1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Download Ôn tập Sinh học lớp 12

4 10 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 4
Dung lượng 11,51 KB

Nội dung

Dạng đột biến nào sau đây làm rối loạn sự liên kết của cặp NST tương đồng trong giảm phân làm thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử:.. Ở người gen nào là gen.[r]

(1)

ONTHIONLINE.NET

CHƯƠNG I BIẾN DỊ DI TRUYỀN Ở CẤP PHÂN TỬ VÀ TẾ BÀO

Câu 1. Ở người 2n = 46( khơng có trao đổi chéo) Xác định số kiểu hợp tử khác số tổ hợp giao tử: A 223 346 B 246 346 C 323 423 D 423 323

Câu 2 lồi TV có cặp NST tương đồng ký hiệu AA, Bb CC tự thụ phấn có BNST tế bào lá:

A AABBCC; AABbCC B AAbbCC; AABBCC C A, B D A, B sai

Câu Nếu mã di truyền dọc theo kiểu trùm RbX trượt bazơ chuyển sang ba có axít aa bị biến đổi đột biến thay bazơ: ví dụ 5’ – AGACUC – 3’ đoạn ARN Nếu AX

A aa B 4aa C 2aa D aa

Câu 4. Ở lồi TV có màu hoa: xanh(bình thường): A; màu trắng:a có kiểu gen aa; alen a đột biến trở lại noãn cầu Xác định KH hoa có màu gì:

A Màu xanh B Màu đốm xanh C màu trắng D Xanh ¾

Câu 5. dị hợp AaBbCcDdEe x aabbccddee Thế hệ sau thu được: AABBCCDDEE; aabbccddee;

A-bbccddee; aaB-C-D-E; A-B-C-D-ee; aabbccddE  có kiểu hình Hãy giải thích nguyên nhân dẫn đến KQ A Đột biến đảo đoạn B Chuyển đoạn C Mất đoạn D Lặp đoạn

Câu Xét phép sau ngơ, sau giải thích kết quả: P: Dòng A x dòng A B x B A x B F1: 513 510 515 F2: 531 504 314

A Lặp đoạn B Chuyển đoạn tương hỗ C Đảo đoạn D Chuyển đoạn không tương hỗ Câu 7. Đột biến gen đột biến thể lệch bội giống nhau:

A Xảy tế bào sinh dục + tế bào xôma tạo thể khảm B Chỉ xảy tế bào xôma, di chuyển

C Làm cân gen

D Đều bị chết giảm sức sống

Câu 1 NST mang gen có chiều dài Do chiếu xạ phân tử ADN bị đứt1 đoạn tương ứng 20ARNm làm 5% tổng số gen NST Khi phân tử ADN bị đột biến tự nhân đơi địi hỏi mơi trường nội bào cung cấp 38000 Nuc tự Xác định chiều dài TB gen:

A 340 A0, B 170 A0, C 1360 A0 , D 680 A0

Câu 9. Các alen lô cút A, B, O ký hiệu IA; IB; i Kiểu gen cá thể có nhóm máu B IB IB, IB IO Xác định tần số cá thể mang nhóm máu B:

A 2pr2; B q2+ 2pr C 2qr D p2 + 2qp

Câu 10. Ở cặp vợ chồng có đứa con: vợ chồng có nhóm máu B, Khả có nhóm máu O là: A r2 B 2pr2 C D.

