Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 29 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
29
Dung lượng
3,12 MB
Nội dung
Chếttheo chương trìnhtếbàoapoptosis Bùi Anh Đức Nguyễn Quốc Đông Các phần chính • Giới thiệu chung và lịch sử phát hiện apoptosis • Cơ chế tác động của apoptosis Giới thiệu chung • Mỗi cơ thể chúng ta là cả một thế giới sinh động bao gồm sự sống của hàng tỷ các loại tếbào khác nhau. • Với một cơ thể khỏe mạnh, mỗi giây có tới hàng triệu tếbào mới được sinh ra đồng thời hàng triệu tếbào cũ chết đi • Hàng triệu tếbàochết đi ấy có thể được chia làm hai dạng chết là: - Chết hoại tử (necrosis). - Chếttheo chương trình (apoptosis) Khái niệm chếttheo chương trình • Chếttheo chương trình là cái chết đã được lập trình từ trước trong tế bào. Chẳng hạn khi các tếbào gặp sai hỏng quá nặng không thể sửa chữa thì tếbào sẽ tự hoạt hóa 1 gen tổng hợp lên enzyme để giết chếttếbào đó.Tế bào sau khi chết sẽ bị bạch cầu hay các đại thực bào tiêu thụ • Apoptosis là một cơ chế quan trọng giúp các sinh vật đa bào duy trì sự toàn vẹn và chức năng của mô, và để loại bỏ các hư hại hoặc các tếbào không mong muốn Lịch sử phát hiện apoptosis • Một nhà khoa học Đức Carl Vogt lần đầu tiên đã tả các nguyên tắc của apoptosis năm 1842. • Năm 1885, nhà giải phẫu Walther Flemming đưa ra một mô tả chính xác hơn của quá trìnhchếttếbàotheo lập trình. • Tuy nhiên, nó không được tiếp tục thực hiện cho đến năm 1965 là chủ đề được phục sinh • Trong khi nghiên cứu các mô bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử, John Kerr Foxton Ross tại Đại học Queensland đã có thể phân biệt apoptosis từ các tếbàochết sau chấn thương . • Năm 1972,giáo sư Currie ghi James Cormack cùng Kerr, Wyllie xuất bản một bài báo trong British Journal of Cancer. trong bài viết, quá trình của sự chếttếbào tự nhiên đã được gọi là apoptosis. • Kerr đã nhận được nhận giải thưởng ngày 14 Tháng 3 năm 2000, từ nghiên cứu của ông về apoptosis. Tếbàoapoptosis giai đoạn cuối đang tiêu diệt tếbào máu trắng Khái quát về apoptosis • Apoptosis (lập trìnhtếbào chết) đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển bình thường và homeostasis • Apoptosis được kích hoạt thông qua hai con đường chính tín hiệu: nội tại và extrinsic1â € "2 • Ung thư thường được khởi đầu bằng DNA thiệt hại • Các tếbào bình thường trải qua apoptosis để phản ứng stress-inducing sự kiện trong các tế bào, như DNA thiệt hại • Dysregulation của apoptosis là rất quan trọng cho sự phát triển ung thư và tếbào khối u survival3 Tổng quan về hai con đường apoptosisApoptosis Caspases Pro-apoptotic receptor Pro-apoptotic ligand Cell-extrinsic pathway Cell-intrinsic pathway BAX BCL2 PUMA Stress Mitochondria Sự kích hoạt apoptosistheo con đường nội tại (thông qua ty thể) [...]... hãm quá trình apoptotic và do đó cho phép qúa trình tiêu diệt tếbào được tiến hành theo đúng cơ chế • Và thể apoptosome này lại tiếp tục kích hoạt caspase-3 • Caspase-3 một loại protease tham gia vào quá trình phân mảnh DNA • Kết quả của những sự kiện trên dẫn đến sự phân mảnh DNA • Màng tếbào bị biến dạng, tếbào chất và nhân co lại • Tếbào sau khi chết sẽ bị bạch cầu hay các đại thực bào tiêu... Cytochrome c APAF1 Caspase 3, 6, 7 Apoptosis SMAC/DIABLO IAP p53 DNA damage ứng dụng của apoptosis • Apoptosis cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc ngăn ngừa bệnh ung thư • Apoptosis có vai trò trong việc đào thải tế bàochết trong cơ thể,thay thế tế bàochết bằng tếbào mới • Apoptosis có vai trò quan trọng trong y học phòng chống ung thư và điều trị ung thư • Để kéo dài chu trình sống của tb (một ước... tích cực Apoptosis qua Pro-apoptotic Receptors DR4 và DR5 Endogenous Apo2L/TRAIL DR4 DR5 • Pro-apoptotic DR4 và DR5 nằm trên bề mặt tếbào thụ thể transmembrane đó được thể hiện trong một phạm vi rộng của malignancies • Apo2L/TRAIL nội sinh là một protein có khả năng kích hoạt apoptosis trong một loạt các tếbào ung thư ,bất kể tình trạng p53 • Apo2L/TRAIL không gây apoptosis trong các loại tếbào bình... tình trạng p53 • Apo2L/TRAIL không gây apoptosis trong các loại tếbào bình thường, tếbào biểu mô bao gồm cả cơ nội mô, fibroblastic, các tếbào astrocytic Kích hoạt nội sinh Apo2L/TRAIL Proapoptotic Receptors (DR4 và DR5) DR4 DR5 • Apo2L/TRAIL apoptosis nội sinh được tạo ra bởi sự ràng buộc cùng với các thành phần ngoại bào của DR4 hoặc DR5 và kích hoạt tín hiệu extrinsic • Disc bao gồm nội sinh Apo2L/TRAIL,... đóng vai trò quan trọng trong quá trình khởi sự apoptosis ) • Và việc kích hoạt caspase-9 hoạt động cùng với phức hợp của cytochrome c, ATP và Apaf-1 để tạo thành một apoptosome • Ti thể protein được gọi là SMACs ty thể (-có nguồn gốc activator của caspases) được tiết vào trong tếbào chất sau khi tăng tính thấm của ty thể • SMAC liên kết với chất ức chế protein apoptosis (IAPs) và deactivates • SMAC... dạng, tếbào chất và nhân co lại • Tếbào sau khi chết sẽ bị bạch cầu hay các đại thực bào tiêu thụ Sự kích hoạt apoptosistheo con đường extrinsic Pro-apoptotic ligand Cell-extrinsic pathway DR5 DR4 FADD FLIP Procaspase 8, 10 Caspase 8, 10 Caspase 3, 6, 7 Apoptosis • Extrinsic gây apoptosis độc lập của p53 để đáp pro-ligand apoptotic, như Apo2L/TRAIL • Những ligand kích hoạt pro-thụ apoptotic cụ...Sự kích hoạt apoptosistheo con đường nội tại (thông qua ty thể) • Con đường thông qua ti thể: con đường này được kích hoạt bởi các yếu tố như shock nhiệt, sự tổn thương DNA • Sau khi nhận được tín hiệu stress thì những protein tham gia vào quá trình apoptoisis và BAX, BID gắn lên màng ngoài của ti thể để truyền tín hiệu cho một số quá trình phức tạp khác • Kết quả là sự phóng... Radiotherapy DR5 DR4 DNA damage p53 FADD FLIP Procaspase 8, 10 PUMA, NOXA BID BAX, BAK Mitochondria Caspase 8, 10 Cytochrome Caspase 9 Caspase 3, 6, 7 Apoptosis c APAF1 Cell-intrinsic pathway BCL2, BCLXL, MCL1 SMAC/DIABL O IAP p53 DNA damage • Apoptosis tín hiệu theo 2 con đường được hội tụ ở cấp độ của caspases effector • Hơn nữa, có thể được cross-talk giữa con đường extrinsic và nội tại • Caspase 8 ở con... caspase 8 và 10 được đưa vào Tếbào chất DR4 Caspase 8,10 DR5 Caspase 8,10 Procaspase 8 và 10 tự tách ra và kích hoạt caspase 8 ,10 caspase 8 ,10 được phát sinh từ Disc và được đưa vào cytoplasm Caspase 3, 6, and 7 cùng được kích hoạt do Caspase 8, 10 DR4 Caspase 8, 10 Caspase 3, 6, 7 DR, death receptor DR5 Caspase 8, 10 Caspase 3, 6, 7 Kích hoạt caspase 3, 6, 7 tác động Apoptosis trong khối u Cell-extrinsic... tử-induced kích hoạt của DR4 và DR5 dẫn đến việc kích hoạt Fas adaptor-miền cái chết liên quan (FADD) và procaspases 8,10 để nhanh chóng tạo inducing tín hiệu phức tạp (Disc) • Procaspases 8,10 được tách ra và kích hoạt caspase 8,10 caspase 8,10 kích hoạt effector caspases 3, 6, 7, để kích hoạt apoptosis Sự kết hợp hai con đường apoptosis extrinsic và nội tại Cell-extrinsic pathway Pro-apoptotic ligand . (necrosis). - Chết theo chương trình (apoptosis) Khái niệm chết theo chương trình • Chết theo chương trình là cái chết đã được lập trình từ trước trong tế bào. . ông về apoptosis. Tế bào apoptosis giai đoạn cuối đang tiêu diệt tế bào máu trắng Khái quát về apoptosis • Apoptosis (lập trình tế bào chết) đóng vai trò