Mỗi gen cấu trúc gồm 3 vùng trình tự Nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc vùng mã hoá : A.Mang thông tin mã hoá các axit amin B.Mang tín hiệu kết thúc phiên mã C.Mang tín[r]
(1)BỘ ĐỀ CUƠNG ÔN THI TỐT NGHIỆP THEO HÌNH THỨC TRẮC NGHIỆM NĂM HỌC 2010 – 2011 MÔN : SINH LỚP 12 – BCB ĐÁP ÁN CHƯƠNG I : DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM C C C B C B A B A D C B BÀI 1: GEN, GEN VÀ MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN 1.Đặc tính nào đây mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới : A Tính liên tục B.Tính đặc thù C Tính phổ biến D.Tính thoái hóa 2.Vai trò enzim AND polimeraza quá trình nhân đôi là : A Cung cấp lượng B Tháo xoắn ADN C Lắp ghép các nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung vào mạch tổng hợp D Phá vỡ các liên kết hidro hai mạch AND Một axit amin phân tử protein mã hóa trên gen dạng : A Mã B.Mã hai C.Mã ba D.Mã bốn 4.Thông tin di truyền mã hóa AND dạng A Trình tự các hai nucleotit quy định trình tự các axit amin chuỗi polipeptit B Trình tự các ba nucleotit quy định trình tự các axit amin chuỗi polipeptit C Trình tự nucleotit quy định trình tự các axit amin chuỗi polipeptit D Trình tự các bốn nuleotit quy định trình tự các axit amin chuỗi 5.Nguyên tắc bổ sung thể chế tự nhân đôi là A A liên kết U ; G liên kết X B A liên kết X ; G liên kết T C A liên kết T ; G liên kết X D.A liên kết U ; T liên kết A ; G liên kết X ; X liên kết G Đều nào không đúng với cấu trúc gen : A Vùng kết thúc nằm cuối gen mang tín hiệu kết thúc phiên mã B Vùng khởi đầu nằm đầu gen mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình dịch mã C Vùng khởi đầu nằm đầu gen mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã D Vùng mã hóa gen mang thông tin mã hóa axit amin 7.Số mã ba mã hóa cho các axit amin là : A 61 B 42 C D 21 8.Axit amin Mêtiônin mã hóa mã ba nào ? A AUU B AUG C AUX D AUA 9.Trong quá trình nhân đôi, enzim AND polimeraza di chuyển trên mạch khuôn AND A.Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’ B.Di chuyển cách ngẫu nhiên C.Theo chiều từ 5’ đến 3’ trên mạch này và 3’ đến 5’ trên mạch D.Luôn theo chiều từ 5’ đến 3’ 10.Đoạn okazaki là : A.Đoạn AND tổng hợp cách gián đoạn theo chiều tháo xoắn AND quá trình nhân dôi B.Đoạn AND tổng hợp cách liên tục theo chiều tháo xoắn AND quá trình nhân đôi C.Đoạn AND tổng hợp cách liên tục trên mạch AND quá trình nhân đôi D.Đoạn AND tổng hợp gián đoạn theo hướng ngược chiều tháo xoắn AND quá trình nhân đôi 11.Nguyên tắc bán bảo tồn chế nhân đôi AND là : A.Hai AND hình thành sau nhân đôi, có AND giống với AND mẹ còn AND có cấu trúc đã thay đổi B.Hai AND hình thành sau nhân đôi, hoàn toàn giống và giống với AND mẹ ban đầu C.Trong AND hình thành, AND gồm có mạch cũ và mạch tổng hợp D.Sự nhân đôi xảy trên mạch AND theo hai hướng ngược chiều 12.Quá trình nhân đôi AND còn gọi là : A.Quá trình dịch mã B.Quá trình tái bản, tự C.Quá trình mã D.Quá trình phiên mã Lop12.net (2) A D D B A C C D D C A D B B 13.Mã di truyền có các ba kết thúc nào : A.Có các ba kết thúc là UAA, UAG, UGA B.Có các ba kết thúc là UAU, UAX, UGG C.Có các ba kết thúc là UAX, UAG, UGX D.Có các ba kết thúc là UXA, UXG, UGX 14.Vì mã di truyền là mã ba : A.Vì mã và mã hai không tạo phong phú thông tin di truyền B.Vì số nuclêotit mạch gen dài gấp lần số axit amin chuỗi polipeptit C.Vì số nucleotit hai mạch gen dài gấp lần số axit amin chuỗi polipeptit D.Vì nucleotit mã hóa cho axit amin thì số tổ hợp là 43 = 64 ba dư thứa để mã hóa cho 20 loại axit amin 15.Trong chu kỳ tế bào nguyên phân, nhân đôi AND nhân diễn A.Kì sau B.Kì đầu C.Kì D.Kì trung gian 16.Trong quá trình nhân đôi AND, các nucleotit tự tương ứng với các nucleotit trên Mỗi mạch phân tử AND theo nguyên tắc : A.Nucleotit loại nào kết hợp với nucleotit loại đó B.Dựa trên nguyên tắc bổ sung C.Ngẫu nhiên D.Các bazơ nitric có kích thước lớn bổ sung các bazơ nitric có kích thước bé 17.Mã thoái hóa là tượng : A.Nhiều mã ba cùng mã hóa cho axit amin B.Các mã ba nằm nôi tiếp trên gen mà không gối lên C.Một mã ba mã hóa cho nhiều axit amin D.Các mã ba có tính đặc hiệu 18.Sư nhân đôi AND trên sở nguyên tắc bổ sung có tác dụng : A.Chỉ đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định qua các hệ TB B.Chỉ đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định qua các hệ thể C.Chỉ đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định qua các hệ TB và thể D.Chỉ đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định từ nhân tế bào chất 19 Các mạch đơn tổng hợp quá trình nhân đôi phân tử AND hình thành theo chiều : A.Cùng chiều với mạch khuôn C 5’ đến 3’ B 3’ đến 5’ D Cùng chiều với chiều tháo xoắn AND 20 Nguyên tắc khuôn mẫu thê : A Chỉ chế tự nhân đôi và phiên mã B Chỉ chế dịch mã và tự nhân đôi C Chỉ chế phiên mã và dịch mã D Trong các chế tự nhân đôi, phiên mã và 21 Các mã ba khác : A Trật tự các nucleotit B Thành phần các nucleotit C Số lượng các nucleotit D Thành phần và trật tự các nucleotit 22 Việc nối kín các đoạn okazaki để tạo nên mạch đơn hoàn chỉnh thực hiên nhờ: A em zim tháo xoắn B ADN polimeraza C ARN polimeraza D enzim nối 23 Cơ chế Tổng hợp ADN diễn theo nguyên tắc A Khuôn mẫu, bảo tồn B Nguyên tắc bổ sung và gián đoạn C Khuôn mẫu và bán bảo tồn D Nguyên tắc khuôn mẫu, gián đoạn 24 Gen cấu trúc là A Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá chuỗi pôlipéptit hay ARN B Một đoạn phân tử ADN mã hoá phân tử protêin C sản phẩm thông tin di truyền chưa hoàn chỉnh D Một đoạn phân tử ADN co chức di truyền và biến dị 25.Nguyên tắc bán bảo tồn thể chế A dịch mã B phiên mã C điều hoà hoạt động gen D tự nhân đôi 26 Thông tin DT truyền đạt, tương đôi ổn đinh qua các phân bào thể nhờ A quá trình phiên mã B chế tự ADN cùng với phân li đồng NST qua nguyen phân C quá trình phiên mã ADN D kết hợp các quá trình nguyen phân, giảm phân và thụ tinh 27 Sự khác các nu phân tử ADN và cấu trúc RBNu phân tử ARN là A Các bazơnitơ B Cấu trức đường C kết cấu các phân tử D Độ bền cấu trúc Lop12.net (3) D B A A A C D A B A 28 Quá trình hoạt hoá aa có vai trò A gắn aa vào tARN tương ứng nhờ enzim đặc hiệu B gắn aa vào tARN nhờ enzim nối ligaza C kích hoạt aa và gắn nó vào tARN D sử dụng lượng ATP để kích hoạt aa 29 Loại ARN nào mang ba đối mã? A mARN B tARN C rARN D ARN vi rút 30.Ở sinh vật nhân thực A các gen có vùng mã hoá liên tục ( gen không phân mảnh) B các gen không có vùng mã hoá liên tục C phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục (gen phân mảnh) D phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục 31 Ở sinh vật nhân sơ A các gen có vùng mã hoá liên tục ( gen không phân mảnh) B các gen có vùng mã hoá không liên tục C phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục (gen phân mảnh) D.phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tuc 32 Mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới vì A phổ biến cho sinh vật là mã 3, đọc từ chiều liên tục từ 5’ 3’, có mã mở đầu, mã kết thúc; mã có tính đặc hiệu, có tính phổ biến B đọc từ chiều liên tục từ 5’ 3’, có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu C phổ biến cho sinh vật - đó là mã ba, có tính đặc hiệu, có tính phổ biến D có mã mở đầu, mã kết thúc, phổ biến cho sinh vật – đó là mã ba 33 Mã di truyền phản ánh tính đa dạng sinh giới vì A có 61 ba, có thể mã hoá cho khoảng 20 loại axit amin, xếp theo trình tự nghiêm ngặt các ba đã tạo mật mã thông tin di truyền đặc trưng cho loài B xếp theo trình tự nghiêm ngặt các ba đã tạo mật mã thông tin di truyền đặc trưng cho loài C xếp theo nhiều cách khác các ba đã tạo nhiều mật mã thông tin di truyền khác D với loại nuclêotit tạo 64 mã, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin 34.Tại hai mạch phân tử ADN nhân đôi theo cách khác ? A Do hai mạch phân tử ADN có chiều ngược B Do mạch loại enzim ADN pôlimeraza khác tổng hợp C Do loại enzim ADN pôlimeraza cùng tổng hợp hai sợi và theo chiều 5’-3’ D Do hai mạch phân tử ADN có chiều ngược và loại enzim ADN pôlimeraza cùn tổng hợp hai sợ theo chiều 5’ – 3’ 35.Theo trình tự từ đầu 3’ đến 5’ mạch gốc , gen cấu trúc gồm các vùng trình tự nucleôtít: A Vùng điều hoà, vùng kết thức , vùng mã hoá B Vùng mã hoá, vùng kết thức, vùng điiêù hoà C Vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thức D Vùng kết thức, vùng điieù hoà, vùng mã hoá 36.Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại: A Guamin (G) B Tinmin(T) C Ađenin (A) D Uraxin (U) 37 Mỗi gen cấu trúc gồm vùng trình tự Nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc vùng mã hoá : A.Mang thông tin mã hoá các axit amin B.Mang tín hiệu kết thúc phiên mã C.Mang tín hiệu khởi động và kiểm soát phiên mã D.Mang tín hiệu kết thúc dịch mã 38.Một phân tử ADN tự nhân đôi liên tiếp lần tạo số phân tử ADN là: A B 32 C 25 D 64 ( 25 32 ) 39.Một gen có cấu trúc dạng B dài 5100 ăngxtrông có số Nu là: A 3000 B 6000 C 4500 D.1500 Lop12.net (4) 39 Bản chất mã di truyền là A mã hoá cho axit amin B nuclêotit liền kề cùng loại hay khác loại mã hoá cho axit amin C trình tự xếp các nuclêôtit gen qui định trình tự xếp các axit amin prôtêin D các axit amin mã hoá gen C C B B A A B 40.Với loại nuclêôtit A,T,G,X có bao nhiêu ba không có T? A 16 ba B 32 ba C 27 ba D ba ( 33 27) 41.Vai trò enzim ADN pôlimeraza quá trình nhân đôi ADN là: A Tháo xoắn ADN B Phá vỡ các liên kết hiđrô mạch ADN C Lắp ghép các Nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch ADN D Cung cấp lượng 42 Ở sinh vật nhân thực, việc nhân đôi xảy điểm nhiều vị trí trên phân tử ADN cung lần giúp A nhân đôi diễn chính xác B.sự nhân đôi diễn nhanh chóng C.sự nhân đôi khỏi xảy nhiều lần D.tiết kiệm nhiên liệu, enzim, lượng 43 Một đoạn mạch gốc phân tử ADN có trình tự các nuclêôtít sau: .A T G X A T G G X X G X A Trong quá trình nhân đôi mạch ADN hình thành từ đoạn mạch gốc trên có trình tự A A T G X A T G G X X G X A B T A X G T A X X G G X G T C U A X G U A X X G G X G U D A T G X G T A X X G G X G T Với loại nuclêôtit A, T, G, X Một đoạn mạch đơn gen gồm 10 nuclêôtit co sbao nhiêu cách xếp khác nhau? A 1024000 B 1048576 C 16462 D 512000 10 ( 1048576 ) Một gen có 1200 nuclêôtit, nhân đôi môi trường nội bào đã cung cấp số nuclêôtit tự là 37200 Hỏi gen trên đã nhân đôi lần A lần B lần C lần D lần k ( 1).1200 ( 1).1200 37200 = > k= Một đoạn ADN vi khuẩn E.coli dài 5100A0 , đoạn đó nhân đôi liên tiếp lần, số lượng nuclêôtít môi trường cần cung cấp là: A 48000 B 45000 C 12000 D 22500 ( N= 2.L/ 3,4= 2.5100/3,4= 3000 Nu) ( N = 24.3000 48000( Nu ) Một phân tử ADN có chièu dài 4080A0 Biết số Nuclêôtit loại A= 20%.Số liên kết hiđrô có phân tử ADN đó là A 3020 B 3120 C 2700 D 3200 (N= 2.L/3,4 = 2.4080/3,4= 2400 Nu) A= T = 20% Theo công thức ta có: G = X = 50% - 20 % = 30 % N A% 2400.20 480( Nu ) 100 100 N G % 2400.30% GX 720( Nu ) 100 100 AT B LKHĐR = A+ 3G = 2.480 + 720 = 3120 (LK) Gen dài 5100 A0 và có G = 1.5 A có số liên kết hiđrô là A 3600 B 3900 C 4500 D 7200 ( N= 2.L /3.4 = 2.5100/3.4 = 3000 (Nu) theo đề bài ta có : G = 1,5 A Lop12.net (5) A + G = 50 1.5 A - G = 2.5 A = 50 A = 50 / 2.5 = 20 % G = X = 50 – 20 % = 30 % Số lượng loại Nu là : N A% 3000.20 600( Nu ) 100 100 N G % 3000.30% GX 900( Nu ) 100 100 AT C Số liên kết hiđrô nuclêôtit là: LKHĐR = A+ 3G= 2.600 + 3.900 = 3900 (Nu) Một phân tử ADN có chiều dài phân tử là 10200A0 , số lượng nuclêôtit A chiếm 20 % , số lượng liên kết hiđr gen là A 7200 B 600 C 7800 D 3600 (N = 2.L/3.4 = 2.10200 /3.4=6000(Nu) Theo đề bài ta có : A= T = 20% G = X = 50 – 20 % = 30 % Số lượng loạ Nu là : 6000.20% 1200( Nu ) 100 6000.30% GX 1800( Nu ) 100 AT Số liên kết hiđrô = A + 3.G = 2.1200 + 1800 = 7800(Nu) A Gen dài 5100 A0 và có A = 1.5 G có số liên kết hiđrô là A 3600 B 3900 C 4500 ( N= 2.L /3.4 = 2.5100/3.4 = 3000 (Nu) theo đề bài ta có : A= 1,5 G G + A = 50 D 7200 1.5 G - A = 2.5 G = 50 G = 50 / 2.5 = 20 % A = T = 50 – 20 % = 30 % Số lượng loại Nu là : N A% 3000.30% 900( Nu ) 100 100 N G % 3000.20% GX 600( Nu ) 100 100 AT C A Số liên kết hiđrô nuclêôtit là: LKHĐR = A+ 3G= 2.900 + 3.600 = 3600 (Nu) BÀI 2: PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Nguyên tắc bổ sung thể chế dịch mã là : A A liên kết U ; T liên kết A ; G liên kết X ; X liên kết G B A liên kết X ; G liên kết T C A liên kết U ; G liên kết X D A liên kết T ; G liên kết X Nguyên tắc bổ sung thể chế phiên mã là : A A liên kết U ; T liên kết A ; G liên kết X ; X liên kết G C A liên kết U ; G liên kết X Lop12.net B A liên kết X ; G liên kết T D A liên kết T ; G liên kết X (6) A B A B A B D B B A A C D A C C D B Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit dừng lại ribôxôm: A gặp ba kết thúc C gặp ba đa nghĩa B trượt hết phân tử mARN D tế bào hết axít amin Ở sinh vật nhân thực, ba mở đầu quá trình dịch mã là: A GUA B AUG C.GAU D UUG Một gen có 120 vòng xoắn Chuỗi pôlipeptit gen này điều khiển tổng hợp có số lượng axit amin bằng: A 399 B 398 C 400 D 401 Chọn trình tự thích hợp các nuclêôtit trên ARN tổng hợp từ đoạn mạch khuôn là: AGXTTAGXA A AGXUUAGXA B UXGAAUXGU C AGXTTAGXA D TXGAATXGT 7.Ở sinh vật nhân sơ, aa mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là A phêninalanin B mêtionin C foocmin mêtiônin D glutamin Loại ARN nào mang mã đối A mARN B tARN C rARN D ARN virut Ribôxôm dịch chuyển trên mARN nào ? A Riboxom dịch chuyể hai trên mARN B Riboxom dịch chuyể một trên mARN C Riboxom dịch chuyể bốn trên mARN D Riboxom dịch chuyể ba trên mARN Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn phận nào tế bào nhân thực : A Nhân B Tế bào chất C Màng tế bào D Thể Gongi Chọn trình tự thích hợp các ribonucleotit tổng hợp từ gen có đoạn mạch khuôn là : A A G X U U A G X A B U X G A A U X G U C A G X T T A G X A D T X G A A T X G T Trên mạch tổng hợp ARN gen, enzim ARN polimeraza đã di chuyển theo chiều A Từ 3’ đến 5’ B Từ gen tiến phía C Chiều ngẫu nhiên D Từ 5’ đến 3’ Phân tử mARN từ mạch khuôn gen gọi là : A Bản mã B Bản mã đối C Bản mã gốc D Bản dịch mã Polipeptit hoàn chỉnh tổng hợp tế bào nhân thực : A Bắt đầu axit amin Mêtionin B Bắt đầu axit amin formyi Mêtionin C Kết thúc Mêtionin vị trí đầu tiên bị cắt bỏ D Kết thúc axit amin Mêtionin 10 Trong quá trình phiên mã gen : A Nhiều tARN tổng hợp từ gen đó để phục vụ quá trình giải mã B Chỉ có mARN tổng hợp từ gen đó chu kì tế bào C Nhiều rARN tổng hợp theo nhu cầu protein tế bào các riboxom phục vụ cho quá trình giải mã D Có thể có nhiều mARN tổng hợp theo nhu cầu protein tế bào 11 Sự tổng hợp ARN thực : A Theo nguyên tắc bổ sung trên mạch gen B Theo nguyên tắc bán bảo toàn C Theo nguyên tắc bổ sung trên hai mạch gen D Theo nguyên tắc bảo toàn 12 Quá trình dịch mã kết thúc : A riboxom rời khỏi mARN và trở