Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 33 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
33
Dung lượng
6,09 MB
Nội dung
Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 ĐỒ ÁN MƠN HỌC Chủ đề: TìmhiểucơngnghệsảnxuấtcaosuPolybutadien Trình độ đào tạo : Đại học Hệ đào tạo : Chính quy Chuyên nghành : Lọc-Hóa Dầu Khóa học : 2007-2012 Giảng viên hướng dẫn : Thạc sỹ NGUYỄN THỊ LINH Nhóm sinh viên thực hiện: Nhóm Page Cơngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 LỜI CẢM ƠN Để hồn thành đồ án trước tiên tơi xin chân thành cảm ơn thạc sỹ Nguyễn Thị Linh tận tình hướng dẫn giảng dạy chúng tơi trinh thực đồ án Tôi xin chân thành cảm ơn bạn tổ hợp tác thực đồ án này, với giúp đỡ tận tình bạn tập thể lớp Lọc Hóa Dầu-K52 Page Cơngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 MỞ ĐẦU Ngày nay, vật liệu sản xuấ từ caosu chiếm thị phần lớn giới đâu cần đến caosucaosu thích hợp sinh trưởng vùng nhiệt đới Hơn caosu sinh trưởng chậm, sản lượng không thỏa mãn hết nhu cầu người ngườ nghĩ cách chế tạo caosu nhân tạo Những năm 20 kỷ XIX, Faraday người khác biết phân tử caosu có liên quan đến iso valeryldien, mở cánh cửa đến đường tổng hợp caosu Nhưng để kết nối phân tử iso valeryldien cần có biện pháp riêng đặc thù Đến năm 1909, Mendeleep dùng butadien làm nguyên liệu trùng hợp caosu thu loại caosu có tính chất caosu thiên nhiên gọi polybutadien Đó caosu tổng hợp nhân tạo có khả thay cho caosu thiên nhiên giá thành caosupolybutadien lúc đắt Năm 1926, Mendeleep dùng cồn chế tạo butadien dùng butadien tổng hợp nên caosu butan natri (gọi tắt caosu Buna ) Những năm sau loạt thí nghiệm nghiên cứu caosu nhân tạo bắt đầu phát triển mạnh dần áp dụng vào đời sống Cho đến ngày nay, công việc nghiên cứu pháp trỉển ngành công nghiệp sảnxuất loại caosu tổng hợp nói chung caosupolybutadien nói riêng nước giới quan tâm lớn Vì tính khả ứng dụng rơng rãi loại vật liệu Chính việc nghiên cứu lại trình tổng hợp caosu nói chung caosupolybutadien nói riêng theo nhóm em hữu ích, có bắt xu sảnxuất đại chưa đủ ta phải hiểu phần lịch sử tổng hợp vật liệu Vì theo nhóm em việc tìmhiểucơngnghệsảnxuấtcaosu butadien bổ ích cho sinh viên chuẩn bị trường chúng em Page Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 MỤC LỤC I SỰ HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN CỦA CAOSUPOLYBUTADIEN II NHỮNG TÍNH CHẤT ĐẶC TRƯNG VÀ ỨNG DỤNG CỦA BUTADIEN VÀ CAOSUPOLYBUTADIEN II.1 Tính chất đặc trưng butadien - Tính chất vật lý - Tính chất hóa học II.2 Tính chất ứng dụng caosu polybutatien - Tính Chất - Ứng dụng III - SẢNXUẤT NGUYÊN LIỆU BUTADIEN, QUÁ TRÌNH TRÙNG HỢP POLY BUTADIEN , XÚC TÁC, SƠ ĐỒ CÔNGNGHỆ Giới thiệu…………………………………………………………………………………… III.1 Sảnxuất Butadien…………………………………………………………………… - Q trình sảnxuất Butadien thơ……………………………………………… 2- Phục hồi Butadien độ tinh khiết cao……………………………………… III.2 QUÁ TRÌNH TRÙNG HỢP POLY BUTADIEN Trùng hợp dung dịch …………………………………………………………… Trùng hợp nhũ tương…………………………………………………………… Q trình trùng hợp pha khí…………………………………………………… III.3- XÚC TÁC TRONG QUÁ POLYME HÓA BUTADIEN………………………… -Chất xúc tác Ziegler-Natta……………………………………………………… 2- Chất xúc tác anion……………………………………………………………… III.3- SƠ ĐỒ CƠNGNGHỆ ……………………………………………………………… IV – SỰ LƯU HĨA CAOSU …………………………………………………………… V – KẾT LUẬN……………………………………………………………………………… VI– TÀI LIỆU THAM KHẢO…………………………………………………… Page Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 I - SỰ HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN CỦA CAOSUPOLYBUTADIEN Ta thấy ứng dụng nguồn nguyên liệu caosu to caosu thích hợp sinh trưởng vùng nhiệt đới Hơn caosu sinh trưởng chậm, sản lượng không thỏa mãn hết nhu cầu người người nghĩ cách chế tạo caosu nhân tạo Người ta nói nước Đức nơi thực sản sinh công nghiệp đại chất đàn hồi Đức quốc gia thành công việc sảnxuấtcaosu tổng hợp quy mô thương mại Việc nà diễn thời kỳ Thế chiến I II, nước khơng tìm đủ nguồn caosu tự nhiên Caosu tổng hợp có cấu trúc khác với sản phẩm Bouchardt (năm 1897, Bouchardt chế tạo loại caosu tổng hợp từ phản ứng trùng hợp isopren phòng thí nghiệm Các nhà khoa học Anh Đức sau thời gian 1910-1912, phát triển phương pháp khác tạo chất dẻo từ isopren), dựa trùng hợp butadien thành nghiên cứu phòng thí nghiệm nhà khoa học Nga Sergei Lebedev Những nhà hóa học Đức sử dụng thành phòng thí nghiệm Mendeleep để áp dụng vào công nghiệp sảnxuấtcao su, người Đức sử dụng Natri chất xúc tác polyme hóa dimetylbutadien tạo “cao su metyl ” cung cấp caosu thiết yếu cho đất nước suốt chiến tranh giới lần thứ I đất nước họ gặp khủng hoảng caosu thiên nhiên Từ kết thực nghiệm cho phép người Đức bắt đầu sảnxuất chất đàn hồi polybutadien –cao su Buna (viết tắt BR ), qua polyme hóa butadien với có mặt Natri kim loại bầu khí carbon dioxit ( CO2 ) có tính chất vượt hẳn caosu thiên nhiên Từ năm 1936, caosupolybutadien trở thành sản phẩm xuất quan trọng Đức cạnh tranh với nước khác giới giá thành caocaosu thiên nhiên Vào thời gian Đức sảnxuất loại caosu buna khác phân biệt mã số liền sau buna, có loại quan trọng buna 32,115 buna 85 Buna 32 polyme trạng thái nhầy có khối lượng phân tử vào khoảng 30.000, sử dụng trước tiên chất đàn hồi để tạo nên caosu cứng Sựsảnxuất thực qua việc polyme hóa liên tục 80oC butadien với có mặt 0.5% Natri hạt khoảng 10% vinyl clorua, đồng thời xảy tượng copolyme hóa, sản sẩm sau rửa với nước để tách loại muối khống thơng qua hòa tan làm ổn định chất chống oxi hóa Page Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Buna 85 sản phẩm tạo thành từ Buna 32 chứa Kali phân tách (thay Natri ) dạng bột mịn lượng nhỏ (từ 0,5 % - % Dioxan ) Phản ứng thực 70oC, sản phẩm lấy từ lò phản ứng gia cố 2% phenylnaphtylamin % acid béo để trung hòa lượng xúc tác KOH thừa Buna 85 sảnxuất với số lượng lớn suốt chiến tranh giới II Ngày caosu Buna 85 vai trò nó, người Đức có nhiều cố gắng việc hình thành copolyme butadien – styren Sau Buna 115 với khối lượng phân tử cao có áp dụng hạn chế có khó khăn việc sản xuất, điều dẫn đến giá thành cao Sau người Đức, người Nga bất đầu sảnxuấtcaosu chủng loại định dạng mã số SK Hai chủng loại lớn SK A ( sảnxuất từ butadien, dẫn xuất từ dầu hỏa ) SK B ( butadien xuất phát sảnxuất từ alcol) Những cơng trình người Mỹ chứng tỏ polyme hóa butadien với diện xúc tác alfin ( muối Natri alcol dẫn xuất Natri olefin ) xảy nhanh dẫn đến polyme có khối lượng phân tử cao với cấu trúc điều hòa lập thể Mặt khác, mức kỹ nghệ phương pháp xúc tác đưa vào từ năm 1956 – 1959, coi cải tiến đáng kể chất đàn hồi polybutadien II-NHỮNG TÍNH CHẤT ĐẶC TRƯNG VÀ ỨNG DỤNG CỦA BUTADIEN VÀ CAOSUPOLYBUTADIEN II.1 - Tính chất đặc trưng butadien - Tính chất vật lý Butadien chất khí khơng màu ởđiều kiện thường Tính chất vật lý quan trọng thống kê bảng sau: Bảng áp suất butadien tương ứng với nhiệt độ ToC - 4,413 20 40 60 80 100 P, MPa 0,1013 0,1173 0,2351 0,4288 0,7248 1,1505 1,7342 Page Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Bảng Tính chất vật lý butadien Khối lượng phân tử Điểm sôi 0,1013 MPa Điểm kết tinh 0,1013 MPa Nhiệt độ tới hạn áp suất tới hạn Tỉ trọng tới hạn Tỉ trọng, lỏng, OoC 15oC 20oC 25oC Tỉ trọng tương đối khí với khơng khí (khơng khí = 1) Độ nhớt, lỏng, OoC 40oC Entanpi 25oC - 4,41oC Entanpi tạo thành, thể khí, 298oK; 0,1013 MPa Entanpi tự tạo thành, thể khí, 298oK; 0,1013 MPa Entanpi đốt cháy, thể khí, 298oK; 0,1013 MPa Entanpi hydro hóa tới butan thể khí, 298oK; 0,1013 MPa Entropi tạo thành, thể khí, 298oK; 0,1013 MPa Entanpi nóng chảy 164,2 oK ; 0,1013 MPa 54,092 - 4,411oC - 108,902oC 152 oC 4,32 MPa 0,245 g/cm3 0,6452 g/cm3 0,6274 g/cm3 0,6211 g/cm3 0,6194 g/cm3 1,9 0,25 MPa 0,20 MPa 20,88 kJ/mol 21,98 kJ/mol 110,16 kJ/mol 150,66 kJ/mol 2541,74 kJ/mol 236,31 kJ/mol 278,74 J mol-1.K-1 7,988 kJ/mol Thông số côngnghệ quan trọng để an toàn sảnxuất làđiểm chớp lửa (85 C), nhiệt độ khơi mào 415oC, giới hạn nổ hỗn hợp với khơng khí oxy o Bảng Các giới hạn nổ butadien khơng khí Giới hạn 0,1013 MPa, 20oC % thể tích g/m 1,4 31 Giới hạn 16,3 365 0,4904 MPa, 30 oC % thể tích g/m 1,4 150 2,2 2400 Bảng cho ta biết điều kiện áp suất định phần trăm thể tích butadien hỗn hợp với khơng khí nằm khoảng giới hạn giới hạn hỗn hợp gây nổ, hỗn hợp không ổn định Page Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Bảng