Thiết kế chế tạo thiết bị nghiên cứu hấp phụ hơi thủy ngân và mô phỏng hệ thống ở quy mô sản xuất

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - LÊ NGỌC THẮNG THIẾT KẾ CHẾ TẠO THIẾT BỊ NGHIÊN CỨU HẤP PHỤ HƠI THỦY NGÂN VÀ MÔ PHỎNG HỆ THỐNG Ở QUY MÔ SẢN XUẤT LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội - 2014 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - LÊ NGỌC THẮNG THIẾT KẾ CHẾ TẠO THIẾT BỊ NGHIÊN CỨU HẤP PHỤ HƠI THỦY NGÂN VÀ MÔ PHỎNG HỆ THỐNG Ở QUY MÔ SẢN XUẤT Chun ngành: Hóa Mơi Trường Mã số: 60440120 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: TS NGUYỄN HỌA MI Hà Nội – 2014 LỜI CẢM ƠN Với lòng biết ơn sâu sắc, em xin chân thành cảm ơn TS Nguyễn Họa Mi giao cho em đề tài tận tình hướng dẫn, giúp đỡ em hoàn thành luận văn Em xin chân thành cảm ơn giúp đỡ PGS Trần Hồng Cơn thầy giáo mơn Hóa Môi Trường- Trường Đại Học Khoa Học Tự Nhiên trang bị cho em hệ thống kiến thức khoa học tạo điều kiện thuận lợi cho em suốt q trình thực đề tài Cuối cùng, tơi xin gửi lời cảm ơn đến gia đình, bạn bè người thân bên cạnh chia sẻ, động viên tạo điều kiện tốt cho học tập, nghiên cứu hoàn thành luận văn Tơi xin chân thành cảm ơn Hà Nội, tháng 12 năm 2014 Học viên LÊ NGỌC THẮNG MỤC LỤC CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1.Giới thiệu chung thủy ngân 1.2.Tính chất thủy ngân 1.3.Ứng dụng, độc tính nguồn phát thải thủy ngân CHƢƠNG 2: PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 11 2.1 Mục tiêu nội dung nghiên cứu 11 2.1.1 Mục tiêu: 11 2.1.2 Nội dung: 11 2.2 Đánh giá khả hấp phụ than hoạt tính biến tính Brom 11 2.2.1 Chế tạo vật liệu than hoạt tính biến tính Brom 11 2.2.2 Đặc trưng vật liệu 12 2.2.3 Nghiên cứu khả hấp phụ vật liệu 13 2.3 Một số công nghệ xử lý thủy ngân 15 CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 21 3.1 Thiết kế chế tạo thiết bị 21 3.1.1 Yêu cầu thiết bị xử lý 21 3.1.2 Sơ đồ thiết bị xử lý hấp phụ Hg 21 3.1.3 Tính tốn thiết kế 22 3.1.4 Kết chế tạo thiết bị nghiên cứu hấp phụ thủy ngân 28 3.2.Khảo sát đánh giá khả hoạt động thiết bị 31 3.2.1 Chạy thử nghiệm phịng thí nghiệm 31 3.2.2 Thử nghiệm thực tế 35 3.3 Đề xuất hệ thống quy môcông nghiệp 43 KẾT LUẬN 46 TÀI LIỆU THAM KHẢO 47 DANH MỤC HÌNH Hình 1.1 Thủy ngân kim loại nhiệt độ phòng Hình 1.2 Máy đo huyết áp thủy ngân Hình 1.3 Thimerosal(C9H9HgNaO2S) Hình 1.4 Bóng đèn huỳnh quang có chứa Hg Hình 1.5 Bóng đèn compact Hình 2.1 Khả hấp phụ Hg vật liệu ảnh hưởng nhiệt độ đến khả hấp phụ chúng 13 Hình 2.2 Thiết bị xử lý thủy ngân 16 Hình 2.3 Bên thiết bị 16 Hình 2.4 Sơ đồ nguyên lý hoạt động thiết bị 17 Hình 2.5 Hệ thống xử lý thủy ngân mỏ 18 Hình 2.6 Sơ đồ hệ thống tháp hấp phụ công nghiệp .19 Hình 2.7 Xử lý bụi Hình 2.8.Mơ hình tháp hấp phụ 20 Hình 3.1 Sơ đồ thiết bị nghiên cứu hấp phụ thủy ngân CS 1-3m /h .21 Hình 3.2 Cột rửa khí 24 Hình 3.3 Sơ đồ cột hấp phụ 26 Hình 3.4 Phần khung thiết bị 28 Hình 3.5 Mơ hình hệ thống xử lý thủy ngân 29 Hình 3.6 Hình ảnh thiết bị thực tế 30 Hình 3.7 Ảnh hưởng lưu lượng nước tới tốc độ khí 32 Hình 3.8 Ảnh hưởng chiều cao lớp than (mở van số 4, đóng van số 5) 34 Hình 3.9 Ảnh hưởng chiều cao lớp than đến lưu lượng khí (mở hai van số 5) 35 Hình 3.10 Địa điểm đặt thiết bị 36 Hình 3.11 Dịng dẫn qua thiết bị nghiên cứu hấp phụ Hg 37 Hình 3.12 Xác định nồng độ Hg đầu vào 39 Hình 3.13 Xác định đầu Hg 41 DANH MỤC BẢNG n Bảng 1.1 Hằng số bền phức chất [MX4] [3] Bảng 2.1 Khả hấp phụ brom than hoạt tính 11 Bảng 2.2 Một số đặc trưng vật liệu than hoạt tính than hoạt tính biến tính 12 Bảng 2.3 Tải trọng hấp phụ cân vật liệu nồng độ Hg khác 14 Bảng 3.1 Ảnh hưởng lưu lượng nước tới tốc độ khí 32 Bảng 3.2 Ảnh hưởng độ dày lớp vật liệu hấp phụ đến lưu lượng khí (mở van số 4, đóng van số 5) 33 Bảng 3.3 Ảnh hưởng chiều cao lớp liệu hấp phụ đến lưu lượng khí (khi mở hai van số 5) 34 Bảng 3.4 Kết nồng độ Hg đầu vào 40 Bảng 3.5 Kết nồng độ Hg đầu 43 MỞ ĐẦU Thủy ngân coi kim loại có độc tính cao tồn mơi trường, thủy ngân coi chất ô nhiễm khơng khí nguy hại Do đó, giảm thiểu phát thải biện pháp xử lý thủy ngân vấn đề nhiều quốc gia quan tâm đặc biệt nước phát triển công nghiệp Trung Quốc, Ấn Độ, Việt Nam… Ở Việt Nam, việc nhà máy khu công nghiệp, sở Y tế… hàng năm phát thải môi trường với hàm lượng thủy ngân cao nhiều lần mức cho phép so với quy chuẩn kỹ thuật quốc gia lị đốt chất thải cơng nghiệp (QCVN 30:2012/BTNMT)là 0,2mg/m , nhu cầu xử lý thủy ngân trước đưa khí thải mơi trường theo QCVN cấp bách.[1] Tại Việt Nam, chưa có hệ thống xử lý thủy ngân hoạt động sản xuất, xử lý có phát thải thủy ngân đốt rác, tái chế rác thải.Trong số công nghệ xử lý thủy ngân công bố giới, phương pháp hấp phụ phương pháp có nhiều ưu điểm hiệu xử lý, giá thành tính khả thi áp dụng thực tế Cho đến có nhiều loại vật liệu hấp phụ thủy ngân nghiên cứu chế tạo ứng dụng, phần lớn vật liệu sử dụng than hoạt tính vật liệu tính chất ưu việt vật liệu hấp phụnhư diện tích bề mặt lớn, kích thước mao quản đa dạng, loại vật liệu phổ thông, dễ kiếm giá thành chấp nhận an tồn sử dụng[1] Với mục đích nghiên cứu xử lý hiệu thủy ngân lò đốt rác, sở xử lý tái chế loại bóng đèn huỳnh quang, đèn cao áp có chứa thủy ngân từ nhu cầu thực tiễn tiến hành “Thiết kế chế tạo thiết bị nghiên cứu hấp phụ thủy ngân mô hệ thống quy mô sản xuất’’với hi vọng thiết bị ứng dụng để kiểm soát, xử lý thủy ngân phát thải trình thực tiễn CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Giới thiệu chung thủy ngân Thủy ngân nguyên tố vỏ trái đất, tự nhiên thủy ngân có mặt dạng vết nhiều loại khoáng, đá chu sa (HgS), corderoit (Hg3S2Cl2), livingstonit (HgSb4S8) khoáng chất khác, chu sa quặng phổ biến Các loại khống trung bình chứa khoảng 80 phần tỷ thủy ngân Các loại nguyên liệu, than đá than nâu chứa vào khoảng 100 phần tỷ thủy ngân Hàm lượng trung bình tự nhiên đất trồng 0,1 phần triệu Người Trung Quốc Hindu cổ đại biết tới thủy ngân tìm thấy ngơi mộ cổ Ai Cập có niên đại khoảng 1500 TCN Thủy ngân có kí hiệu hóa học Hg viết tắt Hydrargyrum, từ Latinh hóa từ Hy Lạp Hydrargyros tổ hợp hai từ 'nước' 'bạc' lỏng nước có ánh kim bạc Trong ngôn ngữ Châu Âu nguyên tố đặt tên Mercury lấy theo tên thần La Mã, biết đến với tính linh động 1.2 Tính chất thủy ngân Thủy ngân kim loại màu trắng bạc khơng khí ẩm bị bao phủ màng oxit nên ánh kim Thuỷ ngân có đồng vị bền, chiếm 23,3% 202 200 Hg Hg chiếm 29,6% Thuỷ ngân đông đặc -40 C; sôi 357 C; tỷ trọng 13,6trọng lượng phân tử 200,61 Là kim loại tồn dạng lỏng điều kiện thường nên thủy ngân dùng nhiệt kế, áp kế, phù kế bơm chân không… Thủy ngân nguyên tố tương đối trơ mặt hoá học so với nguyên tố nhóm IIB, có khả tạo hỗn hống với kim loại Sự tạo thành hỗn hống đơn giản trình hồ tan kim loại vào thủy ngân lỏng tương tác mãnh liệt kim loại thủy ngân Tuỳ thuộc vào tỷ lệ kim loại tan thủy ngân mà hỗn hống dạng lỏng rắn Một công dụng lớn thủy ngân người sử dụng từ xa xưa tạo hỗn hống với vàng, bạc để tách nguyên tố khỏi đất, đá, quặng Ở nhiệt độ thường, thủy ngân không phản ứng với oxi phản ứng mãnh 0 liệt 300 C tạo thành HgO 400 C oxit lại phân huỷ thành ngun tố Ngồi ra, thủy ngân cịn tác dụng với halogen, lưu huỳnh nguyên tố không kim loại khác phốt pho, selen v.v Đặc biệt tương tác thủy ngân với lưu huỳnh iot xảy dễ dàng nhiệt độ thường lực liên kết với lưu huỳnh iot cao Các hợp chất thuỷ ngân có mức oxi hoá +2 +1, xác suất tạo thành hai trạng thái oxi hố gần tương đương với mặt nhiệt động học, trạng thái oxi hoá +2 thường gặp bền +1 Hình 1.1 Thủy ngân kim loại nhiệt độ phịng Hình thái thủy ngân mơi trường đặc trưng phức hóa học, diễn thể khí thể nước Trong phản ứng hóa học, sai số lớn thường xuất hiện, phản ứng oxy hóa khử, sai số làm thay đổi liên tục hệ số thủy ngân nguyên tố thủy ngân bị oxy hóa [10] Thủy ngân nguyên tố làm gia tăng mức độ ô nhiễm không khí Mặt khác, thủy ngân bị oxy hóa lại tan tốt nước, mức độ nguy hiểm nhiều nhiều, phụ thuộc vào môi trường gần với nguồn phát sinh chất thải, dễ dàng vào chu kỳ sinh [10] Thủy ngân tồn dạng khí lị đốt MSW lị đốt than, ví dụ thủy ngân nguyên tố (Hg ), dạng oxy hóa oxit thủy ngân (HgO), thủy ngân clorua (HgCl2) mercurous chloride(Hg2Cl2).[10] Sơ đồ oxi hóa khử thủy ngân: 0,920 V Hg 2+ Hg2 Sơ đồ cho thấy muối Hg chất khử, muối Hg 2+ 0,789 V 2+ 2+ Hg có khả oxi hóa Khi tác dụng với 2+ biến đổi thành muối Hg2 , sau biến thành Hg Cịn tác dụng với thủy ngân kim loại, muối Hg 2+ 2+ lại tạo thành muối Hg2 Hg(NO3)2 + Hg  Hg2(NO3)2 Bởi vậy, tác dụng với axit nitric hay axit sunfuric đặc, có dư thủy ngân sản phẩm thu muối Hg 2+ 2+ mà muối Hg2 Ion Hg 2+ có khả tạo nên nhiều phức chất, thủy ngân có số phối trí đặc trưng Các muối thuỷ ngân (II) halogenua (HgX 2) chất dạng tinh thể khơng màu, trừ HgI2 có màu đỏ, HgF2 hợp chất có liên kết ion, nhiệt độ nóng chảy nhiệt độ sơi cao halogenua HgX 2, bị thuỷ phân gần hồn tồn nước lạnh Ba halogenua cịn lại thể rõ đặc tính cộng hố trị Chúng tan số dung môi hữu nhiều nước Trong nước, ba halogenua phân ly (~ 1%) nên bị thuỷ phân không đáng kể Ở trạng thái dung dịch, chúng tồn dạng phân tử Thủy ngân sunfua (HgS) chất dạng tinh thể có màu đỏ màu đen, tan nước với tích số tan 10 -53 HgS tan chậm dung dịch axit đặc kể HNO3 tan dễ đun nóng với nước cường thuỷ: 3HgS + 8HNO3 + 6HCl  3HgCl2 + 3H2SO4 + 8NO + 4H2O Phức chất thuỷ ngân thường bền, liên kết Hg – phối tử tất phức chất liên kết cộng hố trị Trong đó, phức chất tạo nên với phối tử Bảng 3.4 Kết nồng độ Hg đầu vào Mẫu Công suất (m3/h) M1 M2 M1 M2 M2 M2 M2 M1 M1 M1 M1 M3 M4 M5 M6 Chú thích “ KPH ” khơng phát Lượng thủy ngân đầu vào có nghiền 10 bóng đèn huỳnh quang: 0,83 mg/m 3 Lượng thủy ngân đầu vào khơng nghiền bóng đèn: xấp xỉ 0.255mg/m khí đầu vào 40 3.2.2.2 Khảo sát nồng độ Hg đầu Khảo sát khí đầu thiết bị hấp phụ: Đầu vào nồng độ Hg nghiền 10 bóng đèn huỳnh quang 0,83 mg/m giữ mức ổn định, tiến hành khảo sát tương tự trích đầu thiết bị nối vào máy hút khí để xác định nồng độ đầu thủy ngân (hình 3.13) Nồng độ Hg đầu Hình 3.13 Xác định đầu Hg  Chia làm đợt: Đợt 1:Chạy từ 9h00 ngày đến đủ 48 Thời điểm lấy mẫu Tổng thời gian chạy mẫu (giờ) 41 Đợt 2: Chạy từ 11h00 ngày đến đến đủ 48 Thời điểm lấy mẫu Tổng thời gian chạy mẫu (giờ) Đợt 3: Chạy từ 17h00 ngày đến đến đủ 48 Thời điểm lấy mẫu Tổng thời gian chạy mẫu (giờ)  Kết nồng độ Hg đầu Đợt chạy mẫu thứ nhất: Dùng dung dịch, hấp thụ khí đầu hệ thống với lưu lượng hấp thụ L/phút khoảng thời gian 7, 24, 31, 48 tiếng Được kí hiệu I-1, I-2, I-3, I-4 Đợt chạy mẫu thứ hai: dùng dung dịch, hấp thụ khí đầu hệ thống với lưu lượng hấp thụ L/phút khoảng thời gian 5, 24, 30, 46, 48 tiếng Được kí hiệu II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 Đợt chạy mẫu thứ ba: dùng dung dịch, hấp thụ khí đầu hệ thống với lưu lượng hấp thụ L/phút khoảng thời gian 16, 23, 40, 44, 48 tiếng Được kí hiệu III-1, III-2, II-3, III-4, III-5.Kết phân tích mẫu thể bảng 42 Bảng 3.5 Kết nồng độ Hg đầu Đợt Chạy Mẫu I II III Chú thích: “ KPH ” khơng phát Nhìn vào kết bảng 3.5 ta thấy đầu vào giữ mức ổn định với nồng độ Hg 0,83mg/m sau qua thiết bị hấp phụ thủy ngân, nồng độ đầu xử lý hoàn toàn, bề mặt than hoạt tính chưa no, thời điểm than hấp phụ tốt nhất, theo tính tốn ban đầu phải sau hai tháng phải thay than 3.3 Đề xuất hệ thống quy môcông nghiệp Theo nghiên cứu trước để xây dựng hệ thống xử lý thủy ngân từ sở lị đốt rác, ta có thơng số sau  N ồng độ Hg đầu vào tối đa: 386,9 mg/m 43  Tải trọng cân bằng: 284,4 mg/g  Cần xử lí Vl khí thải/ 180 ngày (6 tháng) thay than lần  vdịng khí = 0,2 m/s= 720m/h  Khối lượng riêng than hoạt tính: d= 630(g/l)= 0,63(g/m )  Cơng suất lị đốt Q= 200m /h  Mỗi ngày yêu cầu thiết bị làm việc 8h/ngày  Hiệu suất đảm bảo yêu cầu: H= 98% [1] 3 Tiết diện tháp hấp phụ: S= = 200 720 = 0,2778 m2 Đường kính tháp: Thể tích khí mà hệ thống phải xử lí(trong tháng): Vkhí= 180.8.200= 288000 m Tổng khối lượng thủy ngân: mHg = 288000.0,98.386,9= 109198656 mg (Hg) Khối lượng than cần dùng để hấp phụ toàn lượng Hg trên: m than = 109198656 = 383961,519 Thể tích tháp hấp phụ: = 383,9615 284,4 Vtháp= = 383,9615 Vậy chiều cao lớp than hoạt tính hthan= = 609,4626 í 0,63 ℎ = 609,4626 = 0,2778.1000 2,1938m= 2,2 Các sở đốt rác có hệ thống xử lý bụi nóng nên giảm bớt khối lượng cơng việc mà hệ thống phải làm, chúng tơi khơng trình bày giai 44 đoạn tiền xử lý Như vậy, ước tính chiều cao tháp hấp phụ 2,2m đường kính tháp 0,6m Tháp hấp phụ không dùng để xử lý Hg mà cịn sử xử lý CO2, SO2, NOx… than hoạt tính loại vật liệu sử dụng phổ biến công nghệ xử lý khí thải 45 KẾT LUẬN Sau thời gian nghiên cứu thử nghiệm “ Thiết kế chế tạo hệ thống xử lý thủy ngân” kết ghi nhận sau: Hệ thống nghiên cứu hấp phụ thủy ngân thiết kế chế tạo thành công với hiệu suất đạt 98% Những điều kiện phù hợp để thu hiệu suất xử lý tốt xác định: - Nhiệt độ khí: 32 C - Tốc độ lưu lượng khí: 3m /h Tuổi thọ than hoạt tính (than hoạt tính tẩm bromua): tháng Hệ thống vận hành ổn định điều kiện thực tế khu vực xử lý bóng đèn huỳnh quang – Cơng ty TNHH Thương mại Sản xuất Dịch vụ Môi trường xanh, bước đầu cho thấy kết khả quan Với nồng độ Hg đầu vào 0,83 mg/m sau qua thiết bị nghiên cứu thủy ngân với kết đầu ra, loại bỏ hoàn toàn thủy ngân Mô thiết bị quy mô công nghiệp với cơng suất lớn có chiều cao tháp hấp phụ 2,2m đường kính tháp 0,6m 46 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Trần Hồng Côn, Đồng Thị Kim Loan, Công nghệ xử lý khí thải (2006), Nhà xuất Đại học Quốc gia Hà Nội Lê Thị Cẩm Nhung“Nghiên cứu tổng hợp đặc trưng vật liệu hấp phụ chọn lọc Hg từ than hoạt tính” Luận văn Thạc sĩ Khoa học Hóa học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên – ĐHQGHN Đặng thị Thanh Lê, Nguyễn Trọng Uyển, Hóa học vơ (2013), Nhà xuất Khoa học Kỹ thuật Hà Nội Huỳnh Việt Quang, Tạ Quốc Dũng, Nguyễn Minh Hải “Nghiên cứu phương pháp xử lý thủy ngân khai thác khí” Trường Đại học Bách khoa TP.HCM Mạc Văn Thức “Nghiên cứu biến tính than hoạt tính làm vật liệu hấp phụ thủy ngân”Luận văn Thạc sĩ Khoa học Hóa học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên – ĐHQGHN Nguyễn Đình Triệu (1999), Các phương pháp vật lý ứng dụng hóa học, Nhà xuất Đại học Quốc gia Hà Nội Mai Thanh Truyết (12/2008), “Hiểm họa thủy ngân than nhiệt điện”, Y dược Ngày Tiếng Anh D.J Akers, B Toole-O’Neil (1998), “Coal cleaning for HAP control: cost and performance”, Presented at the International Technical Conference on Coal Utilization and Fuel Systems, March 9– 13 D.J Akers, B Toole-O’Neil (1998), “Coal cleaning for HAP control: cost and performance”, Presented at the International Technical Conference on Coal Utilization and Fuel Systems, March 9– 13 47 10 C Battistoni, E Bemporad, A Galdikas, S Kačiulis, G Mattogno, S.Mickevičius, V Olevano (1996), “Interaction of mercury vapour with thin films of gold”, Appl Surf Sci 103, pp 107–111 11 P Biswas, C.Y Wu (2005), “Critical review: nanoparticles and the environment”, J Air Waste Manage Assoc 55, pp 708–746 12 Yan Cao,Jiang Wu, Weiguo Pan, Minqiang Shen, Jianxing Ren, Yuying Du…“Evaluation of mercury sorbents in a lab-scale multiphase flow reactor, a pilotscale slipstream reactor and full-scale power plant” 13 T Chien, H Chu, and H Hsueh (2003), “Kinetic study on absorption of SO2 and NOx with acidic NaClO2 solutions using the spraying column”, Journal of EnvironmentalEngineering, vol 129, pp 967-974 14 J Dong, Z Xu, S.M Kuznicki (2009), “Magnetic multi-functional nano composites for environmental applications”, Adv Funct Mater 19, pp 1268–1275 15 J Dong, Z Xu, S.M Kuznicki (2009), “Mercury removal from flue gases by novel regenerable magnetic nanocomposite sorbents”, Environ Sci Technol 43, pp 3266–3271 16 D.D Ferris, et al (1992), “Engineering Development of Advanced Physical Fine Coal Cleaning Technologies-Froth Flotation”, ICF Kaiser Engineers Final Report for U.S.Department of Energy Agreement No DEAC22- 88PC88881, Dec 17 R.B Finkelman, R.W Stanton, C.B Cecil, J.A Minken (1979), “Modes of occurrence of selected trace elements in several Appalachian coals”, Prepr Pap.Am Chem Soc., Div Fuel Chem 23– 24, pp –24 18 K.C Galbreath, D.L Toman, C.J Zygarlicke, J.H Pavlish (2000), “Trace element partitioning and transformations during combustion of bituminous and subbituminous U.S coals in a 7-kW combustion system”, Energy Fuels 14 (6), pp 1265– 1279 48 19 S.B Ghorishi, R.M Keeney, S.D Serre (2002), “Development of a Cl- impregnated activated carbon for entrained-flow capture of elemental mercury”, Environ Sci Technol 36, pp 4454–4459 20 T.C Ho, A.R Ghai, F Guo, K.S Wang, J.R Hopper (1998), “Adsorption and desorption of mercury on sorbents at elevated temperatures”, Combust Sci Tech 134, pp 263–289 21 M Horvat, V Lupšina, B Pihlar (1991), “Determination of total mercury in coal fly ash by gold amalgamation cold vapour atomic absorption spectrometry” 22 H Hsi, M.J Rood, M Rostam-Abadi (2000), “Effects of sulfur impregnation temperature on the properties and mercury adsorption capacities of activated carbon fibers (ACFs)”, Environ Sci Technol 25, pp 2785–2791 23 H Hsi, M.J Rood, M Rostam-Abadi (2002), “Mercury adsorption properties of sulfur-impregnated adsorbents”, J Environ Eng 128, pp 1080–1089 49 ... ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - LÊ NGỌC THẮNG THIẾT KẾ CHẾ TẠO THIẾT BỊ NGHIÊN CỨU HẤP PHỤ HƠI THỦY NGÂN VÀ MÔ PHỎNG HỆ THỐNG Ở QUY MÔ SẢN XUẤT Chun ngành: Hóa Mơi Trường Mã số: 60440120 LUẬN... cầu thực tiễn tiến hành ? ?Thiết kế chế tạo thiết bị nghiên cứu hấp phụ thủy ngân mô hệ thống quy mô sản xuất? ??’với hi vọng thiết bị ứng dụng để kiểm soát, xử lý thủy ngân phát thải trình thực tiễn... lượng hấp phụ đồng thời tạo liên kết bền thủy ngân than hoạt tính[2] 2.3 Một số cơng nghệ xử lý thủy ngân Để chế tạo thiết bị nghiên cứu hấp phụ thủy ngân tham khảo thêm số công nghệ nghiên cứu