Câu 11. Giải thích gen khác cugf lồi SV nhân thực lại có tần số đột biến gen khác vì: A Gen nhiều ba mã hóa xác suất xảy đột biến lớn

B Gen nhiều ba mã hóa xác suất xảy đột biến C Do trình tự nucleotit

D Gen ba mã hóa xác suất xảy đột biến lớn Câu 12 Ở người hội chứng claiphento số nhóm gen LK A 23 B 24 C 47 D 46

Câu 13 Ở lồi giảm phânthì sốloại tinhtrùng cho nhiều nhất: 256, biết rằng: khơng có ĐB xác định NST loài(2n)

A B 16 C 64 D 32 Câu 14 Khả tự nhân đôi ADN dựa trên:

A Nguyên tắc bổ sung bán bảo tồn C Cả A, B

B Hai mạch lắp ráp theo chiều 5’- 3’ ngược chiều với mạch đơn ADN mẹ D Cả A, B sai

Câu 15 Một gen A có 300 cặp nuclêotit, gen bị đột biến cách thay đổi codon không xác định 1aa Số aa phân tử P bị đột biến cịn 210aa Hãy xác định vị trí đột biến:

(2)

D Thay cặp nuc cặp nuc khác vị trí 625 mã KT

Câu 16. Ở TB sinh tinh lồi thuộc lớp thú có chứa: AaBb xác định tần số tinh trùng có thực tế lồi: A ABX, abY, abX, AbX, aBY, aBX, AbY C Cả A,B

B ABX, abY; hay ABY, abX; hay abX; aBY hay aBX, AbY D Cả A,B sai

Câu 17 Xét cặp NST tương đồng, NST chứa phân tử ADN dài 1,02mm NST có nguồn gốc từ bố chứa 22% A, NST có nguồn gốc từ mẹ chứa 34A Hãy xác định số nuc (A=T) từ bố mẹ:

A 1.32.104, 1.68.104; B 132.104; 204 104 C 204 104, 96.104 D 168.104, 96 104

Câu 18 Sử dụng liệu câu 31 TB giảm phân cho loại giao tử, có loại giao tử chứa 28%A Xác định nguyên nhân:

A Hoán vị gen B Đột biến không phan ly NST kỳ sau nên giao tử ( n+1); (n-1) C Cả A, B D Cả A, B sai

Câu 19 Dạng đột biến sau làm rối loạn liên kết cặp NST tương đồng giảm phân làm thay đổi tổ hợp gen giao tử:

A Cấu trúc B Đa bội C Lệch bội D Gen

Câu 20. Ở người gen gen CMR: đột biến cấu trúc gen không bền vững hay bền vững: A Gen quy định nhóm máu B Gen quy định màu mắt

C Gen quy định chiều cao D Gen quy định màu tóc Câu 21. Lý bazơ nitơ dạng dễ bị đột biến vị dụ G*- X  A-T:

A Cấu trúc không bền B Vị trí liên kết hiđrơ dễ bị thay đổi  kết hợp bổ sung sai nhân đôi C Do liên kết phốt đieste G*- X lỏng lẻo D Do nhóm đường với bazơ nitơ liên kết yếu

Câu 22. Giai đoạn người phụ nữ mang thai thường khơng có tượng rụng trứng chế định: A Khơng có hc mơn tạo trứng B Điều hòa hoạt động gen

C Do hc mơn loại FSH tiết nhiều D Thai nhi ức chế Câu 24 Hãy chọn câu

A Chỉ có SVN sơ + SV nhân thực q trình nhân đơi ADN tn thủ theo ngun tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn B SVN sơ + SV nhân thực + Vi rút tuân theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn

C Phân tử ADN dạng sợi kép có SVN sơ+ Vi rút D Phân tử ADN dạng sợi đơn có vi khuẩn

Câu 25. tế bào người xác định số lượng NST 22A+XX Câu phản ánh chất tượng:

A Đó tế bào trứng thụ tinh B Tế bào trứng tam nhiễm C Tế bào trứng đa bội D Tế bào trứng lệch bội Câu 26. Cơ sở để phân loại đột biến gen dựa vào:

1 Biến đổi di truyền cấp độ phân tử Nguồn gốc, chế phát sinh đột biến Các biến đổi cặp Nuc riêng rẽ Sự sai sót nhân đơi ADN

