Tải Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh học năm 2019 trường THPT Lê Văn Hưu - Thanh Hóa lần 1 - Đề minh họa Sinh học 2019 có đáp án

28 43 0
Tải Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh học năm 2019 trường THPT Lê Văn Hưu - Thanh Hóa lần 1 - Đề minh họa Sinh học 2019 có đáp án

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Vậy để sinh 1 đứa bình thường và một đứa bị bệnh thì có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng.. Câu 27: BA[r]

(1)

SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU

Mã đề 201

ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019 Môn Sinh học 12

Thời gian làm 50 phút

Chọn phương án trả lời câu sau:

Câu 1: Nhóm nguyên tố nguyên tố đại lượng ? A Mangan C Kẽm

B Đồng D Photpho Câu 2: Chức chủ yếu đường glucôzơ :

A Tham gia cấu tạo thành tế bào

B Cung cấp lượng cho hoạt động tế bào C Tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể

D Là thành phần phân tử ADN

Câu 3: Sự biểu triệu chứng thiếu Kali là:

A Lá nhỏ có màu lục đậm, màu thân khơng bình thường, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm B Lá có màu vàng, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm

C Sinh trưởng bị cịi cọc, có màu vàng

D Lá màu vàng nhạt, mép màu đỏ có nhiều chấm đỏ mặt Câu 4: Trong quang hợp, ngun tử ơxi CO2 cuối có mặt

A O2 thải B glucôzơ

C O2 glucôzơ D glucôzơ H2O

Câu 5: Trong dày động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết enzim tiêu hố xenlulơzơ chủ yếu đâu?

A Dạ sách B Dạ tổ ong C Dạ cỏ D Dạ múi khế Câu 6: Vì cá, nước chảy từ miệng qua mang theo chiều?

A Vì trình thở vào diễn đặn

B Vì cửa miệng thềm miệng nắp mang hoạt động nhịp nhàng C Vì nắp mang mở chiều

D Vì cá bơi ngược dịng nước Câu 7: Sự hô hấp diễn ty thể tạo ra:

A 32 ATP B 34 ATP C 36 ATP D 38ATP

Câu 8: Nước vận chuyển thân chủ yếu: A qua mạch rây theo chiều từ xuống B từ mạch gỗ sang mạch rây

C từ mạch rây sang mạch gỗ D qua mạch gỗ

Câu 9: Vùng điều hoà gen cấu trúc nằm vị trí gen? A Đầu 5, mạch mã gốc. B Đầu 3, mạch mã gốc. C Nằm gen D Nằm cuối gen Câu 10 : Mã di truyền mang tính thối hóa nghĩa là:

A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin

(2)

Câu 11: Đặc điểm không q trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đôi C Xảy kì trung gian lần phân bào

D Mỗi đơn vị nhân đơi có chạc hình chữ Y

Câu 12: Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đôi đồng thời đơn vị khác

nhau Biết chiều dài đoạn okazaki =1000 nu Số đoạn ARN mồi hình thành là:

A 48 B 46 C 36 D 24

Câu 13: Phiên mã trình:

A Tổng hợp chuổi pơlipeptit B Nhân đơi AND C Duy trì thông tin di truyền qua hệ

D Tổng hợp ARN

Câu 14: Thành phần làm khn cho q trình dịch mã ?

A ADN B mARN C tARN D Ribơxơm Câu 15: Điều hồ hoạt động gen

A điều hoà lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà phiên mã C điều hoà dịch mã D điều hoà sau dịch mã Câu 16: Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi

A prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành B Prôtêin ức chế liên kết vào vùng khởi động C prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành D Prôtêin ức chế không liên kết với vùng khởi động Câu 17: Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:

A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 18: Khái niệm đột biến gen :

A biến đổi tạo alen B biến đổi tạo nên kiểu hình C biến đổi cấu trúc gen D Sự biến đổi cấu trúc NST

Câu 19: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng

A thêm cặp nuclêơtít B hai cặp nuclêơtít C cặp nuclêơtít D thêm hai cặp nuclêơtít Câu 20: Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ

A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, khơng liên kết với prơtêin B phân tử ADN dạng vòng

C gồm phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN

Câu 21: Sợi cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực có đường kính bằng:

A.2nm B.11nm C.20nm D.30nm

Câu 22: Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc

ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến

A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn

C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ

(3)

A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST

Câu 24: Sự kết hợp giao tử 2n với giao tử n loài tạo thể

A bốn nhiễm B tam bội. C bốn nhiễm kép D dị bội lệch

Câu 25: Ở ngô, nhiễm sắc thể 2n = 20 Có thể dự đốn số lượng nhiễm sắc thể đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân

A 22. B 44 C 20 D 80

Câu 26: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định

Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường

82,50% 89,06%. 3 15,00% 9,38%.

Có phương án đúng:

A B C D 4.

Câu 27: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng

A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết

B phân li độc lập q trình giảm phân hình thành giao tử C ln tương tác với quy định tính trạng

D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêôtit giống

Câu 28: Trong quần thể, xét gen: gen có alen, gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể thường, gen gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có đoạn tương đồng Y Số kiểu giao phối tối đa có quần thể là:

A 6300 B 81000 C 630 D 8100 Câu 29: Trong tế bào, gen nằm nhiễm sắc thể

A giống số lượng, thành phần trật tự xếp loại nuclêôtit B tạo thành nhóm gen liên kết có xu hướng di truyền

C phân li độc lập, tổ hợp tự trình giảm phân hình thành giao tử D ln tương tác với quy định tính trạng

Câu 30: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến:

A Lặp đoạn đoạn. B Đảo đoạn lặp đoạn

C Chuyển đoạn đoạn. D Chuyển đoạn tương hỗ.

Câu 31: Theo dõi di truyền cặp tính trạng quy định cặp gen di truyền trội hồn tồn Nếu F1 có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 8A-bb : 3aaB- : 2aabb kiểu gen P tần số hoán vị gen

(4)

B Ab/aB x Ab/aB; f = 8,65%.

C AB/ab x Ab/ab; f = 25%. D Ab/aB x Ab/ab; f = 40%.

Câu 32: Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng tượng di truyền:

A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Tương tác bổ trợ

C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Tác động đa hiệu gen

Câu 33: Ở lồi thực vật, tính trạng màu sắc hoa hai gen không a len quy định Khi có mặt hai a len A- B- cho kiểu hình hoa màu đỏ, có mặt hai a len A B cho hoa màu hồng, khơng có mặt hai a len A B cho hoa màu trắng Có phép lai sau thu đời có tỷ lệ kiểu hình đỏ : hồng : trắng?

