Số nuclêôtit loại A chiếm 35% tổng số nuclêôtit của gen Nhân đôi ADN Câu 1: Có 8 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch pôlinuclêôtit mới lấy nguyên liệu
Trang 1Dạng 1: Nhận biết cấu trúc ADN hoặc ARN
1: Phân tích vật chất di truyền của 4 chủng sinh vật gây bệnh thì thu được:
B. Vất chất di truyềnchủng số 2 là ADN mạch đơn
C. Vất chất di truyềnchủng số 4 là ADN mạch đơn
D. Vất chất di truyềnchủng số 3 là ADN mạch kép
2: Người ta xác định được một mẫu axit nuclêic có 6.106 nuclêôtit trong đó có tỉ lệ các loại nuclêôtit tương ứng là: A:U:G:X = 1:2:3:4 trong phân tử đó thống kê thấy có 12.106 liên kết photphodieste Axit nuclêic này thuộc dạng:
A ARN mạch kép dạng sợi B ADN mạch đơn dạng sợi
C ADN mạch kép dạng vòng D ARN mạch đơn dạng vòng
3: Phân tích thành phần các loại nuclêôtit trong một mẫu ADN lấy từ một bệnh nhân người ta thấynhư sau: A =22% ; G=20% ; T=28% ; X=30% Kết luận nào sau đây là đúng?
A. ADN của bệnh nhân đang nhân đôi
B. ADN này là của sinh vật nhân sơ gây bệnh cho người
C. ADN của người bệnh đã bị biến đổi bất thường do tác nhân gây bệnh
D. ADN này không phải ADN của tế bào người bệnh
4: Cả 4 chủng virút đều có vật chất di truyền là một axit nuclêic Loại vật chất di truyền của chủng virút có thành phần nuclêôtit nào sau đây thường kém bền nhất?
A. Chủng virút có 22%A, 22%T, 28%G, 28%X
B. Chủng virút có 22%A, 22%U, 28%G, 28%X
C. Chủng virút có 22%A, 22%G, 28%T, 28%X
D. Chủng virút có 22%A, 22%G, 28%U, 28%X
5: Người ta tách được một đoạn gen của một loài thực vật Tỉ lệ các loại nuclêôtit trong đoạn gen
đó có thể là:
A 12%A, 22%T, 38%G, 28%X B 20%A, 30%G, 20%T, 30%X
C 42%A, 42%U, 8%G, 8%X D 42%A, 42%G, 8%U, 8%X
Dạng 2: Xác định các yếu tố liên quan đến cấu trúc ADN, ARN.
1: Một đoạn phân tử ADN có tổng số 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô Đoạn ADN này:
A Có 300 chu kì xoắn B Có 600 Ađênin
C Có 6000 liên kết photphođieste D Dài 0,408 µm
2: Một gen ở sinh vật nhân thực có 3900 liên kết hiđrô và có 900 nuclêôtit loại Guanin Mạch 1
của gen có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 30% và số nuclêôtit loại Guanin chiếm 10% tổng số nuclêôtit của mạch Số nuclêôtit mỗi loại ở mạch 1 của gen là:
A A= 450; T=150; G=750; X=150 B A=750; T=150; G=150; X=150
C A=150; T=450; G=750; X=150 D A= 450; T=150; G=150; X=750
Trang 23: Trên một mạch phân tử ADN có tỉ lệ các loại nuclêôtit là 111Equation Chapter (Next) Section
121Equation Section 1312Equation Chapter 2 Section 1
12
A G
T X+ =+
Tỉ lệ này ở mạch bổ sung củaphân tử ADN nói trên là
A Aa B AA C Aaaa D aa
6: Nhiệt độ làm tách hai mạch của phân tử ADN được gọi là nhiệt độ nóng chảy Dưới đây là nhiệt độ nóng chảy của ADN ở một số đối tượng sinh vật khác nhau được kí hiệu từ A đến E như sau: A= 36oC; B= 78oC; C=55oC; D=83oC; E=44oC Trình tự sắp xếp các loài sinh vật nào dưới đây là đúng nhất liên quan đến tỉ lệ các loại (A+T)/ tổng nuclêôtit của các loài sinh vật trên theo thứ tự tăng dần?
A D→ B → C → E→ A B A→ E→ C→ B→ D
C A→ B→ C→ D→ E D D→ E→ B→ A→ C
7: Một gen có 240 chu kì xoắn, tổng số nuclêôtit loại T với một nu khác chiếm 40% tổng số nuclêôtit của gen Mạch một của gen có A chiếm 20%; X chiếm 25% tổng số nuclêôtit của mạch
Số nuclêôtit trên mạch 2 của gen là:
A 480A, 840G, 600X, 480T B 480A, 480X, 600G, 480T
C 480G, 840T, 600X, 480A D 480X, 840G, 600A, 480T
8: Một gen có 4800 liên kết hiđrô và có tỉ lệ
12
Trang 3B. Số liên kết hoá trị giữa các nuclêôtit của gen là 5998
C. Tỉ lệ các loại nuclêôtit tren mạch bổ sung của gen là X:G:T:A= 4:3:2:1
D. Số chu kì xoắn của gen là 75
Dạng 3: Một số câu hỏi lí thuyết
1: Phát biểu nào sau đây đúng?
