Nghiên cứu so sánh khả năng giải phóng thuốc của vật liệu cellulose nạp neomycin sufate tạo ra từ gluconacetobacter xilinus nuôi cấy trong một số môi trường​

TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA SINH –KTNN === === TRẦN THỊ THÙY TRANG NGHIÊN CỨU SO SÁNH KHẢ NĂNG GIẢI PHÓNG THUỐC CỦA VẬT LIỆU CELLULOSE NẠP NEOMYCIN SUFATE TẠO RA TỪ GLUCONACETOBACTER XILINUS NUÔI CẤY TRONG MỘT SỐ MƠI TRƯỜNG KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Sinh lý học người động vật HÀ NỘI, 2019 TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA SINH –KTNN === === TRẦN THỊ THÙY TRANG NGHIÊN CỨU SO SÁNH KHẢ NĂNG GIẢI PHÓNG THUỐC CỦA VẬT LIỆU CELLULOSE NẠP NEOMYCIN SUFATE TẠO RA TỪ GLUCONACETOBACTER XILINUS NI CẤY TRONG MỘT SỐ MƠI TRƯỜNG KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Sinh lý học người động vật Người hướng dẫn khoa học ThS Hà Thị Minh Tâm HÀ NỘI, 2019 LỜI CẢM ƠN Em xin gửi lời cảm ơn chân thành tới ThS Hà Thị Minh Tâm cô quan tâm, hướng dẫn giúp đỡ em suốt q trình hồn thành khóa luận với đề tài: “Nghiên cứu so sánh khả giải phóng thuốc vật liệu Cellulose nạp Neomycin sufate tạo từ Gluconacetobacter xilinus nuôi số môi trường.” Đồng thời em xin gửi lời cảm ơn đến Ban Giám Hiệu Trường ĐHSP Hà Nội 2, thầy cô giáo làm việc Viện Nghiên cứu khoa học Ứng dụngTrường Đại học Sư Phạm Hà Nội 2, bạn sinh viên truyền đạt kiến thức tạo điều kiện cho em để em hoàn thành khóa luận tốt nghiệp Cuối cùng, em xin cảm ơn người thân bạn bè giúp đỡ em trình học tập nghiên cứu khoa học Em xin chân thành cảm ơn! Hà Nội, tháng năm 2019 Sinh viên Trần Thị Thùy Trang LỜI CAM ĐOAN Em xin cam đoan nội dung trình bày khóa luận khơng chép hay trùng lặp đề tài khóa luận Kết quả, số liệu nghiên cứu thu từ thực nghiệm em xử lý thống kê, đảm bảo tính trung thực chưa cơng bố cơng trình khoa học tạo chí chuyên ngành hay hội thảo khoa học, sách chuyên khảo,… khác Em có tham khảo số tài liệu tác giả để hoàn thành đề tài khóa luận Nếu lời cam đoan sai em xin hoàn toàn chịu trách nhiệm Hà Nội, tháng năm 2019 Sinh viên Trần Thị Thùy Trang DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT STT Từ v CVK CNM ĐHSP KTNN NS PBS NCKH & CG MT1 MT2 10 MT3 11 G.xylinus MỤC LỤC MỞ ĐẦU 1 Lí chọn đề tài Mục đích nghiên cứu Đối tượng phạm vi nghiên cứu Mục đích nghiên cứu Ý nghĩa khoa học thực tiễn NỘI DUNG CHƯƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Gluconacetobacter xylinus 1.1.1 Vị trí phân loại 1.1.2 Đặc điểm vi khuẩn G.xylinus 1.1.3 Nhu cầu dinh dưỡng vi khuẩn G xylinus 1.1.4 Môi trường nuôi cấy Gluconacetobacter xylinus 1.2 Neomycin Sulfate 1.3 Lịch sử nghiên cứu đề tài 1.3.1 Tình hình nước 1.3.2 Tình hình giới CHƯƠNG VẬT LIỆU – PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Vật liệu nghiên cứu 2.1.1 Đối tượng nghiên cứu 2.1.2 Nguyên liệu hóa chất 2.1.3 Thiết bị dụng cụ 2.2 Phương pháp nghiên cứu 10 2.2.1 Chuẩn bị màng CVK 10 2.2.1.1 Lên men thu màng CVK thô 10 2.2.1.2 Tạo màng CVK tinh chế 11 2.2.1.3 Kiểm tra độ tinh khiết màng CVK tinh chế 11 2.2.1.4 Phương trình đường chuẩn NS PBS (pH = 7,4) 11 2.2.3 Phương pháp xác định khối lượng CVK tạo thành 12 2.2.4 Phương pháp xác định lượng thuốc hấp thụ vào màng CVK .12 2.2.5 Phương pháp pha môi trường đệm PBS 13 2.2.6 Phương pháp xác định lượng thuốc giải phóng thơng qua hệ thống thiết kế 14 2.2.7 Phương pháp xử lí thống kê 15 2.3 Địa điểm nghiên cứu 15 2.4 Cách bố trí thí nghiệm 15 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 16 3.1 Thu màng CVK tinh chế màng 16 3.1.1 Thu màng CVK từ môi trường lên men 16 3.1.2 Quá trình xử lý màng CVK trước hấp thu thuốc 17 3.1.3 Xác định điều kiện ni cấy để có độ dày màng CVK thích hợp 17 3.1.2 Tinh chế màng CVK 18 3.1.3 Xác định lượng thuốc giải phóng màng CVK 18 3.2 Tỷ lệ giải phóng thuốc màng CVK 19 3.2.1 Tỷ lệ giải phóng thuốc màng cao nấm men 19 3.2.2 Tỷ lệ giải phóng thuốc màng nước dừa già 23 3.2.3 Tỷ lệ giải phóng thuốc màng nước vo gạo 25 3.3 So sánh tỉ lệ giải phóng thuốc màng CVK độ dày khác 24 pH=6,8 27 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 30 TÀI LIỆU THAM KHẢO DANH MỤC HÌNH VẼ VÀ SƠ ĐỒ Hình 2.1 Quy trình ni cấy thu nhận CVK 11 Hình 2.2 Phương trình đường chuẩn NS mơi trường PBS (pH=7,4) 12 Hình 3.1 Ni màng CVK Phịng thí nghiệm Trung tâm NCKH&CGCN trường ĐHSP Hà Nội 16 Hình 3.2 Mơi trường dinh dưỡng lên men thu màng 16 Hình 3.3 Màng CVK xả vịi nước 17 Hình 3.4 Màng CVK tinh chế 18 Hình 3.5 Mẫu rút để đo quang phổ lúc 19 Hình 3.6 Biểu đồ biểu diễn tỉ lệ giải phóng thuốc màng chuẩn pH thời gian khác 22 Hình 3.7 Biểu đồ biểu diễn tỉ lệ giải phóng thuốc màng nước dừa già pH thời gian khác 24 Hình 3.8 Biểu đồ biểu diễn tỉ lệ giải phóng thuốc màng nước vo gạo pH thời gian khác 27 Hình 3.9: Tỷ lệ (%) giải phóng thuốc từ màng CVK độ dày khác 24 pH = 6,8 28 DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Thành phần môi trường chuẩn Bảng 1.2: Thành phần môi trường nước vo gạo Bảng 1.3: Thành phần nước dừa già Bảng 2.1 Thành phần môi trường thu màng CVK 10 Bảng 2.2 Môi trường đệm với pH=2; pH=4,5; pH=6,8 13 Bảng 3.2 Mật độ quang phổ tiến hành giải phóng thuốc mơi trường chuẩn pH khác thời điểm khác (n = 3) 20 Bảng 3.3 Tỉ lệ (%) giải phóng thuốc Neomycin Sulfate từ màng CVK độ dày 0,3 cm 0,5 cm môi trường chuẩn có pH thời gian khác (n=3) 21 Bảng 3.4 Mật độ quang phổ tiến hành giải phóng thuốc mơi trường nước dừa già pH khác thời điểm khác (n = 3) 23 Bảng 3.5 Tỉ lệ (%) giải phóng thuốc Neomycin Sulfate từ màng CVK độ dày 0,3 cm 0,5 cm môi trường nước dừa già có pH thời gian khác (n=3) 24 Bảng 3.6 Mật độ quang phổ tiến hành giải phóng thuốc mơi trường nước vo gạo pH khác thời điểm khác (n = 3) 25 Bảng 3.7 Tỉ lệ (%) giải phóng thuốc Neomycin Sulfate từ màng CVK độ dày 0,3 cm 0,5 cm môi trường nước vo gạo có pH thời gian khác (n=3) 26 Bảng 3.8 Tỷ lệ (%) giải phóng thuốc từ màng CVK dày 0,3 cm 0,5 cm 24 pH = 6,8 27 MỞ ĐẦU Lí chọn đề tài Neomycin kháng sinh aminoglycoside tìm thấy nhiều loại thuốc bôi chỗ kem, thuốc mỡ thuốc nhỏ mắt Chúng tìm thấy phịng thí nghiệm nhà khoa học Selman Waksman vào năm 1945 Neomycin thuộc nhóm kháng sinh aminoglycoside chứa hai nhiều đường amino liên kết với liên kết glycosidic [1] Thuốc Neomycin thường dùng dạng thuốc bơi (Neosporin) Khi neomycin kết hợp với thuốc khác dùng để uống Neomycin không hấp thụ qua đường tiêu hóa sử dụng dự phịng cho bệnh não gan tăng cholesterol máu Bằng cách tiêu diệt vi khuẩn đường ruột, kháng sinh giúp giữ mức amoniac thấp ngăn ngừa bệnh não gan Chúng hoạt động để tiêu diệt vi khuẩn kháng streptomycin, kể trường hợp vi khuẩn lao Thuốc sử dụng để điều trị phát triển mức vi khuẩn ruột non Chúng khơng tiêm, neomycin độc thận (gây tổn thương thận), so sánh với aminoglycosid khác Ngoại lệ neomycin tích hợp, với lượng nhỏ, chất bảo quản số vaccine-thường 25 μg liều Thuốc sử dụng để làm giảm nguy nhiễm trùng sau phẫu thuật đường ruột Neomycin thuộc nhóm thuốc kháng sinh aminoglycoside Nó hoạt động cách ngăn chặn tăng trưởng vi khuẩn ruột Neomycin sử dụng kết hợp với chế độ ăn uống đặc biệt để điều trị vấn đề nghiêm trọng não (bệnh não gan) Tình trạng gây tạo thành nhiều vài chất tự nhiên (amoniac) Thông thường, gan đào thải amoniac, bệnh gan tạo nhiều amoniac bện thể Thuốc giúp điều trị bệnh não cách giết chết vi khuẩn đường ruột định tạo amoniac [5] Thuốc điều trị chứng nhiễm khuẩn Thuốc không hiệu cho chứng nhiễm virus (như cảm lạnh thông thường, cúm) Việc sử dụng không cần thiết lạm dụng kháng sinh dẫn đến giảm hiệu thuốc Cellulose vi khuẩn (CVK) tạo thành từ Acetobacter xylinum có cấu trúc hóa học giống cellulose thực vật có số tính chất hóa lý đặc biệt như: độ bền học, khả thấm hút nước cao, đường kính sợi nhỏ, độ tinh khiết cao, độ polymer hóa lớn, có khả phục hồi độ ẩm ban đầu, [7] Vì vậy, CVK 21 80.00 Tỷ lệ giải phóng thuốc (%) 70.00 60.00 50.00 40.00 30.00 20.00 10.00 0.00 0.5 12 24 thời gian(giờ) 0,3cm(ph2) 0,5cm(ph2) 0,5cm(ph4,5) 0,3cm(ph6,8) 0,3cm(ph4,5) 0,5cm(ph6,8) Hình 3.6 Biểu đồ biếu diễn tỉ lệ giải phóng thuốc màng chuẩn pH thời gian khác Từ kết tính bảng 3.2, sử dụng phần mềm Excel 2013 vẽ đồ thị biểu diễn tỷ lệ thuốc giải phóng qua màng thời gian lấy mẫu từ màng MTC Tỷ lệ (%) thuốc giải phóng từ màng MTC biểu diễn Bảng 3.3 Hình 3.6 Theo số liệu từ Bảng 3.3 ta thấy tỉ lệ giải phóng thuốc tăng dần, theo khảo sát thấy môi trường đệm pH = 6,8 màng có khả giải phóng thuốc tốt pH = pH = 4,5 Tỷ lệ giải phóng thuốc màng CVK đạt cực đại 24 giờ: - Với pH=2 màng dày 0,3 cm (52,82%) cao màng có độ dày 0,5 cm (45,71%) - Với pH=4,5 màng dày 0,3 cm (57,94%) cao màng có độ dày 0,5 cm (54,11%) - Với pH=6,8 màng dày 0,3 cm (71,02%) cao màng có độ dày 0,5 cm (63,06%) => Vậy từ kết cho ta thấy mơi trường chuẩn tỷ lệ thuốc giải phóng cao 24 Màng có độ dày 0,3 cm giải phóng tốt màng 0,5 cm Tỷ lệ giải phóng thuốc giá trị OD trung bình pH=6,8 cao 22 3.2.2 Tỷ lệ giải phóng thuốc màng nước dừa già Bảng 3.4 Mật độ quang phổ tiến hành giải phóng thuốc mơi trường nước dừa già pH khác thời điểm khác (n = 3) Thời gian pHM1 M1:V2 Độ dày màng 0,3 cm Ph=2 0,5 cm 0,3 cm pH=4,5 0,5 cm 0,3 cm pH=6,8 0,5 cm 23 Bảng 3.5 Tỉ lệ (%) giải phóng thuốc Neomycin Sulfate từ màng CVK độ dày 0,3 cm 0,5 cm mơi trường nước dừa già có pH thời gian khác (n=3) Thời gian pH Độ dày màng 0,3 cm 0,5 cm 0,3 cm 4,5 0,5 cm 0,3 cm 6,8 0,5 cm 80.00 Tỷ lệ giải phóng thuốc (%) 70.00 60.00 50.00 40.00 30.00 20.00 10.00 0.00 0.5 12 thời gian(giờ) 0,3cm(ph2) 0,5cm(ph2) 0,5cm(ph4,5) 0,3cm(ph6,8) 0,3cm(ph4,5) 0,5cm(ph6,8) 24 Hình 3.7 Biểu đồ biếu diễn tỉ lệ giải phóng thuốc màng nước dừa già pH thời gian khác 24 Qua Bảng 3.5 Hình 3.7 ta thấy môi trường nước dừa già tỷ lệ thuốc giải phóng cao 24 Màng có độ dày 0,3 cm giải phóng tốt màng 0,5 cm Tỷ lệ thuốc giải phóng giá trị OD pH=6,8 cao 3.2.3 Tỷ lệ giải phóng thuốc màng nước vo gạo Bảng 3.6 Mật độ quang phổ tiến hành giải phóng thuốc mơi trường nước vo gạo pH khác thời điểm khác (n = 3) Thời gian Độ pH dày màng 0,3 cm 0,5 cm 0,0172 ±0,0007 0,3cm 4,5 0,0151 0,0191 0,5cm ±0,0008 ±0,0017 0,028 0,093 0,102 0,12 ±0,0015 ±0,0013 ±0,0012 ±0,0024 0,3cm 6,8 0,5cm 0,133 0.157 ±0,0003 ±0,0007 25 Bảng 3.7 Tỉ lệ (%) giải phóng thuốc Neomycin Sulfate từ màng CVK độ dày 0,3 cm 0,5 cm mơi trường nước vo gạo có pH thời gian khác (n=3) Thời pH gian độ dày màng 0,3 cm 0,5 cm 0,3 cm 4,5 0,5 cm 0,3 cm 6,8 0,5 cm 26 80.00 Tỷ lệ giải phóng thuốc (%) 70.00 60.00 50.00 40.00 30.00 20.00 10.00 0.00 0.5 12 24 thời gian(giờ) 0,3cm(ph2) 0,5cm(ph2) 0,5cm(ph4,5) 0,3cm(ph6,8) 0,3cm(ph4,5) 0,5cm(ph6,8) Hình 3.8 Biểu đồ biếu diễn tỉ lệ giải phóng thuốc màng nước vo gạo pH thời gian khác Qua Bảng 3.7 Hình 3.8 ta thấy môi trường nước vo gạo tỷ lệ thuốc giải phóng cao 24 Màng có độ dày 0,3 cm giải phóng tốt màng 0,5 cm Tỷ lệ thuốc giải phóng giá trị OD pH=6,8 cao 3.3 So sánh tỉ lệ giải phóng thuốc màng CVK độ dày khác 24 pH=6,8 Bảng 3.8 Tỷ lệ giải phóng thuốc từ màng CVK dày 0,3cm 0,5cm 24 pH = 6,8 Thời gian (giờ) 0,3 cm 24 90 80 70 60 50 40 30 20 10 màng chuẩn màng dừa 0,3cm màng gạo 0,5cm Hình 3.9 Tỷ lệ giải phóng thuốc từ màng CVK độ dày khác 24 pH = 6,8 Nhận xét: qua Bảng 3.8 Hình 3.9 nhận thấy tỷ lệ giải phóng thuốc màng 0,3 cm nhiều màng 0,5 cm Cụ thể: pH = 6,8 độ dày màng 0,3 cm 0,5 cm tỷ lệ giải phóng thuốc màng chuẩn cao màng dừa cao màng gạo Như vậy, tỷ lệ giải phóng ba loại màng độ dày khác màng chuẩn giải phóng thuốc tốt Tỉ lệ giải phóng thuốc loại màng chuẩn nhiều Điều chứng tỏ rằng, độ dày màng khác nhau, đặc tính khác khả giải phóng thuốc khác Tóm lại: Qua Bảng 3.7, cho thấy mơ hình vận chuyển khuếch tán qua trung gian giải phóng thuốc Có thể giá trị n nhỏ liên quan đến khuếch tán thuốc hay khuếch tán liên quan đến trương nở màng tính chất bên vật liệu CVK phần độ tan hay nhiều thuốc Việc giải phóng thuốc màng 0,3 cm lớn màng 0,5 cm giải thích trương nở màng CVK môi trường pH khác Qua Bảng 3.7 cho ta thấy tốc độ giải phóng thuốc qua màng CVK phụ thuộc vào độ 28 dày màng, màng có độ dày cao tốc độ giải phóng chậm ngược lại màng có độ dày mỏng tốc độ giải phóng nhanh Ở mơi trường pH = 6,8 có trương nở nhiều dẫn đến tạo khe hở nhiều hơn, liên kết màng trở nên lỏng lẻo hơn, đó, lượng thuốcgiải phóng qua sợi cellulose nhiều nhanh Màng CVK cấu tạo polime cao phân tử bền nên khơng có ăn mịn xảy q trình giải phóng thuốc 29 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 1.Kết luận Sau trình nghiên cứu em thu kết sau: - Thu màng CVK tinh khiết độ dày 0,3 cm 0,5 cm - Kết thuốc giải phóng từ màng CVK pH = 6,8 có khả giải phóng thuốc lớn pH = pH = 4,5 Màng có độ dày 0, 3cm có khả giải phóng thuốc cao màng có độ dày 0,5cm Lượng thuốc giải phóng từ loại màng CVK mơi trường ni cấy khác mơi trường chuẩn giải phóng tốt sau môi trường dừa môi trường nước vo gạo Kiến nghị Cần tiếp tục khảo sát thêm khả giải phóng thuốc Neomycin Sufate màng CVK từ loại môi trường tự nhiên khác để mở rộng nguồn nguyên liệu Tiếp tục nghiên cứu khả giải phóng thuốc màng CVK với số lượng mẫu lớn nhằm cung cấp liệu để phục vụ cho nghiên cứu 30 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Bộ Y tế, “Dược thư quốc gia Việt Nam”, Nxb Y học, 2007 Diêm Thị Thùy Dung (2016), “Nghiên cứu vận tải phân phối thuốc curcumin màng bacterial celullose lên men từ nước dừa già định hướng sử dụng qua da”, Khóa luận tốt nghiệp, trường Đại học Sư phạm Hà Nội Ngô Thị Duyên (2016), “Nghiên cứu vận tải phân phối thuốc curcumin màng bacterial celullose lên men từ nước vo gạo định hướng sử dụng qua da”, Khóa luận tốt nghiệp, trường Đại học Sư phạm Hà Nội Đặng Thị Hồng (2007), Phân lập, tuyển chọn nghiên cứu số đặc tính sinh học vi khuẩn Acetobacter xylinum chế tạo màng sinh học (BC).Luận án thạc sỹ Sinh học ĐHSP Hà Nội Huỳnh Thị Ngọc Lan, Nguyễn Văn Thanh (2006), “Nghiên cứu đặc tính màng cellulose vi khuẩn từ Acetobacter xylinum sử dụng làm màng trị bỏng” Tạp chí Dược học số 361/2006, trang 18-20 Nguyễn Văn Mùi (2001), Thực hành Hóa sinh học, Nxb Đại học Quốc gia Hà Nội Đinh Thị Kim Nhung (2012), “Nghiên cứu vi khuẩn A.Xylinum tạo màng bacterial cellulose ứng dụng điều trị bỏng”, Tạp chí Khoa học Cơng nghệ, 50 (4), 453- 462 Nguyễn Văn Thanh (2006), Nghiên cứu chế tạo màng cellulose trị bỏng từ Acetobacter xylium, đề tài cấp bộ, Bộ Y tế Trần Thị Kim Thoa (2016), “Nghiên cứu vận tải phân phối thuốc berberin màng bacterial celullose lên men từ môi trường cao nấm men định hướng sử dụng qua da”, Khóa luận tốt nghiệp, trường Đại học Sư phạm Hà Nội Tiếng Anh 10 Alguacil J et al (2015), “Binding thermodynamics of paromomycin, neomycin, neomycin-dinucleotide and - diPNA conjugates to bacterial and human rRNA”, J Mol Recognit 11 Almeida I.F et al (2014), “Bacterial cellulose membranes as drug delivery systems: An in vivo skin compatibility study”, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 86(3), 332-336 12 Armando JD et al (2014),”Do bacterial cellulose membranes have potential in drug-delivery systems”, Expert Opin 13 Bhavana V et al.(2016) , Study on the drug loading and release potential of bacterial cellulose, Cellulose Chem Technol, 50 (2), 219-223 14 Blanchard C et al (2015), “Neomycin Sulfate Improves the Antimicrobial Activity of Mupirocin-based Antibacterial Ointments”, Antimicrob Agents Chemother, pii: AAC,02083-15 15 Choi Y et al (2004), “Preparation and characterization of acrylic acid-treated bacterial cellulose cation-exchange membrane”, J Chem Technol Biotechnol, 79,79– 84 16 Czaja W., Romanovicz D., Brown R.M (2004) “Structural investigations of microbial cellulose produced in stationary and agitated culture”, Cellulose, 11:403– 411 17 Hai-Peng Cheng, et al (2002), “Cultivation of Acetobacter xylinum for Bacterial cellulose production in a modified airlift reactor”, Biotechnol, Appl, Biochem, 35, 125-132 18 Helenius G et al (2006), “In vivo biocompatibility of bacterial cellulose”, JBiomed Mater Res, A 76A:431–438 19 Huang L et al (2013), “Nano-cellulose 3D-networks as controlledrelease drug carriers”, J Mater Chem B, 1(23),2976-2984 20 Klemm D et al (2001), “Bacterial synthesized cellulose – artificial blood vessels for microsurgery”, Prog Polym Sci, 26, 1561–1603 ... === === TRẦN THỊ THÙY TRANG NGHIÊN CỨU SO SÁNH KHẢ NĂNG GIẢI PHÓNG THUỐC CỦA VẬT LIỆU CELLULOSE NẠP NEOMYCIN SUFATE TẠO RA TỪ GLUCONACETOBACTER XILINUS NUÔI CẤY TRONG MỘT SỐ MƠI TRƯỜNG KHĨA LUẬN... số mơi trường” Mục đích nghiên cứu - Nghiên cứu quy trình chế tạo màng - Nghiên cứu so sánh khả giải phóng thuốc vật liệu Cellulose nạp Neomycin sufate tạo từ Gluconacetobacter xilinus nuôi số. .. môi trường Đối tượng phạm vi nghiên cứu - Đối tượng: ? ?So sánh khả giải phóng thuốc vật liệu cellulose nạp neomycin sulfate tạo từ Gluconacetobacter xylinus số môi trường.” - Vật liệu nghiên cứu: