Câu 19: Đặc điểm di truyền của tính trạng được qui định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính?. X làA[r]
(1)ONTHIONLINE.NET
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO (Đề thi có 04 trang)
KIỂM TRA TRẮC NGHIỆM THPT Môn thi: Sinh học - Ban Khoa học Tự nhiên
Thời gian làm bài: 60 phút Số câu trắc nghiệm: 40
Mã đề thi 104 Họ, tên thí
sinh: Số báo
danh:
Câu 1: Ở người nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 46 Số
nhóm gen liên kết
A 23 B 46 C 92 D 69
Câu 2: Lai ruồi giấm thân xám, cánh dài với ruồi thân đen,
cánh cụt thu F1 toàn ruồi thân xám
cánh dài Lai phân tích ruồi đực F1, kết lai thu được: A 50 % thân xám, cánh dài: 50 % thân đen, cánh cụt B 41 % thân xám, cánh dài: 41 % thân đen, cánh cụt: % thân xám, cánh cụt: % thân đen, cánh
dài
C 75 % thân xám, cánh dài: 25 % thân đen, cánh cụt D 25 % thân xám, cánh dài: 75 % thân đen, cánh cụt
Câu 3: Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) đột biến gen
lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây
nên (Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu họ nhận Xm từ
A mẹ B bố C bà nội D ông nội
Câu 4: Ở lồi sinh sản vơ tính nhiễm sắc thể ổn định
và trì khơng đổi qua hệ tế bào hệ thể nhờ trình
A thụ tinh C nguyên phân
B giảm phân
D nguyên phân giảm phân
Câu 5: Cho phép lai: pAB xab (tần số hoán vị gen 20%)
Các thể lai mang tính trạng lặn
ab ab
chiếm tỷ lệ
A 40%.B 50% C 20% D 30%
Câu 6: Cho cá thể dị hợp cặp gen tự thụ phấn
trường hợp gen phân li độc lập, tác động
riêng rẽ trội – lặn hoàn toàn Kết thu gồm: A kiểu gen, kiểu
hình
C kiểu gen, kiểu hình
B kiểu gen, kiểu hình D kiểu gen, kiểu hình
Câu 7: Cho hai dịng ruồi giấm chủng thân xám, cánh
cụt thân đen, cánh dài giao phối với
nhau F1toàn ruồi thân xám, cánh dài Lai phân tích ruồi F1 kết lai thu được:
A 0, 41 xám, cụt; 0,41 đen, dài; 0,09 xám, dài; 0,09 đen, cụt
(2)cụt
C 0, 41 xám, dài; 0,41 đen, cụt; 0,09 xám, cụt; 0,09 đen, dài
D 0, 41 xám, cụt; 0,41 đen, cụt; 0,09 xám, dài; 0,09 đen, dài
Câu 8: Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho số lượng vật chất di truyền không thay đổi
A lặp đoạ
n B đảo đoạn
C chuyển
đoạn D đoạn
Câu 9: Cơ thể có kiểu gen AABbCCDd có
thể tạo số loại giao tử tối đa A
2
B 16 C
D
Câu 10: Một prơtêin bình thường có 400
axit amin Prơtêin bị biến đổi có axit amin thứ 350 bị
thay axit amin Dạng đột biến gen sinh prôtêin biến đổi
A thay đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hố axit amin thứ 350
B thêm nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350
C nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350
D đảo vị trí thêm nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350
(3)Câu 11: Cơ thể có kiểu gen AaBBDd giảm phân bình thường cho loại giao tử với tỷ lệ
A ABD = ABd = aBD = aBd = 25% B ABD = ABd = 20%; aBD = aBd = 30%
C ABD = ABd = 45%; aBD = aBd = 5% D ABD = ABd = 30%; aBD = aBd = 20%
Câu 12: Đột biến gen biến đổi
A kiểu gen thể lai giống
B liên quan tới cặp nuclêôtit, xảy điểm phân tử ADN C vật chất di truyền cấp độ tế bào
D kiểu hình ảnh hưởng mơi trường
Câu 13: Ở người gen M qui định máu đơng bình thường, gen m qui định máu khó đơng Gen
nằm nhiễm sắc thể X, alen tương ứng Y Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái máu khó đơng Kiểu gen cặp vợ chồng là:
A XMXm× XmY B XMXM× XMY C XMXM× XmY D XMXm× XMY
Câu 14: Dạng đột biến gen làm thay đổi cấu trúc phân tử prơtêin gen huy
tổng hợp
A đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hố cuối B thay cặp nuclêơtit ba mã hố cuối C thêm cặp nuclêơtit ba mã hố thứ 10 D cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ 10
Câu 15: Gen A đột biến thành gen a, sau đột biến chiều dài gen không đổi, số liên kết hyđrô thay đổi liên kết Đột biến thuộc dạng
A thay cặp nuclêôtit loại C thay cặp nuclêôtit khác loại
B cặp nuclêôtit D thêm cặp nuclêôtit
Câu 16: Bệnh mù màu (không phân biệt màu đỏ, lục) người quy định gen lặn nằm
nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Trong quần thể người tồn tối đa kiểu gen biểu tính trạng trên?
A B C D
Câu 17: Sơ đồ biểu thị mức xoắn khác nhiễm sắc thể sinh vật nhân chuẩn là:
A Sợi nhiễm sắc → phân tử ADN → sợi → nhiễm sắc thể
B Phân tử ADN → sợi → sợi nhiễm sắc → crômatit → nhiễm sắc thể C Phân tử ADN → sợi nhiễm sắc → sợi → crômatit → nhiễm sắc thể D Crômatit → phân tử ADN → sợi nhiễm sắc → sợi → nhiễm sắc thể
Câu 18: Cơ chế di truyền cấp độ phân tử sinh vật tóm tắt theo sơ đồ:
A Gen → tính trạng → ARN → prơtêin C Gen → ARN → prơtêin → tính trạng
B Gen → prơtêin → ARN → tính trạng D Gen → ARN → tính trạng → prơtêin
Câu 19: Đặc điểm di truyền tính trạng qui định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính
X
A di truyền thẳng
C biểu giới
Câu 20: Chức tARN
A truyền thông tin di truyền C vận chuyển axit amin
B di truyền chéo
D biểu giới đực B cấu tạo riboxôm
D lưu giữ thông tin di truyền
Câu 21: Mục đích phương pháp nghiên cứu tế bào học người xác định
A khuyết tật kiểu gen bệnh di truyền để chẩn đốn, điều trị kịp thời B tính trạng kiểu gen hay điều kiện môi trường định
C gen quy định tính trạng trội hay lặn
D gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính
Câu 22: Bệnh hồng cầu hình liềm người dạng đột biến
A thêm cặp nuclêôtit C cặp nuclêôtit
B thay cặp nuclêơtit D đảo vị trí cặp nuclêôtit
Câu 23: Phương pháp không sử dụng nghiên cứu di truyền người?
A Nghiên cứu trẻ đồng sinh
C Nghiên cứu tế bào B Gây đột biến lai tạo.D Nghiên cứu phả hệ
(4)Câu 24: Cây có kiểu gen AaBbCCDd tự thụ phấn tạo đời có kiểu hình trội tính trạng
A.3.
64
B.9.
64
C.27.
64
D.1.
64
Câu 25: Ở cà chua (2n = 24 nhiễm sắc thể), số nhiễm sắc thể thể tam bội là:
A 25 B 36 C 27 D 48
Câu 26: Trong trường hợp liên kết hoàn toàn, thể dị hợp cặp gen: AbcD//aBCd giảm phân cho số
loại giao tử
A B C D
Câu 27: Các dạng đột biến làm thay đổi vị trí gen phạm vi nhiễm sắc thể
A đảo đoạn nhiễm sắc thể chuyển đoạn nhiễm sắc thể B đảo đoạn nhiễm sắc thể đoạn nhiễm sắc thể
C đảo đoạn nhiễm sắc thể lặp đoạn nhiễm sắc thể D đoạn nhiễm sắc thể lặp đoạn nhiễm sắc thể
Câu 28: Thể đa bội thường gặp
A thực vật C vi sinh vật
B thực vật động vật D động vật bậc cao
Câu 29: Một đoạn ADN có chiều dài 5100Ao, tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cần cung cấp
A 3000 nuclêôtit B 2000 nuclêôtit C 2500 nuclêôtit D 15000 nuclêôtit
Câu 30: Những dạng đột biến gen sau không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết
hyđrô so với gen ban đầu?
A Đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrô B Mất cặp nuclêôtit đảo vị trí cặp nuclêơtit
C Thay cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit
D Mất cặp nuclêôtit thay cặp nuclêôtit có số liên kết hiđrơ
Câu 31: Nếu hệ F1 tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trường hợp giảm phân, thụ tinh bình
thường tỷ lệ kiểu gen hệ F2 là:
A 1aaaa : 18 AAaa : AAa : 8Aaaa : AAAA B AAAA : AAa : 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa C AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa D 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAA
Câu 32: Thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm gọi
A thể tam bội B thể tam nhiễm C thể đa bội D thể đa nhiễm
Câu 33: Lai đậu Hà Lan thân cao, hạt trơn với đậu Hà Lan thân thấp hạt nhăn thu F1 toàn đậu
thân cao, hạt trơn Cho F1 lai phân tích thu đời sau có tỷ lệ phân ly kiểu hình
A 3:1 B 9:3:3:1 C 1:1:1:1 D 3:3:1:1
Câu 34: Cho hoa vàng chủng giao phấn với hoa trắng chủng loài F1
toàn hoa vàng Cho F1 giao phấn với hoa trắng P thu hệ sau có tỉ lệ hoa
trắng: hoa vàng Kết phép lai bị chi phối qui luật di truyền A tương tác gen
C phân li
B phân li độc lập D trội khơng hồn tồn
Câu 35: Đột biến đoạn nhiễm sắc thể thường gây hậu
A tăng cường độ biểu tính trạng B khả sinh sản sinh vật C giảm sức sống làm chết sinh vật D giảm cường độ biểu tính trạng
Câu 36: Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể
A phân ly khơng bình thường nhiễm sắc thể kỳ sau trình phân bào B cấu trúc nhiễm sắc thể bị phá vỡ
C q trình tự nhân đơi nhiễm sắc thể bị rối loạn
D trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn
Câu 37: Khác với liên kết gen, hoán vị gen làm
A xuất kiểu gen hoàn toàn
(5)Câu 38: Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X gây nên bệnh
A máu khó đơng B hồng cầu hình liềm C Đao D tiểu đường
Câu 39: Thành phần hóa học nhiễm sắc thể sinh vật nhân chuẩn
A ADN prôtêin dạng histôn
B ADN prôtêin dạng histôn
C ADN, prôtêin dạng histôn lượng nhỏ ARN D ADN, ARN prôtêin dạng phi histôn
Câu 40: Bộ ba mở đầu với chức qui định khởi đầu dịch mã qui định mã hóa axit amin
mêtiônin
A AUX B AUA C AUG D AUU
HẾT