Độ hòa tan butadien nước 0,1013 MPa vàđộ hòa tan L nước butadien lỏng T, oC 10 20 30 40 , m3 / m3 0,29 0,23 0,19 0,16 h, g H2O / kg butadien 0,53 0,66 0,52 0,82 Butadien hòa tan nước, bảng butadien hòa tan metanol etanol tan nhiều dung môi phân cực điểm sôi cao, ví dụ metylpyrolidon ( C5H9NO) Bảng Các hỗn hợp đẳng phí hai thành phần butadien hydrocacbon khác Butan – butadien Cis-2-buten-1-butyl Trans-2-buten-1-butyl 1-buten-vinyl axetylen Cis-2-buten-vinyl axetylen Trans-1-buten-vinyl axetylen Amoniac-butadien Metyl amin-butadien Điểm sôi, oC 6,5 (0,0933 MPa) 1,5 (0,0933 MPa) -1,5 (0,0933 MPa) - (0,0933 MPa) - 0,2 (0,0933 MPa) - 22 (0,0933 MPa) Hỗn hợp 20% thể tích butan 20% thể tích 1-butyl 9,5% thể tích 1-butyl 0,7%thể tích vinylaxetilen 33% thể tích vinylaxetilen 25% thể tích vinylaxetilen - 37 (0,1013 MPa) - 9,5 (0,1013 MPa) 45% trọng lượng butadien 58,6% trọng lượng butadien 94,8% trọng lượng butadien Axetyldehit-butadien 5,53 (0,1013 MPa) bảng cho ta thấy hỗn hợp đẳng phí, quan trọng cho chưng cất butadien hỗn hợp với hydrocacbon - Tính chất hóa học Butadien có nối đơi liên hợp tham gia nhiều phản ứng, gắn vào vị trí nối đơi 1,2 1,4 (sự trùng hợp) với nhiều chất phản ứng khác thể dime hóa trime hóa vòng hố Sự trùng hợp : trùng hợp gắn vào vị trí nối đơi 1,2 1,4 phản ứng quan trọng butadien Page Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 -H2C CH2 \ / C = C / \ H H - CH2 CH2\ / C =C / \ H H Cis – 1,4 – addition -H2CH \ H / C = C / \ H CH2 H \ CH2/ C =C / \ - H2 C H Trans - 1,4 – addition H CH2 CH CH CH H C C C C CH2 H CH2 C C isotactic - 1,2 - addition H CH2 CH2 CH H C C H CH H H C C CH2 CH H H H C C C H C CH CH Syndiotactic - 1,2 - addition Page Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Khi gắn vào vị trí 1,2, polime atactic mà nhóm vinyl vị trí tuỳ ý khơng gian mà có nhiều hình thức khác Những polime tự nhiên có giá trị lớn chuẩn bị có xu hướng chọn hệ thống xúc tác Phản ứng thêm vào xa hơn: Phản ứng butadien với dãy thuốc thử phù hợp để tạo chế gắn vào vị trí 1,2 1,4 Sản phẩm việc gắn vào vị trí 1,2 1,4 phụ thuộc vào điều kiện phản ứng nhiệt độ, thời gian phản ứng dung môi Sản phẩm thêm vào trình quan trọng việc sảnxuất cloropren, acid adipic, anthraquinon ví dụ điển hình thêm vào điện tử để butadien phản ứng với khí HCl Sảnxuất Cloropren đòi hỏi phải Clo hóa butadien cách isome hóa dehydro clo hóa ankan 60% CH2 = CH- CH =CH2 + Cl2 CH2 - CH - CH = CH2 + HCl Cl Phản ứng gồm bước: -HCl Isome hoá Cl - CH2 - CH = CH - CH2 - Cl 40% CH2 - CH - CH = CH2 Cl Cl CH2 = C - CH = CH2 Cl Trong sảnxuất acid adipic phải phù hợp với sản phẩm BASF Butadien phản ứng với CO metanol phản ứng bậc nhiều điều kiện khác nhiệt độ cao, khoảng 185oC áp suất thấp este axit penten phản ứng với CO2 metanol để tạo thành este dimetyl axit adipic Sau thuỷ phân tạo axit adipic Một phân đoạn C4 thơ từ etylen chứa khoảng 44% butadien, có thêm vào để tạo thành butan, buten, 1,2-butadien axetylen-C4, sử dụng để làm nguyên liệu ban đầu CH2 = CH - CH = CH2 + CO, + CH3OH + CO, + CH3OH CH3CH = CHCH3 - COOCH3 H3COOC - CH2 CH2 CH2 CH2 - COOCH3 Page 10 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Hình Phân xưởng olefin điển hình (ACC Olefins ChemSTAR Panel - Butadiene Product Stewardship Manual) II.2.2 - Phục hồi Butadien độ tinh khiết cao Butadien thô giao dịch tồn cầu chế biến vài cách khác Nó tuần hồn trở lại lò cracking (có thể khơng với q trình hydro hố); hydro hố để sảnxuất dòng giàu isobutylen/1-buten; tinh chế thành butadien có độ tinh khiết cao Một số sản phẩm sảnxuất q trình chế biến sâu butadien thơ là: butadien, isobutylen, metyl-tert-butyl-ete (MTBE), 1buten, metyl etyl xeton (MEK), sec-butyl alcohol, propylen alkylat Butadien tinh chế qua q trình chưng trích ly Q trình chưng trích ly cần thiết điểm sơi cấu tử butadien thơ gần với Q trình điển hình bao gồm hai bước chưng cất trích ly, theo sau hai bước chưng cất thơng thường Có vài q trình sử dụng bao gồm: Hydro hố axetylen chưng trích ly sử dụng dung dịch methoxyproprionitrile/fufuran (C4H3O-CHO) Trích ly/chưng cất thơng thường sử dụng dung dịch nước n-metyl-2-pyrolidon