sự biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN.. sự biến đổi kiểu hình để thích nghi với điều kiện môi trườn[r]
(1)KIỂM TRA TIẾT MÔN SINH 12 CƠ BẢN I TRẮC NGHIỆM (5đ): ĐỀ 321 Cơ sở vật chất tượng di truyền cấp độ phân tử
A prôtêin B ARN C axit nuclêic D ADN
2 Bazơ nitric gắn với đường đêơxiribơ (C5H10O4) vị trí cacbon số
A 2'. B 3'. C 5'. D 1'.
3 Bốn loại nuclêôtit phân biệt thành phần đây?
A Bazơ nitric B Đường đêôxiribô C Axit phôtphoric D Đường glucô Intron
A đoạn ADN ARN tương ứng khơng mã hóa protein B đoạn ADN ngoại lai xen vào gen C đoạn ADN khơng mã hóa nên không phiên mã D đoạn ADN vận động chèn vào gen Nếu tỉ lệ A+G/T+X sợi ADN 0,2 tỉ lệ sợi bổ sung
A 0,2 B 0,4 C 0,5 D
6 Hai đặc điểm quan trọng cấu trúc ADN xoắn kép có liên quan đến hoạt tính di truyền là: A Đối song song xoắn phải đặc thù B Đối song song tỉ lệ A+T/G+X đặc thù C Đối song song kết cặp bazơ đặc thù D Đối song song xoắn trái đặc thù
7 Hai nguyên tắc quan trọng nhân đôi phân tử ADN xoắn kép có liên quan đến hoạt tính di truyền là: A Bán bảo tồn bổ sung B Đối song song bổ sung
C Đối song song bán bảo tồn D Bán bảo tồn tỉ lệ A+T/G+X đặc thù Sự tái ADN sợi kép diễn mạch liên tục mạch không liên tục A ADN-pôlimeraza tổng hợp theo chiều 5'-3', cịn sợi đơn ngược chiều. B ADN-pôlimeraza tổng hợp theo chiều 3'-5', cịn sợi đơn ngược chiều. C ADN-pơlimeraza tổng hợp theo chiều 5'-3', sợi đơn chiều.
D ADN-pơlimeraza tổng hợp theo chiều 5'-3' ADN tổng hợp theo chiều.
9 Một gen có chieu dài 10200 A0, số lượng nucleotit loại A chiếm 20% Số lượng liên kết hydro có gen
bao nhiêu? A 7200 B 600 C 7800 D 3600 E 3900
10 Điều sau sai khi nói nguyên tắc tái ADN kép? A Nguyên tắc giữ lại nửa B Nguyên tắc bổ sung
C Nguyên tắc khuôn mẫu D Nguyên tắc bảo tồn E Nguyên tắc nửa gián đoạn 11 ARN tổng hợp từ mạch ADN mạch kép?
A Từ mạch mang mã gốc B Từ mạch bổ sung với mạch gốc
C Từ hai mạch D Khi từ mạch gốc, từ mạch bổ sung 12 Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit diễn phận tế bào?
A Nhân B Tế bào chất C Ribôxôm D Thể Gơngi E Khơng có câu 13 Vùng điều hồ
A mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã B mang thơng tin mã hố axit amin C mang tín hiệu kết thúc phiên mã D quy định trình tự xếp axit amin phân tử prôtêin 14 Vùng kết thúc
A mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã B mang thơng tin mã hố axit amin C mang tín hiệu kết thúc phiên mã D quy định trình tự xếp axit amin phân tử prơtêin 15 Kí hiệu O sơ đồ cấu trúc Opêron Lac vi khuẩn E.coli
A gen điều hoà B gen cấu trúc C vùng vận hành D vùng khởi động 16 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hoà
A nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimêraza B mang thông tin quy định prôtêin ức chế C mang thông tin quy định enzim ARN pơlimêraza D nơi liên kết với prơtêin điều hồ
17 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò vùng vận hành
A nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimêraza B mang thông tin quy định prôtêin ức chế C mang thông tin quy định enzim ARN pôlimêraza D nơi liên kết với prơtêin điều hồ
18 Một gen có số liên kết hiđrơ 1560, có số nuclêôtit loại A=20% số nuclêôtit gen Số nuclêôtit loại G
A 240 B 360 C 156 D 480
19 Đột biến gen phụ thuộc vào
A loại tác nhân gây đột biến B cường độ, liều lượng tác nhân gây đột biến C đặc điểm cấu trúc gen D A, B C
20 Đột biến xôma đột biến xảy
A tế bào sinh dục sơ khai B tế bào sinh dưỡng
C lần nguyên phân hợp tử D trình phát sinh giao tử Trả lời đáp án vào bảng sau:
Câu 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
(2)II TỰ LUẬN(5đ):
Câu 1(2đ) Một đoạn mARN có trình tự nucleotit (ribonucleotit) sau: 5’ XAUAAAAAGUUXGXXGG 3’
a) Viết trình trình tự nucleotit AND tạo đoạn mARN này? Và mạch mã gốc?
b) Cho rằng đột biến thay nucleotit xảy ADN làm cho nucleotit thứ A mARN thay bằng G: 5’ XAUG*AAAAGUUXGXXGG 3’
Hãy viết trình tự axit amin chuỗi polipeptit tổng hợp từ đoạn gen đột biến so với gen ban đầu? Câu 2(2đ) Bộ NST lưỡng bội loài sinh vật có 2n = 20
a) Có thể tạo thể ba loài này? b) Nêu chế hình thành thể ba?
Câu 3(1đ).Xác định kết phân li kiểu gen phép lai sau: ♂AAaa (4n) x ♀ Aaaa (4n) (Biết rằng tạo giao tử 2n hữu thụ)
(3)KIỂM TRA TIẾT MÔN SINH 12 CƠ BẢN I TRẮC NGHIỆM (5đ): ĐỀ 312 Cấu trúc đơn phân ADN gồm
A đường đêôxiribô, axit phôtphoric, axit amin B đường ribô, axit phôtphoric, bazơ nitric C đường ribô, axit phôtphoric, ađênin D đường đêôxiribô, axit phôtphoric, bazơ nitric Sự khác biệt cấu trúc đơn phân ADN ARN thành phần
A bazơ nitric B đường C axit phôtphoric D đường bazơ nitric Cấu tạo tổng quát nucleotit
A đường đêôxiribô - axit phôtphoric - bazơ nitric B axit phôtphoric - bazơ nitric - đường đêôxiribô C bazơ nitric - đường đêôxiribô - axit phôtphoric D A B C
4 Các intron có vai trị đoạn đệm
A tạo thuận lợi cho trao đổi chéo bên gen B phân cách vùng chức protein C nhờ tạo nhiều loại prootein từ 1gen D A, B C
5 Nếu tỉ lệ A+T/G+X sợi ADN 0,2 tỉ lệ sợi bổ sung
A 0,2 B 0,4 C 0,5 D E
6 Một phân tử ADN xoắn kép có tỉ lệ A+T/G+X =0,6 hàm lượng G+X xấp xỉ
A 0,31 B 0,40 C 0,13 D 0,63 E 0,43
7 Đặc điểm tạo nên tính phân cực pơlinuclêơtit? A Tỉ lệ bazơ đặc thù B Bộ khung đường phốt phát C Trình tự bazơ đặc thù D Các liên kết 3'- 5' photphodieste. E Tỉ trọng chuỗi pôlinuclêôtit
8 Sự tổng hợp ARN tế bào nhân thực xảy kì trình phân bào?
A Kì đầu nguyên phân giảm phân B Kì nguyên phân giảm phân C Kì trung gian nguyên phân giảm phân D Kì sau nguyên phân giảm phân E Kì cuối nguyên phân giảm phân
9 Gen có cấu trúc chung bao gồm vùng theo trình tự
A vùng khởi động → vùng mã hoá → vùng kết thúc B vùng điều hồ → vùng mã hố → vùng kết thúc
C vùng vận hành → vùng mã hoá → vùng kết thúc D vùng khởi đầu → vùng mã hoá → vùng kết thúc
10 Bản chất mã di truyền gì? A Thơng tin qui định cấu trúc loại prơtêin B Trình tự nuclêơtit ADN qui định trình tự axit amin prôtêin tương ứng C ribônuclêôtit mARN tương tương ứng qui định axit amin prôtêin tương ứng
D A C E A, B C
11 Cơ chế di truyền cấp phân tử là:
A tự B mã C dịch mã D mã ngược E tất ý 12 Một đoạn ADN mang thông tin mã hố chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi
A mã di truyền B ba mã hóa C gen D ba đối mã 13 Vùng mã hóa
A mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã B mang thơng tin mã hố axit amin C mang tín hiệu kết thúc phiên mã D mang ba mở đầu, ba mã hoá ba mã kết thúc
14 Kí hiệu P sơ đồ cấu trúc Opêron Lac vi khuẩn E.coli
A gen điều hoà B gen cấu trúc C vùng vận hành D vùng khởi động 15 Kí hiệu R sơ đồ cấu trúc Opêron Lac vi khuẩn E.coli
A gen điều hoà B gen cấu trúc C vùng vận hành D vùng khởi động 16 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò vùng khởi động
A nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimêraza B mang thông tin quy định prôtêin ức chế C mang thông tin quy định enzim ARN pơlimêraza D nơi liên kết với prơtêin điều hồ
17 Cụm gen cấu trúc có liên quan chức thường phân bố liền có chung chế điều hoà gọi A vùng vận hành B ôpêron C vùng khởi động D vùng điều hoà 18 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen hoà
A nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimeraza B mang thông tin quy định prôtêin điều hồ C mang thơng tin quy định enzim ARN pơlimeraza D nơi liên kết với prơtêin điều hồ 19 Đột biến tiền phôi đột biến xảy
A tế bào sinh dục sơ khai B tế bào sinh dưỡng
C lần nguyên phân hợp tử D trình phát sinh giao tử 20 Đột biến gen
(4)Câu 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ĐA
II TỰ LUẬN(5đ):
Câu 1(2đ) Một đoạn mARN có trình tự nucleotit (ribonucleotit) sau: 5’ XAUAAAAAGUUXGXXGG 3’
c) Viết trình trình tự nucleotit AND tạo đoạn mARN này? Và mạch mã gốc?
d) Cho rằng đột biến thay nucleotit xảy ADN làm cho nucleotit thứ A mARN thay bằng G: 5’ XAUG*AAAAGUUXGXXGG 3’
Hãy viết trình tự axit amin chuỗi polipeptit tổng hợp từ đoạn gen đột biến so với gen ban đầu? Câu 2(2đ) Bộ NST lưỡng bội lồi sinh vật có 2n = 20
c) Có thể tạo thể ba loài này? d) Nêu chế hình thành thể ba?
Câu 3(1đ).Xác định kết phân li kiểu gen phép lai sau: ♂AAaa (4n) x ♀ Aaaa (4n) (Biết rằng tạo giao tử 2n hữu thụ)
(5)I Cơ sở vật chất chế di truyển cấp phân tử.
1 Cơ sở vật chất tượng di truyền cấp độ phân tử
A prôtêin B ARN C axit nuclêic D ADN
2 Cấu trúc đơn phân ADN gồm
A đường đêôxiribô, axit phôtphoric, axit amin B đường ribô, axit phôtphoric, bazơ nitric C đường ribô, axit phôtphoric, ađênin D đường đêôxiribô, axit phôtphoric, bazơ nitric Bazơ nitric gắn với đường đêơxiribơ (C5H10O4) vị trí cacbon số
A 2'. B 3'. C 5'. D 1'.
4 Sự khác biệt cấu trúc đơn phân ADN ARN thành phần
A bazơ nitric B đường C axit phôtphoric D đường bazơ nitric Bốn loại nuclêôtit phân biệt thành phần đây?
A Bazơ nitric B Đường đêôxiribô C Axit phôtphoric D Đường glucô Cấu tạo tổng quát nucleotit
A đường đêôxiribô - axit phôtphoric - bazơ nitric B axit phôtphoric - bazơ nitric - đường đêôxiribô C bazơ nitric - đường đêôxiribô - axit phôtphoric D A B C
7 Intron
A đoạn ADN ARN tương ứng khơng mã hóa protein.B đoạn ADN ngoại lai xen vào gen C đoạn ADN khơng mã hóa nên khơng phiên mã.D đoạn ADN vận động chèn vào gen Các intron có vai trị đoạn đệm
A tạo thuận lợi cho trao đổi chéo bên gen B phân cách vùng chức protein C nhờ tạo nhiều loại prootein từ 1gen D A, B C
9 Nếu tỉ lệ A+G/T+X sợi ADN 0,2 tỉ lệ sợi bổ sung
A 0,2 B 0,4 C 0,5 D
10 Nếu tỉ lệ A+T/G+X sợi ADN 0,2 tỉ lệ sợi bổ sung
A 0,2 B 0,4 C 0,5 D E
11 Hai đặc điểm quan trọng cấu trúc ADN xoắn kép có liên quan đến hoạt tính di truyền là: A Đối song song xoắn phải đặc thù B Đối song song tỉ lệ A+T/G+X đặc thù
C Đối song song kết cặp bazơ đặc thù D Đối song song xoắn trái đặc thù 12 Một phân tử ADN xoắn kép có tỉ lệ A+T/G+X =0,6 hàm lượng G+X xấp xỉ A 0,31 B 0,40 C 0,13 D 0,63 E 0,43
13 Hai nguyên tắc quan trọng nhân đôi phân tử ADN xoắn kép có liên quan đến hoạt tính di truyền là:
A Bán bảo tồn bổ sung B Đối song song bổ sung
C Đối song song bán bảo tồn D Bán bảo tồn tỉ lệ A+T/G+X đặc thù 14 Đặc điểm tạo nên tính phân cực pôlinuclêôtit? A Tỉ lệ bazơ đặc thù B Bộ khung đường phốt phát
C Trình tự bazơ đặc thù D Các liên kết 3'- 5' photphodieste. E Tỉ trọng chuỗi pôlinuclêôtit
15 Sự tái ADN sợi kép diễn mạch liên tục mạch không liên tục A ADN-pơlimeraza tổng hợp theo chiều 5'-3', cịn sợi đơn ngược chiều. B ADN-pơlimeraza tổng hợp theo chiều 3'-5', cịn sợi đơn ngược chiều. C ADN-pôlimeraza tổng hợp theo chiều 5'-3', cịn sợi đơn chiều.
D ADN-pơlimeraza tổng hợp theo chiều 5'-3' ADN tổng hợp theo chiều. 16 Sự tổng hợp ARN tế bào nhân thực xảy kì trình phân bào?
A Kì đầu nguyên phân giảm phân B Kì nguyên phân giảm phân C Kì trung gian nguyên phân giảm phân D Kì sau nguyên phân giảm phân E Kì cuối nguyên phân giảm phân
17 Một gen có chieu dài 10200 A0, số lượng nucleotit loại A chiếm 20% Số lượng liên kết hydro có gen bao nhiêu?
A 7200 B 600 C 7800 D 3600 E 3900
(6)A vùng khởi động → vùng mã hoá → vùng kết thúc B vùng điều hoà → vùng mã hoá → vùng kết thúc
C vùng vận hành → vùng mã hoá → vùng kết thúc D vùng khởi đầu → vùng mã hoá → vùng kết thúc
19 Điều sau sai khi nói nguyên tắc tái ADN kép? A Nguyên tắc giữ lại nửa B Nguyên tắc bổ sung
C Nguyên tắc khuôn mẫu D Nguyên tắc bảo tồn E Nguyên tắc nửa gián đoạn 20 Bản chất mã di truyền gì?
A Thơng tin qui định cấu trúc loại prôtêin
B Trình tự nuclêơtit ADN qui định trình tự axit amin prôtêin tương ứng C ribônuclêôtit mARN tương tương ứng qui định axit amin prôtêin tương ứng D A C E A, B C
21 ARN tổng hợp từ mạch ADN mạch kép? A Từ mạch mang mã gốc B Từ mạch bổ sung với mạch gốc
C Từ hai mạch D Khi từ mạch gốc, từ mạch bổ sung 22 Cơ chế di truyền cấp phân tử là:
A tự B mã C dịch mã D mã ngược E tất ý 23 Quá trình tổng hợp chuỗi pơlipeptit diễn phận tế bào?
A Nhân B Tế bào chất C Ribơxơm D Thể Gơngi E Khơng có câu 24 Một đoạn ADN mang thông tin mã hố chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi A mã di truyền B ba mã hóa C gen D ba đối mã 25 Vùng điều hồ
A mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã B mang thơng tin mã hố axit amin C mang tín hiệu kết thúc phiên mã D quy định trình tự xếp axit amin phân tử prôtêin 26 Vùng mã hóa
A mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã B mang thơng tin mã hố axit amin C mang tín hiệu kết thúc phiên mã D mang ba mở đầu, ba mã hoá ba mã kết thúc 27 Vùng kết thúc
A mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã B mang thơng tin mã hố axit amin C mang tín hiệu kết thúc phiên mã D quy định trình tự xếp axit amin phân tử prơtêin 28 Kí hiệu P sơ đồ cấu trúc Opêron Lac vi khuẩn E.coli
A gen điều hoà B gen cấu trúc C vùng vận hành D vùng khởi động 29 Kí hiệu O sơ đồ cấu trúc Opêron Lac vi khuẩn E.coli
A gen điều hoà B gen cấu trúc C vùng vận hành D vùng khởi động 30 Kí hiệu R sơ đồ cấu trúc Opêron Lac vi khuẩn E.coli
A gen điều hoà B gen cấu trúc C vùng vận hành D vùng khởi động 31 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hoà
A nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimêraza B mang thông tin quy định prôtêin ức chế C mang thông tin quy định enzim ARN pơlimêraza D nơi liên kết với prơtêin điều hồ
32 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò vùng khởi động
A nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimêraza B mang thông tin quy định prôtêin ức chế C mang thông tin quy định enzim ARN pôlimêraza D nơi liên kết với prơtêin điều hồ
33 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò vùng vận hành
A nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimêraza B mang thông tin quy định prôtêin ức chế C mang thông tin quy định enzim ARN pôlimêraza D nơi liên kết với prơtêin điều hồ
34 Cụm gen cấu trúc có liên quan chức thường phân bố liền có chung chế điều hoà gọi
A vùng vận hành B ơpêron C vùng khởi động D vùng điều hồ 35 Một gen có số liên kết hiđrơ 1560, có số nuclêơtit loại A=20% số nuclêơtit gen Số nuclêôtit loại G
A 240 B 360 C 156 D 480
36 Thể đột biến
A cá thể mang đột biến chưa biểu kiểu hình B cá thể mang đột biến biểu kiểu hình
(7)D cá thể có kiểu hình khác với cá thể khác quần thể
37 Trong quần thể thực vật có alen A bị đột biến thành alen a Thể đột biến A cá thể mang kiểu gen AA B cá thể mang kiểu gen Aa
C cá thể mang kiểu gen aa D cá thể mang kiểu gen Aa aa
38 Đột biến gen A biến đổi cấu trúc gen liên quan đến cặp nuclêôtit, xảy điểm phân tử ADN
B biến đổi kiểu hình để thích nghi với điều kiện môi trường
C biến đổi cấu trúc ADN liên quan đến cặp NST NST tế bào D A, B C
39 Đột biến gen phụ thuộc vào
A loại tác nhân gây đột biến B cường độ, liều lượng tác nhân gây đột biến C đặc điểm cấu trúc gen D A, B C
40 Đột biến tiền phôi đột biến xảy
A tế bào sinh dục sơ khai B tế bào sinh dưỡng
C lần nguyên phân hợp tử D trình phát sinh giao tử 41 Đột biến xôma đột biến xảy
A tế bào sinh dục sơ khai B tế bào sinh dưỡng
C lần nguyên phân hợp tử D trình phát sinh giao tử 42 Đột biến gen
A biến đổi ADN, NST B phát triển tính trạng C biến đổi đột ngột tính trạng thể D biến đổi kiểu gen 43 Các đột biến gen cấu trúc trường hợp gây hậu lớn nhất?
A Mất cặp nuclêơtit vị trí thứ B Mất cặp nuclêơtit vị trí thứ 6,7, C Thay cặp nuclêơtit vị trí thứ D Thêm cặp nuclêơtit vào vị trí 44 Đặc điểm không thuộc cấu trúc loại tARN?
A Thường giống nhiều đoạn B Khối lượng phân tử cao
C Chứa số bazơ D Có cáu trúc khơng gian ba chiều đặc trưng 45 Phát biểu sau đúng?
A Ở sinh vật nhân chuẩn, axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit tổng hợp mêtiônin B Trong phân tử ARN có chứa gốc đường đêơxiribơ bazơ nitric A, U, G, X
C Một ba mã di truyền mã hố cho số axit amin
D Phân tử mARN tARN có cấu trúc mạch đơn, phân tử rARN có cấu trúc mạch kép 46 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trị gen hồ
A nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimeraza B mang thông tin quy định prơtêin điều hồ C mang thơng tin quy định enzim ARN pôlimeraza D nơi liên kết với prôtêin điều hoà 47 Một đoạn mạch gốc gen mã ARN có trình tự nuclêơtit sau:
TGG GXA XGT AGX TTT .2
Đột biến xảy làm G ba thứ mạch gốc gen bị thay đổi bỡi T làm cho
A trình tự axit amin từ vị trí mã thứ trở thay đổi B có axit amin vị trí mã thứ thay đổi
C trình tổng hợp prơtêin bắt đầu vị trí mã thứ D trình dịch mã dừng lại vị trí mã thứ
48 Tính chất biểu đột biến gen chủ yếu
A có lợi cho cá thể B khơng có lợi khơng có hại cho cá thể C có hại cho cá thể D có ưu so với bố mẹ
49 Một đoạn mạch gốc gen mã ARN có trình tự nuclêơtit sau: TGG GXA XGT AGX TTT
Đột biến xảy làm G ba thứ mạch gốc gen bị thay đổi bỡi T Đây dạng đột biến A đồng nghĩa B sai nghĩa C dịch khung D vô nghĩa 50 Chọn câu nhất?
(8)C Trong trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại
D Đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hoá 51 Đột biến
A tổ hợp lại vật liệu di truyền bố mẹ
B biến đổi kiểu hình kiểu gen, phát sinh trình phát triển cá thể ảnh môi trường
C biến đổi vật chất di truyền, xảy cấp độ phân tử (ADN) cấp độ tế bào (nhiễm sắc thể) D biến đổi đột ngột vật chất di truyền dẫn tới biến đổi kiểu hình thể
52 Những loại đột biến gen sau gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật? A Thay cặp nuclêôtit B Thay cặp nuclêôtit
C Thay thêm cặp nuclôtit D Thay thêm cặp nuclêôtit
53 Loại đột biến gen sau không di truyền bằng đường sinh sản hữu tính?
A Đột biến giao tử B Đột biến hợp tử C Đột biến giai đoạn tiền phôi D Đột biến xôma 54 Loại đột biến gen có biểu sau di truyền bằng phương thức sinh sản hữu tính? A Đột biến làm tăng khả sinh sản cá thểB Đột biến gây chết cá thể trước tuổi trưởng thành C Đột biến gây vô sinh cho cá thể D Đột biến tạo thể khảm thể
55 Loại đột biến sau không di truyền qua sinh sản hữu tính?
A Đột biến xôma B Đột biến giao tử C Đột biến tiền phôi D Đột biến đảo đoạn NST 56 Sự biểu kiểu hình đột biến gen đời cá thể nào?
A Đột biến gen trội biểu thể đồng hợp B.Đột biến gen trội biểu thể đồng hợp dị hợp C Đột biến gen lặn biểu thể dị hợp D.Đột biến gen lặn không biểu
57 Đặc điểm sau khơng có đột biến thay cặp nuclêơtit?
A Chỉ liên quan đến ba B Dễ xảy so với đột biến gen khác
C Làm thay đổi trình tự nuclêơtit nhiều ba D.Dễ thấy thể đột biến so với dạng đột biến gen khác 58 Loại đột biến gen sau có khả khơng làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi pôlipeptit?
A Mất cặp nuclêôtit B.Thêm cặp nuclêôtit C.Thêm cặp nuclêôtit D.Thay cặp nuclêôtit 59 Đột biến vị trí gen làm cho trình dịch mã khơng thực được?
A Đột biến mã mở đầu B Đột biến mã kết thúc
C Đột biến ba gen D Đột biến ba giáp mã kết thúc 60 Những dạng đột biến đột biến dịch khung?
A Mất thay cặp nuclêôtit B Mất thêm cặp nuclêôtit C Thay thêm cặp nuclêôtit D Thay cặp nuclêôtit 61 Dạng đột biến gen sau đột biến đồng nghĩa?
A Đột biến thay cặp không làm thay đổi axit amin pôlipeptit B Đột biến thay cặp làm thay đổi axit amin pôlipeptit
C Đột biến gen làm xuất mã kết thúc
D Đột biến thêm cặp làm thay đổi nhiều axit amin pôlipeptit 62 Dạng đột biến sau đột biến sai nghĩa?
A Đột biến thay cặp không làm thay đổi axit amin pôlipeptit B Đột biến thay cặp làm thay đổi axit amin pôlipeptit
C Đột biến gen làm xuất mã kết thúc
D Đột biến thêm cặp làm thay đổi nhiều axit amin pôlipeptit 63 Dạng đột biến sau đột biến vô nghĩa?
A Đột biến thay cặp không làm thay đổi axit amin pôlipeptit B Đột biến thay cặp làm thay đổi axit amin pôlipeptit
C Đột biến gen làm xuất mã kết thúc
D Đột biến thêm cặp làm thay đổi nhiều axit amin pôlipeptit 64 Thể đột biến
A cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình trội B cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình trung gian C cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình lặn
D cá thể mang dột biến gen biểu kiểu hình 65 Đột biến gen xảy sinh vật nào?
(9)C Sinh vật nhân thực đa bào D Tất loài sinh vật 66 Những dạng đột biến không làm thay đổi số lượng nuclêôtit gen
A thêm cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit
C thêm chuyển đổi vị trí cặp nuclêơtit D thay chuyển đổi vị trí cặp nuclêơtit 67 Đột biến gen ảnh hưởng đến thành phần ba
A cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit bằng cặp nuclêôtit khác C thêm cặp nuclêơtit D chuyển đổi vị trí cặp nuclêôtit cho
68 Loại đột biến gen phát sinh tác nhân đột biến xen vào mạch khuôn ADN tự nhân đôi
A cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit bằng cặp nuclêôtit khác C thêm cặp nuclêơtit D chuyển đổi vị trí cặp nuclêôtit cho
69 Loại đột biến gen phát sinh tác nhân hoá học (acridin) xen vào mạch tổng hợp ADN tự nhân đôi
A cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit bằng cặp nuclêôtit khác C thêm cặp nuclêơtit D chuyển đổi vị trí hai cặp nuclêôtit cho
70 Loại đột biến gen phát sinh tác nhân hoá học (acridin) xen vào mạch khuôn ADN tự nhân đôi
A cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit bằng cặp nuclêôtit khác C thêm cặp nuclêơtit D chuyển đổi vị trí hai cặp nuclêôtit cho
71 Loại đột biến gen phát sinh bắt cặp nhầm nuclêôtit không theo nguyên tắc bổ sung ADN tự nhân đôi
A cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit bằng cặp nuclêơtit khác C thêm cặp nuclêơtit D thêm cặp nuclêôtit
72 Một đột biến gen (mất, thêm, thay cặp nuclêôtit) hình thành phải qua A lần tự ADN B lần tự ADN
C lần tự ADN D lần tự ADN
73 Đột biến gen gây bệnh thiếu máu (hồng cầu hình lưỡi liềm) người gây hậu
A thay axit amin bằng axit amin khác B không thay đổi axit amin C làm axit amin D làm dịch chuyển axit amin 74 Phân tử hêmôglôbin người xét giai đoạn định gen mã hóa?
A gen mã hóa B gen mã hóa C gen mã hóa D gen mã hóa 75 Đơn phân cấu tạo hoocmon insulin người
A glucô B axit amin C nuclêôtit D vitamin
76 Một prơtêin bình thường có 400 axit amin Prơtêin bị biến đổi có axit amin thứ 350 bị thay bằng axit amin Dạng đột biến gen sinh prơtêin
A thêm cặp nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350
B đảo vị trí thêm cặp nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350 C thay đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350 D cặp nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350
77 Chất hóa học 5-Brơm uraxin (5BU) có tác dụng gây đột biến gen dạng
A thay T, biến đổi cặp A-T thành cặp G-X B thay A, biến đổi cặp A-T thành cặp X-G C thay G, biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D thay T, biến đổi cặp G-X thành cặp A-T 78 Một gen sau đột biến bị giảm liên kết hiđrô tăng nuclêôtit loại A Đột biến thuộc dạng A số cặp nuclêôtit B thay 1cặp nuclêôtit
C thay cặp nuclêôtit D thêm số cặp nuclêôtit 79 Một gen có cấu trúc sau:
3/ -TAXAAATTTGGXXXGGXATTXATX-5/ 5/-ATGTTTAAAXXGGGXXGTAAGTAG-3/
Một đột biến gen xảy ra, thêm ba TAX vào mạch gốc vị trí nuclêơtit 9,10 số axit amin chuỗi pôlipeptit gen đột biến huy tổng hợp là:
A B C D 80 Điền vào chỗ chấm thuật ngữ cho trước đoạn sau:
(10)a nuclêôtit b đơn phân c đột biến d đột biến gen lặn e tiền đột biến f hồi biến A 1-a; 2-d; 3-f; 4-c B 1-a; 2-e; 3-f; 4-d C 1-a; 2-e; 3-f; 4-c D 1-b; 2-e; 3-f; 4-c 81 Điền vào chỗ chấm thuật ngữ cho trước câu sau:
"Đột biến gen làm thay đổi (1) mạch (2) gen, làm thay đổi cấu trúc (3) nên tổng hợp (4) làm cho (5) bị biến đổi"
a mARN b khuôn c cấu trúc prôtêin d cấu trúc ADN e trật tự nuclêôtit f mạch h prôtêin
A f-d; 2-b; 3-a; 4-h; 5-c B 1-d; 2-b; 3-a; 4-h; 5-c C 1-a; 2-b; 3-d; 4-h;5-c.D 1-d;2-b;3-h; 4-a;5-c 82 Đột biến gen thường có hại cho thể
A làm thay đổi kiểu hình B làm cân bằng nội kiểu gen C gây rối loạn trình sinh tổng hợp prôtêin D làm thay đổi kiểu gen
83 Điền vào chỗ chấm thuật ngữ cho trước đoạn sau:
"Đột biến xảy tế bào sinh dục (1) , qua thụ tinh vào hợp tử Nếu đột biến gen (2) , biểu thành kiểu hình Nếu đột biến gen (3) khơng biểu kiểu hình mà nằm cặp gen (4) tồn quần thể Chúng biểu kiểu hình trạng thái (5) "
a giảm phân b nguyên phân c đồng hợp d dị hợp e lặn g trội f đồng hợp trội A.1-b; 2-g; 3-e; 4-d; 5-c B.1-a; 2-e; 3-g; 4-d; 5-c C.1-a; 2-e; 3-g; 4-d; 5-f D.1-a; 2-g; 3-e; 4-d; 5-c 84 Phát biểu sau không với đột biến gen?
A Đột biến gen có lợi cho thể B Đột biến gen có hại cho sinh vật C Đột biến gen có hại cho sinh vật khơng có ý nghĩa cho tiến hoá
D Cơ thể mang đột biến bị chọn lọc tự nhiên đào thải 85 Điền vào chỗ chấm thuật ngữ cho trước câu sau:
"Đột biến biến đổi (1) , xảy cấp độ (2) (trong ADN), cấp độ (3) (trong NST), làm cho (4) bị biến đổi, dẫn đến (5) bị biến đổi"
a cấu trúc gen b phân tử c kiểu gen d vật chất di truyền e kiểu hình f thể đột biến h tế bào i kiểu hình
A 1-d; 2-b; 3-h; 4-c; 5-i B 1-c; 2-b;3-h; 4-f; 5-eC 1-h; 2-b; 3-d; 4-c; 5-e D.1-d; 2-b; 3-h; 4-f; 5-i 86 Loại đột biến gen phát sinh tác nhân đột biến (acridin) xen vào mạch tổng hợp ADN nhân đôi
A cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit bằng cặp nuclêôtit khác C thêm cặp nuclêơtit D chuyển đổi vị trí hai cặp nuclêơtit cho
87 Tính chất biểu đột biến gen chủ yếu
A có lợi cho cá thể B khơng có lợi khơng có hại cho cá thể C có hại cho cá thể D có ưu so với bố mẹ
88 Đột biến gen gây bệnh thiếu máu (hồng cầu hình lưỡi liềm) người gây hậu A thay axit amin bằng axit amin khác B không thay đổi axit amin C làm axit amin D làm dịch chuyển axit amin 89 Loại đột biến gen có biểu sau di truyền bằng phương thức sinh sản hữu tính? A.Đột biến tạo thể khảm thể B Đột biến gây chết cá thể trước tuổi trưởng thành C Đột biến gây vô sinh cho cá thể D Đột biến làm tăng khả sinh sản cá thể 90 Những dạng đột biến gen thường gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật?
A Mất chuyển đổi vị trí cặp nuclêơtit B Thêm thay cặp nuclêôtit C Mất thêm cặp nuclêôtit D Mất thay cặp nuclêôtit 91 Đặc điểm sau khơng có đột biến thay cặp nuclêôtit?
A Chỉ liên quan đến ba B Dễ xảy so với đột biến gen khác C Làm thay đổi trình tự nuclêôtit nhiều ba D Dễ thấy thể đột biến so với dạng đột biến gen khác
92 Đột biến vị trí gen làm cho q trình dịch mã khơng thực được? A.Đột biến ba giáp mã kết thúc B Đột biến mã kết thúc
C Đột biến ba gen D Đột biến mã mở đầu 93 Hiện tượng sau đột biến?
