Trong bài viết này trình bày đặc trưng quang điện hóa của một vài đơn lớp MoS2 trên thanh nano ZnO (ZnO/MoS2) được tổng hợp bằng phương pháp thủy nhiệt và lắng đọng hơi hóa học cơ kim. Cấu trúc lai hóa này cho thấy khả năng tăng cường sự phân tách cặp điện tử – lỗ trống dưới điều kiện kích thích và tốc độ truyền cặp hạt tải nhanh trong các tế bào quang điện dựa vào thế hiệu nội tại (built-in potential) hình thành trên lớp tiếp giáp giữa ZnO và MoS2.
Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Tập 129, Số 1C, 15–22, 2020 pISSN 1859-1388 eISSN 2615-9678 TÍNH CHẤT QUANG ĐIỆN HĨA CỦA CẤU TRÚC LAI GIỮA THANH NANO ZnO VỚI MỘT VÀI ĐƠN LỚP MoS2 Bùi Thị Thu Hiền1, Trần Thị Kim Chi1, Nguyễn Tiến Thành1, Mẫn Minh Tân2, Nguyễn Tiến Đại2,3,4*, Nguyễn Mạnh Hùng5, Trần Đại Lâm6, Vũ Thị Bích7 Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn Lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, 18 Hoàng Quốc Việt, Hà Nội, Việt Nam Viện Nghiên cứu Lý Thuyết Ứng Dụng, Đại học Duy Tân, Hà Nội, Việt Nam Khoa sau đại học, Đại học Duy Tân, 254 Nguyễn Văn Linh, Đà Nẵng, Việt Nam Học Viện Khoa học Công nghệ, Viện Hàn Lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, 18 Hoàng Quốc Việt, Hà Nội, Việt Nam Khoa Khoa học Vật liệu Kỹ thuật, Học Viện Kỹ Thuật Quân sự, 236 Hoàng Quốc Việt, Hà Nội, Việt Nam Viện Kỹ thuật nhiệt đới, Viện Hàn Lâm Khoa học Cơng nghệ Việt Nam, 18 Hồng Quốc Việt, Hà Nội, Việt Nam Viện Vật lý, Viện Hàn Lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, 18 Hoàng Quốc Việt, Hà Nội, Việt Nam * Tác giả liên hệ Nguyễn Tiến Đại (Ngày nhận bài: 18-03-2020; Ngày chấp nhận đăng: 27-05-2020) Tóm tắt Trong báo này, chúng tơi trình bày đặc trưng quang điện hóa vài đơn lớp MoS2 nano ZnO (ZnO/MoS2) tổng hợp phương pháp thủy nhiệt lắng đọng hóa học kim Cấu trúc lai hóa cho thấy khả tăng cường phân tách cặp điện tử – lỗ trống điều kiện kích thích tốc độ truyền cặp hạt tải nhanh tế bào quang điện dựa vào hiệu nội (built-in potential) hình thành lớp tiếp giáp ZnO MoS2 Tế bào quang điện hóa chế tạo dựa cấu trúc ZnO/MoS2 có mật độ dòng 1,15 mA·cm–2 hiệu suất 0,61% điện cung cấp 0,2 V (cao 6,3 lần so với tế bào quang điện hóa chế tạo sử dụng nano ZnO) Từ kết nghiên cứu này, hướng đến khả kết hợp vài đơn lớp MoS2 với vật liệu quang xúc tác truyền thống khác xít kim loại Si nhằm nâng cao hiệu suất chuyển đổi quang học linh kiện quang điện tử Từ khóa: nano ZnO, MoS2, quang điện hóa, cấu trúc lai hóa Photoelectrochemical characteristics of hybrid structure between ZnO nanorods and MoS2 monolayers Bui Thi Thu Hien1, Tran Thi Kim Chi1, Nguyen Tien Thanh1, Man Minh Tan2, Nguyen Tien Dai2,3,4*, Nguyen Manh Hung5, Tran Dai Lam6, Vu Thi Bich7 Institute of Materials