Vậy để sinh 1 đứa bình thường và một đứa bị bệnh thì có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng.. Câu 27: BA[r]
(1)SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU
Mã đề 201
ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019 Môn Sinh học 12
Thời gian làm 50 phút
Chọn phương án trả lời câu sau:
Câu 1: Nhóm nguyên tố nguyên tố đại lượng ? A Mangan C Kẽm
B Đồng D Photpho Câu 2: Chức chủ yếu đường glucôzơ :
A Tham gia cấu tạo thành tế bào
B Cung cấp lượng cho hoạt động tế bào C Tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể
D Là thành phần phân tử ADN
Câu 3: Sự biểu triệu chứng thiếu Kali là:
A Lá nhỏ có màu lục đậm, màu thân khơng bình thường, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm B Lá có màu vàng, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm
C Sinh trưởng bị cịi cọc, có màu vàng
D Lá màu vàng nhạt, mép màu đỏ có nhiều chấm đỏ mặt Câu 4: Trong quang hợp, ngun tử ơxi CO2 cuối có mặt
A O2 thải B glucôzơ
C O2 glucôzơ D glucôzơ H2O
Câu 5: Trong dày động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết enzim tiêu hố xenlulơzơ chủ yếu đâu?
A Dạ sách B Dạ tổ ong C Dạ cỏ D Dạ múi khế Câu 6: Vì cá, nước chảy từ miệng qua mang theo chiều?
A Vì trình thở vào diễn đặn
B Vì cửa miệng thềm miệng nắp mang hoạt động nhịp nhàng C Vì nắp mang mở chiều
D Vì cá bơi ngược dịng nước Câu 7: Sự hô hấp diễn ty thể tạo ra:
A 32 ATP B 34 ATP C 36 ATP D 38ATP
Câu 8: Nước vận chuyển thân chủ yếu: A qua mạch rây theo chiều từ xuống B từ mạch gỗ sang mạch rây
C từ mạch rây sang mạch gỗ D qua mạch gỗ
Câu 9: Vùng điều hoà gen cấu trúc nằm vị trí gen? A Đầu 5, mạch mã gốc. B Đầu 3, mạch mã gốc. C Nằm gen D Nằm cuối gen Câu 10 : Mã di truyền mang tính thối hóa nghĩa là:
A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin
(2)Câu 11: Đặc điểm không q trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đôi C Xảy kì trung gian lần phân bào
D Mỗi đơn vị nhân đơi có chạc hình chữ Y
Câu 12: Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đôi đồng thời đơn vị khác
nhau Biết chiều dài đoạn okazaki =1000 nu Số đoạn ARN mồi hình thành là:
A 48 B 46 C 36 D 24
Câu 13: Phiên mã trình:
A Tổng hợp chuổi pơlipeptit B Nhân đơi AND C Duy trì thông tin di truyền qua hệ
D Tổng hợp ARN
Câu 14: Thành phần làm khn cho q trình dịch mã ?
A ADN B mARN C tARN D Ribơxơm Câu 15: Điều hồ hoạt động gen
A điều hoà lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà phiên mã C điều hoà dịch mã D điều hoà sau dịch mã Câu 16: Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi
A prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành B Prôtêin ức chế liên kết vào vùng khởi động C prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành D Prôtêin ức chế không liên kết với vùng khởi động Câu 17: Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:
A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 18: Khái niệm đột biến gen :
A biến đổi tạo alen B biến đổi tạo nên kiểu hình C biến đổi cấu trúc gen D Sự biến đổi cấu trúc NST
Câu 19: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng
A thêm cặp nuclêơtít B hai cặp nuclêơtít C cặp nuclêơtít D thêm hai cặp nuclêơtít Câu 20: Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ
A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, khơng liên kết với prơtêin B phân tử ADN dạng vòng
C gồm phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN
Câu 21: Sợi cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực có đường kính bằng:
A.2nm B.11nm C.20nm D.30nm
Câu 22: Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc
ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn
C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ
(3)A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST
Câu 24: Sự kết hợp giao tử 2n với giao tử n loài tạo thể
A bốn nhiễm B tam bội. C bốn nhiễm kép D dị bội lệch
Câu 25: Ở ngô, nhiễm sắc thể 2n = 20 Có thể dự đốn số lượng nhiễm sắc thể đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân
A 22. B 44 C 20 D 80
Câu 26: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định
Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường
82,50% 89,06%. 3 15,00% 9,38%.
Có phương án đúng:
A B C D 4.
Câu 27: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng
A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết
B phân li độc lập q trình giảm phân hình thành giao tử C ln tương tác với quy định tính trạng
D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêôtit giống
Câu 28: Trong quần thể, xét gen: gen có alen, gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể thường, gen gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có đoạn tương đồng Y Số kiểu giao phối tối đa có quần thể là:
A 6300 B 81000 C 630 D 8100 Câu 29: Trong tế bào, gen nằm nhiễm sắc thể
A giống số lượng, thành phần trật tự xếp loại nuclêôtit B tạo thành nhóm gen liên kết có xu hướng di truyền
C phân li độc lập, tổ hợp tự trình giảm phân hình thành giao tử D ln tương tác với quy định tính trạng
Câu 30: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến:
A Lặp đoạn đoạn. B Đảo đoạn lặp đoạn
C Chuyển đoạn đoạn. D Chuyển đoạn tương hỗ.
Câu 31: Theo dõi di truyền cặp tính trạng quy định cặp gen di truyền trội hồn tồn Nếu F1 có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 8A-bb : 3aaB- : 2aabb kiểu gen P tần số hoán vị gen
(4)B Ab/aB x Ab/aB; f = 8,65%.
C AB/ab x Ab/ab; f = 25%. D Ab/aB x Ab/ab; f = 40%.
Câu 32: Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng tượng di truyền:
A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Tương tác bổ trợ
C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Tác động đa hiệu gen
Câu 33: Ở lồi thực vật, tính trạng màu sắc hoa hai gen không a len quy định Khi có mặt hai a len A- B- cho kiểu hình hoa màu đỏ, có mặt hai a len A B cho hoa màu hồng, khơng có mặt hai a len A B cho hoa màu trắng Có phép lai sau thu đời có tỷ lệ kiểu hình đỏ : hồng : trắng?
(1)AaBb x aabb ; (2)Aabb x aaBb ; (3)AaBb x Aabb ; (4)AABb x aaBb ; (5)AAbb xAaBb (6)aaBB x AaBb ; (7)AABb x Aabb ; (8)AAbb x aaBb
A 2 B C D
Câu 34: Các tính trạng quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y A có tượng di truyền chéo. B biểu thể cái. C biểu thể đực. D biểu giới.
Câu 35: Ở lồi động vật, gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn, diễn
biến nhiễm sắc thể hai giới Cho phép lai P: ♀
D d
AB X X
ab × ♂
D
AB X Y
ab tạo F1 có
kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp F1 chiếm
A 8,5%. B 40. C 20% D 30%
Câu 36: Phép lai giúp Coren phát di truyền qua tế bào chất là: A.Lai tế bào B Lai thuận nghịch
C Lai cận huyết D Lai phân tích Câu 37: Nhận định khơng nói mức phản ứng?
A Các giống khác có mức phản ứng khác B Tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng C Tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp D Mức phản ứng không kiểu gen quy định
Câu 38: Đặc điểm khơng nói quần thể tự phối ? A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa
B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đơi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ
D Ưu lai giảm dần qua hệ
Câu 39: Một quần thể ngẫu phối có tần số tương đối alen a A
=
tỉ lệ phân bố kiểu gen quần thể trạng thái cân di truyền
A 0, 42AA + 0,36 Aa + 0,16 aa B 0,36 AA + 0,42 Aa + 0,16 aa C 0,16 AA + 0,42 Aa + 0,36aa D 0,36 AA + 0,16 Aa + 0,42aa
(5)A 85,73% B 46,36% C 43,51% D 36,73%
- Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA
TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU Mã đề 203
ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019 Môn Sinh học 12
Thời gian làm 50 phút
Chọn phương án trả lời câu sau: Câu 1: Sự hô hấp diễn ty thể tạo ra:
A 32 ATP B 34 ATP C 36 ATP D 38ATP
Câu 2: Nhóm nguyên tố nguyên tố đại lượng ?
A Mangan C Kẽm B Đồng D Photpho Câu 3: Chức chủ yếu đường glucôzơ :
A Tham gia cấu tạo thành tế bào B.Cung cấp lượng cho hoạt động tế bào C Tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể D Là thành phần phân tử ADN
Câu 4: Vì cá, nước chảy từ miệng qua mang theo chiều? A Vì trình thở vào diễn đặn
B Vì cửa miệng thềm miệng nắp mang hoạt động nhịp nhàng
C Vì nắp mang mở chiều D Vì cá bơi ngược dịng nước Câu 5: Sự biểu triệu chứng thiếu Kali là:
A Lá nhỏ có màu lục đậm, màu thân khơng bình thường, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm B Lá có màu vàng, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm
C Sinh trưởng bị còi cọc, có màu vàng
D Lá màu vàng nhạt, mép màu đỏ có nhiều chấm đỏ mặt Câu 6: Trong quang hợp, nguyên tử ôxi CO2 cuối có mặt
A O2 thải B glucôzơ
C O2 glucôzơ D glucôzơ H2O
Câu 7: Trong dày động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết enzim tiêu hố xenlulơzơ chủ yếu đâu?
A Dạ sách B Dạ tổ ong C Dạ cỏ D Dạ múi khế Câu 8: Phiên mã q trình:
A Tổng hợp chuổi pơlipeptit B Nhân đơi AND C Duy trì thông tin di truyền qua hệ D Tổng hợp ARN Câu 9: Nước vận chuyển thân chủ yếu:
A qua mạch rây theo chiều từ xuống B từ mạch gỗ sang mạch rây C từ mạch rây sang mạch gỗ D qua mạch gỗ
Câu 10: Vùng điều hoà gen cấu trúc nằm vị trí gen? A Đầu 5, mạch mã gốc. B Đầu 3, mạch mã gốc. C Nằm gen D Nằm cuối gen
Câu 11: Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đôi đồng thời đơn vị khác
nhau Biết chiều dài đoạn okazaki =1000 nu Số đoạn ARN mồi hình thành là:
A 48 B 46 C 36 D 24
(6)A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin
D Một axitamin mã hóa hai hay nhiều ba
Câu 13: Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc
ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn
C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ Câu 14: Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi
A prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành B Prôtêin ức chế liên kết vào vùng khởi động C prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành D Prôtêin ức chế không liên kết với vùng khởi động Câu 15: Thành phần làm khn cho q trình dịch mã ?
A ADN B mARN C tARN D Ribơxơm Câu 16: Điều hồ hoạt động gen
A điều hoà lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà phiên mã C điều hoà dịch mã D điều hoà sau dịch mã
Câu 17: Đặc điểm không trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đôi C Xảy kì trung gian lần phân bào
D Mỗi đơn vị nhân đơi có chạc hình chữ Y Câu 18: Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:
A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 19: Khái niệm đột biến gen :
A biến đổi tạo alen B biến đổi tạo nên kiểu hình C biến đổi cấu trúc gen D Sự biến đổi cấu trúc NST Câu 20: Sự kết hợp giao tử 2n với giao tử n loài tạo thể
A bốn nhiễm B tam bội. C bốn nhiễm kép D dị bội lệch
Câu 21: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng
A thêm cặp nuclêơtít B hai cặp nuclêơtít C cặp nuclêơtít D thêm hai cặp nuclêơtít Câu 22: Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ
A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, khơng liên kết với prơtêin B phân tử ADN dạng vòng C gồm phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN
Câu 23: Sợi cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực có đường kính bằng:
A.2nm B.11nm C.20nm D.30nm
Câu 24: Dạng đột biến góp phần tạo nên đa dạng thứ, nịi lồi? A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST
(7)Câu 25: Ở ngô, nhiễm sắc thể 2n = 20 Có thể dự đốn số lượng nhiễm sắc thể đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân
A 22. B 44 C 20 D 80
Câu 26: Trong quần thể, xét gen: gen có alen, gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể thường, gen gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có đoạn tương đồng Y Số kiểu giao phối tối đa có quần thể là:
A 6300 B 81000 C 630 D 8100 Câu 27: Trong tế bào, gen nằm nhiễm sắc thể
A giống số lượng, thành phần trật tự xếp loại nuclêơtit B tạo thành nhóm gen liên kết có xu hướng di truyền
C phân li độc lập, tổ hợp tự trình giảm phân hình thành giao tử D ln tương tác với quy định tính trạng
Câu 28: Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng tượng di truyền:
A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Tương tác bổ trợ
C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Tác động đa hiệu gen
Câu 29: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến:
A Lặp đoạn đoạn. B Đảo đoạn lặp đoạn
C Chuyển đoạn đoạn. D Chuyển đoạn tương hỗ.