A. Một bộ ba mã di truyền có thể mã hoá cho một hoặc một số axit amin
B. Phân tử tARN và rARN có cấu trúc mạch đơn, phân tử mARN có cấu trúc mạch kép
C. Ở sinh vật nhân chuẩn axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit sẽ được tổng hợp là metiônin
D. Trong phân tử ARN có chứa gốc đường C5H10O5 và các bazơ nitơ A,T,G,X
2: Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin metiônin là?
A 5’XAU3’ B 3’XAU5’ C 3’AUG5’ D 5’AUG3’
3: Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư nhưng gen này không phiên mã nên cơ thể không bị bệnh ung thư Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì cơ thể sẽ bị bệnh Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng nào sau đây của gen?
A Vùng mã hoá B Vùng điều hoà
C Vùng kết thúc D Vùng bất kì ở trên gen
4: Nếu đột biến gen xảy ra ở vùng khởi động của gen thì điều gì dưới đây có thể xảy ra?
A. Gen đột biến sẽ bị loại bỏ khỏi cơ thể
B. Gen bị đột biến có thể có sản phẩm bị thay đổi về chức năng
C. Gen bị đột biến có thể tạo ra nhiều sản phẩm hơn
D. Gen bị đột biến sẽ có sản phẩm bị thay đổi về cấu trúc
5: Mô tả nào sau đây về các bộ phận của một gen là đúng?
A. Vùng khởi động là nơi liên kết với prôtêin khởi động
B. Vùng khởi động nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc
C. Vùng vận hành là nơi liên kết với ARN polymeraza
D. Vùng khởi động nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc
6: Bộ ba không mã hoá axit amin trong 64 bộ ba là:
A UAA, UGA, UAG B UAG, UAU, AUG
C AUG, UUA, UAG D UAA, AUU, UGA
7: Gen cấu trúc mã hoá prôtêin ở sinh vật nhân sơ gồm:
A. Vùng điều hoà, đoạn exon, đoạn intron, vùng kết thúc
B. Vùng điều hoà, đoạn exon, đoạn intron
C. Vùng điều hoà, đoạn intron, vùng kết thúc
D. Vùng điều hoà, đoạn exon, vùng kết thúc
8: Điểm có ở ADN ngoài nhân mà không có ở ADN trong nhân là:
A. Được chứa trong nhiễm sắc thể
B. Có số lượng lớn trong tế bào
C. Hoạt động độc lập với nhiễm sắc thể
D. Không bị đột biến
9: Loại axit amin được mã hoá bởi nhiều loại bộ ba nhất so với các axit amin còn lại là:
A Alanin B Lơxin C Phêninalanin D Mêtiônin
10: Tính đa dạng và đặc thù của đại phân tử sinh học là do:
A Cấu trúc đa phân B Có khối lượng lớn
C Cấu tạo phức tạp D A,B và C đều đúng
Bài tập vận dụng tổng hợp
Trang 41: Đặc điểm mà phần lớn các gen cấu trúc của sinh vật nhân chuẩn khác với gen cấu trúc của sinh vật nhân sơ là:
A. Không có vùng mở đầu
B. Ở vùng mã hoá, xen kẻ với các đoạn mã hoá axit amin là các đoạn không mã hoà axit amin
C. Tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã nằm ở vùng cuối cùng của gen
D. Các đoạn mã hoá axir amin nằm ở phí trước vùng khởi động của gen
2: Một phân tử mARN chỉ chứa 3 loại ribônuclêôtit là A,U,G Nhóm các bộ ba nào sau đây có thể
có trên mạch bổ sung của gen đã phiên mã ra phân tử mARN nói trên?
A ATX, TAG, GXA, GAA B.TAG, GAA, ATA, ATG
C AAG, GTT, TXX, XAA D AAA, XXA, TAA, TXX
3: Điểm nhiệt độ mà ở đó hái mạch của phân tử ADN tách ra gọi là nhiệt độ nóng chảy của ADN
Có 4 phân tử ADN đều có cùng chiều dài nhưng tỉ lệ các loại nu khác nhau Hỏi phân tử nào sau đây có nhiệt độ nóng chảy cao nhất?
A Phân tử ADN có A chiếm 10% B Phân tử ADN có A chiếm 20%
C Phân tử ADN có A chiếm 40% D Phân tử ADN có A chiếm 30%
4: Chuyển gen tổng hợp insulin của người vào vi khuẩn Bộ máy di tuyền của vi khuẩn tổng hợp được prôtêin insulin là vì mã di truyền có:
A Bộ ba kết thúc B Tính thoái hoá
C Bộ ba khởi đầu D Tính phổ biến
5: Gen A có 90 vòng xoắn và có 20% A, bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit loại A -T Nằm trọn vẹn trong bộ ba của mỗi mạch Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là:
8: Plasmit của vi khuẩn có đặc điểm:
A. Là một phần của vùng nhân, tự nhân đôi cùang với ADN của nhiễm sắc thể
B. Là phân tử ADN mạch đơn, dạng vòng kín, gồm 8.000 -200.000 nuclêôtit
C. Là một ADN dạng vòng, mạch kép, gồm 16.000 - 400.000 nuclêôtit
D. Là phân tử ADN có khả năng tự xâm nhập và tế bào nhận
9: Mạch 1 của gen dài 0.408µm có thành phần các loại nuclêôtit như sau: A=10%; G gấp 3 lần loại A; loại X gấp 2 lần loại T Số lượng nuclêôtit mỗi loại trên mạch 2 của gen là:
A 120A; 240T; 360G; 480X B 120T; 240A; 360X; 480G
C A=T=360; G=X=840 D A=T=180; G=X=240
Trang 510: Một sợi của phân tử ADN xoắn kép có tỉ lệ
0.6
A T
G X+ =+
thì hàm lưỡng G hoặc X của nó xấp
xỉ là:
A 0,34 B 0,31 C 0,43 D 0,4
11: Trên một mạch của gen có tỉ lệ các loại nuclêôtit là
23
A T
G X+ =+
Tỉ lệ này trên mạch bổ sung của gen là:
C
49 D
94
12: Một gen có tỉ lệ giữa các loại nuclêôtit là
17
G X
A T
+ =+
Tính theo lý thuyết, tỉ lệ phần trăm từng
A ARN mạch kép B ARN mạch đơn
C ADN mạch kép D ADN mạch đơn
Câu 15: Các bô ba làm nhiệm vụ kết thúc dịch mã trong 64 bộ ba là (đọc theo chiều 5’-3’)
A UAA, UGA, UAG B.UAG, UAU, AUG
C.AUG, UUA, UAG D UAA, AUU, UGA
Câu 16: Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép có tỉ lệ
14
A T
G X+ =+
thì tỉ lệ số nuclêôtit loại G của phân tử này là:
A 20% B 30% C 40% D 10%
Câu 17: Axit amin izo leuxin được mã hoà bằng ba bộ ba là AUU, AUX và AUA Bộ ba đối mã trên tARN vận chuyển izo leuxin có thể là:
A 3’UAA5’ B 5’UAG3’ C 3’AUG5’ D 5’UAU3’
Câu 18: Vật chất di truyền của vi rút HIV có thể có tỉ lệ các loại nuclêôtit là:
A 12%A, 22%T, 38%G, 28%X B.20%A, 30%G, 20%T, 30%X
C 42%A, 42%U, 8%G, 8%X D 42%, 42%G, 8%U, 8%X
Câu 19: Một phân tử mARN có khả năng dịch mã được cấu tạo bằng loại nuclêôtit Ba loại nuclêôtit đó là:
A A, G, X B A, T, X C U,G,A D U,A,X
Câu 20: Trong tế bào có bao nhiêu loại phân tử tARN mang bộ ba đối mã khác nhau?
Trang 6A 4 B.64 C 60 D 61
Câu 21: Một gen có tổng số nuclêôtit loại G với nuclêôtit khác chiếm tỉ lệ 70% tổng nuclêôtit của gen Trên mạch 1 của gen có số nuclêôtit T= 150 và bằng một nửa số nuclêôtit loại A Nhận xét nào sau đây đúng về gen nói trên?
A. Số nuclêôtit loại A, T trên 2 mạch của gen lần lượt là 300, 150
B. Gen có 4050 liên kết hiđrô
C. Số liên kết hoá trị trong các nuclêôtit của gen là 2998
D. Số nuclêôtit loại A chiếm 35% tổng số nuclêôtit của gen
Nhân đôi ADN
Câu 1: Có 8 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch
pôlinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử ADN trên là:
A 4 B 6 C 5 D 3
Câu 2: Phân tử ADN ở vùng nhân của vi khuẩn E.coli chỉ chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển những
vi khuẩn E.coli này sang môi trường chỉ có N14 thì mỗi tế bào vi khuẩn E.coli này sau 5 lần nhân đôi sẽ tạo ra bao nhiêu phân tử ADN ở vùng nhân hoàn toàn chứa N14
Câu 5: Nuôi 6 vi khuẩn (mỗi vi khuẩn chỉ chứa 1 ADN và ADN được cấu tạotừ các nuclêôtit có
N15) vào môi trường chỉ có N14 Sau một thời gian nuôi cấy, người ta thu lấy toàn bộ các vi khuẩn,phá màng tế bào của chúng và thu lấy các phân tử ADN (quá trình phá màng tế bào không làm đứt gãy ADN) Trong các phân tử ADN này có N15 chiếm tỉ lệ 6,25% Số lượng vi khuẩn đã bị phá trong màng tế bào là:
A 96 B 32 C 192 D 16
Câu 6: Trong quá trình nhân đôi của một phân tử ADN ở một vi khuẩn có sự hình thành các đoạn Okazaki Trên mạch thứ 1 có 18 đoạn Okazaki, trên mạch thứ 2 có 19 đoạn Okazaki Số đoạn ARN mồi được sử dụng là:
A 41 B.37 C.39 D 35
Câu 7: Một cặp alen Aa có chiều dài đều bằng 6630Ǻ nhân đôi một số lần bằng nhau đã tạo được
32 mạch pôlinuclêôtit Tổng số nuclêôtit của môi truờng cần cung cấp cho quá trình nhân đôi là:
A 120900 B 11700 C 54600 D 109200
Câu 8: Một gen có 3600 nuclêôtit có hiệu số nuclêôtit loại G với 1 loại nuclêôtit khác chiếm 10% tổng số nuclêôtit của gen Số liên kết hiđrô bị phá vỡ khi gen nhân đôi 4 lần là:
A 74880 B 70200 C 4680 D 57600
Câu hỏi lý thuyết
Câu 1: Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình tự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực?
A. Các đoạn Okazaki được nối với nhau nhờ enzim nối ligaza
B. Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn
C. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung
D. Xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi(tái bản)
Câu 2: ADN được nhân đôi theo nguyên tắc nào?
Trang 7A. Theo nguyên tắc bảo toàn và nguyên tắc bắt đôi bổ sung
B. Theo nguyên tắc bảo toàn và nguyên tắc nửa gián đoạn
C. Theo nguyên tắc khuôn mẫu và nguyên tắc nửa gián đoạn
D. Theo nguyên tắc nửa gián đoạn và nguyên tắc bắt đôi bổ sung
Câu 3: Trong quá trình tự nhân đôi ADN, mạch đơn làm khuôn mẫu tổng hợp mạch ADN mới liên tục là:
A Một mạch đơn ADN bất kì B Mạch đơn có chiều 3’→5’
C Mạch đơn có chiều 5’→3’ D Trên cả hai mạch đơn
Câu 4:Trong quá trình nhân đôi của ADN, enzim ADN polymeraza di chuyển
A. Theo chiều 3’→5’ và ngược chiều với chiều của mạch khuôn
B.Theo chiều 5’→3’ và ngược chiều với chiều của mạch khuôn
C.Theo chiều 5’→3’ và cùng chiều với chiều của mạch khuôn
D. Ngẫu nhiên tuỳ từng đoạn gen
Phiên mã
Câu 1: Một phân tử mARN dài 2040Ǻ được tách ra từ vi khuẩn E.coli có tỉ lệ các loại nuclêôtit A,
G, U, X lần lượt 20%, 15%, 40%, 25% Người ta sử dụng phân tử ADN có chiều dài bằng chiều dàiphân tử mARN Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp một đoạn ADN trên là:
A G=X=280, A=T=320 B G=X=360, A=T=240
C G=X=320, A=T=280 D G=X=240, A=T=360
Câu 2: Một gen của thực vật gồm 150 chu kì xoắn, có tỉ lệ các nuclêôtit trên mạch gốc là
A:T:G:X=1:1:1:2, gen chứa 80% nuclêôtit có nghĩa mỗi loại Số nuclêôtit loại X của ARN trưởng thành được tổng hợp từ gen nói trên là:
A 300 B 480 C 240 D 600
Câu 3: Một gen của vi khuẩn tiến hành phiên mã đã cần của môi trường cung cấp 900U, 1200G, 1500A, 900X Biết phân tử mARN này có tổng số 1500 đơn phân Số phân tử mARN được tạo ra là:
A 3 B 2 C 1 D 5
Câu 4: Có 2 gen trong tế bào Gen 1 có hiệu số A-G=600 Nu Phân tử mARN sinh ra từ gen đó dài 5100Å Gen 2 có khối lượng phân tử bằng 50% Gen 2 có khối lượng phân tử bằng 50 khối lượng phân tử của gen 1, mARN sinh ra từ gen 2 có A:U:G:X lần lượt phân chia theo tỉ lệ 1:2:3:4 Số nu từng loại của gen 1 và 2 là:
A 20%A, 20%T, 30%G, 30%X B 30%A, 50%U, 5%,G, 15%X
Trang 8C 15%A, 25%U, 40%G, 20%X D 20%A, 40%G, 20%U, 20%X
Câu 7: Mạch một của gen dài 4080Ǻ có X= 1/2A= 1/3 G= 1/4T Gen phiên mã 2 lần môi trường cần cung cấp 960 nuclêôtit loại A Số nuclêôtit loại X môi trường cần cung cấp cho quá trình phiên mã nói trên là:
A 426A, 426U, 639G, 639X B 355A, 71U, 426G, 213X
C 71A, 355U, 213G, 425X D 71A, 355T, 213G, 426X
Câu hỏi lý thuyết
Câu 1: Cho các dữ kiện sau:
1. Nguyên tắc bán bảo toàn 4 Chỉ có mạch gốc của gen làm nhiệm vụ tổng hợp
2. Nguyên tắc bổ sung 5 Tổng hợp đoạn mồi
3. Tinh chế mARN sơ khai
Dữ kiện có trong cơ chế phiên mã mà không có trong cơ chế nhân đôi là:
A 2,3 B 4,5 C 1,2 D 3,4
Câu 2: Một phân tử mARN chỉ chứa 3 loại ribônuclêôtit là A, U và G Nhóm các bộ ba nào sau đây có thể có trên mạch bổ sung của gen đã phiên mã ra phân tử mARN nói trên?
A ATX, TAG, GXA, GAA B.TAG, GAA, ATA, ATG
C AAG, GTT, TXX, XAA D AAA, XXA, TAA, TXX
Câu 3: Câu khẳng định nào dưới đây về quá trình phiên mã là đúng?
A. ARN pôlimêraza di chuyển trên mạch khuôn của gen theo chiều 3’→ 5’, tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’ và dừng phiên mã khi gặp tín hiệu kết thúc
B. ARN pôlimêraza di chuyển trên mạch khuôn của gen và gặp bộ ba kết thúc thì nó dừng quá trình phiên mã
C. ARN pôlimêraza di chuyển trên mạch khuôn của gen theo chiều 5’→3’ và tổng hợp mạch 3’→5’ theo nguyên tắc bắt đôi bổ sung và dừng quá trình phiên mã khi gặp bộ ba kết thúc
D. ARN pôlimêraza bắt đôi phiên mã khi nó gặp trình tự nuclêôtit đặc biệt nằm trước
bộ ba mở đầu của gen
Câu 4: Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã:
1 ARN pôlimêraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã)
2 ARN pôlimêraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’→5’
3 ARN pôlimêraza trượt dọc theo mạch mã gốc của gen có chiều 3’→5’
4 Khi ARN pôlimêraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã
Trong quá trình phiên mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúng là:
Trang 9A 60A; 180U; 120G; 260X B 180G; 240X; 120U; 60A
C 40A; 80U; 120G; 260X D 240A; 180U; 120G; 60X
2 Vùng mã hóa của gen dài 0,918µm Tổng số nuclêôtit trong các đoạn intron là 3000 Gen phiên
mã hai lần, mỗi sản phẩm điều dịch mã ba lần Số axit amin môi trường nội bào cung cấp cho quá trình dịch mã từ tất cả các mARN là:
A 2994 B 2388 C 2394 D 2988
3 Phân tử mARN dài 6120Å có tổng tỉ lệ các loại nuclêôtit G và X là 40%, bộ ba kết thúc là UAA Một phân tử ribôxôm tham gia dịch mã một lần trê mARN đó đã hình thành và phá vỡ số lien kết hiđrô đó là:
A 10800 B 2160 C 4320 D 4314
4 Một gen ở vi khuẩn có 90 chu kì xoắn Gen phiên mã một lần tạo mARN, trên mARN có 5 ribôxôm trượt dịch mã một lần Số phân tử nước được giải phóng trong quá trình dịch mã là:
A 1495 B 1490 C 1500 D 1485
Câu hỏi lý thuyết
1 Đối với quá trình dịch mã di truyền, điều nào đúng với ribôxôm?
A. Ribôxôm trượt từ đầu 3’ đến 5’ trên mARN
B.Bắt đầu tiếp xúc với mARN từ bộ ba mã AUG
C.Cấu trúc của ribôxôm gồm tARN và prôtêin histon
D. Tách thành 2 tiểu đơn vị sau khi hoàn thành dịch mã
2 Cho biết các bộ ba trên mARN mã hóa cho các axit amin tương ứng là: 5’ XUG 3’ – Leu; 5’
GUX 3’ – Val; 5’ AXG 3’- Thr; 5’ GXA 3’ – Ala Từ đoạn mạch gốc chứa 4 mã di truyền của một gen không phân mảnh có trình tự các đơn phân 5’ XAGXGTGAXXAG 3’ phiên mã tổng hợpđoạn mARN Theo nguyên tắc dịch mã thì từ đoạn mARN này sẽ tổng hợp được đoạn polipetit cótrình tự các axit amin là:
A Val - Ala – Leu – Val B Val – Ala – Leu – Thr
C Leu – Val – Thr – Val D Leu – Val – Thr – Leu
3 tARN mang axit amin mở đầu tiến vào ribôxôm có bộ ba đối mã là:
A UAX B AUA C AUX D XUA
4 Cho biết các côđon mã hóa axit amin như sau: GGG- Gly; XXX – Pro; GXU – Ala; XGA –
Arg; UXG – Ser; AGX – Ser Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 5’ AGXXGAXXXGGG 3’ Nếu đoạn mạch gốc này mang thong tin mã hóa cho đoạn polipeptit có 4 axit amin thì trình tự của 4 axit amin này là:
A Pro – Gly – Ser – Ala B Ser – Ala – Gly – Pro
C Gly - Pro – Ser – Arg D Ser – Arg – Pro – Gly
5 Thành phần nào không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?
A mARN B ADN C tARN D Ribôxôm
Đột biến gen
1 Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào đãcung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến trên thuộc dạng
A Thêm một cặp nuclêôtit B Mất một cặp nuclêôtit
C Thêm một cặp nuclêôtit D Mất 2 cặp nuclêôtit
Trang 102 Gen S đột biến thành gen s cùng tự nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nuclêôtit tự do mà môi trườngnội bào cung cấp cho gen s ít hơn so với gen S là 28 nuclêôtit Dạng đột biến xảy ra với gen S là:
A Mất một cặp nuclêôtit B Thay thế một cặp nuclêôtit
C Mất hai cặp nuclêôtit D Đảo vị trí hai cặp nuclêôtit
3 Ở ruồi giấm, phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt đỏ kém một axit amin và có 2 axit amin mới Những biến đổi xảy ra trong gen quy định mắt đỏ là:
A Mất 3 cặp nuclêôtit nằm gọn trong một bộ ba mã hóa
B Mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong 3 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau
C Mất 2 cặp nuclêôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau
D Mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau
4 Một gen có 3000 nuclêôtit và T chiếm 30% Đột biến điểm xảy ra làm cho gen sau đột biến dài 5100Å và có 3599 liên kết hidro Loại đột biến đã xảy ra là:
A Mất cặp A – T B Thêm cặp A – T
C Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T D Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X
5 Một đoạn của gen cấu trúc có trật tự nuclêôtit trên mạch gốc như sau: 3’ TAX – AAG – GAG –AAT– GTT – TTA – XXT – XGG – GXG – GAA – ATT 5’ Nếu đột biến thay thế nuclêôtit thứ
19 là X bằng A, thì số axit amin trong chuỗi polipeptit do gen đột biến tổng hợp là:
A 7aa B 6aa C 4aa D 5aa
6 Giả sử trong một gen có một bazo xitozi trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 3 lần nhân đôi sẽ có bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế G –X bằng A – T:
Câu hỏi lý thuyết
1 Đơn vị bị biến đổi trong gen đột biến điểm là:
A 1 hoặc một số nu B 1 hoặc một số axit amin
C 1 cặp nuclêôtit D 1 hoặc một số nuclêôxôm
2 Hóa chất gây đột biến 5 brôm uraxin (5BU) thường gây đột biến gen dạng:
A Nhân lên trong mô sinh dưỡng B Di truyền qua sinh sản vô tính
C Di truyền qua sinh sản hữu tính D Tạo thể khảm
4 Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a, gen B bị đột biến thành gen b Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn Các kiểu gen nào sau đây của thể đột biến?
A AABb, AaBB B AABB, AABb
C aaBb, Aabb D AaBb, AABb
Trang 115 Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về đột biến gen?
A. Có nhiều dạng đột biến điểm như: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
B. Tất cả các đột biến gen đều có hại
C. Tất cả các đột biến gen đều biểu hiện ngay thành kiểu hình
D. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen
6 Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hidro trong gen?
A. Mất một cặp nuclêôtit
B. Thêm một cặp nuclêôtit
C. Thay cặp nuclêôtit A –T bằng cặp T –A
D. Thay cặp nuclêôtit A –T bằng cặp G –X
7 Xét một phần của chuỗi polipeptit có trình tự axit amin như sau:
Met –Val –Ala –Asp –Gly –Ser –Arg… Thể đột biến về gen này có dạng: Met –Val –Ala –Glu –Gly –Ser –Arg…Đột biến thuộc dạng
A Thêm 3 cặp nuclêôtit B Thay thế 1 cặp nuclêôtit
C Mất 3 cặp nuclêôtit D Mất 1 cặp nuclêôtit
8 Mặc dù không tiếp xúc với các tác nhân gây đột biến nhưng đột biến vẫn có thể xảy ra là vì:
A. Một số nuclêôtit có thể tồn taị lúc thì ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nênchúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến mất cặp nuclêôtit
B. Một số nuclêôtit có thể tồn taị lúc thì ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến thay thế cặp nuclêôtit
C. Một số nuclêôtit có thể tồn taị lúc thì ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nênchúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến thêm cặp nuclêôtit
D. Một số nuclêôtit có thể tồn taị lúc thì ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nênchúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến đảo cặp nuclêôtit
9 Nếu đột biến gen xảy ra ở vùng khởi động của gen thì điều gì dưới đây có thể xảy ra?
A. Gen đột biến sẽ loại bỏ khỏi cơ thể
B. Gen bị đột biến có thể có sản phẩm bị thay đổi về chức năng
C. Gen bị đột biến có thể tạo ra nhiều sản phẩm hơn
D. Gen bị đột biến sẽ có sản phẩm bị thay đổi về cấu trúc
10 Trong quá trình nhân đôi ADN, guanine dạng hiếm bắt đôi với nuclêôtit bình thường nào dướiđây gây ra đột biến gen?
A Adenin B Timin C Xitozin D 5-BU
11 Phát biểu nào sau đây không đúng khi phát biểu về hậu quả đột biến gen?
A. Đa số đột biến thay thế một cặp nuclêôtit là trung tính
B. Khi đột biến điểm làm thay đổi chức năng prôtêin thì đều gây hại cho thể đột biến
C. Mức độ gây hại của alen đột biến không chỉ phụ thuộc vào mối tương tác của alen đột biến
đó với môi trường mà còn phụ thuộc vào tổ hợp gen chứa alen đó
D. Dạng đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit ở đoạn intron thường ít gây hại cho cơ thể sinh vật
12 Điểm giống nhau giữa đột biến gen trong tế bào chất và đột biến gen trong nhân là:
A. Đều xảy ra trên ADN trong nhân tế bào
B. Phát sinh trên ADN dạng vòng
C. Không di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
Trang 12D. Phát sinh mang tính ngẫu nhiên, cá thế, không xác định
13 Loại biến dị chỉ di truyền qua sinh sản sinh dưỡng và không di truyền qua sinh sản hữu tính là:
A Thường biến và biến dị tổ hợp B Đột biến xôma
C Đột biến xôma và biến dị tổ hợp D Thường biến và đột biến gen
14 Vì sao tần số đột biến gen rất thấp nhưng ở thực vật, động vật, tỉ lệ giao tử mang đột biến về gen này hay gen khác là khá lớn?
A. Vì những giao tử mang đột biến gen có sức sống cao hơn dạng bình thường
B. Vì thực vật, động vật có hang vạn gen
C. Vì cơ thể mang đột biến gen thích nghi cao với sự thay đổi của môi trường
D. Vì chọn lọc tự nhiên luôn giữ lại những giao tử mang đột biến gen trội
15 Trong chu kì tế bào thời điểm dễ gây đột biến gen nhất là:
A Pha S B Pha G1 C Pha M D Pha G2
Điều hoà hoạt động của gen
1 Trình tự các gen trong một operon Lac như sau:
A. Gen diều hoà(R)→ Vùng vận hành (O)→ Các gen cấu trúc: gen Z –gen Y –gen A
B. Vùng khởi động (P)→ Vùng vận hành (O)→ Các gen cấu trúc: gen Z –gen Y –gen A
C. Vùng vận hành (O)→ Vùng khởi động (P)→ Các gen cấu trúc: gen Z –gen Y –gen A
D. Gen diều hoà(R)→ Vùng khởi động (P)→ Vùng vận hành (O)→ Các gen cấu trúc
2 Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E.coli, gen điều hoà có vai trò:
A. Trực tiếp kiểm soát hoạt động của gen cấu trúc
B. Tổng hợp prôtêin ức chế
C. Tổng hợp prôtêin cấu tạo nên enzim phân giải Lactozo
D. Hoạt hoá enzim phân giải Lactozo
3 Theo mô hình operon Lac, nếu có một gen đột biến mất 1 đoạn ADN thì trường hợp nào sau đây sẽ làm cho tất cả các gen cấu trúc mất khả năng phiên mã?
A. Đột biền làm mất vùng vận hành (O)
B. Đột biến làm mất vùng khởi động (P)
C. Đột biến làm mất gen điều hoà
D. Đột biến làm mất một gen cấu trúc
4 Trong điều hoà hoạt động gen của operon Lac ở E.coli đường lactozo có vai trò:
A. Hoạt hoá enzim ARN pôlimêraza
B. Ức chế gen điều hoà, ngăn cản tổng hợp prôtêin ức chế
C. Vô hiệu hoá prôtêin ức chế, giải phóng gen vận hành
D. Giải ức chế và kích thích hoạt động phiên mã của gen cấu trúc
5 Ở một chủng vi khuẩn đột biến, khi môi trường có đường lactozo hay không có đường lactozo thì các gen cấu truc trong operon Lac đều phiên mã tổng hợp mARN, mARN dịch mã tổng hợp các enzim Theo suy luận lí thuyết, khi bị đột biên ở vùng nào sau đây thì sẽ dẫn tới hiện tượng trên?
A Vùng khởi động của gen điều hoà B Vùng chứa gen cấu trúc Z
C Vùng khởi động cuả operon D Vùng chứa gen cấu trúc A
6 Một operon của E.coli có 3 gen cấu trúc là: X, Y và Z Người ta phát hiện một chủng vi khuẩn trong đó sản phẩm của gen Y bị biến đổi về trình tự và số lượng axit amin, còn các sản phẩm của gen X và Z vẫn bình thường Trong các trật tự sắp xếp sau đây, trật tự nào có thể là trật tự sắp xếpcác gen trong operon của vi khuẩn này?
A X, Z, Y B X, Y, Z C Z, Y, X D Y, Z, X
Bài tập vận dụng tổng hợp
Trang 131 Một gen dài 3060Å, trên mạch gốc của gen có 100A và 250T Gen đó bị đột biến mất một cặp
G –X thì số liên kết hidro của gen đột biến sẽ bằng:
Chuỗi polipeptit bình thường: Phe –Ser –Lys –Leu –Ala –Val
Chuỗi polipeptit đột biến : Phe –Ser –Lys –Leu
Loại đột biến nào có thể gây nên chuỗi đột biến trên?
A. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác
B. Đột biến thêm cặp nuclêôtit
C. Tất cả các loại đột biến đều có thể
5 Làm thế nào người ta xác định được ADN được nhân đôi theo nguyên tắc nào?
A. Dùng phương pháp khuyếch đại gen trong ống nghiệm
B. Dùng phương pháp nhiễu xạ rơngen
C. Đếm số lượng các đoạn Okazaki của ADN khi nhân đôi
D. Dùng các nuclêôtit đánh dấu phóng xạ theo dõi kết quả nhân đôi ADN
6 Ở cấp độ phân tử, nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế:
A Tổng hợp ADN, dịch mã B Tổng hợp ADN, ARN
C Tự sao, tổng hợp ARN D Tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã
7 Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác xảy ra tại vùng exon của gen cấu trúc nhưng không làm thay đổi trình tự các axit amin do gen đó qui định tổng hợp Nguyên nhân là do:
A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền là mã bộ ba
C Mã di truyền có tính thoái hoá D Mã di truyền có tính đặc hiệu
8 Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác chắc chắn không gây hậu quả cho thể đột biến khi chuỗi polipeptit do gen đột biến mã hoá:
A. Bị thay một aa này bằng một aa khác
B. Không làm thay đổi số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các aa
C. Mất đi một vài aa
D. Có một vài aa bị thay đổi
9 Nhiều nhóm sinh vật có gen phân mảnh gồm có exon và intron Điều khẳng định nào sau đây
về sự biểu hiện kiểu gen là đúng?
