TNHemoglobin block9

Hemoglobin CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM HEMOGLOBIN 1.Porphin cấu tạo nhân pyrol liên kết với câu nối : A.Mêtyl B.Metylen C.Disulfua D.Methenyl E.Oxy 2.Cấu tạo Hem gồm : A.Porphin, gốc V, gốc M, gốc P, Fe++ B.Porphin, gốc E, gốc M, gốc P, Fe+++ C.Porphin, gốc M, gốc V, gốc P, Fe++ D.Porphin, gốc M, gốc V, gốc P, Fe+++ E.Porphin, gốc M, gốc V, gốc E, Fe++ 3.Cấu tạo hem gồm : A.Porphyrin gắn với gốc M, gốc P gốc V, B.Protoporphyrin Ι, Fe+++ C.Protoporphyrin ΙΙ, Fe++ D.Protoporphyrin ΙΧ, Fe++ E.Protoporphyrin ΙΧ, Fe+++ 4.Hb cấu tạo : A.Protoporphyrin ΙΧ, Fe++, globulin B.Protoporphyrin ΙΧ, Fe++, globin C.Hem, globulin D.Protoporphyrin ΙΧ, Fe+++, globin E.Protoporphyrin Ι, Fe++ , globin 5.Chọn tập hợp đúng, Hb có cấu tạo : - Block Hemoglobin 1.Một hem liên kết với chuổi polypeptid 2.Hai hem liên kết với chuổi polypeptid 3.Bốn hem liên kết với globin 4.Một hem liên kết với bốn globin 5.Bốn hem liên kết với bốn chuổi polypeptid A.1,2,3 B.1,3,5 C.2,4,5 D.2,3,4 E.1,4,5 6.Globin HbA gồm : A.2 chuổi α, chuổi γ B.2 chuổi β, chuổi γ C.2 chuổi δ, chuổi γ D.2 chuổi β, chuổi δ E.2 chuổi α, chuổi β 7.Globin HbF gồm : A.2 chuổi α, chuổi β B.2 chuổi α, chuổi γ C.2 chuổi α, chuổi δ D.2 chuổi β, chuổi γ E.2 chuổi β, chuổi δ 8.Liên kết hình thành hem globin : A.Liên kết hydro Fe++ nitơ pyrol B.Liên kết đồng hoá trị Fe++ nitơ pyrol C.Liên kết ion Fe++ nitơ imidazol - Block Hemoglobin D.Liên kết phối trí Fe++ nitơ imidazol E.Liên kết ion Fe+++ nitơ histidin 9.Oxyhemoglobin hình thành : A.Gắn O2 vào nhân imidazol liên kết phối trí B.O xy hóa hem O2 C.Gắn O2 vào Fe++ liên kết phối trí D.Gắn O2 vào nhân pyrol E.Gắn O2 vào imidazol 10.O2 gắn với Hb phổi : A.Fe++ → Fe+++ B.Fe++ →Fe0 C.Fe++→Fe++ D.Fe+++→Fe++ E.Fe0→Fe++ 11.Thành phần cấu trúc Hb xếp theo thứ tự phức tạp dần : 1.Pyrol 2.Porphyrin 3.Porphin A.1,2,3,4,5 B.1,3,2,4,5 C.3,2,1,4,5 D.4,5,3,2,1 E.2,3,4,5,1 12.Hb bình thường người trưởng thành : A.HbA, HbA2 B.HbC, HbF C.HbF, HbS D.HbC, HbS E.HbF, HbA2 4.Hem 5.Hb - Block Hemoglobin 13.Hb bị oxy hóa tạo thành : A.Oxyhemoglobin B.Carboxyhemoglobin C.Carbohemoglobin D.Hematin E.Methemoglobin 14.Hb kết hợp với CO : A.Qua nhóm amin globin B.Qua nitơ Imidazol C.Qua nitơ Pyrol D.Qua nhóm Carboxyl globin E.Qua Fe++của hem 15.Vai trò Hemoglobin thể 1.Kết hợp với CO để giải độc 2.Vận chuyển Oxy từ phổi đến tế bào 3.Vận chuyển phần CO2 từ tế bào đến phổi 4.Phân hủy H2O2 5.Oxy hóa Fe++ thành Fe+++ vận chuyển điện tử Chọn tập hợp : A.1,2,3 B.2,3,4 C.1,3,4 D.3,4,5 E.2,3,5 16.Hb kết hợp với Oxy : A.pCO2 tăng, H+ tăng, pO2 giảm B.pCO2 giảm, H+ tăng, pO2 giảm - Block Hemoglobin C.pCO2 giảm, H+ giảm, pO2 tăng D.pCO2 tăng, H+ giảm, pO2 giảm E.pCO2 giảm, H+ giảm, pO2 giảm 17.Hb tác dụng enzym xúc tác phản ứng : A.Chuyển nhóm metyl B.Chuyển nhóm - CHO C.Phân hủy H2O2 D.Thủy phân peptid E.Thủy phân tinh bột 18.Ngoài Hb, thể có chất có cấu tạo nhân porphyrin : A.Myoglobin, cytocrom, globulin B.Peroxydase, catalase, cytocrom C.Globin, catalase, myoglobin D.Catalase, oxydase, globulin E.Peroxydase, diaphorase, globin 19.Enzym xúc tác phản ứng chuyển MetHb thành Hb : A.Peroxydase B.Catalase C.Oxydase D.Diaphorase E.Reductase 20.Nguyên liệu tổng hợp Hem : A.Succinyl CoA, glycin, Fe B.Coenzym A, Alanin, Fe C.Malonyl CoA, glutamin, Fe D.Succinyl CoA, serin, Fe - Block Hemoglobin - Block E.Malonyl CoA, Alanin, Fe 21.Các giai đoạn tổng hợp hem : Succinyl CoA +Glycin (1) A LA (2) porphobilinogen ΙΙΙ (3) Coproporphyrinogen ΙΙΙ (4)→ Uroporphyrinogen ΙΙΙ (5)→protoporphyrin ΙΧ (6)→hem Trình tự xếp : A.1,2,3,4,5,6 B.1,3,2,4,5,6 C.1,3,2,5,4,6 D.1,2,4,3,5,6 E.1,2,3,5,4,6 22.Enzym xúc tác kết hợp protoporphyrin ΙX Fe++ : A.Ferrochetase B.ALA Synthetase C.Dehydratase D.Decarboxylase E.Oxydase 23.Hb tổng hợp chủ yếu : A.Cơ, lách, thận B.Thận, cơ, tủy xương C.Cơ, lách, hồng cầu non D.Thận, nảo, hệ võng mạc nội mô E.Tủy xương, hồng cầu non 24.Quá trình thoái hóa Hb đầu cách oxy hóa mở vòng prophyrin : A.Vòng pyrol Ι ΙΙì Cβ B.Vòng pyrol Ι ΙΙì Cα Hemoglobin C.Vòng pyrol ΙΙ ΙΙΙì Cβ D.Vòng pyrol ΙΙΙ ΙVì Cγ E.Vòng pyrol Ι ΙVì Cδ 25.Mở vòng pyrol xúc tác enzym : A.Hem synthetase B.Hem decarboxylase C.Hem oxygenase D.Ferrochetase E.Hem reductase 26.Hb sau mở vòng, tách Fe globin tạo thành : A.Bilirubin B.Biliverdin C.Urobilin D.Stercobilin E.Urobilinogen 27.Công thức bên có tên : A.Biliverdin B.Bilirubin liên hợp C.Bilirubin tự D.Verdoglobin E.Stercobilin - Block Hemoglobin 28.Bilirubin liên hợp gồm : A.Bilirubin tự liên kết với albumin B.Bilirubin tự liên kết với acid glucuronic C.Bilirubin tự liên kết với globin D.Bilirubin tự liên kết với globulin E.Bilirubin tự liên kết với acid gluconic 29.Enzym xúc tác tạo bilirubin liên hợp : A.Acetyl transferase B.Carbmyl transferase C.Amino transferase D.Glucuronyl transferase E.Transaldolase 30.Bilirubin tự có tính chất : A.Tan nước, cho phản ứng diazo chậm B.Tan nước, cho phản ứng diazo nhanh C.Không tan nước, cho phản ứng diazo chậm D.Tan metanol, không cho phản ứng diazo E.Tan ête, không cho phản ứng diazo 31.Bilirubin liên hợp thủy phân khử ruột cho sản phẩm không màu 1.Mesobilirubin 2.Mesobilirubinogen 3.Stercobilinogen 4.Stercobilin 5.Bilirubin Chọn tập hợp : A.1,2 B.2,3 - Block Hemoglobin C.4,5 D.1,5 E.3,4 32.Phân thường màu vàng có : A.Bilirubin B.Biliverdin C.Stercobilin D.Urobilin E.Mesobilirubin 33.Phân có màu xanh : 1.Bilirubin không bị khử 2.Vi khuẩn ruột giảm sút 3.Vi khuẩn ruột hoạt động mạnh 4.Có diện biliverdin 5.Stercobilinogen không oxy hóa Chọn tập hợp : A.1,2,3 B.2,3,4 C.1,2,4 D.1,3,5 E.3,4,5 34.Vàng da tắc mật : 1.Bilirubin nước tiểu 2.Stercobilin phân tăng 3.Bilirubin liên hợp tăng chủ yếu máu 4.Bilirubin có nước tiểu 5.Urobilin nước tiểu tăng - Block Hemoglobin A.1,2,3 B.1,3,4 C.3,4,5 D.1,4,5 E.2,4,5 35.Các hemoglobin người bình thường là: A.HbA, HbC, HbF B.HbA, HbF, HbS C.HbA, HbA2, HbF D.HbD, HbE, HbF E HbA, HbC, HbD 36.Sự bất thường Hb thường bất thường trong: A.Chuổi α B.Chuổi β C.Chuổi αhay β D.Cấu trúc protoporphyrin E.Thiếu sắt 37.Trong bệnh vàng da dung huyết, máu Bilirubin: 1.Toàn phần tăng 2.Liên hợp tăng 3.Tự tăng 4.Liên hợp không tăng 5.Tự không tăng A.1,4 B.1,5 C.1, D.2,5 10 - Block Hemoglobin E.3,4 38.Trong vàng da dung huyết, máu chủ yếu tăng: A.Bilirubin liên hợp B.Bilirubin tự C.Urobilinogen D.Bilirubin toàn phần E.Stecobilinogen 39.Người ta phân biệt vàng da dung huyết (với vàng da tắt mật) dựa vào: A.Tăng Bilirubin toàn phần B.Giảm Bilirubin liên hợp C.Giảm bilirubin tự D.Bilirubin xuất nước tiểu E.Bilirubin không xuất nước tiểu 40.Trong vàng da viêm gan: A.Tăng Bilirubin liên hợp B.Giảm Bilirubin liên hợp C.Tăng bilirubin tự D.Giảm bilirubin tự E.Tất câu sai 41.Công thức cấu tạo Protoporphyrin IX: 11 - Block Hemoglobin 42.Công thức cấu tạo Coproporphyrin I: 12 - Block Hemoglobin 43.Công thức thuộc thành phần cấu tạo Hem: 13 - Block Hemoglobin 44.Khung viết tắt Porphin: 14 - Block Hemoglobin 45.Công thức cấu tạo Uroporphyrin I: 15 - Block Hemoglobin - Block 46.Sự khác hai loại Hb bình thường người trưởng thành HbA thời kỳ bào thai HbF có acid đoạn xoắn F Hb? A.Đúng B.Sai 47.Sự khác hai loại Hb bình thường người trưởng thành HbA HbA có acid đoạn xoắn F Hb? A.Đúïng B.Sai 16 Hemoglobin - Block 48.Sự khác hai loại bệnh thiếu máu α- Thalassemie β- Thalasesmie bất thường chuỗi αvà β? A.Đúng B.Sai 49.Do CO có lực với Hb gấp 200 lần so với Oxy nên CO kết hợp với Hb nên người ta cách để giải độc trường hợp ngộ độc CO ? A.Đúng B.Sai 50.Các sản phẩm chuyển hoá Hb có màu hay màu cầu nối vòng pyrol bị khử hydro hay không? A.Đúng B.Sai 51.Sắc tố mật tạo thành gan, tập trung túi mật, theo ống mật vào ruột; phần tái hấp thu vào máu theo tĩnh mạch cửa gan chu trình ruột gan? A.Đúng B.Sai 52.Nguyên liệu trực tiếp để tổng hợp Hb là: A.Glycin B.Glycin succinyl CoA C.Glutamin D.Glutamin Succinyl CoA E.Tất câu 53.Trong hội chứng vàng da viêm gan: 1.Bilirubin toàn phần tăng máu 2.Bilirubin trực tiếp tăng máu 3.Bilirubin gián tiếp tăng máu 4.Urobilinogen không tăng nước tiểu 5.Bilirubin trực tiếp không tăng máu 17 Hemoglobin A.1,2,4 B.2,3,4 C1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 54.Trong vàng da dung huyết: 1.Bilirubin toàn phần tăng máu 2.Bilirubin gián tiếp không tăng máu 3.Bilirubin gián tiếp tăng máu 4.Urobilinogen tăng nước tiểu 5.Bilirubin trực tiếp không tăng máu A.1,2,4 B.1,3,4 C1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 55.Trong vàng da tắc mật: 1.Bilirubin toàn phần tăng máu 2.Bilirubin trực tiếp không tăng máu 3.Bilirubin gián tiếp tăng máu 4.Sắc tố mật có nước tiểu 5.Bilirubin trực tiếp tăng máu A.1,2,4 B.1,3,4 C.1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 18 - Block Hemoglobin - Block 56.Apoferitin dạng sắt kết hợp với protein? A Đúng B B Sai 57.Transferrin hay Siderofilin dạng sắt vận chuyển? A.Sai B.Đúng 58.Bệnh vàng da di truyền thiếu enzym glucuronyl transferase? A.Sai B.Đúng 59.Trong vàng da tắc mật bilirubin máu tăng chủ yếu bilirubin tự do? A.Đúng B.Sai 60.Trong vàng da tắc mật bilirubin máu tăng, xuất bilirubin tự nước tiểu chưa liên hợp nên dễ dàng qua thận? A.Đúng B.Sai Đáp án TNHemoglobin Block D 21 D 41 A C 22 A 42 D D 23 E 43 A B 24 B 44 E B 25 C 45 B E 26 B 46 A B 27 C 47 B D 28 B 48 A 19 Hemoglobin C 29 D 49 B 10 C 30 C 50 A 11 B 31 B 51 A 12 A 32 C 52 B 13 E 33 C 53 C 14 E 34 C 54 B 15 B 35 C 55 E 16 C 36 B 56 A 17 C 37 C 57 B 18 B 38 B 58 B 19 D 39 D 59 B 20 A 40 A 60 B 20 - Block ... bilirubin máu tăng, xuất bilirubin tự nước tiểu chưa liên hợp nên dễ dàng qua thận? A.Đúng B.Sai Đáp án TNHemoglobin Block D 21 D 41 A C 22 A 42 D D 23 E 43 A B 24 B 44 E B 25 C 45 B E 26 B 46 A B 27