Trắc nghiệm lý thuyết sinh học 12 full chương có đáp án

Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân của tế bào đang ở kì sau của Giảm phân I là Câu 55ĐH2012: Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nh

BỘ CÂU HỎI TRẮC NGIỆM THEO CHƯƠNG (Có đáp án)

MÔN: SINH HỌC 12 Giáo viên : Doãn Thị Thanh Hương ( 0988.163.160 )

Group thảo luận bài tập:

https://www.facebook.com/groups/caulacboluyenthilongbien/

Phần năm DI TRUYỀN HỌC Chương I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Bài 1: GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN Câu 1: Cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử là

Câu 2: Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại

A Ađênin B Timin(T) C Guanin(G) D Uraxin(U)

Câu 3: Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ARN không có loại

A Ađênin B Timin(T) C Guanin(G) D Uraxin(U)

Câu 4: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN

được gọi là

Câu 5: Bản chất của mã di truyền là

A trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin

B các axit amin đựơc mã hoá trong gen

C ba nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin

D một bộ ba mã hoá cho một axit amin

Câu 6: Mã di truyền là:

A mã bộ một, tức là cứ một nuclêôtit xác định một loại axit amin

B mã bộ bốn, tức là cứ bốn nuclêôtit xác định một loại axit amin

C mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit xác định một loại axit amin

D mã bộ hai, tức là cứ hai nuclêôtit xác định một loại axit amin

Câu 7: Trong bộ mã di truyền số bộ ba mã hóa cho axit amin là

Câu 8: Mã di truyền có một bộ ba mở đầu là

Câu 9: Mã di truyền có các bộ ba kết thúc quá trình dịch mã là

Câu 10: Các bộ ba mã hóa axit amin khác nhau bởi

A trật tự của các nuclêôtit B thành phần các nulêôtit

C số lượng nuclêôtit D thành phần và trật tự các nuclêôtit

Câu 11: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

A tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền B mã kết thúc là UAA, UAG, UGA

C nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin D một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

Câu 12: Mã di truyền có tính thoái, tức là

A tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền B mã kết thúc là UAA, UAG, UGA

C nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin D một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

Câu 13: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

A tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền B mã kết thúc là UAA, UAG, UGA

C nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin D một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

Câu 14: Nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Mã di truyền có tính thoái hóa

C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền luôn là mã bộ ba

Câu 15: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện

đặc điểm gì của mã di truyền?

A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Mã di truyền có tính thoái hóa

C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền luôn là mã bộ ba

Câu 16: Một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di

truyền?

A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Mã di truyền có tính thoái hóa

C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền luôn là mã bộ ba

Câu 17: Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

A Mã di truyền có tính thoái hoá B Mã di truyền là mã bộ ba

C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền đặc trưng cho từng loài sinh vật

Câu 18: Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

A Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục

B Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục

C Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn

D Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản

Câu 19: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục

còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

A Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’

B Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch

C Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’

D Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’

Câu 20: Trong quá trình nhân đôi mạch đơn mới được tổng hợp liên tục trên mạch khuôn

A 3’ 5’ B 5’ 3’ C cả 2 mạch D không có chiều nhát định

Câu 21: Trong quá trình nhân đôi mạch đơn mới được tổng hợp không liên tục trên mạch khuôn

A 3’ 5’ B 5’ 3’ C cả 2 mạch D không có chiều nhát định

Câu 22: Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các

nuclêôtit tự do Đây là cơ sở của nguyên tắc

A bổ sung B bán bảo toàn C bổ sung và bảo toàn D bổ sung và bán bảo toàn

Câu 23: Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

A tháo xoắn phân tử ADN

B lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN

C bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN D nối các đoạn Okazaki với nhau

Câu 24: Trong nhân đôi AND, enzim nào tham gia trượt trên mạch khuôn để tổng hợp mạch mới?

A ADN giraza B ADN pôlimeraza C hêlicaza D ADN ligaza

Câu 25: Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ

enzim nối, enzim nối đó là

A ADN giraza B ADN pôlimeraza C hêlicaza D ADN ligaza

Câu 26: Ý nghĩa của quá trình nhân đôi AND là

A chuẩn bị cho sự tự tổng hợp prôtêin trong tế bào B làm tăng lượng prô têin trong tế bào

C cơ sở của sự tự nhân đôi nhiễm sắc thể D tạo ra nhiều tế bào mới

Câu 27: Trong chu kỳ tế bào, sự nhân đôi AND diễn ra ở

Câu 28: Trong quá trình nhân đôi, enzim AND polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của AND:

A.Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’ B Di chuyển một cách ngẫu nhiên

C.Theo chiều từ 5’ đến 3’mạch này và 3’ đến 5’ trên mạch kia D.Luôn theo chiều từ 5’ đến 3’

Câu 29: Các mạch đơn mới được tổng hợp trong quá trình nhân đôi của phân tử AND hình thành theo

chiều A.Cùng chiều với mạch khuôn B 3’ đến 5’

C 5’ đến 3’ D Cùng chiều với chiều tháo xoắn của AND

Câu 30: Một trong những đặc điểm của mã di truyền là

A không có tính thoái hoá B mã bộ ba

C không có tính phổ biến D không có tính đặc hiệu

Câu 31: Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

A Mã di truyền có tính thoái hoá B Mã di truyền là mã bộ ba

C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền đặc trưng cho từng loài sinh vật

Câu 32: Một gen có chiều dài 5100A0 có tổng số nuclêôtit là

Câu 33: Một gen có chiều dài 4080A0 có tổng số nuclêôtit là

Câu 34: Một gen có 120 vòng xoắn có chiều dài là

Câu 35: Một gen có 150 vòng xoắn có chiều dài là

Câu 36: Một gen có khối lượng là 9.105 đvC có chiều dài là

Câu 37: Một gen có khối lượng là 720.103 đvC có chiều dài là

Câu 38: Một gen có 3000 nuclêôtit, có chiều dài là

Câu 39: Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng các loại nuclêôtit là: A = 600 , G = 300 Tổng số

nuclêôtit của gen này là :

Câu 45 : Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit

Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là

Câu 50: Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là

A hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, có một ADN giống với ADN mẹ còn ADN kia đã có

cấu trúc thay đổi

B hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi hoàn toàn giống nhau và giống với ADN mẹ ban đầu

C sự nhân đôi xảy ra trên hai mạch của ADN theo hai chiều ngược nhau

D trong hai ADN mới hình thành mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp

Câu 51: Điều nào sau đây sai khi nói về nguyên tắc nhân đôi của ADN kép ?

A Nguyên tắc giữ lại một nữa B Nguyên tắc bổ sung

C Nguyên tắc khuôn mẫu D Không liên tục trên 2 mạch

Câu 52(ĐH 2009): Có 8 phân tử AND tự nhân đôi một số lần đã tổng hợp được 112 mạch pôlinucleotit mới

lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử AND trên là

Câu 53(ĐH2011): Một gen ở sinh vật nhân thực có 3900 liên kết hidro và có 900 nucleotit loại guanin

Mạch 1 của gen có số nucleotit loại adenine chiếm 30%, số nucleotit lọa guanine chiếm 10% tổng số nucleotit của mạch Số ncleotit mỗi loại ở mạch 1 của gen này là

C A=450, T=150, G=750, X=150 D A=150, T=450, G=750, X=150

Câu 54(ĐH2012): Trong quá trình nhân đôi ADN, một trong những vai trò của enzim AND-pôlimeraza là

A bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN

B nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục

C tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN

D tháo xoắn và làm tách hai mạch của phân tử ADN

Câu 55(ĐH2012): Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ

chế

A giảm phân và thụ tinh B nhân đôi ADN

Bài 2: PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Câu 1: Loại axit nuclêic có chức năng vận chuyển axit amin trong quá trình dịch mã là

Câu 2: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là

Câu 3: Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của mạch nào trong gen?

A mạch mã hoá B mARN C mạch mã gốc D tARN

Câu 4: Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Câu 5: Quá trình phiên mã ở đâu trong tế bào?

A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể

Câu 6: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp trong quá trình dịch mã ?

Câu 7: Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN?

A mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X

B mARN có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X

C mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X

D mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X

Câu 8: Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là

A codon B axit amin B anticodon C triplet

Câu 9: ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

A Từ mạch có chiều 5’ → 3’ B Từ cả hai mạch đơn

C Khi thì từ mạch 1, khi thì từ mạch 2 D Từ mạch mang mã gốc

Câu 10: Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn ra ở bộ phận nào trong tế bào nhân thực ?

A Nhân B Tế bào chất C Màng tế bào D Thể Gongi

Câu 11: Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều

A kết thúc bằng Met B bắt đầu bằng axit amin Met

C bắt đầu bằng axit foocmin-Met D bắt đầu từ một phức hợp aa-tARN

Câu 12: Dịch mã thông tin di truyền trên bản mã sao thành trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit là chức

năng của

Câu 13: Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?

A Vùng khởi động B Vùng mã hoá C Vùng kết thúc D Vùng vận hành

Câu 14: Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

A 3’ → 3’ B 3’ → 5’ C 5’ → 3’ D 5’ → 5’

Câu 15: Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Câu 16: Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là

A ADN-polimeraza B restrictaza C ADN-ligaza D ARN-polimeraza

Câu 17: Trên mạch tổng hợp ARN của gen, enzim ARN polimeraza đã di chuyển theo chiều :

A Từ 3’ đến 5’ B Từ giữa gen tiến ra 2 phía

C Chiều ngẫu nhiên D Từ 5’ đến 3’

Câu 18 : mARN được tổng hợp sau phiên mã có chiều

A Chiều từ 3’  5’ B Cùng chiều mạch khuôn

C 5’  3’ ; 3’  5’ D Chiều từ 5’  3’

Câu 19: Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã diễn ra ở:

A nhân con B tế bào chất C nhân D màng nhân

Câu 20: Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã nhờ năng lượng từ sự phân giải

Câu 21: Sản phẩm của giai đoạn hoạt hoá axit amin là

A axit amin hoạt hoá B axit amin tự do C chuỗi polipeptit D phức hợp aa-tARN

Câu 22: Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa

A hai axit amin kế nhau B axit amin thứ nhất với axit amin thứ hai

C axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất D hai axit amin cùng loại hay khác loại

Câu 23: Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là

A anticodon B codon C triplet D axit amin

Câu 24: Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào

A Nhân đôi nhiễm sắc B Phiên mã

Câu 25: Trong quá trình dịch mã, trên 1 phần tử mARN thường có 1 số ribôxôm cùng hoạt động Các

ribôxôm này được gọi là:

Câu 26: Polixom có vai trò gì?

A Đảm bảo cho quá trình phiên mã B Làm tăng năng suất tổng hợp pro cùng loại

C Làm tăng năng suất tổng hợp pro khác loại D Đảm bảo quá trình phiên mã diễn ra chính xác

Câu 27: Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế

A nhân tôi ADN, phiên mã, dịch mã B tổng hợp ADN, dịch mã

C tự sao, tổng hợp ARN D tổng hợp ADN, ARN

Câu 28: Quan hệ nào sau đây là đúng?

A ADN tARN mARN Prôtêin B ADN mARN Prôtêin Tính trạng

C mARN ADN Prôtêin Tính trạng D ADN mARN Tính trạng

Câu 29: Đơn phân của prôtêin gọi là

A nuclêôtit B nclêôxôm C axit amin D axit béo

Câu 30: Ở sinh vật nhân sơ axit amin mở đầu co việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là

A pheninalanin B metiônin C foocmin mêtiônin D glutamin

Câu 31: Ở sinh vật nhân thực axit amin mở đầu co việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là

A pheninalanin B metiônin C foocmin mêtiônin D glutamin

Câu 32: Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit Hỏi số axit amin trong phân tử prôtêin có cấu trúc bậc

1 được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

Câu 33: Trên mạch mang mã gốc của gen có một bộ ba 3’AGX5’ Bộ ba tương ứng trên phân tử mARN

được phiên mã từ gen này là:

A 5’XGU3’ B 5’UXG3’ C 5’GXU3’ D 5’GXT3’

Câu 34: Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nuclêôtit trên mạch mang mã gốc là: 3'…

AAAXAATGGGGA…5' Trình tự nuclêôtit trên mạch mARN được tổng hợp từ đoạn AND nay là:

A 5' GGXXAATGGGGA…3' B 5' UUUGUUAXXXXU…3'

C 5' AAAGTTAXXGGT…3' D 5' GTTGAAAXXXXT…3'

Câu 35: Anticôđon của phức hợp Met-tARN là gì?

Câu 36: Quá trình dịch mã kết thúc khi

A Riboxom rời khỏi mARN và trở lại dạng tự do với 2 tiểu đơn vị lớn và bé

B Riboxom di chuyển đến mã bộ ba AUG

C Riboxom tiếp xúc với 1 trong các bộ ba UAA, UAG, UGA

D Riboxom tiếp xúc với 1 trong các bộ ba UAU, UAX, UXG

Câu 37: Liên kết giữa các axit amin là loại liên kết gì?

A Hiđrô B Hoá trị C Phôtphođieste D Peptit

Câu 38: Anticôdon trên tARN có nhiệm vụ

A Xúc tác liên kết axitamin với tARN B Xúc tác vận chuyển axitamin đến nơi tổng hợp

C Xúc tác hình thành liên kết peptit

D Nhận biết côdon đặc hiệu trên mARN nhờ liên kết bổ sung trong quá trình tổng hợp prôtêin

Câu 39(ĐH2009): Bộ ba đối mã(anticodon) của tARN vận chuyển axit amin mêtionin là

A 5’AUG3’ B 3’XAU5’ C 5’XAU3’ D 3’AUG5’

Câu 40(ĐH2009): Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện không có đột biến xảy

ra, phát biểu nào sau đây là không đúng?

A Sự nhân đôi AND xảy ra ở nhiều điểm trên phân tử AND tạo ra nhiều đơn vị tái bản

B Trong dịch mã, sự kết cặp các nucleotit thao nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nucleotit trên

phân tử ARN

C Trong tái bản ADDN, sự kết cặp các nucleotit thao nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nucleotit

trên mỗi mạch đơn

D Trong phiên mã, sự kết cặp các nucleotit thao nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nucleotit trên

mạch gốc ở vùng mã hóa của gen

Câu 41(ĐH2010): Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực như sau:

(1) Bộ ba đối mã của phức hợp Met – tARN(UAX) gắn bổ sung với cô đôn mở đầu(AUG) trên mARN

(2) Tiểu đơn vị lớn của riboxom kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành riboxom hoàn chỉnh

(3) Tiểu đơn vị bé của riboxom gắn với mARN ở vị trí đặc hiệu

(4) Cô đôn thứ hai trên mARN gắn bổ sung với anticodon của phức hệ aa1-ARN(aa1: axit amin đứng

liền sau axit amin mở đầu)

(5) Riboxom dịch đi một codon trên mARN theo chiều 5’ – 3’

(6) Hình thành liên kết peptit giữa axit amin ở đầu và axit amin aa1

Thứ tự đúng của sự kiện diễn ra trong giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là:

A (3), (1), (2), (4), (6), (5) B (1), (3), (2), (4), (6), (5)

C (2), (1), (3), (4), (6), (5) D (5), (2), (1), (4), (6), (3)

Câu 42(ĐH2011): Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực như sau:

(1) ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu(khởi đầu phiên mã)

(2) ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 5’ – 3’

(3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3’ – 5’

(4) Khi ARN polimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã

Trong quá trình phiên mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúnglà:

A (1), (4), (3), (2) B (1), (2), (3), (4)

Câu 43(ĐH2011): Cho các thông tin sau:

(1) mARN sau phiên mã được trực tiếp dung làm khuôn để tổng hợp protein

(2) Khi riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất

(3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi polipeptit vừa tổng hợp

(4) mARN sau phiên mã được cắt bỏ intron, nối các êxon lại với nhau thành mARN trưởng thành

Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là

Câu 44(ĐH 2012): Các mã bộ ba trên mARN có vai trò qui định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là

A 3’GAU5’, 3’AAU5’, 3’AUG5’ B 3’UAG5’, 3’UAA5’, 3’AGU5’

C 3’UAG5’, 3’UAA5’, 3’UGA5’ D 3’GAU5’, 3’AAU5’, 3’AGU5’

Câu 45(ĐH2012): Cho biết các cô đon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XXX – Pro;

GXU – Ala; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự

các nuclêôtit là 5’AGXXGAXXXGGG3’ Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn

pôlipeptit có 4 axit amin thì trình tự của 4 axit amin đó là

A.Ser-Ala-Gly-Pro B Pro-Gly-Ser-Ala C.Ser-Arg-Pro-Gly D Gly-Pro-Ser-Arg

Bài 3: ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN Câu 1: Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là

A điều hòa quá trình dịch mã B điều hòa lượng sản phẩm của gen

C điều hòa quá trình phiên mã D điều hoà hoạt động nhân đôi ADN

Câu 2: Operon là

A một đoạn trên phân tử ADN bao gồm một số gen cấu trúc và một gen vận hành chi phối

B cụm gồm một số gen điều hòa nằm trên phân tử ADN

C một đoạn gồm nhiều gen cấu trúc trên phân tử ADN

D cụm gồm một số gen cấu trúc do một gen điều hòa nằm trước nó điều khiển

Câu 3: Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự:

A vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)

B gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

C gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

D vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

Câu 4: Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E coli, kí hiệu O (operator) là:

Câu 8: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơ thì

A prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không được tổng hợp

C sản phẩm của gen cấu trúc không được tạo ra D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động

Câu 9: Enzim ARN polimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng

A vận hành B điều hòa C khởi động D mã hóa

Câu 10: Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

A Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó B Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ

C Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động D Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt

Câu 11: Điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở giai đoạn

Câu 12: Gen điều hòa opêron hoạt động khi môi trường

A không có chất ức chế B có chất cảm ứng

C không có chất cảm ứng D có hoặc không có chất cảm ứng

Câu 13: Trong cấu trúc của một opêron Lac, nằm ngay trước vùng mã hóa các gen cấu trúc là

A vùng điều hòa B vùng vận hành C vùng khởi động D gen điều hòa

Câu 14: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường không có lactôzơ thì

prôtêin ức chế sẽ ức chế quá trình phiên mã bằng cách

A liên kết vào vùng khởi động B liên kết vào gen điều hòa

C liên kết vào vùng vận hành D liên kết vào vùng mã hóa

Câu 15: Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của opêron Lac?

A Khi môi trường có nhiều lactôzơ B Khi môi trường không có lactôzơ

C Khi có hoặc không có lactôzơ D Khi môi trường có lactôzơ

Câu 16: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, lactôzơ đóng vai trò là

A chất xúc tác B chất ức chế C chất cảm ứng D chất trung gian

Câu 17: Khởi đầu của một opêron là một trình tự nuclêôtit đặc biệt gọi là

A vùng điều hòa B vùng khởi động C gen điều hòa D vùng vận hành

Câu 18: Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là

A mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên các gen cấu trúc

B nơi gắn vào của prôtêin ức chế để cản trở hoạt động của enzim phiên mã

C mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành

D mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động

Câu 19: Theo cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi có mặt của lactôzơ trong tế bào,

lactôzơ sẽ tương tác với

A vùng khởi động B enzim phiên mã C prôtêin ức chế D vùng vận hành

Câu 20: Trong một opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã là

A vùng vận hành B vùng khởi động C vùng mã hóa D vùng điều hòa

Câu 21: Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là

A vùng vận hành B vùng mã hóa C gen điều hòa D gen cấu trúc

Câu 22: Trình tự nuclêôtit đặc biệt của một opêron để enzim ARN-polineraza bám vào khởi động quá trình

phiên mã được gọi là

A vùng khởi động B gen điều hòa C vùng vận hành D vùng mã hoá

Câu 23: Sản phẩm hình thành trong phiên mã theo mô hình của opêron Lac ở E.coli là:

A 1 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 1 loại enzim phân hủy lactôzơ

B 3 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 3 loại enzim phân hủy lactôzơ

C 3 phân tử mARN tương ứng với 3 gen Z, Y, A

D 1 chuỗi poliribônuclêôtit mang thông tin của 3 phân tử mARN tương ứng với 3 gen Z, Y, A

Câu 24: Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình của opêron Lac ở E.coli là:

A 1 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 1 loại enzim phân hủy lactôzơ

B 3 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 3 loại enzim phân hủy lactôzơ

C 1 phân tử mARN mang thông tin tương ứng của 3 gen Z, Y, A

D 3 phân tử mARN tương ứng với 3 gen Z, Y, A

Câu 25: Hai nhà khoa học người Pháp đã phát hiện ra cơ chế điều hoà hoạt động gen ở:

A vi khuẩn lactic B vi khuẩn E coli C vi khuẩn Rhizobium D vi khuẩn lam

Câu 26: Trong một opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản quá trình

phiên mã, đó là

A vùng khởi động B vùngvận hành C vùng điều hoà D.vùng kết thúc

Câu 27: Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E coli không hoạt động?

A Khi môi trường có hoặc không có lactôzơ B Khi trong tế bào có lactôzơ

C Khi trong tế bào không có lactôzơ D Khi môi trường có nhiều lactôzơ

Câu 28: Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E coli hoạt động?

A Khi môi trường có hoặc không có lactôzơ B Khi trong tế bào có lactôzơ

C Khi trong tế bào không có lactôzơ D Khi prôtein ức chế bám vào vùng vận hành

Câu 29: Hai nhà khoa học nào đã phát hiện ra cơ chế điều hoà opêron?

A Menđen và Morgan B Jacôp và Mônô C Lamac và Đacuyn D Hacđi và Vanbec

Câu 30: Ở sinh vật nhân sơ, sự điều hòa hoạt động của gen diễn ra ở giai đoan

Câu 31: Trong mô hình cấu trúc của Ôp êron Lac, vùng khởi động là nơi

A Chứa thông tin mã hóa các axit amin trong phân tử protein cấu trúc

B ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã

C Protein ức chế có thể liên kết ngăn cản sự phiên mã

D Mang thông tin qui định cấu trúc protein ưc chế

Câu 32: Trong mô hình cấu trúc của Ôp êron Lac, gen điều hòa là nơi

A Chứa thông tin mã hóa các axit amin trong phân tử protein cấu trúc

B ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã

C Protein ức chế có thể liên kết ngăn cản sự phiên mã

D Mang thông tin qui định cấu trúc protein ưc chế

Câu 33: Trong mô hình cấu trúc của Ôp êron Lac, các gen cấu trúc là nơi

A Chứa thông tin mã hóa các axit amin trong phân tử protein cấu trúc

B ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã

C Protein ức chế có thể liên kết ngăn cản sự phiên mã

D Mang thông tin qui định cấu trúc protein ưc chế

Câu 34(ĐH 2009): Trong mô hình cấu trúc của Ôp êron Lac, vùng vận hành là nơi

A Chứa thông tin mã hóa các axit amin trong phân tử protein cấu trúc

B ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã

C Protein ức chế có thể liên kết ngăn cản sự phiên mã

D Mang thông tin qui định cấu trúc protein ưc chế

Câu 35(ĐH 2011): Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Ôp êron Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra khi môi

trường có lactozo và khi môi trường không có lactozo?

A Một số phân tử lactozo liên kết với protein ức chế

B Gen điều hòa R tổng hợp protein ức chế

C Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng

D ARN polimeraza liên kết với vùng vận hành của operon Lac và tiến hành phiên mã

Bài 4: ĐỘT BIẾN GEN Câu 1: Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?

A Có nhiều dạng đột biến điểm như : mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

B Tất cả các đột biến gen đều có hại

C Tất cả các đột biến gen đều biểu hiện ngay thành kiểu hình

D Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen

Câu 2: Thể đột biến là ?

A những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

B những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội

C những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn

D những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian

Câu 3: Đột biến giao tử xảy ra trong quá trình?

Câu 4: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen

B Mqh giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình

C sức đề kháng của từng cơ thể D điều kiện sống của sinh vật

Câu 5: Điều không đúng về đột biến gen?

A Đột biến gen gây hậu quả di truyền lớn ở các sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen

B Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính

C Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú

D Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá

Câu 6: Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là?

A mất 1 cặp nuclêôtit đầu tiên B mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc

C đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit D thay thế 1 nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác

Câu 7: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

A tác động của các tác nhân gây đột biến B điều kiện môi trường sống của thể đột biến

C tổ hợp gen mang đột biến D môi trường và tổ hợp gen mang đột biến

Câu 8: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

A cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu B thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

C mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu D thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu

Câu 9: Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng

A không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường

B ngắn hơn so với mARN bình thường C dài hơn so với mARN bình thường

D có chiều dài không đổi hoặc ngắn hơn mARN bình thường

Câu 10: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

A khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử B thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C ngay ở cơ thể mang đột biến D khi ở trạng thái đồng hợp tử

Câu 11: Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là

A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm

Câu 12: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì

A làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin

B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể s/vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen

C làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ

D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin

Câu 13: Loại đột biến do tác nhân hóa học 5 – Brôm Uraxin gây ra là

A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp A-T thành cặp G-X

C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U

Câu 14: Đột biến điểm có các dạng

A mất, thêm, thay thế 1 cặp nulêôtit B mất, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nulêôtit

C mất, thay thế, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nulêôtit D thêm, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nulêôtit

Câu 15: Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô?

A Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X B Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

C Mất một cặp A-T D Thêm một cặp G-X

Câu 16: Loại đột biến gen nào xảy ra làm mất 1 liên kết hiđrô?

A Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X B Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

C Mất một cặp A-T D Thêm một cặp G-X

Câu 17: Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô?

A Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X B Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

C Mất một cặp A-T D Thêm một cặp A-T

Câu 18: Loại đột biến gen nào xảy ra làm mất 2 liên kết hiđrô?

A Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X B Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

Câu 19: Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 3 liên kết hiđrô?

A Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X B Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

C Mất một cặp A-T D Thêm một cặp G-X

Câu 20: Loại đột biến gen nào xảy ra làm giảm 3 liên kết hiđrô?

A Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X B Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

Câu 21: Loại đột biến gen nào xảy ra không làm thay đổi số liên kết hiđrô?

A Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X B Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

C Thay thế cặp A-T bằng cặp T-A D Thêm hoặc mất một cặp G-X

Câu 22: Loại đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là

A đột biến gen B độ biến NST C đột biến xôma D đột biến tiền phôi

Câu 23: Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây

A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp A-T thành cặp G-X

C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U

Câu 24: Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclênôtit của gen

nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô trong gen?

A Mất một cặp nuclêôtit B Thêm một cặp nuclênôtit

C Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp T-A D Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X

Câu 25 : Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỷ lệ A/G = 2/3 gen này bị đột biến mất 1 cặp

nuclêôtit do đó giảm đi 2 liên kết hidrô so với gen bình thường Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới

được hình thành sau đột biến là :

A A = T = 599; G = X = 900 B A = T = 600 ; G = X = 900

C A = T = 600; G = X = 899 D A = T = 900; G = X = 599

Câu 26 : Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỷ lệ A/G = 2/3 gen này bị đột biến mất 1 cặp

nuclêôtit do đó giảm đi 3 liên kết hidrô so với gen bình thường Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới

được hình thành sau đột biến là :

A A = T = 599; G = X = 900 B A = T = 600 ; G = X = 900

C A = T = 600; G = X = 899 D A = T = 900; G = X = 599

Câu 27: Gen A sau đột biến thành gen a, sau đột biến chiều dài của gen không đổi nhưng số liên kết hiđrô

thay đổi đi một liên kết Đột biến trên thuộc dạng

A Mất một cặp nuclêôtit B Thêm một cặp nuclênôtit

C Thay cặp nuclênôtit khác loại D Thay cặp nuclênôtit cùng loại

Câu 28: Một gen có 150 vòng xoắn, có số nclêôtit loại guanin chiếm 10% Sau đột biến gen có 3000

nuclêôtit và số liên kết hiđrô là 3299 Dạng đột biến xảy ra trong gen là

A Mất một cặp nuclêôtit A-T B Thêm một cặp nuclênôtit G-X

C Thay cặp nuclênôtit G-X bằng cặp A-T D Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X

Câu 29: Một gen có 150 vòng xoắn, có số nclêôtit loại guanin chiếm 10% Sau đột biến gen có 3000

nuclêôtit và số liên kết hiđrô là 3301 Dạng đột biến xảy ra trong gen là

A Mất một cặp nuclêôtit A-T B Thêm một cặp nuclênôtit G-X

C Thay cặp nuclênôtit G-X bằng cặp A-T D Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X

Câu 30: Một gen có chiều dài 3060A0, trên mạch gốc của gen có 100 ađênin và 250 timin Gen đó bị đột

biến mất một cặp G-X thì số liên kết hiđrô của gen đó sau đột biến là:

Câu 31: Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm một liên kết hiđrô Gen này bị đột biến

thuộc dạng

A thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T B mất một cặp nuclêôtit

C thêm một cặp nuclêôtit D thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X

Câu 32(ĐH2010) Nếu một alen đột biến ở trạng thái lặn được phát sinh trong giảm phân thì alen đó

A có thể phát tán trong quần thể nhờ quá trình giao phối

B bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn ra khỏi quần thể, nếu alen đó là alen gây chết

C không bao giờ được biểu hiện ra kiểu hình

D được tổ hợp với alen trội tạo ra thể đột biến

Câu 33(ĐH2011): Khi nói về đột biến gen Phát biểu nào sau đây là không đúng ?

A Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến

B Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể

C Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể

D Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen

Câu 34(ĐH2012): Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp

B Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau

C Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

D Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến

Bài 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Câu 1: Ở sinh vật nhân thực, phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc

hiệu, cấu trúc này được gọi là

A ribôxôm B pôlixôm C axit amin D nhiễm sắc thể

Câu 2: Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là

A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi đầu nhân đôi

Câu 3: Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở

A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi sự nhân đôi

Câu 4: Trong nguyên phân, các nhiễm sắc thể đơn nhân đôi thành NST kép diễn ra ở

Câu 5: Trong nguyên phân, các nhiễm sắc thể kép co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào

A kì trung gian B kì giữa C kì sau D kì cuối

Câu 6: Trong nguyên phân, các NST kép tách nhau ra thành NST đơn rồi tiến về 2 cực của tế bào diễn ra ở

A kì trung gian B kì giữa C kì sau D kì cuối

Câu 7: Trong nguyên phân, các nhiễm sắc thể đơn dãn xoắn mạnh diễn ra ở

A kì trung gian B kì giữa C kì sau D kì cuối

Câu 8: Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của

nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là

A ADN B nuclêôxôm C sợi cơ bản D sợi nhiễm sắc

Câu 9: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NSTở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính

Câu 13: Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là

Câu 14: Mức xoắn 1 của nhiễm sắc thể là

A sợi cơ bản, đường kính 11 nm B.sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm

C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm

Câu 15: Mức xoắn 2 của nhiễm sắc thể là

A sợi cơ bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm

C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm

Câu 16: Mức xoắn 3 của nhiễm sắc thể là

A sợi cơ bản, đường kính 11 nm B.sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm

C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm

Câu 17: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

A làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN

C tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo

Câu 18: Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể là

A sự rơi rụng từng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể

B một đoạn của nhiễm sắc thể có thể lặp lại một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó

C một đoạn nhiễm sắc thể đứt ra rồi đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen

D sự trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết

Câu 19: Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là

A sự rơi rụng từng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể

B một đoạn của nhiễm sắc thể có thể lặp lại một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó

C một đoạn nhiễm sắc thể đứt ra rồi đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen

D sự trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết

Câu 20: Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là

A sự rơi rụng từng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể

B một đoạn của nhiễm sắc thể có thể lặp lại một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó

C một đoạn nhiễm sắc thể đứt ra rồi đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen

D sự trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết

Câu 21: Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể là

A sự rơi rụng từng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể

B một đoạn của nhiễm sắc thể có thể lặp lại một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó

C một đoạn nhiễm sắc thể đứt ra rồi đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen

D sự trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết

Câu 22: Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là

A mất đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn

Câu 23: Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể là

Câu 24: Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn không làm thay đổi lượng gen trên nhiễm sắc thể là

A mất đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn

Câu 25: Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng

Câu 26: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:

A đảo đoạn B chuyển đoạn C mất đoạn D lặp đoạn

Câu 27: Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho

A sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào B sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào

C sự biểu hiện hình thái NST ở kì giữa D sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào

Câu 28: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này

chỉ phát hiện ở tế bào

A thực khuẩn B vi khuẩn C xạ khuẩn D sinh vật nhân thực

Câu 29: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này

không thể phát hiện ở tế bào

A tảo lục B vi khuẩn C ruồi giấm D sinh vật nhân thực

Câu 30: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là

A lặp đoạn B mất đoạn C đảo đoạn D chuyển đoạn

Câu 31: Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một

số giống cây trồng?

A Đột biến gen B Mất đoạn nhỏ C Chuyển đoạn nhỏ D Đột biến lệch bội

Câu 32: Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự

A làm thay đổi vị trí và số lượng gen NST B sắp xếp lại những khối gen trên nhiễm sắc thể

C làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST D sắp xếp lại các khối gen trên và giữa các NST

Câu 33: Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?

A sợi nhiễm sắc B crômatit ở kì giữa C sợi siêu xoắn D nuclêôxôm

Câu 34: Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng

A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi

C tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST

Câu 35: Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì

A đường kính của nó rất nhỏ B nó được cắt thành nhiều đoạn

C nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ D nó được dồn nén lai thành nhân con

Câu 36: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng

A mất đoạn nhiễm sắc thể B lặp đoạn nhiễm sắc thể

C đảo đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Câu 37: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là

A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST

C mất đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn trên cùng một NST

Câu 38: Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng

A chuyển đoạn B lặp đoạn và mất đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen

Câu 39: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến

A mất đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn

Câu 40: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết hoặc giảm sức sống của sinh vật thuộc đột biến

Câu 41: Đột biến cấu trúc NST thường gây chết hoặc mất khả năng sinh sản của sinh vật thuộc đột biến

A mất đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn

Câu 42: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa quan trọng trong tiến hoá của bộ gen là

A mất đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, lặp đoạn

Câu 43: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật là

A mất đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn

Câu 44: Loại đột biến cấu trúc NST làm tăng cường hay giảm bớt sự biểu hiện tính trạng ở sinh vật là

A mất đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn

Câu 45: Đột biến cấu trúc NST làm ảnh hưởng đến thành phần và cấu trúc của vật chất di truyền là

A mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn

C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn

Câu 46: Trong chọn giống người ta có thể chuyển gen từ loài này sang loài khác nhờ áp dụng hiện tượng

A mất đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn nhỏ

Câu 47: Trên một cánh của một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật gồm các đoạn có kí hiệu như sau:

ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn như sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến đó là

A lặp đoạn B đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ

Câu 48: Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột biến thành

NST có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF Dạng đột biến đó là

A đảo đoạn B lặp đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ

Câu 49: Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên bệnh

A máu khó đông B bạch Đao C ung thư máu D hồng cầu hình lưỡi liềm

Câu 50: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa trong

A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống , nghiên cứu di truyền

C tiến hoá, chọn giống D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền

Câu 51: Ở sinh vật nhân thực, tâm động của nhiễm sắc thể

A là những điểm mà tại đó phân tử AND bắt đầu được nhân đôi

B Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiếm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào

C Là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân

D Có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các nhiếm sắc thể không dính vào nhau

Câu 52(ĐH 2009): Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể

A là những điểm mà tại đó phân tử AND bắt đầu được nhân đôi

B Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiếm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào

C Là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân

D Có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các nhiếm sắc thể không dính vào nhau

Câu 53(ĐH2009): Khi nghiên cứu nhiễm sắc thể ở người, ta thấy những người có nhiễm sắc thể giới tính là

XY, XXY, XXXY đều là nam, còn những người có nhiễm sắc thể giới tính là XX, XO, XXX đều là nữ Có thể rút ra kết luận:

A Sự có mặt của nhiễm sắc thể giới tính X quyết định giới tính nữ

B Sự biểu hiện giới tính chỉ phụ thuộc vào số lượng nhiễm sắc thể giới tính X

C Nhiễm sắc thể Y không mang gen qui định tính trạng giới tính

D Gen qui định giới tính nam nằm trên nhiễm sắc thể Y

Câu 54(ĐH2010): Biết hàm lượng ADN trong một tê bào sinh tinh của thể lưỡng bội là x Trong trường hợp

phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân của tế bào đang ở kì sau của Giảm phân I là

Câu 55(ĐH2012): Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép

tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?

A Mất đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể B Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể

C Mất đoạn và lặp đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể

Câu 56(ĐH2012): Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, gen tồn tại thành từng cặp alen

B Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính, gen nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y

C Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y đều không mang gen

D Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, các gen tồn tại thành từng cặp

Bài 6: ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ Câu 1: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới một

A hoặc một số cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể

C số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể D một số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể

Câu 2: Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới

A một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể B một số cặp nhiễm sắc thể

C một số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể D toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể

Câu 3: Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể chỉ liên quan đến một hay một số cặp nhiễm sắc thể gọi là

Câu 4: Trường hợp cơ thể sinh vật trong bộ nhiễm sắc thể gồm có hai bộ nhiễm của loài khác nhau là

A thể lệch bội B đa bội thể chẵn C thể dị đa bội D thể lưỡng bội

Câu 5: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là

A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B Claiphentơ, Đao, Tơcnơ

C Claiphentơ, máu khó đông, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu

Câu 6: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến

A lệch bội B đa bội C cấu trúc NST D số lượng NST

Câu 7: Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ

A dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến

B dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

C chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến D chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến

Câu 8: Ở cà chua 2n = 24 Khi quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở loài này người ta đếm được 22

NST ở trạng thái chưa nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào này có kí hiệu là

Câu 12: Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới

A một số cặp nhiễm sắc thể B một số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể

C một, một số hoặc toàn bộ các cặp NST D một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể

Câu 13: Một loài sinh vật có bộ NST 2n = 14 thì loài này có thể hình thành bao nhiêu loại thể ba khác nhau

về bộ NST?

Câu 14: Ở một loài thực vật, gen A qui định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định quả vàng Cho cây

4n có kiểu gen aaaa giao phấn với cây 4n có kiểu gen AAaa, kết quả phân tính đời lai là

A 11 đỏ: 1 vàng B 5 đỏ: 1 vàng C 1 đỏ: 1 vàng D 3 đỏ: 1 vàng

Câu 15: Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể X Người đó bị hội chứng

A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ

Câu 16: Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể trong đó cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO, người đó bị hội chứng

Câu 17: Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể trong đó cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO, người đó thuộc thể

Câu 18: Một đàn ông có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể XXY Người đó bị hội chứng

A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ

Câu 19: Sự tăng một số nguyên lần số NST đơn bội của một loài là hiện tượng

Câu 20: Các đa bội lệch có ý nghĩa trong

A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống, nghiên cứu di truyền

C chọn giống, tiến hoá, nghiên cứu di truyền D chọn giống, tiến hoá

Câu 21: Sự không phân ly của bộ nhiễm sắc thể 2n trong quá trình giảm phân có thể tạo nên

A giao tử 2n B tế bào 4n C giao tử n D tế bào 2n

Câu 22: Sự thụ tinh giữa 2 giao tử (n+1) sẽ tạo nên

C thể 4 nhiễm hoặc thể ba nhiễm kép D thể khuyết nhiễm

Câu 23: Sự thụ tinh giữa giao tử (n+1) với giao tử n sẽ tạo nên

C thể 4 nhiễm hoặc thể ba nhiễm kép D thể khuyết nhiễm

Câu 24: Chất cônsixin thường được dùng để gây đột biến thể đa bội, bởi vì nó có khả năng

A kích thích cơ quan sinh dưỡng phát triển nên các bộ phận này thường có kích thước lớn

B tăng cường sự trao đổi chất ở tế bào, tăng sức chịu đựng ở sinh vật

C tăng cường quá trình sinh tổng hợp chất hữu cơ

D cản trở sự hình thành thoi vô sắc làm cho nhiễm sắc thể không phân ly

Câu 25: Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể là

A quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo của nhiễm sắc thể bị rối loạn

B quá trình tự nhân đôi của nhiễm sắc thể bị rối loạn

C sự phân ly bất thường của một hay nhiều cặp nhiễm sắc thể tại kỳ sau của quá trình phân bào

D thoi vô sắc không hình thành trong quá trình phân bào

Câu 26: Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể của loài trong tế bào có 21NST cá thể đó thuộc

thể

A dị bội B tam nhiễm C tam bội D đa bội lệch

Câu 27: Một loài có bộ NST 2n = 24 Một các thể của loài trong tế bào có 48 NST cá thể đó thuộc thể

Câu 28: Thể đa bội được hình thành do trong phân bào

A một số cặp nhiễm sắc thể không phân ly B tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân ly

C một cặp nhiễm sắc thể không phân ly D một nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly

Câu 29: Sự kết hợp giữa giao tử n với giao tử 2n của loài tạo thể

A tam nhiễm B tam bội C ba nhiễm kép D tam nhiễm kép

Câu 30: Sự kết hợp giữa 2 giao tử 2n của loài tạo thể

A bốn nhiễm B bốn nhiễm kép C dị bội lệch D tứ bội

Câu 31: Dị đa bội là hiện tượng trong tế bào chứa bộ nhiễm sắc thể

A lưỡng bội của loài B lưỡng bội của 2 loài C lớn hơn 2n D đơn bội của 2 loài

Câu 32: Nếu kí hiệu bộ nhiễm sắc thể của loài thứ nhất là AA, loài thứ 2 là BB thể song nhị bội là

Câu 33: Sự kết hợp giữa giao tử 2n của loài A với giao tử 2n của loài B tạo thể

A tứ bội B song nhị bội thể C bốn nhiễm D bốn nhiễm kép

Câu 34: Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến ở

A vi khuẩn B các loài sinh sản hữu tính C ở thực vật D nấm

Câu 35: Trong tự nhiên đa bội thể ở động vật thường chỉ gặp ở

A các loài tạo đời con có khả năng sống không qua thụ tinh, giun đất B giun đất, cá, ong

C các loài trinh sản, giun nhiều tơ D các loài trinh sản, cá, ong

Câu 36: Đối với thể đa bội đặc điểm không đúng là

A tế bào có số lượng ADN tăng gấp đôi B sinh tổng hợp các chất hữu cơ xảy ra mạnh mẽ

C tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt C không có khả năng sinh sản

Câu 37: Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội của một loài 2n = 8 Số nhiễm sắc thể có thể dự đoán ở thể

Câu 42: Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng Cho cây cà chua

tứ bội có kiểu gen AAaa lai với cây cà chua tứ bội có kiểu gen Aaaa Cho biết các cây tứ bội giảm phân đều tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình ở đời con là

A 11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng B 35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng

C 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng D 1 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng

Câu 43: Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể là

Câu 44: Người mắc bệnh, hội chứng nào sau đây thuộc thể một (2n - 1) ?

A.Bệnh hồng cầu hình liềm B Hội chứng Tơcnơ C.Hội chứng Đao D Hội chứng AIDS

Câu 45: Lúa tẻ có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24 Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của

cây lúa tẻ lệch bội thể một kép là:

Câu 46: Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n Trong quá trình giảm phân, bộ nhiễm sắc thể của tế bào

không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Khi thụ tinh, sự kết hợp của giao tử 2n này với giao tử bình thường

(1n) sẽ tạo ra hợp tử có thể phát triển thành

A thể lưỡng bội B thể đơn bội C thể tam bội D thể tứ bội

Câu 47: Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n Trong quá trình giảm phân, bộ nhiễm sắc thể của tế bào

không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Khi thụ tinh, sự kết hợp của giao tử 2n này với nhau sẽ tạo ra hợp

tử có thể phát triển thành

A thể lưỡng bội B thể đơn bội C thể tam bội D thể tứ bội

Câu 48 : Ở người, hội chứng Tơcnơ là dạng đột biến

Câu 52: Dùng cônsixin tác động vào lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử 2n có thể tạo ra

A thể một nhiễm B thể tam nhiễm C thể tam bội D thể tứ bội

Câu 53:cônsixin thường được dùng để gây đột biến đa bội ở thực vật, do nó có khả năng

A kích thích cơ quan sinh dưỡng phát triển B tăng cường sự trao đổi chất ở tế bào

C cản trở sự hình thành thôi phân bào làm cho NST không phân li

D tăng cường quá trình sinh tổng hợp chất hữu cơ

Câu 54: Ruồi giấm có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8 Số lượng nhiễm sắc thể có trong tế bào sinh dưỡng của ruồi

giấm thuộc thể lệch bội dạng bốn nhiễm là

Câu 55(ĐH2009): Ở ngô bộ nhiễm sắc thể 2n=20 có thể dự đoán số lượng NST đơn trong tế bào của thể

bốn đang ở kì sau của quá tình nguyên phân là

Câu 56(ĐH2010): Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng Cho

cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa lai với cây cà chua tứ bội có kiểu gen aaaa Cho biết các cây tứ bội

giảm phân đều tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình ở đời con là

A 11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng B 35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng

C 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng D 5 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng.

Câu 57(ĐH2010): Ở cà độc dược(2n=24), người ta đã phát hiện các dạng thể ba ở cả 12 cặp nhiễm sắc thể

Các thể ba này

A có số lượng NST trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình khác nhau

B có số lượng NST trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình giống nhau

C có số lượng NST trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình giống nhau

D.có số lượng NST trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình khác nhau

Câu 58(ĐH2011): Khi nói về thể dị đa bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Thể dị đa bội có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới

B Thể dị đa bội có thể sinh trưởng, phát triển và sinh sản bình thường

C Thể dị đa bội thường gặp ở động vật, ít gặp ở thực vật

D Thể di đa bội được hình thành do lai xa kết hợp với đa bội hóa

Chương II TÍNH QUY LUẬT CỦA HIỆN TƯỢNG DI TRUYỀN Bài 8: QUY LUẬT MENĐEN: QUY LUẬT PHÂN LY Câu 1: Tính trạng là những đặc điểm

A về hình thái, cấu tạo riêng biệt của cơ thể s.vật B khác biệt về kiểu hình giữa các cá thể sinh vật

C về đặc tính của sinh vật D về sinh lý, sinh hoá, di truyền của sinh vật

Câu 2: Tính trạng trội là những tính trạng biểu hiện ở cơ thể mang kiểu gen

Câu 5: Tính trạng tương phản là cách biểu hiện

A khác nhau của một tính trạng B khác nhau của nhiều tính trạng

C giống nhau của một tính trạng D.giống nhau của nhiều tính trạng

Câu 6: Điều không đúng về tính trạng chất lượng là

A tính trạng di truyền biểu hiện không liên tục B hoặc ở trạng thái này hoặc ở trạng thái khác

C bị chi phối bởi ít gen D biểu hiện liên tục, do nhiều gen chi phối

Câu 7: Tính trạng số lượng

A tính trạng di truyền biểu hiện không liên tục, bị chi phối bởi ít gen

B biểu hiện liên tục, do nhiều gen chi phối

C tính trạng di truyền biểu hiện không liên tục, do nhiều gen chi phối

D tính trạng di truyền biểu hiện không liên tục và ít chịu ảnh hưởng của môi trường

Câu 8: Tính trạng trung gian là tính trạng biểu hiện ở cơ thể lai có kiểu gen dị hợp do

A gen trội trong cặp gen tương ứng lấn át không hoàn toàn gen lặn

B gen trội gây chết ở trạng thái dị hợp

C gen lặn gây chết ở trạng thái đồng hợp

D ảnh hưởng của môi trường

Câu 9: Kiểu gen là tổ hợp các gen

A trên nhiễm sắc thể của tế bào sinh dưỡng B trên nhiễm sắc thể thường của tế bào sinh dưỡng

C trong tế bào của cơ thể sinh vật D trên nhiễm sắc thể giới tính của tế bào sinh dưỡng

Câu 10: Kiểu hình là

A tổ hợp toàn bộ các tính trạng và đặc tính của cơ thể

B do kiểu gen qui định, không chịu ảnh hưởng của các yếu tố khác

C kết quả của sự tác động qua lại giữa kiểu gen và môi trường

D sự biểu hiện ra bên ngoài của kiểu gen

Câu 11: Thể đồng hợp là cơ thể mang

A 2 alen giống nhau của cùng một gen B.2 hoặc nhiều alen giống nhau của cùng một gen

C nhiều alen giống nhau của cùng một gen D 2 hoặc nhiều alen khác nhau của cùng một gen

Câu 12: Thể dị hợp là cơ thể mang

A 2 alen giống nhau của cùng một gen B 2 hoặc nhiều alen giống nhau của cùng một gen

C nhiều alen giống nhau của cùng một gen D 2 hoặc nhiều alen khác nhau của cùng một gen

Câu 13: Alen là

A những biểu hiện của gen B.những trạng thái khác nhau của cùng một gen

C các gen khác biệt trong trình tự các nu D các gen được phát sinh do đột biến

Câu 14: Cặp alen là

A hai gen giống nhau thuộc cùng một gen trên cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở sinh vật lưỡng bội

B hai gen giống nhau hay khác nhau thuộc cùng một gen trên cặp NST tương đồng ở sinh vật lưỡng bội

C hai gen khác nhau thuộc cùng một gen trên cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở sinh vật lưỡng bội

D hai gen giống nhau hay khác nhau trên cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở sinh vật lưỡng bội

Câu 15: Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của MenĐen gồm:

1 Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết

2 Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1,F2,F3

3 Tạo các dòng thuần chủng

4 Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai

Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là:

A 1, 2, 3, 4 B 2, 3, 4, 1 C 3, 2, 4, 1 D 2, 1, 3, 4

Câu 16: Phương pháp độc đáo nhất của Men đen trong nghiên cứu tính quy luật của hiện tượng di truyền là

C Sử dụng xác suất thống kê D phân tích các thế hệ lai

Câu 17: Trong các thí nghiệm của Menđen, khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng

tương phản, ông nhận thấy ở thế hệ thứ hai

A có sự phân ly theo tỉ lệ 3 trội: 1 lặn B có sự phân ly theo tỉ lệ 1 trội: 1 lặn

C đều có kiểu hình khác bố mẹ D đều có kiểu hình giống bố mẹ

Câu 18: Bản chất quy luật phân li của Menđen là

A sự phân li đồng đều của các alen về các giao tử trong quá trình giảm phân

B sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 2 : 1

C sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 3 : 1

D sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1

Câu 19: Điều không thuộc nội dung của qui luật phân ly của Men Đen

A mỗi tính trạng của cơ thể do nhiều cặp gen qui định

B mỗi tính trạng của cơ thể do một cặp nhân tố di truyền qui định

C do sự phân ly đồng đều của cặp nhân tố di truyền nên mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố của cặp

D các giao tử là giao tử thuần khiết

Câu 20: Qui luật phân ly không nghiệm đúng trong điều kiện

A bố mẹ thuần chủng về cặp tính trạng đem lai

B số lượng cá thể thu được của phép lai phải đủ lớn

C tính trạng do một gen qui định và chịu ảnh hưởng của môi trường

D tính trạng do một gen qui định trong đó gen trội át hoàn toàn gen lặn

Câu 21: Đặc điểm nào sau đây trong phân bào được sử dụng để giải thích các quy luật di truyền Menđen?

A Sự phân chia của nhiễm sắc thể B Sự nhân đôi và phân li của nhiễm sắc thể

C Sự tiếp hợp và bắt chéo nhiễm sắc thể D Sự phân chia tâm động ở kì sau

Câu 22: Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định, các nhân tố di truyền

trong tế bào không hoà trộn vào nhau và phân li đồng đều về các giao tử Menđen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào?

C Cho F1 giao phấn với nhau D Cho F1 tự thụ phấn

Câu 23: Cơ chế chi phối sự di truyền và biểu hiện của một cặp tính trạng tương phản qua các thế hệ theo

Menđen là do

A sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh

B sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh

C sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh

D sự phân li của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân

Câu 24: Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể lặn tương ứng để kiểm tra

kiểu gen của cơ thể mang tính trạng trội được gọi là

A lai phân tích B lai khác dòng C lai thuận-nghịch D lai cải tiến

Câu 25: Dòng thuần về một tính trạng là dòng

A có kiểu hình ở thế hệ con hoàn toàn giống bố mẹ

B có đặc tính di truyền đồng nhất nhưng không ổn định qua các thế hệ

C có đặc tính di truyền đồng nhất và ổn định qua các thế hệ

D có kiểu hình ở thế hệ sau hoàn toàn giống bố hoặc giống mẹ

Câu 26: Theo quan niệm về giao tử thuần khiết của Menđen, cơ thể lai F1 khi tạo giao tử thì:

A mỗi giao tử đều chứa một nhân tố di truyền của bố và mẹ

B mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền của bố hoặc mẹ

C mỗi giao tử chứa cặp nhân tố di truyền của bố và mẹ, nhưng không có sự pha trộn

D mỗi giao tử đều chứa cặp nhân tố di truyền hoặc của bố hoặc của mẹ

Câu 27: Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F1 Tính trạng biểu hiện ở F1 gọi là

A tính trạng ưu việt B tính trạng trung gian C tính trạng trội D tính trạng lặn

Câu 28: Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là

A sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh

B sự phân li của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân

C sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh

D sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh

Câu 29: Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng Phép lai nào sau

đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 3 quả đỏ : 1 quả vàng?

Câu 30: Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng Phép lai nào sau

đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 1 quả đỏ : 1 quả vàng?

A Aa x Aa B AA x Aa C Aa x aa D AA x aa

Câu 31: Ở đậu Hà Lan, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng Cho biết quá

trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 cây hoa đỏ : 1 cây

hoa trắng là

A AA x Aa B Aa x aa C Aa x Aa D AA x aa

Câu 31: Ở đậu Hà Lan, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng Cho biết quá

trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 3 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng là

A AA x Aa B Aa x aa C Aa x Aa D AA x aa

Câu 32: Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài Cho F1 tự thụ phấn được F2 Trong số lúa

hạt dài F2, tính theo lí thuyết thì số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ

A chồng IAIO vợ IBIO B chồng IBIO vợ IAIO

C chồng IAIO vợ IAIO D một người IAIO người còn lại IBIO

Câu 35: Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường Một người đàn ông tóc xoăn

lấy vợ cũng tóc xoăn, họ sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng Cặp vợ chồng này có kiểu gen là:

A AA x Aa B AA x AA C Aa x Aa D AA x aa

Câu 36: Để biết chính xác kiểu gen của một cá thể có kiểu hình trội có thể căn cứ vào kết quả của

A lai thuận nghịch B tự thụ phấn ở thực vật C lai phân tích D lai gần

Câu 37: Khi kiểu gen cơ thể mang tính trạng trội được xác định là dị hợp, phép lai phân tích sẽ có kết quả

A đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình lặn B đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình trội

C đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình trung gian D phân tính

Bài 9 : QUY LUẬT MENDEN: QUY LUẬT PHÂN LY ĐỘC LẬP Câu 1: Nội dung chủ yếu của định luật phân ly độc lập là

A “Khi bố mẹ t.chủng khác nhau về nhiều cặp tính trạng tương phản thì F2 có sự phân tính theo tỉ lệ 9:3:3:1.”

B “Các cặp nhân tố di truyền(cặp alen) phân ly độc lập với nhau trong phát sinh giao tử ”

C “Khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về nhiều cặp tính trạng tương phản thì xác suất xuất hiện mỗi kiểu hình ở F2 bằng tích xác suất của các tinh trạng hợp thành nó”

D “Khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về nhiều cặp tính trạng tương phản thì F2 mỗi cặp tính trạng xét riêng rẽ đều phân ly theo kiểu hình 3:1”

Câu 2: Cơ sở tế bào học của định luật phân ly độc lập là

A sự tự nhân đôi, phân ly của nhiễm sắc thể trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng

B sự phân ly độc lập, tổ hợp tự do của các nhiễm sắc thể

C các gen nằm trên các nhiễm sắc thể D do có sự tiếp hợp và trao đổi chéo

Câu 3: Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là

A số lượng và sức sống của đời lai phải lớn

B mỗi cặp gen qui định một cặp tính trạng phải tồn tại trên một cặp nhiễm sắc thể

C các gen tác động riêng rẽ lên sự hình thành tính trạng

D các gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn

Câu 4: Bản chất quy luật phân li độc lập của Menđen là

A sự phân li độc lập của các alen trong giảm phân B.sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 9 : 3 : 3 : 1

C sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 3 : 1 D phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1: 1: 1: 1

Câu 5: Ở một đậu Hà Lan, xét 2 cặp alen trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng; gen A: vàng, alen a: xanh;

gen B: hạt trơn, alen b: hạt nhăn Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBB x AaBb

A 3 vàng, trơn: 1 vàng, nhăn B 3 vàng, trơn: 1 xanh, trơn

C 1 vàng, trơn: 1 xanh, trơn D 3 vàng, nhăn: 1 xanh, trơn

Câu 6: Theo Men đen, với n cặp gen dị hợp tử di truyền độc lập thì số loại giao tử F1 là

Câu 10: Xét 2 cặp alen A, a và B, b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường đồng dạng khác nhau Hãy cho

biết có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau trong quần thể?

Câu 11: Phép lai P: AabbDdEe x AabbDdEe có thể hình thành ở thế hệ F1 bao nhiêu loại kiểu gen?

A 10 loại kiểu gen B 54 loại kiểu gen C 28 loại kiểu gen D 27 loại kiểu gen

Câu 12: Xét phép lai P: AaBbDd x AaBbDd Thế hệ F1 thu được kiểu gen aaBbdd với tỉ lệ:

Câu 15: Một loài thực vật gen A quy định cây cao, gen a- thấp; gen B quả đỏ, gen b- trắng Các gen di

truyền độc lập Đời lai có một loại kiểu hình cây thấp, quả trắng chiếm 1/16 Kiểu gen của các cây bố mẹ là

A AaBb x Aabb B AaBB x aaBb C Aabb x AaBB D AaBb x AaBb

Câu 16: Cho đậu Hà lan hạt vàng-trơn lai với đậu hạt vàng- trơn đời lai thu được 100% hạt vàng – trơn Thế

hệ P có kiểu gen

A AaBb x Aabb B AaBB x aaBb C AaBb x AABb D AaBb x AABB

Câu 17: Ở người, tính trạng thuận tay phải hay thuận tay trái do một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể

thường quy định, tính trạng tóc quăn hay tóc thẳng do một gen có 2 alen nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường khác quy định Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, tính theo lí thuyết, số loại kiểu gen tối

đa có thể có về 2 tính trạng trên trong quần thể người là

Câu 18: Trong trường hợp các gen phân li độc lập và quá trình giảm phân diễn ra bình thường, tính theo lí

thuyết, tỉ lệ kiểu gen AaBbDd thu được từ phép lai AaBbDd x AaBbdd là

Câu 19: Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBb (vàng, trơn) x aabb (xanh, nhăn)

A 9 vàng, trơn: 3 vàng, nhăn: 3 xanh, trơn: 1 xanh, nhăn

B 1 vàng, trơn: 1 vàng, nhăn: 1 xanh, trơn: 1 xanh, nhăn

C 3 vàng, trơn: 3 xanh, trơn: 1 vàng, nhăn: 1 xanh, nhăn

D 3 vàng, trơn: 3 vàng, nhăn: 1 xanh, trơn: 1 xanh, nhăn

Câu 20: Quy luật phân li độc lập góp phần giải thích hiện tượng

A các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể B các gen phân li và tổ hợp trong giảm phân

C sự di truyền các gen tồn tại trong nhân tế bào D biến dị tổ hợp phong phú ở loài giao phối

Câu 21: Theo thí nghiệm của Menden, khi lai đậu Hà Lan thuần chủng hạt vàng trơn và hạt xanh nhăn với

nhau được F1 đều hạt vàng trơn Khi cho F1 tự thụ phấn thì F2 có tỉ lệ kiểu hình là :

A 9 vàng trơn : 3 vàng nhăn : 3 xanh nhăn : 1 vàng trơn

B 9 vàng trơn : 3 vàng nhăn : 3 xanh nhăn : 1 xanh trơn

C 9 vàng trơn : 3 xanh trơn : 3 xanh nhăn : 1 vàng nhăn

D 9 vàng trơn : 3 vàng nhăn : 3 xanh trơn : 1 xanh nhăn

Câu 22 : Cho phép lai: AABb x AaBB Số tổ hợp gen được hình thành ở thế hệ sau là

Câu 23: Kiểu gen của cơ thể mang tính trạng trội có thể xác định được bằng phép lai

A.khác dòng B phân tích C thuận nghịch D khác thứ

Câu 29: Trong trường hợp các gen phân li độc lập và tổ hợp tự do, phép lai có thể tạo ra ở đời con nhiều

loại tổ hợp gen nhất là

Câu 24: Trong trường hợp một gen qui định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn, các gen phân li độc

lập, tổ hợp tự do Phép lai AaBb x aabb cho đời con có sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ

A 3 : 1 B 1 : 1 : 1 : 1 C 9 : 3 : 3 : 1 D 1 : 1

Câu 25(ĐH2012): Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn và không xảy ra đột

biến Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu gen khác với tỉ lệ phân li kiểu hình?

A Aabb x aaBb và AaBb x aabb B Aabb x aaBb và Aa x aa

C Aabb x aabb và Aa x aa D Aabb x AaBb và AaBb x AaBb

Bài 10 : TƯƠNG TÁC GEN VÀ TÁC ĐỘNG ĐA HIỆU CỦA GEN Câu 1: Quan hệ giữa gen và tính trạng theo quan niệm Di truyền học hiện đại như thế nào?

A Mỗi gen quy định một tính trạng B Nhiều gen quy định một tính trạng

C Một gen quy định nhiều tính trạng D Cả A, B và C tuỳ từng tính trạng

Câu 2: Gen chi phối đến sự hình thành nhiều tính trạng được gọi là

A gen trội B gen điều hòa C gen đa hiệu D gen tăng cường

Câu 3: Khi một gen đa hiệu bị đột biến sẽ dẫn tới sự biến đổi

A ở một tính trạng B ở một loạt tính trạng do nó chi phối

C ở một trong số tính trạng mà nó chi phối D ở toàn bộ kiểu hình của cơ thể

Câu 4: Ở đậu thơm, tính trạng màu hoa do 2 cặp gen (A, a và B, b) phân li độc lập cùng tham gia quy định

theo kiểu tương tác bổ sung Khi trong kiểu gen đồng thời có mặt cả 2 gen trội A và B thì cho kiểu hình hoa

đỏ thẫm, các kiểu gen còn lại đều cho kiểu hình hoa trắng Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 9 cây hoa đỏ thẫm : 7 cây hoa trắng?

Câu 5: Khi lai hai thứ bí ngô quả tròn thuần chủng với nhau thu được F1 gồm toàn bí ngô quả dẹt Cho F1

tự thụ phấn thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình là 9 quả dẹt : 6 quả tròn : 1 quả dài Tính trạng hình dạng quả bí

ngô

A di truyền theo quy luật tương tác bổ sung

B di truyền theo quy luật tương tác cộng gộp

C do một cặp gen quy định

D di truyền theo quy luật liên kết gen

Câu 6: Khi lai 2 giống bí ngô thuần chủng quả dẹt và quả dài với nhau được F1 đều có quả dẹt Cho F1 lai với bí quả tròn được F2: 152 bí quả tròn: 114 bí quả dẹt: 38 bí quả dài Hình dạng quả bí chịu sự chi phối của hiện tượng di truyền

A phân li độc lập B liên kết hoàn toàn C tương tác bổ sung D trội không hoàn toàn

Câu 7: Cho lai hai cây bí quả tròn với nhau, đời con thu được 272 cây bí quả tròn, 183 cây bí quả bầu dục

và 31 cây bí quả dài Sự di truyền tính trạng hình dạng quả bí tuân theo quy luật

A phân li độc lập B liên kết gen hoàn toàn C tương tác cộng gộp D tương tác bổ sung

Câu 8: Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự

hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng

A tương tác bổ trợ B tương tác bổ sung C tương tác cộng gộp D tương tác gen

Câu 9: Một gen khi bị biến đổi mà làm thay đổi một loạt các tính trạng trên cơ thể sinh vật thì gen đó là

A gen trội B gen lặn C gen đa alen D gen đa hiệu

Câu 10: Trường hợp mỗi gen cùng loại(trội hoặc lặn của các gen không alen) đều góp phần như nhau vào sự

biểu hiện tính trạng là tương tác

A bổ trợ B át chế C cộng gộp D đồng trội

Câu 11: Khi cho giao phấn các cây lúa mì hạt màu đỏ với nhau, đời lai thu được 9/16 hạt mầu đỏ; 6/16 hạt

màu nâu: 1/16 hạt màu trắng Biết rằng các gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường Tính

trạng trên chịu sự chi phối của quy luật

A tương tác át chế B tương tác bổ trợ C tương tác cộng gộp D phân tính

Câu 12: Ở một loài thực vật , khi cho lai giữa cây có hạt màu đỏ với cây có hạt màu trắng đều thần chủng,

F1 100% hạt màu đỏ, F2 thu được 15/16 hạt màu đỏ: 1/16 trắng Biết rằng các gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường Tính trạng trên chịu sự chi phối của quy luật

A tương tác bổ trợ B phân tính C tương tác cộng gộp D tương tác át chế

Câu 13: Gen đa hiệu là hiện tượng

A nhiều gen cùng tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng

B một gen có thể tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau

C một gen có thể tác động đến sự biểu hiện của 1 hoặc 1 số tính trạng

D nhiều gen có thể tác động đến sự biểu hiện của 1 tính trạng

Câu 14: Hội chứng Mácphan ở người có chân tay dài, ngón tay dài, đục thuỷ tinh thể do tác động tác động

A cộng gộp B bổ trợ C át chế D gen đa hiệu

Câu 15: Cho lai ruồi giấm cùng có kiểu hình cánh dài, đốt thân dài, lông mềm với nhau, đời lai thu được tỉ

lệ kiểu hình 3 cánh dài, đốt thân dài, lông mềm : 1 cánh ngắn, đốt thân ngắn, lông cứng Biết rằng các gen qui định tính trạng nằm trên NST thường Các tính trạng trên được chi phối bởi quy luật di truyền

A liên kết gen không hoàn toàn B liên kết gen hoàn toàn C độc lập D.gen đa hiệu

Câu 16: Loại tác động của gen thường được chú ý trong sản xuất là

A.Tác động cộng gộp B.Tác động đa hiệu

C.Tác động át chế giữa các gen không alen D.Tương tác bổ trợ giữa 2 gen trội

Câu 17: Màu da của người do ít nhất mấy gen qui định theo kiểu tác động cộng gộp?

Câu 18: Khi cho giao phấn 2 thứ đậu thơm thuần chủng hoa đỏ thẩm và hoa trắng với nhau, F1 thu được

hoàn toàn đậu đỏ thẳm, F2 thu được 9/16 đỏ thẳm : 7/ 16 trắng Biết rằng các gen qui định tính trạng nằm

trên NST thường Tính trạng trên chịu sự chi phối của quy luật tương tác gen kiểu

A cộng gộp B bổ sung C gen đa hiệu D át chế

Câu 19: Loại tính trạng số lượng thường bị chi phối bởi kiểu gen :

A tương tác trội lặn B tác động đa hiệu

C tác động cộng gộp D tác động bổ sung

Câu 20: Trong kiểu tương tác cộng gộp, kiểu hình phụ thuộc vào

A số alen trội trong kiểu gen B số alen lặn trong kiểu gen

C số cặp gen dị hợp D số lặp gen đồng hợp

Bài 11 : LIÊN KẾT GEN VÀ HOÁN VỊ GEN Câu 1: Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

A Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

B Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể

C Các tính trạng khi phân ly làm thành một nhóm tính trạng liên kết

D Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau

Câu 2: Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 lai phân tích, nếu đời lai thu được tỉ lệ 1: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền

A tương tác gen B phân li độc lập C liên kết hoàn toàn D hoán vị gen

Câu 3: Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 tự thụ phân, nếu đời lai thu được tỉ lệ 3: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền

A phân li độc lập B liên kết hoàn toàn C liên kết không hoàn toàn D tương tác gen

Câu 4: Khi lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 100% tính trạng của 1 bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 tự thụ phấn, được F2 tỉ lệ kiểu gen 1: 2: 1 Hai tính trạng đó đã di truyền

A phân li độc lập B liên kết hoàn toàn C tương tác gen D hoán vị gen

Câu 5: Ở cà chua, gen A: thân cao, a: thân thấp, B: quả tròn, b: bầu dục Các gen cùng nằm trên một cặp

NST tương đồng và liên kết chặt chẽ trong quá trình di truyền Cho lai giữa 2 giống cà chua thuần chủng: thân cao, quả tròn với thân thấp, quả bầu dục được F1 Khi cho F1 tự thụ phấn thì kiểu hình ở F2 sẽ phân tính theo tỉ lệ

A 3 cao tròn: 1 thấp bầu dục

B 1 cao bầu dục: 2 cao tròn: 1 thấp tròn

C 3 cao tròn: 3 cao bầu dục: 1 thấp tròn: 1 thấp bầu dục

D 9 cao tròn: 3 cao bầu dục: 3 thấp tròn: 1 thấp bầu dục

Câu 6: Một loài thực vật, gen A: cây cao, gen a: cây thấp; gen B: quả đỏ, gen b: quả trắng Biết các gen liên

kết hoàn toàn Cho cây có kiểu gen

A 1 cây cao, quả đỏ: 1 cây thấp, quả trắng B 3 cây cao, quả trắng: 1cây thấp, quả đỏ

C 1 cây cao, quả trắng: 1 cây thấp, quả đỏ D 9 cây cao, quả trắng: 7 cây thấp, quả đỏ

Câu 7: Một loài thực vật, gen A: cây cao, gen a: cây thấp; gen B: quả đỏ, gen b: quả trắng Cho cây có kiểu

Biết rằng các gen liên kết hoàn toàn, tỉ lệ kiểu hình ở F1 là:

A 1 cây cao, quả đỏ: 1 cây thấp, quả trắng

B 3 cây cao, quả trắng: 1 cây thấp, quả đỏ

C 1 cây cao, quả đỏ: 1 cây cao, quả trắng: 1 cây thấp, quả đỏ: 1 cây thấp, quả trắng

D 1 cây cao, quả trắng: 2 cây cao, quả đỏ: 1 cây thấp, quả đỏ

Câu 8: Thế nào là nhóm gen liên kết?

A Các gen alen cùng nằm trên một NST phân li cùng nhau trong quá trình phân bào

B Các gen không alen cùng nằm trên một NST phân li cùng nhau trong quá trình phân bào

C Các gen không alen nằm trong bộ NST phân li cùng nhau trong quá trình phân bào

D Các gen alen nằm trong bộ NST phân li cùng nhau trong quá trình phân bào

Câu 9: Với 2 cặp gen không alen cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể tương đồng, thì cách viết kiểu gen nào

dưới đây là không đúng?

Câu 10: Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn?

A Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

B Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú

C Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới D Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp

Câu 11: Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi

A bố mẹ thuần chủng và khác nhau bởi hai cặp tính trạng tương phản

B không có hiện tượng tương tác gen và di truyền liên kết với giới tính

C các cặp gen quy định các cặp tính trạng cùng nằm trên một cặp NST tương đồng

D các gen nằm trên các cặp NST đồng dạng khác nhau

Câu 12: Một cá thể có kiểu gen AB

Câu 13: Cơ sở tế bào học của sự liên kết hoàn toàn là

A.Sự phân li của NST tương đồng trong giảm phân B.Các gen trong nhóm liên kết di truyền không

đồng thời với nhau

C.Sự thụ tinh đã đưa đến sự tổ hợp của các NST tương đồng

D.Các gen trong nhón liên kết cùng phân li với NST trong quá trình phân bào

Câu 14: Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số

A tính trạng của loài B NST trong bộ lưỡng bội của loài

C NST trong bộ đơn bội của loài D giao tử của loài

Câu 15: Ở ruồi giấm, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8 Số nhóm gen liên kết của loài này là

Câu 16: Ý nghĩa thực tiễn của sự di truyền liên kết hoàn toàn là gì

A.Để xác định số nhóm gen liên kết B.Đảm bảo sự di truyền bền vững của các tính trạng

C.Đảm bảo sự di truyền ổn định của nhóm gen quý,nhờ đó người ta chọn lọc đồng thời được cả nhóm

tính trạnggiá trị

D.Dễ xác định được số nhóm gen liên kết của loài

Câu 17: Điều nào sau đây không đúng với nhóm gen liên kết :

A.Các gen nằm trên một NST tạo thành một nhóm gen lien kết

B.Số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số NST trong bộ đơn bội (n) của loài đó

C.Số nhóm gen lien kết ở mỗi loài bằng số NST trong bộ lưỡng bội của loài đó

D.Số nhóm tính trạng di truyền lien kết tương ứng với số nhóm gen lien kết

Câu 18: Hoán vị gen thường có tần số nhỏ hơn 50% vì

A các gen trong tế bào phần lớn di truyền độc lập hoặc liên kết gen hoàn toàn

B các gen trên 1 nhiễm sắc thể có xu hướng chủ yếu là liên kết

C chỉ có các gen ở gần nhau hoặc ở xa tâm động mới xảy ra hoán vị gen

D hoán vị gen xảy ra còn phụ thuộc vào giới, loài và điều kiện môi trường sống

Câu 19: Nhận định nào sau đây không đúng với điều kiện xảy ra hoán vị gen?

A Hoán vị gen chỉ xảy ra ở những cơ thể dị hợp tử về một cặp gen

B Hoán vị gen xảy ra khi có sự trao đổi đoạn giữa các crômatit khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng ở kỳ đầu I giảm phân

C Hoán vị gen chỉ có ý nghĩa khi có sự tái tổ hợp các gen trên cặp nhiễm sắc thể tương đồng

D Hoán vị gen còn tùy vào khoảng cách giữa các gen hoặc vị trí của gen gần hay xa tâm động

Câu 20: Cơ sở tế bào học của trao đổi đoạn nhiễm sắc thể là

A sự tiếp hợp các NST tương đồng ở kì trước của giảm phân I

B sự trao đổi đoạn giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì trước của giảm phân II

C sự trao đổi đoạn giữa các crômatit khác nguồn gốc ở kì trước giảm phân I

D sự phân li và tổ hợp tự do của nhiễm sắc thể trong giảm phân

Câu 21: Điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết không hoàn toàn?

A Mỗi gen nằm trên 1 nhiễm sắc thể B Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp

C Làm hạn chế các biến dị tổ hợp D Luôn duy trì các nhóm gen liên kết quý

Câu 22: Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen là sự

A trao đổi chéo giữa 2 crômatit “không chị em” trong cặp NST tương đồng ở kì đầu giảm phân I

B trao đổi đoạn tương ứng giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I

C tiếp hợp giữa các nhiễm sắc thể tương đồng tại kì đầu của giảm phân I

D tiếp hợp giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I

Câu 23: Hiện tượng hoán vị gen làm tăng tính đa dạng ở các loài giao phối vì

A đời lai luôn luôn xuất hiện số loại kiểu hình nhiều và khác so với bố mẹ

B giảm phân tạo nhiều giao tử, khi thụ tinh tạo nhiều tổ hợp kiểu gen, biểu hiện thành nhiều kiểu hình

C trong trong quá trình phát sinh giao tử, tần số hoán vị gen có thể đạt tới 50%

D tất cả các NST đều xảy ra tiếp hợp và trao đổi chéo các đoạn tương ứng

Câu 24: Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã

A khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ B hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp

C hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ D tạo ra nhiều biến dị tổ hợp

Câu 25: Hoán vị gen có ý nghĩa gì trong thực tiễn

A.Làm giảm nguồn biến dị tổ hợp B.Tăng nguồn biến dị tổ hợp ở các lời sinh sản hữutính

C.Tạo được nhiều alen mới D.Làm giảm số kiểu hình trong quần thể

Câu 26: Bản đồ di truyền là

A trình tự sắp xếp và vị trí tương đối của các gen trên nhiễm sắc thể của một loài

B trình tự sắp xếp và khoảng cách vật lý giữa các gen trên nhiễm sắc thể của một loài

C vị trí của các gen trên nhiễm sắc thể của một loài D số lượng các gen trên nhiễm sắc thể

của một loài

Câu 27: Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về tần số hoán vị gen?

A Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%. B Tần số hoán vị gen luôn bằng 50%

C Các gen nằm càng gần nhau trên một nhiễm sắc thể thì tần số hoán vị gen càng cao

D Tần số hoán vị gen lớn hơn 50%

Câu 28: Đối tượng chủ yếu được Moocgan sử dụng trong nghiên cứu di truyền để phát hiện ra quy luật di

truyền liên kết gen, hoán vị gen và di truyền liên kết với giới tính là

A bí ngô B cà chua C đậu Hà Lan D ruồi giấm

Câu 29 : Trong quá trình giảm phân của ruồi giấm cái có kiểu gen AB/ab đã xảy ra hoán vị gen với tần số

17% Tỷ lệ các loại giao tử được tạo ra từ ruồi giấm này

Câu 32: Hoán vị gen thường nhỏ hơn 50% vì

A.các gen trong tế bào phần lớn di truyền độc lập hoặc liên kết gen hoàn toàn

B.các gen trên 1 nhiễm sắc thể có xu hướng chủ yếu là liên kết, nếu có hoán vị gen xảy ra chỉ xảy ra

giữa 2 trong 4 crômatit khác nguồn của cặp NST kép tương đồng

C.chỉ có các gen ở gần nhau hoặc ở xa tâm động mới xảy ra hoán vị gen

Bài 12: DI TRUYỀN LIÊN KẾT VỚI GIỚI TÍNH VÀ DI TRUYỀN NGOÀI NHÂN

Câu 1: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen

A đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể B alen với nhau

C di truyền như các gen trên NST thường D tồn tại thành từng cặp tương ứng

Câu 2: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng tương đồng chứa các gen

A đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể B alen với nhau

C di truyền như các gen trên NST thường D tồn tại thành từng cặp tương ứng

Câu 3: Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì

A vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái

B số con cái và số con đực trong loài bằng nhau

C vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau

D vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau

Câu 4: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái

mù màu Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A XMXm x XmY B XMXM x X MY C XMXm x X MY D XMXM x XmY

Câu 5: Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính

A chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào B chỉ có trong các tế bào sinh dục

C tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY

D chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác

Câu 6: Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền

A theo dòng mẹ B thẳng C như các gen trên NST thường D chéo

Câu 7: Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền

A theo dòng mẹ B thẳng C như gen trên NST thường D chéo

Câu 8: Gen ở vùng tương đồng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính XY di truyền

A thẳng B chéo C như gen trên NST thường D theo dòng mẹ

Câu 9: Hiện tượng di truyền chéo liên quan đến trường hợp nào sau đây?

A Gen trội trên NST thường B Gen lặn trên NST thường

C Gen trên NST Y D Gen trên NST X

Câu 10: Hiện tượng di truyền thẳng liên quan đến trường hợp nào sau đây?

A Gen trội trên NST thường B Gen lặn trên NST thường

Câu 11: Hiện tượng di truyền theo dòng mẹ liên quan đến trường hợp nào sau đây?

A Gen trội trên NST thường B Gen trong tế bào chất

C Gen trên NST Y D Gen trên NST X

Câu 12: Bộ NST của người nam bình thường là

A 44A , 2X B 44A , 1X , 1Y C 46A , 2Y D 46A ,1X , 1Y

Câu 13: Bộ NST của người nữ bình thường là

Câu 14: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền

A tương tự như các gen nằm trên NST thường B thẳng C chéo D theo dòng mẹ

Câu 15: Tính trạng có túm lông trên tai người di truyền

A tương tự như các gen nằm trên NST thường B thẳng C chéo D theo dòng mẹ

Câu 16: Ở động vật có vú và ruồi giấm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở con cái thường là

A XX, con đực là XY B XY, con đực là XX C XO, con đực là XY D XX, con đực là XO

Câu 17: Ở chim, bướm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở con cái thường là

A XX, con đực là XY B XY, con đực là XX C XO, con đực là XY D XX, con đực là XO

Câu 18: Ở châu chấu cặp nhiễm sắc thể giới tính ở con cái thường là

A XX, con đực là XY B XY, con đực là XX C XO, con đực là XY D XX, con đực là XO

Câu 19: Ở sinh vật giới dị giao là những cá thể có nhiễm sắc thể giới tính là

A XXX, XY B XY, XX C XO, XY D XX, XO

Câu 20: Ở sinh vật giới đồng giao là những cá thể có nhiễm sắc thể giới tính là

A XXX, XY B XY, XX C XO, XY D XX, XXX

Câu 21: Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới

A chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện

B cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

C chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

D cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

Câu 22: Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST

giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 ruồi cái mắt đỏ: 1 ruồi đực mắt trắng?

A ♀XWXW x ♂XwY B ♀XWXw x ♂XwY C ♀XWXw x ♂XWY D ♀XwXw x ♂XWY

Câu 23: Ở gà, gen A quy định lông vằn, a: không vằn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen

tương ứng trên Y Trong chăn nuôi người ta bố trí cặp lai phù hợp, để dựa vào màu lông biểu hiện có thể phân biệt gà trống, mái ngay từ lúc mới nở Cặp lai phù hợp đó là:

A XAXa x XaY B XaXa x XAY C XAXA x XaY D XAXa x XAY

Câu 24: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên

(Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ

Câu 25: Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm

trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ 3 ruồi mắt đỏ:

1 ruồi mắt trắng; trong đó ruồi mắt trắng đều là ruồi đực?

A ♀XWXw x ♂XWY B ♀XWXW x ♂XwY C ♀XWXw x ♂XwY D ♀XwXw x ♂XWY

Câu 26: Ngoài việc phát hiện hiện tượng liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới

tính, lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra hiện tượng di truyền

C trội lặn hoàn toàn, phân ly độc lập D tương tác gen, trội lặn không hoàn toàn

Câu 27: Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen qui định tính trạng

đó

A nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y B nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

C nằm trên nhiễm sắc thể thường D nằm ở ngoài nhân

Câu 28: Đặc điểm nào dưới đây phản ánh sự di truyền qua chất tế bào?

A Đời con tạo ra có kiểu hình giống mẹ B Lai thuận, nghịch cho kết quả khác nhau

C Lai thuận, nghịch cho con có kiểu hình giống mẹ D Lai thuận, nghịch cho kết quả giống nhau

Câu 29: Ai là người đầu tiên phát hiện ở cây hoa phấn có sự di truyền tế bào chất?

A Morgan B Mônô và Jacôp C Menđen D Coren

Câu 30: Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên

Y Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm cái, còn trứng màu sáng luôn nở tằm đực?

A XAXa x XaY B XAXa x XAY C XAXA x XaY D XaXa x XAY

Câu 31: Nhóm động vật nào sau đây có giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính là XX và giới cái mang

cặp nhiễm sắc thể giới tính là XY?

A Hổ, báo, mèo rừng B Gà, bồ câu, bướm

C Trâu, bò, hươu D Thỏ, ruồi giấm, sư tử

Câu 32: Kết quả của phép lai thuận nghịch cho tỉ lệ phân tính kiểu hình khác nhau ở hai giới thì gen quy

định tính trạng

A nằm trên nhiễm sắc thể thường B nằm trên nhiễm sắc thể giới tính

C nằm ở ngoài nhân D có thể nằm trên NST thường hoặc NST giới tính

Câu 33: Kết quả của phép lai thuận nghịch cho tỉ lệ phân tính kiểu hình giống nhau ở hai giới thì gen quy

định tính trạng

A nằm trên nhiễm sắc thể thường B nằm trên nhiễm sắc thể giới tính

C nằm ở ngoài nhân D có thể nằm trên NST thường hoặc NST giới tính

Câu 34: ADN ngoài nhân có ở những bào quan

A plasmit, lạp thể, ti thể B nhân con, trung thể

C ribôxom, lưới nội chất C lưới ngoại chất, lyzôxom

Câu 35: Khi ngh.cứu di truyền qua tế bào chất, kết luận rút ra từ kết quả khác nhau giữa lai thuận và lai

nghịch là

A nhân tế bào có vai trò quan trọng nhất trong sự di truyền

B cơ thể mẹ có vai trò quyết định các tính trạng của cơ thể con

C phát hiện được tính trạng đó do gen nhân hay do gen tế bào chất

D tế bào chất có vai trò nhất định trong di truyền

Câu 36: Lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra quy luật di truyền

A tương tác gen, trội lặn không hoàn toàn B tương tác gen, phân ly độc lập

C liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới tính, di truền qua tế bào chất

D trội lặn hoàn toàn, phân ly độc lập

Câu 37: Kết quả của phép lai thuận nghịch khác nhau theo kiểu đời con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen

quy định tính trạng đó

A nằm trên NST thường B nằm trên NST giới tính C.nằm ở ngoài nhân

D có thể nằm trên NST thường hoặc NST giới tính

Câu 38: Hiện tượng lá lốm đốm trắng xanh ở cây vạn niên thanh là kết quả di truyền

A phân ly độc lập B tương tác gen D trội lặn không hoàn toàn D theo dòng mẹ

Câu 39(ĐH2012): Một trong những đặc điểm của các gen ngoài nhân ở sinh vật nhân thực là

A không được phân phối đều cho các tế bào con

B không bị đột biến dưới tác động của các tác nhân gây đột biến

C luôn tồn tại thành từng cặp alen

D chỉ mã hóa cho các prôtêin tham gia cấu trúc nhiễm sắc thể

Câu 40(ĐH2009): Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người Phát

biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên?

A Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thí tất cả con gái của họ đều bị bệnh

B Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thí tất cả con trai của họ đều bị bệnh

C Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới

D Nếu mẹ bị bệnh, bố bình thường thì các con gái của họ đều bị bệnh

Bài 13: ẢNH HƯỞNG CỦA MÔI TRƯỜNG LÊN SỰ BIỂU HIỆN CỦA GEN

Câu 1: Khả năng phản ứng của cơ thể sinh vật trước những thay đổi của môi trường do yếu tố nào qui định?

A Tác động của con người B Điều kiện môi trường

Câu 2: Điều không đúng về thường biến là

A phát sinh do ảnh hưởng của môi trường như khí hậu, thức ăn thông qua trao đổi chất

B di truyền được và là nguồn nguyên liệu của chọn giống cũng như tiến hóa

C biến đổi liên tục, đồng loạt, theo hướng xác định, tương ứng với đều kiện môi trường

D bảo đảm sự thích nghi của cơ thể trước sự biến đổi của môi trường

Câu 3: Thường biến không di truyền vì đó là những biến đổi

A do tác động của môi trường

B không liên quan đến những biến đổi trong kiểu gen

C phát sinh trong quá trình phát triển cá thể

D không liên quan đến rối loạn phân bào

Câu 4: Kiểu hình của cơ thể sinh vật phụ thuộc vào yếu tố nào?

C Quá trình phát triển của cơ thể D Kiểu gen do bố mẹ di truyền

Câu 5: Một trong những đặc điểm của thường biến là

A thay đổi kểu gen, không thay đổi kiểu hình B thay đổi kiểu hình, không thay đổi kiểu gen

C thay đổi kiểu hình và thay đổi kiểu gen D không thay đổi k/gen, không thay đổi kiểu hình

Câu 6: Sự phản ứng thành những kiểu hình khác nhau của một kiểu gen trước những môi trường khác nhau

được gọi là

A sự tự điều chỉnh của kiểu gen B sự thích nghi kiểu hình

Câu 7: Trong các hiện tượng sau, thuộc về thường biến là hiện tượng

A tắc kè hoa thay đổi màu sắc theo nền môi trường B bố mẹ bình thường sinh ra con bạch tạng

C lợn con sinh ra có vành tai xẻ thuỳ, chân dị dạng D trên cây hoa giấy đỏ xuất hiện cành hoa trắng

Câu 8: Thường biến có đặc điểm là những biến đổi

A đồng loạt, xác định, một số trường hợp di truyền B đồng loạt, không xác định, không di truyền

C đồng loạt, xác định, không di truyền D riêng lẻ, không xác định, di truyền

Câu 9: Tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là

A mức dao động B thường biến C mức giới hạn D mức phản ứng

Câu 10: Những ảnh hưởng trực tiếp của điều kiện sống lên cơ thể sinh vật thường tạo ra các biến dị

A đột biến B di truyền C không di truyền D tổ hợp

Câu 11: Mức phản ứng của một kiểu gen là

A khả năng biến đổi của sinh vật trước sự thay đổi của môi trường

B tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau

C khả năng phản ứng của sinh vật trước những điều kiện bất lợi của môi trường

D mức độ biểu hiện kiểu hình trước những điều kiện môi trường khác nhau

Câu 12: Những tính trạng có mức phản ứng hẹp thường là những tính trạng

A trội không hoàn toàn B chất lượng C số lượng D trội lặn hoàn toàn

Câu 13: Kiểu hình của cơ thể là kết quả của

A quá trình phát sinh đột biến B sự truyền đạt những tính trạng của bố mẹ cho con cái

C sự tương tác giữa kiểu gen với môi trường D sự phát sinh các biến dị tổ hợp

Câu 14: Thường biến là những biến đổi về

A cấu trúc di truyền B kiểu hình của cùng một kiểu gen

C bộ nhiễm sắc thể D một số tính trạng

Câu 15: Nguyên nhân của thường biến là do

A tác động trực tiếp của các tác nhân lý, hoá học B rối loạn phân li và tổ hợp của nhiễm sắc thể

C rối loạn trong quá trình trao đổi chất nội bào D tác động trực tiếp của điều kiện môi trường

Câu 16: Mối quan hệ giữa gen và tính trạng được biểu hiện qua sơ đồ:

A Gen (ADN) → tARN → Pôlipeptit → Prôtêin → Tính trạng

B Gen (ADN) → mARN → tARN → Prôtêin → Tính trạng

C Gen (ADN) → mARN → Pôlipeptit → Prôtêin → Tính trạng

D Gen (ADN) → mARN → tARN → Pôlipeptit → Tính trạng

Câu 17: Giống thỏ Himalaya có bộ lông trắng muốt trên toàn thân, ngoại trừ các đầu mút của cơ thể như tai,

bàn chân, đuôi và mõm có lông màu đen Giải thích nào sau đây không đúng?

A Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ thấp hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân

B Nhiệt độ cao làm biến tính enzim điều hoà tổng hợp mêlanin, nên các tế bào ở phần thân không có khả năng tổng hợp mêlanin làm lông trắng

C Nhiệt độ thấp enzim điều hoà tổng hợp mêlanin hoạt động nên các tế bào vùng đầu mút tổng hợp được mêlanin làm lông đen

D Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ cao hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân

Câu 18: Các cây hoa cẩm tú cầu mặc dù có cùng một kiểu gen nhưng màu hoa có thể biểu hiện ở các dạng

trung gian khác nhau giữa tím và đỏ tuỳ thuộc vào

A nhiệt độ môi trường B cường độ ánh sáng C hàm lượng phân bón D độ pH của đất

Câu 19: Muốn năng suất vượt giới hạn của giống hiện có ta phải chú ý đến việc

A cải tiến giống vật nuôi, cây trồng B cải tạo điều kiện môi trường sống

C cải tiến kĩ thuật sản xuất D tăng cường chế độ thức ăn, phân bón

Câu 20: Những tính trạng có mức phản ứng rộng thường là những tính trạng

C trội lặn hoàn toàn D trội lặn không hoàn toàn

Câu 21: Muốn năng suất của giống vật nuôi, cây trồng đạt cực đại ta cần chú ý đến việc

A cải tiến giống hiện có B chọn, tạo ra giống mới

Câu 22: Ở động vật, để nghiên cứu mức phản ứng của một kiểu gen nào đó cần tạo ra các cá thể

A có kiểu hình khác nhau B có kiểu gen khác nhau

Câu 23: Dạng thích nghi nào sau đây là thích nghi kiểu gen?

A Cây rau mác mọc trên cạn có lá hình mũi mác, mọc dưới nước có thêm loại lá hình bản dài

B Con bọ que có thân và các chi giống cái que

C Người lên núi cao có số lượng hồng cầu tăng lên

D Một số loài thú ở xứ lạnh mùa đông có bộ lông dày, màu trắng; mùa hè có bộ lông thưa hơn, màu xám

Câu 24: Phát biểu đúng khi nói về mức phản ứng là

A Tính trạng số lượng có mức phản ứng hẹp, tính trạng chất lượng có mức phản ứng rộng