A. Trong quá trình hình thành mARN, các intron sẽ bị loại bỏ khỏi tiền mARN (mARN
sơ khai)
B. Mỗi một bản sao của exon được tạo ra bởi một promoter (vùng khởi động) riêng biệt
C. Sự dịch mã của mỗi exon được bắt đầu từ bộ ba khởi động của từng exon
Trang 14D. Trong quá trình dịch mã, các ribôxôm nhảy qua vùng intron của mARN
10 Chất acridin chèn vào mạch khuôn cũ của ADN thì đột biến xảy ra với phân tử ADN được tổng hợp là:
A Mất một cặp nuclêôtit B Thêm một cặp nuclêôtit
C Thay thế 1 cặp nuclêôtit D Đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit
11 Guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với…(I)…trong quá trình nhân đôi, tạo nên dạng đột biến…(II)…
(I) và (II) lần lượt là
A. Ađênin, thay thế cặp G –X thành cặp T –A
B. Timin, thay thế cặp G –X thành cặp T –A
13 Nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ ở chỗ
A. Cần năng lượng và các nuclêôtit tự do của môi trường
B. Có nhiều đơn vị nhân đôi và nhiều loại enzim tham gia
C. Hai mạch đều được tổng hợp liên tục
D. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn
14 Một đoạn mã gốc của gen có trình tự các nuclêôtit như sau: 3’ TAX XXX AAA XGX TTT GGG GXG ATX 5’.Một đột biến thay thế nuclêôtit thứ 13 trên gen này là T bằng A Số aa của phân tử prôtêin do gen đó mã hoá là:
A 5 B 7 C 6 D 3
15 Loại gen bị đột biến không làm thay đổi vật chất di truyền trong nhân tế bào là:
A Gen trên NST thường B Gen trên NST giới tính
C Gen trên phân tử ADN dạng vòng D Gen trong tế bào sinh dưỡng
16 Hoá chất 5 –BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A –T bằng cặp G –X Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN Đê xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua
ít nhất mấy lần nhân đôi?
A 2 lần B 3 lần C 1 lần D 4 lần
17 ADN có khả năng tự nhân đôi tạo ra các phân tử ADN con giống phân tử ADN mẹ là vì:
A. ADN được nhân đôi theo nguyên tắc giữ lại một nữa
B. ADN được nhân đôi theo nguyên tắc ngược chiều nhau
C. ADN cấu tạo từ hai mạch
D. Các Nu trên mỗi mạch đơn của ADN được bắt đôi với các nuclêôtit tự do trong môi trường theo nguyên tắc bổ sung
18 Trong bảng mã di truyền của mARN có: mã kết thúc: UAA, UAG, UGA; mã mở đầu: AUG
U được chèn vào giữa vị trí 9 và 10 (tính theo hướng từ đầu 5’-3’) của mARN dưới đây: 5’ – GXU AUG XGX UAX GAU AGX UAG GAA GX – 3’ Khi nó dịch mã thành chuỗi polipeptit thì chiều dài của chuỗi là:
A 5 B 8 C 4 D 9
19 Khi nói về số lần nhân đôi và số lần phiên mã, hãy chọn kết luận đúng
A. Các gen trên các NST khác nhau cuả cùng một tế bào có số lần nhân đôi khác nhau, số lầnphiên mã khác nhau
B. Các gen nằm trong tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau, số lần phiên mã khác nhau
Trang 15C. Các gen nằm trên một NST có số lần nhân đôi khác nhau, số lần phiên mã khác nhau
D. Các gen trên các NST khác nhau của cùng một tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau,
số lần phiên mã khác nhau
20 Yếu tố nào sau đây không phải là nguyên nhân gây ra đột biến gen
A. Tác nhân sinh học: vi khuẩn
B. Rối loạn trao đổi chất trong tế bào
C. Tia tử ngoại, tia phóng xạ, hoá chất độc hại
D. Bazo nito dạng hiếm kết cặp bổ sung không đúng khi nhân đôi
21 Gen B có chiều dài 0.51µm và tỉ lệ Gen B bị đột biiến tạo alen b có kích thước không đổi
và có 4051 liên kết hiđrô Khi tế bào có kiểu gen Bb bước vào nguyên phân, ở kì giữa, tổng số nuclêôtit từng loại trong các gen B và b là:
A G=X= 1798; A=T=4202 B G=X=2101; A=T=999
C G=X=2010; A=T=900 D G=X=4202; A=T=1798
22 Trong trường hợp nào đột biến gen trở thành thể đột biến
A. Gen đột biến trội
B. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY
C. Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử
A. Nếu không làm như vậy thì gen của người không phiên mã được trong tế bào vi khuẩn
B. Nếu không làm như vậy thì gen của người không dịch mã được trong tế bào vi khuẩn
C. Gen của người quá lớn không đi vào được tế bào vi khuẩn
D. Nếu không làm như vậy sản phẩm của gen người sẽ không bình thường và không có giá trị sử dụng
25 Có một trình tự mARN 5’ AXX GGU UGX GAA XAU 3’ mã hoá cho một đoạn polipeptit gồm 5 aa Sự thay thế nuclêôtit nào dẫn đến việc đoạn polipeptit này chỉ còn lại 2 aa
27 Giả sử một phân tử 5-BU xâm nhập vào một tế bào (A) ở đỉnh sinh trưởng của cây lưỡng bội
và được sử dụng trong tự sao ADN Trong số tế bào sinh ra từ tế bào A sau 3 đợt nguyên phân thì
số tế bào con mang gen đột biến (cặp A –T thay bằng cặp G –X) là:
A 2 tế bào B 1 tế bào C 4 tế bào D 8 tế bào
28 Trong các trường hợp đột biến gen dưới đây, trường hợp nào có thể gây biến đổi nhiều nhất trong prôtêin tương ứng?
A. Mất 1 cặp nuclêôtit ở đoạn giữa của gen
B. Mất 2 cặp nuclêôtit ở gần đầu 5’ của mạch khuôn