39 đột biến lệch bội

ðỘT BIẾN LỆCH BỘI Câu A) B) C) D) ðáp án Câu A) B) C) D) ðáp án Câu A) B) C) D) ðáp án Câu A) B) C) D) ðáp án Câu A) B) C) D) ðáp án Câu A) B) C) D) ðáp án Câu A) Cơ chế ñã dẫn ñến ñột biến dị bội NST: Do không phân ly cặp NST kỳ sau trình phân bào Do không phân ly cặp NST kỳ cuối nguyên phân Do không phân ly cặp NST kỳ sau trình giảm phân Do không phân ly cặp NST kỳ sau trình nguyên phân A Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa NST ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm A Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu NST ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm B Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu cặp NST tương ñồng ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm D Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa nhiều NST cặp NST tương ñồng ñó ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm C Trường hợp nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa NST thuộc hai cặp NST ñồng dạng khác ñược gọi là: Thể ba nhiễm Thể nhiễm Thể ña nhiễm Thể khuyết nhiễm B Sự rối loạn phân ly NST dẫn ñến ñột biến dị bội xảy ra: Ở kỳ giảm phân Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://ebook.here.vn – Thư viện sách trực tuyến B) C) D) ðáp án Câu A) B) C) D) ðáp án Câu A) B) C) D) ðáp án Câu 10 A) B) C) D) ðáp án Câu 11 A) B) C) D) ðáp án Câu 12 A) B) C) D) ðáp án Câu 13 A) B) C) D) ðáp án Câu 14 Ở kỳ sau nguyên phân Ở kỳ sau trình phân bào Ở kỳ sau lần phân bào lần phân bào giảm phân C ðột biến dị bội xảy loại tế bào ñây: Tế bào sôma Tế bào sinh dục Hợp tử Tất ñều ñúng -D Sự rối loạn cặp NST tương ñồng tế bào sinh dưỡng làm xuất loại giao tử mang NST: N,2n+1 N,n+1,n-1 2n+1,2n-1 N+1,n-1 B Sự rối loạn phân ly cặp NST tương ñồng tế bào sinh dưỡng làm xuất : Thể khảm Thể ñột biến Thể dị bội Thể ña bội A Cơ thể mang ñột biến NST dạng khảm thể: Một phần thể mang NST bất thường Mang NST bất thường số lượng lẫn cấu trúc Vừa mang ñột biến NST vừa mang ñột biến gen Mang NST bất thường tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục A Hội chứng ðao người xảy do: Thể ba nhiễm NST 21 Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY Thể ñơn nhiễm NST giới tính dạng XO A Hội chứng Claiphentơ người xảy do: Thể ba nhiễm NST 21 Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY Thể ñơn nhiễm NST giới tính dạng XO C Hội chứng Tớcnơ người xảy do: Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://ebook.here.vn – Thư viện sách trực tuyến A) B) C) D) ðáp án Câu 15 A) B) C) D) ðáp án Câu 16 A) B) C) D) ðáp án Câu 17 A) B) C) D) ðáp án Câu 18 A) B) C) D) ðáp án Câu 19 A) Thể ba nhiễm NST 21 Thể ba nhiễm NST giới tính dạng XXX Thể ba nhiễm NST giới tính dạng YYY Thể ñơn nhiễm NST giới tính dạng XO D Tỷ lệ hội chứng ðao tăng lên trường hợp: Tuổi mẹ tăng, ñặc biệt tuổi 35 Tuổi mẹ tăng, ñặc biệt tuổi 35 Trẻ ñồng sinh trứng Tuổi bố tăng, ñặc biệt tuổi 35 A Người mắc hội chứng ðao có biểu ñây: Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển không bình thường, con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, kinh nguyệt, vú không phát triển, âm ñạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, A Người mắc hội chứng Claiphentơ có biểu ñây: Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển không bình thường, con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, kinh nguyệt, vú không phát triển, âm ñạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, C Người mắc hội chứng Tớcnơ có biểu ñây: Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển không bình thường, con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, kinh nguyệt, vú không phát triển, âm ñạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, B Người mắc hội chứng 3X có biểu ñây: Chậm phát triển trí tuệ, thể phát triển không bình thường, con, cổ ngắn, gáy rộng phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn thưa, lưỡi dài Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://ebook.here.vn – Thư viện sách trực tuyến B) C) D) ðáp án Câu 20 A) B) C) D) ðáp án Câu 21 A) B) C) D) ðáp án Câu 22 A) B) C) D) ðáp án Câu 23 A) B) C) D) ðáp án Câu 24 A) B) dày, ngón tay ngắn Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, kinh nguyệt, vú không phát triển, âm ñạo hẹp, nhỏ, trí tuệ phát triển Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển Người nữ, buồng trứng, không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, D Ở người rối loạn phân ly cặp NST 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra: Tinh trùng NST 18(chỉ có NST, NST 18) tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) hai tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18) tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) tinh trùng thừa 1NST 18 (24 NST, thừa NST 18) tinh trùng bất thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18) C Ở người rối loạn phân ly cặp NST 21 lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh tạo ra: tinh trùng bình thường tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng bình thường tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng bất thường C Ở người rối loạn phân ly cặp NST 13 lần phân bào trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn ñến xuất hiện: trứng bình thường trứng bất thường mang 22 NST, thiếu NST 13 trứng bất thường mang 22 NST, thừa NST 13 Ba khả ñều xảy -D Một người mang NST có 45 NST với NST giới tính X, người này: Người nam mắc hội chứng Claiphentơ Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ Người nam mắc hội chứng Tớcnơ Người nam mắc hội chứng Tớcnơ D Một cặp vợ chồng sinh ñứa mắc hội chứng ðao, sở tế bào học trường hợp là: Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21 ñược thụ tinh tinh trùng bình thường thường bố Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy tế bào sinh tinh người bố làm xuất tinh trùng bất thường mang 24 NST với NST 21 ñược thụ tinh Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://ebook.here.vn – Thư viện sách trực tuyến C) D) ðáp án Câu 25 A) B) C) D) ðáp án Câu 26 A) B) C) D) ðáp án Câu 27 A) B) C) D) ðáp án Câu 28 A) B) C) D) ðáp án Câu 29 A) B) C) D) ðáp án Câu 30 A) B) trứng bình thường mẹ Do mẹ lớn tuổi nên tế bào bị lão hoá làm phân ly NST 21 dễ bị rối loạn A B ñúng -D Hội chứng Claiphentơ hội chứng có ñặc ñiểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: 47, XXX 45, XO 47, +21 47, XXY D Hội chứng ðao hội chứng có ñặc ñiểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: 47, XXX 45, XO 47, +21 47, XXY C Hội chứng Tớcnơ hội chứng có ñặc ñiểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: 47, XXX 45, XO 47, +21 47, XXY B ðặc ñiểm phổ biến hội chứng liên quan ñến bất thường số lượng NST người: Chậm phát triển trí tuệ Bất thường bẩm sinh ñầu, mặt , nội tạng Vô sinh Tất ñều ñúng -D Sự rối loạn phân ly cặp NST giới tính mẹ có khả làm xuất trường hợp bất thường NST sau: XXX; XXY XXX; OX; OY XXX; OX; OY; XXY XXX; OX C Sự rối loạn phân ly cặp NST giới tính bố có khả làm xuất trường hợp bất thường NST sau: XXX OX Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://ebook.here.vn – Thư viện sách trực tuyến C) D) ðáp án Câu 31 A) B) C) D) ðáp án Câu 32 A) B) C) D) ðáp án Câu 33 A) B) C) D) ðáp án Câu 34 A) B) C) D) ðáp án Câu 35 A) B) C) D) ðáp án OY XXY C Sự rối loạn phân ly lần phân bào cặp NST giới tính tế bào sinh tinh người bố cho loại giao tử mang NST giới tính sau: Giao tử NST giới tính giao tử mang NST XX Giao tử NST giới tính giao tử mang NST XY Giao tử mang NST XX giao tử mang NST YY Giao tử không mang NST giới tính giao tử mang NST giới tính XX YY B ðể cho tinh trùng người mang NST giới tính XX, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra: Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân D ðể cho tinh trùng người mang NST giới tính YY, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra: Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân D ðể cho tinh trùng người mang NST giới tính XY, rối loạn phân ly NST giới tính phải xảy ra: Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân Ở kỳ ñầu lần phân bào giảm phân Ở kỳ sau lần phân bào giảm phân B Lý làm tỷ lệ trẻ mắc hội chứng ðao có tỷ lệ gia tăng theo tuổi mẹ, ñặc biệt người mẹ 35 tuổi do: Tế bào bị lão hoá làm trình giảm phân tế bào sinh trứng không xảy Tế bào bị lão hoá làm phát sinh ñột biến gen Tế bào bị lão hoá làm cho phân ly NST dễ bị rối loạn Tất ñều ñúng C Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 http://ebook.here.vn – Thư viện sách trực tuyến ... Thể ñột biến Thể dị bội Thể ña bội A Cơ thể mang ñột biến NST dạng khảm thể: Một phần thể mang NST bất thường Mang NST bất thường số lượng lẫn cấu trúc Vừa mang ñột biến NST vừa mang ñột biến gen... sau nguyên phân Ở kỳ sau trình phân bào Ở kỳ sau lần phân bào lần phân bào giảm phân C ðột biến dị bội xảy loại tế bào ñây: Tế bào sôma Tế bào sinh dục Hợp tử Tất ñều ñúng -D Sự rối loạn cặp... chứng có ñặc ñiểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: 47, XXX 45, XO 47, +21 47, XXY B ðặc ñiểm phổ biến hội chứng liên quan ñến bất thường số lượng NST người: Chậm phát triển trí tuệ Bất thường bẩm