Câu 30: Theo dõi di truyền cặp tính trạng quy định cặp gen di truyền trội hồn tồn Nếu F1 có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 8A-bb : 3aaB- : 2aabb kiểu gen P tần số hốn vị gen
A AB/ab x AB/ab; hoán vị bên với f = 25%. B Ab/aB x Ab/aB; f = 8,65%. C AB/ab x Ab/ab; f = 25%. D Ab/aB x Ab/ab; f = 40%.
Câu 31: Ở lồi thực vật, tính trạng màu sắc hoa hai gen không a len quy định Khi có mặt hai a len A- B- cho kiểu hình hoa màu đỏ, có mặt hai a len A B cho hoa màu hồng, khơng có mặt hai a len A B cho hoa màu trắng Có phép lai sau thu đời có tỷ lệ kiểu hình đỏ : hồng : trắng?
(1)AaBb x aabb ; (2)Aabb x aaBb ; (3)AaBb x Aabb ; (4)AABb x aaBb ; (5)AAbb xAaBb (6)aaBB x AaBb ; (7)AABb x Aabb ; (8)AAbb x aaBb
A 2 B C D
Câu 32: Các tính trạng quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y A có tượng di truyền chéo. B biểu thể cái. C biểu thể đực. D biểu giới.
Câu 33: Phép lai giúp Coren phát di truyền qua tế bào chất là: A.Lai tế bào B Lai thuận nghịch
C Lai cận huyết D Lai phân tích
(8)Câu 35: Người đàn ơng nhóm máu A quần thể cân di truyền có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21 % Kết với người phụ nữ có nhóm máu A quần thể cân di truyền khác có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Tính xác suất họ sinh người khác giới tính, nhóm máu A?
A 85,73% B 46,36% C 43,51% D 36,73% Câu 36: Đặc điểm không nói quần thể tự phối ?
A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đôi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ
D Ưu lai giảm dần qua hệ
Câu 37: Ở loài động vật, gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn, diễn
biến nhiễm sắc thể hai giới Cho phép lai P: ♀
D d
AB X X
ab × ♂
D
AB X Y
ab tạo F1 có
kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp F1 chiếm
A 8,5%. B 40. C 20% D 30%
Câu 38: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định
Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường
82,50% 89,06%. 3 15,00% 9,38%.
Có phương án đúng:
A B C D 4.
Câu 39: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng
A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết
B phân li độc lập trình giảm phân hình thành giao tử C ln tương tác với quy định tính trạng
D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêơtit giống
Câu 40: Một quần thể ngẫu phối có tần số tương đối alen a A
=
tỉ lệ phân bố kiểu gen quần thể trạng thái cân di truyền
A 0, 42AA + 0,36 Aa + 0,16 aa B 0,36 AA + 0,42 Aa + 0,16 aa C 0,16 AA + 0,42 Aa + 0,36aa D 0,36 AA + 0,16 Aa + 0,42aa
(9)Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU
Mã đề 201
ĐÁP ÁN ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019 Môn Sinh học 12
Thời gian làm 50 phút
Câu 1: D ; Câu 2: B ; Câu 3: D ; Câu 4: B ; Câu 5: C ; Câu 6: B Câu 7: C ; Câu 8: D ; Câu 9: B ; Câu 10: D ; Câu 11: D
Câu 12: Số nu ADN: 81600A0
: 3,4 A0 x = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : : 1000 =
24 -> số đoạn mồi: x + 24 = 36 Đáp án C
Câu 13: D ; Câu 14: B ; Câu 15: A; Câu 16: A ; Câu 17: A ; Câu 18: C Câu 19: Số nu gen A: 4080A0
: 3,4 A0 x = 2400 nu Gen bình thường A tự nhân đơi
một lần, môi trường nội bào cung cấp 2400 nuclêôtit Gen đột biến a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Số nu giảm: 2400 – 2398 = -> Đột biến cặp nuclêơtít Đáp án C
Câu 20: A ; Câu 21: B ; Câu 22: B ; Câu 23: D ; Câu 24: B
Câu 25: Thể bốn có NST 2n + = 22 -> Ở kỳ sau số NST 22 x = 44 , Đáp án: B Câu 26: Lời giải chi tiết: ĐA B
- Cặp bình thường, lại bị bệnh → bệnh gen lặn a, A: bình thường
1 Trường hợp 1: Gen nằm NST thường
+ bị bệnh kiểu gen aa,→ 1và có kiểu gen Aa→ có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found -> có kg Error: Reference source not found Error:
Reference source not found bị bệnh có kiểu gen aa nên có kg Error: Reference source not found Error: Reference source not found bình thường chắn có kiểu gen Aa (do phải nhận 1a từ bố)
+ 8: Error: Reference source not found x 1Aa Error: Reference source not found x 1Aa→ 14 có kg Error: Reference source not found Error:
Reference source not found
(10)+Để bị bệnh KG cặp 14 15 (Error: Reference source not found x Error: Reference source not found)
- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.
- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.
Vậy để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng
2 Trường hợp 2: Gen nằm đoạn tương đồng X Y
+ bị bệnh có kiểu gen XaXa -> bình thường → có KG XAXa x XaYA→
BT chắn có kg XAXa bị bệnh có kiểu gen XaYA , bình thường có kg
Error: Reference source not found XAXA Error: Reference source not found XAXa ->8 chắn có kiểu gen XAYa (do phải nhận Ya từ bố)
+ 8: XAXa x XAYa → 14 có kg Error: Reference source not found XAXA hoặc
Error: Reference source not found XAXa
+ 16 bị bênh có kiểu gen XaXa → 10 11 có kiểu gen XAXa x XaYA → 15 có kg
Error: Reference source not found XAYA Error: Reference source not found XaYA Để có bị bệnh KG 14 15 Error: Reference source not found XAXa
x Error: Reference source not found XaYA
- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.
- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.
Vậy để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng
Câu 27: B
Câu 28: B Số kiểu gen NSt thường:
3.3 3.3 45
Số kiểu gen NST giới tính: XX:
2.2 2.2 10
; XY = x = => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000 Chọn B Câu 29: B ; Câu 30: A ;
Câu 31: D Lời giải: Có aabb = 0,1 ; A-B- = 0,35 ; A-bb = 0,4 ; aaB- = 0,15 Do A-bb = 0,5 – aabb A-B- = 0,25 + aabb aaB- = 0,25 – aabb ð Phép lai : (Aa,Bb) x Ab/ab Ta có aabb = 0,1 Mà Ab/ab cho ab = 0,5 ð Vậy Aa,Bb cho ab = 0,2 ð Giao tử ab giao tử mang gen hoán vị tần số hoán vị gen f = 40% ð Phép lai : Ab/aB x Ab/ab
Câu 32: D
Câu 33: Lời giải:
(11)(4) → A- (3B- : 1bb) => đỏ : hồng (loại ) (5) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (6) → (1A- : 1aa)B- => đỏ : hồng (loại ) (7) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại )
(8) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) Chọn A Câu 34: D ; Câu 35: A
Lời giải: ♀
D d
AB X X
ab × ♂
D
AB X Y
ab từ tỉ lệ F1 có kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ
lệ 33% ; F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33 ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66 Có HVG bên tần số f
= 20% F1 có XD Xd = 0, 25 ;
AB Ab
ab aB
= (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị
hợp F1 chiếm 8,5% Đáp án A
Câu 36: B ; Câu 37: D ; Câu 38: B ; Câu 39: B ; Câu 40: C
Tỉ lệ kiểu gen người đàn ơng nhóm máu A ( 0,25 IA IA + 0,2 IA Io ) =
5
9 IA IA +
4
9 IA Io Tỉ lệ
KG người vợ nhóm máu A ( 0,09 IA IA + 0,18 IA Io ) =
1
3 IA IA +
2
3IA Io Xác suất sinh
người khác giới tính : C12 x
1
2 x
1
2=
1
2 Sinh người Cùng nhóm máu A là
2
4
1
9
47
54 xác suất cần tim là: 47
54 x
1
2 = 43,51% Đáp án C -
Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU
Mã đề 203
ĐÁP ÁN ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019
Môn Sinh học 12
Thời gian làm 50 phút
Câu 1: C ; Câu 2: D ; Câu 3: B ; Câu 4: B ; Câu 5: D Câu 6: B ; Câu 7: C ; Câu 8: D ; Câu 9: D ; Câu 10: B Câu 11: Số nu ADN: 81600A0
: 3,4 A0 x = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : : 1000 =
24 -> số đoạn mồi: x + 24 = 36 Đáp án C
Câu 12: D ; Câu 13: B ; Câu 14: A ; Câu 15: B ; Câu 16: A Câu 17: D ; Câu 18: A ; Câu 19: C ; Câu 20: B
Câu 21: Số nu gen A: 4080A0
: 3,4 A0 x = 2400 nu Gen bình thường A tự nhân đôi
một lần, môi trường nội bào cung cấp 2400 nuclêôtit Gen đột biến a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Số nu giảm: 2400 – 2398 = -> Đột biến cặp nuclêơtít Đáp án C
Câu22 : A ; Câu 23: B ; Câu 24: D
(12)Câu 26: Lời giải chi tiết: Số kiểu gen NSt thường:
3.3 3.3 45
Số kiểu gen NST giới
tính: XX:
2.2 2.2 10
; XY = x = => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000 Chọn B
Câu 27: B ; Câu 28: D ; Câu 29: A
Câu 30: D Lời giải: Có aabb = 0,1 ; A-B- = 0,35 ; A-bb = 0,4 ; aaB- = 0,15
Do A-bb = 0,5 – aabb ; A-B- = 0,25 + aabb aaB- = 0,25 – aabb ð Phép lai : (Aa,Bb) x Ab/ab Ta có aabb = 0,1
Mà Ab/ab cho ab = 0,5 ð Vậy Aa,Bb cho ab = 0,2 ð Giao tử ab giao tử mang gen hoán vị tần số hoán vị gen f = 40% ð Phép lai : Ab/aB x Ab/ab
Câu 31: Lời giải:
(1) → ( AB : aB : Ab : ab ) ( ab) = đỏ : hồng : trắng (2) → (1A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ : hồng : trắng (3) → (3A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ:4 hồng :1 trắng (loại ) (4) → A- (3B- : 1bb) => đỏ : hồng (loại )
(5) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (6) → (1A- : 1aa)B- => đỏ : hồng (loại ) (7) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (8) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) Chọn A
Câu 32: D ; Câu 33: B ; Câu 34: D Câu 35: C
Lời giải: Tỉ lệ kiểu gen người đàn ông nhóm máu A ( 0,25 IA IA + 0,2 IA Io ) =
5
9 IA IA +
4 9IA
Io Tỉ lệ KG người vợ nhóm máu A ( 0,09 IA IA + 0,18 IA Io ) =
1
3 IA IA +
2 3IA Io
Xác suất sinh người khác giới tính : C21 x
1
2 x
1
2=
1
sinh người Cùng nhóm máu A
2
4
1
9
47 54
xác suất cần tim là: 47
54 x
1
2 = 43,51% Đáp án C
Câu 36: B Câu 37: A
Lời giải: ♀
D d
AB X X
ab × ♂
D
AB X Y
ab từ tỉ lệ F1 có kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ
lệ 33% ; F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33 ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66 Có HVG bên tần số f
= 20% F1 có XD Xd = 0, 25 ;
AB Ab ab aB
= (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị
(13)Câu 38: B Lời giải chi tiết:
TH1: Bệnh di truyền gen lặn NST thường
Người III- 14 có kiểu gen Aa
5 người III-15 kiểu gen Aa
Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:
1
3
5 3x x C 4x
= 15% Đúng →
TH2: Bệnh di truyền gen lặn NST giới tính đoạn tương đồng NST X Y
Người III- 14 có kiểu gen XAXa
1
2 người III-15 kiểu gen XaYA
Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:
1
1
2 2x x C 4x
= 9,38% Đúng Câu 39: B
Câu 40: B
-
Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU
Mã đề 201
ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019 Môn Sinh học 12
Thời gian làm 50 phút
Chọn phương án trả lời câu sau
Câu 1: Nhóm nguyên tố nguyên tố đại lượng ? A Mangan C Kẽm
B Đồng D Photpho Câu 1: D
Câu 2: Chức chủ yếu đường glucôzơ : A Tham gia cấu tạo thành tế bào
B Cung cấp lượng cho hoạt động tế bào C Tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể
(14)Câu 3: Sự biểu triệu chứng thiếu Kali là:
A Lá nhỏ có màu lục đậm, màu thân khơng bình thường, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm B Lá có màu vàng, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm
C Sinh trưởng bị cịi cọc, có màu vàng
D Lá màu vàng nhạt, mép màu đỏ có nhiều chấm đỏ mặt Câu 3: D
Câu 4: Trong quang hợp, nguyên tử ôxi CO2 cuối có mặt
A O2 thải B glucôzơ
C O2 glucôzơ D glucôzơ H2O Câu 4: B
Câu 5: Trong dày động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết enzim tiêu hoá xenlulôzơ chủ yếu đâu?
A Dạ sách B Dạ tổ ong C Dạ cỏ D Dạ múi khế Câu 5: C
Câu 6: Vì cá, nước chảy từ miệng qua mang theo chiều? A Vì trình thở vào diễn đặn
B Vì cửa miệng thềm miệng nắp mang hoạt động nhịp nhàng C Vì nắp mang mở chiều
D Vì cá bơi ngược dịng nước Câu 6: B
Câu 7: Sự hô hấp diễn ty thể tạo ra:
A 32 ATP B 34 ATP C 36 ATP D 38ATP
Câu 7: C
Câu 8: Nước vận chuyển thân chủ yếu: A qua mạch rây theo chiều từ xuống B từ mạch gỗ sang mạch rây
C từ mạch rây sang mạch gỗ D qua mạch gỗ
Câu 8: D
Câu 9: Vùng điều hoà gen cấu trúc nằm vị trí gen? A Đầu 5, mạch mã gốc. B Đầu 3, mạch mã gốc. C Nằm gen D Nằm cuối gen Câu 9: B
Câu 10 : Mã di truyền mang tính thối hóa nghĩa là:
A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin
D Một axitamin mã hóa hai hay nhiều ba Câu 10: D
Câu 11: Đặc điểm không q trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đôi C Xảy kì trung gian lần phân bào
(15)Câu 12: Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đơi đồng thời đơn vị khác
nhau Biết chiều dài đoạn okazaki =1000 nu Số đoạn ARN mồi hình thành là:
A 48 B 46 C 36 D 24
Câu 12: Số nu ADN: 81600A0
: 3,4 A0 x = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : : 1000 =
24 -> số đoạn mồi: x + 24 = 36 Đáp án C Câu 13: Phiên mã q trình:
A Tổng hợp chuổi pơlipeptit B Nhân đơi AND C Duy trì thơng tin di truyền qua hệ
D Tổng hợp ARN Câu 13: D
Câu 14: Thành phần làm khn cho q trình dịch mã ?
A ADN B mARN C tARN D Ribôxôm Câu 14: B
Câu 15: Điều hoà hoạt động gen
A điều hoà lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà phiên mã C điều hoà dịch mã D điều hoà sau dịch mã Câu 15: A
Câu 16: Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi
A prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành B Prôtêin ức chế liên kết vào vùng khởi động
C prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành D Prôtêin ức chế không liên kết với vùng khởi động
Câu 16: A
Câu 17: Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:
A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 17: A
Câu 18: Khái niệm đột biến gen :
A biến đổi tạo alen B biến đổi tạo nên kiểu hình C biến đổi cấu trúc gen D Sự biến đổi cấu trúc NST
Câu 18: C
Câu 19: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng
A thêm cặp nuclêơtít B hai cặp nuclêơtít C cặp nuclêơtít D thêm hai cặp nuclêơtít Câu 19: Số nu gen A: 4080A0
: 3,4 A0 x = 2400 nu Gen bình thường A tự nhân đơi
một lần, môi trường nội bào cung cấp 2400 nuclêôtit Gen đột biến a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Số nu giảm: 2400 – 2398 = -> Đột biến cặp nuclêơtít Đáp án C
Câu 20: Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ
A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, không liên kết với prôtêin B phân tử ADN dạng vòng
(16)Câu 21: Sợi cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực có đường kính bằng:
A.2nm B.11nm C.20nm D.30nm
Câu 21: B
Câu 22: Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc
ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn
C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ Câu 22: B
Câu 23: Dạng đột biến góp phần tạo nên đa dạng thứ, nịi lồi? A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST
C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 23: D
Câu 24: Sự kết hợp giao tử 2n với giao tử n loài tạo thể
A bốn nhiễm B tam bội. C bốn nhiễm kép D dị bội lệch Câu 24: B
Câu 25: Ở ngô, nhiễm sắc thể 2n = 20 Có thể dự đốn số lượng nhiễm sắc thể đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân
A 22. B 44 C 20 D 80
Câu 25: Thể bốn có NST 2n + = 22 -> Ở kỳ sau số NST 22 x = 44 , Đáp án: B Câu 26: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định
Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường
82,50% 89,06%. 3 15,00% 9,38%.
Có phương án đúng:
A B C D 4. ĐÁP ÁN CÂU DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
- Cặp bình thường, lại bị bệnh → bệnh gen lặn a, A: bình thường
1 Trường hợp 1: Gen nằm NST thường
+ bị bệnh kiểu gen aa,→ 1và có kiểu gen Aa→ có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found -> có kg Error: Reference source not found Error:
(17)+ bị bệnh có kiểu gen aa nên có kg Error: Reference source not found hoặc Error: Reference source not found
+ bình thường chắn có kiểu gen Aa (do phải nhận 1a từ bố)
+ 8: Error: Reference source not found x 1Aa Error: Reference source not found x 1Aa→ 14 có kg Error: Reference source not found Error:
Reference source not found
+ 10 11bình thường có kiểu gen Aa (Do có bệnh 16) → Ở hệ III 10 và 11 có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found → 15 có kg Error: Reference source not found Error: Reference source not found
+Để bị bệnh KG cặp 14 15 (Error: Reference source not found x Error: Reference source not found)
- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.
- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.
Vậy để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng
2 Trường hợp 2: Gen nằm đoạn tương đồng X Y
+ bị bệnh có kiểu gen XaXa -> bình thường → có KG XAXa x XaYA→
BT chắn có kg XAXa
+ bị bệnh có kiểu gen XaYA , bình thường có kg Error: Reference source not
found XAXA Error: Reference source not found XAXa ->8
chắc chắn có kiểu gen XAYa (do phải nhận Ya từ bố)
+ 8: XAXa x XAYa → 14 có kg Error: Reference source not found XAXA hoặc
Error: Reference source not found XAXa
+ 16 bị bênh có kiểu gen XaXa → 10 11 có kiểu gen XAXa x XaYA → 15 có kg
Error: Reference source not found XAYA Error: Reference source not found XaYA
- Để có bị bệnh 14 15 phải có gen a → KG 14 15 Error: Reference source not found XAXa x Error: Reference source not found XaYA
- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.
- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.
(18)Câu 26: Lời giải chi tiết:
TH1: Bệnh di truyền gen lặn NST thường
Người III- 14 có kiểu gen Aa
5 người III-15 kiểu gen Aa
Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:
1
3
5 3x x C 4x
= 15% Đúng →
TH2: Bệnh di truyền gen lặn NST giới tính đoạn tương đồng NST X Y
Người III- 14 có kiểu gen XAXa
1
2 người III-15 kiểu gen XaYA
Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:
1
1
2 2x x C 4x
= 9,38% Đúng Đáp án B
Câu 27: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng
A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết
B phân li độc lập trình giảm phân hình thành giao tử C tương tác với quy định tính trạng
D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêôtit giống Câu 27: B
Câu 28: Trong quần thể, xét gen: gen có alen, gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể thường, gen gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có đoạn tương đồng Y Số kiểu giao phối tối đa có quần thể là:
A 6300 B 81000 C 630 D 8100
Câu 28: Lời giải chi tiết: Số kiểu gen NSt thường:
3.3 3.3 45
Số kiểu gen NST giới
tính: XX:
2.2 2.2 10
; XY = x = => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000 Chọn B
Câu 29: Trong tế bào, gen nằm nhiễm sắc thể
A giống số lượng, thành phần trật tự xếp loại nuclêơtit B tạo thành nhóm gen liên kết có xu hướng di truyền
C phân li độc lập, tổ hợp tự trình giảm phân hình thành giao tử D ln tương tác với quy định tính trạng
Câu 29: B
Câu 30: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến:
A Lặp đoạn đoạn. B Đảo đoạn lặp đoạn
C Chuyển đoạn đoạn. D Chuyển đoạn tương hỗ. Câu 30: A
(19)A AB/ab x AB/ab; hoán vị bên với f = 25%. B Ab/aB x Ab/aB; f = 8,65%.
C AB/ab x Ab/ab; f = 25%. D Ab/aB x Ab/ab; f = 40%.
Câu 31: D
Lời giải: Có aabb = 0,1 ; A-B- = 0,35 ; A-bb = 0,4 ; aaB- = 0,15 Do A-bb = 0,5 – aabb A-B- = 0,25 + aabb aaB- = 0,25 – aabb ð Phép lai : (Aa,Bb) x Ab/ab Ta có aabb = 0,1
Mà Ab/ab cho ab = 0,5 ð Vậy Aa,Bb cho ab = 0,2 ð Giao tử ab giao tử mang gen hoán vị tần số hoán vị gen f = 40% ð Phép lai : Ab/aB x Ab/ab
Câu 32: Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng tượng di truyền:
A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Tương tác bổ trợ
C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Tác động đa hiệu gen Câu 32: D
Câu 33: Ở lồi thực vật, tính trạng màu sắc hoa hai gen không a len quy định Khi có mặt hai a len A- B- cho kiểu hình hoa màu đỏ, có mặt hai a len A B cho hoa màu hồng, mặt hai a len A B cho hoa màu trắng Có phép lai sau thu đời có tỷ lệ kiểu hình đỏ : hồng : trắng?
(1)AaBb x aabb ; (2)Aabb x aaBb ; (3)AaBb x Aabb ; (4)AABb x aaBb ; (5)AAbb xAaBb (6)aaBB x AaBb ; (7)AABb x Aabb ; (8)AAbb x aaBb
A 2 B C D
Câu 33: Lời giải:
(1) → ( AB : aB : Ab : ab ) ( ab) = đỏ : hồng : trắng (2) → (1A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ : hồng : trắng (3) → (3A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ:4 hồng :1 trắng (loại ) (4) → A- (3B- : 1bb) => đỏ : hồng (loại )
(5) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (6) → (1A- : 1aa)B- => đỏ : hồng (loại ) (7) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (8) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) Chọn A
Câu 34: Các tính trạng quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y A có tượng di truyền chéo.
B biểu thể cái. C biểu thể đực.
D biểu giới.
Câu 34: D
Câu 35: Ở loài động vật, gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn, diễn
biến nhiễm sắc thể hai giới Cho phép lai P: ♀
D d
AB X X
ab × ♂
D
AB X Y
ab tạo F1 có
kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp F1 chiếm
(20)Câu 35: A
Lời giải: ♀
D d
AB X X
ab × ♂
D
AB X Y
ab từ tỉ lệ F1 có kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ
lệ 33% ; F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33 ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66 Có HVG bên tần số f
= 20% F1 có XD Xd = 0, 25 ;
AB Ab
ab aB
= (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị
hợp F1 chiếm 8,5% Đáp án A
Câu 36: Phép lai giúp Coren phát di truyền qua tế bào chất là:
A.Lai tế bào B Lai thuận nghịch C Lai cận huyết D Lai phân tích Câu 36: B
Câu 37: Nhận định khơng nói mức phản ứng? A Các giống khác có mức phản ứng khác B Tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng C Tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp D Mức phản ứng không kiểu gen quy định
Câu 37: D
Câu 38: Đặc điểm khơng nói quần thể tự phối ? A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa
B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đôi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ
D Ưu lai giảm dần qua hệ Câu 38: B
Câu 39: Một quần thể ngẫu phối có tần số tương đối alen a A
=
tỉ lệ phân bố kiểu gen quần thể trạng thái cân di truyền
A 0, 42AA + 0,36 Aa + 0,16 aa B 0,36 AA + 0,42 Aa + 0,16 aa C 0,16 AA + 0,42 Aa + 0,36aa D 0,36 AA + 0,16 Aa + 0,42aa Câu 39: B
Câu 40: Người đàn ơng nhóm máu A quần thể cân di truyền có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21 % Kết hôn với người phụ nữ có nhóm máu A quần thể cân di truyền khác có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Tính xác suất họ sinh người khác giới tính, nhóm máu A?
A 85,73% B 46,36% C 43,51% D 36,73% Câu 40: C
Lời giải: Tỉ lệ kiểu gen người đàn ơng nhóm máu A ( 0,25 IA IA + 0,2 IA Io ) =
5
9 IA IA +
4 9IA
Io Tỉ lệ KG người vợ nhóm máu A ( 0,09 IA IA + 0,18 IA Io ) =
1
3 IA IA +
2 3IA Io
Xác suất sinh người khác giới tính : C21 x
1
2 x
1
2=
1
sinh người Cùng nhóm máu A
2
4
1
9
(21)xác suất cần tim là: 47
54 x
1
2 = 43,51% Đáp án C
-
Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN
HƯU Mã đề 203
ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019
Môn Sinh học 12
Thời gian làm 50 phút
Chọn phương án trả lời câu sau Câu 1: Sự hô hấp diễn ty thể tạo ra:
A 32 ATP B 34 ATP C 36 ATP D 38ATP
Câu 1: C
Câu 2: Nhóm nguyên tố nguyên tố đại lượng ? A Mangan C Kẽm
B Đồng D Photpho Câu 2: D
Câu 3: Chức chủ yếu đường glucôzơ : A Tham gia cấu tạo thành tế bào
B Cung cấp lượng cho hoạt động tế bào C Tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể
D Là thành phần phân tử ADN Câu 3: B
Câu 4: Vì cá, nước chảy từ miệng qua mang theo chiều? A Vì trình thở vào diễn đặn
B Vì cửa miệng thềm miệng nắp mang hoạt động nhịp nhàng C Vì nắp mang mở chiều
D Vì cá bơi ngược dịng nước Câu 4: B
Câu 5: Sự biểu triệu chứng thiếu Kali là:
A Lá nhỏ có màu lục đậm, màu thân khơng bình thường, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm B Lá có màu vàng, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm
C Sinh trưởng bị cịi cọc, có màu vàng
D Lá màu vàng nhạt, mép màu đỏ có nhiều chấm đỏ mặt Câu 5: D
Câu 6: Trong quang hợp, nguyên tử ôxi CO2 cuối có mặt
A O2 thải B glucôzơ
(22)Câu 7: Trong dày động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết enzim tiêu hố xenlulơzơ chủ yếu đâu?
A Dạ sách B Dạ tổ ong C Dạ cỏ D Dạ múi khế Câu 7: C
Câu 8: Phiên mã trình:
A Tổng hợp chuổi pôlipeptit B Nhân đôi AND C Duy trì thơng tin di truyền qua hệ
D Tổng hợp ARN Câu 8:
Câu 9: Nước vận chuyển thân chủ yếu: A qua mạch rây theo chiều từ xuống B từ mạch gỗ sang mạch rây
C từ mạch rây sang mạch gỗ D qua mạch gỗ
Câu 9: D
Câu 10: Vùng điều hồ gen cấu trúc nằm vị trí gen? A Đầu 5, mạch mã gốc. B Đầu 3, mạch mã gốc. C Nằm gen D Nằm cuối gen Câu 10: B
Câu 11: Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đôi đồng thời đơn vị khác
nhau Biết chiều dài đoạn okazaki =1000 nu Số đoạn ARN mồi hình thành là:
A 48 B 46 C 36 D 24
Câu 11: Số nu ADN: 81600A0
: 3,4 A0 x = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : : 1000 =
24 -> số đoạn mồi: x + 24 = 36 Đáp án C
Câu 12 : Mã di truyền mang tính thối hóa nghĩa là:
A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin
D Một axitamin mã hóa hai hay nhiều ba Câu 12: D
Câu 13: Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc
ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn
C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ Câu 13: B
Câu 14: Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi
A prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành B Prôtêin ức chế liên kết vào vùng khởi động
C prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành D Prôtêin ức chế không liên kết với vùng khởi động
Câu 14: A
Câu 15: Thành phần làm khuôn cho trình dịch mã ?
(23)Câu 16: Điều hoà hoạt động gen
A điều hoà lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà phiên mã C điều hoà dịch mã D điều hoà sau dịch mã Câu 16: A
Câu 17: Đặc điểm khơng q trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đơi C Xảy kì trung gian lần phân bào
D Mỗi đơn vị nhân đơi có chạc hình chữ Y Câu 17: D
Câu 18: Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:
A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 18: A
Câu 19: Khái niệm đột biến gen :
A biến đổi tạo alen B biến đổi tạo nên kiểu hình C biến đổi cấu trúc gen D Sự biến đổi cấu trúc NST
Câu 19: C
Câu 20: Sự kết hợp giao tử 2n với giao tử n loài tạo thể
A bốn nhiễm B tam bội. C bốn nhiễm kép D dị bội lệch Câu 20: B
Câu 21: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng
A thêm cặp nuclêơtít B hai cặp nuclêơtít C cặp nuclêơtít D thêm hai cặp nuclêơtít Câu 21: Số nu gen A: 4080A0
: 3,4 A0 x = 2400 nu Gen bình thường A tự nhân đơi
một lần, môi trường nội bào cung cấp 2400 nuclêôtit Gen đột biến a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Số nu giảm: 2400 – 2398 = -> Đột biến cặp nuclêơtít Đáp án C
Câu 22: Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ
A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, không liên kết với prôtêin B phân tử ADN dạng vòng
C gồm phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN Câu22 : A
Câu 23: Sợi cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực có đường kính bằng:
A.2nm B.11nm C.20nm D.30nm
Câu 23: B
Câu 24: Dạng đột biến góp phần tạo nên đa dạng thứ, nịi lồi? A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST
C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 24: D
Câu 25: Ở ngơ, nhiễm sắc thể 2n = 20 Có thể dự đoán số lượng nhiễm sắc thể đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân
A 22. B 44 C 20 D 80
(24)Câu 26: Trong quần thể, xét gen: gen có alen, gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể thường, gen gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có đoạn tương đồng Y Số kiểu giao phối tối đa có quần thể là:
A 6300 B 81000 C 630 D 8100
Câu 26: Lời giải chi tiết: Số kiểu gen NSt thường:
3.3 3.3 45
Số kiểu gen NST giới
tính: XX:
2.2 2.2 10
; XY = x = => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000 Chọn B
Câu 27: Trong tế bào, gen nằm nhiễm sắc thể
A giống số lượng, thành phần trật tự xếp loại nuclêơtit B tạo thành nhóm gen liên kết có xu hướng di truyền
C phân li độc lập, tổ hợp tự trình giảm phân hình thành giao tử D ln tương tác với quy định tính trạng
Câu 27: B
Câu 28: Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng tượng di truyền:
A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Tương tác bổ trợ
C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Tác động đa hiệu gen Câu 28: D
Câu 29: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến:
A Lặp đoạn đoạn. B Đảo đoạn lặp đoạn
C Chuyển đoạn đoạn. D Chuyển đoạn tương hỗ. Câu 29: A
Câu 30: Theo dõi di truyền cặp tính trạng quy định cặp gen di truyền trội hồn tồn Nếu F1 có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 8A-bb : 3aaB- : 2aabb kiểu gen P tần số hốn vị gen
A AB/ab x AB/ab; hoán vị bên với f = 25%. B Ab/aB x Ab/aB; f = 8,65%.
C AB/ab x Ab/ab; f = 25%. D Ab/aB x Ab/ab; f = 40%.
Câu 30: D
Lời giải: Có aabb = 0,1 ; A-B- = 0,35 ; A-bb = 0,4 ; aaB- = 0,15 Do A-bb = 0,5 – aabb A-B- = 0,25 + aabb aaB- = 0,25 – aabb ð Phép lai : (Aa,Bb) x Ab/ab Ta có aabb = 0,1
Mà Ab/ab cho ab = 0,5 ð Vậy Aa,Bb cho ab = 0,2 ð Giao tử ab giao tử mang gen hoán vị tần số hoán vị gen f = 40% ð Phép lai : Ab/aB x Ab/ab
(25)(1)AaBb x aabb ; (2)Aabb x aaBb ; (3)AaBb x Aabb ; (4)AABb x aaBb ; (5)AAbb xAaBb (6)aaBB x AaBb ; (7)AABb x Aabb ; (8)AAbb x aaBb
A 2 B C D
Câu 31: Lời giải:
(1) → ( AB : aB : Ab : ab ) ( ab) = đỏ : hồng : trắng (2) → (1A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ : hồng : trắng (3) → (3A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ:4 hồng :1 trắng (loại ) (4) → A- (3B- : 1bb) => đỏ : hồng (loại )
(5) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (6) → (1A- : 1aa)B- => đỏ : hồng (loại ) (7) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (8) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) Chọn A
Câu 32: Các tính trạng quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y A có tượng di truyền chéo.
B biểu thể cái. C biểu thể đực.
D biểu giới.
Câu 32: D
Câu 33: Phép lai giúp Coren phát di truyền qua tế bào chất là:
A.Lai tế bào B Lai thuận nghịch C Lai cận huyết D Lai phân tích Câu 33: B
Câu 34: Nhận định khơng nói mức phản ứng? A Các giống khác có mức phản ứng khác B Tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng C Tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp D Mức phản ứng không kiểu gen quy định
Câu 34: D
Câu 35: Người đàn ơng nhóm máu A quần thể cân di truyền có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21 % Kết hôn với người phụ nữ có nhóm máu A quần thể cân di truyền khác có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Tính xác suất họ sinh người khác giới tính, nhóm máu A?
A 85,73% B 46,36% C 43,51% D 36,73% Câu 35: C
Lời giải: Tỉ lệ kiểu gen người đàn ơng nhóm máu A ( 0,25 IA IA + 0,2 IA Io ) =
5
9 IA IA +
4 9IA
Io Tỉ lệ KG người vợ nhóm máu A ( 0,09 IA IA + 0,18 IA Io ) =
1
3 IA IA +
2 3IA Io
Xác suất sinh người khác giới tính : C21 x
1
2 x
1
2=
1
sinh người Cùng nhóm máu A
2
4
1
9
(26)xác suất cần tim là: 47
54 x
1
2 = 43,51% Đáp án C
Câu 36: Đặc điểm khơng nói quần thể tự phối ? A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa
B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đơi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ
D Ưu lai giảm dần qua hệ Câu 36: B
Câu 37: Ở lồi động vật, gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn, diễn
biến nhiễm sắc thể hai giới Cho phép lai P: ♀
D d
AB X X
ab × ♂
D
AB X Y
ab tạo F1 có
kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp F1 chiếm
A 8,5%. B 40. C 20% D 30%
Câu 37: A
Lời giải: ♀
D d
AB X X
ab × ♂
D
AB X Y
ab từ tỉ lệ F1 có kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ
lệ 33% ; F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33 ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66 Có HVG bên tần số f
= 20% F1 có XD Xd = 0, 25 ;
AB Ab
ab aB
= (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị
hợp F1 chiếm 8,5% Đáp án A
Câu 38: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định
Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường
82,50% 89,06%. 3 15,00% 9,38%.
Có phương án đúng:
A B C D 4. ĐÁP ÁN CÂU DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
- Cặp bình thường, lại bị bệnh → bệnh gen lặn a, A: bình thường
1 Trường hợp 1: Gen nằm NST thường
+ bị bệnh kiểu gen aa,→ 1và có kiểu gen Aa→ có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found -> có kg Error: Reference source not found Error:
(27)+ bị bệnh có kiểu gen aa nên có kg Error: Reference source not found hoặc Error: Reference source not found
+ bình thường chắn có kiểu gen Aa (do phải nhận 1a từ bố)
+ 8: Error: Reference source not found x 1Aa Error: Reference source not found x 1Aa→ 14 có kg Error: Reference source not found Error:
Reference source not found
+ 10 11bình thường có kiểu gen Aa (Do có bệnh 16) → Ở hệ III 10 và 11 có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found → 15 có kg Error: Reference source not found Error: Reference source not found
+Để bị bệnh KG cặp 14 15 (Error: Reference source not found x Error: Reference source not found)
- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.
- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.
Vậy để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng
2 Trường hợp 2: Gen nằm đoạn tương đồng X Y
+ bị bệnh có kiểu gen XaXa -> bình thường → có KG XAXa x XaYA→
BT chắn có kg XAXa
+ bị bệnh có kiểu gen XaYA , bình thường có kg Error: Reference source not
found XAXA Error: Reference source not found XAXa ->8
chắc chắn có kiểu gen XAYa (do phải nhận Ya từ bố)
+ 8: XAXa x XAYa → 14 có kg Error: Reference source not found XAXA hoặc
Error: Reference source not found XAXa
+ 16 bị bênh có kiểu gen XaXa → 10 11 có kiểu gen XAXa x XaYA → 15 có kg
Error: Reference source not found XAYA Error: Reference source not found XaYA
- Để có bị bệnh 14 15 phải có gen a → KG 14 15 Error: Reference source not found XAXa x Error: Reference source not found XaYA
- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.
- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.
(28)Câu 38: Lời giải chi tiết:
TH1: Bệnh di truyền gen lặn NST thường
Người III- 14 có kiểu gen Aa
5 người III-15 kiểu gen Aa
Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:
1
3
5 3x x C 4x
= 15% Đúng →
TH2: Bệnh di truyền gen lặn NST giới tính đoạn tương đồng NST X Y
Người III- 14 có kiểu gen XAXa
1
2 người III-15 kiểu gen XaYA
Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:
1
1
2 2x x C 4x
= 9,38% Đúng Câu 39: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng
A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết
B phân li độc lập trình giảm phân hình thành giao tử C tương tác với quy định tính trạng
D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêôtit giống Câu 39: B
Câu 40: Một quần thể ngẫu phối có tần số tương đối alen a A
=
tỉ lệ phân bố kiểu gen quần thể trạng thái cân di truyền
A 0, 42AA + 0,36 Aa + 0,16 aa B 0,36 AA + 0,42 Aa + 0,16 aa C 0,16 AA + 0,42 Aa + 0,36aa D 0,36 AA + 0,16 Aa + 0,42aa Câu 40: B