Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
2. Applegarth D.A., Toone J.R, . and Lowry R.B. (2000). Incidence of inborn errors of metabolism in British Columbia, 1969-1996.Pediatrics, 105(1), 10 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Pediatrics |
Tác giả: |
Applegarth D.A., Toone J.R, . and Lowry R.B |
Năm: |
2000 |
|
3. Weiner D.L. (2006). Metabolic emergencies, 5th edition, Textbook of pediatric emergency medicine, 1193-1206 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Metabolic emergencies |
Tác giả: |
Weiner D.L |
Năm: |
2006 |
|
4. van Rijt W.J., Koolhaas G.D., Bekhof J. et al (2016). Inborn Errors of Metabolism That Cause Sudden Infant Death: A Systematic Review with Implications for Population Neonatal Screening Programmes.Neonatology, 109(4), 297-302 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Neonatology |
Tác giả: |
van Rijt W.J., Koolhaas G.D., Bekhof J. et al |
Năm: |
2016 |
|
5. Angel M.J. and Young G.B. (2011). Metabolic encephalopathies.Neurol Clin, 29(4), 837-882 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Neurol Clin |
Tác giả: |
Angel M.J. and Young G.B |
Năm: |
2011 |
|
6. Zschocke J. and Hoffmann G. (2004). Vademecum metabolicum:manual of metabolic paediatrics, Schattauer Verlag, Germany, 74 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Vademecum metabolicum:"manual of metabolic paediatrics |
Tác giả: |
Zschocke J. and Hoffmann G |
Năm: |
2004 |
|
7. Nguyễn Thị Hoàn, Vũ Chí Dũng, Nguyễn Ngọc Khánh et alvà cộng sự (2009). Lâm sàng và kết quả điều trị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh tại Bệnh Viện Nhi Trung ương ( (2005-2008). Tạp chí Y học Việt Nam, 6(212), 633-640 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Tạp chí Y học Việt Nam |
Tác giả: |
Nguyễn Thị Hoàn, Vũ Chí Dũng, Nguyễn Ngọc Khánh et alvà cộng sự |
Năm: |
2009 |
|
8. Zschocke J. and Hoffmann G.F. (2011). Diagnosis and management of metabolic disorders; Special emergency medication. ,, In: Vademecum metabolicum: Diagnosis and treatment of inborn errors of metabolism, Schattauer verlag, 58(4), 730 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Diagnosis and management ofmetabolic disorders; Special emergency medication |
Tác giả: |
Zschocke J. and Hoffmann G.F |
Năm: |
2011 |
|
10. Jouvet P., Poggi F., Rabier D. et al (1997). Continuous venovenous haemodiafiltration in the acute phase of neonatal maple syrup urine disease. J Inherit Metab Dis, 20(4), 463-472 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
J Inherit Metab Dis |
Tác giả: |
Jouvet P., Poggi F., Rabier D. et al |
Năm: |
1997 |
|
11. Arbeiter A.K., Kranz B., Wingen A.M. et al (2010). Continuous venovenous haemodialysis (CVVHD) and continuous peritoneal dialysis (CPD) in the acute management of 21 children with inborn errors of metabolism. Nephrol Dial Transplant, 25(4), 1257-1265 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nephrol Dial Transplant |
Tác giả: |
Arbeiter A.K., Kranz B., Wingen A.M. et al |
Năm: |
2010 |
|
12. Zschocke J. and Hoffmann H.G. (2011). Vademecum Metabolicum:Manual of Metabolic Paediatrics, Schattauer Verlag, 9-12 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Vademecum Metabolicum:"Manual of Metabolic Paediatrics |
Tác giả: |
Zschocke J. and Hoffmann H.G |
Năm: |
2011 |
|
13. Saudubray J.M., Van den Berghe G, . and Walter J.H. (2012). Clinical approach to inborn errors of metabolism, 5th edition, Inborn Metabilic Diseases: Diagnosis and treatment,, Springer, Berlin, Heidelberg, 3-52 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Clinicalapproach to inborn errors of metabolism |
Tác giả: |
Saudubray J.M., Van den Berghe G, . and Walter J.H |
Năm: |
2012 |
|
14. Scriver C.R. (2001). The metabolic and molecular bases of inherited diseases, Montreal: McGraw-Hill, New York, 21-30 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
The metabolic and molecular bases of inheriteddiseases |
Tác giả: |
Scriver C.R |
Năm: |
2001 |
|
15. Yunus Z.M., Kamaludin D.A., Mamat M. et al (2012). Clinical and biochemical profiles of maple syrup urine disease in malaysian children. JIMD Rep, 5(1), 99-107 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
JIMD Rep |
Tác giả: |
Yunus Z.M., Kamaludin D.A., Mamat M. et al |
Năm: |
2012 |
|
16. Ficicioglu C. and Bearden D. (2011). Isolated neonatal seizures: when to suspect inborn errors of metabolism. Pediatr Neurol, 45(5), 283-291 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Pediatr Neurol |
Tác giả: |
Ficicioglu C. and Bearden D |
Năm: |
2011 |
|
17. Morton D.H., Strauss K.A., Robinson D.L. et al (2002). Diagnosis and treatment of maple syrup disease: a study of 36 patients. Pediatrics, 109(6), 999-1008 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Pediatrics |
Tác giả: |
Morton D.H., Strauss K.A., Robinson D.L. et al |
Năm: |
2002 |
|
19. Charles T., Scriver L. and Arthus L.B. (1995). Organic acid, The metabolic and molecular bases of inherited disease, Elsevier, 1371- 1631 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Organic acid |
Tác giả: |
Charles T., Scriver L. and Arthus L.B |
Năm: |
1995 |
|
20. Endo F., Matsuura T., Yanagita K. et al (2004). Clinical manifestations of inborn errors of the urea cycle and related metabolic disorders during childhood. J Nutr, 134(6), 1605-1672 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
J Nutr |
Tác giả: |
Endo F., Matsuura T., Yanagita K. et al |
Năm: |
2004 |
|
21. Summar M.L., Dobbelaere D., Brusilow S. et al (2008). Diagnosis, symptoms, frequency and mortality of 260 patients with urea cycle disorders from a 21-year, multicentre study of acute hyperammonaemic episodes. Acta Paediatr, 97(10), 1420-1425 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Acta Paediatr |
Tác giả: |
Summar M.L., Dobbelaere D., Brusilow S. et al |
Năm: |
2008 |
|
22. Uchino T., Endo F., and Matsuda I. (1998). Neurodevelopmental outcome of long-term therapy of urea cycle disorders in Japan. J Inherit Metab Dis, 21(1), 151-159 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
JInherit Metab Dis |
Tác giả: |
Uchino T., Endo F., and Matsuda I |
Năm: |
1998 |
|
23. Nguyen K.N., Bui H.T., Vu D.C. et al (2015). Phenotype and genotype of urea cycle defect in a Vietnamese referral cente. Annals of translational medicine, 3(2), 1-6 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Annals oftranslational medicine |
Tác giả: |
Nguyen K.N., Bui H.T., Vu D.C. et al |
Năm: |
2015 |
|