Bai 2, bài 3 mức 1 1/ ĐộtbiếnNST là loại độtbiến a Làm thay đỏi gen trên phân tử ADN b Làm thay đổi cấu trúc NST c Làm thay đổi số lượng NST d b và c đúng 2/ ĐộtbiếnNST xảy ra: a Trong nhân tế bào b Trong bào quan c Trong tế bào chất d Tất cả đều đúng 3/ Độtbiến cấu trúc NST bao gồm các dạng a Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn NST b Mất đoạn, thêm đoạn, nhân đoạn, đảo đoạn NST c Mất đoạn, thêm đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn NST d Mất đoạn, nhân đoạn, lặp đoạn và đảo đoạn NST 4/ Cơ chế phát sinh độtbiến cấu trúc NST là: a Rối loạn trong nhân đôi NST b Trao đổi chéo không bình thường giữa các crômatit c Các tác nhân độtbiến làm đứt NST d Tất cả đều đúng 5/ Độtbiến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong côngnghiệp sản xuất bia là dạng độtbiến a Mất đoạn NST b Đảo đoạn NST c Lặp đoạn NST d Chuyển đoạn NST 6/ Độtbiến được ứng dụng để chuyển gen từ NST này sang NST khác là độtbiến a Đảo đoạn NST b Mất đoạn NST c Lặp đoạn NST d Chuyển đoạn NST 7/ Bệnh ung thư máu ở người có thể phát sinh do độtbiến a Chuyển đoạn trên NST số 21 b Lặp một đoạn trên NST số 21 c Mất một đoạn trên NST số 21 d Đảo nhiều đoạn trên NST số 21 8/ Thể mắt dẹt ở ruồi giấm là do: a Lặp đoạn trên NST số 21 b Chuyển đoạn trên NST số 23 c Lặp đoạn trên NST giới tính Y d Lặp đoạn trên NST giới tính X 9/ Việc loại khỏi NST những gen không mong muốn trong công tác chọn giống được ứng dụng từ dạng độtbiến a Chuyển đoạn NST b Lặp đoạn NST c Mất đoạn NST d Đảo đoạn NST 10/ Dạng độtbiến phát sinh do không hình thành được thoi vô sắc trong quá trình phân bào là a Độtbiến chuyển doạn NST b Độtbiến lặp đoạn NST c Độtbiến dị bội thể d Đột biến đa bội thể 11/ Tính chất của độtbiến là a Xác định, đồng loạt, đột ngột b Riêng lẽ, ngẫu nhiên, không xác định, đột ngột c Đồng lọat, không định hướng, đột ngột d Riêng lẽ, định hướng, đột ngột 12/ Ở người, tế bào của thể ba nhiễm có a 47 NST b 46 NST c 48 NST d 45 NST 13/ Tế bào của thể một nhiễm ở ruồi giấm có a 7 NST b 8 NST c 6 NST d 9 NST 14/ Thể hai nhiễm là a 2n + 2 b 2n + 1 c 2n – 2 d 2n 15/ Hội chứng Đao là a Thể hai nhiễm trên NST số 21 b Thể một nhiễm trên NST số 21 c Thể không nhiễm trên NST số 21 d Thể ba nhiễm trên NST số 21 16/ Loại độtbiến chỉ xảy ra trong nhân tế bào là a Độtbiến gen, độtbiến đa bội thể b Độtbiến gen, độtbiếnNST c Độtbiến gen, độtbiến số lượng NST d Độtbiến cấu trúc nhiễm sắc thể và độtbiến số lượng nhiễm sắc thể 17/ Hội chứng Tocnơ là thể độtbiến có ở a Nam mang NST giới tính XXY b Nam mang NST giới tính XYY c Nữ mang NST giới tính XO d Nữ mang NST giới tính XXX 18/ Hội chứng siêu nữ là a Thể một nhiễm trên NST thường b Thể hai nhiễm trên NST thường c Thể một nhiễm trên nST giới tính d Thể ba nhiễm trên NST giới tính 19/ Hội chứng Đao ở người là thể độtbiến dị bội thuộc dạng a 2n + 1 b 2n -1 c 2n -2 d 2n + 2 20/ Hội chứng Tocnơ ở người là thể độtbiến thuộc dạng 1 a Dị bội một nhiễm b Đa bội c Dị bội hai nhiễm d Dị bội ba nhiễm 21/ Thể độtbiến thường không tìm thấy ở động vật bậc cao là a Thể đa bội b Thể dộtbiến gen lặn c Thể dị bọi một nhiễm d Thể dị bội ba nhiễm 22/ Đặc điểm thể hiện ở người bị hội chứng Đao là a Cơ thể chậm phát triển, si đần thường vô sinh b Cơ thể phát triển to lớn khác thường c Tay và chân dài hơn bình thường d Tay bị dính ngón thứ hai và ngón thứ ba 23/ Biến dị di truyền bao gồm a Độtbiến gen và độtbiến cấu trúc nhiễm sắc thể b Độtbiến và biến dị tổ hợp c Biến dị tổ hợp, đột biến và thường biến d Thường biến, độtbiến gen, độtbiếnNST 24/ Trong tế bào sinh dưỡng của một người, thấy có 47 NST. Đó là a Thể dị bội b Thể hội chứng Claiphentơ c Thể hội chứng Toc nơ d Thể hội chứng Đao 25/ Những biến dị được con người ứng dụng trong sản xuất là a Độtbiến và biến dị tổ hợp b Độtbiến gen , độtbiếnNST c Thường biến, đột biến, biến dị tổ hợp d Độtbiến đa bội và độtbiến dị bội 26/ Thể đa bội lẻ thường không có khả năng sinh sản hữu tính vì a Số NST trong từng nhóm tương đồng lẻ, gây trở ngại trong giảm phân tạo giao tử b Các cơ quan phát triển lớn c Là thể độtbiến d Bộ NST có số lượng lớn 27/ Rối loạn trong sự phân li toàn bộ NST trong quá trình nguyên phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất hiện thể a 2n -1 = 13 b 4n =28 c 3n = 21 d 2n + 1= 15 28/ Tế bào có kiểu gen AAAA thuộc thể a 4n hoặc tam bội 3n b Tứ bội 4n c Dị bội 2n + 2 d 2n + 2 hoặc 4n 29/ Các loại giao tử có thể tạo ra từ thể AA aa giảm phân bình thường là a AA, Aa, aaa b AAa, Aa, aa c Aa, Aaa, aa d AA, aa, A a 30/ Các loại giao tử có thẻ tạo ra từ kiểu gen AAa giảm phân bình thường a AA, Aa, aa, aaa b AA, A, Aa, a c AAa, Aaa, aaa d AA, aa, Aa 31/ Gen B có 540 guanin và gen b có 450 guanin. F1 đều mang Bb lai với nhau. F2 thấy xuất hiện loại hợp tử chứa 1440 xitôzin. Kiểu gen của loại hợp tử F2 nêu trên là a BBb b Bbb c BBbb d Bbbb 32/ Cho phép lai P: Bb x Bb. Kiểu gen không thể xuất hiện ở F1 nếu một trong hai cơ thể P bị độtbiến số lượng NST trong giảm phân là a BBb b Bbb c BBbb d BO 33/ Phép lai có thể tạo ra con lai mang kiểu gen BBBb là a P: BBBb x BBbb b P: BBBb x BBBb c P: BBbb x BBb d Tất cả các phép lai trên Bai 2, bài 3 mức 2 1/ Cho một NST gồm tám đoạn: 1 2 3 4 5 o 6 7 8 (o là ký hiệu tâm động ).Sau khi bị độtbiếnNST có các đoạn là: 3 4 6 o 5 7 8 . Vậy NST đã bị độtbiến như thế nào? a Đảo đoạn 5-o-6 một gốc 180 độ b Mất đoạn 1-2 , đồng thời đảo đoạn 6-o-5 một gốc 180 độ c Mất hai cặp nucleotit 1-2 , đồng thời đảo cặp nucleotit 5-o-6 một gốc 180 độ d Mất đoạn 1-2 , đồng thời đảo đoạn 5-o-6 một gốc 180 độ 2/ Trong bảng mã di truyền của mARN có mã mở đầu AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA. Bộ ba nào sau đây của gen có thể biến đổi thành bộ ba vô nghĩa bằng cách chỉ thay một nucleotit 2 a XGG b XXG c AXX d AAA 3/ Cây có kiểu gen như thế nào sẽ cho giao tử mang toàn gen lặn chiếm tỷ lệ 50%? (1) Bb, (2) BBb (3) Bbb (4). BBBb, (5) BBbb (6) Bbbb a (1), (3), (6) b (1), (6) c (1) d (6) 4/ Một tế bào người có (22A +XY ) NST Cấu khẳng định nào dưới đây về tế bào là đúng ? a Tinh trùng ( n - 1) b Tinh trùng n c Tinh trùng ( n + 1) d Tinh trùng 2n 5/ Loài cây a có 5 cặp NST kí hiệu lần lượt là I, II, III, IV, V Cây Số lượng NST đếm ở từng cặp là : I II III IV V 3 2 2 3 2 Ký hiệu bộ NST ở cây A là a 2n +1 b 5n c 2n +1 +1 d 3n 6/ Khi có hiện tượng trao đổi chéo không cân giửa 2 trong 4 cromatit của cặp NST tương đồng thì có thể tạo biến đổi nào sao đây a Độtbiến đảo đoạn b Đột biến dị bội c Độtbiến lặp đoạn d Độtbiến chuyển đoạn 7/ Điểm nào sau đây không đúng với thường biến a Biến đổi có lợi, giúp sinh vật phản ứng linh hoạt trước sự thay đổi của môi trường để tồn tại và phát triển b Biến đổi cá thể, không định hướng và di truyền cho thế hệ sau c Biến đổi kiểu hình, không di truyền d Biến đổi đồng loạt theo một hướng xác định 8/ Biến dị nào không làm thay đổi cấu trúc của gen a Thường biến và biến dị tổ hợp b Thường biến c Biến dị độtbiến d Bến dị tổ hơp 9/Thể độtbiến không tìm thấy ở động vật bậc cao là a Thể độtbiến gen trội b Độtbiến cấu trúc NST c Thể dị bội 2n + 1 d Thể đa bội 10/ Đặc điểm của người bị hội chứng Down là a Nữ rối loạn kinh nguyệt, khó có con b Nam, tầm vóc cao , chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, si đần, mù màu, vô sinh c Nữ lùn, cô ngắn, cơ quan sinh dục không phát triển , trí tuệ kém, vô sinh d Cơ thể chậm phát triển, si đần, vô sinh 11/ Một gen có hai alen , Có bao nhiêu kiểu gen khác nhau trong quần thể tứ bội (4n) a 4 b 3 c 5 d 6 12/ Người con gái mắc hội chứng tocno có bộ NST dạng nào sao đây a 2n-2 b 2n+1 c 2n -1 d 3n 13/ ĐộtbiếnNST là : a Biến đổi NST về cấu trúc gây ra mất, lặp đảo hay chuyển đoạn NST b Biến đổi NST về số lượng gây ra dị bội thể hay đa bội thể c Biến đổi về số lượng NST ở một vài cặp hay toàn bộ các cặp NST d Biến đổi NST về số lượng hay cấu trúc 14/ Thuộc loại độtbiến cấu trúc NST là a Mất, lặp, đảo hay chuyển đoạn NST b Đa bội thể và dị bội thể làm thay đổi số lượng NST c Mất, thêm, thay thế, hay đảo vị trí một vài cặp nucleotit d A +C 15/ Cơ chế phát sinh độtbiến số lượng NST là a Do bố , mẹ di truyền cho con b Một vài cặp NST hay toàn bộ các cặp NST không phân ly trong quá trình phân bào c Rối loạn phân ly NST trong phân bào giảm nhiễm d Đứt rời NST hoặc đứt rồi tái kết hợp bất thường, trao đổi chéo cromatit 16/ Một cơ thể sinh vật có bộ NSt 2n = 24 khi tạo giao tử có số NST là 11. Đây là hiện tượng gì? a Đa bội thể b Dị bội thể c Giao tử dị bội d Giao tử bình thường 17/ Tế bào sinh dưỡng của một người có các NST giới tính là XXY còn các NST A vẫn bình thường , Đây là hiện tượng : a Thể đa nhiễm b Thể một nhiễm c Thể ba nhiễm d Thể khuyết nhiễm 18/ Con sinh ra bị hội chứng Down do rối loạn phân ly NST trong giảm phân ở : a Mẹ b Bố hoặc mẹ c Ông hoặc bà d Bố 19/ Chuột cái bình thường WW giao phối với chuột đực nhảy van ww thu được F1 trong đó có một con nhảy van. độtbiến nào đã xảy ra a Độtbiến gen W thành w b Độtbiến mất đoạn NST ở chuột mẹ , đoạn bị mất có alen W c Đột biến dị bội NST do cặp NST mang alen W ở chuột mẹ không phân ly nên tạo ra hai loại giao tử độtbiến ( n+1) và (n -1) Chuột con nhảy van có bộ NST 2n -1 d Cả A, B, C đều có thể xảy ra 20/ Số NST trong tế bào snh dưỡng nào sau đây thuộc Thể đa bội chẵn a 2n +2 b 2n, 4n, 6n, 8n c 8n d 2n 21/ Bệnh ung thư máu ở người có thể phát sinh do a Độtbiến mất 1 đoạn trên NST số 21 b Độtbiến số lượng tăng một NST số 21 nê trong tế bào sinh dưỡng có 2n +1 NST c Chuyển đoạn trê NST thường d Lặp đoạn trên NST giới tính X 22/ Tính chất của độtbiến là a Riêng lẻ b Riêng lẻ , định hướng c Đồng loạt 3 d Theo một hướng xác định 23/ Cơ thể đa bội có các đặc điểm a Cơ quan sinh dưỡng to b Sinh trưởng phát triển mạnh c Năng suất cao d Cả 3 câu a,b,c 24/ Mức phản ứng là a Giới hạn thường biến của cùng một kiểu gen trước những điều kiện môi trường khác nhau b Giới hạn độtbiến của của cùng một kiểu gen trước những điều kiện môi trường khác nhau c Giới hạn biến dị của cùng một kiểu gen trước những điều kiện môi trường khác nhau d Giới hạn thường biến của cùng một kiểu gen trong cùng điều kiện môi trường 25/ Năng suất cây trồng là kết quả của yếu tố nào sau đây a Kỹ thuật sản xuất là chính b Giống là chính c Quá trình chọn lọc giống d Kết quả tương tác giửa giống và kỹ thuật nuôi trồng 26/ Để nhận biết một biến dị là thường biến hay đột biến, ta căn cứ chủ yếu vào : a Kiểu gen của các thể đó b Kiểu hình của cá thê đó c Khả năng phản ứng của cá thê đó trước điều kiện môi trường d Biến dị đó di truyền được hay không 27/ Kỹ thuật cấy gen là gì ? a Kỹ thuật nhân bản vô tính b Kỹ thuật ghép gen của sinh vật này với sinh vật khác c Kỹ thuật chuyển một đoạn ADN từ tế bào nhận sang tế bào cho d Kỹ thuật chuyển một đoạn ADN từ tế bào cho sang tế bào nhận 28/ Plasmit là tên gọi của : a Bất kỳ một ADN nào miễn là thích hợp cho kỹ thuật di truyền b ADN vòng thường thấy ở virut hay thể ăn khuẩn c ADN vòng d ADN vòng của vi khuẩn có từ 8000 đến 200.000 cặp nucleotit 29/ Trong kỹ thuật cấy gen dùng thể truyền plasmit, bước cắt và nối ADN dùng công cụ là a Cắt bằng enzim ADN polymeraza và nối bằng enzim ARN polymeraza b Enzim cắt restrictaza và enzim nối Ligaza c Cắt bằng enzim Ligaza và nối bằng enzim restrictaza d Cắt bằng dao cực nhỏ là dưới kính hiển vi và nối bằng keo dặc biệt 30/ Trong công nghệ sinh học ứng dụng kỹ thuật di truyền, đối tượng thường dùng để tạo sản phẩm sinh học là a Vi khuẩn E. coli b Thể ăn khuẩn c Virut d Plasmit 31/ Những hóa chất nào dưới đây không gây ra độtbiến a EMS b C 6 H 12 O 6 c 5 Brom Uraxin d Conxisin 32/ Có các giao tử ở người ; I : (23+X); II : ( 21+Y); III : (22+Y); IV: (22+XX) Tổ hợp giao tử nào sẽ sinh ra hội chứng claiphento, không bị bệnh khác a I x II b I x IV c II x IV d III x IV 33/ Một cá thể giảm phân cho giao tử n và 2n theo tỷ lệ 1AA : 2A : 2Aa : 1a . Kiểu gen của cá thể đó là a Aaaa b AAaa c Aaa d Aaa 34/ Tứ bội hóa các hạt có kiểu gen Aa rồi đem gieo và cho tạp giao thì có bao nhiêu phép lai có thể xảy ra? a 1 b 4 c 2 d 3 35/ Hai gen đều dài 4080 anstrong . Gen trội A có 3120 liên kết hydro , gen lặn a có 3240 liên kết hydro . Trong một loại giao tử sinh ra có 3120 G và X; 1680 A và T . Giao tử đó là a Aa b AAaa c AA d aa 36/ Có 3 nòi ruồi giấm, trên NST số 3 có các gen phân bố theo trình tự như sau: Nòi 1: A B C G F E D H I Nòi 2 : A B H I F G C D E Nòi 3 : A B C G F I H D E . Biết rằng nòi này sinh ra nòi khác do 1 độtbiến đảo đoạn NST . Hãy xác định mối quan hệ trong quá trình phát sinh các nòi trên a 2 <---> 1< ---> 3 b 3 <---> 1<----> 2 c 1 <---> 2<----> 3 d 1 <--->3 < ---> 2 37/ Hiện tượng mắt lồi thành mắt dẹt ở ruồi giấm là do độtbiến nào gây ra a Đảo đoạn NST b Lặp đoạn trên NST X c Mất đoạn trên NST X d Mất đoạn NST 38/ Trong bảng mã di truyền của mARN có mã mở đầu AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA . U được chèn giửa vị trí số 9 và 10 tính từ đầu 5' -3' của m ARN dưới đây 5' G X U A U G X G X U A X G A U A G X U A G G A A G X 3'. Khi dịch mã thành chuổi polypeptit hì chiều dài chuổi polypeptit có bao nhiêu axit amin a 5 b 4 c 6 d 9 39/ Tỷ lệ kiểu gen dị hợp Aaaa ở F1 là 2/9 có được từ phép lai nào sao đây a AAaa x AAAa b AAaa x AAaa c AAaa x Aaaa d AAaa x aaaa 40/ Giống "táo má hồng " được chọn ra từ kết quả xử lý độtbiến hóa chất .trên giống táo Gia Lộc ( Hải Hưng ) a EMS b Coxisin c NMU d 5BU 4 ¤ Đáp án của đề thi: Bai 2, bài 3 mức 1 1[ 3]d . 2[ 3]a . 3[ 3]a . 4[ 3]d . 5[ 3]c . 6[ 3]d . 7[ 3]c . 8[ 3]d . 9[ 3]c . 10[ 3]d . 11[ 3]b . 12[ 3]a . 13[ 3]a . 14[ 3]d . 15[ 3]d . 16[ 3]d . 17[ 3]c . 18[ 3]d . 19[ 3]a . 20[ 3]a . 21[ 3]a . 22[ 3]a . 23[ 3]b . 24[ 3]a . 25[ 3]c . 26[ 3]a . 27[ 3]b . 28[ 3]d . 29[ 3]d . 30[ 3]b . 31[ 3]b . 32[ 3]c . 33[ 3]d . ¤ Answer Key & Answer Sheet - Both can be automatically scanned by Emp-MarkScanner: ¤ Đáp án của đề thi: Bai 2, bài 3 mức 02 1[ 3]d . 2[ 3]c . 3[ 2]a . 4[ 3]c . 5[ 3]c . 6[ 3]c . 7[ 3]b . 8[ 3]a . 9[ 3]d . 10[ 3]d . 11[ 3]c . 12[ 3]c . 13[ 3]d . 14[ 3]a . 15[ 3]b . 16[ 3]c . 17[ 3]c . 18[ 3]b . 19[ 3]d . 20[ 3]c . 21[ 3]a . 22[ 3]a . 23[ 3]d . 24[ 3]a . 25[ 3]d . 26[ 3]d . 27[ 3]d . 28[ 3]d . 29[ 3]b . 30[ 3]a . 31[ 3]b . 32[ 3]d . 33[ 3]c . 34[ 3]d . 35[ 3]a . 36[ 3]d . 37[ 3]b . 38[ 2]b . 39[ 2]b . 40[ 3]c . ¤ Answer Key & Answer Sheet - Both can be automatically scanned by Emp-MarkScanner: 5 . của thể ba nhiễm có a 47 NST b 46 NST c 48 NST d 45 NST 13/ Tế bào của thể một nhiễm ở ruồi giấm có a 7 NST b 8 NST c 6 NST d 9 NST 14/ Thể hai nhiễm là. đoạn NST b Đảo đoạn NST c Lặp đoạn NST d Chuyển đoạn NST 6/ Đột biến được ứng dụng để chuyển gen từ NST này sang NST khác là đột biến a Đảo đoạn NST b