Revue Suisse de Zoology V116-1 2009

6 LU A) de O O o o N LU û H la SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE et du MUSÉUM de la Ville tome D'HISTOIRE NATURELLE de Genève 1 fascicule 2009 > LU ot/5 o C/5 o N LU o D LU ce => O ël GENEVE MARS 2009 ISSN 0035 - 41 X t/ì > LU cas REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 116— FASCICULE Publication subventionnée par: Académie suisse des Sciences naturelles (SCNAT) Ville de Genève Société suisse de Zoologie Comité de rédaction DANIELLE DECROUEZ Directrice du Muséum d'histoire naturelle de Genève ALICE CIBOIS, PETER SCHUCHERT Muséum d'histoire naturelle Chargés de recherche au de Genève Comité de lecture A B Cibois (oiseaux), G Merz Cuccodoro (insectes, excl coléoptères), (coléoptères), J Fisch-Muller (poissons), S Mariaux (invertébrés M Ruedi (mammifères), A Schmitz (amphibiens, reptiles), excl arthropodes), Schwendinger P (arthropodes excl insectes) Le comité soumet chaque manuscrit pour évaluation des experts suisses ou étrangères selon le sujet étudié La préférence sera donnée aux travaux concernant les d'institutions domaines suivants: taxonomie, systématique, faunistique, phylogénie, évolution, morphologie et anatomie comparée Administration MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE Internet: http://www.ville-ge.ch/musinfo/mhng/page/rsz.htm Prix de l'abonnement: SUISSE Fr 225.— UNION POSTALE Fr 250.- (en francs suisses) Les demandes d'abonnement doivent être adressées la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'histoire naturelle, C.P 6434, CH-121 Genève 6, Suisse LU u o o o N LU Q ANNALES de la SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE et du MUSÉUM de la Ville tome D'HISTOIRE NATURELLE de Genève 1 fascicule 2009 O o N un u O < z O 0/5 C/3 JeL Gl : [Vf MARS 2()0 ( i ISSN 0035 - 418 X Lrt LU > LU BEI REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 116— FASCICULE Publication subventionnée par: Académie suisse des Sciences naturelles (SCNAT) Ville de Genève Société suisse de Zoologie Comité de rédaction DANIELLE DECROUEZ Directrice du Muséum d'histoire naturelle de Genève ALICE CIBOIS, PETER SCHUCHERT Muséum d'histoire naturelle Chargés de recherche au de Genève Comité de lecture A B Cibois Merz (oiseaux), G Cuccodoro (coléoptères), (insectes, excl coléoptères), J S Fisch-Muller (poissons), Mariaux (invertébrés M Ruedi (mammifères), A Schmitz (amphibiens, reptiles), excl arthropodes), Schwendinger P (arthropodes excl insectes) Le comité soumet chaque manuscrit pour évaluation suisses ou étrangères selon La préférence sera des experts d'institutions le sujet étudié donnée aux travaux concernant les domaines suivants taxonomie, : systématique, faunistique, phylogénie, évolution, morphologie et anatomie comparée Administration MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE Internet: http://www.ville-ge.ch/musinfo/mhng/page/rsz.htm Prix de l'abonnement: SUISSE Fr 225.— UNION POSTALE Fr 250.- (en francs suisses) Les demandes d'abonnement doivent être adressées la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'histoire naturelle, C.P 6434, CH-1211 Genève 6, Suisse Revue suisse de Zoologie 116 (1): 3-29; mars 2009 Revision of Pareuplectops Jeannel and description of a affiliated genus from Australia (Coleoptera: Staphylinidae: Pselaphinae) Sergey A KURBATOV & Giulio new CUCCODORO Davydkovskaya 4-2-104, Moscow 121352, Russia E-mail: pselaphi@rol.ru Muséum d'histoire naturelle, Case postale 6434, CH-1211 Genève 6, Switzerland E-mail: giulio.cuccodoro@ville-ge.ch Revision of Pareuplectops Jeannel and description of a new affiliated genus from Australia (Coleoptera: Staphylinidae: Pselaphinae) - The genus Pareuplectops is revised to include 1 species, of which are new: P botellus sp n., P.fartor sp n., P isiciarius sp n., P lopchang sp n., P lucanicus sp n., P salami sp n., P sommoo sp n and P tubarius sp n Two species are transferred from Epiplectus Raffray to Pareuplectops: P tenasserimi (Blattny, 1925) comb n and P novissimus (Blattny, 1925) comb, n., these