(1)AaBb x aabb ; (2)Aabb x aaBb ; (3)AaBb x Aabb ; (4)AABb x aaBb ; (5)AAbb xAaBb (6)aaBB x AaBb ; (7)AABb x Aabb ; (8)AAbb x aaBb

A 2 B C D

Câu 34: Các tính trạng quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y A có tượng di truyền chéo. B biểu thể cái. C biểu thể đực. D biểu giới.

Câu 35: Ở lồi động vật, gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn, diễn

biến nhiễm sắc thể hai giới Cho phép lai P: ♀

D d

AB X X

ab × ♂

D

AB X Y

ab tạo F1 có

kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp F1 chiếm

A 8,5%. B 40. C 20% D 30%

Câu 36: Phép lai giúp Coren phát di truyền qua tế bào chất là: A.Lai tế bào B Lai thuận nghịch

C Lai cận huyết D Lai phân tích Câu 37: Nhận định khơng nói mức phản ứng?

A Các giống khác có mức phản ứng khác B Tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng C Tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp D Mức phản ứng không kiểu gen quy định

Câu 38: Đặc điểm khơng nói quần thể tự phối ? A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa

B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đơi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ

D Ưu lai giảm dần qua hệ

Câu 39: Một quần thể ngẫu phối có tần số tương đối alen a A

=

tỉ lệ phân bố kiểu gen quần thể trạng thái cân di truyền

A 0, 42AA + 0,36 Aa + 0,16 aa B 0,36 AA + 0,42 Aa + 0,16 aa C 0,16 AA + 0,42 Aa + 0,36aa D 0,36 AA + 0,16 Aa + 0,42aa

(5)

A 85,73% B 46,36% C 43,51% D 36,73%

- Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA

TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU Mã đề 203

ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019 Môn Sinh học 12

Thời gian làm 50 phút

Chọn phương án trả lời câu sau: Câu 1: Sự hô hấp diễn ty thể tạo ra:

A 32 ATP B 34 ATP C 36 ATP D 38ATP

Câu 2: Nhóm nguyên tố nguyên tố đại lượng ?

A Mangan C Kẽm B Đồng D Photpho Câu 3: Chức chủ yếu đường glucôzơ :

A Tham gia cấu tạo thành tế bào B.Cung cấp lượng cho hoạt động tế bào C Tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể D Là thành phần phân tử ADN

Câu 4: Vì cá, nước chảy từ miệng qua mang theo chiều? A Vì trình thở vào diễn đặn

B Vì cửa miệng thềm miệng nắp mang hoạt động nhịp nhàng

C Vì nắp mang mở chiều D Vì cá bơi ngược dịng nước Câu 5: Sự biểu triệu chứng thiếu Kali là:

A Lá nhỏ có màu lục đậm, màu thân khơng bình thường, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm B Lá có màu vàng, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm

C Sinh trưởng bị còi cọc, có màu vàng

D Lá màu vàng nhạt, mép màu đỏ có nhiều chấm đỏ mặt Câu 6: Trong quang hợp, nguyên tử ôxi CO2 cuối có mặt

A O2 thải B glucôzơ

C O2 glucôzơ D glucôzơ H2O

Câu 7: Trong dày động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết enzim tiêu hố xenlulơzơ chủ yếu đâu?

A Dạ sách B Dạ tổ ong C Dạ cỏ D Dạ múi khế Câu 8: Phiên mã q trình:

A Tổng hợp chuổi pơlipeptit B Nhân đơi AND C Duy trì thông tin di truyền qua hệ D Tổng hợp ARN Câu 9: Nước vận chuyển thân chủ yếu:

A qua mạch rây theo chiều từ xuống B từ mạch gỗ sang mạch rây C từ mạch rây sang mạch gỗ D qua mạch gỗ

Câu 10: Vùng điều hoà gen cấu trúc nằm vị trí gen? A Đầu 5, mạch mã gốc. B Đầu 3, mạch mã gốc. C Nằm gen D Nằm cuối gen

Câu 11: Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đôi đồng thời đơn vị khác

nhau Biết chiều dài đoạn okazaki =1000 nu Số đoạn ARN mồi hình thành là:

A 48 B 46 C 36 D 24

(6)

A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin

D Một axitamin mã hóa hai hay nhiều ba

Câu 13: Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc

ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến

A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn

C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ Câu 14: Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi

A prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành B Prôtêin ức chế liên kết vào vùng khởi động C prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành D Prôtêin ức chế không liên kết với vùng khởi động Câu 15: Thành phần làm khn cho q trình dịch mã ?

A ADN B mARN C tARN D Ribơxơm Câu 16: Điều hồ hoạt động gen

A điều hoà lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà phiên mã C điều hoà dịch mã D điều hoà sau dịch mã

Câu 17: Đặc điểm không trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đôi C Xảy kì trung gian lần phân bào

D Mỗi đơn vị nhân đơi có chạc hình chữ Y Câu 18: Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:

A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 19: Khái niệm đột biến gen :

A biến đổi tạo alen B biến đổi tạo nên kiểu hình C biến đổi cấu trúc gen D Sự biến đổi cấu trúc NST Câu 20: Sự kết hợp giao tử 2n với giao tử n loài tạo thể

A bốn nhiễm B tam bội. C bốn nhiễm kép D dị bội lệch

Câu 21: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng

A thêm cặp nuclêơtít B hai cặp nuclêơtít C cặp nuclêơtít D thêm hai cặp nuclêơtít Câu 22: Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ

A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, khơng liên kết với prơtêin B phân tử ADN dạng vòng C gồm phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN

Câu 23: Sợi cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực có đường kính bằng:

A.2nm B.11nm C.20nm D.30nm

Câu 24: Dạng đột biến góp phần tạo nên đa dạng thứ, nịi lồi? A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST

(7)

Câu 25: Ở ngô, nhiễm sắc thể 2n = 20 Có thể dự đốn số lượng nhiễm sắc thể đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân

A 22. B 44 C 20 D 80

Câu 26: Trong quần thể, xét gen: gen có alen, gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể thường, gen gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có đoạn tương đồng Y Số kiểu giao phối tối đa có quần thể là:

A 6300 B 81000 C 630 D 8100 Câu 27: Trong tế bào, gen nằm nhiễm sắc thể

A giống số lượng, thành phần trật tự xếp loại nuclêơtit B tạo thành nhóm gen liên kết có xu hướng di truyền

C phân li độc lập, tổ hợp tự trình giảm phân hình thành giao tử D ln tương tác với quy định tính trạng

Câu 28: Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng tượng di truyền:

A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Tương tác bổ trợ

C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Tác động đa hiệu gen

Câu 29: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến:

A Lặp đoạn đoạn. B Đảo đoạn lặp đoạn

C Chuyển đoạn đoạn. D Chuyển đoạn tương hỗ.

