Họ và tên: …………………………………. MÃ ĐỀ: 018 ĐỀ KIỂM TRA 15PHÚT PHẦN TRẢ LỜI 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 PHẦN ĐỀ Câu 1: Với phép lai AaBbDd x AaBbDd, điều kỳ vọng nào sau đây ở đời con là KHÔNG hợp lý? A. A-bbdd = 3/64 B. aaB-Dd = 9/64 C. A-bbD- = 9/64 D. aabbdd = 1/64 Câu 2: Sự tái bản kiểu nửa gián đoạn ở mỗi chạc diễn ra là do hai sợi khuôn ngược chiều nhau, trong khi các ADN polymerase chỉ xúc tác tổng hợp mới: A. theo chiều 3’--> 5’ B. từng đoạn Okazaki C. khi đã có đoạn mồi D. theo chiều 5’--> 3’ Câu 3: Hội chứng nào sau đây chắc chắn sinh ra từ sự không phân tách NST trong quá trình giảm phân tạo tinh trùng ở người? A. XXX B. XXY C. XO D. XYY Câu 4: Kết quả xét nghiệm tế bào học của một người cho thấy có hai thể Barr, chứng tỏ người đó là: A. nam Klinefelter B. nữ bình thường C. siêu nữ D. nam XYY Câu 5: Cô Thu có nhóm máu AB, và chị gái cô có nhóm máu O. Các cô gái này biết rõ ông bà ngoại của họ đều có nhóm máu A. Vậy kiểu gen của mẹ và bố của các cô gái này tương ứng là: A. I B I O và I A I O B. I B I O và I B I O C. I A I O và I A I O D. I A I O và I B I O Câu 6: Thể đa nhiễm ( thể bốn), 2n+2 được tạo ra do sự kết hợp giữa các loại giao tử nào sau đây: A. Giao tử n với giao tử n+2 B. Giao tử n với giao tử n+2 và giao tử n+1 với giao tử n+1 C. Giao tử n với giao tử n+2 hoặc giao tử n+1 với giao tử n+1 D. Giao tử n+1 với giao tử n+1 Câu 7: Nếu như tỷ lệ A+G/T+X ở một sợi của ADN là 0,2 thì tỷ lệ đó ở sợi bổ sung là: A. 0,2. B. 5. C. 0,5. D. 0,4. Câu 8: Một phép lai giữa hai giống đậu hoa tím và hoa trắng cho tất cả con lai hoa tím. Ở thế hệ F 2 thu được 133 hoa trắng và 395 hoa tím. Trong trường hợp 1gen quy định một tính trạng, nhận xét nào sau đây là không thoả đáng? A. tỷ lệ KG và KH ở F 2 tương ứng là 1:2:1 và 3:1 B. gen trên NST thường và có tác động gây chết C. P thuần chủng và F 2 phân ly theo tỷ lệ Mendel D. F 1 là đồng tính và tím là trội hoàn toàn Câu 9: Đặc điểm nào sau đây không phản ảnh đúng đối với bệnh thiếu máu hình liềm (đồng hợp)? A. các tế bào máu đỏ có dạng liềm B. tác hại đến nhiều mô (đa hiệu) C. phổ biến ở người sống ở vùng cao D. đột biến gen thuộc NST thường Câu 10: Đặc điểm nào dưới đây không đúng khi nói về mã di truyền? A. Các codon không gối nhau B. Một codon dài ba nucleotit C. Một axit amin có nhiều hơn một codon D. Một codon xác định vài axit amin Câu 11: Đặc tính nào của mã di truyền làm cho prôtêin của gen bình thường và gen đột biến giống nhau: A. Tính thoái hoá B. Tính mã hoá C. Tính phổ biến D. Tính đặc thù Câu 12: F 1 dị hợp hai cặp gen lai với một cơ thể khác, ở thế hệ tiếp theo thấy xuất hiện tỉ lệ phân li kiểu hình 6 đen:1 xám:1 nâu. Quy luật di truyền chi phối phép lai đó là: A. Cộng gộp 15:1 B. Át chế 12:3:1 C. Át chế 13:3 D. Bổ sung 9:6:1 Câu 13: Chứng mù màu ở người do một alen lặn m liên kết trên X gây ra. Cứ mười người nam có một người mắc chứng mù màu. Tỷ lệ đó ở nữ giới là bao nhiêu? A. 1/100 B. 1/10 C. 99/100 D. 1/1000 Câu 14: Bạch tạng và phenylketonuria là hai bệnh lặn đơn gen thuộc các NST thường khác nhau. Nếu một cặp vợ chồng đều dị hợp về cả hai tính trạng, thì nguy cơ đứa con đầu của họ mắc một trong hai bệnh là: A. 12,5%. B. 6,25%. C. 25%. D. 37.5%. Câu 15: Với phép lai giữa các kiểu gen AabbDd và AaBbDd, xác suất thu được kiểu A-B-D- là: A. 12,5% B. 37,5% C. 56,25% D. 28.125% Câu 16: Thực hiện phép lai phân tích AaBb x aabb hoặc Aabb x aaBb đối với một tính trạng, nếu thu được tỷ lệ kiểu hình 1:2:1 chứng tỏ tính trạng KHÔNG tuân theo quy luật tương tác gen thuộc kiểu: A. bổ trợ 9:3:3:1 B. át chế lặn 9:3:4 C. át chế trội 12:3:1 D. bổ trợ 9:6:1 Câu 17: Tất cả các điều sau đây chứng tỏ bệnh do một allele lặn NST thường, ngoại trừ: A. khi một trong hai bố mẹ bị bệnh, có thể 1/2 con cái bị bệnh B. hai bố mẹ bị bệnh chắc chắn tất cả con cái bị bệnh C. hai bố mẹ bệnh có thể sinh con không mắc bệnh D. tính trạng thường xuất hiện do kết hôn họ hàng gần Câu 18: Intron là: A. đoạn ADN và ARN tương ứng không mã hoá protein B. đoạn ADN không mã hoá nên không được phiên mã C. đoạn ADN vận động chèn vào trong một gen D. đoạn ADN ngoại lai được xen vào trong gen Câu 19: Sự dịch chuyển của ribosome trên mARN xẩy ra ngay sau khi: A. một aminoacyl~tARN đi vào vị trí A B. một phân tử tARN được tách ra C. một liên kết peptit được hình thành D. một aminoacyl~tARN đi vào vị trí P Câu 20: Cho P thuần chủng khác nhau bởi hai cặp tính trạng tương phản lai với nhau được F 1 toàn cây cao, quả đỏ.Tiếp tục cho F 1 lai với nhau ở F 2 thu được 3 kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 thân cao, quả vàng : 2 thân cao, quả đỏ : 1 thân thấp, quả đỏ. Trong trường hợp 1 gen quy định 1 tính trạng , quy luật di truyền chi phối phép lai trên là? A. Hoán vị gen B. Liên kết hoàn toàn hoặc hoán vị gen C. Liên kết gen hoàn toàn D. Tương tác gen theo kiểu át chế do gen lặn Câu 43: Cho biết: A-vàng, a-xanh, B-trơn, và b-nhăn. Hãy tìm kết quả thoả đáng. A. AaBb x Aabb 3A-B-:3aaBb:1A-bb:1aabb B. AaBb x aaBb 3A-B-:3aabb:1aaBb:1Aabb C. AaBb x aaBb 3A-B-:3aaB-:1Aabb:1aabb D. AaBb x Aabb 3A-B-:3aabb:1aaBb:1Aabb Câu 44: Cho biết kết quả thí nghiệm của Mendel: P = hoa tím x hoa trắng --> F 1 : tím --> F 2 : 3/4 tím và 1/4 trắng. Xác suất để một cây hoa tím chọn ngẫu nhiên từ F 2 là dị hợp bằng bao nhiêu? A. 33,3% B. 66,7% C. 50% D. 75% Câu 45: Thực chất của nguyên lý phân ly độc lập của Mendel là ở chỗ: A. công thức phân ly thu được ở F 2 là 9:3:3:1 B. các dạng bố mẹ khác nhau về hai cặp tính trạng thuần chủng C. tỷ lệ phân ly của các cặp tính trạng vẫn là 3:1 D. sự phân ly độc lập của các cặp allele khi hình thành giao tử Câu 46: Một đôi tân hôn đều có nhóm máu AB. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là gái mang nhóm máu A hoặc B sẽ là: A. 6,25% B. 25% C. 12,5% D. 50% Câu 47: Nguyên tắc nào dưới đây không thuộc về phương thức tái bản của ADN? A. Bảo toàn B. Bán bảo toàn C. Khuôn mẫu D. Bổ sung Câu 49: Từ sự mô tả các dạng bất thường NST giới tính ở người (XO, XXX, XXY và XYY), ý kiến nào được rút ra dưới đây tỏ ra rời rạc so với các nhận xét còn lại? A. sự vắng mặt của NST Y gây ra “tính nữ” B. bốn kiểu đều sinh ra từ sự không phân tách và sức sống bình thường C. chỉ một NST Y đủ để cho ra “tính nam”, dù có tới nhiều X D. vai trò của sự bất hoạt NST X trong sự phát triển phôi ----------------------------------------------- ----------- HẾT ---------- . Họ và tên: …………………………………. MÃ ĐỀ: 018 ĐỀ KIỂM TRA 15 PHÚT PHẦN TRẢ LỜI 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 PHẦN ĐỀ Câu 1: Với phép lai AaBbDd. 6 đen:1 xám:1 nâu. Quy luật di truyền chi phối phép lai đó là: A. Cộng gộp 15: 1 B. Át chế 12:3:1 C. Át chế 13:3 D. Bổ sung 9:6:1 Câu 13: Chứng mù màu ở