are also synonimized (i.e E tenasserimi = E novissimus syn n.) The lectotypes of P pubescens (Raffray, 1890) and P coomani Jeannel, 1957, are designated In addition Euparops gen n is erected to accommodate Pareuplectops styx Chandler, 2001, which is thus recombined as Euparops styx comb, n., together with three new species from Australia: E chandleri sp n., E dijeridu sp n and E.forix sp n All these taxa are illustrated and keyed Keywords: Coleoptera Pareuplectops - Euparops - Staphylinidae taxonomy - Pselaphinae - - Proterini - Asia INTRODUCTION This paper continues our study of Proterini sensu revision of the type genus of the tribe, Proterus Raffray, 2006) Here related which new we stricto, which started with the 897 (Cuccodoro revise the genus Pareuplectops Jeannel, 1957, & Kurbatov, and define a closely genus These two genera possess the putative autapomorphies of the group, are: 1) genal areas each with a marked and smooth depression allowing repose of the maxillary palpi, 2) posterior edge of female abdominal sterni te notched (Fig 6) as in male, and 3) female abdominal sternite modified in a genital plate covering genital opening (Fig 7) similar to that in male Pareuplectops was erected by Jeannel (1957) to accommodate Mechanicus pubescens (Raffray, 1890) (Sumatra) and his new species P coomani Jeannel, 1957 (Vietnam) Recently Chandler (2001) described a third Pareuplectops species from northeastern Australia, P styx, and mentioned the occurrence in this region of two additional species he left undescribed Manuscript accepted 01.10.2008 A S KURBATOV & G CUCCODORO In the course of our study of the types of Blattny housed in the National Museum, Prague, we found 1898 (i.e that the two species he described in Epiplectus Raffray, E tenasserimi Blattny, 1925, and E novissimus Blattny, 1925) are and share 1894) (of common with the type species which we have examined the type little Pareuplectops We synonyms of the genus E cavifrons (Raffray, in material); they belong indeed to also discovered in material recently collected from the Oriental region eight additional species for this genus, which are described below The examination of Chandler and three other additional species from them a distinct, new genus (i.e Euparops), which differs from Pareuplectops notably by the lack of pronotal median sulcus, the elytra being margined posteriorly with a row of small depressions, and the presence of a single mediobasal fovea on abdominal tergite P styx Australia led us to define for MATERIAL AND METHODS This study is based exclusively on adults (56 specimens) The label data of the type material are reproduced literally between " ", with additional information pertaining to labels, or locality vidual label For new between [ ], and with I format, with major administrative units in English, additional information between each as the separator indi- types and additional material label data are given in standard from unpublished name of collectors between fieldtrip reports Abbreviations of collections used in the present study between [ ( ), and ] are: ANIC Australian National Collection of Insects MHNG MNHN Muséum Muséum d'histoire naturelle, Geneva, Switzerland NHMP National Museum, Prague, Czech Republic PCDC PCSK Private collection of D S Chandler, National d'Histoire Naturelle, Paris, France Private collection of S A Kurbatov, Durham, USA Moscow, Russia Measurements are defined as follows: body length is measured from anterior head (i.e apical margin of labrum) to apex of abdomen; head width (HW) = distance between outer outline of head just behind eyes; maximal head width (HWmax) = distance between outer outline of eyes; head length (HL) = distance between tip of frons and middle of occipital margin; pronotal length (PL) = medial outline of distance between anterior and posterior margins of pronotum; pronotal width maximal distance between lateral pronotal outlines; elytral length (EL) = (PW) = elytral suturai (EW) = maximal width of the elytra taken together Members of Pareuplectops