Trắc nghiệm DTH người (Có đáp án)

Bệnh máu khó đông ở người là bệnh do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định.. Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định; g

1 Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định Nếu bố và mẹ

đều là thể dị hợp thì xác suất sinh con bị bạch tạng là bao nhiêu?

1

ĐÁP ÁN b

*Sử dụng dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi số 2 đến số 5:

Ở người, gen trội A qui định thuận tay phải trội so với gen qui định thuận tay trái.

2 Một người thuận tay phải (AA):

a Có thể sinh con thuận tay trái nếu kết hôn với người mang Aa

b Có thể sinh con thuận tay trái nếu kết hôn với người mang aa

c Có thể sinh con thuận tay trái nếu kết hôn với người mang AA

d Không thể sinh con thuận tay trái

ĐÁP ÁN d

3 Bố mẹ đều thuận tay phải sinh đứa con thuận tay trái Kiểu gen của bố và mẹ như thế nào?

a Đều có kiểu gen AA

b Đều có kiểu gen Aa

c Một người mang Aa và một người mang aa

d Một người mang aa và một người mang AA

ĐÁP ÁN b

4 Mẹ thuận tay trái, bố thuận tay phải, sinh một đứa con thuận tay phải Kiểu gen của bố và mẹ

là:

3

a Mẹ mang aa, bố mang AA

b Mẹ mang aa, bố mang Aa

c Mẹ mang aa, bố mang AA hoặc Aa

d Mẹ mang Aa, bố mang aa

4

ĐÁP ÁN c

5 Người phụ nữ mang kiểu gen dị hợp Aa lấy chồng thuận tay phải Xác xuất để người phụ nữ

này sinh ra đứa con thuận tay trái là:

5

a 12,5%

b 25% c 50% d 75%

6

ĐÁP ÁN a

6 Bệnh máu khó đông ở người là bệnh do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

qui định Bệnh này có đặc điểm gì sau đây?

7

ĐÁP ÁN b

*Sử dụng các dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi số 7 đến 12:

Ở người, sự di truyền nhóm máu thể hiện như sau:

Nhóm máu Kiểu gen

O I O I O

AB I A I B

A I A I A , I A I O

B I B I B , I B I O

Biết gen I A va I B trội hoàn toàn so với gen I O

7 Trường hợp nào sau đây không sinh được con mang máu O?

9

ĐÁP ÁN c

8 Cặp bố mẹ sau đây có thể sinh được con có nhóm máu AB là:

11

a P: IAIB x IOIO

b P: IAIA x IAIO c P: IBIB x IBIO

d P: IAIO x IBIO

12

ĐÁP ÁN d

9 Trường hợp nào sau đây có thể sinh các đứa con mang 4 nhóm máu khác nhau?

13

a P: IAIO x IBIO

b P: IAIB x IOIO c P: IAIA x IBIO

d P: IAIO x IBIB

14

11 Một người có máu B kết hôn với người có máu O thì chắc chắn kiểu gen nào sau đây không

xuất hiện ở thế hệ tiếp theo?

15

a IBIO

b IBIB c IOIO

d Cả 3 kiểu gen trên

16

ĐÁP ÁN b

12 Tỉ lệ kiểu gen sinh ra từ IAIO x IBIO là:

17

a P: IAIB : IAIO : IBIO : IOIO

b P: IAIO : 2IAIB : IBIO c P: IAIB : IOIO

d P: IAIO : 2IOIO : IBIO

18

*Sử dụng dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi số 13 đến 16:

Bệnh mù màu ở người do gen lặn m qui định, gen trội hoàn toàn M qui định nhìn màu bình thường Các gen đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.

17 Ở người, gen qui định máu A trội hoàn toàn so với gen qui định máu O Bố mẹ đều có máu

A với kiểu gen dị hợp sinh được con gái máu A Người con gái trên lớn lên lấy chồng có máu Othì xác suất để cô sinh đứa con mang máu O là bao nhiêu phần trăm?

23

ĐÁP ÁN b

18 Ở người, tính trạng tóc xoăn trội hoàn toàn so với tính trạng tóc thẳng Bệnh bạch tạng do

gen đột biến lặn gây ra; alen trội tương phản qui định màu da bình thường Các gen nói trên đều

có hiện tượng phân li độc lập và nằm trên nhiễm sắc thể thường

Bố và mẹ đều có kiểu hình tóc xoăn, da bình thường sinh được đứa con có kiểu hình tócthẳng, da bạch tạng Kết luận nào sau đây đúng? Biết quá trình giảm phân và thụ tinh ở bố

mẹ đều bình thường

a.Bố mẹ đều dị hợp về 2 cặp gen

b.Bố mẹ đều có kiểu gen đồng hợp

c Một người dị hợp 2 cặp gen, người còn lại mang gen đồng hợp

d Đều có kiểu gen dị hợp 1 cặp gen

ĐÁP ÁN a

19 Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định; gen

trội qui định kiểu hình nhìn màu bình thường

Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố nhìn màu bình thường.Người con gái này lớn lên lấy chồng bình thường, thì xác suất để sinh ra đứa con bị mù màu

là bao nhiêu phần trăm?

25

ĐÁP ÁN a

20 Ở người, trên nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay

trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường và gen m qui định

mù màu

Đứa con nào sau đây không thể được sinh ra từ cặp bố mẹ: AaXMXm x aaXMY?

a Con trai thuận tay phải, mù màu

b Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường

c Con gái thuận tay phải, mù màu

d Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường

22 Ở người, gen lặn qui định hồng cầu có dạng bình thường Đột biến tạo alen trội gây bệnh

hồng cầu có dạng lưỡi liềm Có 2 đứa trẻ sinh đôi cùng trứng: 1 đứa có kiểu gen đồng hợp lặn

và 1 đứa là thể dị hợp

Phát biểu nào sau đây đúng?

a Hợp tử lúc tạo ra mang kiểu gen dị hợp

b Ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử đã có 1 tế bào con mang đột biến gen

c Đột biến đã xảy ra trong quá trình giảm phân của bố

d Đột biến đã xảy ra trong quá trình giảm phân của mẹ

ĐÁP ÁN b

23 Ở người, máu O do gen IO, máu B do gen IB và máu A do gen IA qui định Riêng kiểu gen

IAIB biểu hiện kiểu hình máu AB Biết IA và IB trội hoàn toàn so với IO

Nếu không xảy ra đột biến, người mẹ có nhóm máu nào sau đây chắc chắn không sinh đượccon máu O?

27

a Máu A

28

ĐÁP ÁN c

24 Ở người, bệnh mù màu do gen m, bệnh máu khó đông do gen d đều nằm trên nhiễm sắc thể

giới tính X qui định Các gen trội tương phản đều qui định kiểu hình bình thường

Bố mẹ đều bình thường sinh được đứa con trai mang cả 2 bệnh trên Kết kuận đúng về kiểu genngười mẹ nói trên là:

25 Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, alen trội tương

phản qui định máu đông bình thường

Có 1 đứa cháu ngoại trai được sinh ra bị bệnh máu khó đông Biết bố, mẹ và bà ngoại của nóđều có kiểu hình bình thường Hãy cho biết ông ngoại của đứa cháu trên có kiểu hình nào sauđây?

26 Ở người, 2 tính trạng tầm vóc cơ thể và dạng tóc di truyền độc lập với nhau Tầm vóc thấp

và tóc xoăn trội hoàn toàn so với tầm vóc cao và tóc thẳng

Bố mẹ đều có tầm vóc thấp tóc xoăn , sinh được đứa con có tầm vóc cao, tóc thẳng Hãy chobiết xác suất để xuất hiện đứa con nói trên là bao nhiêu phần trăm?

29

a 6,25%

30

ĐÁP ÁN a

27 Bệnh hồng cầu liềm ở người do gen đột biến trội H nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định,

gen lặn h qui định hồng cầu bình thường Thể đồng hợp trội bị chết trước khi đến tuổi trưởngthành, thể dị hợp chỉ bị thiếu máu nhẹ hồng cầu liềm

Kiểu gen của bố mẹ như thế nào nếu đứa con sinh ra bị bệnh thiếu máu nhẹ hồng cầu liềm?

Có 2 anh em sinh đôi cùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa con máu B, người em cưới

vợ máu B sinh đứa con máu A

Kiểu gen, kiểu hình của 2 anh em sinh đôi nói trên là:

29 Bệnh máu khó đông do gen lặn d nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, alen tương

phản D qui định máu đông bình thường Bố mẹ đều là 2n và có kiểu hình bình thường sinh ra đứacon mang kiểu gen XDXdY Biết bố và mẹ là 1 trong 4 trường hợp sau Vậy trường hợp đó là:

a Bố bị đột biến dị bội, mẹ mang kiểu gen đồng hợp

b Bố bị đột biến dị bội, me mang kiểu gen dị hợp

c Mẹ bị đột biến dị bội và mang kiểu gen đồng hợp

d Bố và mẹ đều bị đột biến dị bội

ĐÁP ÁN b

30 Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen trội qui

định kiểu hình nhìn màu bình thường Cho 1 sơ đồ phả hệ sau đây:

Phát biểu sau đây đúng về I2 là:

a Mang đôi giới tính XY và chứa gen trội

b Mang đôi giới tính XX và là thể dị hợp

c Mang đôi giới tính XX và là thể đồng hợp trội

d Mang đôi giới tính XX và là thể đồng hợp lặn

31

ĐÁP ÁN b

31 Tiếp tục dữ kiện của câu 30, xác suất để đứa con sinh ra từ cặp bố mẹ (II1 x II2) bị bệnh mùmàu là:

32

a 37,5%

b 25% c 18,75% d 12,5%

33

ĐÁP ÁN b

32 Ở người, 2 gen lặn cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định 2 bệnh mù máu và teo

cơ Hai alen trội tương phản qui định nhìn màu bình thường và cơ bình thường

Trong 1 gia đình, bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau: 1 đứa chỉ bị mù màu,

1 đứa chỉ bị teo cơ, 1 đứa bị cả 2 bệnh và 1 đứa bình thường Biết không xảy ra đột biến

Kết luận nào sau đây đúng về người mẹ?

a Mẹ chỉ bị mù màu giảm phân không xảy ra hoán vị gen

b Mẹ chỉ bị teo cơ giảm phân xảy ra hoán vị gen

c Mẹ bị 2 bệnh (mù màu và teo cơ) giảm phân không xảy ra hoán vị gen

d Mẹ có kiểu hình bình thường giảm phân xảy ra hoán vi gen

ĐÁP ÁN d

33 Tiếp tục dữ kiện ở câu 32, kiểu hình của bố là:

34

a Chỉ bị mù màu.

b Chỉ bị teo cơ c Bình thường d Thiếu dữ kiện xác định chính xác

35

ĐÁP ÁN d

34 Ở người, hệ nhóm máu được qui định như sau:

- Máu A có kiểu gen IAIA và IAIO

- Máu B có kiểu gen IBIB và IBIO

- Máu AB có kiểu gen IAIB

- Máu O có kiểu gen IOIO

Có 3 đứa trẻ với 3 nhóm máu khác nhau: AB, A và B với 3 cặp bố mẹ sinh ra chúng:

* I (A x A) * II (O x B) * III (A x AB)

Kết luận nào sau đây đúng?

a Đứa trẻ máu A được sinh từ cặp bố mẹ III

b Đứa trẻ máu B được sinh từ cặp bố mẹ I

c Đứa trẻ máu AB được sinh từ cặp bố mẹ II

d Đứa trẻ máu A được sinh từ cặp bố mẹ I

ĐÁP ÁN d

35 Kết hợp với dữ kiện của câu 34, về dạng tóc ở người do gen trên nhiễm sắc thể thường; tính

trạng tóc xoăn là trội hoàn toàn so với tóc thẳng Tính trạng hình dạng tóc và tính trạng về nhómmáu di truyền độc lập với nhau

Xét tổ hợp cả 2 tính trạng trên thì số kiểu gen có thể có ở người là:

36

a 8 kiểu

37

ĐÁP ÁN b

36 Trong 1 gia đình bố và mẹ đều có tầm vóc thấp, tóc xoăn sinh được các đứa con mang các

kiểu hình khác nhau, trong đó có đứa có tầm vóc cao, tóc thẳng Biết mỗi tính trạng do 1 gen trênnhiễm sắc thể thường qui định, các gen phân li độc lập và không xảy ra đột biến

Tỉ lệ xuất hiện những đứa con có tầm vóc thấp, tóc thẳng từ cặp bố mẹ trên là bao nhiêu?

38

a 0,5625

39