Câu 30: Theo dõi di truyền cặp tính trạng quy định cặp gen di truyền trội hồn tồn Nếu F1 có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 8A-bb : 3aaB- : 2aabb kiểu gen P tần số hốn vị gen

A AB/ab x AB/ab; hoán vị bên với f = 25%. B Ab/aB x Ab/aB; f = 8,65%. C AB/ab x Ab/ab; f = 25%. D Ab/aB x Ab/ab; f = 40%.

Câu 31: Ở lồi thực vật, tính trạng màu sắc hoa hai gen không a len quy định Khi có mặt hai a len A- B- cho kiểu hình hoa màu đỏ, có mặt hai a len A B cho hoa màu hồng, khơng có mặt hai a len A B cho hoa màu trắng Có phép lai sau thu đời có tỷ lệ kiểu hình đỏ : hồng : trắng?

(1)AaBb x aabb ; (2)Aabb x aaBb ; (3)AaBb x Aabb ; (4)AABb x aaBb ; (5)AAbb xAaBb (6)aaBB x AaBb ; (7)AABb x Aabb ; (8)AAbb x aaBb

A 2 B C D

Câu 32: Các tính trạng quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y A có tượng di truyền chéo. B biểu thể cái. C biểu thể đực. D biểu giới.

Câu 33: Phép lai giúp Coren phát di truyền qua tế bào chất là: A.Lai tế bào B Lai thuận nghịch

C Lai cận huyết D Lai phân tích

(8)

Câu 35: Người đàn ơng nhóm máu A quần thể cân di truyền có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21 % Kết với người phụ nữ có nhóm máu A quần thể cân di truyền khác có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Tính xác suất họ sinh người khác giới tính, nhóm máu A?

A 85,73% B 46,36% C 43,51% D 36,73% Câu 36: Đặc điểm không nói quần thể tự phối ?

A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đôi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ

D Ưu lai giảm dần qua hệ

Câu 37: Ở loài động vật, gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn, diễn

biến nhiễm sắc thể hai giới Cho phép lai P: ♀

D d

AB X X

ab × ♂

D

AB X Y

ab tạo F1 có

kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp F1 chiếm

A 8,5%. B 40. C 20% D 30%

Câu 38: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định

Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường

82,50% 89,06%. 3 15,00% 9,38%.

Có phương án đúng:

A B C D 4.

Câu 39: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng

A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết

B phân li độc lập trình giảm phân hình thành giao tử C ln tương tác với quy định tính trạng

D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêơtit giống

Câu 40: Một quần thể ngẫu phối có tần số tương đối alen a A

=

tỉ lệ phân bố kiểu gen quần thể trạng thái cân di truyền

A 0, 42AA + 0,36 Aa + 0,16 aa B 0,36 AA + 0,42 Aa + 0,16 aa C 0,16 AA + 0,42 Aa + 0,36aa D 0,36 AA + 0,16 Aa + 0,42aa

(9)

Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU

Mã đề 201

ĐÁP ÁN ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019 Môn Sinh học 12

Thời gian làm 50 phút

Câu 1: D ; Câu 2: B ; Câu 3: D ; Câu 4: B ; Câu 5: C ; Câu 6: B Câu 7: C ; Câu 8: D ; Câu 9: B ; Câu 10: D ; Câu 11: D

Câu 12: Số nu ADN: 81600A0

: 3,4 A0 x = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : : 1000 =

24 -> số đoạn mồi: x + 24 = 36 Đáp án C

Câu 13: D ; Câu 14: B ; Câu 15: A; Câu 16: A ; Câu 17: A ; Câu 18: C Câu 19: Số nu gen A: 4080A0

: 3,4 A0 x = 2400 nu Gen bình thường A tự nhân đơi

một lần, môi trường nội bào cung cấp 2400 nuclêôtit Gen đột biến a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Số nu giảm: 2400 – 2398 = -> Đột biến cặp nuclêơtít Đáp án C

Câu 20: A ; Câu 21: B ; Câu 22: B ; Câu 23: D ; Câu 24: B

Câu 25: Thể bốn có NST 2n + = 22 -> Ở kỳ sau số NST 22 x = 44 , Đáp án: B Câu 26: Lời giải chi tiết: ĐA B

- Cặp bình thường, lại bị bệnh → bệnh gen lặn a, A: bình thường

1 Trường hợp 1: Gen nằm NST thường

+ bị bệnh kiểu gen aa,→ 1và có kiểu gen Aa→ có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found -> có kg Error: Reference source not found Error:

Reference source not found bị bệnh có kiểu gen aa nên có kg Error: Reference source not found Error: Reference source not found bình thường chắn có kiểu gen Aa (do phải nhận 1a từ bố)

+ 8: Error: Reference source not found x 1Aa Error: Reference source not found x 1Aa→ 14 có kg Error: Reference source not found Error:

Reference source not found

(10)

+Để bị bệnh KG cặp 14 15 (Error: Reference source not found x Error: Reference source not found)

- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.

- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.

Vậy để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng

2 Trường hợp 2: Gen nằm đoạn tương đồng X Y

+ bị bệnh có kiểu gen XaXa -> bình thường → có KG XAXa x XaYA

BT chắn có kg XAXa bị bệnh có kiểu gen XaYA , bình thường có kg

Error: Reference source not found XAXA Error: Reference source not found XAXa ->8 chắn có kiểu gen XAYa (do phải nhận Ya từ bố)

+ 8: XAXa x XAYa → 14 có kg Error: Reference source not found XAXA hoặc

Error: Reference source not found XAXa

+ 16 bị bênh có kiểu gen XaXa → 10 11 có kiểu gen XAXa x XaYA → 15 có kg

Error: Reference source not found XAYA Error: Reference source not found XaYA Để có bị bệnh KG 14 15 Error: Reference source not found XAXa

x Error: Reference source not found XaYA

- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.

- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.