A Cây bàng vàng, rụng vào màu đơng B Mía trồng đất xấu đốt (lóng) ngắn C Trong làng xuất người bệnh bạch tạng D Trời nắng gắt héo chết
(11)C thay số cặp nuclêôtit D thêm số cặp nuclêơtit
95 Một prơtêin bình thường có 400 axit amin Prơtêin bị biến đổi có axit amin thứ 350 bị thay bằng axit amin Dạng đột biến gen sinh prôtêin
A thêm cặp nuclêôtit ba mã hóa axit amin thứ 350
B đảo vị trí thêm cặp nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350 C thay đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350 D cặp nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350
II Cơ sở vật chất chế di truyển cấp tế bào
1 Với Di truyền học kiện đáng quan tâm trình phân bào
A hình thành thoi vơ sắc B tan rã màng nhân hoà lẫn vào chất tế bào C nhân đôi, phân li tổ hợp NST D nhân đôi quan tử phân chia nhân E thay đổi hình thái nhiễm sắc thể theo chu kì xoắn
2 Những mơ tả NST giới tính đúng?
A Ở đa số động vật, NST giới tính gồm có cặp, khác giới B NST giới tính gồm có cặp, khác giới
C Ở động vật, mang NST giới tính XX, đực mang cặp NST giới tính XY D NST giới tính có tế bào sinh dục
3 Ở người mang NST có 22 cặp NST thường + XXY Người mắc hội chứng
A Klaiphentơ B Tơcnơ C Đao D Patau
4 Người gái mắt hội chứng siêu nữ (3X) tế bào sinh dưỡng có NST
A 46-1 B 46+1 C 46+X D 46+X+X+X
5 Hội chứng Đao xảy
A rối loạn phân li cặp NST thứ 21 B kết hợp giao tử bình thường với giao tử (n+1) có NST thứ 21 C rối loạn phân li cặp NST thứ 21 22 D rối loạn phân li cặp NST giới tính
6 Trao đổi chéo không dẫn đến đột biến?
A Chỉ có đột biến đoạn NST B Chỉ có đột biến lặp đoạn NST
C Có thể gây đột biến đoạn, lặp đoạn NST D Không thể tạo đột biến lặp đoạn Sự không phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất điều gì?
A Tất tế bào thể mang đột biến B Chỉ có quan sinh dục mang đột biến C Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến, cịn tế bào sinh dục khơng
D Trong thể có dịng tế bào: dịng bình thường dịng mang đột biến Những dạng đột biến cấu trúc làm tăng số lượng gen NST
A đoạn lặp đoạn B lặp đoạn đảo đoạn
C lặp đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D đảo đoạn chuyển đoạn không tương hỗ Dạng đột biến cấu trúc làm tăng số lượng gen nhiều nhất?
A Lặp đoạn NST B Chuyển đoạn tương hỗ
C Chuyển đoạn không tương hỗ D Sát nhập NST vào NST khác 10 Dạng đột biến cấu trúc gây ung thư máu người
A đoạn NST 21 B lặp đoạn NST 21 C đảo đoạn NST 21 D chuyển đoạn NST 21 11 Qui ước: I-Mất đoạn, II-Lặp đoạn, III-Đảo đoạn, IV-Chuyển đoạn tương hỗ, V-Chuyển đoạn không tương hỗ
Những loại đột biến cấu trúc xảy NST làm thay đổi vị trí gen?
A I, II, IV B I, II, III C II, III, IV D III, IV, V
12 Những loại đột biến cấu trúc xảy làm chuyển đổi vị trí gen từ NST sang NST khác?
A I, II B II, III C III, IV D IV, V
14 Người ta dựa vào dạng đột biến để xác định vị trí gen NST?
A Mất đoạn B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ 15 Người ta vận dụng dạng đột biến gen để loại bỏ gen có hại?
A Mất đoạn B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ 16 Dạng đột biến gen có ý nghĩa tiến hóa gen?
A Mất đoạn B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ 17 Dạng đột biến làm tăng cường giảm bớt mức biểu tính trạng?
A Mất đoạn B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ 18 Dạng đột biến tạo thành giao tử khơng bình thường?
(12)19 Những đột biến thường gây chết?
A Mất đoạn lặp đoạn B Mất đoạn đảo đoạn C Lặp đoạn đảo đoạn D Mất đoạn chuyển đoạn 20 Phương pháp phát đột biến cấu trúc NST thấy rõ
A quan sát kiểu hình B phát thể đột biến C quan sát tế bào kết thúc phân chia D nhuộm băng NST 21 Định nghĩa đầy đủ với đột biến cấu trúc NST
A xếp lại gen B làm thay đổi hình dạng NST
C làm thay đổi cấu trúc NST D xếp lại gen, làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST 22 Thể dị bội biến đổi vè số lượng NST xảy
A cặp NST B số cặp NST C hay số cặp NST D tất cặp NST 23 Tên thể dị bội NST không tương ứng?
A Thể không nhiễm (2n-2) B.Thể nhiễm (2n-1) C.Thể ba nhiễm (2n+1) D.Thể hai nhiễm (2n+2) 24 Các thể dị bội sau hình thành hơn?
A Thể không nhiễm thể bốn nhiễm B Thể không nhiễm thể nhiễm C Thể không nhiễm thể ba nhiễm D Thể nhiễm thể ba nhiễm
25 Một cặp NST tương đồng qui ước Aa Nếu cặp NST không phân li kì sau giảm phân I tạo loại giao tử đột biến nào?
A AA, Aa, A, a B Aa, O C AA, O D Aa, a
26 Một cặp NST tương đồng qui ước Aa Nếu cặp NST không phân li kì sau giảm phân II tạo loại giao tử đột biến nào?
A AA, Aa, A, a B Aa, O C AA, aa, O D Aa, a 27 Những tế bào mang NST dị bội sau hình thành nguyên phân? A 2n+1, 2n-1, 2n+2, 2n-2 B.2n+1, 2n-1, 2n+2, n-2
C.2n+1, 2n-1, 2n+2, n+2 D.2n+1, 2n-1, 2n+2, n+1
28 Trong nguyên phân thể đa bội sau tạo thành?
A 3n, 4n B 4n, 5n C 4n, 6n D 4n, 8n
29 Cơ chế phát sinh giao tử: (n-1) (n+1)
A cặp NST tương đồng không nhân đôi B thoi vô sắc không hình thành C cặp NST tương đồng khơng xếp song song kì I giảm phân
D cặp NST tương đồng khơng phân li kì sau giảm phân
30 Thể tự đa bội sau dễ tạo thành qua giảm phân thụ tinh?
A Giao tử n kết hợp với giao tử 2n tạo hợp tử 3n B Giao tử 2n kết hợp với giao tử 2n tạo thành 4n C Giao tử 2n kết hợp với giao tử 3n tạo thành 5n D Giao tử 2n kết hợp với giao tử 4n tạo thành 6n 31 Đặc điểm khơng có thể tự đa bội?
A Quá trình tổng hợp chất hữu diễn mạnh mẽB Kích thước tế bào lớn tế bào bình thường C Phát triển khỏe, chống chịu tốt D Tăng khả sinh sản
32 Vì thể lai F1 lai khác loài thường bất thụ?
A Vì hai lồi bố mẹ có hình thái khác B Vì hai lồi bố mẹ thích nghi với mơi trường khác
C Vì F1 có nhiễm sắc thể khơng tương đồng D Vì hai lồi có NST khác số lượng 33 Vì thể đa bội động vật thường gặp?
A Vì trình nguyên phân ln diễn bình thường B Vì q trình giảm phân ln diễn bình thường C Vì q trình thụ tinh ln diễn giao tử bình thường
D Vì chế xác định giới tính bị rối loạn, ảnh hưởng đến trình sinh sản 34 Sự khác thể dị đa bội so với thể tự đa bội
A tổ hợp tính trạng lồi khác B khả tổng hợp chất hữu C tế bào mang nhiễm săc thể hai loài khác D khả phát triển sức chống chịu bình thường
35 Điểm khác đặc tính thể đa bội so với thể lưỡng bội A quan sinh dưỡng lớn B độ hữu thụ
C phát triển khỏe D ổn định giống 36 So với thể dị bội thể đa bội có giá trị thực tiễn
A quan sinh dưỡng lớn B khả tạo giống tốt C khả nhân giống nhanh D ổn định giống
(13)C lặp đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ 38 Những dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen NST
A đoạn lặp đoạn B lặp đoạn đảo đoạn
C đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ 39 Các NST tiếp hợp hình thành hình chữ thập giảm phân trường hợp thuộc dạng đột biến A đoạn B lặp đoạn C chuyển đoạn D đảo đoạn
40 Trong thẻ dị bội, số lượng ADN tế bào bị giảm nhiều
A thể khuyết nhiễm B thể nhiễm C thể ba nhiễm D thể đa nhiêm 41 Trong thể dị bội, hàm lượng ADN tế bào tăng nhiều
A thể khuyết nhiễm B thể nhiễm C thể ba nhiễm D thể đa nhiễm 42 Cơ thể tứ bội hình thành khơng phải
A NST tế bào sinh dưỡng nhân đôi không phân li B NST hợp tử nhân đôi không phân li
C Sự tạo thành giao tử 2n từ thể lưỡng bội thụ tinh loại giao tử D Cả B C 43 Một thể có chứa cặp nhiễm sắc thể giới tính XA Xa Trong q trình giảm phân phát sinh giao tử, ở số tế bào cặp NST không phân li lần phân bào I Các giao tử tạo từ thể là: A XAXa , XA, Xa, XAXA,XaXa , O B XA, Xa, XAXA,XaXa , O.
C XAXa , XA, Xa, O D XAXa , XA, Xa, XAXA,XaXa.
44 Một thể có chứa cặp nhiễm sắc thể giới tính XAXaY (2n+1) Trong q trình giảm phân phát sinh giao tử có tỉ lệ là:
A 1XAXa : 1XAY: 1XaY:1XA:1Xa :1Y B 1XAXa : 1XA:1Xa :1Y C 1XAXa : 1XAY: 1XaY D 1XAY: 1XaY:1XA:1Xa :1Y
45 Ở cà chua, cho lưỡng bội đỏ lai lưỡng bội vàng F1 tồn đỏ Xử lí consixin để tứ bội hóa số F1 Phép lai không xác định kiểu gen F1 sau tứ bội hóa
A đem F1 sau tứ bội hóa tự thụ phấn B đem F1 sau tứ bội hóa lai vàng P C đem F1 sau tứ bội hóa lai với đỏ P D đem F1 sau tứ bội hóa lai với F1 trước tứ bội hóa
46 Một thể có chứa cặp nhiễm sắc thể giới tính XA Y Trong trình giảm phân phát sinh giao tử, số tế bào cặp NST không phân li lần phân bào I Các giao tử tạo từ thẻ là: A XA , Y, XAXA, YY, O B XA , Y, XAXA,O C XA , Y, XAY, O D XA , XAXA, YY, O. 47 Đột biến gen lặn biểu kiểu hình
A mang gen lặn đột biến B đồng hợp tử gen lặn đột biến C khơng có gen trội tương ứng lấn át D A, B C
48 Một nhiễm sắc thẻ lồi mang nhóm gen theo thứ tự MNOPQRS, cá thể lồi người ta phát NST mang nhóm gen MNQPORS Đây loại đột biến
A gen B lặp đoạn NST C đoạn NST D đảo đoạn NST 49 Ở khoai tây có 2n=48, người ta phát nhóm tế bào đỉnh sinh trưởng chồi khoai tây lại có 96 NST Bộ NST phát sinh trình
A thụ tinh B giảm phân C nguyên phân D giảm phân nguyên phân
50 Ở loài thực vật, gen B qui định hoa màu đỏ trội hoàn toàn so với gen b qui định hoa màu trắng Cho dị bội (tam nhiễm) có kiểu gen Bbb lai với (biết giao tử đực có NST n thụ tinh) F1 có tỉ lệ kiểu hình là:
A.5:1 B 11:1 C 3:1 D 2:1
51 Cơ thể có kiểu gen BbNNnn (2n+2) giảm phân bình thường cho tỉ lệ giao tử có kiểu gen BNn là: A 0% B 12 C 13 D 14
52 Ở cà chua gen A qui định màu đỏ trội, gen a qui định màu vàng lặn Hai tứ bội có kiểu gen AAaa Aaaa lai với tỉ lệ kiểu gen Aaaa F1
A 12 B 14 C 34 D 125
E 121
53 Mất đoạn NST thường gây nên hậu tượng sau đây?
A Gây chết giảm sức sống B Tăng cường sức đề kháng thể
(14)54 Tứ bội hố lưỡng bội có kiểu gen aaBb thành tứ bội có kiểu gen
A AaBBbb B aaBBbb C aaaaBBbb D aaaaBb
55 Ở cà chua gen A qui định màu đỏ trội, gen a qui định màu vàng lặn
Hai tứ bội có kiểu gen AAaa Aaaa lai với tỉ lệ kiểu hình vàng F1
A 12 B 56 C 34 D 125
E 121
56 Ở cà chua gen A qui định màu đỏ trội, gen a qui định màu vàng lặn Hai tứ bội có kiểu gen AAaa aaaa lai với tỉ lệ kiểu hình đỏ F1
A 12 B 56 C 34 D 125
E 1112
57 Ở cà chua gen A qui định màu đỏ trội, gen a qui định màu vàng lặn Phép lai sau cho toàn thể tam bội?
A.AAaa (4n)x AAaa(4n) B.AAaa (4n)x Aa (2n) C.AAaa (4n)x aaa (2n+1) D.AAa(2n +1)xAaa (2n +1) 58 Ở cà chua gen A qui định màu đỏ trội, gen a qui định màu vàng lặn Cho lưỡng bội có kiểu gen Aa xử lí bàng consixin, sau chọn căp lai với nhau, có phép lai cho tỉ lệ kiểu hình F1 11 đỏ : vàng Phép lai
A AAaa (4n) x AAaa (4n) B.AAaa (4n) x Aaaa (4n) C.AAaa (4n) x Aa(2n) D.Aaaa (4n)xAAa(2n +1) 59 Đột biến cấu trúc NST dễ xảy thời điểm chu kì nguyên phân?
A Khi NST nhân đơi kì trung gian kì đầu B Khi NST chưa nhân đơi kì trung gian kì cuối C Khi NST kì đầu kì D Khi NST kì kì sau
60 Một tế bào sinh trứng có kiểu gen adAD XE B
Xe b
Khi giảm phân bình thường cho nhiều
mấy loại trứng? A B C D E
16
61 Hai tế bào sinh trứng có kiểu gen adAD XEB Xeb Khi giảm phân bình thường cho nhiều
mấy loại trứng? A B C D E
16
62 Một tế bào sinh tinh có kiểu gen adAD XEB Xeb Khi giảm phân bình thường cho nhiều
mấy loại tinh trùng? A B C D E
16
63 Hai tế bào sinh tinh có kiểu gen adAD XE B
Xe b
Khi giảm phân bình thường cho nhiều
mấy loại tinh trùng? A B C D E
16
64 Sự không phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất điều gì?
A Tất tế bào thể mang đột biến B Chỉ có quan sinh dục mang đột biến C Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến, cịn tế bào sinh dục khơng
D Trong thể có dịng tế bào: dịng bình thường dịng mang đột biến 65.Các đặc điểm sau:
1) Không liên quan đến biến đổi kiểu gen 2) Di truyền 3) Mang tính chất cá biệt, xuất ngẫu nhiên 4) Theo hướng xác định
5) Mang tính chất thích nghi cho cá thể 6) Là nguyên liệu cho chọn giống tiến hóa Thuộc đột biến là:
A 2, 3, B 2, 3, C 3, 5, D 2, 5,
66 Sự trao đổi chéo không cân crômatit cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng kì đầu giảm phân I thường dẫn đến kết
(15)67 Ba tế bào sinh trứng có kiểu gen adAD XEB Xeb Khi giảm phân bình thường cho đa loại trứng?
A B C D E 16
68 Đột biến cấu trúc NST dễ xảy thời điểm chu kì nguyên phân?
A Khi NST nhân đơi kì trung gian kì đầu B Khi NST chưa nhân đơi kì trung gian kì cuối
C Khi NST kì đầu kì D Khi NST kì kì sau 69 Cơ chế phát sinh giao tử: (n-1) (n+1)
A cặp NST tương đồng không nhân đơi B thoi vơ sắc khơng hình thành C cặp NST tương đồng không xếp song song kì I giảm phân
D cặp NST tương đồng khơng phân li kì sau giảm phân
70 Dạng đột biến quí chọn giống trồng nhằm tạo giống suất cao, phẩm chất tốt không hạt
A đột biến gen B.thể nhiễm C đột biến dị bội D đột biến đa bội 71 Ở người mang NST có 22 cặp NST thường + XXY Người mắc hội chứng
A Klaiphentơ B Tơcnơ C Đao D Patau
72 Hội chứng Đao xảy
A rối loạn phân li cặp NST thứ 21.B kết hợp giao tử bình thường với giao tử (n+1) có NST thứ 21 C rối loạn phân li cặp NST thứ 21 22 D rối loạn phân li cặp NST giới tính
73 Phương pháp tạo thể đa bội phù hợp với loại đối tượng nào?
A Cây trồng lấy hạt B Cây trồng thu hoạch thân C Động vật bậc thấp D Vi sinh vật 74 Người ta dựa vào dạng đột biến để xác định vị trí gen NST?
A Mất đoạn B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ khơng tương hỗ 75 Một thể có chứa cặp nhiễm sắc thể giới tính XA Y Trong trình giảm phân phát sinh giao tử, số tế bào cặp NST không phân li lần phân bào II Các giao tử tạo từ thể là: A XA, Y, XAXA, YY, O B XA, Y, XAXA, O. C XA,Y, YY, O D XA, XAXA,YY,O. 75 Bộ NST có 2n = 24 Nếu khơng có trao đổi đoạn khơng có đột biến số loại giao tử
A 12 B 24 C 212 D 224
76 Bộ NST có 2n = 24 Nếu khơng có trao đổi đoạn khơng có đột biến số kiểu tổ hợp giao tử A 48 B 24 C 212 D 224
77 Bộ NST có 2n = Nếu có cặp NST trao đổi đoạn điểm số loại giao tử A 16 B 32 C 28 D 64
78 Bộ NST có 2n = Nếu có cặp NST trao đổi đoạn điểm số tổ hợp giao tử A 26 B 212 C 28 D 216
79 Bộ NST có 2n = Nếu có cặp NST mà NST đơn cặp có cấu trúc hồn tồn giống số loại giao tử
A 26 B 22 C 24 D 28
80 Bộ NST có 2n = Nếu có cặp NST mà NST đơn cặp có cấu trúc hoàn toàn giống số tổ hợp giao tử
A 26 B 22 C 24 D 28
81 Bộ NST có 2n = Nếu có cặp NST trao đổi đoạn điểm xảy khơng lúc số loại giao tử
A 144 B 288 C 64 D 128
82 Bộ NST có 2n = Nếu có cặp NST trao đổi đoạn điểm xảy khơng lúc số tổ hợp loại giao tử
A 144 B 288 C 64 D 128
83 Bộ NST có 2n = Nếu có cặp NST trao đổi đoạn điểm xảy khơng lúc lúc số loại giao tử
A 28 B 216 C 212 D 24 x 32
84 Bộ NST có 2n = Nếu có cặp NST trao đổi đoạn điểm xảy không lúc lúc số tổ hợp loại giao tử
A 28 B 216 C 212 D 24 x 32
(16)A 0% B 50% C.20% D Không xác định
86 Xét gen, gen có alen trội lặn hoàn toàn (A, a ; B, b ; D, d) Cơ thể dị hợp cặp gen giảm phân cho tỉ lệ giao tử
(ABD) = (abd) = 145 (ABd) = (abD) = 35 (aBD) = (Abd) = 55 (AbD) = (aBd) = 10 Thì kiểu gen thể
A
ABD
abd B
AbD
aBd C
ABd
abD D
BaD bAd
87 Xét gen, gen có alen trội lặn hoàn toàn (A, a ; B, b ; D, d) Cơ thể dị hợp cặp gen giảm phân cho tỉ lệ giao tử
(ABD) = (abd) = 10 (ABd) = (abD) = 35 (aBD) = (Abd) = 145 (AbD) = (aBd) = 55 Thì kiểu gen thể
A
ABD
abd B
AbD
aBd C
ABd
abD D
BaD bAd
88 Một thể có kiểu gen
ABd
abD , khoảng cách A-B 20 cM, khoảng cách B-D 20 cM tỉ lệ các
loại giao tử sinh bao nhiêu?