Science, Vietnam Academy of Science and Technology, 18 Hoang Quoc Viet St., Hanoi, Vietnam Institute of Theoretical and Applied Research, Duy Tan University, Hanoi, Vietnam Facutly of Natural Science, Duy Tan University, 254 Nguyen Van Linh St., Da Nang, Vietnam Graduate University of Science and Technology, Vietnam Academy of Science and Technology, 18 Hoang Quoc Viet St., Hanoi, Vietnam Department of Materials Science and Engineering, Le Quy Don Technical University, 236 Hoang Quoc Viet St., Hanoi, Vietnam DOI: 10.26459/hueuni-jns.v129i1C.5710 15 Bùi Thị Thu Hiền CS Institute of Tropical Technology, Vietnam Academy of Science and Technology, 18 Hoang Quoc Viet St., Hanoi, Vietnam Institute of Physics, Vietnam Academy of Science and Technology, 10 Dao Tan St., Hanoi, Vietnam * Correspondence to Nguyen Tien Dai (Received: 18 March 2020; Accepted: 27 May 2020) Abstract In this work, we report on the photoelectrochemical (PEC) characteristics of a few-layer MoS2 deposited on ZnO nanorod (ZnO/MoS2), synthesized with the hydrothermal and the metal-organic chemical vapor deposition method This hybrid structure enhances the photoexcited electron–hole pair separation and the rapid transfer of charge carriers in photoelectrical cells via the built-in potential appearing on the interlayer between ZnO and MoS2 The PEC cell of ZnO/MoS2 photoelectrode exhibits a current density of 1.15 mA·cm–2 and an efficiency of 0.61% at a potential of 0.2 V, which is 6.3 times higher compared with the photoelectrode manufactured from ZnO nanorods From these results, we propose a potential application of MoS2 hybrid photocatalyst materials with other traditional photocatalysts, such as metal oxides and Si, for enhancing the efficiency of PEC devices Keywords: ZnO nanorod, MoS2, photoelectrochemical, hybrid structure Đặt vấn đề độ phân tách truyền cặp hạt tải lớn, dễ dàng điều khiển độ rộng vùng cấm thẳng khoảng Ngày nay, nghiên cứu tìm kiếm vật liệu ứng từ 1,2 đến 1,9 eV kết hợp với hệ dụng quang điện hóa (tách H2 từ nước) với vật liệu thấp chiều có diện tích bề mặt lớn linh hiệu suất cao, độc hại, thân thiện với mơi trường hoạt [8, 9] Vì thế, tinh thể MoS2 nhằm thay nguyên nhiên liệu hóa thạch tổng hợp, nghiên cứu thành công truyền thống chủ đề thu hút nhiều nhà nhiều phương pháp bóc màng học [8, 10], nghiên cứu [1-3] Các vật liệu bán dẫn đa cấu trúc lắng đọng hóa học kim (MOCVD) [4, 11], bóc (ZnO, TiO2, CuO), hợp chất kim loại màng pha lỏng [7], bóc tách tia lazer [12] chuyển tiếp MX2 (M Mo, W, Ti, V X S, Se, thủy nhiệt [4, 13, 14] Trong phương pháp Te), mở rộng nghiên cứu, hứa hẹn MOCVD lựa chọn ứng dụng quang điện hóa Chúng tồn tổng hợp điều khiển đơn lớp MoS2 với nhiều bề mặt trái đất