Vậy để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng

Câu 27: B

Câu 28: B Số kiểu gen NSt thường:

 

3.3 3.3 45

 

Số kiểu gen NST giới tính: XX:

 

2.2 2.2 10

 

; XY = x = => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000 Chọn B Câu 29: B ; Câu 30: A ;

Câu 31: D Lời giải: Có aabb = 0,1 ; A-B- = 0,35 ; A-bb = 0,4 ; aaB- = 0,15 Do A-bb = 0,5 – aabb A-B- = 0,25 + aabb aaB- = 0,25 – aabb ð Phép lai : (Aa,Bb) x Ab/ab Ta có aabb = 0,1 Mà Ab/ab cho ab = 0,5 ð Vậy Aa,Bb cho ab = 0,2 ð Giao tử ab giao tử mang gen hoán vị tần số hoán vị gen f = 40% ð Phép lai : Ab/aB x Ab/ab

Câu 32: D

Câu 33: Lời giải:

(11)

(4) → A- (3B- : 1bb) => đỏ : hồng (loại ) (5) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (6) → (1A- : 1aa)B- => đỏ : hồng (loại ) (7) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại )

(8) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) Chọn A Câu 34: D ; Câu 35: A

Lời giải: ♀

D d

AB X X

ab × ♂

D

AB X Y

ab từ tỉ lệ F1 có kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ

lệ 33% ; F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33  ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66 Có HVG bên tần số f

= 20% F1 có XD Xd = 0, 25 ;

AB Ab

ab aB

 

 

  = (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị

hợp F1 chiếm 8,5% Đáp án A

Câu 36: B ; Câu 37: D ; Câu 38: B ; Câu 39: B ; Câu 40: C

Tỉ lệ kiểu gen người đàn ơng nhóm máu A ( 0,25 IA IA + 0,2 IA Io ) =

5

9 IA IA +

4

9 IA Io Tỉ lệ

KG người vợ nhóm máu A ( 0,09 IA IA + 0,18 IA Io ) =

1

3 IA IA +

2

3IA Io Xác suất sinh

người khác giới tính : C12 x

1

2 x

1

2=

1

2 Sinh người Cùng nhóm máu A là

2

4

1

9

   

     

   

 

47

54 xác suất cần tim là: 47

54 x

1

2 = 43,51% Đáp án C -

Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU

Mã đề 203

ĐÁP ÁN ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019

Môn Sinh học 12

Thời gian làm 50 phút

Câu 1: C ; Câu 2: D ; Câu 3: B ; Câu 4: B ; Câu 5: D Câu 6: B ; Câu 7: C ; Câu 8: D ; Câu 9: D ; Câu 10: B Câu 11: Số nu ADN: 81600A0

: 3,4 A0 x = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : : 1000 =

24 -> số đoạn mồi: x + 24 = 36 Đáp án C

Câu 12: D ; Câu 13: B ; Câu 14: A ; Câu 15: B ; Câu 16: A Câu 17: D ; Câu 18: A ; Câu 19: C ; Câu 20: B

Câu 21: Số nu gen A: 4080A0

: 3,4 A0 x = 2400 nu Gen bình thường A tự nhân đôi

một lần, môi trường nội bào cung cấp 2400 nuclêôtit Gen đột biến a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Số nu giảm: 2400 – 2398 = -> Đột biến cặp nuclêơtít Đáp án C

Câu22 : A ; Câu 23: B ; Câu 24: D

(12)

Câu 26: Lời giải chi tiết: Số kiểu gen NSt thường:

 

3.3 3.3 45

 

Số kiểu gen NST giới

tính: XX:

 

2.2 2.2 10

 

; XY = x = => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000 Chọn B

Câu 27: B ; Câu 28: D ; Câu 29: A

Câu 30: D Lời giải: Có aabb = 0,1 ; A-B- = 0,35 ; A-bb = 0,4 ; aaB- = 0,15

Do A-bb = 0,5 – aabb ; A-B- = 0,25 + aabb aaB- = 0,25 – aabb ð Phép lai : (Aa,Bb) x Ab/ab Ta có aabb = 0,1

Mà Ab/ab cho ab = 0,5 ð Vậy Aa,Bb cho ab = 0,2 ð Giao tử ab giao tử mang gen hoán vị tần số hoán vị gen f = 40% ð Phép lai : Ab/aB x Ab/ab

Câu 31: Lời giải:

(1) → ( AB : aB : Ab : ab ) ( ab) = đỏ : hồng : trắng (2) → (1A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ : hồng : trắng (3) → (3A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ:4 hồng :1 trắng (loại ) (4) → A- (3B- : 1bb) => đỏ : hồng (loại )

(5) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (6) → (1A- : 1aa)B- => đỏ : hồng (loại ) (7) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (8) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) Chọn A

Câu 32: D ; Câu 33: B ; Câu 34: D Câu 35: C

Lời giải: Tỉ lệ kiểu gen người đàn ông nhóm máu A ( 0,25 IA IA + 0,2 IA Io ) =

5

9 IA IA +

4 9IA

Io Tỉ lệ KG người vợ nhóm máu A ( 0,09 IA IA + 0,18 IA Io ) =

1

3 IA IA +

2 3IA Io

Xác suất sinh người khác giới tính : C21 x

1

2 x

1

2=

1

sinh người Cùng nhóm máu A

2

4

1

9

                47 54

xác suất cần tim là: 47

54 x

1

2 = 43,51% Đáp án C

Câu 36: B Câu 37: A

Lời giải: ♀

D d

AB X X

ab × ♂

D

AB X Y

ab từ tỉ lệ F1 có kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ

lệ 33% ; F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33  ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66 Có HVG bên tần số f

= 20% F1 có XD Xd = 0, 25 ;

AB Ab ab aB

 

 

  = (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị

(13)

Câu 38: B Lời giải chi tiết:

TH1: Bệnh di truyền gen lặn NST thường

Người III- 14 có kiểu gen Aa

5 người III-15 kiểu gen Aa

Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:

1

3

5 3x x C 4x

   

   

    = 15% Đúng →

TH2: Bệnh di truyền gen lặn NST giới tính đoạn tương đồng NST X Y

Người III- 14 có kiểu gen XAXa

1

2 người III-15 kiểu gen XaYA

Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:

1

1

2 2x x C 4x

   

   

    = 9,38% Đúng Câu 39: B

Câu 40: B

-

Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN HƯU

Mã đề 201

ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019 Môn Sinh học 12

Thời gian làm 50 phút

Chọn phương án trả lời câu sau

Câu 1: Nhóm nguyên tố nguyên tố đại lượng ? A Mangan C Kẽm

B Đồng D Photpho Câu 1: D

Câu 2: Chức chủ yếu đường glucôzơ : A Tham gia cấu tạo thành tế bào

B Cung cấp lượng cho hoạt động tế bào C Tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể

(14)

Câu 3: Sự biểu triệu chứng thiếu Kali là:

A Lá nhỏ có màu lục đậm, màu thân khơng bình thường, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm B Lá có màu vàng, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm

C Sinh trưởng bị cịi cọc, có màu vàng

D Lá màu vàng nhạt, mép màu đỏ có nhiều chấm đỏ mặt Câu 3: D

Câu 4: Trong quang hợp, nguyên tử ôxi CO2 cuối có mặt

A O2 thải B glucôzơ

C O2 glucôzơ D glucôzơ H2O Câu 4: B

Câu 5: Trong dày động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết enzim tiêu hoá xenlulôzơ chủ yếu đâu?

A Dạ sách B Dạ tổ ong C Dạ cỏ D Dạ múi khế Câu 5: C

Câu 6: Vì cá, nước chảy từ miệng qua mang theo chiều? A Vì trình thở vào diễn đặn

B Vì cửa miệng thềm miệng nắp mang hoạt động nhịp nhàng C Vì nắp mang mở chiều

D Vì cá bơi ngược dịng nước Câu 6: B

Câu 7: Sự hô hấp diễn ty thể tạo ra:

A 32 ATP B 34 ATP C 36 ATP D 38ATP

Câu 7: C

Câu 8: Nước vận chuyển thân chủ yếu: A qua mạch rây theo chiều từ xuống B từ mạch gỗ sang mạch rây

C từ mạch rây sang mạch gỗ D qua mạch gỗ

Câu 8: D

Câu 9: Vùng điều hoà gen cấu trúc nằm vị trí gen? A Đầu 5, mạch mã gốc. B Đầu 3, mạch mã gốc. C Nằm gen D Nằm cuối gen Câu 9: B

Câu 10 : Mã di truyền mang tính thối hóa nghĩa là:

A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin

D Một axitamin mã hóa hai hay nhiều ba Câu 10: D

Câu 11: Đặc điểm không q trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đôi C Xảy kì trung gian lần phân bào

(15)

Câu 12: Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đơi đồng thời đơn vị khác

nhau Biết chiều dài đoạn okazaki =1000 nu Số đoạn ARN mồi hình thành là:

A 48 B 46 C 36 D 24

Câu 12: Số nu ADN: 81600A0

: 3,4 A0 x = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : : 1000 =

24 -> số đoạn mồi: x + 24 = 36 Đáp án C Câu 13: Phiên mã q trình:

A Tổng hợp chuổi pơlipeptit B Nhân đơi AND C Duy trì thơng tin di truyền qua hệ

D Tổng hợp ARN Câu 13: D

Câu 14: Thành phần làm khn cho q trình dịch mã ?

A ADN B mARN C tARN D Ribôxôm Câu 14: B

Câu 15: Điều hoà hoạt động gen

A điều hoà lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà phiên mã C điều hoà dịch mã D điều hoà sau dịch mã Câu 15: A

Câu 16: Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi

A prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành B Prôtêin ức chế liên kết vào vùng khởi động

C prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành D Prôtêin ức chế không liên kết với vùng khởi động

Câu 16: A

Câu 17: Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:

A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 17: A

Câu 18: Khái niệm đột biến gen :

A biến đổi tạo alen B biến đổi tạo nên kiểu hình C biến đổi cấu trúc gen D Sự biến đổi cấu trúc NST

Câu 18: C

Câu 19: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng

A thêm cặp nuclêơtít B hai cặp nuclêơtít C cặp nuclêơtít D thêm hai cặp nuclêơtít Câu 19: Số nu gen A: 4080A0

: 3,4 A0 x = 2400 nu Gen bình thường A tự nhân đơi

một lần, môi trường nội bào cung cấp 2400 nuclêôtit Gen đột biến a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Số nu giảm: 2400 – 2398 = -> Đột biến cặp nuclêơtít Đáp án C

Câu 20: Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ

A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, không liên kết với prôtêin B phân tử ADN dạng vòng

(16)

Câu 21: Sợi cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực có đường kính bằng:

A.2nm B.11nm C.20nm D.30nm

Câu 21: B

Câu 22: Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc

ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến

A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn

C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ Câu 22: B

Câu 23: Dạng đột biến góp phần tạo nên đa dạng thứ, nịi lồi? A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST

C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 23: D

Câu 24: Sự kết hợp giao tử 2n với giao tử n loài tạo thể

A bốn nhiễm B tam bội. C bốn nhiễm kép D dị bội lệch Câu 24: B

Câu 25: Ở ngô, nhiễm sắc thể 2n = 20 Có thể dự đốn số lượng nhiễm sắc thể đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân

A 22. B 44 C 20 D 80

Câu 25: Thể bốn có NST 2n + = 22 -> Ở kỳ sau số NST 22 x = 44 , Đáp án: B Câu 26: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định

Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường

82,50% 89,06%. 3 15,00% 9,38%.

Có phương án đúng:

A B C D 4. ĐÁP ÁN CÂU DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

- Cặp bình thường, lại bị bệnh → bệnh gen lặn a, A: bình thường

1 Trường hợp 1: Gen nằm NST thường

+ bị bệnh kiểu gen aa,→ 1và có kiểu gen Aa→ có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found -> có kg Error: Reference source not found Error:

(17)

+ bị bệnh có kiểu gen aa nên có kg Error: Reference source not found hoặc Error: Reference source not found

+ bình thường chắn có kiểu gen Aa (do phải nhận 1a từ bố)

+ 8: Error: Reference source not found x 1Aa Error: Reference source not found x 1Aa→ 14 có kg Error: Reference source not found Error:

Reference source not found

+ 10 11bình thường có kiểu gen Aa (Do có bệnh 16) → Ở hệ III 10 và 11 có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found → 15 có kg Error: Reference source not found Error: Reference source not found

+Để bị bệnh KG cặp 14 15 (Error: Reference source not found x Error: Reference source not found)

- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.

- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.

Vậy để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng

2 Trường hợp 2: Gen nằm đoạn tương đồng X Y

+ bị bệnh có kiểu gen XaXa -> bình thường → có KG XAXa x XaYA

BT chắn có kg XAXa

+ bị bệnh có kiểu gen XaYA , bình thường có kg Error: Reference source not

found XAXA Error: Reference source not found XAXa ->8

chắc chắn có kiểu gen XAYa (do phải nhận Ya từ bố)

+ 8: XAXa x XAYa → 14 có kg Error: Reference source not found XAXA hoặc

Error: Reference source not found XAXa

+ 16 bị bênh có kiểu gen XaXa → 10 11 có kiểu gen XAXa x XaYA → 15 có kg

Error: Reference source not found XAYA Error: Reference source not found XaYA

- Để có bị bệnh 14 15 phải có gen a → KG 14 15 Error: Reference source not found XAXa x Error: Reference source not found XaYA

- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.

- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.

