Tổng hợp một số hợp chất amide chứa dị vòng 1,3,4 oxadiazole là dẫn xuất của acid salicylic

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH BÁO CÁO KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐỀ TÀI: TỔNG HỢP MỘT SỐ HỢP CHẤT AMIDE CHỨA DỊ VÒNG 1,3,4-OXADIAZOLE LÀ DẪN XUẤT CỦA ACID SALICYLIC SVTT: Nguyễn Thị Thúy Hiền MSSV: K38.106.043 GVHD: PGS.TS Nguyễn Tiến Cơng Tp Hồ Chí Minh 5-2016 MỤC LỤC MỤC TIÊU – PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU MỤC TIEU DỀ TAI PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN ĐẠI CƯƠNG VỀ ACID SALICYLIC VÀ DẪN XUẤT 1.1 CẤU TẠO 1.2 Điều chế 1.3 Một số phản ứng chuyển hóa từ acid salicylic ứng dụng 1.3.1 Phản ứ 1.3.2 Phản ứ 1.3.3 Phản ứ GIỚI THIỆU VỀ HỢP CHẤT ARYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-THIOL 2.1 Đặc điểm cấu trúc 2.2 Phương pháp tổng hợp dị vòng 1,3,4-oxadiazole CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM SƠ ĐỒ TỔNG HỢP THỰC NGHIỆM 2.1 2.2 2.3 Tổng hợp methyl salicylate (2) 2.1.1 Phươn 2.1.2 Hóa ch 2.1.3 Cách t 2.1.4 Kết qu Tổng hợp methyl 2-hydroxy-5-iodobenzoate (3) 2.2.1 Phươn 2.2.2 Hóa ch 2.2.3 Cách t 2.2.4 Kết qu Tổng hợp 2-hydroxy-5-iodobenzohydrazide (4) 2.3.1 Phương trìn 2.3.2 Hóa chất 2.3.3 Cách tiến h 2.3.4 Kết 2.4 Tổng hợp 5-(2-hydroxy-5-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-thiol (5) 2.4.1 Phương trìn 2.4.2 Hóa chất 2.4.3 Cách tiến h 2.4.4 Kết 2.5 Tổng hợp số amide chứa dị vịng 1,3,4-oxadiazole (6a-b) 2.5.1 Phương trìn 2.5.2 Hóa chất 2.5.3 Cách tiến h 2.5.4 Kết XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC VÀ MỘT SỐ TÍNH CHẤT VẬT LÝ 3.1 Xác định nhiệt độ nóng chảy 3.2 Phổ hồng ngoại (IR) 3.3 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (1H-NMR, 13C-NMR 2D NMR) 3.4 Hoạt tính kháng khuẩn CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN TỔNG HỢP METHYL SALICYLATE (2) TỔNG HỢP METHYL 2-HYDROXY-5-IODOBENZOATE (3) 2.1 Cơ chế phản ứng 2.2 Phân tích cấu trúc TỔNG HỢP 2-HYDROXY-5-IODOBENZOHYDRAZIDE (4) 3.1 Cơ chế phản ứng 3.2 Phân tích cấu trúc TỔNG HỢP 5-(2-HYDROXY-5-IODOPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOL-2-THIOL (5) 4.1 Cơ chế phản ứng 4.2 Phân tích cấu trúc 4.2.1 Phổ hồng n 4.2.2 Phân tích phổ cộng hưởng từ proton H-NMR 34 4.2.3 Phổ khối lượng MS 35 4.2.4 Phổ 13C-NMR 36 TỔNG HỢP N-ARYL-2-{[5-(2-HYDROXY-5-IODOPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOL-2YL]THIO}ACETAMIDE (6A-E) 5.1 Cơ chế phản ứng 5.2 Phân tích cấu trúc 5.2.1 Phổ hồng ngoại (IR) 13 2.2 Phổ H-NMR, C-NMR, HMBC, HSQC hợp chất (6a-e) 5.5.3 Phổ MS hợp chất (6a-e) THĂM ĐĨ HOẠT TÍNH SINH HỌC CHƯƠNG 4: KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT KẾT LUẬN ĐỀ XUẤT TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC 13 PHỤ LỤC : PHỔ C-NMR CỦA HỢP CHẤT (6A) 13 PHỤ LỤC : PHỔ C-NMR GIÃN RỘNG CỦA HỢP CHẤT (6A) 13 PHỤ LỤC : PHỔ C-NMR CỦA HỢP CHẤT (6B) 13 PHỤ LỤC 4: PHỔ C-NMR GIÃN RỘNG CỦA HỢP CHẤT (6B) 13 PHỤ LỤC : PHỔ C-NMR CỦA HỢP CHẤT (6C) 13 PHỤ LỤC : PHỔ C-NMR GIÃN RỘNG CỦA HỢP CHẤT (6C) 13 PHỤ LỤC 7: PHỔ C-NMR CỦA HỢP CHẤT (6D) 13 PHỤ LỤC : PHỔ C-NMR GIÃN RỘNG CỦA HỢP CHẤT (6D) 13 PHỤ LỤC : PHỔ C-NMR CỦA HỢP CHẤT (6E) 13 PHỤ LỤC 10 : PHỔ C-NMR GIÃN RỘNG CỦA HỢP CHẤT (6E) PHỤ LỤC 11: PHỔ HSQC CỦA HỢP CHẤT (6A) PHỤ LỤC 12: PHỔ HMBC CỦA HỢP CHẤT (6A) PHỤ LỤC 13: PHỔ HSQC CỦA HỢP CHẤT (6C) PHỤ LỤC 14: PHỔ HMBC CỦA HỢP CHẤT (6C) LỜI CẢM ƠN Trong thời gian năm học tập giảng đường trường Đại Học Sư Phạm thành phố Hồ Chí Minh, với lịng u nghề tận tâm truyền đạt thầy giúp em tích lũy nhiều kiến thức kĩ cần thiết sống Lời em xin chân thành cám ơn đến thầy PGS.TS Nguyễn Tiến Công – thầy trực tiếp tận tình hướng dẫn, giúp đỡ tạo điều kiện tốt cho em để hồn thành khóa luận tốt nghiệp thật tốt Em xin gửi lời cám ơn chân thành đến Thầy, Cơ Khoa Hóa học- trường Đại học Sư phạm TP.Hồ Chí Minh, ln bảo,khuyến khích hỗ trợ em nhiều suốt bốn năm học tập trường, giúp em tiếp thu nhiều kiến thức kỹ cần thiết để trang bị cho tương lai phía trước Em xin cám ơn gia đình anh chị, bạn bè, bạn sinh viên mơn “Tổng hợp hữu cơ” khóa K38, K39; anh chị học viên cao học môn hữu hỗ trợ, động viên tận tình giúp đỡ em quãng thời gian vừa qua Tuy nhiên, thời gian khả có hạn nên khóa luận khơng tránh thiếu sót, em mong nhận góp ý chân thành Thầy Cô bạn để khóa luận trở nên hồn chỉnh Cuối em xin kính chúc q thầy lời chúc sức khỏe hạnh phúc Em xin chân thành cám ơn ĐẶT VẤN ĐỀ Acid salicylic số dẫn xuất từ lâu biết tới hợp chất có khả giảm đau, hạ sốt, …: Aspirin có tác dụng hạ sốt, Ethenzamide có tác dụng giảm đau, chống viêm Một số nghiên cứu gần cho thấy dẫn xuất acid salicylic có khả kháng vi sinh vật tốt [1-2] Đặc biệt dẫn chất iodosalicylanilide có tác dụng kháng khuẩn mạnh nhiều chủng Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus, (tác dụng yếu Escherichia coli Pseudomonas aeruginosae) [3] Bên cạnh đó, hóa học dị vòng ngày phát triển mạnh mẽ Việc tổng hợp nghiên cứu hợp chất dị vòng thu hút ý nhiều nhà hóa học Người ta quan tâm đến dị vịng khơng tính chất lí hóa học đặc biệt mà ứng dụng quan trọng chúng thực tiễn Các hợp chất dị vòng dạng aryl1,3,4-oxadiazole nghiên cứu nhiều hóa học hữu Có nhiều yếu tố kích thích quan tâm đến hợp chất Một là, nhờ có phổ hoạt tính sinh học rộng, dẫn xuất aryl-1,3,4-oxadiazol dùng y học để diệt khuẩn, chống nấm mốc, làm thuốc giảm đau, kháng viêm gần đây, nghiên cứu để thay thuốc có gốc nucleozit ức chế phát triển khối u virus HIV giai đoạn I [4-6] Hai là, nhóm SH có khả hoạt động hóa học cao, hợp chất dùng làm nguyên liệu đầu tổng hợp hữu [7-8] Một vài công trình gần đề cập đến việc tổng hợp dẫn xuất acid 5-iodosalicylic [9-10] Tuy nhiên, hợp chất amide chứa dị vòng 1,3,4-oxadiazole dẫn xuất acid 5-iodosalicylic chưa thấy đề cập đến Chính tính hữu ích axit salicylic hợp chất aryl-1,3,4-oxadiazone mà tiến hành thực đề tài : Tổng hợp số hợp chất amide chứa dị vòng 1,3,4-oxadiazole dẫn xuất acid salicylic MỤC TIÊU – PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Mục tiêu đề tài • Tổng quan tài liệu dẫn xuất acid salicylic hợp chất chứa dị vịng 1,3,4-oxadiazole • Nghiên cứu quy trình chuyển hóa acid salicylic tổng hợp amide có chứa dị vịng 1,3,4-oxadiazole • Thực nghiệm tổng hợp số dẫn xuất • Nghiên cứu cấu trúc chất tổng hợp qua phương pháp vật lí đại phổ IR, MS, H-NMR, • 13 C-NMR, 2D NMR Thực nghiệm đánh giá sơ hoạt tính kháng khuẩn số hợp chất amide Phương pháp nghiên cứu • Tổng hợp tài liệu ngồi nước có liên quan • Tổng hợp phương pháp biết có cải tiến cho phù hợp với phịng thí nghiệm Hóa hữu cơ, khoa Hóa Học, trường Đại học Sư phạm TP Hồ Chí Minh • Tinh chế chất phương pháp: chưng cất, kết tinh… • Sử dụng phương pháp phổ IR, MS, H-NMR, 13 C-NMR, 2D NMR để nghiên cứu cấu trúc • Thử hoạt tính kháng khuẩn hợp chất tổng hợp CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN Đại cương acid salicylic dẫn xuất 1.1 Cấu tạo Acid salicylic chiết xuất từ liễu, chất sử dụng rộng rãi tổng hợp hữu Ngồi lập từ thân thảo mộc (cây trân châu mai ulmaria) nhà nghiên cứu Đức năm 1839 [11] Một số tính chất acid salicylic [12,13] Tên gọi Cơng thức phân tử Khối lượng phân tử Trạng thái, màu sắc, mùi vị Nhiệt độ sơi Nhiệt độ nóng chảy Tỉ khối pKa Độ tan 1.2 Điều chế Phản ứng natri phenolate với khí carbonic áp suất cao (100 atm) nhiệt độ cao (390 K) - phương pháp Kolbe-Schmitt – tạo thành natri salicylate Sau acid hóa muối acid sulfuric thu acid salicylic: OH ONa Acid salicylic điều chế cách thủy phân Aspirin (acid acetylsalicylic) hay methyl salicylate (dầu Wintergreen) với acid mạnh: [14] COOH OCOCH3 OH COOCH3 1.3 Một số phản ứng chuyển hóa từ acid salicylic ứng dụng Do cấu tạo acid salicylic chứa nhóm OH, COOH vịng thơm nên acid salicylic tham gia vào số phản ứng hóa học tiêu biểu sau: 1.3.1 Phản ứng nhóm OH Nhóm OH phân tử acid salicylic gắn nhân thơm nên có tính chất nhóm OH phenol: tham gia phản ứng với diazometan tham gia phản ứng với RX, (RO)2SO2,…trong môi trường kiềm (với R gốc hydrocarbon) để tạo thành eter: COOH OH + CH2N2 COOH ONa + CH3I COOH ONa + (CH3O)2SO2 Một phản ứng quan trọng nhóm OH phản ứng tạo ester Đây phản ứng có nhiều ứng dụng thực tế để tổng hợp Aspirin, Nếu cho nhóm OH phân tử acid salicylic tác dụng trực tiếp với acid carboxylic hiệu suất thấp nên người ta thường dùng chloride acid anhydride acid môi trường kiềm piridin thay cho acid carboxylic (phương pháp Sotten-Baoman) Dưới phản ứng tổng hợp Aspirin (2) theo phương pháp này: COOH OH + CH3COCl (2) COOH OH + (CH3CO)2O OH N N O SCH2CONH CH3 I Phụ lục : Phổ 13 C-NMR giãn rộng hợp chất (6a) 59 OH N N O SCH2CONH I Phụ lục 3: Phổ 13 C-NMR hợp chất (6b) 60 OH N N O SCH2CONH I Phụ lục 4: Phổ 13 C-NMR giãn rộng hợp chất (6b) 61 OH N N O SCH2CONH NO2 I Phụ lục : Phổ 13 C-NMR hợp chất (6c) 62 OH N N O SCH2CONH NO2 I Phụ lục : Phổ 13 C-NMR giãn rộng hợp chất (6c) 63 OH N N O SCH2CONH OCH2CH3 I Phụ lục 7: Phổ 13 C-NMR hợp chất (6e) 64 OH N N O SCH2CONH OCH2CH3 I Phụ lục : Phổ 13 C-NMR giãn rộng hợp chất (6e) 65 2a OH I Phụ lục 9: Phổ 13 C-NMR hợp chất (6f) 66 2a OH I Phụ lục 10 : Phổ 13 C-NMR giãn rộng hợp chất (6f) 67 Phụ lục 11 : Phổ HSQC hợp chất (6a) 68 Phụ lục 12 : Phổ HMBC hợp chất (6a) 69 OH N N O I Phụ lục 13 : Phổ HSQC hợp chất (6c) 70 SCH2CONH NO2 Phụ lục 14 : Phổ HMBC hợp chất (6c) 71 ... dùng làm nguyên liệu đầu tổng hợp hữu [7-8] Một vài cơng trình gần đề cập đến việc tổng hợp dẫn xuất acid 5-iodosalicylic [9-10] Tuy nhiên, hợp chất amide chứa dị vòng 1,3,4- oxadiazole dẫn xuất acid. .. [27] hợp chất dùng làm nguyên liệu đầu tổng hợp hữu [32] Chính tính hữu ích acid salicylic hợp chất aryl-1,3, 4oxadiazole mà tiến hành thực đề tài : ‘? ?Tổng hợp số hợp chất amide chứa dị vòng 1,3,4- oxadiazole. .. 5-iodosalicylic chưa thấy đề cập đến Chính tính hữu ích axit salicylic hợp chất aryl -1,3,4- oxadiazone mà tiến hành thực đề tài : Tổng hợp số hợp chất amide chứa dị vòng 1,3,4- oxadiazole dẫn xuất acid