5 Sự biến đổi KH thể đột biến

Chọn A 1,2,5 B 1,3,5 C 1, 2,3 D 2, 3,4

Câu27.Loại tế bào sau đa số SVNT cặp NST tồn cặp tương đồng : 1.Tế bào xoma Tế bào sinh sinh trinh 3.Tế bào sinh trứng Trứng tinh trùng Chọn : A.1 B.1,2 C.1,3,2 D.1,2,3,4

Câu 28.Điểm chung chế q trình sinh sản vơ tính hữu tính : 1.DNA nhân đơi phân ly đồng ký sau

2.Bảo đảm NST loài ln ổ định 3.Đều có tổ hợp NST bố mẹ

4.Đều có nguồn gốc :1/2 số lượng NST từ bố ½ NST từ mẹ Chọn A.1 B.1,2 C.1,2,3 D.1,2,3,4

Câu 29.Những yếu tố tạo RNA khác với mạch gốc gen SV nhân sơ : 1.Enzim RNA polymeraza 2.Các đoạn Intron

3.Các loại nucleotit 4.Uraxin thay Timin Chọn : A.1,2 B.1,3 C.1,2,3 D.1,2,3,4

(3)

4.Gen cấu trúc thực phiên mã

Chọn : A.1 B.1,2 C.1,3,4 D.1,2,3,4

Câu3 1.Một phân tử mRNA phiên mã ống nghiệm từ phân tử DNA mạch kép Sau phân tử DNA mạch kép bị làm biến tính thành sợi đơn, người ta phân tích TP bazo sợi đơn mRNA, có kết sau Hãy xác định mạch mạch khuôn để tổng hợp mRNA:

A T U G X

DNA-1 DNA-2 DNA-3 DNA-4 mRNA 27,0 33,0 28,0 25,0 27,0 32,5 27,0 33,0 35,0 33,0 18,5 23,0 17,0 19,0 17,0 22,0 17,0 21,0 23,0 23,0 A.DNA-1 B.DNA-2 C.DNA-3 D.DNA-4

Câu 32.Operon lac SV nhân sơ khác điều hòa hoạt động gen SVNT:

A.Mỗi gen cấu trúc có vùng khởi động (promoter) B.Các gen cấu trúc có chung vùng khởi động (promoter) C.Gen điều hịa nằm gen cấu trúc D.Gen điều hịa có số lượng lớn số gen cấu trúc

Câu 33.Người ta nhóm tế bào người nữ thấy có loại TB: số tế bào 44+XO; số tế bào :44+XX Vậy chế tượng:

A.Xảy TB sinh dục, giảm phân tạo giao tử B.Xảy tế bào xoma, nguyên phân C.Xảy giai đoạn tiền phôi hợp tử, nguyên phân

D.Xảy giai đoạn phôi lớn tế bào sinh dưỡng NO

Câu 34.Sau hoạt hóa aa, q trình dịch mã bắt đầu khi: A.tRNA mang aa mở đầu gắn vào vị trí codon mở đầu/mRNA B.Tiểu đơn vị bé Rbx gắn vào vị trí nhận biết đặc hiệu/mRNA C.Tiếu đơn vị bé tiểu đơn vị lớn liên kết thành riboxom

D.Bộ ba đối mã/tRNA khớp với codon mở đầu/mRNA theo nguyên tắc bổ sung

Câu 35.Điều sau không :

A.Tất lồi sinh vật có chung khác mã di truyền B.Nhân đôi DNA SV nhân thực xảy NST

C.Quá trình phiên mã có tham gia enzym RNA polymeraza D.Gen ty thể khác gen SV nhân sơ mặt cấu trúc

Câu 36.Mục đích q trình điều hòa hoạt động gen operon lac:

A.Phân giải đường lactozo có mơi trường để cung cấp lượng cho tế bào B.Tổng hợp loại protein cần thiết xây dựng tế bào

C.Tổng hợp loại protein có chất enzym

D.Tổng hợp loại protein ức chế để gắn vào lactozo làm gen operon lac hoạt động phiên mã-dịch mã

Câu 37.Sự kiện có ý nghĩa quan trọng mặt di truyền nguyên phân tế bào lưỡng bội : A.Sự phân ly NStử B.Sự nhân đôi trung tử

C.Sự phân ly nhân D.Sự hình thành màng tế bào

Câu 38.Đột biến lặn biểu thành KH sớm :

A.Các loài giao phối ngẫu nhiên B.sinh sản trinh sinh C.sinh sản vơ tính D.Các lồi tự phối

Câu 39.Ở dạng lưỡng bội p:Aa x Aa tỷ lệ KG đồng hợp lặn F1:1/4 Xác định kiểu gen sau có tỷ lệ kiểu gen đồng hợp lặn giảm lần so với ( BR: giảm phân-thụ tinh bình thường )

A.Aaaa x Aaaa B.AAAa x Aaaa C.Aaaa x Aaaa D.Aaaa x A(Aaa)

Câu 40.Thời điểm gây đột biến gen hiệu trình phân bào sinh vật nhân thực : A.pha G1 B.pha S C pha G2 D.pha M

Câu 41.Q trình nhân đơi phân ly ADN sinh vật nhân sơ diễn :

A.Cùng lúc B.nhân đôi trước ,phân ly sau C.cần cóthoi phân bào D cần có loại enzim tham gia 42.Một gen có tỷ lệ (A+T) /(G+X) =0,60 hàm lượng G+X xấp xỉ

A.0,625 B.0,40 C 0,348 D.0,815

43.Dạng axit nucleic vật chất di truyền nhóm : virut,sinh vật nhân sơ ,sinh vật nhân thực A.ADN sợi kép B.ARN C ADN sợi đơn ,mạch vòng D ADN sợi đơn ,mạch thẳng 44.Có ba mã hóa tổng số ba mã hóa thơng tin di truyền mARN chứa nuc loại X A.27 B.8 C 37 D.16

45.Một hệ quan trọng từ mơ hình chuỗi xoắn kép Woatson –Crick

A.hai chuỗi polynuc cấu trúc AND ngược chiều C.trong phân tử AND ,sô lượng A+G=X+T

(4)

D.trong phân tử AND ,A mạch nàybổ sung với T mạch qua liên kết hydro, G mạch nàybổ sung với X mạch qua liên kết hydro,

46.Trong đơn phân AND ,nhóm phot phát gắn với gốc đường vị trí

A.nguyên tử C số đường B nguyên tử C số đường C nguyên tử C số đường D nguyên tử C số đường Câu 47.Q trình nhân đơi AND phiên mã khác

1.enzim xúc tác 2.kết tổng hợp 3.nguyên liệu tổng hợp 4.nguyên tắc tổng hợp 5.chiều tổng hợp Chọn : A.1,2,3,4 B.2,3,4,5 C.1,2,4,5 D.1,2.3

47.Các loài sinh vật sử dụng loại nuc A,T,G,X.để cấu tạo nên vật chất di truyền chúng vật chất di truyền chúng lại hoàn toàn khác

1.chúng sử dụng loại nuc khác 2.các loài SVNT sử dụng nhiều cặp A_T G-X

3.trình tự xếp nuc phân tử AND củ chúng khác 4.gen SVNS khơng có đoạn in tron Chọn: A.1,3 B.2,1 C1,2,3,4 D.3,4

48.Trong q trình dịch mã ,ARN vận chuyển có vai trò

1.vận chuyển aa đặc trưng 2.đối mã di truyền để lắp ráp xác aa vào chuỗi polypeptit 3.gắn aa với môi trường nội bào 4.tạo liên kết peptit aa với Chọn : A.1,2 B.2,1,3 C.2,3 D.3,4,2

Ngày đăng: 19/02/2021, 22:31

w