(18)

Câu 26: Lời giải chi tiết:

TH1: Bệnh di truyền gen lặn NST thường

Người III- 14 có kiểu gen Aa

5 người III-15 kiểu gen Aa

Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:

1

3

5 3x x C 4x

   

   

    = 15% Đúng →

TH2: Bệnh di truyền gen lặn NST giới tính đoạn tương đồng NST X Y

Người III- 14 có kiểu gen XAXa

1

2 người III-15 kiểu gen XaYA

Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:

1

1

2 2x x C 4x

   

   

    = 9,38% Đúng Đáp án B

Câu 27: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng

A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết

B phân li độc lập trình giảm phân hình thành giao tử C tương tác với quy định tính trạng

D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêôtit giống Câu 27: B

Câu 28: Trong quần thể, xét gen: gen có alen, gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể thường, gen gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có đoạn tương đồng Y Số kiểu giao phối tối đa có quần thể là:

A 6300 B 81000 C 630 D 8100

Câu 28: Lời giải chi tiết: Số kiểu gen NSt thường:

 

3.3 3.3 45

 

Số kiểu gen NST giới

tính: XX:

 

2.2 2.2 10

 

; XY = x = => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000 Chọn B

Câu 29: Trong tế bào, gen nằm nhiễm sắc thể

A giống số lượng, thành phần trật tự xếp loại nuclêơtit B tạo thành nhóm gen liên kết có xu hướng di truyền

C phân li độc lập, tổ hợp tự trình giảm phân hình thành giao tử D ln tương tác với quy định tính trạng

Câu 29: B

Câu 30: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến:

A Lặp đoạn đoạn. B Đảo đoạn lặp đoạn

C Chuyển đoạn đoạn. D Chuyển đoạn tương hỗ. Câu 30: A

(19)

A AB/ab x AB/ab; hoán vị bên với f = 25%. B Ab/aB x Ab/aB; f = 8,65%.

C AB/ab x Ab/ab; f = 25%. D Ab/aB x Ab/ab; f = 40%.

Câu 31: D

Lời giải: Có aabb = 0,1 ; A-B- = 0,35 ; A-bb = 0,4 ; aaB- = 0,15 Do A-bb = 0,5 – aabb A-B- = 0,25 + aabb aaB- = 0,25 – aabb ð Phép lai : (Aa,Bb) x Ab/ab Ta có aabb = 0,1

Mà Ab/ab cho ab = 0,5 ð Vậy Aa,Bb cho ab = 0,2 ð Giao tử ab giao tử mang gen hoán vị tần số hoán vị gen f = 40% ð Phép lai : Ab/aB x Ab/ab

Câu 32: Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng tượng di truyền:

A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Tương tác bổ trợ

C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Tác động đa hiệu gen Câu 32: D

Câu 33: Ở lồi thực vật, tính trạng màu sắc hoa hai gen không a len quy định Khi có mặt hai a len A- B- cho kiểu hình hoa màu đỏ, có mặt hai a len A B cho hoa màu hồng, mặt hai a len A B cho hoa màu trắng Có phép lai sau thu đời có tỷ lệ kiểu hình đỏ : hồng : trắng?

(1)AaBb x aabb ; (2)Aabb x aaBb ; (3)AaBb x Aabb ; (4)AABb x aaBb ; (5)AAbb xAaBb (6)aaBB x AaBb ; (7)AABb x Aabb ; (8)AAbb x aaBb

A 2 B C D

Câu 33: Lời giải:

(1) → ( AB : aB : Ab : ab ) ( ab) = đỏ : hồng : trắng (2) → (1A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ : hồng : trắng (3) → (3A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ:4 hồng :1 trắng (loại ) (4) → A- (3B- : 1bb) => đỏ : hồng (loại )

(5) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (6) → (1A- : 1aa)B- => đỏ : hồng (loại ) (7) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (8) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) Chọn A

Câu 34: Các tính trạng quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y A có tượng di truyền chéo.

B biểu thể cái. C biểu thể đực.

D biểu giới.

Câu 34: D

Câu 35: Ở loài động vật, gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn, diễn

biến nhiễm sắc thể hai giới Cho phép lai P: ♀

D d

AB X X

ab × ♂

D

AB X Y

ab tạo F1 có

kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp F1 chiếm

(20)

Câu 35: A

Lời giải: ♀

D d

AB X X

ab × ♂

D

AB X Y

ab từ tỉ lệ F1 có kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ

lệ 33% ; F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33  ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66 Có HVG bên tần số f

= 20% F1 có XD Xd = 0, 25 ;

AB Ab

ab aB

 

 

  = (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị

hợp F1 chiếm 8,5% Đáp án A

Câu 36: Phép lai giúp Coren phát di truyền qua tế bào chất là:

A.Lai tế bào B Lai thuận nghịch C Lai cận huyết D Lai phân tích Câu 36: B

Câu 37: Nhận định khơng nói mức phản ứng? A Các giống khác có mức phản ứng khác B Tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng C Tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp D Mức phản ứng không kiểu gen quy định

Câu 37: D

Câu 38: Đặc điểm khơng nói quần thể tự phối ? A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa

B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đôi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ

D Ưu lai giảm dần qua hệ Câu 38: B

Câu 39: Một quần thể ngẫu phối có tần số tương đối alen a A

=

tỉ lệ phân bố kiểu gen quần thể trạng thái cân di truyền

A 0, 42AA + 0,36 Aa + 0,16 aa B 0,36 AA + 0,42 Aa + 0,16 aa C 0,16 AA + 0,42 Aa + 0,36aa D 0,36 AA + 0,16 Aa + 0,42aa Câu 39: B

Câu 40: Người đàn ơng nhóm máu A quần thể cân di truyền có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21 % Kết hôn với người phụ nữ có nhóm máu A quần thể cân di truyền khác có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Tính xác suất họ sinh người khác giới tính, nhóm máu A?

A 85,73% B 46,36% C 43,51% D 36,73% Câu 40: C

Lời giải: Tỉ lệ kiểu gen người đàn ơng nhóm máu A ( 0,25 IA IA + 0,2 IA Io ) =

5

9 IA IA +

4 9IA

Io Tỉ lệ KG người vợ nhóm máu A ( 0,09 IA IA + 0,18 IA Io ) =

1

3 IA IA +

2 3IA Io

Xác suất sinh người khác giới tính : C21 x

1

2 x

1

2=

1

sinh người Cùng nhóm máu A

2

4

1

9

(21)

xác suất cần tim là: 47

54 x

1

2 = 43,51% Đáp án C

-

Hết -SỞ GD – ĐT THANH HÓA TRƯỜNG THPT LÊ VĂN

HƯU Mã đề 203

ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN I NĂM HỌC 2018 -2019

Môn Sinh học 12

Thời gian làm 50 phút

Chọn phương án trả lời câu sau Câu 1: Sự hô hấp diễn ty thể tạo ra:

A 32 ATP B 34 ATP C 36 ATP D 38ATP

Câu 1: C

Câu 2: Nhóm nguyên tố nguyên tố đại lượng ? A Mangan C Kẽm

B Đồng D Photpho Câu 2: D

Câu 3: Chức chủ yếu đường glucôzơ : A Tham gia cấu tạo thành tế bào

B Cung cấp lượng cho hoạt động tế bào C Tham gia cấu tạo nhiễm sắc thể

D Là thành phần phân tử ADN Câu 3: B

Câu 4: Vì cá, nước chảy từ miệng qua mang theo chiều? A Vì trình thở vào diễn đặn

B Vì cửa miệng thềm miệng nắp mang hoạt động nhịp nhàng C Vì nắp mang mở chiều

D Vì cá bơi ngược dịng nước Câu 4: B

Câu 5: Sự biểu triệu chứng thiếu Kali là:

A Lá nhỏ có màu lục đậm, màu thân khơng bình thường, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm B Lá có màu vàng, sinh trưởng rễ bị tiêu giảm

C Sinh trưởng bị cịi cọc, có màu vàng

D Lá màu vàng nhạt, mép màu đỏ có nhiều chấm đỏ mặt Câu 5: D

Câu 6: Trong quang hợp, nguyên tử ôxi CO2 cuối có mặt

A O2 thải B glucôzơ

(22)

Câu 7: Trong dày động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết enzim tiêu hố xenlulơzơ chủ yếu đâu?

A Dạ sách B Dạ tổ ong C Dạ cỏ D Dạ múi khế Câu 7: C

Câu 8: Phiên mã trình:

A Tổng hợp chuổi pôlipeptit B Nhân đôi AND C Duy trì thơng tin di truyền qua hệ

D Tổng hợp ARN Câu 8:

Câu 9: Nước vận chuyển thân chủ yếu: A qua mạch rây theo chiều từ xuống B từ mạch gỗ sang mạch rây

C từ mạch rây sang mạch gỗ D qua mạch gỗ

Câu 9: D

Câu 10: Vùng điều hồ gen cấu trúc nằm vị trí gen? A Đầu 5, mạch mã gốc. B Đầu 3, mạch mã gốc. C Nằm gen D Nằm cuối gen Câu 10: B

Câu 11: Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đôi đồng thời đơn vị khác

nhau Biết chiều dài đoạn okazaki =1000 nu Số đoạn ARN mồi hình thành là:

A 48 B 46 C 36 D 24

Câu 11: Số nu ADN: 81600A0

: 3,4 A0 x = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : : 1000 =

24 -> số đoạn mồi: x + 24 = 36 Đáp án C

Câu 12 : Mã di truyền mang tính thối hóa nghĩa là:

A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin

D Một axitamin mã hóa hai hay nhiều ba Câu 12: D

Câu 13: Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH ( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc

ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến

A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn

C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ Câu 13: B

Câu 14: Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi

A prôtêin ức chế liên kết vùng vận hành B Prôtêin ức chế liên kết vào vùng khởi động

C prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành D Prôtêin ức chế không liên kết với vùng khởi động

Câu 14: A

Câu 15: Thành phần làm khuôn cho trình dịch mã ?

(23)

Câu 16: Điều hoà hoạt động gen

A điều hoà lượng sản phẩm gen tạo B điều hoà phiên mã C điều hoà dịch mã D điều hoà sau dịch mã Câu 16: A

Câu 17: Đặc điểm khơng q trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đơi C Xảy kì trung gian lần phân bào

D Mỗi đơn vị nhân đơi có chạc hình chữ Y Câu 17: D

Câu 18: Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:

A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 18: A

Câu 19: Khái niệm đột biến gen :

A biến đổi tạo alen B biến đổi tạo nên kiểu hình C biến đổi cấu trúc gen D Sự biến đổi cấu trúc NST

Câu 19: C

Câu 20: Sự kết hợp giao tử 2n với giao tử n loài tạo thể

A bốn nhiễm B tam bội. C bốn nhiễm kép D dị bội lệch Câu 20: B

Câu 21: Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng

A thêm cặp nuclêơtít B hai cặp nuclêơtít C cặp nuclêơtít D thêm hai cặp nuclêơtít Câu 21: Số nu gen A: 4080A0

: 3,4 A0 x = 2400 nu Gen bình thường A tự nhân đơi

một lần, môi trường nội bào cung cấp 2400 nuclêôtit Gen đột biến a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Số nu giảm: 2400 – 2398 = -> Đột biến cặp nuclêơtít Đáp án C

Câu 22: Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ

A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, không liên kết với prôtêin B phân tử ADN dạng vòng

C gồm phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN Câu22 : A

Câu 23: Sợi cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực có đường kính bằng:

A.2nm B.11nm C.20nm D.30nm

Câu 23: B

Câu 24: Dạng đột biến góp phần tạo nên đa dạng thứ, nịi lồi? A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST

C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST Câu 24: D

Câu 25: Ở ngơ, nhiễm sắc thể 2n = 20 Có thể dự đoán số lượng nhiễm sắc thể đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân

A 22. B 44 C 20 D 80

(24)

Câu 26: Trong quần thể, xét gen: gen có alen, gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể thường, gen gen có alen, hai gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có đoạn tương đồng Y Số kiểu giao phối tối đa có quần thể là:

A 6300 B 81000 C 630 D 8100

Câu 26: Lời giải chi tiết: Số kiểu gen NSt thường:

 

3.3 3.3 45

 

Số kiểu gen NST giới

tính: XX:

 

2.2 2.2 10

 

; XY = x = => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000 Chọn B

Câu 27: Trong tế bào, gen nằm nhiễm sắc thể

A giống số lượng, thành phần trật tự xếp loại nuclêơtit B tạo thành nhóm gen liên kết có xu hướng di truyền

C phân li độc lập, tổ hợp tự trình giảm phân hình thành giao tử D ln tương tác với quy định tính trạng

Câu 27: B

Câu 28: Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng tượng di truyền:

A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Tương tác bổ trợ

C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Tác động đa hiệu gen Câu 28: D

Câu 29: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến:

A Lặp đoạn đoạn. B Đảo đoạn lặp đoạn

C Chuyển đoạn đoạn. D Chuyển đoạn tương hỗ. Câu 29: A

Câu 30: Theo dõi di truyền cặp tính trạng quy định cặp gen di truyền trội hồn tồn Nếu F1 có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 8A-bb : 3aaB- : 2aabb kiểu gen P tần số hốn vị gen

A AB/ab x AB/ab; hoán vị bên với f = 25%. B Ab/aB x Ab/aB; f = 8,65%.

C AB/ab x Ab/ab; f = 25%. D Ab/aB x Ab/ab; f = 40%.