and Euparops have the body pubescence length; elytral width homogenous and the setal length is fairly given as measured on the elytral disc The abdo- minal tergites and sternites are numbered according to Chandler (2001) in arabic and roman (morphological The abdominal segments are The aedeagi and other body parts illustrated in the present study were mounted in Canada balsam on acetate slides, and drawn using a drawing tube mounted on a compound microscope (visible position) counted from tergite (F/) and sternite position) (ITI) REVISION OF PAREUPLECTOPS TAXONOMY Key to species of Pareuplectops and Euparops Pronotum without median sulcus Posterior margin of elytra with a row {Euparops gen n.) of 5-6 well-marked smooth depressions (Fig 30) Pronotum with median sulcus (Fig 1) Posterior margin of elytra {Pareuplectops Jeannel) without a row of depressions Eyes very big, with temples in lateral view about as long as one facet of eye Pronotum with punctation dense and coarse Male protibia simple E.forix Eyes big, with eyes Pronotum impunctate, or temples in mesal apical tooth finely punctate Male protibia with a (Fig 32) Male with protrochanter bearing a spine or a Fig 32), and mesotibia bearing a distinct denticle (similar to that in a minute mesal E chandleri sp apical tooth Body about mesal apical tooth Male with protrochanter simple, and mesotibia bearing sp n view two or three times shorter than lateral 1.15 mm long E dijeridu sp Body mm 1.30-1.45 long Elytra 1.40-1.50 times as long as Metasternum and sterni tes coarsely punctate Metasternum impunctate (Fig 4) and sternites occasionally P botellus sp n finely punc6 tate Body about 0.90 mm long Elytra with discal sulcus extending to nearly three quarters of elytral length Body more n pronotum E.styx (Chandler) (Fig 30) n Elytra 1.15-1.25 times as long as pronotum than 1.10 mm P lucanicus sp n long Elytra with discal sulcus extending to not more than half of elytral length (Fig 1) Head with lateral and posterior edges well-marked, much darker than frons and vertex, abruptly inclined Head with lateral and posterior edges not well-marked, concolorous with frons and vertex, gradually inclined 13 Pronotum impunctate Elytra about P pubescens (Raffray) Pronotum punctate Elytra at most 1.2 times as wide as pronotum Male protrochanter simple 10 Male protrochanter bearing a minute denticle 11 Aedeagus rather small (0.14 mm long) with bigger paramere not 10 times as wide as pronotum enlarged apically in lateral view (Fig 27) Aedeagus rather big (0.21 cally in lateral 11 Body view P tubarius sp n (Fig 29) mm long (Fig Pubescence particularly short (elytral 0.01 mm long) Aedeagus with bigger paramere located 1.35-1.55 setae about tenasserimi (Blattny) P mm long) with bigger paramere enlarged api1) morphologically on the left (thus on the right on Fig 10) P coomani Jeannel mm long Pubescence short (elytral setae about 0.03 mm Body 1.25-1.30 long) Aedeagus with bigger paramere located morphologically on on the left on Figs 12, 24) right (thus the 12 S A KURBATOV & G CUCCODORO Aedeagus with apex of both parameres reaching the same 12 level (Figs 12-13) P.fartor sp Aedeagus with apex of both parameres not reaching the same 24-25) P Head impunctate and pronotum very finely punctate P punctate sommoo lopchang Male protrochanter bearing 14 1.30-1.35 mm long Male protibia bearing a small mesal apical denticle Body sp n a stout spine Body 14 sp n Male protrochanter simple Head and pronotum densely n level (Figs P isiciarius sp n 1.15-1.20 mm long Male protibia simple P salami sp n Pareuplectops Jeannel, 1957 Pareuplectops Jeannel, 1957: 7; type species: Phthartomicrus pubescens Raffray (by original designation) Description: fairly subcylindrical; Body (Fig 1) 0.90-1.55 more or less shiny nescent Colouration fairly uniform, due mm long, elongate and strongly convex, to punctation generally shallow, or eva- from pale brown to dark brown Pubescence short, recumbent, that on medioapical portion of elytra not converging posteriorly Head in dorsal view trapeziform or triangular, with anterior edge rounded flat, Upper part of head except median area distinctly depressed, that vertexal depression extending posteriorly to big tentorial foveae Lateral edges of frons with narrow and deep postantennal notches, the latter reaching anterior angles of vertexal depression to form an additional pair of foveae (these notches are cuticular invaginations of the lateral frontal edges) Posterior Antennal tubercles obsolete Article edge of head with small triangular occipital depression indistinct Eyes well-developed, prominent of maxillary palpi Nomura, 1991) on outer side (Fig 2) with in both sexes Temples group of sensillae ('trichomes' sensu Genal areas each with a marked and smooth depression allowing repose of the maxillary palpi Antenna consisting of 1 articles, distinctly divided into big scapus and pedicel, small and close articles of funicule, and more (male) or less (female) conspicuous club composed of articles; scape notched apically, revealing basal stalk of article Pronotum (Fig 1) with median antebasal fovea and pair of lateral antebasal foveae; median antebasal fovea joined to lateral antebasal foveae by occasionally interrupted transverse sulci; median antebasal fovea prolonged anteriorly by median sulcus that does not reach anterior prenotai margin; lateral antebasal foveae prolonged anteriorly by lateral sulci up to ventral area below anterior prenotai margin; lateral prenotai outline near lateral fovea with distinct tooth; basal edge with lateral row of four shallow depressions Prosternum (Fig 3) with pairs of procoxal and anteroprosternal foveae; paranotal carinae present; median carina present, distinctly angular in lateral view Elytra (Fig 1) with basal foveae grouped two basal depressions; subhumeral fovea prolonged with marginal carina extending along entire elytral length; posterior margin without row of small depressions Mesosternum (Fig 4) with pair of lateral foveae; median carina absent Mesocoxal cavities separated Metasternum with pairs of lateral and lateral mesocoxal by pairs in foveae; pair of longitudinal carinae present, extending from posterior edge of meso- REVISION OF PAREUPLECTOPS Fig Habitus of Pareuplectops coomani Jeannel coxal cavities to posterior metasternal margin First three visible abdominal tergites fused to corresponding sternites; paratergal-tergal suture distinct only on tergite (Fig 5), less distinct and slightly shortened on tergites 2-3; junction 1-3 (IV- VI) and sternites 2-4 (IV- VI) carinate; tergite between tergites about as long as tergites or 3, S A KURBATOV & G CUCCODORO Figs 2-7 Pareuplectops lopchang n sp (2, 4, 6-7) P salami n sp (3, 5) Dorsal view of right maxillary palpus (2) Prosternum (3) Mesosternum and metasternum (4) Female abdominal sternites (6) and (7) Abdominal tergite with paratergites (5) Scale bars = 0.1 mm R 176 ROY mm Fig 68 Stenotoxodera porioni n sp (A ) Pronotum du paratype 3603 avec en plus grossi des détails de la carène (B) Extrémité de l'abdomen du holotype (C) Hanche, trochanter et fémur de la patte médiane gauche du holotype en vue ventrale (D) Fémur postérieur gauche du même Pattes médianes et postérieures (Fig 68 petite C et D) bordure lamellaire irrégulière du côté externe, largement foliacés, surtout en position antérodorsale maximum avec les hanches présentant une et avec les fémurs, brun foncé, et postérieure, la dilatation étant vers l'apex, évoquant l'aspect d'un violon; le prolongement terminal est assez court et les prolongements dorsaux et ventraux encore plus courts et pointus; TOXODERINI REVISION Fig 177 69 (A) Plaque suranale et cerques du â paratype 3603 (B) Plaque sous-génitale du même (C) Genitalia du même en vue ventrale avec en plus grossi l'apophyse de l'épiphallus droit, le prolongement de l'hypophallus et le lobe proximal du pseudophallus Stenotoxodera porioni n sp l'épine géniculaire est plutôt courte, droite et très fine Les tibias sont longs et fins, et se terminent par deux éperons fins de teinte claire et de taille inégale, l'interne étant le plus long; le premier article des tarses est un peu plus long que les suivants réunis Elytres longs de 36-38 mm avec l'aire costale d'un brun opaque et de nom- breuses mouchetures de cette couleur sur l'aire discoidale; ailes hyalines avec des mouchetures brunes sur Abdomen brun l'aire costale et la partie apicale relativement clair; le tergite de l'aire discoidale porte un grand lobe médiodorsal contour irrégulier et le tergite un lobe plus petit et plus mince (Fig 68 B) Plaque R 178 ROY suranale transverse en triangle court portant deux cerques assez longs dernier article fortement échancré (Fig 69 A) Plaque sous-génitale étroitement échancrée portant des styles assez courts (Fig 69 B) Genitalia avec le prolongement de l'hypophallus sinueux fort, et terminé en pointe; pseudophallus avec le lobe proximal irrégulier et la partie apicale en brosse allongée munie sa base d'une forte épine (Fig 69 C) Femelle: Encore inconnue ESSAI DE PHYLOGENIE Les cinq genres étudiés sont étroitement apparentés par les yeux épineux, et postérieurs, la les lobes longueur de l'abdomen, et la finesse les la forme de la tête avec expansions foliacées des fémurs médians des tibias correspondants, et aussi par la confor- mation des genitalia mâles Nul doute qu'ils forment un ensemble monophylétique Aucun des autres genres classés jusqu'ici dans les Toxoderini n'en est vraiment proche commun supposé devait avoir le pronotum droit, allongé et relativement épais comme c'est habituellement le cas pour les Toxoderinae Stenotoxodera a dû se détacher en premier de cette souche avec un amincissement important de cette partie du corps, puis il a dû y avoir une bifurcation du tronc commun subsistant avec d'un cơté Paraioxodera et Metoxodera caractérisés par la métazone restée rectiligne ou presque et ayant acquis des lobes sur sa carène sagittale, de l'autre Toxodera et Protoxodera avec courbure de cette région, dont la carène est devenue plus ou moins L'ancêtre denticulée Protoxodera et Metoxodera sont restés monospécifiques tandis que les autres genres ont diversifié des espèces plus ou moins apparentées integri/olia beieri Toxodera maxima denticulata maculata pfanneri hauseri fimbriata Protoxodera monstrosa cornicollis gigliotosi Paratoxodera polyacantha marshallae meggitti Metoxodera Stenotoxodera subparallela portoni pluto Fig 70 Essai de phylogénie des Toxoderini (Fig 70) TOXODI-KINI REVISION 179 CONCLUSIONS Depuis l'étude de Beier (1976) le nombre des genres et celui des espèces ont plus que doublé; leur distribution géographique s'est précisée dans le Sud-Est asia- ne s'agit encore que d'une approximation La West Malaysia, sans doute mieux prospectée, a fourni 13 espèces sur les 17 répertoriées, suivie par l'ỵle de Borneo avec 9, Sumatra et les ỵles proches avec 8, Java avec espèces; le Myanmar avec 6; la Thaïlande s'est révélée abriter espèces, toutes du genre Toxodera, le Laos espèces également du genre Toxodera, la Chine aussi espèces, tique, la mais région il la Toxodera denticulata, aussi au Myanmar et T maculata et Paratoxodera meggitti, cette dernière présente en West Malaysia ainsi qu'à Borneo Très vraisemblablement les prospections ultérieures agrandiront les aires de répartition actuelles de chaque espèce, devraient également être concernés et des pays comme En revanche il le Cambodge et le Viêt-Nam semble peu probable que l'aire globale des Toxoderini s'étende au-delà des territoires présentement délimités, aussi bien l'Ouest qu'à l'Est Les mâles dominent largement parmi les spécimens récoltés et sont connus pour toutes les espèces, les femelles ne le sont que pour dix d'entre elles, et les juvéniles seulement pour Toxodera denticulata, Tableau T maxima, T beieri et P monstrosa Quant aux Répartition des espèces par localisation géographique U zz E Toxodera denticulata maxima beieri maculata pfanneri fimbriata hauseri integri/olia Protoxodera monstrosa Paratoxodera cornicollis mph borneana gigliotosi polyacantha marshallae meggitti Metatoxodera subparallela Stenotoxodera pluto portoni