Tải Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 22 - Bảo vệ vốn gen của loài người và một số vấn đề xã hội của di truyền học

4 21 0
Tải Trắc nghiệm Sinh học 12 bài 22 - Bảo vệ vốn gen của loài người và một số vấn đề xã hội của di truyền học

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách loại bỏ các gen bị đột biến gây bệnh ra khỏi tế bàoB. việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách đưa vào cơ thể người bệnh loại thuốc đặc biệt [r]

(1)

Trắc nghiệm Sinh 12 Bài 22: Bảo vệ vốn gen loài người số vấn đề xã hội di truyền học

Câu 1: Gánh nặng di truyền là

A gen người có biến đổi theo hướng thối hóa B tồn tạo hệ gen người có nhiều gen trạng thái đồng hợp tử

C vốn gen quần thể người tồn gen đột biến gây chết nửa gay chết

D phân li đa dạng, hệ gen người gồm gen xấu

Câu 2: Trong biện pháp sau, có biện pháp cần thực để bảo

vệ vốn gen loài người?

(1) Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân gây đột biến (2) Khi bị mắc bệnh di truyền bắt buộc không kết hôn

(3) Sàng lọc xét nghiệm trước sinh với người có nguy sinh bị khuyết tật di truyền

(4) Sử dụng liệu pháp gen – kĩ thuật tương lai A B

C D

Câu 3: Khi nói nhiệm vụ Di truyền y học tư vấn, phát biểu sau đây

khơng đúng?

A Góp phần chế tạo số loại thuốc chữa bệnh di truyền

B Định hướng sinh đẻ để dự phòng hạn chế hậu xấu bệnh di truyền C Cho lời khun kết người có nguy mang gen gây bệnh trạng thái dị hợp

D Chẩn đốn, cung cấp thơng tin cho lời khuyên khả mắc loại bệnh di truyền sau

(2)

A kĩ thuật chữa trị bệnh cách thay gen đột biến gây bệnh thể người gen lành

B việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến

C việc chữa trị bệnh di truyền cách loại bỏ gen bị đột biến gây bệnh khỏi tế bào

D việc chữa trị bệnh di truyền cách đưa vào thể người bệnh loại thuốc đặc biệt nhằm làm bất hoạt gen gây bệnh

Câu 5: Bệnh pheniketo niệu bệnh bạch tạng người gen lặn nằm 2

cặp NST thường khác quy định Một cặp vợ chồng có kiểu gen dị hợp cặp gen dự định sinh Xác suất họ sinh đứa có đứa mắc bệnh này, đứa bị bệnh bao nhiêu?

A 1/8 B 3/8 C 3/64 D 1/4

Câu 6: Người ta sử dụng kĩ thuật sau để phát sớm bệnh

pheninketo niệu người?

A Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích protein B Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích ADN C Chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường D Chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X

Câu 7: Ở người, xét bệnh hội chứng sau đây:

(1) Bệnh ung thư máu (2) Bệnh máu khó đơng (3) Hội chứng Đao (4) Hội chứng Claiphento (5) Bệnh bạch tạng (6) Bệnh mù màu

Có trường hợp bệnh xuất chủ yếu nam giới mà gặp nữ giới? A B

(3)

Câu 8: Quy trình kĩ thuật liệu pháp gen khơng có bước sau đây?

A Tế bào mang ADN tái tổ hợp mang gen lành đưa vào thể bệnh nhân để sản sinh tế bào bình thường thay tế bào bệnh

B Dùng virut sống thể người làm thể truyền sau loại bỏ gen gây bệnh virut

C Dùng plasmit làm thể truyền để chuyển gen lành vào thể người bệnh D Thể truyền gắn gen lành cho xâm nhập vào tế bào bệnh nhân

Câu 9: Các thông tin sau:

(1) Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân gây đột biến phương pháp bảo vệ vốn gen loài người

(2) Hai kĩ thuật phổ biến sang lọc trước sinh sinh thiết tua thai chọc dò dịch ối nhằm chữa bệnh di truyền người

(3) Để tiến hành tư di truyền có kết xác, cần xây dựng phả hệ gia đình người bệnh chẩn đốn bệnh

(4) Liệu pháp gen nhằm phục hồi chức tế bào, khắc phục sai hỏng thêm chức cho tế bào

(5) Bệnh AIDS gây nên vi khuẩn HIV Có thơng tin đúng?

A B C D

Câu 10: Ở người, xét bệnh alen trội nằm NST giới tính X quy định.

Trong đặc điểm di truyền sau đây, có đặc điểm di truyền bệnh này?

(1) Bố mẹ bị bệnh, sinh có đứa bị bệnh có đứa không bị bệnh

(4)

(4) Bố khơng bị bệnh, mẹ bị bệnh gái khơng bị bệnh, trai có đứa bị bệnh, có đứa không bị bệnh

A B C D

Câu 11: Ở người, hình dạng tóc cặp gen có alen quy định Một cặp vợ

chồng tóc quăn sinh đứa đầu lịng có tóc quăn (1), biết em gái người chồng em vợ có tóc thẳng, người khác gia đình có tóc quăn Kết luận sau đúng?

A Xác suất để đứa (1) không mang alen lặn 1/2 B Tất cặp vợ chồng có tóc thẳng C Cả vợ chồng có kiểu gen dị hợp

D Xác suất sinh đứa thứ có kiểu gen dị hợp 3/4

Đáp án - Hướng dẫn giải

1 - C - B - A - A - C - B - C - C - B 10 - A 11 - A

Câu 5:

Quy ước: A: bình thường, a: mắc bệnh pheninketo niệu; B: da bình thường, b: da bạch tạng → P: AaBb x AaBb

→ Xác suất sinh bị bệnh = (A-bb + aaB-) = 3/16 + 3/16 = 6/16 Xác suất sinh bị bệnh = aabb = 1/16

→ Xác suất họ sinh đứa có đứa bị bệnh này, đứa bị bệnh = C21 x 1/16 x 6/16 = 3/64

Ngày đăng: 19/02/2021, 19:42

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan