Bài giảng dược lý thú y

Một tài liệu hay về dược lý trên lĩnh vực thú y do trường đại học lâm nông thành phố hồ chí minh biên soạn. Mô tả đầy đủ: dược động học, dược lực học của các thuốc cho các độc giả làm nguồn tài liệu tham khảo và tra cứu khi dùng thuốc đối với động vật

Bộ Giáo Dục Ðào Tạo Trường Ðại học Nông Lâm TP Hồ Chí Minh BÀI GIẢNG DƯỢC LÝ THÚ Y BỘ MÔN NỘI KHOA – DƯỢC LÝ Giảng viên biên soạn : TS NGUYỄN NHƯ PHO ThS VÕ THỊ TRÀ AN 2003 NỘI DUNG Trang CHƯƠNG MỞ ĐẦU Võ Thị Trà An CHƯƠNG THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ THẦN KINH Nguyễn Như Pho CHƯƠNG THUỐC KHÁNG KHUẨN Võ Thị Trà An 20 CHƯƠNG THUỐC SÁT TRÙNG, KHỬ TRÙNG Võ Thị Trà An 38 CHƯƠNG THUỐC TRỊ KÍ SINH TRÙNG Võ Thị Trà An 42 CHƯƠNG THUỐC KHÁNG VIÊM VÀ KHÁNG HISTAMIN Võ Thị Trà An 50 CHƯƠNG THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ MÁU Võ Thị Trà An 54 CHƯƠNG THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ HƠ HẤP, TIÊU HĨA Võ Thị Trà An 60 CHƯƠNG THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ SINH DỤC TIẾT NIỆU Võ Thị Trà An 64 TÀI LIỆU THAM KHẢO 67 CHƯƠNG 1: ÐẠI CƯƠNG I Giới thiệu môn học: Các khái niệm - Dược lý học (Pharmacology) môn học nghiên cứu nguyên lý qui luật tác dộng lẫn thuốc thể sinh vật chia thành hai phần: - Dược động học (Pharmacokinetics) nghiên cứu tác động thể thuốc hay nghiên cứu số phận thuốc thể qua q trình hấp thu, phân bố chuyển hóa đào thải - Dược lực học (Pharmacodynamics) nghiên cứu tác động thuốc thể mặt tính chất cường độ thời gian - Thuốc chất (có nguồn gốc tự nhiên, tổng hợp hay bán tổng hợp) đưa vào thể sinh vật có tác động làm thay đổi chức thể Sự thay đổi hữu ích điều trị gây tác hại trường hợp ngộ độc Do ranh giới thức ăn, thuốc chất độc thường không rõ rệt, phụ thuộc nhiều yếu tố liều lượng quan trọng II Dược động học 2.1 Sự hấp thu: trình dược phẩm thấm nhập vào nội môi trường 2.1.1 Các phương cách vận chuyển 2.1.1.1.Vận chuyển thụ động (khuyếch tán) - Chỉ phụ thuộc tính chất hóa lý màng thuốc - Thuận chiều gradien nồng độ - Khơng tốn lượng Có cách: * Qua lớp lipid màng: thuờng chất tan li pid, khơng ion hóa (khơng phân cực) dễ qua * Qua lỗ màng: tùy thuộc đường kính lỗ trọng lượng phân tử thuốc Ðường kính thay đổi tùy mơ Ví dụ: d mao mạch =40 A0 d nơi khác = A0 * Qua khe tế bào: khoảng cách khe thay đổi tùy mơ Ví dụ: mãch máu > ruột > mô thần kinh 2.1.1.2 Vận chuyển chủ động (tích cực) - Cần có chất chuyên chở (chất mang) - Vận chuyển ngược chiều gradien nồng độ - Cần cung cấp lượng 2.1.2 Các đường cấp thuốc thường dùng thú y 2.1.2.1 Ðường uống (đường tiêu hóa, oral, per os, P.O) Thuốc hấp thu qua niêm mạc dày, ruột non Ưu điểm đường cấp thuốc tiện lợi, dễ thực an toàn Nhược điểm hấp thu phụ thuộc nhiều yếu tố tình trạng dày ruột, thành phần thức ăn Ở đường cấp thuốc bị tác dụng độ pH thấp dịch vị enzym tiêu hóa phá hủy thuốc Ðối với gia súc, việc cung cấp thuốc đường uống cần phải ý liều lượng không cung cấp đủ đặc biệt trường hợp trộn vào thức ăn, nước uống Thêm vào đó, đường cấp không nên sử dụng thuốc có mùi vị khó chịu, gây kích ứng, thuốc có tính ion hóa 2.1.2.2 Ðường tiêm chích (đường ngoại tiêu hóa, parenteral) Thuốc khuếch tán thụ động chênh lệch nồng độ, d mao mạch lớn nên nhiều phân tử thuốc qua Ưu điểm đường cấp thuốc hấp thu nhanh nhanh có tác động Cấp thuốc đường tiêm chích giải hạn chế đường uống Hạn chế đường tiêm chích đòi hỏi điều kiện vơ trùng, người cấp thuốc phải có kỹ thuật Thuốc dùng cho đường tiêm chích thường đắt tiền, an tồn gây đau * Tiêm da (subcutaneous injection, S.C) Thuốc có tác dụng sau 30-60 phút, liều dùng thường 1/3 liều uống Nênb tránh dùng đường cho cácthuốc có tính kích ứng, gây xót * Tiêm bắp (intramuscular, I.M) Thuốc có tác dụng nhanh khoảng 10-30 phút, liều dùng bắng 1/2 liều uống Có thể tiêm thuốc mà đường tiêm da gây đau xót * Tiêm tĩnh mạch (intravenous, I.V) Ở thuốc hấp thu mà thấu nhập nhanh chóng tồn vẹn vào hệ tuần hồn chung, có tác dụng sau 30 giây đến phút, liều cấp 1/2-1/4 liều uống Ðường tiêm thường áp dụng cho trường hợp cấp cứu cần thuốc có tác dụng tức thời Cần thận trọng dùng đường cấp này, lưu ý đẳng trương, tốc độ cấp thuốc tuyệt đối không sử dụng dung môi chất dầu, chất không tan * Tiêm phúc mô (intraperitoneal, I.P) Với bề mặt hấp thu lớn mạng lưới mao mạch phát triển phúc mơ, thuốc hấp thu nhanh chóng gần đường tiêm tĩnh mạch Sử dụng đường cấp cần ý tránh gây viêm nhiễm, thủng ruột, bàng quang Ðường cấp thường dùng cần cấp lượng lớn thuốc thời gian ngắn mà đường tiêm tĩnh mạch khó thực * Tiêm da (intradermic I.D) thường gặp thử nghiệm lao tố (tuberculin test) thử dị ứng với kháng sinh 2.1.2.3 Các đường cấp thuốc khác: * Ðường thấm qua màng nhày khí quản, cuống phổi, bì mơ phế nang Thường áp dụng cho thuốc bay dễ bay hơi, khí dung Thuốc hấp thu qua diện tích rộng lớn máy hô hấp mạng mao quản hệ tuần hoàn chung * Ðường trực tràng (rectum mucosa) Thuốc tránh tác động chuyển hóa gan Có thể dùng cho thuốc có mùi vị khó chịu Tuy nhiên, đường cấp áp dụng cho thuốc không bị hủy men penicillinase * Ðường bơi ngồi da, đặt vào âm đạo, tử cung 2.2 Phân bố Thuốc vào hệ tuần hoàn chung phân bố chủ yếu đến nơi tác động, từ sinh tác động dược lý Một phần bị chuyển hóa hay cón gọi biến đổi sinh học, phần nhỏ đến nơi dự trữ phần khác bị thải Dù phân bố đâu, thuốc nằm dạng tự kết hợp với thành phần khác mô Việc phân bố thuốc máu phụ thuộc vào số vị trí gắn lực thuốc với protein Ở mô, phân bố phụ thuộc lý hóa tính thuốc, mức độ tuần hồn mô lực thuốc với mô 2.3 Chuyển hóa (biến đổi sinh học) Chủ yếu hệ microsomes gan đảm nhận, ngồi ra, có phổi, thận, lách thơng qua phản ứng oxyhóa, khử, thủy phân, tổng hợp đặc biệt phản ứng liên hợp với acid glucuronic để tạo thành phân tử ester có cực cao, tan nước, khó thấm qua màng tế bào, khơng hoạt tính dược lực dễ đào thải 2.4 Bài thải Thuốc thải qua ruột (theo phân), qua thận (theo nước tiểu), qua phổi (theo thở), qua tuyến tiết (mồ hơi, nước bọt), qua sữa Trong quan trọng thận Sự thải thuốc qua thận phụ thuộc chế: - Lọc qua cầu thận, phụ thuộc lượng thuốc gắn vào protein huyết tốc độ lọc cầu thận - Bài tiết chủ động qua biểu mô ống thận - Sự tái hấp thu từ lòng ống thận vào máu theo khuếch tán thụ động Do pH nước tiểu ảnh hưởng đến tái hấp thu Ðiều ứng dụng việc giải độc nguyên tắc tăng dạng ion hóa thuốc, làm thuốc dễ tan nước từ dễ thải ngồi Ví dụ: + Ngộ độc chất kiềm yếu (Amphetamin, quinidin ) dùng NH4Cl để acid hóa nước tiểu + Ngộ độc chất acid yếu (Streptomycin ) dùng NaHCO3 để kiềm hóa nước tiểu Tóm lại: - Các chất tan nước thải chủ yếu qua đường tiểu - Các chất không tan nước thải chủ yếu qua phân - Các chất khí, dễ bay thải chủ yếu qua đường hô hấp - Các kim loại nặng (As, Hg ) thải chủ yếu qua da, mồ hôi III Dược lực học 3.1 Receptor (nơi tiếp nhận, điểm đích) Là thành phần tế bào, kết hợp với thuốc khởi đầu chuỗi tượng sinh hóa để dẫn đến tác động dược lực Về chất hóa học, receptor đại phân tử sinh học acid nucleic, lipid màng tế bào hầu hết chúng có chất protein Liên kết receptor với thuốc liên kết ion, hydro, kỵ nước, vanderwal liên kết cộng hóa trị 3.2 Các cách tác dụng thuốc - Tác dụng chỗ: tác dụng xuất nơi ta cung cấp thuốc Ví dụ: sát trùng da: diệt vi khuẩn chỗ - Tác dụng phản xạ: tác dụng dược lý có thơng qua dẫn truyền kích thích từ nơi cung cấp thuốc đến quan khác qua hệ thần kinh trung ương Ví dụ: ngửi amoniac: kích thích tuần hồn, hô hấp - Tác dụng chọn lọc: tác dụng riêng, đặc hiệu số quan Ví dụ: digitalin (Coramin) có tác dụng ưu tiên tim - Tác dụng trực tiếp gián tiếp: tác dụng gián tiếp hậu tác dụng trực tiếp Ví dụ: Tác dụng trực tiếp cafein tăng cường tuần hoàn, tác dụng gián tiếp gây lợi tiểu - Tác dụng tác dụng phụ: tác dụng mục đích cần đạt điều trị, tác dụng phụ tác dụng không mong muốn, có gây độc cho thể Do đó, nhà điều chế dược phẩm lúc cố gắng hạn chế loại bỏ hoàn toàn tác dụng phụ thuốc Ví dụ: tác dụng chloramphenicol tiêu diệt vi khuẩn gây bệnh, tác dụng phụ gây suy tủy, thiếu máu vô tạo 3.3 Tương tác hai dược phẩm (thuốc) 3.3.1 Hiệp lực: Dược phẩm A gọi hiệp lực với dược phẩm B A làm tăng hoạt tính B phương diện: thu ngắn tiềm thời, tăng cường độ tác động, tăng thời gian tác động Ý nghĩa điều trị: - Phối hợp thuốc làm tăng hoạt tính mà khơng làm tăng độc tính - Tránh tượng đề kháng thuốc 3.3.2 Ðối kháng Hai dược phẩm đối kháng hoạt tính hai dược phẩm làm giảm hay tiêu hủy hoạt tính dược phẩm Ý nghĩa điều trị: - Tránh phối hợp hai dược phẩm đối kháng dẫn đến làm giảm hiệu lực thuốc - Giải độc trường hợp ngộ độc IV Những yếu tố ảnh hưởng đến tác dụng dược phẩm 4.1 Các yếu tố bên thể - Tuối tác Ở gia súc non, hệ thống chuyển hóa thải thuốc chưa hồn chỉnh, gia súc già chức quan bị giảm nên dùng thuốc cho đối tượng cần phải thận trọng - Trọng lượng: vào trọng lượng diện tích bề mặt thể để tính liều lượng thuốc cần cấp -Phái tính: mức độ nhạy cảm với thuốc thú đực thú khác Ví dụ: nhạy cảm với thuốc ngủ, strychnin đực - Cách dùng thuốc: liên quan đến tượng quen thuốc, lệ thuộc thuốc, đề kháng thuốc - Ðiều kiện dinh dưỡng: thức ăn, protein đặc biệt liên quan đến tượng gắn kết thuốc enzym chuyển hóa thuốc - Tình trạng bệnh lý: đặc biệt bệnh gan thận 4.2 Yếu tố thể (liên quan đến thuốc) - Cấu trúc hóa học: thay đổi (dù nhỏ) cấu tạo hóa học dược phẩm ảnh hưởng đến tác dụng dược phẩm Ðiều mở khả rộng lớn cho nhà khoa học chế tạo thuốc Ví dụ: PABA yếu tố sinh trưởng vi khuẩn Sulfonamid: thuốc chống vi khuẩn - Tính chất vật lý: có liên quan đến Ðộï hòa tan nước lipid để thuốc hấp thu vào thể Ðộ bốc hơi: loại thuốc mê bay Dạng bào chế: bột, nước, dung dịch treo - Liều dùng nồng độ Liều tối thiểu có tác dụng (liều ngưỡng): lượng thuốc cho vào thể để bắt đầu có tác dụng Liều điều trị (thường cao liều ngưỡng): sử dụng lâm sàng nhằm mục đích khơi phục chức bình thường thể gây rối loạn bệnh lý Liều gây độc (cao liều điều trị): liều bắt đầu có bệnh lý độc hại Liều gây chết (LD50) gây chết 50% động vật thí nghiệm - Nhịp cung cấp thuốc: phụ thuộc vào thời gian bán hủy (T1/2) thuốc T1/2 thời gian cần thiết để nồng độ thuốc huyết tương giảm nửa Nhịp cung cấp thuốc (khoảng cách lần sử dụng) 3-4 lần / ngày T1/2 từ vài phút - lần /ngày T1/2 từ - 10 lần/ ngày T1/2 từ 12 V Thông tin loại thuốc Một số vấn đề cần ý sau: 5.1 Tên thuốc Một biệt dược thường có tên chủ yếu sau - Tên khoa học (chemical name): gọi theo cấu tạo hóa học biệt dược Tên có khơng ghi nhãn thuốc - Tên hoạt chất (generic name): gọi tên chung, gọi theo qui định chung quốc tế Tên cho ta biết hoạt tính dược lực cần phải nắm vững Có thể tìm thấy tên hoạt chất mục thành phần (composition) - Tên thương mại (brand name): gọi biệt dược Tên thay đổi tùy theo cách đặt tững hãng sản xuất dược phẩm Tên sử dụng thị trường Ví dụ 1: Tên khoa học: ortho- acetobenzoic acid Tên hoạt chất: Aspirin (U.S.P) hay Acetylsalicylic acid (B.P) Tên thương mại: Aspan pH (SANOFI) Ví dụ 2: Tên khoa học: naphthacenecarboxamide Tên hoạt chất: oxytetracyclin Tên thương mại: Terramycin (PFIZER) 5.2 Chỉ định chống định (indications contraindications) - Chỉ định: sử dụng thuốc trường hợp nào?, bệnh ? - Chống định: không phép sử dụng thuốc trường hợp cụ thể nhằm đề phòng độc tính tai biến dùng thuốc Ngồi có phần thận trọng dùng thuốc (precaution) 5.3 Liều lượng đường cung cấp (Dosage Administration) Liều lượng thay đổi tùy theo đường cấp thuốc, loài gia súc mục đích sử dụng 5.4 Dạng trình bày (Presention) Liên quan đến đường cấp thuốc: - Bột trộn vào thức ăn (Feed additive), nước uống (drinking water) - Viên uống (tablet) - Siro uống (syrup) - Kem ăn (cream) - Bột pha tiêm (powder for injection) - Dung dịch tiêm (solution for injection) - Dung dịch xịt (spray) 5.5 Bảo quản (storage) Qui định phương cách bảo quản nhằm tránh làm hư hỏng hoạt chất biệt dược 5.6 Hạn dùng (expiration date) Cho biết thời hạn tối đa dùng thuốc 5.7 Thời gian ngưng thuốc (Withholding periods) Trong thú y, người sử dụng thuốc cần ý đến thời gian ngưng thuốc trước giết mổ (đối với heo thịt, bò thịt, gà thịt ), trước sử dụng súc sản (sữa, mật ong, trứng gà ) để đảm bảo vấn đề an toàn thực phẩm CHƯƠNG THUỐC TÁC DỤNG TRÊN HỆ THẦN KINH THUỐC ỨC CHẾ HỆ THẦN KINH TRUNG ƯƠNG 1.1 THUỐC MÊ: (GENERAL ANESTHETICS) Ðịnh nghĩa: Thuốc mê chất cấp vào thể tác động lên hệ thần kinh trung ương sinh trạng thái ngủ, ý thức cảm giác, giản nghỉ hoàn tồn vân, khơng làm xáo trộn hoạt động hệ tuần hồn hơ hấp Ý nghĩa việc dùng thuốc mê : Dùng phẩu thuật Dùng chống shock, co giật Dùng gây ngủ, giảm đau Sự lựa chọn thuốc mê cho loài gia súc : Trâu bò: Ketamine Chó mèo: Zoletil, Ketamine, Barbital sodium Heo: Pentobarbital, Thiopental sodium Ngựa: Ketamine Các giai đoạn xảy lúc gây mê Giai đoạn 1: Hưng phấn tùy ý Co giật Nhịp tim nhanh, mạnh Hô hấp nhanh, sâu Mống mắt dãn Tiết nhiều nước bọt Có thể tiêu, tiểu tiện Giai đoạn 2: Hưng phấn không tùy ý Bắt đầu với suy yếu trung tâm vỏ não, thú dần ý thức với biểu sau : Phát tiếng kêu họng Bốn chân cử động kiểu ngựa phi Hô hấp sâu chậm Mí mắt mở rộng, đồng tử dãn Có thể ói mữa (ở chó) khơng cho nhịn ăn trước gây mê Còn phản xạ chân (chân co rút kích thích đau) Giai đoạn 3: Mê giải phẩu Giai đoạn tác dụng thuốc mê lan rộng từ vỏ não, trung não, đến tủy sống; ý thức, cảm giác đau phản xạ tủy sống biến Các dãn khơng chuyển động Phản xạ chân Phản xạ giác mạc còn, đồng tử co rút lại Hơ hấp trở nên chậm đặn Nhịp tim huyết áp bình thường Mê sâu Ít dùng thú y Sự dùng liều thuốc mê dẫn tới mê sâu Hơ hấp chậm Cơ hồn tồn dãn, thú mềm nhũn Phân nước tiểu thải ngồi Mất phản xạ mí mắt Nhiệt độ thể giảm, thú run co mạch Giai đoạn 4: Tê liệt hành tủy Các trung tâm điều hoà sống hành tuỷbị tê liệt Hô hấp ngừng Tim đập yếu, ngừng vòng hậu mơn bàng quang dãn hoàn toàn Những tai biến lúc gây mê cách đề phòng Chảy nước bọt, nơn mữa: Cho thú nhịn đói tối thiểu 12 trước phẩu thuật Tiêm Atropin để làm giảm tiết nước bọt Shock: với đặc điểm tụt huyết áp, thú dãy dụa tuỷ sống bị ức chế Can thiệp: Tăng huyết áp cách truyền máu, truyền dịch, dùng loại thuốc kích thích thần kinh như: Nikethamide, Amphetamin, Cafein, Camphorate Hạ thân nhiệt Cần giữ ấm thú lúc gây mê (Dùng đèn hồng ngoại để sưởi ấm Các loại thuốc mê dùng thú y: BARBITURATES Là chất chuyển hoá acid barbituric, bao gồm nhiều loại thuốc có tác dụng gây mê dài ngắn Phenobarbital sodium dài Barbital sodium dài Amobarbital sodium trung bình Pentobarbital sodium ngắn Secobarbital sodium ngắn Thiopental sodium ngắn Thiamalyl sodium ngắn Thialbarbitone sodium ngắn Ðộc tính barbiturates: Tiêm nhanh, liều Trụy hô hấp, phải cấp cứu thở oxy Ứ huyết não, màng não Suy gan thú bị bệnh gan dùng nhóm barbiturates tác động ngắn Không dùng cho thú sơ sanh khoảng an toàn hẹp, thời gian tác động kéo dài Liều lượng cách sử dụng: Pentobarbital sodium: Chống co giật, làm êm dịu đại gia súc: 0,6 – 1,2 g / con, tiêm tĩnh mạch Làm êm dịu heo: 20 mg / kg thể trọng Tiểu giải phẩu heo: – mg / kg thể trọng, tiêm tĩnh mạch, sau gây tê vùng giải phẩu Thiopental sodium: Liều gây mê cho tiểu gia súc: 20 – 35 mg / kg, tiêm tĩnh mạch 10 HISTAMIN 4.1 Nguồn gốc Histamin dư trữ hạt tế bào mast (ở da, niêm mạc phế quản, niêm mạc ruột) tế bào bạch cầu kiềm (trong máu) dạng phối hợp với polysaccharid-heparin protein 4.2 Phóng thích Khi kháng ngun tiếp xúc thể, kháng nguyên gắn kết với kháng thể IgE có sẵn bề mặt tế bào mast basophil làm vỡ tế bào phóng thích histamin ngồi phản ứng đòi hỏi có lượng, Ca theo chế phản hồi âm tính 4.3 Tác động Histamin gắn kết với receptor H1 (ở tim mạch, khí quản, ruột, tuyến nước bọt, hệ thần kinh), H2 (ở tim, dày, thần kinh trung ương) H3 (ở hệ thần kihn trung ương) gây nên xáo trộn : • Giãn tiểu động mạch gây ứ máu mao mạch • Tăng tính thấm thành mạch, làm huyết tương dịch kẽ • Co thắt tim • Co thắt trơn khí phế quản • Kích thích thầøn kinh cảm giác Tất xáo trộn thể triệu chứng : dađỏ, sần, phù, đau thắt tim, khó thở, ngạt thở, đau, ngứa THUỐC KHÁNG HISTAMIN Các thuốc kháng histamin thường phối hợp với adrenalin corticoid trường hợp dị ứng, viêm, phòng ngừa q mẫn Nhóm Tên thuốc Receptor Ðặc điểm Liều dùng Alkylamin Ethanolamin Phenothiazin Piperidin Chlorphenilamin Diphenylamin (BENADRYL) Promethazin (PHENERGAN) Astemizole (HISTALONG) H1 H1 H1 H1 An thần nhẹ An thần rõ rệt An thần rõ rệt Không an thần 0,2-1mg/kgP (IM, IV, PO) 2,5-10 mg/kgP (PO) gia súc nhỏ 53 CHƯƠNG THUỐC TÁC ÐỘNG LÊN HỆ MÁU THIẾU MÁU VÀ THUỐC CHỐNG THIẾU MÁU 1.1 Thiếu máu Thiếu máu thiếu hụt thể tích máu, giảm số lượng hồng cầu, giảm hàm lượng hemoglobin xuống mức số sinh lý 1.2 Phân loại • Thiếu máu thiếu sắt: máu (cấp tính kinh niên), hấp thu kém, nu cầu dinh dưỡng gia tăng gia đoạn phát triển (heo sơ sinh, gia súc mang thai) Lúc hồng cầu nhỏ bình thuờng hàm lượng hemoglobin giảm • Thiếu máu máu mãn tính: thường gặp nguyên nhân kí sinh trùng (giun móc ) • Thiếu máu tiêu huyết: tế bào hồng cầu bị phá hủy nguyên sinh động vật (tiên mao trùng, lê dạng trùng ), vi khuẩn, virus, chất độc hóa học • Thiếu máu vô tạo: với suy yếu quan sản sinh hồng cầu bệnh truyền nhiễm virus (Carré), chất hóa học (chloramphenicol) Lúc kích thươc số lượng hồng cầu bình thường số lượng giảm 1.3 Các yếu tố liên quan đến trình tạo máu 1.3.1 Hemoglobin Tổng hợp hemoglobin giai đoạn đầu trình sản xuất hồng cầu Sư tổng hợp nhân hem xảy chủ yếu ty thể Succinyl CoA – sản phẩm từ chu trình Krebs’ kết hợp với glycin qua số bước để tạo nên pyrole pyrole hình thành phân tử protoporphyrin Sau đó, Fe gắn kết vào để tạo thành nhân hem Cuối cùng, nhân hem gắn kết với phân tử globin để tạo thành hemoglobin 1.3.2 Sắt Một yếu tố tham gia trình tạo máu Fe Fe3+ thức ăn HCl dày khử thành Fe2+ hấp thu nhiều tá tràng Fe gắn với apoferitin thành ferritin Khi cần thiết ferriin nhả Fe cho Transferin vận chuyển đến nơi cần thiết Thiếu máu thiếu sắt heo Heo ni theo lối cơng nghiệp có suất cao phương thức nuôi nhốt (không nhận nguồn cung cấp sắt thức ăn) nên nhu cầu Fe cao Nếu bú sữa mẹ heo bị thíếu Fe Trong tuần đầu, heo tăng khoảng 4500g, nhu cầu Fe khoảng 300mg Fe cung cấp từ sữa đầu khoảng 21mg (tương đương 1mg/ ngày), Fe dự trữ khoảng 20mg Do cần phải cung cấp bổ sung Fe cho heo 21 ngày đầu Thường cấp vào ngày thứ thứ 10 (100mg/ , IM) 1.3.3 Protein Protein nguồn cung cấp ngun liệu để tạo globin Do đó, khơng thể tách rời việc điều trị thiếu máu với phần đầu đủ protein (đạm động vật) 53 1.3.4 Vitamin B12 Vitamin B12 coenzym methylcobalamin, B12 với acid Folic tham gia vào trình vận chuyển nhóm methyl hình thành nhân purin pyrimidin; chuyển hóa propionate thành succinyl coA cho trình tổng hợp porphyrin 1.3.5 Vitamin Folacin (acid folic) Acid folic giữ vai trò quan trọng tổng hợp purin pyrimidin, trình chuyển hóa serin glycin (chất cho nhóm methyl) Do folic quan trọng tổng hợp acid nucleic nên mơ có tốc độ phân chia nhanh (cao) tế bào niêm mạc ruột, tế bào tủy xương cần folic 1.3.6 Vitamin B6 Vitamin B6 tham gia giai đoạn đầu trình tổng hợp porphyrin succinyl coA Glycin tạo thành acid aminolevulinic 1.3.7 Cobalt (Co) Cobalt thành phần vitamin B12 (Cyanocobalamin) có vai trò đồng yếu tố (Cofactor) tổng hợp purin , pyrimidin hình thành hồng cầu 1.3.8 Ðồng (Cu) Ðồng đồng yếu tố cho nhiều enzym oxyhóakim loại ferroxidase oxyhóa Fe2+ dự trữ Ferritin thành Fe3+ vận chuyển Transferrin kết hợp với nhân hem, tham gia vào hệ thống Cytocrom C oxidase vận chuyển điện tử chuỗi hô hấp mô bào tổng hợp ATP 1.3.9 Các yếu tố khác: vitamin nhóm B, vitamin C, vitamin E, Mn 1.4 Một số loại thuốc chống thiếu máu 1.4.1 Thành phần gồm: Iron dextran: 200mg/ml Phòng ngừa thiếu sắt cho heo con, liều (IM) vào ngày tuổi thứ 1.4.2 Thành phần gồm: Ferrous 100mg/ml g/mlµB12 75 Sử dụng cho heo con: 2ml (IM) 1.4.3 Thành phần gồm: Fe 18mg Cu carbonate 6mg Co sulfate 3,75mg Viên nang dùng cho chó từ 10-15kg -1 viên 5kg -1/2 viên 1.4.4 Thành phần gồm: Fe 27,5,g B12 20mg Folic 3,3 g Cobalt 33,3mg 54 Dextrose Bột dùng cho ngựa 15-30g/ ngày tùy theo tính trạng thiếu máu 1.4.5 Thành phần gói 30g gồm: Fe 230mg B1 15mg B2 25mg B5 300mg B6 15mg gµB12 500 Folic 7,5mg Cu 18mg Co 1mg Glycin 100mg Lysin 200mg Methionin 100mg Dùng cho ngựa (450-500kg) gói / 10 ngày 1.4.6 Thành phần gồm Vitamin C 100mg gµB12 15 Fe fumarate 300mg=100mgFe Folic 1,5mg Dùng cho người lớn: 1viên/ ngày (tránh kích ứng cách uống trước bữa ăn) ÐÔNG MÁU- THUỐC ÐÔNG MÁU- THUỐC KHÁNG ÐƠNG 2.1 Ðơng máu: tượng máu từ thể lỏng chuyển thành thể đặc sau khỏi mao mạch 2-4 phút Hiện tượng động máu chuyển phân tử fibrinogen hòa tan huyết tương thành sợi fibrin khơng hòa tan nhờ xúc tác thrombin Bình thường máu khơng có thrombin có tiền chất thrombin prothrombin Nhờ xúc tác prothrombinkinase, prothrombin biến thành thrombin Prothrombinkinase thành lập theo đường Các yếu tố q trình đơng máu I: Fibrinogen II: Prothrombin III: Thromboplastin mô IV: Ca2+ V: Proacelerin VI: Proconvertin VII: AHG IX: Throbaplastin huyết tương X: Struart- Prothrombinkinase XI: PTA XII: Hegeman XIII: ổ định fibrin 55 Ðông máu nội sinh Bề mặt nội mô tổn thương Ðông máu ngoại sinh Thromboplastin & Phosphorlipid máu Ca2+ XII XII* XII XI XII* XI* IX IX* VIII VIII* X X* V V* Tổng hợp Gan prothrombin Vitamin K Fibrinogen thrombin Ca2+ Fibrin tan XIII* Fibrin không tan 2.2 Thuốc đông máu 2.2.1 Thuốc đông máu chỗ (cầm máu) - Các yếu tố tập trung (concentrated factor) gồm có: throboplastin, thrombin, fibrinogen, gelatin có tác dụng cầm máu phẫu thuật mách máu nhỏ - Chất làm se: FeSO4, acid tanic, nitrate bạc có tác đơng cầm máu chỗ làm trầm protein máu - Epinephrin (Norepinephrin)1/10.000-1/20.000: có tác động cầm máu chỗ màng nhày (mắt, nũi, miệng) tác động co mạch ngoại vi 2.2.2 Thuốc đông máu hệ thống - Vitamin K: thường thiếu gia cầm lượng prothrombin thấp, thêm vào bệnh cầu trùng tình trạng sử dụng kháng sinh lâu dài làm giảm số lượng vi sinh vật tổng hợp vitamin dễ dẫn đến xuất huyết - Phòng ngừa: bổ sung vitamin K phần 0,36mg/kg thức ăn Vitamin K1: 2,5/kg/12h (PO) 0,25mg/kgP/12h (IM, SC) Vitamin K3 hấp thu chậm nên áp dụng trường hợp thiếu mãn tính - Calci (CaCl2 6H2O, Calcigluconate) Có tác dụng đơng máu hoạt hóa men thrombokinase gây co mạch Tiểu gia súc: 0,01-0,03g/kgP pha dung dịch 10% (IM) 2.3 Thuốc kháng đông 2.3.1 Thuốc kháng đông dùng thể (và phòng thí nghiệm) • Heparin: thể, heparin nằm tế bào mast, tế bào tập trung gần mạch máu để có đơng máu mạch có heparin Heparin sodium điều chế từ mô gan, ruột, phổi (heo, bò) - Cơ chế tác động: heparin tăng cường tác động antithrombin III (1 yếu tố chống đông máu) antithrombin kết hợp với thrombin thành phức hợp bền phản ứng nhanh gấp 1000 lần có heparin Như vậy, heparin làm chậm đơng máu 56 thân khơng phải chất đơng máu Tuy nhiên, liều cao, heparin ức chế kết tập tiểu cầu - Áp dụng lâm sàng: + Ngăn đông máu cục truyền tĩnh mạch + Lấy máu không đông + Ngăn tạo huyết khối nghẽn mạch vành (bệnh tim) - Liều dùng - Chó: 75-130 IU/kgP (1mg=100 IU) IV (khơng dùng đường tiêm bắp gây khối tụ máu, khơng dùng đường uống khơng hấp thu qua đường tiêu hóa) • Coumarin - Là chất tổng hợp dẫn xuất 4-hydroxy coumarin - Cơ chế tác động: vitamin K phối hợp với proenzym gan để tạo thành enzym có hoạt tính tham gia tổng hợp prothrombin, thuốc kháng đông loại coumarin đối kháng cạnh tranh với vitamin K - Sử dụng: Warafin dạng viên dung dịch: 2,5-4mg/kgP/12h (PO) 2.3.2 Thuốc kháng đơng dùng phòng thí nghiệm • Citrate sodium Citrate sodium kết hợp với Ca2+ máu, ngăn cản prothrombin biến thành thrombin Dùng Citrate sodium chất kháng đơng làm nhăn hư hỏng tế bào máu Sử dụng: - Bảo quản máu: dung dịch 2,5-3,8% - Các xét nghiệm nghiên cứu máu • EDTA (ethylen diamino tetra acetic acid) EDTA làm biến đổi hình thái khả bắt màu tế bào máu Sử dụng: 1mg/1ml máu • Oxalate potassium , Oxalate amonium Chỉ dùng xét nghiệm máu Oxalate potassium: 2mg/ml máu MỘT SỐ DUNG DỊCH TIÊM TRUYỀN 3.1 Mất nước Mất nước tượng kèm với cân acid base Ðể chống lại xáo trộn pH máu (trúng độc toan, trúng độc kiềm), thể có chế điều hòa nhờ vào: - hệ thống đệm (bicarbonate, phosphate, Hb, protein) - Phản ứng liên hợp với acid glucuronic gan - Hệ thống thơng khí phổi - Q trình loại thải H+ tái hấp thu HCO3- thận 3.2 Trúng độc toan (H+) Trúng độc toan thêm vào thể acid (trong trường hợp bệnh ketose, bệnh tiểu đường, hay làm việc mức) base liên hợp (trường hợp tiêu chảy dội), với đặc trưng thiếu hụt HCO3- potassium Các dung dịch đẳng trương cung cấp trường hợp là: NaCl, KCl, NaHCO3 Liều lượng cấp cần vào tình trạng nước, nhiên liều cấp là: 40ml/kgP (PO, IV) 3.3 Trúng độc kiềm (HCO3-) 57 Trúng độc kiềm thêm vào thể base (trường hợp ngộ độc NH3) H+ (trường hợp nôn mửa thú đơn vị) với đặc trưng thiếu hụt ClCác dung dịch đẳng trương cung cấp là: NaCl, KCl, CaCl2, Ringer’s 3.4 Các mức độ nước Nhẹ: nước 4%: gặp trường hợp tiêu chảy, ói mửa Biểu da đàn tính nhẹ, niêm mạc ướt, có biểu khát Trung bình: nước khoảng 6%: lúc độ đàn hồi da kém, niêm mạc khô, lông xơ xác, họng ướt Nặng: nước khoảng 8%: da đàn tính độ mềm mại, niêm mạc họng khô, cầu mắt mềm hõm sâu 58 CHƯƠNG THUỐC TÁC ÐỘNG TRÊN HỆ HÔ HẤP VÀ TIÊU HĨA HỆ THỐNG HƠ HẤP - Ðường hơ hấp nơi O2 cung cấp vào thể CO2 thải qua quan mũi, xoang mũi, yết hầu, quản, khí quản, phế quản Sự trao đổi khí xảy phế nang - Hệ thống phòng vệ đường hơ hấp gồm nhiều yếu tố đảm bảo cho thông suốt q trình dẫn khí trao đổi khí • Hệ thống lông rung chất nhày, dịch nhày tế bào hình ly tiết ra, dịch (serous fluid) chủ yếu chic tuyến niêm (submucosal gland) tiết ra, giúp thải vật lạ ngồi • Phản xạ hắt ho có tác động học giúp tống ngoai vật ngồi • Các đại thực bào phế nang có vai trò thực bào vật lạ • Hệ thống lympho dọc đường hơ hấp (hạch) có nhiệm vụ xử lý chất hòa tan • Ngồi có interferron, lysosym, kháng thể tiết chỗ (IgA, IgG) miễn dịch qua trung gian tế bào phần hệ thống phòng vệ Viêm nhiễm đường hô hâp phổi nhiều nguyên nhân khác (hóa chất kích ứng, vi khuẩn, virus, Mycoplasma, kí sinh trùng, nấm ) gây xáo trộn thường gặp dấu hiệu: thở nhanh, khó thở, tiết dịch từ mũi, ho THUỐC TÁC ÐỘNG TRÊN HỆ HÔ HẤP 2.1 Nguyên tắc chung - Hỗ trợ hệ thống phòng vệ thể: giữ ấm, cung cấp dinh dưỡng đầy đủ, giảm yếu tố gây stress - Tăng việc loại thải chất dịch q nhiều đường hơ hấp: thuốc điều hòa tiết dịch, thuốc làm loãng chất nhày, long đàm - Giảm tình trạng ho khan mức kéo dài gây sức: thuốc giảm ho - Gia tăng thơng thống khí đường hơ hấp: thuốc giản phế quản, thuốc chống sung huyết - Giảm thiếu ảnh hưởng viêm nhiễm gây ra: thuốc kháng sinh, thuốc trị kí sinh trùng, nấm, thuốc kháng viêm 2.2 Thuốc giản phế quản 2.2.1 Theophyllin chất thuộc nhóm xanthin (cafein, theobromin) Có tác dụng làm giãn trơn khí phế quản ức chế phosphodiesterase, làm gia tăng cAMP tế bào Theophyllin ức chế adenosin receptor Adenosin gây co thắt khí quản, tăng phóng thích histamin từ phổi Chỉ định: trường hợp khó thở co thắt Chó mèo: 5-10mg/kgP/ ngày (P.O) Ngựa, trâu bò: 5mg/kgP 2.2.2 Các thuốc khác: sử dụng - Ephedrin: 1-3mg/kgP/8h/ P.O cho chó mèo - Atropin: 0,02-0,04mg/kg (I.V, I.M, S.C) 60 - Kháng viêm (xem thuốc kháng viêm) 2.3 Thuốc điều hòa dich tiết khí phế quản Ðể điều hòa dịch tiết đường hơ hấp, ta dùng cách sau: giảm lượng nhày, tăng pha nước làm loãng đàm, tăng hoat động hệ thống lông rung 2.3.1 Bromhexine - Làm giảm phân tiết dịch nhày cách điều hòa hoạt động tế bào hình ly, đồng thời giúp lông rung niêm mạc đường hô hấp hoạt động đẩy dịch nhày ngồi Ngòai bromhexine có khả gia tăng độ tập trung kháng sinh đường hô hấp - Chỉ định: trường hợp tăng tiết dịch có đàm (mucous) bệnh viêm khí quản, viêm phế quản phổi, viêm phổi - Liều lượng: Ngựa: 0,1-0,25mg/kgP/ ngày x ngày - Bê nghé: 0,5-1mg/kg/ ngày - Chó mèo: 1mg/kg/ 2lần /ngày 2.3.2 N Acetylcystein - Cơ chế: phân hủy mucoprotein qua nối disulfide gốc sulhydryl tự Ðàm tan thành phân tử nhỏ, khơng tạo nhày có tính chất gây viêm, dễ thải Tuy nhiên, thuốc co thể làm bất hoạt penicillin, dễ gây ho, ói 2.4 Thuốc giảm ho 2.4.1 Codein chuyển hóa chất từ opioid (opium, hydromorphin) - Ức chế phản xạ ho tác động lên trung hku ho hành tủy, thuộc nhóm thuốc ho narcotic (có khuynh hướng gây nghiện) - Chỉ định: trường hợp ho khan (không tiết dịch) kéo dài - Liều lượng: Chó mèo: 1-2mg/kgP/ P.O Heo: 15-60mg Ngựa: 0,2-2 g 2.4.2 Các thuốc khác Eucalyptus, terpin, menthol thường có mặt thuốc ho tác dụng chủ yếu chúng sát trùng đường hơ hấp THUỐC TÁC ÐỘNG LÊN HỆ TIÊU HĨA 3.1 Nguyên tắc chung - Biện pháp hỗ trợ: điều quan trọng giữ cân nước chất điện giải cho thể, lập lại nhu động bình thường đường tiêu hóa, giảm nguy tiêu chảy lên men vi sinh vật ruột già - Biện pháp điều trị có tính hệ thống: sử dụng yếu tố kiểm soát điều chỉnh dấu hiệu lâm sàng: chống nơn, điều hòa nhu động ruột, điều hòa lượng acid tăng tiết mức, hấp phụ chất độc, bảo vệ niêm mạc, kích thích ngon miệng - Biện pháp điều trị đặc hiệu: nhằm vào nguyên nhân gây rối loạn: thuốc kháng sinh, thuốc trị kí sinh trùng, thuốc chống tiết dịch, thuốc nhuận trường 3.2 Thuốc trị tiêu chảy Tiêu chảy bình thường phản ứng có lợi cho thể để tống nhanh chất độc tiêu chảy mức, thể nước nhiều nguy hiểm đến tính mạng 61 (mất nước ngoai bào nước nội bào) Do phải dùng thuốc cầm tiêu chảy hay thuốc làm giảm co thắt trơn đường tiêu hóa 3.2.1 Atropin - Thuộc nhóm liệt phó giao cảm (anticholinergic agents) đối kháng cạnh tranh với chất dẫn truyền thần kinh phó giao cảm (acetylcholin) Ngồi tác động chống co thắt trơn, atropin có tác dụng thuốc cường giao cảm: * Tác động mắt ; làm giãn đồng tử áp dụng để soi đáy mắt * Trên tim mạch: tăng nhịp tim, dãn mạch máu da, dùng chống trụy tim * Trên hệ hô hấp: giãn khí phế quản, giảm tiết dịch , dùng trị hen suyễn, thuốc tiền mê * Trên hệ tiêu hóa: gỉam co thắt trơn, giảm tiết dịch, dùm cầm tiêu chảy * Giải độc ngộ đọc thuốc cường phó giao cảm (pilocarpin) - Liều lượng: 0,02-0,04mg/kgP S.C/ IV 3.2.2 Loperamid (Imodium) - Thuộc nhóm thuốc giảm đau piperidin opioid, tổng hợp để có tác động chuyên biệt quan tiêu hóa Hấp thu chậm đường tiêu hóa, chuyển hóa hồn tồn gan thải qua mật theo phân - Chỉ định: tiêu chảy không nguyên nhân Salmonella, Shigella gây - Chống định: mèo - Liều lượng: 0,08 mg/kgP (PO) 3.3 Thuộc bảo vệ niêm mạc - Là chất hấp phụ độc tố, vi khuẩn, dịch, khí thuốc không hấp thu vào hệ tuần hồn nên có tác dụng phụ Tuy nhiên chất không trị tiêu chảy cấp, nặng 3.3.1 Aluminum magnesium trisilicate (Attapulgit) - Phosphate aluminum thể keo (Phosphalugel) - Aluminum silicate hydate hóa tự nhiên (Kaolin) - Các thuốc tạo thành lớp gel, sữa láng bề mặt niêm mạc, bảo vệ niêm mạc tránh khỏi chất độc đồng thời giảm nhu động ruột tăng độ đặc phân khả hấp thu lượng nước lơn (gấp lần trọng lượng nó) - Liều lượng: Mèo: 50-100mg Chó: 100-200mg Trâu bò: 30g - Chống định: dùng chung với kháng sinh nhóm tetracyclin quinolon 3.3.2 Than hoạt tính - Than hoạt tính khơng hấp thu từ đường tiêu hóa có khả hấp thu chất lỏng nhanh chóng , từ hấp phụ chất độc làm tăng độ đặc phân - Chỉ định: tiêu chảy đầy hơi, ăn không tiêu, trúng độc đường tiêu hóa - Liều lượng: 20-120 mg/kg 3.4 Thuốc nhuận trường, thuốc xổ (Laxative – Cathartics) - Chỉ định: trường hợp táo bón, loại bỏ vật lạ, chất độc khỏi đường tiêu hóa, loại bỏ phân trước phẫu thuật - Chống định: Viêm ruột, co thắt nghẽn ruột, thú mang thai 3.4.1 Paraffin 62 - Thuộc nhóm thuốc nhuận trường làm mềm, trơn Có nguồn gốc từ dầu khống Dùng lâu làm giảm hấp thu vitamin ADEK Nên uống lúc đói - Liều lượng: Mèo: 2-6ml Chó: 5-30 ml Heo: 25-300ml Trâu bò: 250-500ml 3.4.2 MgSO4 , Mg(OH)2 , Mg3(PO4)2 - Thuộc nhóm thuốc nhuận trường thẩm thấu Các thuốc tạo gradient đẩy nước vào ruột già, tăng nhu động ruột đồng thời kích thích hoạt tính cholecystokinin pancreozymin làm tăng tiết dịch vào lòng ruột - Chú ý cung cấp đầy đủ nước, thận trọng thú có bệnh thận - Liều lượng: Mèo: 2-5g Chó: 5-25g Heo: 25-125g Trâu bò: 250-500g 3.5 Thuốc gây nôn - Thường sử dụng cho chó, sử dụng cho heo khơng dùng cho lồi khác trâu bò, ngựa, lồi gặm nhấm khơng có phản xạ nơn - Chỉ định: gây nơn để loại bỏ chất độc - Chống định: nghẽn quản, herni, nghẽn ruột, bất tỉnh - Cơ chế: kích thích điểm tiếp nhận ngoại vi trung khu trung ương 3.5.1 Các chất kích thích vùng ngoại vi - Bơm nước ấm, nước oxy già, nước muối vào dày ruột - ZnSO4: Liều lượng cho chó: 10-30ml P.O - Siro ipecac: Liều lượng cho mèo: 2-6ml P.O 3.5.2 Các chất kích thích trung khu trung ương - Apomorphin: liều cho chó 0.05mg/kg S.C - Xylazin: liều cho mèo 0,05-1mg/kgP I.M 3.6 Thuốc chống nôn Trung khu nôn hành tủy nhận xung lực từ vùng CRTZ (cheomoreceptor trigger zone) não thất IV Từ trung khu nơn xuất xung lực đến hồnh, bụng gây động tác nơn Tại vùng CRT có receptor dopamin, histamin, acetylcholin • Metoclopramide (Primperan), Domperidone: thuộc nhóm Benzamin ức chế receptor dopamin Khơng qua hàng rào máu não nên tương đối an toàn Liều lượng: cho chó 0,1-0.5mg/kgP (IM, PO, SC); 0,02mg/kgP (IV) • Chlorpromazin, Acepromazin: thuộc nhóm Phenothiazin, chất kháng histamin, kháng dopaminergic, kháng cholinergic Liều lượng: cho chó 0,5-1mg/kgP (SC, PO) 63 CHƯƠNG THUỐC TÁC ÐỘNG LÊN HỆ SINH DỤC VÀ TIẾT NIỆU NỘI TIẾT TỐ SINH DỤC Các họat động chu kỳ sinh dục điều khiển hệ thần kinh nội tiết theo chế phản hồi âm tính (negative feedback) hay điều khiển ngược Từ hạ tầng thị giác, GnRH (gonadotropin releasing hormone) – sinh dục hưnh phấn tố chuyển đến não thùy trước kích thích phân tíết FSH (follicle stimulatin hormone) – nang nỗn hu6ng phấn tố LH (luteinizing hormone) hồng thể hưng phấn tố Dưới tác động FSH, nang noãn buồng trứng phát triển chín (de graff) Lượng estrogen tiết ngày nhiều kích thích (positive feedback) hạ tầng thị giác tuyến não thùy phân tiết LH Khi hàm lượng LH/FSH khoảng 3/1 trứng rụng hoàng thể thành lập Progesteron tiết từ hoàng thể ức chế rụng trứng (negative feedback) Nếu gia súc có thai, hoàng thể tồn suốt thai kỳ phân tiết Progesteron Nếu gia súc khơng có thai hồng thể thối hóa Ở cuối thai) tiết từ nội mạcα (PGF2α) kỳ cuối gia đoạn nghỉ ngơi prostaglandin F2 tử cung phá vỡ hoàng thể, lượng Progesteron sụt giảm kích thích đến tuyến não thùy phân tiết Oxytoxin gây tượng sinh đẻ động dục trở lại THUỐC TÁC ÐỘNG LÊN TỬ CUNG VÀ BUỒNG TRỨNG 2.1 PMS (Pregnant Mare Serum) huyết ngựa chửa - Là loại sinh dục hưng phấn tố (GnRH) tiết lớp nội mạc tử cung ngựa có mang Có hoạt tính sinh học giống FSH LH Có tác dụng làm nang nỗn phát triển - Chỉ định: • Các trường hợp chậm phát triển sinh dục dinh dưỡng nội tiết • Gây siêu nỗn bò cơng tác chuyển cấy phơi - Liều lượng: • Heo: 1000 UI (SC, IM) • Bò: 1500-3000 UI vào khoảng ngày thứ –13 chu αkỳ Nếu thu phơi sau 48h tiêm PG F2 • Chó: 110 UI/kgP 2.2 HCG (Human Chorionic Gonadotropin) – sinh dục hưng phấn tố - Ðược chiết từ thai người Có tác dụng giống LH vá tính chất FSH nên có tác dụng gây rụng trứng - Chỉ định: • Nang thủng buồng trứng, bạo nang cường bò, ngựa, chó trứng khơng rụng đuợc • Ðộng dục thầm lặng nỗn nang nhỏ • Kích thích cá (mè) đẻ sớm nhiều - Liều lượng: • Bò: 1500-3000 UI (IM, SC) • Chó: sau sử dụng PMS: 500 UI (IM, IV) 2.3 Một số chế phẩm phối hợp - PG 600: 400UI PMS +200UI HCG 64 - Synovet: 400UI PMS +200UI HCG Sử dụng điều trị chậm động dục cho heo nái (7-10 ngày sau cai sữa) gây lên giống sau khoảng ngày 2.4 Oestrogen - Chỉ định: • Khơng động dục dinh dưỡng nội tiết • Viêm da nội tiết chó • Gây sảy thai trước trứng làm tổ lồi ăn thịt • Tháo dịch viêm tử cung bò (thai chết lưu, viêm tử cung có mủ ) - Liều lượng • Trâu bò: 3-5mg • Heo 2-4mg • Chó 0,01-0,1mg 2.5 Progesteron - Chỉ định: • An thai, phòng ngừa sảy thai • Chứng bạo nang cường, u nang buồng trứng • Gây lên giống đồng loạt trâu bò - Liều lượng • Trâu bò: 100mg hàng ngày trước ngày thứ 15 chu kỳ • Chó: 2-3mg/kg/ngày phòng ngừa sảy thai 2.6 Prostaglandin F2 analog, Cloprostenol, có hoạt tính tương tự: Dinoprost, PGF2 Fenprostalen - Chỉ định: • Trường hợp hkơng lên giống, vơ sinh tồn hồng thể • Gây sảy thai theo ý muốn: trường hợp thai chết lưu, chết phôi, bọc mủ tử cung - Liều lượng: • Bò: Dinoprost 25mg Cloprostenol 0,5mg Fenprostalen 1mg • Heo: Etiproston 1,7mg (IM) 2.7 Oxytoxin- kích tố thúc đẻ - Do hạ tầng thị giác tiết dự trữ tuyến não thùy) - Chỉ định: • Phòng trị chứng liệt tử cung tử cung co bóp yếu • Ðẩy chất lỏng bệnh lý tử cung (viêm nội mạc, viêm bọc mủ, sót nhau) • Cầm máu sau đẻ, rỉ máu sau phẫu thuật sản khoa Chống định: cổ tử cung chưa mở - Liều lượng: • Ðại gia súc: 10-40 UI (IV, IM, SC) • Heo: 5-20 UI • Chó mèo 1-2 UI 65 THUỐC LỢI TIỂU 2.1 Furosemid: - Thuộc nhóm thuốc lợi tiểu tác động quai Henle, có tác động manh loại khác - Cơ chế: ức chế tái hấp thu K+ Na+ đồng thời tăng thải K+, Ca++, Mg++ - Chỉ định: Phù thũng tim gan thận (phù phổi, suy tim ), tăng Ca huyết - Chống định: bí tiểu, mang thai, dùng chung thuốc gây độc thính giác - Liều lượng: chó: 2-4mg/kg (IV, PO) - 2.2 Triamteren, Amilorid Thuộc nhóm lợi tiểu tiết kiệm K+ Cơ chế: ức chế tái hấp thu Na+ ống lượn xa Ðiện biểu mô ống thận giảm nên giảm tiết K+ vào nước tiểu Liều lượng: cho chó 0,5-2mg/kgP (PO) 66 TÀI LIỆU THAM KHẢO Nguyễn Duy Cương Nguyễn Hữu Quỳnh, 1999 Bách khoa từ điển Dược học NXB Từ điển Bách khoa Lê Xuân Cương, 1999 Bài giảng Sinh lý sinh sản Cao học Thú y Ðại học Nơng lâm TP Hồ Chí Minh Trần Thị Thu Hằng, 1996 Dược lực học Tủ sách Trường Ðại học Y dược Tp Hồ Chí Minh Phạm Khắc Hiếu Lê Thị Ngọc Diệp, 1997 Dược lý học Thú Y NXB Nông nghiệp Hà Nội Lương Văn Huấn Lê Hữu Khương, 1999 Ký sinh bệnh ký sinh gia súc, gia cầm Tập I, II NXB Nông nghiệp Trần Văn Thuận, 1998 Dược lý học Thú y Tủ sách Trường Ðại học Nơng lâm Tp Hồ Chí Minh MIMS Việt Nam, 1998 Cẩm nang sử dụng thuốc MIMS xuất Nguyễn Phước Tương, 1994 Thuốc biệt dược thú y NXB Nông nghiệp Meissonner E., Devisme P., et Lambert P.J., 1997 Dictionaire medicaments veterinaire France 10 IVS (Index veterinary specialises) annual, 1993 Autralia 11 Kalant H., and Roschlau W.H.E., 1989 Principles of medical pharmacology 5th edition, Philadelphia USA 12 Puyt J.D., 1996 Antibiotiques antibiomimetiques Ecole Nationale Veterinaire de Nantes 13 Quinn P J., Carter M.E., Markey B.K and Carter G.R 1998 Clinical veterinary microbiology England 14 Richard H.A 1995 Veterinary pharmacology and therapeutics th Edition USA 15 The merck veterinary manual 1991 7th Edition USA 67 ... aminoglycosid: streptomycin, gentamicin, kanamycin, neomycin -Nhóm polypeptid: colistin, bacitracin, polymyxin -Nhóm tetracyclinee: tetracyclinee, oxytetracyclinee, chlotetracyclinee, doxycycline... Aminoglycoside: Neomycin + Oxytetracycline Macrolide: Ery +Tetra; Spira + Oxytetra Polypeptid: Polymyxin B+ Oxytetra Sulfamid: Sulfamethoxypyridazin+ Chlortetra Phenicol: tetracycline+chloramphenicol... muối: lactobionat, thiocyanate (erythromycin); adipate (spiramycin); chlohydrate (oleandomycin); tartrate, phosphate (tylosin) Dược động - Hấp thu: Erythromycin base bị h y bới acid dịch vị nên