Q trình trích ly dung mơi dimetylformamide (khơng nước) Q trình tách nước q trình trích ly acetonitril Page 19 nước Cơngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Trong trình chưng trích ly, butadien thơ nạp liệu vào tháp mà rửa dung mơi trích ly Phần nhẹ hơn, cấu tử hoà tan (chủ yếu butan/buten) đỉnh tháp coi chất gọi chung C4 Rafinat Raff Sản phẩm đáy tháp có chứa dung mơi trích ly, butadien thêm vài cấu tử hồ tan khác Dòng giàu butadien đáy nạp liệu vào tháp mà dung mơi phục hồi tuần hồn trở lại tháp trích ly Dòng giàu butadien đỉnh đưa chưng cất sâu để loại bỏ axetylen cấu tử khác Sau loại bỏ tạp chất cuối cùng, butadien tinh chế thường > 99.5% butadien Butadien tinh chế sau đưa đến bể chứa hydrocacbon nhẹ hình cầu Một chất ổn định/chất ức chế, thường sử dụng tertbutyl catechol (TBC), thêm vào butadien độ tinh khiết cao để ngăn chặn phản ứng trùng hợp không mong muốn Butadien chứa áp suất sản phẩm hoá lỏng khí nén Ổn định/ức chế butadien cách đắn vận chuyển cách an tồn sản phẩm hoá lỏng đường ống, tàu biển, xà lan, xe bồn, container chứa chất lỏng lớn Vận chuyển butadien yêu cầu cần ổn định/ức chế qui định quan vận tải khu vực mà sản phẩm chuyển tới Hình Q trình chưng trích ly phục hồi Butadien (ACC Olefins Panel Product Stewardship Guidance Manual) Page 20 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 III.2 QUÁ TRÌNH TRÙNG HỢP POLY BUTADIEN Trùng hợp dung dịch Các trình trùng hợp dung dịch thường sử dụng nhiệt động học trình trùng hợp tỏa nhiệt lớn, dạng polybutadien.Dung môi không đơn giản chất hào tan,mà có tác dụng truyền nhiệt trình trùng hợp tới phận góp nhiệt.Việc lựa chọn dung mơi,những dung mơi có độ nhớt thấp ưu tiên sử dụng.Trùng hợp butadi thực dung mơi aliphatic, cycloaliphatic, aromatic.Hệ thống trùng hợp dung dịch q trình liên tục gián đoạn.Cơng nghệ trùng hợp anion Zieger-natta côngnghệ thông thường sử dụng trùng hợp dung dịch.cis - polybutadiene có tính thương mại cao khơng thể tạo theo hệ thống cơngnghệ hòa tan.Trans-polybutadien cúng sảnxuấtcôngnghệ xúc tác Zieger-natta.Chất đàn hồi dạng vinyl sản phẩm đặc trưng cho trình trùng hợp anion dung dịch Quá trình tổng hợp dung dịch Ziegler-Natta nhạy cảm với tạp chất Cả hai dòng monomer dung mơi phải tinh khiết Các tạp chất cacbonyl acetylenic, thường có dòng monomer thơ, phảiđược loại bỏ với chất ức chế trùng hợp thông thường tert - butylcatechol.Khối lượng phân tử chỉnh việc thêm tác nhân chuyển mạch vào trung tâm hệ thống Ziegler-Natta Trong hệ thống dung dịch anion nguyên liệu thường làm khô chất làm khô khác hệ thống nhạy cảm với có mặt nước.Khi sử dụng hệ thống trùng hợp dung dịch anion liên tục, cần phải sử dụng tác nhân chuyển mạch nồng độ thấp (ppm) để ngăn cản đóng rắn nhiễm; 1,2-butadien thường sử dụng cho mục đích Polybutadiene với chất khơi mào alkyl lithium bị chứa gel khơng chứa dư lượng chất xúc tác kim loại nặng lẫn với sản phẩm xúc tác Polybutadiene sảnxuất trình dung dịch phải solvat lại đủ để trì cặn monomer dung mơi thấp sản phẩm.Hơi nước stripping thường sử dụng q trình thương mại để thu hồi dung mơi để tuần hồn, theo phương pháp làm khơ khí (máy đùn) khơng khí nóng làm khơ hạt vụn polymer ẩm Trùng hợp nhũ tương Quá trình trùng hợp gốc tự butadien hệ đồng cho độ dài mạch ngắn để tạo nên độ đàn hồi tốt Nếu nồng độ gốc tự môi trường đồng đủ cao để tạo nên tốc độ phản ứng có lợi, đủ cao để ưu tiên cho phản ứng ngắt mạch dẫn đến cạn kiệt monomer trước khối lượng phân tử lớn đạt Trái ngược với hệ gốc tự đồng nhất, trình polyme hoá nhũ tương gốc tự cho tốc độ lan truyền caosản phẩm có khối lượng phân tử cao độ đàn hồi tốt Sự lan truyền mạch gốc tự phần bị cô lập mặt vật lí bị ngăn chặn kết hợp nhanh chóng chúng dung dịch mơi trường khối Q trình nhũ Page 21 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 tương cho phép kiểm sốt nhiệt độ thích hợp, thuận lợi q trình polyme hố toả nhiệt cao butadien (1.4 kJ/g) Loại ỏ nhiệt kiểm sốt nhiệt độ trở nên khó khăn tốc độ phản ứng cao dung dịch nhớt trình lớn Một hệ nhũ tương điển hình thường chứa nước, monome, chất khơi mào, chất nhũ hố (xà phòng) chất điều chỉnh khối lượng