cho thấy liên kết lượng lớn bề mặt đế khác nhau, dễ dàng hóa học ổn định cao, hiệu suất phân tách cao tốc lai hóa với vật liệu khác nhiệt độ tổng hợp độ truyền cặp hạt tải nhanh điều kiện kích mẫu khơng q cao thích Ngồi ra, năm gần có nhiều cố gắng việc nghiên cứu tìm kiếm chất bán dẫn quang xúc tác với hiệu suất tách H2 từ nước cao nhằm thay chất quang xúc tác truyền thống Trong đó, đặc biệt vật liệu MoS2 thể nhiều ưu điểm tiềm ứng dụng linh kiện quang điện tử [4-7] Dựa hiệu ứng giam giữ lượng tử vài đơn lớp MoS2, vật liệu thể độ linh động điện tử cao, tốc 16 Bên cạnh đó, xít kẽm (ZnO) nghiên cứu rộng rãi cho ứng dụng tách H2 từ nước Vật liệu cho thấy nhiều tính chất thú vị độ linh động hạt tải cao, hệ số hấp thụ ánh sáng lớn từ vùng nhìn thấy đến vùng tử ngoại, có khả kết hợp với nhiều vật liệu quang xúc tác khác, giá thành thấp có sẵn bề mặt trái đất [15] Tuy nhiên, vật liệu tồn pISSN 1859-1388 eISSN 2615-9678 Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Tập 129, Số 1C, 15–22, 2020 nhiều hạn chế tốc độ tái hợp hạt tải lớn, độ xong nano ZnO, mẫu được lấy khỏi rộng vùng cấm lớn (3,7 eV) hiệu suất chuyển đổi dung dịch rửa nước khử ion nhiều quang học chưa cao Nhằm nâng cao hiệu suất lần, sấy khơ khí N2, nung 500 °C ngồi linh kiện quang điện hóa, có nhiều nghiên cứu khơng khí với tốc độ gia nhiệt công bố dựa biến đổi cấu trúc °C/phút Một vài đơn lớp MoS2 lắng đọng ZnO, pha tạp kim loại quý (Au, Ag, Pt) [16, 17], nano ZnO phương pháp lắng sử dụng cấu trúc lai hóa với vật liệu khác đọng hóa học kim nhiệt độ đế 200 °C [5, 18, 19] áp suất mtorr Các tiền chất sử dụng để lắng Trong nghiên cứu này, tổng hợp vật liệu nano FTO/ZnO lắng đọng vài đơn lớp MoS2 lên (FTO/ZnO/MoS2) khảo sát đặc trưng hình thái học, cấu trúc, tính chất quang cấu trúc lai hóa Tiếp theo, chúng tơi nghiên cứu khả tách H2 từ nước tế bào quang điện hóa chế tạo sử dụng cấu trúc ZnO/MoS2 dung dịch điện ly Na2S 0,1 M với dung dịch đệm H2SO4 điện cung cấp từ –0,6 đến 0,4 V Cấu trúc lai hóa (ZnO/MoS2) cho thấy khả tăng cường dòng quang điện (6,3 lần) so với điện cực chế tạo từ nano ZnO Kết mở hướng nghiên cứu mới, kết hợp vật liệu MoS2 đọng tinh thể MoS2 gồm Mo(CO)6 (hóa 20 °C) khí H2S (thơng lượng dịng khí 75 sccm, trộn với 5% khí N2) Các tiền chất đồng thời dẫn qua ống thạch anh nhờ khí mang Ar với thơng lượng dịng khí 25 sccm [6, 22] Sau lắng đọng xong MoS2, mẫu làm lạnh xuống nhiệt độ phịng Các đặc trưng hình thái học, cấu trúc, thành phần nghiên cứu kính hiển vi điện tử phân giải cao (FE-SEM, Hitachi, Japan S– 4800), phổ kế phân tán lượng tia X (EDS), nhiễu xạ tia X (XRD, nguồn xạ Cu–Kα, λ = 1.54 Å, Rigaku) Tính chất quang mẫu khảo sát phổ kế Raman (micro-ANDOR), sử dụng bước sóng kích thích 532 nm với vật liệu quang xúc tác truyền thống tăng cường hiệu suất tách H2 từ nước tương lai Đối với việc chế tạo tế bào quang điện hóa, chúng tơi sử dụng epoxy để che bọc phần diện tích khơng mong muốn; phần diện tích làm Thực nghiệm việc cịn lại FTO/ZnO/MoS2 0,5 × 0,5 cm Một hệ điện hóa Autolab 302N gồm ba điện cực (điện Thanh nano ZnO thẳng đứng tổng hợp cực đối Pt, điện cực so sánh Hg/Hg2Cl2 đế thiếc xít pha tạp flo (FTO) độ dày 500 nm bão phương pháp thủy nhiệt [20, 21] đặt FTO/ZnO/MoS2 chế tạo) với vận tốc quét 0,01 cốc Teflon bọc bên lớp vỏ thép mV·s−1 Dung dịch điện ly sử dụng Trước tiên, lắng đọng màng Zn với độ nghiên cứu Na2S 0,1 M dung dịch đệm dày 200 nm lên đế FTO máy phún xạ dịng H2SO4 Chúng tơi sử dụng hệ mô phổ chiều mehêtron (DC) công suất 50 watts; chuẩn phổ mặt trời (AM 1,5 G; đèn Xeon 150 W; khoảng cách đế bia 10 cm thời gian lọc ánh sáng; công suất chiếu sáng 100 mW·cm–2) phút Màng mỏng Zn sau biến tính nhiệt nguồn dịng (Keithley 2400) để nghiên cứu 500 °C ngồi khơng khí để tạo mầm đặc trưng tế bào quang điện hóa hịa điện cực làm việc mẫu ZnO cho phương pháp thủy nhiệt Sau đó, dung dịch gồm Zn(NO3)2 (0,04 M: 0,91 g Zn(NO3)2/60 mL H2O) hexamethylenetetramine Kết thảo luận (0,04 M: 0,67 g C6H12N4,/60 mL H2O) pha trộn Hình 1b 1c mơ tả ảnh hiển vi điện tử phân để tổng hợp nano ZnO Sau tổng hợp giải cao (FE–SEM) vài đơn lớp MoS2 lắng DOI: 10.26459/hueuni-jns.v129i1C.5710 17 Bùi Thị Thu Hiền CS đọng lên nano ZnO 60 90 giây Từ sau 90 giây lắng đọng MoS2 dạng vảy ốc bám dính ảnh SEM thấy độ dày lớp MoS2 tăng lên nhiều chặt cạnh nano so với hình dạng vảy ốc lên rõ tăng thời chân ZnO Đối với thời gian lắng đọng 60 gian lắng đọng so với nano ZnO chưa giây (ZnO/MoS2-60s), khó phân biệt thay phủ MoS2 (Hình 1c) Hình thái thẳng đứng mật đổi hình thái học so với mẫu có nano độ nano ZnO ảnh hưởng đáng kể ZnO lượng MoS2 q với hình dạng q nhỏ đến lượng MoS2 lắng đọng Mật độ nano Tuy nhiên, kiểm tra có mặt MoS2 ZnO cao dẫn đến khó khăn việc lắng đọng lắng đọng ZnO phương pháp phổ MoS2 lên cạnh Ngược lại, MoS2 lắng Raman nhiễu xạ tia X Cấu trúc với lớp đọng chủ yếu lên bề mặt đế FTO làm bề mặt đế MoS2 lắng đọng 90 giây (ZnO/MoS2-90s) bị dày lên, cản trở trình quang xúc tác Khi lớp có dạng hình vảy ốc (2D) chứa nhiều tâm xúc MoS2 lắng đọng lên ZnO, chúng biến đổi tác biên cạnh (edge) tăng cường hiệu suất hình thái học từ dạng nhẵn cạnh sang dạng vảy ốc chuyển đổi quang học ứng dụng tách H2 từ dọc theo nano (Hình 1c) Đường kính nước [6, 7, 22, 23] nano ZnO/MoS2 dao động từ 70 đến 90 nm Hình (a) Ảnh hiển vi điện tử quét (SEM) mẫu nano ZnO mẫu ZnO/MoS2 lắng đọng với thời gian (b) 60 giây, (c) 90 giây Hình mơ tả kết đo phổ nhiễu xạ tia X mẫu nano ZnO ZnO/MoS2 Các đỉnh XRD vị trí 2θ = 31,749; 34,420; 36,230; 47,526; 56,544; 62,855; 67,918; 69,01; 72,56 76,920° xác định tương ứng mặt mạng tinh thể (1 0), (0 2), (1 1), (1 2), (1 0), (1 3), (1 2), (2 1), (0 4) (2 2) vật liệu ZnO (theo thẻ chuẩn JCPDS No 036-1451) Trong đỉnh XRD vị trí 2θ = 14,19° cho mặt tinh thể (0 2) MoS2 (theo thẻ chuẩn JCPDS No 037-1492) [24] Mặc dù ảnh hiển vi điện tử quét mẫu nano ZnO/MoS2-60s mẫu ZnO khó phân biệt khác nhau, đỉnh nhiễu xạ XRD mẫu ZnO/MoS2 thể rõ rệt vị trí đỉnh nhiễu xạ mặt (0 2) MoS2 Cường độ mặt (0 2) lớn tăng theo thời gian lắng đọng MoS2 Điều chứng tỏ trình tổng hợp tinh thể MoS2 tốt 18 Hình Giản đồ XRD mẫu nano ZnO ZnO/MoS2 với thời gian lắng đọng 60 90 giây pISSN 1859-1388 eISSN 2615-9678 Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Tập 129, Số 1C, 15–22, 2020 Hình kết đo phổ kế phân tán Raman dao động tần số tinh thể ZnO, lượng tia X (EDS) mẫu nano ZnO/MoS2- Γopt = 1A1 + 2B1 + 1E1 + 2E2 [25] Ở đây, dao động 90s Kết mẫu có thành phần A1, E1 2E2 (𝐸2low , 𝐸2 kẽm (Zn), ôxi (O), molypđen (Mo) lưu huỳnh (S) ngang (TO), dao động quang dọc (LO), tần số dao với thành phần khối lượng tương ứng 67,04, động phonon nguyên tử ôxi mạng tinh thể 30,55, 1,16 1,25% mà khơng có thành phần ngun tử Zn nặng Các dao động 2B1 (𝐵1low , 𝐵1 nguyên tố tạp khác Kết cho thấy tinh thể dao động Raman phụ thuộc vào khuyết ZnO/MoS2 chế tạo có độ tinh khiết cao khơng tật [25] Do đó, tần số phonon vị trí 95,8; 202,6; lẫn tạp chất 276,6; 322,7; 434,8; 538 579,7 cm–1 tương ứng với Bên cạnh đó, chúng tơi tiến hành đo phổ Raman mẫu nano ZnO high ) dao động quang high high dao động 𝐸2low , 2𝐸2low , 𝐵1low , 2E2, 𝐸2 high , 𝐵1 1E1(LO) ZnO/MoS2 (Hình 4) Theo mơ hình lý thuyết Hình Phổ nhiễu xạ phân tán lượng tia X mẫu ZnO/MoS2-90s Hình Phổ Raman mẫu ZnO/MoS2 với thời gian lắng đọng 60 90 giây DOI: 10.26459/hueuni-jns.v129i1C.5710 ) 19 Bùi Thị Thu Hiền CS Trong đó, tần số phonon vị trí khơng chiếu sáng chiếu sáng Hình 5(a) mô tả 378,09 405,04 cm–1 tương ứng đỉnh dao động chế phân tách cặp hạt tải truyền cặp hạt tải 𝐸2𝑔 𝐴1𝑔 tinh thể MoS2 Các vị trí với tới điện cực Dưới điều kiện chiếu sáng tần số 𝐴1𝑔 𝐸2𝑔 xác định dao động bên cung cấp, bề mặt điện cực Pt, điện tử (e–) mặt phẳng (out-of-plane) mặt chuyển tham gia trình tách H2O, tạo thành phẳng tinh thể (in-plane) nguyên tử S–Mo khí H2 (phương trình 1) Trong đó, bề mặt lưu huỳnh (S) điện cực làm việc (ZnO/MoS2) lỗ trống (h+) Hình kết khảo sát tính chất quang điện hóa mẫu ZnO/MoS2 sử dụng chất điện chuyển tham gia vào trình tách H2O thành khí O2 (phương trình 2) li Na2S 0,1 M với dung dịch đệm H2SO4 2H+ + 2e– → H2 quét từ –0,6 đến 0,4 V với tốc độ 10 mV·s–1 Quá H2O + 2h+ → trình khảo sát thực điều kiện (1) O2 + 2H+ (2) Kết cho thấy mật độ dòng quang phụ tương đồng với công bố trước [26] Để giải thuộc mạnh vào có mặt MoS2 thích cho tượng tăng/giảm dòng quang nano ZnO Điện cực với ZnO/MoS2-90s có mật độ điện cực ZnO/MoS2, cần phải hiểu chế phân tách dòng quang điện lớn (1,15 mA·cm–2, hiệu suất truyền cặp hạt tải dựa vào điện nội (built- = 0,61%), điện cực chứa nano in potential) hình thành MoS2 ZnO [6, 22, ZnO có mật độ dịng quang khoảng 0,18 26] Bên cạnh đó, cấu trúc 2D MoS2 (gồm mA·cm–2 ở điện cung cấp 0,2 V Chúng pha 2H 3R khác quay dịch tiến hành khảo sát với mẫu ZnO/MoS2 với chuyển lớp S-Mo-S đơn lớp) thời gian lắng đọng MoS2 dài (120 giây) Có thể cấu tạo từ 1–5 đơn lớp MoS2 xếp chồng lên nhau, thấy tăng thời gian lắng đọng MoS2 mật độ 2D MoS2 chứa tâm xúc tác biên cạnh dòng quang điện giảm kết hoàn toàn (edge) Các tâm xúc tác tham gia trình Hình (a) Cơ chế hoạt động tế bào quang điện hóa; (b) Mật độ dịng quang điện của mẫu ZnO/MoS2 với thời gian lắng đọng MoS2 60 90 giây 20 pISSN 1859-1388 eISSN 2615-9678 Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Tập 129, Số 1C, 15–22, 2020 phân tách truyền hạt tải nhanh tác động Vật liệu, Viện Hàn Lâm Khoa học Việt Nam (đề tài ánh sáng kích thích Khi tăng thời gian lắng mã số CS.04/20-21) đọng, số đơn lớp MoS2 xếp chồng lên tăng lên, làm thay đổi cấu trúc pha 2H 3R 2D Lời cảm ơn MoS2, dẫn đến làm giảm tâm xúc tác biên cạnh cuối làm giảm khả phân tách Chúng xin chân thành cảm ơn hỗ trợ truyền cặp hạt tải so với lớp 2D MoS2 mỏng trang thiết bị Phịng thí nghiệm Cơng Nghệ Kết dòng quang điện giảm tăng thời nano Ứng dụng (LAN), Trường Đại học Duy Tân gian lắng đọng MoS2 (mẫu ZnO/MoS2-120s) [22, Tài liệu tham khảo 27] Tuy nhiên, vấn đề cần nghiên cứu tỷ mỷ chi tiết Từ tìm độ dày tối ưu lớp MoS2 kết hợp vật liệu với xít kim loại quang xúc tác khác Kết luận Chúng tổng hợp thành công cấu trúc nano MoS2 dạng vảy ốc nano FTO/ZnO phương pháp thủy nhiệt lắng đọng hóa học kim Nghiên cứu thay đổi thời gian lắng đọng MoS2 lên nano ZnO ảnh hưởng đến hiệu suất chuyển đổi điện cực quang chế tạo nano ZnO Điện cực chế tạo từ ZnO/MoS2-90s có mật độ dịng quang điện 1,15 mA·cm (hiệu suất 0,61%) điện cung cấp 0,2 –2 V, cao điện cực quang có nano ZnO 6,3 lần điều kiện khảo sát Điện cực quang có mật độ dịng cao mật độ tâm hoạt động biên cạnh MoS2 cao hơn, gây trình phân tách nhanh cặp hạt tải hiệu suất truyền cặp hạt tải cao thông qua lớp dị cấu trúc MoS2–ZnO Từ kết trên, đề xuất phương pháp lai hóa MoS2 vật liệu quang xúc tác khác việc kết hợp phương pháp thuỷ nhiệt lắng đọng hóa học kim nhằm nâng cao hiệu suất tế bào quang điện hóa Thơng tin tài trợ Bài báo thực tài trợ của Học Viện Khoa học Công nghệ (đề tài mã số GUST.STS.