Hệ thống hoá kiến thức Sinh học 12

ở trạng thái đồng hợp lặn hoặc chỉ có một alen thể khuyết nhiễm trong tế bào lưỡng bội, chỉ có một alen ở đọan không tương đồng của cặp XY hoặc XO, chỉ có một alen ở cơ thể mang cặp NST [r]

PHẦN NĂM: DI TRUYỀN HỌC CHƯƠNG I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ I TÓM LƯỢC KIẾN THỨC CƠ BẢN: Những diễn biến các chế di truyền cấp độ phân tử Các chế Tự chép ADN Phiên mã Những diễn biến - ADN tháo xoắn và tách mạch đơn bắt đầu tái - Các mạch tổng hợp theo chiều 5’  3’, mạch tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp gián đoạn - Có tham gia các enzim: tháo xoắn, kéo dài mạch, nối liền mạch… - Diễn theo các nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn và nửa gián đoạn - Enzim tiếp cận điểm khởi đầu và đoạn ADN (gen) tháo xoắn - Enzim dịch chuyển trên mạch khuôn theo chiều 3’  5’và sợi ARN kéo dài theo chiều 5’  3’, các đơn phân kết hợp theo NTBS - Đến điểm kết thúc, ARN tách khỏi mạch khuôn - Đối với SV nhân thực  cắt bỏ đoạn intron, nối các đoạn exon Dịch mã - Các axit amin đã hoạt hóa tARN mang vào ribôxôm - Ribôxôm dịch chuyển trên mARN theo chiều 5’ 3’ theo ba và chuỗi pôlipeptit kéo dài - Đến ba kết thúc chuỗi pôlipeptit tách khỏi ribôxôm Điều hoà hoạt động gen Gen điều hòa tổng hợp prôtêin ức chế để kìm hãm phiên mã, chất cảm ứng làm bất hoạt chất kìm hãm thì phiên mã diễn Sự điều hòa này tùy thuộc vào nhu cầu tế bào Sơ đồ mối quan hệ ADN (gen) – tính trạng Phiên mã ADN Dịch mã ARN protein Biểu Tính trạng - Mã gốc ADN phiên mã thành mã ARN và sau đó dịch mã thành chuỗi pôlipeptit cấu thành prôtêin Prôtêin trực tiếp biểu thành tính trạng thể - Trình tự nuclêôtit mạch khuôn gen quy định trình tự các ribônuclêôtit mARN, từ đó qui định trình tự axit amin chuỗi pôlipeptit Biến dị Sơ đồ phân loại biến dị * Sơ đồ: Biến dị di truyền Đột biến Đột biến số lượng Đột biến đa bội Đột biến đa bội chẵn Biến dị tổ hợp Đột biến gen Đột biến NST Đột biến cấu trúc Đột biến lệch bội Đột biến đa bội lẻ Lop12.net Biến dị không di truyền (Thường biến) * Giải thích sơ đồ phân loại biến dị - Dựa vào đặc điểm di truyền, biến dị chia thành biến dị di truyền và biến dị không di truyền (thường biến) - Biến dị di truyền gồm có đột biến là biến đổi vật chất di truyền và biến dị tổ hợp là tổ hợp lại vật chất di truyền hệ bố mẹ - Dựa vào mức độ biến đổi, đột biến phân thành đột biến nhiễm sắc thể và đột biến gen - Đột biến nhiễm sắc thể lại chia thành đột biến số lượng NST (là biến đổi số lượng NST) và đột biến cấu trúc NST (là biến đổi cấu trúc NST), đột biến số lượng có đột biến đa bội (là tăng số nguyên lần NST đơn bội) và đột biến lệch bội (biến đổi xảy hay số cặp NST), đột biến đa bội thì chia thành đột biến đa bội chẵn và đột biến đa bội lẻ Phân biệt biến dị di truyền và biến dị không di truyền Vấn đề phân biệt Biến dị di truyền Đột biến (Thường biến) Biến dị tổ hợp Biến đổi vật chất di truyền cấp độ phân tử Khái niệm (ADN) cấp độ tế bào (NST) Do bắt cặp không đúng nhân đôi ADN, Nguyên sai hỏng ngẫu nhiên, nhân và tác động các tác nhân lí chế phát hoá môi trường hay tác sinh nhân sinh học; rối loạn quá trình phân li các NST quá trình phân bào - Biến đổi kiểu gen  biến đổi kiểu hình  di truyền Đặc điểm - Biến đổi đột ngột, cá biệt, riêng lẻ, vô hướng Vai trò Biến dị không di truyền Tổ hợp lại vật chất di Biến đổi kiểu hình truyền vốn đã có cha cùng kiểu gen, phát mẹ sinh quá trình phát triển cá thể Do phân li độc lập Do ảnh hưởng trực tiếp các NST quá điều kiện môi trường trình giảm phân, tổ lên khả biểu hợp ngẫu nhiên các kiểu hình cùng giao tử thụ tinh kiểu gen - Sắp xếp lại vật chất di truyền đã có bố mẹ, tổ tiên  di truyền - Biến đổi riêng lẻ, cá biệt - Chỉ biến đổi kiểu hình không biến đổi kiểu gen  không di truyền - Biến đổi liên tục, đồng loạt tương ứng điều kiện môi trường Đa số có hại, số ít có lợi Cung cấp nguyên liệu Giúp sinh vật thích nghi trung tính Cung cấp thứ cấp cho tiến hoá và với môi trường Không là nguyên liệu sơ cấp tiến chọn giống nguyên liệu cho tiến hoá hóa và chọn giống và chọn giống So sánh đột biến và thường biến Các tiêu so sánh Đột biến - Không liên quan tới biến đổi kiểu gen - Di truyền - Mang tính chất cá biệt, xuất ngẫu nhiên - Theo hướng xác định - Mang tính chất thích nghi cho cá thể - Là nguyên liệu cho chọn giống và tiến hoá (Dấu + là đúng) Phân biệt đột biến gen và đột biến NST Lop12.net Thường biến + + + + + + Vấn đề phân biệt Đột biến gen Đột biến nhiễm sắc thể - Là biến đổi hay số cặp - Là biến đổi cấu trúc nuclêôtit gen số lượng NST - Có dạng đột biến điểm: - Có dạng: Khái niệm + Mất cặp nuclêôtit + ĐB cấu trúc NST gồm đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn + Thêm cặp nuclêôtit + Thay cặp nuclêôtit + ĐB số lượng NST gồm thể lệch bội và thể đa bội - Bắt cặp không đúng nhân đôi - Do mất, lặp, đảo hay chuyển vị trí ADN (không theo NTBS), hay tác nhân đoạn NST, chuyển đoạn diễn Cơ chế xen vào mạch khuôn mạch các NST không tương đồng phát sinh tổng hợp - Do không phân li cặp NST - Phải trải qua tiền đột biến xuất quá trình phân bào đột biến - Ít phổ biến - Phổ biến - Làm thay đổi số lượng và trật tự - Làm thay đổi số lượng và trật tự xếp các gen trên NST Đặc điểm xếp các cặp nuclêôtit gen - Đột biến lặn không biểu thành - Biểu thành kiểu hình kiểu hình trạng thái dị hợp tử Hậu Vai trò - Làm gián đoạn hay số tính trạng nào đó (Gen  mARN  Prôtêin  tính trạng) - Ít ảnh hưởng đến sức sống và sinh sản sinh vật Cung cấp nguồn nguyên liệu chủ yếu cho quá trình tiến hoá và chọn giống - Làm thay đổi phân hay kiểu hình thể - Ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống và sinh sản sinh vật Cung cấp nguồn nguyên liệu thứ yếu cho tiến hoá và chọn giống Cơ chế phát sinh, hậu và vai trò các dạng đột biến NST Dạng đột biến ĐB cấu trúc NST ĐB số lượng NST Cơ chế phát sinh Hậu và vai trò - Làm giảm số lượng gen trên NST  NST bị đứt đoạn (đoạn đứt Thường gây chết giảm sức sống Mất đoạn không chứa tâm động) - Xác định vị trí gen trên NST, loại bỏ gen có hại Làm tăng số lượng gen trên NST  NST tương đồng tiếp hợp và trao Lặp đoạn Tăng cường giảm bớt mức biểu đổi chéo không tính trạng Sắp xếp lại trật tự các gen trên NST Đảo NST bị đứt đoạn, đoạn bị đứt  Tăng đa dạng các thứ, các đoạn quay 1800 gắn vào NST nòi cùng loài, ít ảnh hưởng đến sức sống Chuyển đoạn Làm thay đổi nhóm gen liên kết  NST bị đứt đoạn, đoạn bị đứt Chuyển đoạn lớn thường gây chết, gắn vào vị trí khác trên NST khả sinh sản các NST không tương đồng - Chuyển đoạn nhỏ ứng dụng để trao đổi đoạn bị đứt chuyển gen tạo giống Thể lệch bội - Sự tăng hay giảm số lượng Một hay số cặp NST không hay vài cặp NST  Thể lệch bội phân ly kì sau phân bào thường chết hay giảm sức sống, giảm (nguyên phân, giảm phân) khả sinh sản Lop12.net Thể đa bội - Xác định vị trí các gen trên NST, đưa các NST mong muốn vào thể khác Tăng số nguyên lần NST đơn bội loài và lớn 2n  số Bộ NST tế bào không phân ly lượng ADN tăng gấp bội  Tế bào to kì sau phân bào (nguyên  Cơ quan sinh dưỡng lớn, phát triển phân, giảm phân) khoẻ, chống chịu tốt Thể đa bội lẻ: 3n, 5n,…không có khả sinh giao tử bình thường Phân biệt thể lệch bội và thể đa bội Vấn đề phân biệt Khái niệm Phân loại Cơ chế phát sinh Hậu Thể lệch bội Thể đa bội Sự thay đổi số lượng NST Sự tăng NST lớn 2n số cặp NST - Các dạng thường gặp: - Các dạng thể đa bội: + Thể một: (2n - 1) + Tự đa bội: tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài và lớn 2n, + Thể ba: (2n + 1) đó có đa bội chẵn (4n, 6n, …) và đa bội lẻ (3n, + Thể bốn: (2n + 2) 5n, …) + Thể không: (2n - 2) + Dị đa bội: hai NST hai loài khác cùng tồn tế bào Trong phân bào, thoi phân bào hình Trong phân bào, thoi phân bào không hình thành hay số cặp NST thành  tất các cặp NST không phân li không phân li - Mất cân toàn hệ gen  kiểu - Tế bào lớn  quan sinh dưỡng to  hình thiếu cân đối  không sống được, sinh trưởng và phát triển mạnh Thể đa bội lẻ giảm sức sống, giảm khả sinh sản không có khả sinh giao tử bình thường kh ông sinh sản hữu tính tuỳ loài - Xảy phổ biến thực vật, ít gặp động vật - Xảy thực vật và động vật Phân biệt thể đa bội chẵn và đa bội lẻ Vấn đề phân biệt Khái niệm Thể đa bội chẵn Thể đa bội lẻ Bộ NST tế bào sinh dưỡng là bội Bộ NST tế bào sinh dưỡng là bội số chẵn đơn bội lớn 2n (4n, 6n, …) số lẻ đơn bội lớn 2n (3n, 5n, …) - Trong quá trình giảm phân: Ở tế bào sinh dục (2n), NST không phân ly  giao tử 2n Giao tử 2n + giao tử 2n  thể tứ bội (4n) Cơ chế phát - Trong quá trình nguyên phân: sinh Ở tế bào sinh dưỡng (2n), NST không phân ly  thể tứ bội (4n) - Trong quá trình giảm phân: Ở tế bào sinh dục (2n), NST không phân ly  giao tử 2n Giao tử 2n + giao tử n  thể tam bội 3n - Cây 4n giao phấn với cây 2n  thể tam bội 3n - Lượng ADN tăng gấp đôi, quá trình tổng hợp các chất diễn mạnh mẽ - Tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, thể khỏe, chống chịu tốt, … - Thể đa bội chẵn sinh sản hữu tính vì tạo giao tử - Thể đa bội lẻ thường gặp cây ăn không hạt (dưa hấu, chuối, …) - Thể đa bội lẻ không sinh sản hữu tính vì không có khả tạo giao tử bình thường Đặc điểm Lop12.net 10 Hậu thể dị bội cặp NST số 21 (cặp NST thường) và cặp NST giới tính người Các hội chứng Đao Hội chứng 3X Hội chứng Claiphentơ (XXY) Hội chứng Tơcnơ (OX) Cơ chế phát sinh Đặc điểm Trong giảm phân, cặp NST 21 không phân ly  trứng (n + 1) chứa NST 21 Trứng (n + 1) chứa NST 21 kết hợp với tinh trùng (n) có NST 21  hợp tử (2n 1) chứa NST 21 Trong giảm phân, cặp NST giới tính không phân ly  giao tử dị bội - Giao tử (22 + XX) kết hợp với giao tử (22 + X)  Hợp tử (44 + XXX) - Giao tử (22 + XX) kết hợp với giao tử (22 + Y)  Hợp tử (44 + XXY) - Giao tử (22 + O) kết hợp với giao tử (22 + X)  Hợp tử (44 + XO) Tế bào chứa 47 NST, đó có NST 21: người thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày và hay thè ra, dị tật tim và ống tiêu hoá, si đần, vô sinh Cặp NST giới tính chứa NST X; nữ, buồng trứng và không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khó có Cặp NST giới tính chứa NST X và NST Y; nam, mù màu, thân cao, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, si đần, vô sinh Cặp NST giới tính còn NST X; nữ, thân thấp, cổ ngắn, không có kinh nguyệt, trí tuệ chậm phát triển, vô sinh II CÂU HỎI – BÀI TẬP: A TỰ LUẬN: Một phân tử AND vi khuẩn dài 5100 Ao, có tỉ lệ A/G = 3/2 a Tính tổng số Nucleotit phân tử AND đó b Tính số Nu loại (A,T,G,X) phân tử AND c Tính số liên kết hidro phân tử AND d Biết A1 = 150, G1 = 100, hãy tính số Nu loại trên mạch phân tử AND e Phân tử AND tham gia phiên mã tổng hợp mARN Tính số Nu loại trên phân tử ARN Biết mạch theo chiều 5’ – 3’ f Phân tử ARN tổng hợp tham gia dịch mã tổng hợp prôtêin Tính số axit amin chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh tổng hợp Một gen B bị đột biến thành b Chuỗi polipeptit hoàn chỉnh gen b điều khiển tổng hợp bị aa thứ Hãy xác định vị trí các cặp Nu bị trên gen? Giả sử đoạn phân tử AND chứa gen này chứa exon Ơ người 2n = 46 a Hãy tính số lượng NST tế bào thể không, thể một, thể kép, thể ba, thể ba kép, thể bốn, thể tam bội, thể tứ bội? b Có thể có tối đa bao nhiêu thể ba? B TRẮC NGHIỆM: 1.Gen là đoạn ADN A mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin B mang thông tin mã hoá cho sản phẩm xác định là chuỗi polipép tít hay ARN C mang thông tin di truyền D chứa các mã hoá các axitamin 2.Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùng A khởi đầu, mã hoá, kết thúc C điều hoà, vận hành, kết thúc B điều hoà, mã hoá, kết thúc D điều hoà, vận hành, mã hoá 3.Gen không phân mảnh có A vùng mã hoá liên tục C vùng mã hoá không liên tục B đoạn intrôn D exôn và intrôn Lop12.net 4.Gen phân mảnh có A có vùng mã hoá liên tục C vùng mã hoá không liên tục B có đoạn intrôn D có exôn 5.Ở sinh vật nhân thực A các gen có vùng mã hoá liên tục C phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục B các gen không có vùng mã hoá liên tục D phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục 6.Ở sinh vật nhân sơ A các gen có vùng mã hoá liên tục C phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục B các gen không có vùng mã hoá liên tục D phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục 7.Bản chất mã di truyền là A ba mã hoá cho axitamin B nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại mã hoá cho axitamin C trình tự xếp các nulêôtit gen quy định trình tự xếp các axit amin prôtêin D các axitamin đựơc mã hoá gen 8.Mã di truyền có tính thoái hoá vì A có nhiều ba khác cùng mã hoá cho axitamin B có nhiều axitamin mã hoá ba C có nhiều ba mã hoá đồng thời nhiều axitamin D ba mã hoá axitamin 9.Mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới vì A phổ biến cho sinh vật- đó là mã 3, đọc chiều liên tục từ 5’ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động B đọc chiều liên tục từ 5’ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc mã có tính đặc hiệu C phổ biến cho sinh vật- đó là mã 3, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động D có mã mở đầu, mã kết thúc, phổ biến cho sinh vật- đó là mã 10.Mã di truyền phản ánh tính đa dạng sinh giới vì A có 61 ba, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin, xếp theo trình tự nghiêm ngặt các ba đã tạo mật mã TTDT đặc trưng cho loài B xếp theo trình tự nghiêm ngặt các ba đã tạo mật mã TTDT đặc trưng cho loài C xếp theo nhiều cách khác các ba đã tạo nhiều mật mã TTDT khác D với loại nuclêôtit tạo 64 mã, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin 11.Quá trình tự nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc A bổ sung; bán bảo toàn B phân tử ADN có mạch mẹ và mạch tổng hợp C mạch tổng hợp theo mạch khuôn mẹ D mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn 12.Ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã C tổng hợp ADN, dịch mã B tổng hợp ADN, ARN D tự sao, tổng hợp ARN 13.Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã C tổng hợp ADN, dịch mã B tổng hợp ADN, ARN D tự sao, tổng hợp ARN 14.Quá trình phiên mã có A vi rút, vi khuẩn B sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn C vi rút, vi khuẩn, sinh vật nhân thực D sinh vật nhân chuẩn, vi rút 15.Quá trình phiên mã tạo A tARN C rARN B mARN D tARN, mARN, rARN 16.Loại ARN có chức truyền đạt thông tin di truyền là A ARN thông tin C ARN ribôxôm B ARN vận chuyển D SiARN 17.Trong phiên mã, mạch ADN dùng để làm khuôn là mạch A 3’ - 5’ C mẹ tổng hợp liên tục B 5’ - 3’ D mẹ tổng hợp gián đoạn Lop12.net 18.Quá trình tự nhân đôi ADN có mạch tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp gián đoạn vì A enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 3, pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN kéo dài theo chiều 5, - 3, B enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 3, pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN kéo dài theo chiều 3, - 5, C enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 5, pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN kéo dài theo chiều 5, - 3, D hai mạch phân tử ADN ngược chiều và có khả tự nhân đôi theo nguyên tắc bổ xung 19.Quá trình tự nhân đôi ADN, en zim ADN - pô limeraza có vai trò A tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy các liên kết H mạch ADN lắp ráp các nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN B bẻ gãy các liên kết H mạch ADN C duỗi xoắn phân tử ADN, lắp ráp các nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN D bẻ gãy các liên kết H mạch ADN, cung cấp lượng cho quá trình tự nhân đôi 20.Quá trình tự nhân đôi ADN, NST diễn pha A G1 chu kì tế bào C S chu kì tế bào B G2 chu kì tế bào D M chu kì tế bào 21.Quá trình tổng hợp ARN, Prôtêin diễn pha A G1 chu kì tế bào C S chu kì tế bào B G2 chu kì tế bào D M chu kì tế bào 22.(*) Nếu dùng chất cônsixin để ức chế tạo thoi phân bào tế bào thì tiêu có số lượng tế bào giai đoạn kì cuối là A 20 B C 10 D 40 23.(*)Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào pha G1 (trước nhân đôi) chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit C (6  2)  106 đôi nuclêôtit B (6  2)  109 đôi nuclêôtit D  106 đôi nuclêôtit 24.(*) Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.10 đôi nuclêôtit Tế bào pha G2 (sau nhân đôi) chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit C (6  2)  106 đôi nuclêôtit B (6  2)  10 đôi nuclêôtit D  106 đôi nuclêôtit 25.(*)Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.10 đôi nuclêôtit Tế bào tiền kỳ nguyên phân chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit C (6  2)  106 đôi nuclêôtit B (6  2)  109 đôi nuclêôtit D  106 đôi nuclêôtit 26.(*)Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.10 đôi nuclêôtit Tế bào nơ ron thần kinh chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit C (6  2)  106 đôi nuclêôtit B (6  2)  10 đôi nuclêôtit D  106 đôi nuclêôtit 27.(*)Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.10 đôi nuclêôtit Tế bào tinh trùng chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit C (6  2)  109 đôi nuclêôtit B  10 đôi nuclêôtit D  106 đôi nuclêôtit 28.(*)Tự chép ADN sinh vật nhân chuẩn chép A vòng chép C nhiều vòng chép B hai vòng chép D bốn vòng chép 29.Điểm mấu chốt quá trình tự nhân đôi ADN làm cho ADN giống với ADN mẹ là A nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn B ba zơ bé bù với ba zơ lớn C lắp ráp các nuclêôtit D bán bảo tồn 30.Các prôtêin tổng hợp tế bào nhân thực A bắt đầu axitamin Met(met- tARN) C kết thúc Met B bắt đầu axitfoocmin- Met D phức hợp aa- tARN 31.Trong quá trình dịch mã thành phần không tham gia trực tiếp là A ribôxôm B tARN C ADN D mARN 32.Theo quan điểm Ôperon, các gen điêù hoà gĩư vai trò quan trọng A tổng hợp chất ức chế B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết C cân cần tổng hợp và không cần tổng hợp prôtêin D việc ức chế và cảm ứng các gen cấu trúc để tổng hợp prôtêin theo nhu cầu tế bào 33.Hoạt động gen chịu kiểm soát Lop12.net A gen điều hoà C chế điều hoà cảm ứng B chế điều hoà ức chế D chế điều hoà 34.Hoạt động điều hoà gen E.coli chịu kiểm soát A gen điều hoà C chế điều hoà cảm ứng B chế điều hoà ức chế D chế điều hoà theo ức chế và cảm ứng 35.Hoạt động điều hoà gen sinh vật nhân chuẩn chịu kiểm soát A gen điều hoà, gen tăng cường và gen gây bất hoạt B chế điều hoà ức chế, gen gây bất hoạt C chế điều hoà cảm ứng, gen tăng cường D chế điều hoà cùng gen tăng cường và gen gây bất hoạt 36.(*)Điều không đúng khác biệt hoạt động điều hoà gen sinh vật nhân thực với sinh vật nhân sơ là A chế điều hoà phức tạp đa dạng từ giai đoạn phiên mã đến sau phiên mã B thành phần tham gia có gen điều hoà, gen ức chế, gen gây bất hoạt C thành phần tham gia có các gen cấu trúc, gen ức chế, gen gây bất hoạt, vùng khởi động, vùng kết thúc và nhiều yếu tố khác D có nhiều mức điều hoà: NST tháo xoắn, điều hoà phiên mã, sau phiên mã, dịch mã sau dịch mã 37.Sự điều hoà hoạt động gen nhằm A tổng hợp prôtêin cần thiết B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết C cân cần tổng hợp và không cần tổng hợp prôtêin D đảm bảo cho hoạt động sống tế bào trở nên hài hoà 38.* Sự biến đổi cấu trúc nhiễm sắc chất tạo thuận lợi cho phiên mã số trình tự thuộc điều hoà mức A trước phiên mã C dịch mã B phiên mã D sau dịch mã 39.* Sự đóng xoắn, tháo xoắn các nhiễm sắc thể quá trình phân bào tạo thuận lợi cho A tự nhân đôi, phân ly nhiễm sắc thể B phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc C tự nhân đôi, tập hợp các nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc D tự nhân đôi, phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi phân bào 40.* Sinh vật nhân sơ điều hoà các operôn chủ yếu diễn giai đoạn A trước phiên mã C dịch mã B phiên mã D sau dịch mã 41.Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hoà là A nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã B mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi đầu C mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen huy D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin 42.Sinh vật nhân thực điều hoà hoạt động gen diễn A giai đoạn trước phiên mã B giai đoạn phiên mã C giai đoạn dịch mã D từ trước phiên mã đến sau dịch mã 43.Đột biến gen là A biến đổi cặp nuclêôtit gen B biến đổi số cặp nuclêôtit gen C biến đổi cấu trúc gen liên quan tới biến đổi cặp nuclêôtit, xảy điểm nào đó phân tử ADN D biến đổi xảy trên suốt chiều dài phân tử ADN 44.Dạng đột biến có thể làm thay đổi ít cấu trúc chuỗi pôlipéptít gen đó tổng hợp là A cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ hai C thay cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ hai B thêm cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ hai D đảo vị trí cặp nuclêôtit ba mã hoá cuối 45.Đột biến giao tử xảy quá trình A giảm phân B phân cắt tiền phôi C nguyên phân D thụ tinh 46.Loại đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là đột biến A gen B tiền phôi C xô ma D giao tử 47.Thể đột biến là thể mang đột biến A đã biểu kiểu hình C gen hay đột biến nhiễm sắc thể B nhiễm sắc thể D mang đột biến gen 48.Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào Lop12.net A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc gen B mối quan hệ kiểu gen, môi trường và kiểu hình C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật 49.Đột biến cấu trúc gen A đòi hỏi số điều kiện biểu trên kiểu hình C biểu thể mang đột biến B biểu kiểu hình D biểu trạng thái đồng hợp tử 50.Đột biến thành gen trội biểu A kiểu hình trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử C thể mang đột biến B kiểu hình trạng thái đồng hợp tử D phần lớn thể 51.Đột biến thành gen lặn biểu A kiểu hình trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử C thể mang đột biến B kiểu hình trạng thái đồng hợp tử D phần lớn thể 52.Điều không đúng đột biến gen A Đột biến gen gây hậu di truyền lớn các sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen có thể có lợi có hại trung tính C Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú D Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá 53.Loại đột biến gen không di truyền qua sinh sản hữu tính là A đột biến xôma C đột biến giao tử B đột biến tiền phôi D đột biến lặn 54.Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen là A cặp nuclêôtit đầu tiên C đảo vị trí cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit trước mã kết thúc D thay nuclêôtit này cặp nuclêôtit khác 55.Trên cây hoa giấy có cành hoa trắng xen với cành hoa đỏ là kết biểu đột biến A xôma B lặn C giao tử D tiền phôi 56.Nguyên nhân gây đột biến gen A bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân vật lí ,tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường B sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường C bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí môi trường, tác nhân sinh học môi trường D tác nhân vật lí, tác nhân hoá học 57.Đột biến gen có các dạng A mất, thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp C mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit nulêôtit D thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit B mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nulêôtit 58.* Đột biến cặp nuclêôtit gây hậu lớn cấu trúc gen vị trí A đầu gen B gen C 2/3 gen D cuối gen 59.* Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu lớn cấu trúc gen vị trí A đầu gen B gen C 2/3 gen D cuối gen 60.* Đột biến thêm cặp nuclêôtit gen A làm cho gen có chiều dài không đổi C tách thành hai gen B có thể làm cho gen trở nên ngắn gen ban đầu D có thể làm cho gen trở nên dài gen ban đầu 61.*Đột biến thay cặp nuclêôtit gen A làm cho gen có chiều dài không đổi C làm cho gen trở nên dài gen ban đầu B có thể làm cho gen trở nên ngắn gen ban đầu D có thể làm cho gen trở nên dài ngắn gen ban đầu 62.* Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit gen A có thể làm cho gen có chiều dài không đổi C tách thành hai gen B có thể làm cho gen trở nên ngắn so với gen ban đầu D thay đổi toàn cấu trúc gen 63.* Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit gen A gây biến đổi ít tới ba C không gây ảnh hưởng B gây biến đổi ít tới ba D thay đổi toàn cấu trúc gen 64.Guanin dạng kết cặp với timin tái tạo nên A phân tử timin trên cùng đoạn mạch ADN gắn nối với B đột biến A-TG-X C đột biến G-X A-T D sai hỏng ngẫu nhiên 65.Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch khuôn cũ tạo nên đột biến A cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit D đảo vị trí cặp nuclêôtit Lop12.net 66.Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch tổng hợp tạo nên đột biến A cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit D đảo vị trí cặp nuclêôtit 67.Liên kết cácbon số đường pentôzơ và ađênin ngẫu nhiên gây A đột biến thêm A B đột biến A C nên phân tử timin trên cùng đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-TG-X 68.Tác nhân hoá học 5- brômuraxin là chất đồng đẳng timin gây A đột biến thêm A B đột biến A C nên phân tử timin trên cùng đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-TG-X 69.Tác động tác nhân vật lí tia tử ngoại(UV) tạo A đột biến thêm A B đột biến A C đimetimin tức phân tử timin trên cùng đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-TG-X 70.Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X thì số liên kết hyđrô A tăng B tăng C giảm D giảm 71.Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp G-X cặp A-T thì số liên kết hyđrô A tăng B tăng C giảm D giảm 72.* Trường hợp đột biến liên quan tới cặp nuclêôtit làm cho gen cấu trúc có số liên kết hiđrô không thay đổi so với gen ban đầu là đột biến A đảo vị trí cặp nuclêôtit C đảo vị trí thêm cặp nuclêôtit B đảo vị trí thay cặp nuclêôtit cùng loại D thay cặp nuclêôtit 73.Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Gen cấu trúc đã bị đột biến dạng A thay cặp nuclêôtit này cặp nuclêôtit khác đảo vị trí ba thứ 80 B đảo vị trí cặp nuclêôtit vị trí 80 C thêm cặp nuclêôtit vào vị trí 80 D cặp nuclêôtit vị trí thứ 80 74.* Dạng đột biến thay xảy ba từ mã hoá thứ đến mã hoá cuối cùng trước mã kết thúc có thể A làm thay đổi toàn axitamin chuỗi pôlypép tít gen đó huy tổng hợp B không làm thay đổi axit amin chuỗi pôlypéptít gen đó huy tổng hợp C làm thay đổi axitamin chuỗi pôlypép tít gen đó huy tổng hợp D làm thay đổi số axitamin chuỗi pôlypép tít gen đó huy tổng hợp 75.* Có loại đột biến gen thay cặp nuclêôtit không làm ảnh hưởng đến mạch pôlypép tit gen đó huy tổng hợp vì A liên quan tới cặp nuclêôtit C đó là đột biến trung tính B đó là đột biến vô nghĩa không làm thay đổi ba D đó là đột biến trung tính 76.* Dạng đột biến gen không làm thay đổi tổng số nuclêôtit và số liên kết hyđrô so với gen ban đầu là A cặp nuclêôtit và thêm cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit và thay cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hyđrô C thay cặp nuclêôtit và đảo vị trí cặp nuclêôtit D đảo vị trí cặp nuclêôtit và thay cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hyđrô 77.Một prôtêin bình thường có 398 axitamin Prôtêin đó bị biến đổi có axitamin thứ 15 bị thay axitamin Dạng đột biến gen có thể sinh prôtêin biến đổi trên là A thêm nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15 B đảo vị trí thêm nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15 C nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15 D thay đảo vị trí nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15 78.Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến vì A làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể sinh vật không kiểm soát quá trình tái gen B làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin C làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin D gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các hệ 79.* Một gen có 3000 nuclêôtit đã xảy đột biến làm cho chuỗi polipeptit gen đột biến tổng hợp bị axit amin số 4, dạng đột biến và vị trí cặp Nu gen xảy đột biến: A cặp 15, 16, 17 B cặp 16, 17, 18 C cặp 14, 15, 16 D cặp 17,18,19 Lop12.net 80.* Gen lặn biểu kiểu hình A trạng thái đồng hợp lặn có alen (thể khuyết nhiễm) tế bào lưỡng bội, có alen đọan không tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhân sơ B có alen đoạn không tương đồng cặp XY (hoặc XO) C có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhân sơ D có alen đoạn không tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội 81.* Một gen có 3000 nuclêôtit đã xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin C thay đổi toàn cấu trúc prôtêin B thay axitamin khác D thayđổi các axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở 82.* Một gen có 1500 nuclêôtit đã xảy đột biến cặp nuclêôtit thứ 10(A- T) chuyển thành cặp(G- X) gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin C thay đổi toàn cấu trúc prôtêin B thay axitamin khác D thayđổi các axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở 83.* Một gen có 2400 nuclêôtit đã xảy đột biến cặp nuclêôtit 9, 11, 16 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin B thay axitamin khác C axitamin và khả xuất tối đa axitamin D thayđổi các axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở 84.Đột biến gen có ý nghĩa tiến hoá vì A làm xuất các alen mới, tổng đột biến quần thể có số lượng đủ lớn B tổng đột biến quần thể có số lượng lớn C đột biến không gây hậu nghiêm trọng D là đột biến nhỏ 85.Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ A là phân tử ADN mạch kép, có dạng vòng, không liên kết với prôtêin B phân tử ADN dạng vòng C phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN 86.Ở số vi rút, NST là A là phân tử ADN mạch kép hay mạch đơn ARN C phân tử ADN liên kết với prôtêin B phân tử ADN dạng vòng D phân tử ARN 87.Thành phần hoá học chính nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực có ADN và prôtêin A dạng histôn C dạng phi histôn B cùng các enzim tái D dạng histôn và phi histôn 88.Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ A trung gian B trước C D sau 89.Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ vì chúng A đã tự nhân đôi C tập trung mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc B xoắn và co ngắn cực đại D chưa phân ly các cực tế bào 90.Kỳ trước nhiễm sắc thể dạng sợi A mảnh và bắt đầu đóng xoắn C mảnh và bắt đầu dãn xoắn B đóng xoắn và co ngắn cực đại D dãn xoắn nhiều 91.Kỳ nhiễm sắc thể A dạng sợi mảnh và bắt đầu đóng xoắn C dạng sợi mảnh và bắt đầu dãn xoắn B đóng xoắn và co ngắn cực đại D dãn xoắn nhiều 92.Kỳ sau nhiễm sắc thể A dạng sợi mảnh và bắt đầu đóng xoắn C bắt đầu dãn xoắn B đóng xoắn và co ngắn cực đại D dãn xoắn nhiều 93.Kỳ cuối nhiễm sắc thể A dạng sợi mảnh và bắt đầu đóng xoắn C dạng sợi mảnh và bắt đầu dãn xoắn B đóng xoắn và co ngắn cực đại D dãn xoắn nhiều 94.Mỗi nhiễm sắc thể chứa phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính nhân tế bào A ADN có khả đóng xoắn C ADN cùng với prôtêin hitstôn tạo nên các nuclêôxôm B gói bọc ADN theo các mức xoắn khác D có thể dạng sợi cực mảnh 95.* Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể A thuận lợi cho phân ly các nhiễm sắc thể quá trình phân bào Lop12.net B thuận lợi cho tổ hợp các nhiễm sắc thể quá trình phân bào C giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể D thuận lợi cho phân ly, tổ hợp các nhiễm sắc thể quá trình phân bào 96.Một nuclêôxôm gồm A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit D phân tử histôn quấn quanh 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêôtit 97.Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm D crômatít, đường kính 700 nm 98.Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm D crômatít, đường kính 700 nm 99.Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm D crômatít, đường kính 700 nm 100.Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có các mức xoắn theo trật tự: A Phân tử ADN đơn vị nuclêôxôm sợi sợi nhiễm sắc crômatit B Phân tử ADNsợi bảnđơn vị nuclêôxôm sợi nhiễm sắccrômatit C Phân tử ADNđơn vị nuclêôxômsợi nhiễm sắcsợi crômatit D Phân tử ADNsợi bản sợi nhiễm sắcđơn vị nuclêôxôm  crômatit 101.Kỳ chu kỳ tế bào nhiễm sắc thể dạng A sợi bản, đường kính 10 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm D crômatít, đường kính 700 nm 102.Mỗi loài sinh vật có nhiễm sắc thể đặc trưng A số lượng, hình dạng, cấu trúc nhiễm sắc thể C số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể B số lượng , hình thái nhiễm sắc thể D số lượng không đổi 103.Nhiễm sắc thể có chức A lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động các gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào các tế bào pha phân bào B điều hoà hoạt động các gen thông qua các mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể C điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền và các bào quản vào các tế bào pha phân bào D lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền 104.Nhiễm sắc thể coi là sở vật chất di truyền tính di truyền cấp độ tế bào vì chúng A lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động các gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào các tế bào pha phân bào B điều hoà hoạt động các gen thông qua các mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể C điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền và các bào quan vào các tế bào pha phân bào D lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền 105.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là biến đổi cấu trúc A ADN B nhiễm sắc thể C gen D các nuclêôtit 106.Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là tác động A tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào B tác nhân vật lí, hoá học, tác nhân sinh học C biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào, tác nhân sinh học D tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào 107.Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là A làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi AND, tiếp hợp trao đổi chéo không các crômatít B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi AND C tiếp hợp trao đổi chéo không các crômatít D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo 108.Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đoạn, lặp đoạn A đảo đoạn, thay đoạn C đảo đoạn, chuyển đoạn B thay đoạn, đảo đoạn D quay đoạn, thay đoạn 109.Đột biến đoạn nhiễm sắc thể là A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Lop12.net 110.Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết 111.Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết 112.Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể là A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết 113.*Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là A lặp đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng nhiễm sắc thể D chuyển đoạn 114.*Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể là A lặp đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn 115.*Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn 116.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho các gen trở nên gần thuộc đột biến A lặp đoạn, đảo đoạn, đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn D đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn 117.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho các gen trở nên xa thuộc đột biến A lặp đoạn, đảo đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn 118.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 119.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc ĐB A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn 120.*Các tượng dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc A lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, tiếp hợp và trao đổi đoạn giảm phân B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn, tiếp hợp 121.*Tế bào sinh dưỡng loài A có nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể là 19 và hàm lượng ADN không đổi Tế bào đó đã xảy tượng A nhiễm sắc thể C chuyển đoạn nhiễm sắc thể B dung hợp nhiễm sắc thể với D lặp đoạn nhiễm sắc thể 122.* Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hậu lớn thuộc A đoạn, đảo đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, lặp đoạn D đoạn, chuyển đoạn 123.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn 124.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết giảm sức sống sinh vật thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn 125.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết khả sinh sản sinh vật thuộc đột biến A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn 126.*Trong chọn giống người ta có thể loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn 127.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa quan trọng tiến hoá gen là A đoạn, đảo đoạn C lặp đoạn, dung hợp NST B đảo đoạn, lặp đoạn D chuyển đoạn, đoạn 128.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ít ảnh hưởng đến sức sống sinh vật là Lop12.net A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 129.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng sinh vật là A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 130.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm ảnh hưởng đến thành phần và cấu trúc vật chất di truyền là A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn 131.Trong chọn giống người ta có thể chuyển gen từ loài này sang loài khác nhờ áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn nhỏ 132.Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm các đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến đólà A lặp đoạn C chuyển đoạn tương hỗ B đảo đoạn D chuyển đoạn không hỗ 133.Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm các đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn sau: ADCBEDEFGH Dạng đột biến đólà A đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ B lặp đoạn D chuyển đoạn không hỗ 134.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ B đảo đoạn có tâm động D chuyển đoạn tương hỗ 135.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ B lặp đoạn D chuyển đoạn tương hỗ 135.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCE*FGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động C đoạn B đảo đoạn có tâm động D chuyển đoạn tương hỗ 136.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADE*FBCGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động C chuyển đoạn nhiễm sắc thể B đảo đoạn có tâm động D chuyển đoạn tương hỗ 137.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOABCDE*FGH và PQ*R thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ B đảo đoạn có tâm động D chuyển đoạn tương hỗ 138.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOCDE*FGH và ABPQ*R thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ B đảo đoạn có tâm động D chuyển đoạn tương hỗ 139.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADCBE*FGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ B đảo đoạn có tâm động D chuyển đoạn tương hỗ 140.Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh A ung thư máu C máu khó đông B bạch Đao D hồng cầu hình lưỡi liềm 141.Để loại bỏ gen xấu khỏi nhiễm sắc thể, người ta đã vận dụng tượng A đoạn nhỏ C chuyển đoạn nhỏ B đoạn lớn D chuyển đoạn lớn 142.Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến số gen nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác là A chuyển đoạn B lặp đoạn C đoạn D đảo đoạn 143.*Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm ảnh hưởng đến số lượng vật chất di truyền là A chuyển đoạn, lặp đoạn C đoạn, chuyển đoạn B lặp đoạn, đoạn D đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng nhiễm sắc thể 144.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa Lop12.net A tiến hoá, nghiên cứu di truyền C tiến hoá, chọn giống B chọn giống , nghiên cứu di truyền D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền 145.Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể C số toàn các cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể D số toàn các cặp nhiễm sắc thể 146.Đột biến lệch bội là biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể C số toàn các cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể D một, số toàn các cặp nhiễm sắc thể 147.Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi là A thể lệch bội B đa bội thể lẻ C thể tam bội D thể tứ bội 148.Trường hợp thể sinh vật nhiễm sắc thể gồm có hai nhiễm loài khác là A thể lệch bội B đa bội thể chẵn C thể dị đa bội D thể lưỡng bội 149.Các dạng đột biến lệch bội gồm thể không, thể nhiễm, thể nhiễm kép A thể ba, thể bốn kép B thể bốn, thể ba C thể bốn, thể bốn kép D thể ba, thể bốn kép 150.Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng A dẫn tới tất các tế bào thể mang đột biến B các tế bào sinh dưỡng mang đột biến C dẫn tới thể có hai dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến D có quan sinh dục mang đột biến 151.Trường hợp thể sinh vật có cặp nhiễm sắc thể tăng thêm là thể A ba B tam bội C đa bội lẻ D tam nhiễm kép 152.Trường hợp thể sinh vật bị hẳn cặp nhiễm sắc thể là thể A không nhiễm B nhiễm C đơn nhiễm D đa bội lệch 153.Tổng số nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường loài có số lượng 22, tế bào cá thể A cặp thứ và cặp thứ có chiếc, cá thể đó là thể A tứ bội B thể bốn kép C đa bội chẵn D thể tam nhiễm kép 154.Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường loài có 22 nhiễm sắc thể, tế bào cá thể A có số nhiễm sắc thể cặp thứ có chiếc, cá thể đó là thể A ba B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch 155.Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường loài có 12 nhiễm sắc thể, tế bào cá thể B có nhiễm sắc thể cặp thứ 4, cá thể đó là thể A nhiễm B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch 156.Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể đó có nhiễm sắc thể X Người đó thuộc thể A ba B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch 157.Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể đó có nhiễm sắc thể X Người đó bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ 158.Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể đó cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO, người đó bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ 159.Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể đó cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO, người đó thuộc thể A nhiễm B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch 160.Một đàn ông có 47 nhiễm sắc thể đó có nhiễm sắc thể XXY Người đó bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ 161.Sự tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài là tượng A tự đa bội B tam bội C tứ bội D dị đa bội 162.Các đa bội lệch có ý nghĩa A tiến hoá, nghiên cứu di truyền C chọn giống, tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống, nghiên cứu di truyền D chọn giống, tiến hoá 163.Sự không phân ly nhiễm sắc thể 2n quá trình giảm phân có thể tạo nên A giao tử 2n B tế bào 4n C giao tử n D tế bào 2n 164.Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên A thể nhiễm thể ba nhiễm kép C thể nhiễm B thể ba nhiễm D thể khuyết nhiễm 165.Đột biến nhiễm sắc thể là biến đổi A cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể C phần thể B hay số cặp nuclêôtit D số tính trạng 166.Trong chọn giống người ta có thể đưa các nhiễm sắc thể mong muốn vào thể khác xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể nhờ sử dụng đột biến Lop12.net A đa bội B lệch bội C dị đa bội D tự đa bội 167.Ở người, các triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày và dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần và thường vô sinh là hậu đột biến A lệch bội cặp nhiễm sắc thể số 21 C dị bội thể cặp nhiễm săc thể giới tính B đoạn nhiễm sắc thể số 21 D chuyển đoạn nhỏ nhiễm sắc thể số 21 168.Ở người, các triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày và dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần và thường vô sinh là hậu đột biến A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ 169.* Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, các loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XAXa là A XAXA, XaXa và B XA và Xa C XAXA và D XaXa và 170.* Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, các loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY nhiễm sắc thể kép XX không phân ly là A XX, XY và B XX , Yvà C XY và D X, Y và 171.* Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, các loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY nhiễm sắc thể kép YY không phân ly là A XX, XY và B XX , Yvà C XY và D X, YY và 172.Thể đơn bội dùng để thể sinh vật có nhiễm sắc thể nhân tế bào mang đặc điểm A nhiễn sắc thể cặp C cặp nhiễm sắc thể còn lại B hẳn cặp nhiễm sắc thể D nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính 173.Đa bội thể là tế bào chứa số nhiễm sắc thể A đơn bội lớn 2n C 2n + B gấp đôi số nhiễm sắc thể D 4n + 174.Chất cônsixin thường dùng để gây đột biến thể đa bội, vì nó có khả A kích thích quan sinh dưỡng phát triển nên các phận này thường có kích thước lớn B tăng cường trao đổi chất tế bào, tăng sức chịu đựng sinh vật C tăng cường quá trình sinh tổng hợp chất hữu D cản trở hình thành thoi vô sắc làm cho nhiễm sắc thể không phân ly 175.Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể là A quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn B quá trình tự nhân đôi nhiễm sắc thể bị rối loạn C phân ly bất thường hay nhiều cặp nhiễm sắc thể kỳ sau quá trình phân bào D thoi vô sắc không hình thành quá trình phân bào 176.Một loài có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể loài tế bào có 21 nhiễm sắc thể cá thể đó thuộc thể A dị bội B tam nhiễm C tam bội D đa bội lệch 177.Một loài có nhiễm sắc thể 2n = 24 Một các thể loài tế bào có 48 nhiễm sắc thể cá thể đó thuộc thể A tứ bội B bốn nhiễm C dị bội D đa bội lệch 178.Thể đa bội hình thành phân bào A số cặp nhiễm sắc thể không phân ly C cặp nhiễm sắc thể không phân ly B tất các cặp nhiễm sắc thể không phân ly D nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly 179.Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể A tam nhiễm B tam bội C ba nhiễm kép D tam nhiễm kép 180.Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể A bốn nhiễm B tứ bội C bốn nhiễm kép D dị bội lệch 181.Dị đa bội là tượng tế bào chứa nhiễm sắc thể A lưỡng bội loài B lường bội loài C lớn 2n D đơn bội loài 182.Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể loàithứ là AA, loài thứ là BB thể song nhị bội là A AABB B AAAA C BBBB D AB 183.Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ là AA, loài thứ là BB, tự đa bội gồm A AABB và AAAA B AAAA và BBBB C BBBB và AABB D AB và AABB 184.Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ là AA, loài thứ là BB, thể dị tứ bội là A AABB B AAAA C BBBB D AB 185.Sự kết hợp giao tử 2n loài A với giao tử 2n loài B tạo thể A tứ bội B song nhị bội thể C bốn nhiễm D bốn nhiễm kép 186.Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến A vi khuẩn B các loài sinh sản hữu tính C thực vật D nấm 187.Trong tự nhiên đa bội thể động vật thường gặp A các loài tạo đời có khả sống không qua thụ tinh, giun đất C các loài trinh sản, giun nhiều tơ B giun đất, cá, ong D các loài trinh sản, cá, ong Lop12.net 188.Hiện tượng đa bội động vật xảy vì A chúng mẫn cảm với các yếu tố gây đột biến B quan sinh sản thường nằm sâu thể nên ít chịu ảnh hưởng các tác nhân gây đa bội C quan sinh sản thường nằm sâu thể, đồng thời hệ thần kinh phát triển D chúng thường bị chết đa bội hoá 189.Trường hợp nào đây có thực vật mà không có động vật? A Hợp tử B Đa bào lưỡng bội C Đa bào đơn bội D Hợp tử luỡng bội 190.Đối với thể đa bội đặc điểm không đúng là A tế bào có số lượng ADN tăng gấp đôi B sinh tổng hợp các chất hữu xảy mạnh mẽ C tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt C không có khả sinh sản 191.Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể có thể dự đoán thể ba kép là A 18 B 10 C D 12 192.Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = 12 Số nhiễm sắc thể có thể dự đoán thể tứ bội là A 18 B C D 24 193.Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể có thể dự đoán thể tam bội là A 18 B C D 12 194.Một loài có nhiễm sắc thể 2n = 12 số nhiễm sắc thể thể tam bội là A 18 B 15 C 28 D 16 195.Một loài có nhiễm sắc thể 2n = 24 số nhiễm sắc thể thể tứ bội là A 24 B 48 C 28 D 16 196.* Một tế bào mầm nguyên phân lần tạo tổng số nhiễm sắc thể các tinh nguyên bào là 144 đó là dạng đột biến A thể ba nhiễm 2n+1 C 2n- B tam bội thể 3n D thể ba nhiễm 2n+1hoặc 2n- 197.Sự không phân li nhiễm sắc thể 2n đỉnh sinh trưởng cành cây có thể tạo nên A cành tứ bội trên cây lưỡng bội C thể tứ bội B cành đa bội lệch D thể bốn nhiễm 198.*Điều không đúng xét đến trường hợp đột biến trở thành thể đột biến A Hai đột biến lặn cùng alen giao tử đực và cái gặp thụ tinh tạo thành kiểu gen đồng hợp B Gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, không có alen trên Yhoặc trên Y không có alen trên X trở thành thể đột biến thể XY C Đột biến trạng thái trội a thành A đột biến nguyên trạng thái lặ môi trường thay đổi chuyển thành trội Đột biến nhiễm sắc thể D Đột biến A thành a tồn trạng thái dị hợp 199.Đột biến nhiễm sắc thể thường gây hậu nghiêm trọng so với đột biến gen vì A phát sinh biểu phần hay toàn thể và thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống và sinh sản sinh vật B đó là loại biến dị xảy nhân tế bào sinh vật C gồm dạng là đột biến cấu trúc và đột biến số lượng D xuất với tần số thấp 200.Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen AAa tự thụ phấn thì kết phân tính F1 là A 35 cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp 201.Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen AAa giao phấn với cây có kiểu gen Aaa thì kết phân tính F1 là A 35 cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp 202.Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen Aaa giao phấn với cây có kiểu gen Aaa thì kết phân tính F1 là A cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp 203.Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn Do tượng đột biến đa bội thể loài ngoài các cây 2n, còn có thể có các cây 3n, 4n Các kiểu gen có thể có loài thực vật trên là A AA, aa, Aa, AAA,AAa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa Lop12.net B AA, aa, Aa, AAA, Aaa, AAa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa C AA, aa, Aa, AAA,AAa, aaa, AAAA, AAAa, Aaaa, aaaa D AA, aa, Aa, AAA, Aaa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa 204.Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho cây có kiểu gen Aaa giao phấn với cây có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai là A 35đỏ: vàng B 33đỏ: vàng C 27đỏ: vàng D 11đỏ: vàng 205.Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho cây có kiểu gen Aaaa giao phấn với cây có kiểu gen AAa, kết phân tính đời lai là A 35 đỏ: vàng B 33 đỏ: vàng C 27 đỏ: vàng D 11đỏ: vàng 206.Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho cây có kiểu gen Aaaa giao phấn với cây có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai là A 11 đỏ: vàng B 33 đỏ: vàng C 27 đỏ : vàng D đỏ : vàng 207.Một loài có nhiễm sắc thể 2n= 24, số nhiễm sắc thể dự đoán thể nhiễm kép là A 26 B 27 C 25 D 23 211.Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho cây dị hợp 3n giao phấn với cây dị hợp 4n, F1 có tỉ lệ 35 cây hạt đỏ: cây hạt trắng Kiểu gen các cây bố mẹ là A AAaa x AAa B AAAa x AAa C AAaa x AAa D Aaaa x AAa 213.Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho cây dị hợp 4n giao phấn với nhau, F1 đồng tính cây hạt đỏ Kiểu gen các cây bố mẹ là A AAaa x AAAa B AAAa x AAAa C AAaa x AAaa D Aaaa x AAAa Lop12.net CHƯƠNG II TÍNH QUY LUẬT CỦA HIỆN TƯỢNG DI TRUYỀN: I TÓM LƯỢC KIẾN THỨC: Các quy luật di truyền Tên quy luật Phân li Trội không hoàn toàn Di truyền độc lập Tương tác gen không alen Tác động cộng gộp Nội dung Cơ sở tế bào Do phân li đồng Phân li, tổ hợp cặp nhân tố di truyền nên cặp NST tương giao tử chứa đồng nhân tố cặp Phân li, tổ hợp F2 có trội : trung gian : cặp NST tương lặn đồng Các cặp nhân tố di truyền (cặp gen alen) phân li độc lập Các cặp NST tương với phát sinh giao đồng phân li độc tử và kết hợp ngẫu nhiên lập thụ tinh Hai hay nhiều gen không Các cặp NST tương alen cùng tương tác qui định đồng phân li độc tính trạng lập Các gen cùng có vai trò Các cặp NST tương hình thành đồng phân li độc tính trạng lập Phân li, tổ hợp Tác động đa Một gen chi phối nhiều tính cặp NST tương hiệu trạng đồng Liên kết hoàn toàn Hoán vị gen Di truyền giới tính Di truyền liên kết với giới tính Điều kiện nghiệm đúng Tính trạng gen qui định, gen trội át hoàn toàn gen lặn Gen trội át không hoàn toàn Ý nghĩa Xác định tính trội lặn Tạo kiểu hình (trung gian) Mỗi gen trên Tạo biến dị tổ NST hợp Các tác rẽ Các tác rẽ gen không Tạo biến dị tổ động riêng hợp gen không Tính trạng số động riêng lượng sản xuất Là sở giải thích tượng biến dị tương quan Chọn lọc Các gen liên kết nhóm hoàn toàn gen quí Các gen nằm trên NST Sự phân li và tổ hợp cùng phân li và tổ hợp cặp NST tương phát sinh giao tử và thụ tinh đồng Trao đổi Các gen trên cùng cặp NST Các gen liên kết đoạn tương ứng đổi chỗ cho trao không hoàn cặp NST tương đổi chéo các crômatic toàn đồng Tỉ lệ 1:1 Nhân đôi, phân li, Ở các loài giao phối, tỉ lệ nghiệm đúng tổ hợp cặp NST đực, cái xấp xỉ : trên số lượng giới tính lớn cá thể Tính trạng gen trên X qui Nhân đôi, phân li, Gen nằm trên định di truyền chéo, còn tổ hợp cặp NST đoạn không gen trên Y di truyền trực giới tính tương đồng tiếp Tăng nguồn biến dị tổ hợp Điều khiển tỉ lệ đực, cái So sánh quần thể tự phối và quần thể ngẫu phối Các tiêu so sánh Tự phối Lop12.net Ngẫu phối - Làm giảm tỉ lệ dị hợp tử và tăng tỉ lệ đồng hợp tử qua các hệ - Tạo trạng thái cân di truyền quần thể - Tần số các alen không đổi qua các hệ - Có cấu trúc: p2 AA : 2pq Aa : q2 aa - Thành phần các kiểu gen thay đổi qua các hệ - Tạo nguồn biến dị tổ hợp + + + + + + + (Dấu + là đúng) Nguồn vật liệu và phương pháp chọn giống Đối tượng Nguồn vật liệu Vi sinh vật Phương pháp Đột biến Gây đột biến nhân tạo Thực vật Đột biến, biến dị tổ hợp Gây đột biến, lai tạo Động vật Biến dị tổ hợp (chủ yếu) Lai tạo Điểm khác chọn giống phương pháp lai hữu tính và phương pháp gây đột biến Vấn đề phân biệt Đối tượng Phương pháp tiến hành Lịch sử Cơ chế Hiệu Chọn giống phương pháp lai hữu tính Chọn giống phương pháp gây đột biến Thực vật, động vật bậc cao Vi sinh vật, thực vật, động vật bậc thấp Cho giao phối Xử lí đột biến Đã sử dụng lâu đời Vài thập kỉ gần đây Phân li độc lập – tổ hợp tự do; tương Rối loạn vật chất di truyền mức phân tác gen  Các dạng ưu lai tử tế bào  Đột biến gen và đột biến NST Thời gian dài – hiệu chậm Thời gian ngắn - hiệu nhanh - Tổ các gen vốn có - Đơn giản, dễ thực Đặc điểm - Tổ hợp gen có giá trị chọn lọc - Phức tạp, đòi hỏi kĩ thuật, trình độ cao - Dễ dự đoán các kết dựa trên các - Khó dự đoán kết đột biến vô quy luật di truyền hướng - Tần số biến dị lớn - Tần số biến dị nhỏ Phân biệt bốn kĩ thuật nuôi cấy tế bào thực vật Vấn đề phân biệt Nguồn nguyên liệu Cách tiến hành Hạt phấn (n) Nuôi cấy tế bào thực vật in vitrô tạo mô sẹo Tế bào (2n) Tế bào (2n) Nuôi trên môi trường nhân tạo, chọn lọc các dòng tế bào đơn bội có biểu tính trạng mong muốn khác Nuôi trên môi trường nhân tạo, tạo mô sẹo, bổ sung hoocmôn kích thích sinh trưởng cho phát triển thành cây Nuôi trên môi trường nhân tạo, chọn lọc các dòng tế bào có đột biến gen và biến dị số lượng NST khác Nuôi cấy hạt phấn Chọn dòng tế bào xôma có biến dị Lop12.net Dung hợp tế bào trần dòng tế bào có NST 2n hai loài khác Tạo tế bào trần, cho dung hợp hai khối nhân và tế bào chất thành một, nuôi môi trường nhân tạo cho phát