí hoá, R: các rối loạn sinh lí, sinh hoá của tế bào, những tác nhân này đã gây ra A: những sai sót trong quá trình nhân đôi của nhiễm sắc thể, B: những sai sót trong quá trì[r]
(1)ĐỘT BIẾN ĐỀ Câu hỏi 1: Định nghĩa nào sau đây là đúng: A Đột biến gen là biến đổi cấu trúc gen liên quan đến đoạn ADN xảy thời điểm nào đó phân tử ADN B Đột biến gen là biến đổi cấu trúc ADN liên quan đến nhiễm sắc thể (NST) NST C Đột biến gen là biến đổi cấu trúc gen liên quan đến cặp nuclêôtit xảy điểm nào đó phân tử ADN D Đột biến gen là biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể xảy đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn chuyển đoạn thể nhiễm sắc E Đột biến gen là biến đổi cấu trúc gen liên quan đến biến đổi các bazơ nitric A, T, G, X các vị trí ngẫu nhiên trên ADN Câu hỏi 2: Trong dạng biến đổi vật chất di truyền đây, dạng đột biến nào loài đột biến gen: I Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST) II Mất cặp nuclêôtit III Tiếp hợp và trao đổi chéo giảm phân IV Thay cặp nuclêôtit V Đảo đoạn NST VI Thêm cặp nuclêôtit VII Mất đoạn NST A I, II, III, IV, VI B II, IV, VI C II, III, IV, VI D I, V, VII E II, IV Câu hỏi 3: Đột biến gen xảy ảnh hưởng (L: tác nhân lí hoá, R: các rối loạn sinh lí, sinh hoá tế bào), tác nhân này đã gây (A: sai sót quá trình nhân đôi nhiễm sắc thể, B: sai sót quá trình nhân đôi ADN, C: rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào, D: biến đổi trực tiếp trên cấu trúc gen) A L, B, D B L, R, B C L, R, A, C D R, B, D E L, R, B, D Câu hỏi 4: Đột biến gen phụ thuộc vào: A Liều lượng, cường độ loại tác nhân đột biến B Thời điểm xảy đột biến C Đặc điểm cấu trúc gen D A và C đúng E A, B và C đúng Câu hỏi 5: Hãy quan sát biến đổi cặp Nu: (Hình vẽ bên dưới) Cặp (1) là dạng: A Đột biến thay nuclêôtit Lop12.net (2) B Thể đột biến C Dạng tiền đột biến gen D Đột biến đảo vị trí nuclêôtit E Tất sai Câu hỏi 6: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm là bệnh: A Di truyền liên kết với giới tính B Xảy đơn giản đoạn nhiễm sắc thể (NST) C Đột biến gen trên NST giới tính D Đột biến gen trên NST thường E Do đột biến dị bội Câu hỏi 7: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: A HbA thị thay đổi HbF B HbA thị thay đổi HbS C HbS thị thay đổi HbA D HbA thị thay đổi HbE E HbA bị phá huỷ Câu hỏi 8: Ở bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm phân tử (A: HbA, S: HbS, F: HbF) phân tử globin (α: alpha, β: bêta) axit amin vị trí thứ là axit glutamic bị thay (L: lơxin, V: valin, A: asparagin): A S, β, V B A, α, L C A, β, V D S, α, A E A, β, A Câu hỏi 9: Trình tự biến đổi nào đây là không đúng: A Biến đổi trình tự các nuclêôtit gen → Biến đổi trình tự các ribônuclêôtit mARN → Biến đổi trình tự các axit amin chuỗi pôlipeptit→ Biến đổi tính trạng B Biến đổi trình tự các nuclêôtit gen → Biến đổi trình tự các axit amin chuỗi pôlipeptit → Biến đổi trình tự các ribônuclêôtit mARN → Biến đổi tính trạng C Biến đổi trình tự các nuclêôtit gen → Biến đổi trình tự các ribônuclêôtit tARN → Biến đổi trình tự các axit amin chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng D Biến đổi trình tự các nuclêôtit gen cấu trúc → Biến đổi trình tự các ribônuclêôtit rARN → Biến đổi trình tự các axit amin chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng E Biến đổi trình tự các nuclêôtit gen cấu trúc → Biến đổi trình tự các ribônuclêôtit mARN → Biến đổi trình tự các axit amin chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng Câu hỏi 10: Đột biến gen gây rối loạn (N: quá trình nhân đôi ADN, P quá trình sinh tổng hợp prôtêin, F: quá trình phân li nhiễm sắc thể phân bào) nên đa số đột biến gen thường (L: có lợi, T: trung bình, H: có hại) cho thể: Lop12.net (3) A N, H B P, T C P, H D F, L E P, L Lop12.net (4)