Bài 25. Ankan tài liệu, giáo án, bài giảng , luận văn, luận án, đồ án, bài tập lớn về tất cả các lĩnh vực kinh tế, kinh...
CHƯƠNG V: HIĐROCACBONNO BÀI 25: ANKAN I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP II.TÍNH CHẤT VẬT LÍ. III.TÍNH CHẤT HOÁ HỌC Nhận xét: Do đặc điểm cấu tạo (chỉ gồm các liên kết б) nên ankan ở nhiệt độ thường không tham gia phản ứng với dd axit, bazơ và các chất oxh thông thường. Khi chiếu sáng hoặc đun nóng ankan dễ tham gia phản ứng thế, phản ứng tách và phản ứng cháy. 1.Phản ứng thế bởi halogen. C H H H H Cl Cl + H Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl CHƯƠNG V: HIĐROCACBONNO BÀI 25: ANKAN I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP II.TÍNH CHẤT VẬT LÍ. III.TÍNH CHẤT HOÁ HỌC 1.Phản ứng thế bởi halogen. as CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl clometan (metyl clorua) as CH 3 Cl + Cl 2 CH 2 Cl 2 + HCl điclometan (metylen clorua) as CH 2 Cl 2 + Cl 2 CHCl 3 + HCl triclometan (clorofom) as CHCl 3 + Cl 2 CCl 4 + HCl tetraclometan (cacbontetraclorua) CHƯƠNG V: HIĐROCACBONNO BÀI 25: ANKAN I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP II.TÍNH CHẤT VẬT LÍ. III.TÍNH CHẤT HOÁ HỌC 1.Phản ứng thế bởi halogen. -Các đồng đẳng của metan cũng tham gia phản ứng thế tương tự metan Nguyên tử H liên kết với nguyên tử C bậc cao hơn dễ bị thế hơn nguyen tử H liên kết với nguyên tử C bậc thấp hơn Phản ứng trên gọi là phản ứng halogen hoá, các sản phẩm thế gọi là dẫn xuất halogen của hiđrocacbon CH 3 CH 2 CH 3 + Cl 2 as 25 0 C CH 3 CH 2 CH 2 Cl + HCl Cl CH 3 - CH - CH 3 + HCl 1 – clopropan (43%) 2 – clopropan (57%) CHƯƠNG V: HIĐROCACBONNO BÀI 25: ANKAN I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP II.TÍNH CHẤT VẬT LÍ. III.TÍNH CHẤT HOÁ HỌC 1.Phản ứng thế bởi halogen. 2.Phản ứng tách -Dưới tác dụng của nhiệt, chất xúc tác thích hợp, các ankan có phân tử khối nhỏ bị tách hiđro -Ở nhiệt độ cao có chất xúc tác ankan còn có thể bị phân cắt mạch cacbon tạo thành các phân tử nhỏ hơn CH 3 – CH 3 500 o C, xt CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 t o , xt CH 4 + C 3 H 6 C 2 H 4 + C 2 H 6 C 4 H 8 + H 2 CHƯƠNG V: HIĐROCACBONNO BÀI 25: ANKAN I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP II.TÍNH CHẤT VẬT LÍ. III.TÍNH CHẤT HOÁ HỌC 1.Phản ứng thế bởi halogen. 2.Phản ứng tách 3.Phản ứng ôxi hoá Khi bị đốt, các ankan đều cháy toả nhiều nhiệt: VD: C n H 2n+2 + 3n+1 2 O 2 t o nCO 2 + (n+1)H 2 O CH 4 +2O 2 t o CO 2 +2H 2 O CHƯƠNG V: HIĐROCACBONNO BÀI 25: ANKAN I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP II. TÍNH CHẤT VẬT LÍ. III.TÍNH CHẤT HOÁ HỌC IV.ĐIỀU CHẾ. 1. Trong phòng thí nghiệm. - Mê tan được điều chế bằng cách đun nóng natri axetat khan với hỗn hợp vôi tôi xút. CH 3 COON a + NaOH CaO, t o CH 4 + Na 2 CO 3 CHƯƠNG V: HIĐROCACBONNO BÀI 25: ANKAN I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP II.TÍNH CHẤT VẬT LÍ. III.TÍNH CHẤT HOÁ HỌC IV.ĐIỀU CHẾ. 1.Trong phòng thí nghiệm. 2.Trong công nghịêp -Chưng cất phân đoạn dầu mỏ thu được các ankan. - Từ khí thiên nhiên và khí dầu mỏ. CHƯƠNG V: HIĐROCACBONNO BÀI 25: ANKAN I. ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP II.TÍNH CHẤT VẬT LÍ. III.TÍNH CHẤT HOÁ HỌC IV.ĐIỀU CHẾ. V.ỨNG DỤNG CỦA ANKAN. • Hôm 10/10/2008 THẢO LUẬN CHUYÊN ĐỀ HIDROCACBON NO _ANKAN • • • • • • • Nhóm sinh viên thực Nguyễn Minh Dũng Lê Văn Điện Lê Hà Giang Mai Thái Hà Đỗ Trọng Hải Trần Quang Hải HIDROCACBON NO-ANKAN HIDROCACBON NO - ANKAN 1.Giới thiệu chung 2.Cấu trúc , đồng phân , danh pháp (V Điện ) 3.Tính chất vật lý ( Trọng Hải ) 4.Tính chất hóa học (Quang Hải , Hà Giang) 5.Điều chế ( Thái Hà ) 6.Hợp chất tiêu biểu, ứng dụng ( Thái Hà ) 7.Kết luận (Thái Hà ) HIDROCACBON NO-ANKAN • • • Giới thiệu chung Hiđrocacbon no hiđrocacbon mà phân tử nguyên tử liên kết với liên kết đơn (liên kết σ) Hiđrocacbon no chia làm loại: - Hiđrocacbon no mạch hở gọi ankan, công thức chung CnH2n+2 (n ≥ 1) VD :CH4 , C2H6 …… • Hiđrocacbon no phổ biến tự nhiên Metan có khí quyển, khí thiên nhiên, khí dầu mỏ Các ankan từ C1 – C10 thành phần dầu mỏ Trong thực vật gặp hiđrocacbon no C10–C37 Hiđrocacbon no nhiên liệu nguyên liệu quan trọng nhân loại HIDROCACBON NO-ANKAN Cấu trúc , đồng phân ,danh pháp 1.1 Cấu trúc • Nguyên tử C trạng thái lai hóa sp với góc hoá trị ∼ 109,50 • Phân tử ankan có liên kết đơn σC-C σC-H Giá trị độ dài liên kết −10 1,09×10 m liên kết σC-H −10 1,54×10 m liên kết σC-C HIDROCACBON NO-ANKAN Mô hình phân tử propan , n- butan , n- octan , 2-metyl butan HIDROCACBON NO-ANKAN Cấu hình của ankan cũng là điều đáng quan tâm : có loại che khuất hoàn toàn, nghiêng, che khuất phần, ngược chiều Ví dụ : etan butan H H H H H H H H H H3C CH3 H H 3C H H H3 C H H H H H H H CH3 H H H H CH3 HIDROCACBON NO-ANKAN H H H CH3 H H3C H Trong thực tế quan tâm tới hai cấu dạng che khuất xen kẽ CH3 H H H CH3 H CH3 H α = 180 CH3 H H α = 00 H H H H3 C H CH3 H CH3 H H H H CH3 α = 00 α = 1800 HIDROCACBON NO-ANKAN 1.2 Đồng phân a Đồng phân cấu trúc Đó đồng phân mạch cacbon , dạng mạch thẳng nhánh từ propan trở có đồng phân cấu trúc CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH3 b.Đồng phân cấu dạng: Nguyên nhân hình thành khả quay xung quanh liên kết σc-c Do khả quay xung quanh lk C-C với góc khác nên tạo vô số đồng phân , song người ta ý tới cấu dạng : đồng phân che khuất ( có lượng cao )và đồng phân xen kẽ ( có lượng thấp ) HIDROCACBON NO-ANKAN 1.3 Danh pháp Danh pháp sử dụng rộng rãi danh pháp quy định IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) • a Đối với ankan mạch thẳng : phân tử có cacbon bậc I bậc II có công thức chung CH3(CH2)nCH3 gọi n-ankan (n: normal) ankan mạch thẳng Đầu tố “n” n>3 + tên gốc HIDROCACBON NO-ANKAN + hậu tố “an” n Công thức ankan thẳng Công thức nhánh Tên gốc CH4 CH3 - Met CH3 CH3 CH3 CH2 - Et CH3 CH2 CH3 CH3(CH2)2 - Prop CH3 (CH2)2CH3 CH3(CH2)2 - But CH3 (CH2)3 CH3 CH3(CH2)2 - Pen CH3 (CH2)4CH3 CH3(CH2)2 - Hex CH3 (CH2)5CH3 CH3(CH2)2 - Hep CH3 (CH2)6CH3 CH3(CH2)2 - Oct CH3 (CH2)7CH3 CH3(CH2)2 - Non 10 CH3 (CH2)8CH3 CH3(CH2)2 - Đec 11 CH3 (CH2)9CH3 CH3(CH2)2 - Unđec 12 CH3 (CH2)10CH3 CH3(CH2)2 - Đođec 13 CH3 (CH2)11CH3 CH3(CH2)2 - eicos HIDROCACBON NO-ANKAN 10 Chúng ta tổng hợp ankan từ oxit cacbon: Cho hỗn hợp CO, H2 qua xúc tác Fe nhiệt độ 2000C áp suất cao, thu hỗn hợp ankan gọi xitin, bao gồm chủ yếu parafin mạch thẳng ankan mạch nhánh nCO (2n+1)H2 CnH2n+2 HIDROCACBON NO-ANKAN nH2O 35 4.2 Phương pháp tổng hợp không thay đổi mạch cacbon chất ban đầu a Hydro hóa anken ankyn : CnH2n CnH2n-2 H2 ,Pt(Pd,Ni) nH2 2n H2 H2, Pt(Pd,Ni) CnH2n+2 CnH2n+2 Phản ứng hidro hóa anken thành ankan xảy 20 C , áp suất thường dung dịch etanol HIDROCACBON NO-ANKAN 36 b Phản ứng khử dẫn xuất halogen chất khử hóa hay dùng Zn/HCl , hỗn hống Mg nước , LiAlH4 , HI RX Zn + HCl RH ZnCl2 c Thủy phân hợp chất kim : khử hoá gián tiếp ankyl halogenua cách cho tác dụng với kim loại Mg thuỷ phân hợp chất kim dung môi ete khan (CH3CH2)2O để thu lấy ankan: R- Hal + Mgete khan RMgHal H2O RH + HOMgHal HIDROCACBON NO-ANKAN 37 d Khử hóa dẫn xuất axit R COOH HI RCH3 2H2O 3I2 Phản ứng hay dùng cho điều chế ankan có mạch lớn HIDROCACBON NO-ANKAN 38 4.3 Phản ứng giảm mạch cabon chất ban đầu • Nung muối axit béo với NaOH hay vôi xút, thu ankan C so với ankan đầu RCOONa NaOH t0 HIDROCACBON NO-ANKAN RH Na2CO3 39 4.4 Phản ứng tổng hợp tăng mạch C a Phản ứng Vuyec : 2R CH2 Br Na RCH2CH2R Na Chú ý phản ứng - Hiệu suất phản ứng cao gốc C đem ghép giống - Nếu dùng dẫn xuất khác thu hỗn hợp sản phẩm - Phản ứng diễn dung môi hidrocabon ko dùng ete b Phản ứng điện phân dung dịch muối axit ( phản ứng Kolbe) RCOONa 2H2O dp CO2 R R (anot) HIDROCACBON NO-ANKAN 2NaOH H2 (catot) 40 VD: O 2CH3CH2 C 2e O CH3CH2 C O CO2 CH3CH2 (1) (2) CH3CH2CH2CH3 • O CH3CH3 CH2 CH2 (1) Là hướng , (2) hướng phụ HIDROCACBON NO-ANKAN 41 c Phản ứng cộng điancupat liti ( phản ứng E.J.Corey – Herbert House ) (R)2CuLi • R' Hal R R' R Cu Li Hal Phản ứng xảy theo giai đoạn sau R Hal 2R Li (R)2Cu Li ete R Li 2Li Cu Hal R' Hal Li Hal (R)2Cu Li ete 20 C HIDROCACBON NO-ANKAN RR' RCu Li Hal 42 Chú ý phản ứng cho hiệu suất cao gốc R điankylcuprat gốc bậc hay bậc , gốc R’ R’Hal gốc bậc vd: Li(CH3)Cu dimetylcuprat liti (CH3CH CH CH3(CH2)4I 1- isopentan )Cu Li ete 250 C CH3(CH2)4Br CH3 CH3(CH2)4CH3 (80%) hecxan ...Bài 25: Ankan I. Mục tiêu 1. Kiến thức + Học sinh biết: Tính chất hóa học của ankan và phản ứng đặc trưng của hiđro cacbon no là phản ứng thế; tầm quan trọng của ankan trong công nghiệp và đời sống. + Học sinh hiểu: Vì sao ankan khá trơ về mặt hóa học và phản ứng đặc trưng của ankan là phản ứng thế. + Học sinh vận dụng: Viết và xác định được sản phẩm của phản ứng thế, phân biệt các loại phản ứng; áp dụng giải bài tập. 2. Kĩ năng + Viết đúng sản phẩm chính, sản phẩm phụ của phản ứng thế, phân biệt các loại phản ứng. + Giải bài tập. 3. Thái độ II. Chuẩn bị + Giáo viên: Giáo án, bảng phụ + Học sinh: Học bài cũ ở nhà III. Tiến trình giảng dạy 1. Ổn định tổ chức 2. Kiểm tra bài cũ. + GV: ? Viết các đồng phân của C 5 H 12 và gọi tên các đồng phân theo danh pháp thay thế. + HS lên bảng trình bày. 3. Bài mới Hoạt động của thầy và trò Nội dung Hoạt động 1: Tìm hiểu về phản ứng thế của ankan ( 7 – 10 phút ) GV: ? Từ đặc điểm cấu tạo của ankan rút ra nhận xét chung về tính chất hóa học của ankan HS: Trả lời GV: Khẳng định lại GV: Phản ứng đặc trưng của ankan là III. Tính chất hóa học Khi đun nóng hay chiếu sáng, các ankan dễ tham gia phản ứng thế, phản ứng tách hiđro và phản ứng cháy. 1. Phản ứng thế bởi halogen phản ứng thế. GV: Chúng ta xét ví dụ thế Clo vào Metan GV: ? Gọi tên sản phẩm HS: Trả lời GV: ? Viết tiếp các phương trình phản ứng thế Clo vào Metan và gọi tên các sản phẩm. HS: Lên bảng viết Gv: Nhận xét GV: ? Viết phương trình phản ứng khi thế Clo vào các đồng đẳng của Metan HS: Lên bảng viết GV: Nhận xét GV: Nêu nguyên tắc của phản ứng thế GV: ? Lấy ví dụ HS: Lên bảng lấy ví dụ GV: Nhận xét GV: Tương tự như Clo thì các halogen khác đều tham gia phản ứng thế với các * Thế Clo vào Metan: Clo có thể thay thế lần lượt từng nguyên tử H trong phân tử Metan CH 4 + Cl 2 askt CH 3 Cl + HCl Clometan (metylclorua) CH 3 Cl + Cl 2 askt CH 2 Cl 2 + HCl Điclometan ( metyl clorua) CH 2 Cl 2 + Cl 2 askt CHCl 3 + HCl Tri clometan (clorofom) CHCl 3 + Cl 2 askt CCl 4 + HCl Tetraclocacbon (cacbon tetra clorua) * Thế Clo vào các ankan khác CH 3 - CH 2 - CH 3 + Cl 2 CH 3 -CH-CH 3 + HCl ( 57%) Cl ( SP chính) Cl-CH 2 -CH 2 -CH 3 + HCl ( 43%) ( SP phụ) Nhận xét: Nguyên tử hidro liên kết với nguyên tử cacbon bậc cao hơn dễ bị thế hơn nguyên tử hidro liên kết với nguyên tử cacbon bậc thấp hơn ankan. Nhưng do Flo phản ứng quá mạnh còn Iot phản ứng quá chậm nên chúng ta chỉ xét phản ứng thế của các ankan với Brom. GV: ? Viết phương trình phản ứng của brom với ankan. HS: Lên bảng viết GV: Nhận xét Hoạt động 2: Tìm hiểu về phản ứng tách của ankan ( 7 – 10 phút) Gv: Ở nhiệt độ cao và xúc tác phù hợp, ankan có thể tách hidro tạo thành hidrocacbon không no. GV: ? Gọi học sinh lên lấy ví dụ. HS: Lên bảng viết GV: Nhận xét GV: Phản ứng tách hidro những ankan có mạch chính chứa 5 – 7 nguyên tử cacbon có thể xảy ra theo hướng khép vòng tạo thành xicloankan tương ứng. Gv: Ở nhiệt độ cao và xúc tác phù hợp, ankan có thể còn có thể bị phân cắt mạch cacbon tạo thành các phân tử nhỏ hơn. Hoạt động 3: Tìm hiểu về phản ứng oxi hóa. GV: Phản ứng oxi hóa gồm oxi hóa hoàn toàn và oxi hóa không hoàn toàn. * Thế Brom vào ankan 2. Phản ứng tách * Tách hidro xt, t o C 3 H 6 C 2 H 4 + H 2 CH 3 Pt, t o CH 3 – C – CH 2 – CH – CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 + H 2 CH 3 CH 4 + C 3 H 6 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 C 2 H 4 + C 2 H 6 3. Phản ứng oxi hóa * Oxi hóa hoàn toàn. C n H 2n+2 + 2 13 +n O 2 nCO 2 + (n+1)H 2 O GV: Giới thiệu gas là hỗn hợp các ankan. GV: Viết phương trình tổng quát GV: ? Cho ví dụ phản ứng HS: Lên bảng viết GV: Nhận xét GV: Khi thiếu oxi, phản ứng cháy của ankan xảy ra không hoàn toàn. Hoạt động 4: Tìm hiểu ứng dụng và phương pháp điều chế. GV: ? Đọc sách giáo khoa cho biết phương pháp điều chế Metan trong phòng thí ngiệm. GV: Ankan là thành phần chính của dầu mỏ, khí thiên nhiên, khí và khí dầu mỏ. GV: ? Đọc sách giáo khoa cho biết phương pháp điều ! " #$%&'() *+ , +/0123 4 ! 56 $ 789 5: $ ;,< $= ! , ! 5: ! $ > ? ? ? ? > > @ ? > > > > > > > A! ,5:B < < B(BCBD. < DB(DE. < BDB(7BDD. >? F >@> G >? G > G @?> >? G > G @> G >?> F @?> >?> F @> G >> H @?> >? H @> G >? F >@?> B(BCD. CH 3 CH 2 CH 3 + Cl 2 as 25 0 C CH 3 CH 2 CH 2 Cl + HCl 2 – clopropan (57%) 1 – clopropan (43%) Cl CH 3 - CH - CH 3 + HCl I:#& J,4 !> K ? LG M N 56CO$ CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 t o , xt CH 4 + C 3 H 6 C 2 H 4 + C 2 H 6 C 4 H 8 + H 2 500 o C, xt CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3 – CH 3 I:#&J,! PD5:! D B !"#$$%&'( > K ? LG > K ? LQ @? G #')%&'( C 5 H 12 CH 4 C 4 H 8 C 2 H 6 C 3 H 6 C 2 H 4 C 3 H 8 CH 3 CH CH CH 3 CH 2 CH CH 3 CH 2 C CH 3 CH 3 CH 2 + + + crackinh t o *+,$ > F ? R @KS G F>S G @H? G S F@L G S G >S G @(@L.? G S> ? G@G @ TU1<V! $4 :: -. . -.. *-./. --0.1/*. WV,X GQQFQQ > > KQQ U G@ LRQ KQ [...]... đoạn dầu mỏ thu được các ankan - Từ khí thiên nhiên và khí mỏ dầu V ỨNG DỤNG CỦA ANKAN V ỨNG DỤNG CỦA ANKAN - Các ankan có ứng dụng trong nhiều lĩnh vực khác nhau: làm nhiên liệu, nguyên liệu cho công nghiệp … Nến >18C Nhiên liệu đốt C4H10 Nhớt động cơ > 5C BÀI TẬP CỦNG CÔ Câu 1: Đánh dấu đúng (Đ) hoặc sai (S) vào các câu sau: Ankan là hiđrocacbon no mạch hở Đ Ankan có thể bị tách... bị tách hiđro thành anken tương ứng Đ Nung nóng ankan thu được hỗn hợp các ankan có phân tử khối nhỏ hơn Phản ứng của clo với ankan tạo thành ankyl clorua thuộc loại phản ứng thế Ankan có nhiều trong dầu mỏ S Đ Đ BÀI TẬP CỦNG CÔ Câu 2: Sản phẩm chính của phản ứng sau là: Hoantiếc, bạn đã chọn đúng Rất hô, bạn đã chọn sai ! BÀI TẬP CỦNG CÔ Câu 3: Cho 3 ống nghiệm đựng hexan... giải thích hiện tượng quan sát được BÀI TẬP CỦNG CÔ Câu 4: Đốt cháy hoàn toàn một mẫu hiđrocacbon người ta thấy thể tích hơi nước sinh ra gấp 1,2 lần thể tích khí cacbonic (đo trong cùng điều kiện) Biết rằng hiđrocacbon đó chỉ tạo thành một dẫn xuất monoclo duy nhất Hãy xác định công thức cấu tạo của nó BÀI TẬP CỦNG CÔ Câu 5: Clo hóa một ankan theo tỉ lệ mol 1:1 được dẫn xuất... Hãy xác định công thức cấu tạo của nó BÀI TẬP CỦNG CÔ Câu 5: Clo hóa một ankan theo tỉ lệ mol 1:1 được dẫn xuất monoclo duy nhất có %Cl =33,33% về khối lượng Gọi tên ankan đó BÀI TẬP CỦNG CÔ Câu 6: Cho 0,05 mol 1 ankan A tác dụng vừa đủ với 7,1 gam khí clo thu được 5,65 gam dẫn xuất B Xác định công thức phân tử của A và B Chương 5: HIĐROCACBON NO Chương 5: HIĐROCACBON NO UBND TỈNH ĐIỆN BIÊN UBND TỈNH ĐIỆN BIÊN SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO Cuộc thi thiết kế bài giảng điện tử e-Learning Môn: Hóa học, lớp 11 (cơ bản) Giáo viên: Lương Thị Hương_Lò Thị Toán Điện thoại: 0972.390.336 Email: huongna1307@gmail.c om Trường THPT Mường Nhé Huyện Mường Nhé - Tỉnh Điện Biên Tiết 37_Bài 25: ANKAN (PARAFIN) Tiết 37_Bài 25: ANKAN (PARAFIN) ! ! " " #$% &'()*)+,- #$% &'()*)+,- Trong phân tử ankan chỉ có các liên kết đơn C- C, C- H Ví dụ Mô hình phân tử C 3 H 8 Từ C 4 H 10 trở đi có đồng phân cấu tạo đó là đồng phân về mạch cacbon Ví dụ: Viết đồng phân có thể có của C 4 H 10 và C 5 H 12 * C 4 H 10 : * C 5 H 12 : CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 .%% .%% Tên ankan = tên mạch chính + an Công thức Tên gọi Gốc ankyl Tên gốc CH 4 Metan CH 3 - Metyl C 2 H 6 Etan C 2 H 5 - Etyl C 3 H 8 Propan C 3 H 7 - Propyl C 4 H 10 Butan C 4 H 9 - Butyl C 5 H 12 Pentan C 5 H 11 - Pentyl C 6 H 14 Hexan C 6 H 13 - Hexyl C 7 H 16 Heptan C 7 H 15 - Heptyl C 8 H 18 Octan C 8 H 17 - Octyl C 9 H 20 Nonan C 9 H 19 - Nonyl C 10 H 22 Decan C 10 H 21 - Decyl Gọi tên các ankan sau: CH 4 ,C 2 H 6 , C 3 H 8 , C 6 H 14 ? Tên gốc ankyl = tên mạch chính + yl b. Ankan phân nhánh - Bước 1: Chọn mạch chính: Mạch cacbon dài nhất và có nhiều nhánh nhất - Bước 3: Gọi tên: Số chỉ vị trí nhánh - tên nhánh + tên mạch chính đuôi “an” - Bước 2: Đánh số thứ tự mạch chính: Từ C ngoài cùng gần nhánh nhất (sao cho tổng số chỉ vị trí nhánh là nhỏ nhất) Lưu ý: Trường hợp có nhiều nhánh (nhóm ankyl) thì gọi theo thứ tự vần chữ cái cùng với số chỉ vị trí của nó (nếu có nhiều nhánh giống nhau ta thêm chữ “đi”, “tri”, “tetra”… trước nhóm ankyl) Ví dụ: Gọi tên các ankan sau 2,2_đimetylpropan (neopentan)2,3_đimetylbutan CH 3 CH CH 2 CH CH 2 CH 2 C 2 H 5 CH 3 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH CH CH 3 CH 3 4_etyl_2_metylheptan CH 3 CH C CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 2,2,3_trimetylbutan CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 3 2_ metylbutan (isopentan) 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 4 3 2 1 Bậc của cacbon Xác định số bậc của cacbon bậc I, II, III, IV ? Có cacbon bậc V không, vì sao? Bậc của C được tính bằng số nguyên tử C liên kết trực tiếp với nó CH 3 – C – CH 2 – CH – CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 I IV II III I I I I 1 2 3 4 5 !"#$ !"#$ /0--12321 /0--12321 &456 &456 /748)9:;(48)94-<42= /748)9:;(48)94-<42= 14>:4 ?< 14>:4 ?< /@)4A-482BC /@)4A-482BC )D )D E-F E-F C C G G )D )D H H EIC EIC 1J)4E1K 1J)4E1K Từ C 1 đến C 20 , t nc t s , khối lượng riêng tăng hay giảm? Bài tập củng cố %&'"( %&'"( L)%)# L)%)# %MN,O P %MN,O P Đúng - kích chuột để tiếp tục Đúng - kích chuột để tiếp tục Sai - Kích chuột để tiếp tục Sai - ... ưa mỡ - Tỷ trọng ankan thông thường tăng theo chiều tăng số nguyên tử cacbon, thấp tỷ trọng nước Vì thế, ankan tạo thành lớp hỗn hợp ankan- nước HIDROCACBON NO -ANKAN 18 Phổ ankan Ankan hấp thụ bước... chảy lại tăng lên ) HIDROCACBON NO -ANKAN 16 Biểu đồ biểu diễn ts tnc dãy đồng đẳng ankan Đường màu hồng : ts Đường màu xanh : tnc HIDROCACBON NO -ANKAN 17 - Các ankan giống tính tan, chúng ko tan... II có công thức chung CH3(CH2)nCH3 gọi n -ankan (n: normal) ankan mạch thẳng Đầu tố “n” n>3 + tên gốc HIDROCACBON NO -ANKAN + hậu tố “an” n Công thức ankan thẳng Công thức nhánh Tên gốc CH4