ĐT2020-HH10) Viện Khoa học DOI: 10.26459/hueuni-jns.v129i1C.5710 Ding Q, Song B, Xu P, Jin S Efficient Electrocatalytic and Photoelectrochemical Hydrogen Generation Using MoS2 and Related Compounds Chem 2016;1(5):699-726 Han B, Hu YH MoS2 as a co-catalyst for photocatalytic hydrogen production from water Energy Sci Eng 2016;4(5):285-304 Chen B, Meng Y, Sha J, Zhong C, Hu W, Zhao N Preparation of MoS2/TiO2 based nanocomposites for photocatalysis and rechargeable batteries: progress, challenges, and perspective Nanoscale 2018;10(1):34-68 Xiaoli Z A review: the method for synthesis MoS2 monolayer Int J Nanomanufact 2014; 10(5-6):489499 Li H, Dong W, Zhang J, Xi J, Du G, Ji Z MoS2 nanosheet/ZnO nanowire hybrid nanostructures for photoelectrochemical water splitting J Am Ceram Soc 2018; 101(9): 3989-3996 Trung TN, Seo DB, Quang ND, Kim DJ, Kim ET Enhanced photoelectrochemical activity in the heterostructure of vertically aligned few-layer MoS2 flakes on ZnO Electrochim Acta 2018;260:150-156 Ji S, Yang Z, Zhang C, Liu Z, Tjiu WW, Phang IY, et al Exfoliated MoS2 nanosheets as efficient catalysts for electrochemical hydrogen evolution Electrochim Acta 2013;109:269-275 Mak KF, Lee C, Hone J, Shan J, Heinz TF Atomically Thin MoS2: A New Direct-Gap Semiconductor Phys Rev Lett 2010;105(13): 136805 Park JW, So HS, Kim S, Choi SH, Lee H, Lee J, et al Optical properties of large-area ultrathin MoS2 films: Evolution from a single layer to multilayers J Appl Phys 2014;116(18):183509 10 Novoselov KS, Jiang D, Schedin F, Booth TJ, Khotkevich VV, Morozov SV, et al Twodimensional atomic crystals Proc Nat Aca Sci USA 2005;102(30):10451-10453 21 Bùi Thị Thu Hiền CS 11 Endler I, Leonhardt A, König U, van den Berg H, Pitschke W, Sottke V Chemical vapour deposition of MoS2 coatings using the precursors MoCl5 and H2S Surf Coat Technol 1999;120-121:482-488 12 Compagnini G, Sinatra MG, Messina GC, Patanè G, Scalese S, Puglisi O Monitoring the formation of inorganic fullerene-like MoS2 nanostructures by laser ablation in liquid environments Appl Surf Sci 2012;258(15): 5672-5676 13 Li WJ, Shi EW, Ko JM, Chen ZZ, Ogino H, Fukuda T Hydrothermal synthesis of MoS2 nanowires J Cryst Growth 2003;250(3):418-422 14 Feng X, Tang Q, Zhou J, Fang J, Ding P, Sun L, Shi L Novel mixed-solvothermal synthesis of MoS2 nanosheets with controllable morphologies Cryst Res Technol 2013;48(6): 363-368 15 Tian N, Li Z, Xu D, Li Y, Peng W, Zhang G, et al Utilization of MoS2 Nanosheets To Enhance the Photocatalytic Activity of ZnO for the Aerobic Oxidation of Benzyl Halides under Visible Light Ind Eng Chem Res 2016;55(32): 8726-8732 16 He L, Li L, Wang T, Gao H, Li G, Wu X, et al Fabrication of Au/ZnO nanoparticles derived from ZIF-8 with visible light photocatalytic hydrogen production and degradation dye activities Dalton Trans 2014;43(45):16981-16985 17 Tian-you P, Hong-jin L, Peng Z, Xiao-hu Z Preparation of ZnO Nanoparticles and Photocatalytic H2 Production Activity from Different Sacrificial Reagent Solutions Chin J Chem Phys 2011;24(4):464 18 Liang P, Tai B, Shu H, Shen T, Dong Q Doping properties of MoS2/ZnO (0001) heterojunction ruled by interfacial micro-structure: From first principles Solid State Commun 2015;204:67-71 19 Benavente E, Durán F, Sotomayor-Torres C, González G Heterostructured layered hybrid ZnO/MoS2 nanosheets with enhanced visible light 22 photocatalytic activity 2018;113:119-124 J Phys Chem Solids 20 Greene LE, Law M, Goldberger J, Kim F, Johnson JC, Zhang Y, et al Low-Temperature Wafer-Scale Production of ZnO Nanowire Arrays Angew Chem Int Ed 2003;115(26): 3139-3142 21 Greene LE, Law M, Tan DH, Montano M, Goldberger J, Somorjai G, et al General Route to Vertical ZnO Nanowire Arrays Using Textured ZnO Seeds Nano Lett 2005;5(7):1231-1236 22 Seo DB, Kim SH, Trung TN, Kim DJ, Kim ET Conformal growth of few-layer MoS2 flakes on closely-packed TiO2 nanowires and their enhanced photoelectrochemical reactivity J Alloys Compd 2019;770:686-691 23 He H, Lin J, Fu W, Wang X, Wang H, Zeng Q, et al MoS2/TiO2 Edge-On Heterostructure for Efficient Photocatalytic Hydrogen Evolution Adv Energy Mater 2016;6(14):1600464 24 Feng G, Wei A, Zhao Y, Liu J Synthesis of flowerlike MoS2 nanosheets microspheres by hydrothermal method J Mater Sci Mater Electron 2015;26(10):8160-8166 25 Musa I, Qamhieh N, Mahmoud ST Synthesis and length dependent photoluminescence property of zinc oxide nanorods Results Phys 2017;7:3552-3556 26 Nguyen TD, Man MT, Nguyen MH, Seo DB, Kim ET Effect of few-layer MoS2 flakes deposited ZnO/FTO nanorods on photoelectrochemical characteristic Mater Res Express 2019;6(8):085070 27 Kim YC, Nguyen VT, Lee S, Park JY, Ahn YH Evaluation of Transport Parameters in MoS2/Graphene Junction Devices Fabricated by Chemical Vapor Deposition ACS Appl Mater Interfaces 2018;10(6):5771-5778 ... vài đơn lớp MoS2 lên (FTO /ZnO/ MoS2) khảo sát đặc trưng hình thái học, cấu trúc, tính chất quang cấu trúc lai hóa Tiếp theo, nghiên cứu khả tách H2 từ nước tế bào quang điện hóa chế tạo sử dụng cấu. .. cấu trúc ZnO/ MoS2 dung dịch điện ly Na2S 0,1 M với dung dịch đệm H2SO4 điện cung cấp từ –0,6 đến 0,4 V Cấu trúc lai hóa (ZnO/ MoS2) cho thấy khả tăng cường dòng quang điện (6,3 lần) so với điện. .. quang điện hóa, có nhiều nghiên cứu khơng khí với tốc độ gia nhiệt công bố dựa biến đổi cấu trúc °C/phút Một vài đơn lớp MoS2 lắng đọng ZnO, pha tạp kim loại quý (Au, Ag, Pt) [16, 17], nano ZnO