lại dạng tự với tiểu đơn vị lớn và bé B Riboxom di chuyển đến mã ba AUG C Riboxom tiếp xúc với các ba UAA, UAG, UGA D Riboxom tiếp xúc với các ba UAU, UAX, UXG 13 Khi dịch mã ba mã đối tiếp cận với ba mã theo chiều nào : A Từ 5’ đến 3’ B Cả hai chiều C Từ 3’ đến 5’ D Tiếp cận ngẫu nhiên 14 Mã di truyền trên mARN đọc theo A Một chiều từ 3’ đến 5’ B Hai chiều tùy theo vị trí enzim C Ngược chiều di chuyển riboxom trên mARN D Một chiều từ 5’ đến 3’ 15 Mã ba mở đầu trên mARN là : A UAA B AUG C AAG D UAG Lop12.net (7) A 16 ARN vận chuyển mang axit amin mở đầu tiến vào riboxom có ba đối mã là : A UAX B AUX C AUA D XUA 17 Đối với quá trình dịch mã di truyền điều không đúng với riboxom là D A Trượt từ đầu 3’ đến 5’ trên mARN B Bắt đầu tiếp xúc với mARN từ ba mã UAG C Tách thành tiểu đơn vị sau hoàn thành dịch mã D Vẫn giữ nguyên cấu trúc sau hoàn thành việc tổng hợp protein 18 mARN tổng hợp theo chiều D A 3’ 5’ B Cùng chiều mạch khuôn C Khi thì theo chiều 5’ 3’ ; lúc theo chiều 3’ 5’ D từ 5’ 3’ 19 Bản chất mối quan hệ AND - ARN Protein là : D A Trình tự các nucleotit Trình tự các ribonucleotit Trình tự các axit amin B Trình tự các nucleotit mạch bổ sung Trình tự các ribonucleotit Trình tự các axit amin C Trình tự các cặp nucleotit Trình tự các ribonucleotit Trình tự các axit amin D Trình tự các ba mã gốc Trình tự các ba mã Trình tự các axit amin 20 Sự giống hai quá trình nhân đôi và phiên mã là A A việc lắp ghép các đơn phân thực trên sở nguyên tắc bổ sung B chu kì tế bào có thể thực nhiều lần C có xúc tác enzim AND polimelaza D thực trên toàn phân tử ADN 21 Polixom có vai trò gì? B A Đảm bảo cho quá trình phiên mã B Làm tăng suất tổng hợp pro cùng loại C Làm tăng suất tổng hợp pro khác loại D Đảm bảo quá trình phiên mã và dịch mã diễn chính xá 22 Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn phận nào tế bào? B A Nhân B Tế bào chất C Màng tế bào D Thể Gongi 23 Sinh vật có ARN đóng vai trò vật chất di truyền là D A số laòi vi khuẩn B số laòi vi khuẩn cổ C số loài vi sinh vật nhân thực D số loài virut BÀI 3: ĐIỀU HOÀ HOẠT ĐỘNG CỦA GEN Điều A hòa h 1.Hoạt động gen sinh vật nhân sơ hiểu là A.Gen có phiên mã và dịch mã hay không B.Gen có biểu kiểu hình hay không C.Gen có dịch mã hay không D.Gen có phiên mã hay không Điều Điều hòa hoạt dộng gen chính là : A hòa A.Điều hòa lượng sản phẩm gen tạo B.Điều hòa lượng mARN gen tạo C.Điều hòa lượng tARN gen tạo D.Điều hòa lượng rARN gen tạo Theo giai đoạn phát triển cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống tế bào thì : C A Tất các gen tế bào điều hoạt động B Phần lớn các gen tế bào điều hoạt động C Chỉ có gen tế bào hoạt động D Tất các gen tế bào có lúc đồng hoạt động có đồng loạt dừng Điểm khác gen cấu trúc và gen điều hòa là B A Về khả phiên mã gen B Về chức protein gen tổng hợp C Về vị trí phân bố gen D Về cấu trúc gen Cấu trúc ôperon bao gồm thành phần D A.Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng huy B.Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động C.Gen điều hòa, vùng khởi động, vùng huy D.Vùng khởi động, nhóm gen cấu trúc, vùng Đối với ôperon E coli thì tín hiệu điều hòa hoạt động gen là : A A Đường lactozơ B Đường saccarozo C Đường mantozo D Đường glucozo Sự biểu điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ diễn cấp độ A A Diễn chủ yếu cấp độ phiên mã B Diễn hoàn toàn cấp độ sau dịch mã C Diễn hoàn toàn cấp độ trước phiên mã D Diễn hoàn toàn cấp độ dịch mã Cơ chế điều hòa ôperon lác E coli dựa vào tương tác các yếu tố nào : C A Dựa vào tương tác protein ức chế với vùng P B Dựa vào tương tác protein ức chế với nhóm gen cấu trúc C Dựa vào tương tác protein ức chế với vùng O Lop12.net (8) A D A C B D A D D B C C D A C D Dựa vào tương tác protein ức chế với thay đổi điều kiện môi trường Sự biểu điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân thực diễn cấp độ nào : A Diễn các cấp độ trước phiên mã, phiên mã, dịch mã và sau dịch mã B Diễn hoàn toàn các cấp độ phiên mã, dịch mã C Diễn hoàn toàn các cấp độ trước phiên mã D Diễn hoàn toàn các cấp độ trước phiên mã, phiên mã và dịch mã BÀI 4: ĐỘT BIẾN GEN Loại đột biến gen nào sau đây có khả không làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi polipeptit : A Thêm cặp nucleotit B Thay cặp nucleotit vị trí thứ hai ba mã hóa C Mất cặp nucleotit D Thay cặp nucleotit vị trí thứ ba ba mã hóa Đột biến vị trí nào gen làm cho quá trình dịch mã không thực : A Đột biến mã mở đầu B Đột biến mã kết thúc C Đột biến ba gen D Đột biến ba giáp mã kết thúc Tính chất biểu đột biến gen chủ yếu là : A Có lợi cho cá thể B Có ưu so với bố, mẹ C Có hại cho cá thể D Không có lợi và không có hại cho cá thể Loại đột biến gen nào xảy làm tăng hay giảm liên kết hidro gen : A Thay cặp A – T cặp T – A B Thay cặp A – T cặp G – X hay ngược lại C Thêm cặp nucleotit D Mất cặp nucleotit Đặc điểm nào sau đây không có đột biến thay cặp nucleotit : A Chỉ liên quan tới ba B Làm thay đổi trình tự a.a chuỗi polipeptit C Làm thay đổi trình tự ba D Làm thay đổi trình tự nucleotit nhiều ba Loại đột biến gen nào xảy không làm thay đổi số liên kết hidro gen : A Thay cặp A – T cặp T – A B Thay cặp A – T cặp G – X C Thêm cặp nucleotit D Mất cặp nucleotit Đột biến gen xảy sinh vật nào : A Sinh vật nhân sơ B Sinh vật nhân thực đa bào C Sinh vật nhân thực đơn bào D Tất các loại sinh vật Những dạng đột biến không làm thay đổi số lượng nucleotit gen là : A Mất và them cặp nucleotit B Mất và thay cặp nuleotit C Thêm và thay cặp nucleotit D Thay và cặp nucleotit Loại đột biến gen phát sinh tác nhân đột biến 5BU gây là: A Mất cặp nucleotit B Thay cặp A – T cặp G – X C Thêm cặp nucleotit D Thay cặp A – T cặp T – A 10 Một đột biến gen (mất, thêm, thay cặp nucleotit) hình thành thường phải qua : A lần tự AND B lần tự AND C lần tự AND D lần tự AND 11 Loại đột biến gen phát sinh tác nhân đột biến xen vào mạch khuôn AND tự nhân đôi là : A Mất cặp nucleotit B Thay cặp A – T cặp T – A C Thêm cặp nucleotit D Thay cặp A – T cặp G – X 12 Loại đột biến gen phát sinh bắt cặp nhầm các nucleotit không theo nguyên tắc bổ sung AND tự nhân đôi : A Thêm cặp nucleotit B Thêm cặp nucleotit C Mất cặp nucleotit D Thay cặp nucleotit này cặp nucleotit khác 13 Những loại đột biến gen nào xảy làm thay đổi nhiều số liên kết hidro gen : A Thêm cặp nucleotit Mất cặp nucleotit B Mất cặp nucleotit Thay cặp nucleotit C Thay cặp nucleotit vị trí số và số ba mã hóa D Thêm cặp nucleotit, thay cặp nucleotit 14 Loại đột biến gen làm giảm số liên kết hiđro A thêm cặp nucleotit C cặp nuclêotit thay cặp G-X A-T Lop12.net B thay cặp nucleotit D cặp nucleotit (9) Đ 15 Đột biến gen là biến đổi : A kiểu hình ảnh hưởng môi trường B vật chất di truyền cấp độ tế bào C kiểu gen thể lai giống D cấu trúc gen, liên quan tới cặp nuclêôtit, xảy điểm nào đó phân tử ADN 16 Thể đột biến là : A.Là biến đổi cấu trúc gen, liên quan đến số cặp nuclêôtit, xảy điểm nào đó phân tử ADN B.Là các biến đổi vật chất di truyền C.Là cá thể mang đột biến đã thể trên kiểu hình thể D.Là biến đổi bất thường cấu trúc di truyền mức tế bào (biến đổi bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể) Ng 17 Nguyên nhân gây đột biến là : B A Môi trường không thay đổi B Các tác nhân lý hóa ngoại cảnh rối loạn sinh lý, hóa sinh tế bào C Sự thay đổi thường xuyên môi trường D Sự thay đổi mang tính chu kỳ môi trường (thay đổi không thường xuyên) A C C D B C B D D B B BÀI 5: NST,ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Dạng đột biến cấu trúc gây ung thư máu người là : A.Mất đoạn NST 22 B.Lặp đoạn NST 22 C.Đảo đoạn NST 22 D.Chuyển đoạn NST 2 Số lượng NST lưỡng bội loài phản ánh A.Mức độ tiến hóa loài B.Mối quan hệ họ hàng các loài C.Tính đặc trưng NST loài D.Số lượng gen loài Những dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên NST là : A.Mất đoạn và lặp đoạn B.Lặp đoạn và đảo đoạn C.Mất đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ D.Đảo đoạn và chuyển đoạn tương hỗ Mỗi nucleoxom đoạn AND dài chứa bao nhiêu cặp nuclotit quấn quanh : A.Chứa 140 cặp nucleotit B.Chứa 142 cặp nucleotit C.Chứa 144 cặp nucleotit D.Chứa 146 cặp nucleotit 5.Đột biến NST từ 2n = 48 vượn người còn 2n = 46 người liên quan tới dạng đột biến cấu trúc NST nào : A.Chuyển đoạn không tương hỗ B.Sáp nhập NST này vào NST khác C.Lặp đoạn NST D.Chuyển đoạn tương hỗ 6.Những dạng đột biến gen nào thường gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật : A Mất và thay cặp nucleotit vị trí số ba mã hóa B Mất và thay cặp nucleotit vị trí số ba mã hóa C Mất và thêm cặp nucleotit D.Thêm và thay cặp nucleotit 7.Dạng đột biến nào làm tăng cường giảm bớt mức biểu tính trạng : A.Mất đoạn B.Thêm đoạn C.Đảo đoạn D.Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ 8.Những đột biến nào thường gây chết : A.Mất đoạn và lặp đoạn B.Mất đoạn và đảo đoạn C.Lặp đoạn và đảo đoạn D.Mất đoạn và chuyển đoạn Cặp NST tương đồng là cặp NST : A Giống hình thái, khác kích thước và có nguồn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ B Giống hình thái, kích thước và có cùng nguồn gốc từ bố có nguồn gốc từ mẹ C Khác hình thái, giống kích thước và có nguồn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ D Giống hình thái, kích thước và có nguồn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ 10 Những dạng đột biến cấu trúc làm tăng số lượng gen trên NST là : A Lặp đoạn và đảo đoạn B Lặp đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ C Mất đoạn và lặp đoạn D Đảo đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ 11 Phương pháp phát đột biến cấu trúc NST thấy rõ là : Lop12.net (10) C C C D B A C C A B A D C Â A B B B B A Quan sát tế bào kết thúc phân chia B Nhuộm băng NST C Phát thể đột biến D Quan sát kiểu hình 12 Điều nào đây không đúng với tác động đột biến cấu trúc NST : A Làm rối loạn liên kết các cặp NST tương đồng giảm phân B Làm thay đổi tổ hợp các gen giao tử C Phần lớn các đột biến có lợi cho thể D Làm biến đổi kiểu gen và kiểu hình 13 Định nghĩa đầy đủ với đột biến cấu trúc NST là : A Làm thay đổi cấu trúc NST B Sắp xếp lại các gen C Sắp xếp lại các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc NST D Làm thay đổi hình dạng NST 14 Tại kì giữa, NST có : A sợi Cromatit B sợi Cromatit tách với C sợi Cromatit đính với nau tâm động D sợi Cromatit bện xoắn với 15 Điều nào không phải là đặc trưng cho NST loài : A Đặc trưng số lượng NST B Đặc trưng hình thái NST C Đặc trưng cấu trúc NST D Đặc trưng kích thước NST 16 Dạng đột biến nào có ý nghĩa tiến hóa gen : A Mất đoạn B Thêm đoạn C Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ D Đảo đoạn BÀI : ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST 1.Thể lệch bội (di bội) là biến đổi số lượng NST xảy : A.Một hay số cặp NST B.Tất các cặp NST C.Một số cặp NST D.Một cặp NST 2.Hội chứng Claiphentơ là hội chứng người có NST giới tính là : A.XXX B.XO C.XXY D.YO 3.Một người mang NST có 45NST với NST giới tính X, người này : A.nam mắc hội chứng claiphentơ B.nam mắc hội chứng Tớcmơ C.nữ mắc hội chứng Tơcnơ D.nữ mắc hội chứng Claiphentơ 4.Những tế bào mang NST lệch bội (dị bội) nào sau đây hình thành nguyên phân : A.2n + ; 2n – ; 2n + ; 2n – B.2n + ; 2n – ; 2n + ; n – C.2n + ; 2n – ; 2n + ; n + D.2n + ; 2n – ; 2n + ; n + 5.Điều nào không đúng với ưu điểm thể đa so với thể lưỡng bội : A.Cơ quan sinh dưỡng lớn B.Độ hữu thụ lớn C.Phát triển khỏe D.Có sức chống chịu tốt 6.Các thể lệch bội (dị bội) nào sau đây tạo thành : A.Thể không nhiễm và thể bốn nhiễm B.Thể không nhiễm và thể nhiễm C.Thể không nhiễm và thể ba nhiễm D.Thể nhiễm và thể ba nhiễm 7.Các thể lệch bội (dị bội) nào sau đây tạo thành : A.Thể không nhiễm và thể bốn nhiễm B.Thể không nhiễm và thể nhiễm C.Thể không nhiễm và thể ba nhiễm D.Thể nhiễm và thể ba nhiễm 8.Vì thể F1 lai khác loài thường bất thụ : A.Vì hai loài bố, mẹ có hình thái khác B.Vì hai loài bố, mẹ thích nghi với môi trường khác C.Vì F1 có NST không tương đồng D.Vì hai loài bố, mẹ có NST khác số lượng 9.Cơ chế phát sinh các giao tử (n – 1) và (n + 1) là : A.Cặp NST tương đồng không phân li kì sau giảm phân B.Một cặp NST tương đồng không nhân đôi C.Thoi vô sắc không hình thành D.Cặp NST tương đồng không xếp song song kì I giảm phân 10.So với thể lệch bội (dị bộ) thì thể đa bội có giá trị thực tiễn : A.Khả nhân giống nhanh B.Cơ quan sinh dưỡng lớn C.Ổn định giống D.Khả tạo giống tốt 11.Người có NST 21 thì mắc hội chứng nào : A.Hội chứng tớcnơ B.Hội chứng Đao C.Hội chứng Klaiphentơ D.Hội chứng siêu nữ 12.Trong các thể lệch bội (dị bội), số lượng AND tế bào bị giảm nhiều là : A.Thể bốn B.Thể kép C.Thể ba D.Thể 13.Sự khác thể dị đa bội (song nhị bội) so với thể tự đa bội là : A.Tổ hợp các tính trạng hai loài khác B.Tế bào mang hai NST hai loài khác Lop12.net (11) D C D C A C.Khả tổng hợp chất hữu kém D.Khả phát triển và sức chống chịu bình thường 14 14.Vì thể đa động vật thường gặp : A.Vì quá trình nguyên phân luôn diễn bình thường B.Vì quá trình giảm phân luôn diễn bình thường C.Vì quá trình thụ tinh luôn diễn các giao tử bình thường D.Vì chế xác định giới tính bị rối loạn, ảnh hưởng tới quá trình sinh sản Ở mộ115 loài sinh vật có NST lưỡng bội 2n=24 bị đột biến Số lượng NST thể ba là: A 22 B 26 C 25 D 28 Ở mộ 16 Ở loài sinh vật, có NST 2n= 64 bị đột biến Khi quan sát kính hiển vi, người ta thấy tế bào dinh dưỡng có 68 NST, đột biến thuộc dạng: A thể ba B thể bốn C thể không D thể bốn kép 17 Loài cải củ có 2n= 18, số lượng NST thể tam bội là A B 18 C 27 D 36 C 18 Ở thể có kiểu gen Aaaa, giảm phân cho các loại giao tử là: A 1/6AA, 4/6Aa, 1/6aa B.4/6AA, 1/6Aa, 1/6aa C 2/6AA, 2/6Aa, 2/6aa D.1/6AA, 3/6Aa, 2/6aa A 19 Trong các bệnh đây người, bệnh nào đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên? A máu khó đông B Đao C tiểu đường D thiếu máu hồng cầu hình liềm C 20.Đột biến dị bội 2n + người liên quan đến các bệnh và tật di truyền : A Tật sứt môi, hội chứng Đao, ung thư máu B Bệnh bạch tạng, hội chứng tiếng mèo kêu, hồng cầu hình liềm C Hội chứng 3X, Claiphentơ, Đao D Hội chứng Đao, tật thừa ngón, bệnh bạch tạng => Vì 2n + là có NST cặp, còn gọi là thể ba nhiễm 3X là XXX, Claiphentơ là XXY, Đao là NST cặp số 21) Câu B 14: Ở 21.Ở cà chua (2n = 24 nhiễm sắc thể), số nhiễm sắc thể thể tam bội là: A 48 B 36 (vì tam bội là 3n) C 27 D 25 Câu D 16 : Đ 22.Đột biến đoạn nhiễm sắc thể thường gây hậu A khả sinh sản sinh vật B giảm cường độ biểu tính trạng C tăng cường độ biểu tính trạng D.giảm sống làm chết sinh vật Câu 18: Ở 23 Ở người, số đột biến trội gây nên các bệnh, tật: A mù màu, bạch tạng, hồng cầu hình liềm B máu khó đông, mù màu, bạch tạng C bạch tạng, máu khó đông, câm điếc D.tay ngón, ngón tay ngắn D Lop12.net (12) Lop12.net (13)