phân tử Sau khuấy trộn mạnh, hệ nhũ tương bao gồm giọt monome phân tán pha nước tạo thành Pha nước chứa chất khơi mào, giọt monome phân tán mixen hình thành từ chất nhũ hố Tâm khơi mào gốc, hình thành pha nước, khuếch tán vào mixen nơi q trình polyme hố diễn Các hạt polyme hình thành mixen sau có xu hướng hấp thụ monome từ pha nước bao quanh monome vùng lân cận hạt polyme tiêu thụ q trình polyme hố Tiếp tục hấp thụ monome dẫn đến phát triển hạt polyme tiêu thụ giọt monome Khi hạt polyme phát triển, chất nhũ hoá hấp phụ lên diện tích bề mặt ngày tăng cuối dẫn đến biến mixen xà phòng pha giọt monome Một cách tương đối nhỏ polyme cho hình thành pha nước pha giọt monome Trong q trình liên tục, butadien, xà phòng, chất khơi mào, chất hoạt hoá (một tác nhân phụ trợ khơi mào) bơm liên tục từ bể chứa qua chuỗi thiết bị phản ứng có khuấy tốc độ cho độ chuyển hố mong muốn đạt thiết bị phản ứng cuối Một thiết bị kết thúc thêm vào, caosu làm ấm nước butadien không phản ứng chảy Sau bổ sung chất chống oxi hố, caosu đơng tụ lại bổ sung nước muối, sau axit sulfuric lỗng nhôm sulfat Các hạt đông tụ rửa sạch, làm khơ đóng kiện để vận chuyển Q trình trùng hợp pha khí Trùng hợp pha khí trình trình trùng hợp thương mại dien liên hợp Mặc dù chủ yếu sử dụng cho trình trùng hợp monome etylen propylen, q trình pha khí thương mại mở rộng để bao gồm trình sảnxuấtpolybutadien Nhiều nhà sảnxuất polyme báo cáo nghiên cứu q trình pha khí cho monome dien, số thành lập danh mục cấp sáng chế đáng kể bao gồm Amoco, Bayer, Exxon, Mitsui, Union Carbide Cho đến ngày nay, Bayer dường gần với việc thương mại hoá q trình pha khí để sảnxuấtcaosupolybutadien Những lợi ích có mục đích cơngnghệ pha khí bao gồm giảm tồn dòng thải, bao gồm không nước thải, chất thải rắn thấp hơn, giảm tồn khí thải Dung mơi tái sinh khơng cần thiết nữa, tốn cho việc cách ly sản phẩm polyme bước làm khô không cần thiết Sản phẩm thông thường cách ly từ thiết bị phản ứng dạng bột hạt vụn Chi phí sảnxuất có khả thấp đáng kể so với côngnghệ dung dịch côngnghệ nhũ tương Page 22 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Các chất hố học sử dụng cơngnghệ pha khí sử dụng xúc tác ZieglerNatta xúc tác single-site (metallocene) Trong hệ thống pha khí, xúc tác thường chất mang rắn, tạo khoảng cấu trúc vi mô polybutadien vốn gắn liền với xúc tác khơng có chất mang Một số sáng chế bao gồm hệ trùng hợp anion có ích q trình pha khí Các mơ hình làm việc động học thực để dự đốn tốt diễn biến trùng hợp pha khí 1,3-Butadien III.2- XÚC TÁC TRONG QUÁ POLYME HÓA BUTADIEN -Chất xúc tác Ziegler-Natta Là chất xúc tác dựa kim loại chuyển tiếp Hệ chất xúc tác thường dùng hệ đồng xúc tác với kết hợp muối clorua không tan muối cacboxynat tan kim loại chuyển tiếp với alkyl nhôm Hệ xúc tác tạo cấu trúc polybutadien là: 1,4-cis-polybutadien, 1,4trans-polybutadien Mỗi hướng tạo sản phẩm tương ứng với hệ đồng xúc tác khác Sảnxuất 1,4-cis-polybutadien: có hệ đồng xúc tác sử dụng cho mục đích tương ứng với kim loại chuyển tiếp là: titan, coban, niken neodymium Kim loại Titan: hệ đồng xúc tác kết hợp titan tetraiot với triisobutyl nhôm tạo polymer với tỷ lệ cis-1,4-polybutadien chiếm đến 90% Các polymer có đặc tính đặc trưng là: phân nhánh thấp, khối lượng phân tử đồng đều,khả đàn hồi chống mỏi tốt Nhưng trình lại phức tạp.Một số hệ đồng xúc tác sử dụng hệ thống xúc tác Titan là: TIBA/I2/TiCl4 (C2H5)2AlI/TiCl4 , (C2H5)3 Al/TiCl4/TiI4 vàDIBAlH/AlI3/TiCl4 Kim loại coban: hệ đồng xúc tác kết hợp CoCl2 với alkyl nhôm halogenua thường sử dụng [Al2(C2H5)2Cl3] [Al2(C2H5)3Cl3] Hoạt tính tối đa hệ thống đồng xúc tác có liên quan đến tính axit Lewis.Độ mạnh axit lewis lớn hoạt tính xúc tác hệ cao Chính hệ đồng xúc tác thường bổ sung thêm nước khoảng 10%mol so với cloruanhơmdiethyl để hệ có hoạt tính cao Hệ đồng xúc tác tạo polymer có tỷ lệ cis-1,4-polybutadien cao từ 95-98% Đặc tính đặc trưng loại polymer độ phân nhánh cao q trình tổng hợp khơng q phức tạp khối lượng phân tư không đồng Để điều chỉnh khối lượng phân tử người ta thêm vào tác nhân chuyển mạch như: hydro, ethylene,propylene… Kim loại Niken: hệ đồng xúc tác sử dụng kết hợp Niken(II)cacboxynate, triankyl nhơm nguồn halogennua Nhưng có Br, Cl, F có xu hướng tạo 1,4- cis I lại có xu hướng tạo 1,4-trans Hệ xúc tác tạo tỷ lệ cis-1,4 cao 98%.Các đặc tính đặc trưng polymer phân bố khối lượng phân tử lớn Page 23 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 phân nhánh hệ xúc tác coban Và khác với hệ xúc tác co ban,trong hệ thống này trình chuyển mạch tự diễn quastrinhf phát triển mạch mà không cần tác nhân chuyển mạch Kim loại Neonydium: có hai loại hệ đồng xúc tác sử dụng là: hệ thứ kết hợp cacboxylat neodymium tan với trialkylaluminum làm đồng xúc tác nguồn halogen, hệthứ hai phức hợp neodymium halogen không tan với axit Lewis rượu, amin, hoặcphosphonates trialkylaluminum Hệ xúc tác tạo polymer với tỷ lệ cis-1,4 cao 98% Đặc tính polymer có khả chịu mài mòn hiệu suất mỏi tốt.Nhưng khối lượng phân tử cao nên trình tổng hợp phức tạp Để điều chỉnh khối lượng phân tử ta bổ sung thêm tác nhân chuyến mạch Các tác nhân chuyển mạch thông thường hydro, olefin, 1,2-butadien không hiệu hệ thống nàynên hiđrua nhôm thường sử dụng điều chỉnh khối lượng phân tử Sảnxuất trans-1,4-polybutadien: Polybutadiene với cấu trúc vi mao quản có tỉ lệ trans cao vật liệu dạng tinh thể loại nhựa có nhiệt độ nóng chảy 95 ◦C cho dạng alpha 145 ◦C cho dạng Beta Một số chất xúc tác kim loại sử dụng để điều chế polybutadiene có tỉ lệ trans cao bao gồm vanadium , titan , coban, niken, neodymium, rhodium Tương tự trường hợp cho chất xúc tác để điều chế dạng cis, hệ thống điều chế dạng trans thường bao gồmmột kim loại halogen kim loại không tan carboxylate kim loại tan kết hợp với mộtnhôm alkyl làm chất đồng xúc tác Chất xúc tác Vanadi:Hệ thống chất xúc tác vanadi hệ không đồng thể kết hợp VCl3 với triethylaluminum theo tỷ lệ Al / V 2-10/1 để đạt polybutadiene với tỉ lệ trans 99% Sự hình thành polymer có khối lượng phân tử cao vàvật liệukhả kết tinh cao làm cho polymer kết tủa suốt q trình trùng hợp.Các hạt polymer khơng tan bao bọc chất xúc tác hoạt động xảy giới hạn độ chuyển hóa Qua đó,sựphân tán hạt chất xúc tác khôngdị thể trở thành vấn đề quan trọng Nên hệ thống hỗn hợp kim loại VCl3 với TiCl3 theo tỷ lệ 1:4đã sử dụng để tạo sựu phân tán cao chất xúc tác hoạt động Chất xúc tác Coban: Các chất xúc tác coban có lợi dễ dàng tận dụng muối kim loại tan Sự kết hợp cacboxylat coban với nhôm diethyl clorua có mặt bazơ Lewis triethylamine theo tỷ lệ Al/Co/NR3là 10:01:10 tạo độ chuyển hóa từ butadiene thành polybutadiencao với lượng trans 95% Sự điều chỉnh cấu trúc vi mao quản thông qua thay đổi nồng độ chất xúc tác cho phép thay đổi lượng trans khoảng từ 72 đến 95% với phần lại polymer tạo thành chủ yếu 1,2-vinyl Page 24 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Chất xúc tác Neodymium: Chất xúc tác Neodymium trùng hợp butadiene thành trans-polybutadiene mà khơng cần nguồn halogen Ví dụ, Nd (versatate)3 xử lý diankylmagiê với tỷ lệ tới hạn 1:10, tạo polymer với lượng trans từ 90-95% khối lượng phân tử thường 100.000 Gần đây, hệ thống trans mơ tả neodymium phosphate xử lývới butyllithium, tạo polymer dạng trans với hiệu suất cao độ chuyển hóa tốt Hơn nữa, loại neodymiumhalogen xử lý với tributylphosphate dibutylmagiê tạo transpolybutadiene với tỷ lệ cao Chất xúc tác Rhodium: Chất xúc tác rhodium sử dụng trùng hợp dung dịch nhũ tương Hệ xúc tác thường sử dụng là: rhodium (III) nitrat rhodiumchloride(III) khuấy với nước, natridodecylbenzenesulfonate, butadien đạt 99% trans-1, 4-polybutadiene, độ chuyển hóa thấp Sự trùng hợp phụ thuộc nhiều vào chất nhũ hóa có mặt, với hầu hết chất xúc tác hoạt độngchất nhũ hóa thường sử dụng tạo từ sunfatalkyl sulfonatesaryl có nhánh dài 2- Chất xúc tác anion Sự trùng hợp anion làcông nghệlinh hoạt đểsản xuất polybutadiene liên quan đến điều chỉnh cấu trúc vi mao quản cấu trúc mao quản lớn Sự ổn định tương đối trung tâm tạo anion cho phép điều chỉnh dễ dàng cấu trúc tổng thể mạch polymer Các polymer tạo từ trình trùng hợp anion có đặc tính nhiệt lưu biến khoảng rộng polymer tạo từ chất xúc tác Ziegler-Natta Quá trình trùng hợp sử dụng chất khơi mào hợp dựa kim loại kiềm Trong chất khơi mào Alkyllithium sử dụng để sảnxuất polybutadienes có khối lượng phân tử cao với khoảng 70% cấu trúc cis-1, chất khơi mào dựa Lithiumsản xuất lượng vinyl thấp cấu trúc 1,4- cao so sánh vớicác kim loại kiềm khác Các cấu trúc thu dung môi hydrocarbon với chất khơi mào kim loại kiềm đưa Bảng Page 25 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Trong trình trùng hợp anion, chất điều chỉnh độ phân cựcthường đượcsử dụng để điều chỉnh mức độ cấu trúc vinyl hình thành trình trùng hợp dung mơi phân cực.Trong polybutadiene thương phẩm, lượng vinyl điều chỉnh việc lựa chọn chất điều chỉnh độ phân cực, nồng độ tương đối đến trung tâm tạo anion, nhiệt độ trùng hợp Các sản phẩm Polybutadiene với lượng vinyl cao thực nhiệt độ trùng hợplà(50-100◦C) với nhiều chất điều chỉnh độ phân cực thông thường, bao gồm tetrahydrofuran , chelatingdiamines, bi-1,3-dioxanes, bisdipiperidinoethane , cá cetealkyl có nguồn gốc từ tetrahydrofurfurylalchohols III.3- SƠ ĐỒ CƠNGNGHỆ Q trình trùng hợp butadiene hình thành đồng phân khác với hiệu suất khác nhau, đa phần đồng phân cis1,4 có giá trị mặt kinh tế đồng phân 1,2 nhiều Sản phẩm trình trùng hợp nhũ tương polybutadiene.Sự hình thành đồng phân phụ thuộc vào điều kiện xúc tác sử dụng Sự hình thành caosu polybutadiene gồm bước sau: (1) tinh chế butadiene dung môi; (2) phản ứng; (3) cô đặc; (4) loại bỏ dung môi; (5) sấy khô thành phẩm sơ đồ hình 5-2 q trình Ở bước ngun liệu dòng hồi lưu butadiene làm khô tinh chế thành butadiene ngun liệu, dung mơi sử dụng hexane xiclohexane với dòng dung mơi hồi lưu tiến hành làm khơ Ở bước 2, dòng butadiene tinh chế dung môi khô làm ngun liệu cho lò phản ứng, q trình polymer hóa diến Với dung dịch, chất xúc tác ví dụ Li, Na, Co, K,…Hiệu suất chuyển đổi q trình đạt tới 98% Bước sản phẩm trình polymer hóa làm ngun liệu cho q trình đặc.Ở hầu hết butadiene chưa phản ứng tách hồi lưu lại tính chế butadiene khu vực Sản phẩm q trình đặc polybutadiene hòa tan dung môi, thường gọi “xi măng” Dòng xi măng khỏi thiết bị đặc chứa không đáng kể butadiene Ở bước 4, xi măng tách khỏi dung môi, dung môi sau tách hồi lưu lại khu vực tinh chế dung mơi Q trình tách xảy nhờ tiếp xúc trực tiếp với nước, kết polybutadiene sấy khô thành mảnh vụn, nén lại đóng gói phân đoạn 5.Q trình chạy liên tục Page 26 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Sơ đồ tổng hợp caosu polybutadiene Khí thải butadiene từ q trình sảnxuất polybutadiene chủ yếu có loại sau: khí thải qua lỗ thơng hơi, thiết bị rò rỉ, khí thải chung, tai nạn Trong q trình khí thải qua lỗ thơng nhằm tinh chế khí khơng ngư từ lò phản ứng thiết bị khác q trình Q trình liên tục khơng liên tục.Các điểm thải khí hình từ điểm B tới điểm F Khí thải sau điều khiển thiết bị điều khiển kí hiệu điểm G hình sơ đồ.Để kiểm sốt lượng butadiene thải người ta đốt trực tiếp dùng chất hấp thụ lượng butadiene này.Từ năm 1984 người ta kiểm sốt tới 98% lượng khí thải Page 27 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 IV – SỰ LƯU HÓA CAOSUCaosu chưa lưu hóa có khuyết điểm sam : bền , đàn hồi ,dễ cháy dính nhiệt độ cao cứng giòn nhiệt độ thấp Chế hóa caosu với lượng nhỏ lưu huỳnh (3-4%) nhiệt độ 100 độ ,tạo cầu nối phân tử S – S phân tử polime hình sợi cao su.Cao su sau lưu hóa phân tử khổng lồ , chúng có cấu trúc mạng khơng gian.Cao su có tính đàn hồi , bền , lâu mòn , khó tan dung mơi hữu caosu khơng lưu hóa Phản ứng lưu hóa caosu phát từ lâu , chế phản ứng vấn đề bàn cãi Một số nhà khoa học cho phản ứng xảy theo chế gốc , số khác cho phản ứng xảy theo chế anion… Tác dụng lưu hóa caosu phản ứng khâu mạch tạo thành lien kết sunfua phân tử nối đôi bị bẻ gãy , liên kết sunfua hình thành theo nhiều cách khác Nối đôi bị bẻ gãy : Phản ứng nguyên tử hidro tạo sản phẩm phụ hidro sunfua Page 28 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Lưu huỳnh tác dụng tạo thành vòng cạnh chứa lưu huỳnh Trong thực tế phản ứng lưu hóa xảy nhiệt độ 150o C – 180oC có lưu huỳnh tham gia phản ứng xảy chậm ,khoảng 50 phân tử lưu huỳnh tạo cầu nối lưu huỳnh.Để tang tốc độ lưu hóa ,tăng hiệu suất lưu hóa người ta cho them vào số chất gọi xúc tác tiến : Ngoài thành phần có thêm số chất gọi chất hoạt hóa thường oxit kim loại nặng : ZnO , PbO ….và số axit béo.Thành phần lưu hóa gồm nhiều cấu tử , cấu tử giữ vai trò riêng Thành Phần lưu hóa tiêu biểu Page 29 Cơngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Caosu S Xúc tiến Chất hoạt hóa Chất chống lão hóa Nhựa thong Chất độn CaCO3 Chất màu 100 1.5 % 1% 2% 2% 1,5% 50% 3-10% Hàm lượng lưu huỳnh có ảnh hưởng định tới tính chất lý sản phẩm , với lượng lưu huỳnh -2 % sản phẩm có độ co giãn cao,lưu huỳnh ≈ 4- 5% sản phẩm có độ bền kéo đứt lớn,nhưng độ đàn hồi giảm (dây cuaroa) ,lưu huỳnh ≥ 30% ( ebonite ) Ngồi phản ứng lưu hóa caosu tác dụng tác nhận khác : hóa học , nhiệt , ánh sang , học ,chịu biến đổi sâu sắc tạo sản phẩm có ích Page 30 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 KẾT LUẬN Polybutadiensảnxuất từ polymer hóa dung dịch, đặc trưng bật quan trọng chất lượng loại polymer tổng hợp hàm lượng dạng cis 1,4 cis 1,2 vinyl cao su.Polymer có hàm lượng dạng cis 1,4 cao ( >90% ) có nhiệt độ thủy tinh hóa khoảng -90 oC, tính uốn dẻo nhiệt độ thấp thua phenyl silicone Polymer có tính đàn hồi tính chịu mài mòn tốt, nhiên có tính đàn hồi cao nên khả bám mặt đường ẩm ướt lốp xe kém, mà loại caosu hạn chế sử dụng hỗn hợp.Nếu hàm lượng cis1,4 giảm xuống, hàm lượng cis 1,2 tăng lên tính chất lý nhiệt độ thấp tính chịu mài mòn, tính đàn hồi giảm xuống.Sự polymer hóa butadien dẫn đến phân bố trọng lượng phân tử hẹp, gây khó khăn cho q trình gia cơngPolybutadiensử dụng làm lốp xe, phần lớn sử dụng kết hợp với loại polymer khác caosu thiên nhiên, caosu Styren Butadien, polybutadien có tác dụng làm giảm nhiệt nội sinh cải thiện tính chịu mài mòn hỗn hợp caosu Ở ứng dụng khác, caosu butadien sử dụng hỗn hợp cao su, nhằm mục đích tăng tính chịu mài mòn độ uốn dẻo nhiệt độ thấp sản phẩm, ví dụ giày, băng tải, dây đai Page 31 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Butadien polymers [2] Locating And Estimating Air Emissions From Sources Of November 1996 1,3-Butadiene, [3], Butadiene production process overview_Wm Claude White Lyondell Chemical Company, 1221 McKinney, One Houston Center, Houston, TX 77010, United States Available online 26 January 2007 http://books.google.com/books?id=5_uqKL9VUmQC&pg=PA537&dq=synthesis+P OLYBUTADIENE++BY+A+COBALT+CATALYST&hl=en&ei=-smdTq7pING5iAeA-22CQ&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&sqi=2&ved=0CCwQ6AEwAA#v=on epage&q=synthesis%20POLYBUTADIENE%20%20BY%20A%20COBALT%20CATAL YST&f=false http://books.google.com/books?id=Hd7cyU0i0hoC&pg=PA315&dq=synthesis+POL YBUTADIENE++BY+A+COBALT+CATALYST&hl=en&ei=-smdTq7pING5iAeA-22CQ&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=10&sqi=2&ved=0CFcQ6AEwCQ#v=on epage&q=synthesis%20POLYBUTADIENE%20%20BY%20A%20COBALT%20CATAL YST&f=false http://books.google.com/books?id=vGl4yg2Xg0YC&pg=PA235&dq=synthetic+poly butadiene+rubbers&hl=en&ei=ScadTuIA6yYiAe51uWvCQ&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=3&sqi=2&ved=0CDYQ6 AEwAg#v=onepage&q=synthetic%20polybutadiene%20rubbers&f=false http://d3.violet.vn/uploads/previews/50/1390065/preview.swf http://books.google.com.vn/books?id=2RxcjqESMNIC&pg=PP58&lpg=PP58&dq=P OLYBUTADIENE++BY+A+LITHIUM+CATALYST&source=bl&ots=zuXiRRcXEM&si g=w_xHdpkT0EpKXM4znlrYBfvSHS4&hl=vi&ei=pDCbTtm1PJGWiQeUoajpCg&sa=X& oi=book_result&ct=result&resnum=7&ved=0CEcQ6AEwBg#v=onepage&q=POLYBUTA DIENE%20%20BY%20A%20LITHIUM%20CATALYST&f=false Page 32 Côngnghệsảnxuấtcaosu butadien October 20, 2011 Page 33 ... Page Công nghệ sản xuất cao su butadien October 20, 2011 MỞ ĐẦU Ngày nay, vật liệu sản xuấ từ cao su chiếm thị phần lớn giới đâu cần đến cao su cao su thích hợp sinh trưởng vùng nhiệt đới Hơn cao. .. hợp cao su nói chung cao su polybutadien nói riêng theo nhóm em hữu ích, có bắt xu sản xuất đại chưa đủ ta phải hiểu phần lịch sử tổng hợp vật liệu Vì theo nhóm em việc tìm hiểu công nghệ sản xuất. .. cao su thiên nhiên Từ năm 1936, cao su polybutadien trở thành sản phẩm xuất quan trọng Đức cạnh tranh với nước khác giới giá thành cao cao su thiên nhiên Vào thời gian Đức sản xuất loại cao su