đề trắc nghiệm môn bào chế

đề trắc nghiệm môn bào chế 139 trang .................................................................................................................................................................................................................................................................................

ÔN THI TỐT NGHIỆP MÔN BÀO CHẾ

Phần 1.Trả lời câu hỏi đúng nhất:

1.Chất nào sau đây được dùng bảo quản siro:Acid benzoic,nipagin,nipasol,cloroform

b Kali hydrooxyt c Natri cloric d Kali nitrat e Không câu nào đúng

4.Chất nào sau đây đóng vai trò là chất điều chỉnh PH trong thuốc nhỏ mắt: a Nipagin

a Nipagin

b Veryl c Thiomersal d Natri cloric e Khống chất nào

5.Chất nào sau đây khống phải là chất bảo quản trong dung dịch thuốc uống: a Natri borat

7.Khi cân kép, thao tác nào sau đây không cần thiết: e Cả a,b,c,d điều cần thiết

a Điều chỉnh để 2 đĩa cân thăng bằng

b Đặt các quả cân có khối lượng cần cân vào đĩa cân

c Lót giấy đã gấp vào 2 bên quả cân

d Lấy quả cân xuống và cho hoạt chất từ từ vào đĩa cân

e Cả a,b,c,d điều cần thiết

8.Độ cồn thực là độ cồn đo bằng cồn kế ở nhiệt độ: e Tất cả đều sai

9.Yêu cầu sau đây không yêu cầu trong thuốc nhỏ mắt sử dụng nhiều lần: e Hấp tiệt trùng

a Đóng trong bao bì vô

khuẩn

b Điều chỉnh PH phù hợp

16.Nhược điểm của phương pháp tyndall cần chú ý là:

a Kéo dài thời gian

b Phức tạp

c Bị hạn chế

d Không thích hợp với qui mô nhỏ

e Độ khử khuẩn không chắc chắn

17.Sử dụng thuốc bằng đường tiêm có nhược điểm: e Tất cả đều đúng

a Thuốc bị chuyển hóa lần đầu qua gan

a Hòa tan, lọc, tiệt trùng, đóng ống

b Hòa tan, tiệt trùng, lọc, đóng ống

c Hòa tan, lọc, đóng ống, dán nhãn

d Hòa tan, tiệt trùng, đóng ống, dán nhãn

e Tất cả đều sai

19.Tẩm nước gạo sao nhằm:

a Tăng tác dụng dẫn thuốc vào gan b Làm mềm dược liệu

c Giảm độc tính của dược liệu

b Viên ngậm dưới lưỡi

c Viên bao tan trong ruột

d Viên bao đường

e Viên ngậm

25.Thêm Parafin vào dịch chiết nóng trong điều chế cao thuốc để loại tạp chất nào sau đây:

e Một số chất khác

a Chất nhầy

b Gôm c Anbumin d Tinh bột e Một số chất khác

26.Để ngấm kiệt các dược liệu chứa hoạt chất độc , độ cồn thường dùng là: c 70

28.Dụng cụ nào ít sử dụng trong bào chế: c Bình định mức

c Chỉ cho tác dụng điều trị toàn thân

d Thuận tiện cho bênh nhân tổn thương đường tiêu hóa

b Tiêm bắp c Tiêm truyền d Tiêm tĩnh mạch e Phun xịt

32.Mục đích chế biến hoàn chỉnh dược liệu theo YHCT là:

33.Đối với nhũ tương thuốc , ý nào sau đây không đúng:

a Chứa 2 tướng nước lỏng dầu và nước đồng tan với nhau

b Có chất nhũ hóa để giúp phân tán nhũ tương

c Ở dạng nhũ tương N/D hoặc D/N

d Có thể tiêm tĩnh mạch dưới dạng nhũ tương D/N

e Có thể điều chế thuốc mỡ , đạn dưới dạng nhũ tương

34.Chất bảo quản trong thuốc nhỏ mắt có vai trò:

a Điều chỉnh pH của dung dịch

b Điều chỉnh độ đẳng trương của dung

dịch

c Làm tăng tác dụng của thuốc

d Điều chỉnh áp suất thẩm thấu của dungdịch

e Tất cả đều sai

35.Thuốc dạng hỗn dịch có nguy cơ đặc trưng là:

a Thuốc dễ bị oxy hoá

b Thuốc dễ bị đổi màu

e Bôi lên mặt hay lên tóc

37.Chất nào sau đây chỉ được sử dụng trong điều chế hỗn dịch:

a Chất gây thấm

b Chất trung gian hòa

tan

c Chất đẳng trương

d Chất chống oxy hóa

e Chất nhũ hóa

38.Tính chất nào không phải là yêu cầu chất lượng của tá dược thuốc:

a Có nhiệt độ nóng chảy thấp hơn 36.5 ᵒC

b Tan trong niêm dịch của trực tràng

c Không làm thay đổi khả năng giải phóng hoạt chất

d Không độc không gây kích ứng

e Thích hợp cho các phuong pháp điều chế thuốc đặt

39.Muốn pha 650ml cồn 70ᵒ từ cồn 96ᵒ thì cần phải lấy số ml cồn 96ᵒ là: d 474

c Nghiên cứu sử dụng các tá dược

d Nghiên cứu kỹ thuật kiểm nghiệm thuốc

e Nghiên cứu kỹ thuật đóng gói thuốc

45.Nồng độ đẳng trương của dung dịch NaCl là: a 0.9%

47.Đun dược liệu trong bình kín ở nhiệt độ thường và thấp hơn nhiệt độ sôi của nước trong thời gian 2 - 3h.Đó là:

Được điều chế theo phương pháp nào sau đây:

a Hòa tan đường với nước theo phương pháp nguội

b Hòa tan đường với nước cất theo pp nóng

c Phối hợp dịch hãm khuynh diệp với siro đơn

d Phối hợp dịch hãm khuynh diệp với đường

e Dùng hơi nước sối bảo hòa

53.Ý nào không đúng đối với dạng viên nén:

54.Ý nào không đúng về vai trò của bao bì:

a Giúp trình bày thuốc

b Giúp thông tin về thuốc

c Giúp bảo vệ thuốc

d Giúp tăng tác dụng của thuốc

e Giúp định dạnh nhanh (nhận dạng) về thuốc

55.Để kết luận một nguyên liệu đạt tiêu chuẩn được dùng người ta kiểm nghiệm căn cứ vào:

a Tiêu chuẩn của nhà cung cấp

b Tiêu chuẩn của bộ y tế

c Tiêu chuẩn của nhà máy

d Tiêu chuẩn của dược điển

e Tiêu chuẩn của phân viện kiểm ngiệm

56.Tính chất nào của nước cất không được qui định trong DDVN:

62.Không khí trong phòng pha chế thuốc tiêm thường được vô trùng bằng biện pháp :

a Chiếu tia bức xạ Gramma

b Chiếu tia cực tím UV

C Chiếu tia hồng ngoại IR

d Chiếu tia X

e Không câu nào đúng

63.Nước cất dùng để pha tiêm không để quá:

65.Các yêu cầu chất lượng cua thuốc nhỏ mắt nói chung , yêu cầu nào dưới đây là bắt buộc: e Tất cả

69.Tìm câu sai trong các nguyên tắc trộn bột kép sau: e Không dược chất lỏng có khối

lượng quá 10% so với dc rắn

a Cho dược chất có khối lượng ít nhất vào trước, các chất có khối lượng lớn hơn vào sau

b Mỗi lần thêm vào , khối lượng cho vào bằng khối lượng bột có sẵn trong cối

c Cho dược chất vào trước có tỷ trọng nhẹ , dược chất có tỷ trọng nặng cho vào sau

d Dùng bột đã pha loãng (bột mẹ) đối với dc độc nhỏ hơn 50 mg

e Không dược chất lỏng có khối lượng quá 10% so với dc rắn

70.Thời gian rã của viên bao đường là: b Phải rã trong 30'

a Phải rã trong 60'

b Phải rã trong 30'

c Phải rã trong 15'

d Không được rã trong 60'

e Không được rã trong 30'

71.Vai trò của tá dược dính trong bào chế viên nén:

a Làm hạt trơn , chuyển động dễ và đều vào cối

b Làm cho viên tan rã trong ống tiêu hóa

c Làm cho thành viên liên kết với nhau , giảm áp lực của máy

d Pha loãng dược chất

e Tăng khối lượng , tăng thể tích giúp cho viên đạt yêu cầu

72.Nguyên tắc cô cao nào dưới đây không được DĐVN qui định: e Cô ở áp suất cao và nhiệt

độ > 50ᵒC

a Cô ở nhiệt độ 50ᵒC

b Cô ở áp suất giảm

c Cô ở nhiệt độ < 50ᵒC

d Thời gian càng nhanh càng tốt

e Cô ở áp suất cao và nhiệt độ > 50ᵒC

73.Yêu cầu chất lượng thuốc mỡ nào dưới đây không được qui định: c Vô trùng tiệt đối

a Thấm qua da và giải phóng hoạt chất tốt

b Không gây kích ứng da và niêm mạc

c Vô trùng tiệt đối

d Ổn định và bảo quản được lâu

e Đồng đều , mềm , mịn màng , có độ dính thích hợp

74.Thuốc trứng thường chứa các hoạt chất:

a Cho tác dụng điều trị tại chỗ

b Có thời gian bán thải dài

c Kích ứng đường tiêu hóa

d Khó tan trong môi trường dạ dày

e Cho tác dụng điều trị toàn thân

75.Chọn ý không đúng đối với dạng thuốc đạn: b DC không hấp thu nên chỉ cho tác dụng

b Tiêm truyền c Tiêm tĩnh mạch d Tiêm bắp e Sol khí

78.Nhũ tương hóa D/N để cung cấp năng lượng được tiêm qua đường:

a Trong da

b Dưới da c Bắp thịt d Tĩnh mạch e Tiêm truyền

79.Hỗn dịch là một hệ gồm:

a Dược chất rắn hòa tan trong 1 chất lỏng khác nhờ chất gây thấm

b Dược chất rắn hòa tan trong 1 chất lỏng nhờ chất trung gian

c Dược chất rắn không hòa tan trong chất lỏng

d Dược chất rắn không hòa tan , phân tán đều trong chất dẫn chất lỏng dưới dạnh hạt nhỏ

e Tất cả đều sai

80.Thuốc uống dạng hỗn dịch có nguy cơ đặc trương là:

a Thuốc dễ bị oxy hóa

b Thuốc dễ bị đổi màu

c Thuốc dễ bị đóng

bánh

d Thuốc dễ bị nấm mốcphát triển

e Việc chia liều không chính xác do sự phân tán không đồng nhất

81.Thành phần chính của 1 hỗn dịch thường gồm:

a Hoạt chất rắn không tan - chất trung gian hòa tan - dung môi

b Hoạt chất rắn không tan - chất nhũ hóa - chất dẫn

c Chất độc cho vào sau cùng

d Chất có tỷ trọng nặng cho vào trước

e Chất có tỷ trọng nhẹ cho vào sau

83.Khi rây cần lưu ý: e Tất cả

a Sấy khô nguyên liệu

b Không cho quá nhiều

bột lên rây

c Lắc rây vừa phải

d Không chà xác mạnh lên mặt rây

e Tất cả

84.Yếu tố nào ảnh hưởng đến sự hòa tan của một chất:

a Bản chất của chất phân tán và dung

88.Nước cất phải đạt tiêu chuẩn ngoại trừ:

a Trong suốt, không màu, không vị, không mùi

b Cắn khô không được quá 0,001%

c Amino không quá 0,00002%

d Nitrat không quá 0,0002%

e pH = 5,0 - 7,0

89.Tẩm nước hoàng thể vào dl có tác dụng:

90.Sao đen (sao tồn tính) có tác dụng:

a Tăng tác dụng tiêu thực của vị thuốc

b Tăng tác dụng chi huyết (cầm máu)

c Thay đổi vị của dl

92.Thuốc than cần bảo quản như sau: e Tất cả các câu trên

a Để nơi khô ráo

b Chống nấm mốc c Thường xuyên kiểm tra

94.Nhược điểm của thuốc thang:

a Không thích hợp cho

trẻ

b Để thuốc linh hoạt

c Thuốc hấp thu nhanh

d Cho tác dụng hiệp đồng

e Điều chế đơn giản

95.Trong kỹ thuật bào chế thuốc bột , giai đoạn nào ảnh hưởng đến liều lượng điều trị:

e Sấy nhanh ở nhiệt độ cao tốt

98.Đồng đều khối lượng thuốc cốm khi đóng gói sai lệch không được quá:

b HPC c Eudragit L d TEC e CAP

106.Các chất nào sau đây được dùng làm chất bao phim bảo vệ:

115 Hòa tan Natri borat vào glycerin áp dụng phương pháp hòa tan nào:

a Thêm chất trung gian hòa tan

b Phối hợp thêm dung môi

e Không dùng hệ dung môi nào

117 Điều chế dung dịch Bronmoform 10% dùng hỗn hợp dung môi Bronmoform glycerin Ethanol 90ᵒ theo tỉ lệ nào:

a 2:4:6

b 1:3:6 c 2:3:6 d 1:3:5 e 1:4:6

118 Hòa tan thủy ngân II iodid trong nước dùng phương pháp nào:

a Hòa tan ở nhiệt độ thường

b Hòa tan ở nhiệt độ cao

c Nghiền

d Phối hợp thêm dung môi

e Dùng chất trung gian để tạo dựng chất

dễ tan

119 Trong các yêu cầu về chất lượng của thuốc nhỏ mắt, yêu cầu nào sau đây không thuộc

e Có màu của dược chất

120 Chất nào đóng vai trò là chất đẳng trương hóa trong dung dịch thuốc nhỏ mắt:

a Natri cloric

b Natri sulfit c Natri thiosufat d Glucose e A và D đúng

121 Chất nào sau đây đóng vai trò là chất hiệu chỉnh PH trong dung dịch thuốc nhỏ mắt:

a Hệ đệm Citric - citrat

b Kali clorid c Metyl cellulose d Natri bisufit e Alcol popyvinic

122 Các chất nào sau đây không là chất sát khuẩn có trong thuốc nhỏ mắt:

a Clorobutanol

b Acol phennyl etylic

c Acol popyvinic

d Benzalkonium clorid

e Thích hợp với dược chất bị phân hủy trong môi trường acid

125 Các chất nào có thể dùng trong thành phần thuốc tiêm, ngoại trừ:

127 Yêu cầu nào sau đây được quy định để kiểm tra chất lượng của thuốc tiêm:

d Nutrisol 5% e Amino plasmal 10%

130 Sau đây là đặc điểm của thuốc tiêm truyền, ngoại trừ:

a Dung môi là nước cất vô khuẩn

b Chỉ tiêm truyền tỉnh mạch

c Phải tuyệt đối vô khuẩn

d Đóng chai lọ với thể tích lớn

e Có thể dùng chất bảo quản

131 Khi điếu chế cao lỏng tỷ lệ % hoạt chất cao hơn quy định thì phải pha loãng với các chất sau:

b Dùng ete c Dùng cloroform d Dùng bột talc e Dùng chì acetat kiềm

134 Tạp chất nào sau đây tan được trong Ethanol có trong dịch chiết:

b Thời gian cô ngắn

c Nhiệt độ cô không quá 50ᵒC

d Khuấy trộn liên tục khi cô

e Dụng cụ cô phải có chiều sau

136 Hàm lượng ẩm trong cao khô không được quá :

138 Trong bào chế cao thuốc , giai đoạn quan trọng nhất ảnh hưởng đến chất lượng cao là:

a Điều chế dịch chiết b Loại tạp chất c Cô đặt, sấy

d Kiểm nghiệm e.Điều chỉnh hàm lượng

hoạt chất

139 Yêu cầu quan trọng nhất của dung môi dùng trong chiết xuất dược liệu:

a Dễ thám vào tá dược

b Dễ hòa tan chọn lọc c Dễ bay hơi d Không gây cháy nổ e Rẻ tiền

140 Nếu lượng đường trong siro >65% thì sẽ có hiện tượng xảy ra

a.Nấm mốc phát triển

b Đường bị vẫn đục

c Bình thường

d Đường bị kết tinh

e Đường bị lên men

141 Nếu trong công thức pha chế potio có chứa tinh dầu Khi pha chế cần phải:

a Cho vào sau cùng

b Hòa tan tinh dầu với dug môi trước

c Trộn tinh dầu với siro trong công thức

d Dùng chất nhũ hóa

e Nghiền tinh dầu với 1 ít đường, trộn kỹ với siro, thêm dẫn chất trộn đều

142 Potio đều chế với hóa chất dễ tan:

a Đun nóng dược chất với dẫn chất

b Hòa tan hoạt chất với siro rồi lọc

c Hòa tan 1 ít dung môi rồi lọc sau đó cho siro đơn vào

d Hoà tan hoạt chất với dung môi thích hợp , lọc, trộn vào siro có cồn thuốc , cao thuốc

e Hòa tan vào cao, cồn rồi thêm siro đơn vào

143 Potio đều chế với hoạt chất không tan

a Đun nóng dược chất với dẫn chất

b Thêm chất trung gian làm tan dược chất

c Hòa tan trong siro trộn đều

d Hòa tan hóa chất với 1 ít dung môi thích hợp

e Nghiền mịn hóa chất , trộn với bột gôm, thêm siro từ từ vào chất dẫn để làm thành hỗn dịch

144 Chất nào sau đây có trong thành phần hỗn dịch thuốc:

a Chất nhũ hóa

b Chất gây thấm c Chất đẳng trương d Chất điệm pH e Chất trung gian hòatan

145 Vấn đề nào sau đây không phải là yêu cầu của thuốc mỡ:

a Phải bắt dính lên da và niêm mạc

b Phải đồng nhất

c Phải vô khuẩn

d Không gây kích ứng da và niêm mạc

147 Chất nào sau đây là loại tá dược thân dầu:

a Gelatin

b Carbopol c PEG d Lanolin e Methyl cellulose

148 Chất nào sau đây là chất hóa dầu thân nước:

152 Cách bảo quản dầu thuốc như sau:

a Chứa trong lọ, khô

b Để nơi mát

c Tránh ánh sáng

d Nhiệt độ bảo quản ≥100ᵒC

e Tất cả các câu trên

153.Các vấn đề sau là nhược điểm của thuốc sol khí , ngoại trừ:

a Kỹ thuật sản xuất tương đối phức tạp

b Dễ cháy nổ khi tiếp xúc với nhiệt

c Phải sử dụng đúng cách

d Thuốc có độ ổn định cao

e Có thể gây nguy hiểm chết người nếu dùng nhầm loại dùng khác

154.Các chất sau đây dùng làm khí đẩy cho thuốc sol khí , ngoại trừ:

a Propan

b N - butan c Nito oxyt d Oxyt carbon

155.Nhóm hoạt chất nào sau đây không có trong thành phần của thuốc sol khí:

a Gảm đau

b Kháng sinh c Nội tiết tố d Kháng viêm e Sát trùng

156.Trong pha chế nếu hoạt chất không tan trong dung môi có thể khắc phục:

a Thay đổi dung môi b Điều chỉnh dung môi

c Tăng lượng dung môi

d Thay đổi bằng dẫn chất dễ tan

d Không gây kích ứng da và niêm mạc

e Không tương lỵ giữa dược chất và tá dược

159.Thuốc mỡ có thể tạo nhiều mức độ hấp thu nhưng tổng quát nhất là:

a Tác dụng trên bề mặt da và niêm mạc

b Tác dụng sâu trê toàn thân

c Tác dụng tùy thuộc tá dược được chọn

d Tác dụng sâu dưới da và niêm mạc

161.Methyl cellulose thuộc nhóm tá dược thuốc mỡ nào:

a Nhóm bột vô cơ thân nước

b Che dấu mùi vị khó chịu của dược chất

c Giúp cho dược chất không bị biền màu

d Bảo vệ hoạt chất chống ẩm , ánh sáng

e Tránh tương kỵ cho dược chất

163.Thuốc mỡ không đồng nhất thiết phải đạt yêu cầu:

a Đồng nhất

b Thể chất mềm, mịn

c Dược chất hòa tan trong tá dược

d Dược chất hòa tan trong tá dược

a Hòa tan dược chất vào tá dược

b Trộn đều dược chất vào tá dược

c Ngưng kết thật mịn dược chất vào tá

dược

d Nung chảy dược chất trộn đều vào tá dược

e Nhũ hóa dược chất vào tá dược

166.Tá dược trong cao xoa là một hỗn hợp nhiều chất nhằm tạo ra những ưu điểm , ngoại trừ:

a Thể chấtmềm mịn

b Giúp dược chất thầm sâu

c Không chảy lỏng ở 37ᵒC

d Gây nóng ẩm , dễ chịu

e Khả năng hòa tan dầu tốt

167.Vaselin là tá dược thông dụng trong thuốc mỡ , thuộc nhóm tá dược:

e Đồng đều khối lượng

169.Hiện tượng tạo tủa dược chất do nguyên nhân tương kỵ vật lý sau, ngoại trừ:

a Không đủ dung môi

b Độ tan của dược chất quá nhỏ

c Thay đổi dung môi

d Giải phóng nước kết tinh

e Thứ tự hòa tan không hợp lý

170.Tương kỵ hóa học không bao hàm ý:

a Trao đổi ion hay phân tử

b Trao đổi điện tử

172.Trong pha chế thuốc theo đơn , đơn thuốc không bao hàm nghĩa:

a Tài liệu khoa học , đạt hiệu quả tốt , thể hiện trình độ thầy thuốc

b Tài liệu pháp lý , quy định rõ trách nhiệm của bác sĩ , dược sĩ

c Tính kinh tế: giá rẻ , dễ chấp nhận , mà hiệu quả cao