Câu 30: D

Lời giải: Có aabb = 0,1 ; A-B- = 0,35 ; A-bb = 0,4 ; aaB- = 0,15 Do A-bb = 0,5 – aabb A-B- = 0,25 + aabb aaB- = 0,25 – aabb ð Phép lai : (Aa,Bb) x Ab/ab Ta có aabb = 0,1

Mà Ab/ab cho ab = 0,5 ð Vậy Aa,Bb cho ab = 0,2 ð Giao tử ab giao tử mang gen hoán vị tần số hoán vị gen f = 40% ð Phép lai : Ab/aB x Ab/ab

(25)

(1)AaBb x aabb ; (2)Aabb x aaBb ; (3)AaBb x Aabb ; (4)AABb x aaBb ; (5)AAbb xAaBb (6)aaBB x AaBb ; (7)AABb x Aabb ; (8)AAbb x aaBb

A 2 B C D

Câu 31: Lời giải:

(1) → ( AB : aB : Ab : ab ) ( ab) = đỏ : hồng : trắng (2) → (1A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ : hồng : trắng (3) → (3A- : 1aa)(1B- : 1bb) => đỏ:4 hồng :1 trắng (loại ) (4) → A- (3B- : 1bb) => đỏ : hồng (loại )

(5) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (6) → (1A- : 1aa)B- => đỏ : hồng (loại ) (7) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) (8) → A- (1B- : 1bb) => đỏ :1 hồng (loại ) Chọn A

Câu 32: Các tính trạng quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y A có tượng di truyền chéo.

B biểu thể cái. C biểu thể đực.

D biểu giới.

Câu 32: D

Câu 33: Phép lai giúp Coren phát di truyền qua tế bào chất là:

A.Lai tế bào B Lai thuận nghịch C Lai cận huyết D Lai phân tích Câu 33: B

Câu 34: Nhận định khơng nói mức phản ứng? A Các giống khác có mức phản ứng khác B Tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng C Tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp D Mức phản ứng không kiểu gen quy định

Câu 34: D

Câu 35: Người đàn ơng nhóm máu A quần thể cân di truyền có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21 % Kết hôn với người phụ nữ có nhóm máu A quần thể cân di truyền khác có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Tính xác suất họ sinh người khác giới tính, nhóm máu A?

A 85,73% B 46,36% C 43,51% D 36,73% Câu 35: C

Lời giải: Tỉ lệ kiểu gen người đàn ơng nhóm máu A ( 0,25 IA IA + 0,2 IA Io ) =

5

9 IA IA +

4 9IA

Io Tỉ lệ KG người vợ nhóm máu A ( 0,09 IA IA + 0,18 IA Io ) =

1

3 IA IA +

2 3IA Io

Xác suất sinh người khác giới tính : C21 x

1

2 x

1

2=

1

sinh người Cùng nhóm máu A

2

4

1

9

   

     

   

 

(26)

xác suất cần tim là: 47

54 x

1

2 = 43,51% Đáp án C

Câu 36: Đặc điểm khơng nói quần thể tự phối ? A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa

B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đơi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ

D Ưu lai giảm dần qua hệ Câu 36: B

Câu 37: Ở lồi động vật, gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn, diễn

biến nhiễm sắc thể hai giới Cho phép lai P: ♀

D d

AB X X

ab × ♂

D

AB X Y

ab tạo F1 có

kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp F1 chiếm

A 8,5%. B 40. C 20% D 30%

Câu 37: A

Lời giải: ♀

D d

AB X X

ab × ♂

D

AB X Y

ab từ tỉ lệ F1 có kiểu hình mang tính trạng trội chiếm tỉ

lệ 33% ; F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33  ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66 Có HVG bên tần số f

= 20% F1 có XD Xd = 0, 25 ;

AB Ab

ab aB

 

 

  = (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị

hợp F1 chiếm 8,5% Đáp án A

Câu 38: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định

Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường

82,50% 89,06%. 3 15,00% 9,38%.

Có phương án đúng:

A B C D 4. ĐÁP ÁN CÂU DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

- Cặp bình thường, lại bị bệnh → bệnh gen lặn a, A: bình thường

1 Trường hợp 1: Gen nằm NST thường

+ bị bệnh kiểu gen aa,→ 1và có kiểu gen Aa→ có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found -> có kg Error: Reference source not found Error:

(27)

+ bị bệnh có kiểu gen aa nên có kg Error: Reference source not found hoặc Error: Reference source not found

+ bình thường chắn có kiểu gen Aa (do phải nhận 1a từ bố)

+ 8: Error: Reference source not found x 1Aa Error: Reference source not found x 1Aa→ 14 có kg Error: Reference source not found Error:

Reference source not found

+ 10 11bình thường có kiểu gen Aa (Do có bệnh 16) → Ở hệ III 10 và 11 có tỉ lệ KG Error: Reference source not found: Error: Reference source not found: Error: Reference source not found → 15 có kg Error: Reference source not found Error: Reference source not found

+Để bị bệnh KG cặp 14 15 (Error: Reference source not found x Error: Reference source not found)

- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.

- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.

Vậy để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh có xác suất là Error: Reference source not found → Đúng

2 Trường hợp 2: Gen nằm đoạn tương đồng X Y

+ bị bệnh có kiểu gen XaXa -> bình thường → có KG XAXa x XaYA

BT chắn có kg XAXa

+ bị bệnh có kiểu gen XaYA , bình thường có kg Error: Reference source not

found XAXA Error: Reference source not found XAXa ->8

chắc chắn có kiểu gen XAYa (do phải nhận Ya từ bố)

+ 8: XAXa x XAYa → 14 có kg Error: Reference source not found XAXA hoặc

Error: Reference source not found XAXa

+ 16 bị bênh có kiểu gen XaXa → 10 11 có kiểu gen XAXa x XaYA → 15 có kg

Error: Reference source not found XAYA Error: Reference source not found XaYA

- Để có bị bệnh 14 15 phải có gen a → KG 14 15 Error: Reference source not found XAXa x Error: Reference source not found XaYA

- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found, đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found.

- TH2: Đứa bình thường có xác suất Error: Reference source not found , đứa bị bệnh có xác suất Error: Reference source not found.

(28)

Câu 38: Lời giải chi tiết:

TH1: Bệnh di truyền gen lặn NST thường

Người III- 14 có kiểu gen Aa

5 người III-15 kiểu gen Aa

Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:

1

3

5 3x x C 4x

   

   

    = 15% Đúng →

TH2: Bệnh di truyền gen lặn NST giới tính đoạn tương đồng NST X Y

Người III- 14 có kiểu gen XAXa

1

2 người III-15 kiểu gen XaYA

Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là:

1

1

2 2x x C 4x

   

   

    = 9,38% Đúng Câu 39: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng

A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết

B phân li độc lập trình giảm phân hình thành giao tử C tương tác với quy định tính trạng

D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêôtit giống Câu 39: B

Câu 40: Một quần thể ngẫu phối có tần số tương đối alen a A

=

tỉ lệ phân bố kiểu gen quần thể trạng thái cân di truyền

A 0, 42AA + 0,36 Aa + 0,16 aa B 0,36 AA + 0,42 Aa + 0,16 aa C 0,16 AA + 0,42 Aa + 0,36aa D 0,36 AA + 0,16 Aa + 0,42aa Câu 40: B

Ngày đăng: 04/01/2021, 09:58

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan