Thi online 4

18 23 0
Thi online 4

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Tác nhân khơng có khả gây ung thư tế bào người: A Các đột biến gen B Các virus C Các vi khuẩn D Các tia vật lý có lượng cao Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một người nam có nhóm máu A lấy người nữ có nhóm máu B, có thuộc nhóm máu sau A Chỉ có nhóm máu AB B Có nhóm máu A, B, AB, O C Chỉ có nhóm máu A B D Có nhóm máu AB O Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn d nằm nhiễm sắc thể X gây nên Một cặp bố mẹ bình thường (khơng mắc bệnh máu khó đơng), sinh trai mắc bệnh máu khó đơng Cậu trai thừa hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ: A Bố B Không xác định C Mẹ D Cả bố mẹ Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, có kiểu gen qui định nhóm máu sau đây: - IAIA, IAIO qui định máu A - IBIB, IBIO qui định máu B - IAIB qui định máu AB - IOIO qui định máu O Có anh em sinh đôi trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa máu B, người em cưới vợ máu B sinh đứa máu A Kiểu gen, kiểu hình anh em sinh đơi nói là: A IAIA hoặcIAIO (máu A) B IBIB IBIO (máu B) C IAIB (máu AB) D IOIO (máu O) Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn(m) nằm NST X khơng có alen tương ứng Y quy định Cặp bố mẹ sau sinh trai bị bệnh máu khó đơng với xác suất 25%? A XmXm x XMY B XMXM x XMY C XmXm x XmY D XMXm x XmY Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Phương pháp nghiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền người: A Bệnh bất thường số lượng NST B Bệnh đột biến gen C bệnh đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ D Bệnh đột biến cấu trúc NST Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Để phát dị tật bệnh bẩm sinh liên quan đến bệnh đột biến NST người, người ta sử dụng phương pháp A Nghiên cứu trẻ đồng sinh B Nghiên cứu phả hệ C Nghiên cứu tế bào D Di truyền hoá sinh Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ung thư loại bệnh hiểu đầy đủ là: A Sự tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể B Sự tăng sinh khơng kiểm sốt số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u C Sự tăng sinh có giới hạn số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể D Sự tăng sinh có giới hạn số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Cơ Thu có nhóm máu AB, chị gái có nhóm máu O Các gái biết rõ ơng bà ngoại họ có nhóm máu A Vậy kiểu gen mẹ bố cô gái tương ứng là: A IBIO IAIO B IAIO IAIO C IBIO IBIO D IAIO IBIO Câu 10 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Nội dung nói phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh không đúng? A Nghiên cứu cặp sinh đơi nhóm đồng sinh phát ảnh hưởng môi trường kiểu gen đồng B Các trẻ đồng sinh trứng có chất liệu di truyền giống anh chị em gia đình đối tượng tốt cho nghiên cứu vai trò yếu tố mơi trường lên kiểu hình C khác biệt trẻ đồng sinh trứng cho phép nghĩ đến vai trò mơi trường lên D Giúp xác định tính trạng bệnh gen định chủ yếu, tính hình thành tính trạng bệnh trạng bệnh chịu ảnh hưởng môi trường Câu 11 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam bình thường kết với người nữ bình thường có bố mắc bệnh, khả họ sinh đứa khoẻ mạnh bao nhiêu? A 25% B 100% C 50% D 75% Câu 12 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm X khơng có alen Y Một phụ nữ bình thường có bố bị máu khó đơng lấy người chồng bình thường Xác suất để họ sinh đầu lòng gái bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? A 75% B C 50% D 25% Câu 13 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Trong gia đình bố mẹ bình thường, sinh đầu lòng bị hội chứng Đao, lần sinh thứ họ : A Không bị hội chứng Đao gia đình có tối đa người bị hội chứng Đao B Có thể bị hội chứng Đao với tần số thấp C Khơng xuất có giao tử mang đột biến D Chắc chắn bị hội chứng Đao bệnh di truyền Câu 14 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Đối với bện di truyền gen đột biến lặn nằm NST thường, bố mẹ bình thường, mang gen bệnh tỉ lệ họ không mắc bếnh là: A 50% B 0% C 25% D 75% Câu 15 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh máu khó đơng gen lặn a NST X quy định, gen A quy định máu đơng bình thường, NST Y khơng mang gen tương ứng Trong gia đình bố mẹ bình thường sinh trai đầu lòng bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng sinh phải đứa trai thứ thứ bị bệnh là: A 6,25% B 50% C 12,5% D 25% Câu 16 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một gia đình có anh em sinh đơi trứng Vợ người anh có nhóm máu A; họ người có nhóm máu B người có nhóm máu AB Vợ người em có nhóm máu B; họ người có nhóm máu A người có nhóm máu AB Kiểu gen anh em sinh đôi trứng là: A IBIO B IOIO C IAIO D IAIB Câu 17 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép xác định A Tính trạng gen hay nhiều gen quy định B Tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp C Tính trạng trội hay lặn D Tính trạng liên kết với giới tính hay khơng liên kết với giới tính Câu 18 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép A xác định vai trò kiểu gen hình thành tính trạng B xác định ngun nhân chế đột biến C xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng D xác định ảnh hưởng tế bào chất di truyền Câu 19 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh máu khó đông gen lặn liên kết với nhiểm sắc thể X Một phụ nữ bình thường, có bố bị máu khó đơng, lấy người chồng bình thường Xác suất để đứa đầu lòng cặp vợ chồng trai bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? A 1/2 B 1/4 C 1/3 D 1/5 Câu 20 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người tính trạng mắt nâu trội Alen B quy định, mắt xanh (b) alen lặn quy định nằm nhiểm sắc thể thường, bệnh máu khó đơng Alen m nằm nhiểm sắc thể giới tính X gây nên Bố mẹ mắt nâu, máu bình thường, sinh trai mắt xanh bị bệnh máu khó đơng Kiểu gen người mẹ là: A Bb XMXM B BB XMXm C BB XMXM D Bb XMXm Câu 21 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường, ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng, Họ có người gái bình thường Con gái họ lấy chồng hồn tồn bình thường, nhận định đúng: A 100% số trai họ hồn tồn bình thường B 50% số trai họ hồn tồn bình thường C 50% số gái họ mắc bệnh D khả mắc bệnh họ 50% Câu 22 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Hầu hết bệnh ung thư đột biến gen gen đột biến lại không di truyền cho hệ sau Nguyên nhân : A gen đột biến gây chết trạng tháI đồng hợp B bệnh nhân ung thư bị tử vong nên không sinh sản C bệnh ung thư ảnh hưởng đến khả sinh sản thể D gen đột biến xảy tế bào sinh dưỡng Câu 23 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Quần thể người bình thường có số IQ là: A dao động từ 60 -120 B dao động từ 80 - 130 C dao động từ 50 - 110 D dao động từ 70 - 130 Câu 24 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, loại bệnh động kinh đột biến gen ti thể làm ti thể không sản xuất đủ ATP nên mơ thần kinh bị thối hóa Nếu người bố bị bệnh này, mẹ khơng bị A 100 % (cả trai lẫn gái) bị bệnh B 100 % (cả trai lẫn gái) không bị bệnh C 50 % gái bị bệnh + 50 % gái không bị bệnh + 100 % trai không bị bệnh D 100 % gái bị bệnh + 100 % trai không bị bệnh Câu 25 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Nội dung sau khơng với vai trò tư vấn di truyền? A hạn chế tỉ lệ mắc bệnh qua việc hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần B hạn chế tác hại bệnh C dự đoán khả xuất bệnh hay dị tật cháu D chữa số bệnh tật di truyền Câu 26 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Nội dung nói phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh không đúng: A khác biệt trẻ đồng sinh trứng cho phép nghĩ đến vai trò mơi trường lên hình thành tính trạng bệnh B Nghiên cứu cặp sinh đôi nhóm đồng sinh phát ảnh hưởng môi trường kiểu gen đồng C Giúp xác định tính trạng bệnh gen định chủ yếu, tính trạng bệnh chịu ảnh hưởng môi trường D Các trẻ đồng sinh trứng có chất liệu di truyền giống anh chị em gia đình đối tượng tốt cho nghiên cứu vai trò yếu tố mơi trường lên kiểu hình Câu 27 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào phương pháp : A sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B xác định số lượng NST tế bào thể người bình thường C phân tích tế bào học NST người để đánh giá số lượng, cấu trúc NST D Câu 28 tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình mã dịch mã Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người gen A quy định mắt đen, a quy định mắt xanh; B tóc quăn, b tóc thẳng Nhóm máu alen: alen đồng trội IA , IB alen lặn IO Biết cặp gen qui định cặp tính trạng nằm cặp NST thường khác Bố mắt đen, tóc thẳng, nhóm máu B; mẹ mắt xanh, tóc quăn, nhóm máu A sinh mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O Kiểu gen bố mẹ là: A Bố AabbIBIB x Mẹ aaBbIAIO B Bố AabbIBIO x Mẹ aaBbIAIO C Bố AAbbIBIO x Mẹ aaBbIAIA D Bố AabbIBIO x Mẹ aaBBIAIO Câu 29 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh? A Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích prơtêin B Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi phân tích ADN C Chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường D Chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X Câu 30 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, tính trạng nhóm máu alen IA, IB IO quy định Trong QT cân di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với Nếu họ sinh đứa đầu trai máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố mẹ là: A 25% B 35,77% C 44,44% D 42% Câu 31 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ơng nội bị bệnh galacto huyết lấy vợ bình thường có bố mẹ bình thườnh em gái bị bệnh người vợ mang thai đầu lòng biết đột biến đột biến gen lặn NST thường qđ mẹ người đàn ông khơng mang gen bệnh tính xác suất đứa bị bệnh? A 1/16 B 1/6 C 1/4 D Câu 32 1/12 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái lớn lên lấy chồng khơng bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A 37,5% B 50% C 12,5% D 25% Câu 33 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh hoá xơ nang (cystic fibrosis) alcapton niệu (alkaptonuria) alen lặn NST thường khác quy định Một cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh đứa mắc bệnh Nếu họ sinh thứ hai, xác suất đứa trẻ mắc bệnh bao nhiêu? A 0,01% B 25% C 6,25% D 12,5% Câu 34 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Giả sử màu da người cặp alen quy định, kiểu gen có mặt alen trội làm tăng lượng mêlanin nên da xẫm Nếu người có kiểu gen AaBbDd kết xác suất đẻ da trắng là: A 1/16 B 9/128 C 3/256 D 1/64 Câu 35 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh Phêninkêtô niệu người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật Menđen Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh? Biết rằng, ngồi người anh chồng em vợ bị bệnh ra, bên vợ bên chồng khơng khác bị bệnh A 1/12 B 1/9 C 1/6 D 1/8 Câu 36 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, màu da cặp gen tương tác cộng gộp: thể đồng hợp toàn trội cho da đen, thể đồng hợp lặn cho da trắng, thể dị hợp cho màu da nâu Bố mẹ da nâu có kiểu gen AaBbDd xác suất sinh da đen A 1/64 B 1/256 C 1/128 D 62/64 Câu 37 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng hai cặp gen nằm cặp NST thường Một cặp vợ chồng có mắt nâu da đen sinh đứa đầu lòng có mắt xanh da trắng Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái có kiểu hình giống mẹ là: A 18,75% B 6,25% C 56,25% D 28,125% Câu 38 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, bệnh mù màu lục gen lặn NST giới tính X qui định, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Các nhóm máu gen gồm alen nằm cặp NST thường khác qui định Số kiểu giao phối có quần thể người bao nhiêu? A 54 B 2916 C 90 D 1944 Câu 39 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh mù màu đỏ xanh lục người gen lặn liên kết với NST X, khơng có alen tương ứng Y.Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy người chồng bình thường.Xác st để họ sinh đứa đầu lòng trai thứ gái bình thường : A 1/8 B 1/16 C 1/6 D 1/4 Câu 40 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định Nếu bố bị bệnh, mẹ bình thường Khả sinh bị bạch tạng là: A 100% B 75% C 25% D 50% ... sinh đứa đầu trai máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố mẹ là: A 25% B 35,77% C 44 ,44 % D 42 % Câu 31 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ơng nội bị bệnh... alen nằm cặp NST thường khác qui định Số kiểu giao phối có quần thể người bao nhiêu? A 54 B 2916 C 90 D 1 944 Câu 39 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh mù màu đỏ xanh lục người gen lặn liên kết với... thể dị hợp cho màu da nâu Bố mẹ da nâu có kiểu gen AaBbDd xác suất sinh da đen A 1/ 64 B 1/256 C 1/128 D 62/ 64 Câu 37 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội

Ngày đăng: 23/06/2020, 12:31

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan