Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 30 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
30
Dung lượng
672,22 KB
Nội dung
Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN KHOA HÓA HỌC Hoàng Thị Chi NGHIÊNCỨUCHẾTẠOVẬTLIỆUNANOCOMPOSITGRAPHEN OXIT/MnO2 VÀỨNGDỤNGĐỂXỬLÝMỘTSỐKIMLOẠINẶNGTRONGMÔI TRƢỜNG NƢỚC Chuyên ngành: Hóa môitrường Mã số: 60440120 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: TS NGUYỄN MẠNH TƢỜNG PGS.TS NGUYỄN VĂN NỘI Hà Nội – Năm 2016 MỤC LỤC MỞ ĐẦU Chương Tổng quan 1.1 Hiện trạng ô nhiễm kimloạinặng phương pháp xửlý 1.1.1 Tình trạng ô nhiễm kimloạinặng 1.1.2 Các phương pháp xửlý 1.2 Tổng quan graphenứngdụng 1.2.1 Sự đời phát triển -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học 1.2.2 Cấu trúc graphen 1.2.3 Tính chất vậtlýgraphen 10 1.2.4 Phương pháp tổng hợp graphen 10 1.2.5 Graphen với xửlýmôitrường 12 1.3 Giới thiệu chung oxitgraphen 13 1.3.1 Tổng hợp oxitgraphen 13 1.3.2 Tâm hoạt động graphenoxitgraphen 14 1.3.3 Vậtliệu dựa sởgraphen 15 1.3.4 Ứngdụng 16 1.4 Tổng quan MnO2xửlýmôitrường 17 Chương 2: Đối tượng phương pháp nghiêncứu 19 2.1 Tổng hợp oxitgraphen hệ nanocompositgraphen oxit/MnO2 19 2.1.1 Hóa chất thiết bị 19 2.1.2 Tổng hợp graphenoxit (GO) 20 2.1.3 Tổng hợp Nano Mangan đioxit 22 2.1.4 Chếtạovậtliệu tổ hợp GO/MnO2 22 2.2 Nghiêncứu đặc trưng xúc tác phương pháp vậtlý 23 2.2.1 Phương pháp phân tích phổ hồng ngoại Infra Red (IR) 23 2.2.2 Phương pháp hiển vi điện tử quét (SEM) 24 2.2.3 Phương pháp phân tích thành phần Energy-Dispersive-XraySpectroscopy…………………………………………………………………… 24 2.2.4 Phương pháp xác định dung lượng hấp phụ cực đại (qmax) 25 2.2.5 Phương pháp xác định hàm lượng kimloạinặng 26 2.3 Nghiêncứu khả hấp phụ vậtliệu 27 2.4.Nghiên cứu khả tái sử dụngvậtliệu tổ hợp tổng hợp 27 -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học Chương 3: Kết thảo luận 3.1 Kết quả, đánh giá đặc tính vật 29 liệu 29 3.1.1 Kết phân tích ảnh SEM 29 3.1.2 Khảo sát kích thước hạt vậtliệu 30 3.1.3 Kết phân tích phổ 32 IR 3.1.4 Xác định thành phần có vậtliệu (phổ EDX) 33 3.1.5 Xác định diện tích bề mặt riêng vậtliệu ( BET) 35 3.2 Nghiêncứu khả hấp phụ vậtliệu 37 3.2.1 Khảo sát tỷ lệ thành phần vậtliệu tổ hợp đến khả hấp phụ Ni2+ 37 3.2.2 Khảo sát ảnh hưởng pH đến trình hấp phụ Pb2+, Cu2+ Ni2+ 38 3.2.3 Khảo sát thời gian cân hấp phụ 39 3.2.4 Khảo sát ảnh hưởng nhiệt độ đến trình hấp phụ ion Pb2+ 42 3.2.5 Khảo sát dung lượng hấp phụ cực đại vậtliệu 43 Pb2+,Cu2+,Ni2+ 3.2.6 So sánh khả cạnh tranh hấp phụ chì, đồng niken 50 3.3 Bước đầu nghiêncứu khả tái sử dụngvậtliệu tổ hợp GO/MnO2 52 KẾT LUẬN 54 TÀI LIỆU THAM KHẢO 55 -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học -Danh mục bảng biểu Bảng 1.1 Nồng độ giới hạn sốkimloạinặngnước thải công nghiệp nước cấp sinh hoạt theo Tiêu Chuẩn Quốc Gia TCVN 5945:2010 Bảng 1.2 : Đặc điểm hấp phụ vậtlý hóa học Bảng 3.1 So sánh khả hấp phụ ion Ni2+ loạivậtliệu GO/MnO2 1:1, GO/MnO2 1:3, GO/MnO2 3:2 37 Bảng 3.2 Khảo sát ảnh hưởng pH đến khả hấp phụ Pb2+, Cu2+ Ni2+ 38 Bảng 3.3 Khảo sát thời gian đạt cân hấp phụ vậtliệu Pb2+ 39 Bảng 3.4 Khảo sát thời gian đạt cân hấp phụ vậtliệu Cu2+ 40 Bảng 3.5 Khảo sát thời gian đạt cân hấp phụ vậtliệu Ni2+ 42 Bảng 3.6 Khảo sát ảnh hưởng nhiệt độ đến khả hấp phụ Pb2+ 43 Bảng 3.7 Khảo sát dung lượng hấp phụ cực đại vậtliệu Pb2+ 44 Bảng 3.8 Khảo sát dung lượng hấp phụ cực đại vậtliệu Cu2+ 46 Bảng 3.9 Khảo sát dung lượng hấp phụ cực đại vậtliệu Ni2+ 47 Bảng 3.10 Dung lượng hấp phụ cực đại vậtliệu Pb2+,Cu2+ Ni2+ 49 Bảng 3.11 Sự hấp phụ cạnh tranh Pb2+, Cu2+ Ni2+ lên vậtliệu GO/MnO2 51 Bảng 3.12 Khảo sát khả tái sử dụngvậtliệu GO/MnO2 pH = 52 -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học -Danh mục hình vẽ Hình 1.1 Cấu trúc graphen Hình 1.2 Các hình thái graphen Hình 1.3 Kỹ thuật chếtạographen từ graphit, phân tán graphenoxit (a), dung dịch graphenoxit (b), graphenoxit (c) 11 Hình 1.4 Kỹ thuật chếtạographen từ CVD 12 Hình 2.1 Sơ đồ thiết bị tổng hợp GO 20 Hình 2.2 Mộtsố hình ảnh điều chế Graphene Oxit a) làm lạnh hệ b) bắt đầu gia nhệt c) pha loãng hỗn hợp 21 Hình 2.3 Sơ đồ tổng hợp GO 21 Hình 2.4 Sơ đồ tổng hợp MnO2 22 Hình 2.5 Sơ đồ tổng hợp GO/MnO2 23 Hình 2.6 Đường hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir 26 Hình 2.7 Sự phụ thuộc Cf/q vào Cf 26 Hình 3.1: Ảnh SEM MnO2 (a), GO (b) GO/MnO2 (c,d) 29 Hình 3.2 Giản đồ phân bố kích thước hạt Graphit(a), GO(b), MnO2(c), GO/MnO2(d) 31 Hình 3.3 Phổ IR GO (a) GO/MnO2 (b) 33 Hình 3.4 Biểu đồ EDX GO sau biến tính MnO2 34 Hình 3.5 Đồ thị đường hấp phụ đẳng nhiệt BET N2 vậtliệu GO/MnO2 35 Hình 3.6 Đồ thị biểu diễn theo tọa độ BET vậtliệu hấp phụ N2 36 Hình 3.7 Đồ thị biểu diễn theo tọa độ Langmuir vậtliệu hấp phụ N2 36 -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học -2+ Hình 3.8 Khảo sát ảnh hưởng pH đến khả hấp phụ Pb , Cu2+ Ni2+ 38 Hình 3.9 Khảo sát thời gian đạt cân hấp phụ vậtliệu Pb2+ 40 Hình 3.10 Khảo sát thời gian đạt cân hấp phụ vậtliệu Cu2+ 41 Hình 3.11 Khảo sát thời gian đạt cân hấp phụ vậtliệu Ni2+ 42 Hình 3.12 Khảo sát ảnh hưởng nhiệt độ đến khả hấp phụ Pb2+ 43 Hình 3.13 Đường hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir GO, MnO2, GO/MnO2 Pb2+ 45 Hình 3.14 Đồ thị xác định dung lượng hấp phụ cực đại GO, MnO2 GO/MnO2 Pb2+ theo mô hình Langmuir 45 Hình 3.15 Đường hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir GO, MnO2, GO/MnO2 Cu2+ 46 Hình 3.16 Đồ thị xác định dung lượng hấp phụ cực đại GO, MnO2 GO/MnO2 Cu2+ theo mô hình Langmuir 47 Hình 3.17 Đường hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir GO, MnO2, GO/MnO2 Ni2+ 48 Hình 3.18 Đồ thị xác định dung lượng hấp phụ cực đại GO, MnO2 GO/MnO2 Ni2+ theo mô hình Langmuir 48 Hình 3.19 Đồ thị biểu diễn dung lượng hấp phụ cực đại GO, MnO2, GO/MnO2 Pb2+,Cu2+ Ni2+ 49 Hình 3.20 Sơ đồ trình hấp phụ - giải hấp liệu tổ hợp GO/MnO2 52 -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan công trình nghiêncứu thân, xuất phát từ yêu cầu phát sinh công việc để hình thành hướng nghiêncứu Các sốliệu có nguồn gốc rõ ràng tuân thủ nguyên tắc kết trình bày luận văn thu thập trình nghiêncứu trung thực chưa công bố trước Hà Nội, ngày 10 tháng 11 năm 2016 Tác giả luận văn Hoàng Thị Chi -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học -LỜI CẢM ƠN Với lòng biết ơn sâu sắc em xin chân thành cảm ơn PGS.TS Nguyễn Văn Nội – trường Đại học Khoa học Tự nhiên TS Nguyễn Mạnh Tường - Viện Hóa học Vật liệu- Viện Khoa học Công nghệ Quân giao đề tài nghiêncứutạo điều kiện thuận lợi giúp em hoàn thành luận văn thạc sỹ Em xin chân thành cảm ơn thầy cô Khoa Hóa Học Trường đại học Khoa học tự nhiên tận tình truyền đạt kiến thức đóng góp nhiều ý kiến quý báu suốt trình em học tập làm luận văn Em xin cảm ơn tập thể anh chị em phòng vậtliệu Nano – Viện Hóa học – Vậtliệu – Viện khoa công nghệ quân tạo cho em môitrườngnghiêncứu thuận lợi động viên em suốt thời gian qua Xin chân thành cảm ơn! Hà Nội, ngày 10 tháng 11 năm 2016 Học viên thực Hoàng Thị Chi -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học -MỞ ĐẦU Công công nghiệp hóa, đại hóa đất nước kèm với tình trạng ô nhiễm môitrường gia tăng, đặc biệt ô nhiễm kimloạinặngMôitrườngnước Việt Nam xuống cấp cách cục Nước thải nhiều sở sản xuất xửlýsơ bộ, trí chưa xửlý thải môitrường Hậu môitrườngnước nhiều nơi bị ô nhiễm kimloạinặng (Cu, Ni, Pb, Cd, Fe, Zn,…)[3] Có nhiều phương pháp đểloại bỏ kimloạinặng khỏi nước trao đổi ion, thẩm thẩu ngược, lọc nano, kết tủa hấp phụ Trong hấp phụ phương pháp có nhiều ưu điểm so với phương pháp khác vậtliệu sử dụng làm chất hấp phụ tương đối phong phú, dễ điều chế, không đắt tiền, thân thiện với môi trường, đặc biệt không làm nguồn nước ô nhiễm thêm [2] Gần đây, graphenvậtliệusởgraphen nhận quan tâm đặc biệt đặc tính hấp dẫn diện tính bề mặt lớn, độ ổn định hoá học cao tính đàn hồi tốt nhiều nhà khoa học giới ghi nhận [15] Graphen dẫn xuất nghiêncứu nhiều lĩnh vực ứngdụng quan trọng công nghệ điện tử, máy tính tích trữ lượng, pin mặt trời, transistors, xúc tác cảm biến, đặc biệt chúng làm vậtliệu hấp phụ xửlýmôitrườngGraphenoxit chất lí tưởng cho việc gắn oxitkimloạiđểnâng cao hiệu suất hấp phụ vậtliệu [17] Trong năm gần đây, sốoxitkimloại MnO2, Fe2O3, TiO2, Al2O3, ZnO, nghiêncứu khả hấp phụ ion kimloạinặngnướcnước thải Tuy nhiên việc sử dụng độc lập oxitkimloại gặp nhiều khó khăn hạt oxitdễ dàng kết dính lại với phân tán dung dịch Nano MnO2 có nhiều ứngdụngđể sản xuất pin khô, chất xúc tác, dùng sản xuất đồ gốm,… Với diện tích bề mặt riêng lớn nên Nano MnO2 có ứngdụng làm chất hấp phụ xửlýmôi trường[5] -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học Chính vậy, với mong muốn kết hợp đặc tính quý giá hai loạivậtliệuGraphenOxit Nano MnO2đểchếtạovậtliệu có khả hấp phụ tốt, lựa chọn đề tài “Nghiên cứuchếtạovậtliệunanocompositGraphen Oxit/MnO2 ứngdụngđểxửlýsốkimloạinặngmôitrường nước” CHƢƠNG I TỔNG QUAN -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học Tóm lại hấp phụ môitrườngnước có chế phức tạp yếu tố hấp phụ hỗn hợp, biến đổi chất hoá học chất bị hấp phụ, chất hấp phụ vào môitrườngSo với phương pháp xử lí nước thải khác, phương pháp hấp phụ có đặc tính ưu việt hẳn Vậtliệu hấp phụ chếtạo từ nguồn nguyên liệu tự nhiên phế thải nông nghiệp sẵn có, dễ kiếm, quy trình xửlý đơn giản, công nghệ xửlý không đòi hỏi thiết bị phức tạp, chi phí thấp, đặc biệt, vậtliệu hấp phụ có độ bền cao, tái sử dụng nhiều lần nên giá thành thấp, hiệu cao 1.2 Tổng quan graphenứngdụng 1.2.1 Sự đời phát triển Những năm gần đây, vậtliệu nano cacbon sử dụng ngày nhiều dần chiếm ưu lĩnh vực khoa học công nghệ nano, chúng sử dụng phổ biến làm chất cố định tâm hoạt động vậtliệu xúc tác Vậtliệu cacbon tìm có ứngdụng rộng rãi quan trọng phải kể đến ống nano cacbon, phát lần đầu vào năm 1991 Tiến sĩ Iijima Mặc dù có nhiều tính chất đặc biệt việc phân tích ống nano cacbon gặp nhiều khó khăn Mộtsốvậtliệu nano cacbon điển hình khác sợi nano cacbon nano kim cương có tính chất ứngdụng quan trọng[24] Mặt phẳng graphen (2D) xem đơn vị sơtạo thành vậtliệu cacbon bóng C60 fulluren (0D), ống nano cacbon (1D) than chì (3D) Vào năm 2004, Andre Geim, Konstantin Novoselov cộng trường Đại học Manchester (Anh) Viện Công nghệ Vi điện tử Chernogolovka (Nga) thành công việc tạo cacbon đơn lớp vô đặc biệt, đơn lớp gọi graphen Đến năm 2010, công trình đạt giải thưởng Nobel vậtlý mở hướng nghiêncứu đột phá vậtliệu graphen[25] 1.2.2 Cấu trúc graphen -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học Về mặt cấu trúc màng graphentạo thành từ nguyên tử cacbon xếp theo cấu trúc lục giác mặt phẳng, hay gọi cấu trúc tổ ong Trong đó, nguyên tử cacbon liên kết với ba nguyên tử cacbon gần liên kết π-π, tương ứng với trạng thái lai hóa sp2 Khoảng cách nguyên tử cacbon gần 0,142nm, chiều dày graphen 0,35 – 1,0 nm Theo nguyên lý Pauli, lai hóa sp2 đặc trưng cho mức độ bền vững cấu trúc phẳng màng graphen Vân đạo p lại nằm vuông góc với cấu trúc phẳng màng, xen phủ bên hình thành liên kết π, mức lượng chưa lấp đầy nên gọi vân đạo không định xứ, đóng vai trò quan trọng hình thành nên tính chất điện khác thường graphenGraphen xem vậtliệu mỏng vũ trụ Graphen cấu trúc để hình thành vậtliệu khác graphit, ống nano cacbon, fullerene[26] Hình 1.1 Cấu trúc graphen Hình 1.2 Các hình thái graphen -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học 1.2.3 Tính chất vậtlýgraphen a Thân dầu – kỵ nướcGraphen có cấu trúc đơn lớp nguyên tử, có dạng bao gồm nguyên tử cacbon sp² liên kết với tạo thành mạng lưới tổ ong 2D Điều định nên tính chất graphenvậtliệu kỵ nước – thân dầu[24] b Tỉ trọng Ô đơn vị lục giác graphen gồm cạnh nguyên tử có diện tích 0.052 nm² Suy tỉ trọnggraphen 0.77 mg/m² Với tỉ trọng thấp, graphen có cấu trúc xốp 3D vậtliệu nhẹ giúp chúng dễ dàng bề mặt chất lỏng (có tỉ trọng cao graphen ví dụ nước) c Diện tích bề mặt Diện tích bề mặt graphen khoảng 2600 m²/g, cao diện tích bề mặt than hoạt tính ống nano cacbon, nên khả hấp phụ graphen lớn d Độ dẫn điện Graphen đơn lớp có tính chất dẫn điện đặc biệt, lượng vùng cấm Điều giải thích dựa cấu trúc graphen, carbon trạng thái sp² sử dụng obitan sp (mỗi obitan có electron độc thân) liên kết với obitan sp carbon kế cận, obitan p (có chứa electron độc thân) xen phủ với obitan p lại cacbon kế cận tạo mạng lưới liên kết ᴨ-ᴨ rộng khắp Do electron dễ dàng di chuyển obitan p mà không gặp trở ngại hay nói cách khác: graphen đơn lớp vậtliệu siêu dẫn điện e Độ dẫn nhiệt Sự dẫn nhiệt graphen bị chi phối photon đo xấp xỉ 5000 Wm-1K-1 Đồng thời nhiệt độ phòng, graphen có giá trị 401 Wm-1K-1 Như thế, graphen dẫn nhiệt tốt đồng gấp 10 lần 1.2.4 Phương pháp tổng hợp graphen -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 10 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học Trong cấu trúc graphite, lớp graphen liên kết với lực Vander Wall Do khoảng cách lớp nhỏ (0,34nm) nên lực tương tác đáng kể khiến cho việc tách lớp khó khăn Hai phương pháp chủ yếu đểchếtạographen là: a Phương pháp từ xuống (top down) Đây phương pháp tạo hạt kích thước nano từ hạt có kích thước lớn Bằng kỹ thuật nghiền biến dạng để biến vậtliệu thể khối với tổ chức hạt thô thành cỡ hạt kích thước nano Đây phương pháp đơn giản, rẻ tiền hiệu quả, tiến hành cho nhiều loạivậtliệu với kích thước lớn (ứng dụng làm vậtliệu kết cấu) Hình 1.3 Kỹ thuật chếtạographen từ graphit, phân tán graphenoxit (a), dung dịch graphenoxit (b), graphenoxit (c) Đi từ than chì Graphit: Tách học: dùng lực học tách lớp Graphit Dùng sóng siêu âm tách lớp graphit dung dịch Phương pháp điện hóa Sự thủy hóa graphit Đi từ dẫn xuất graphit oxit (GO): Phương pháp phân tán dung dịch keo (GO colloid) Phương pháp khử hóa học graphenoxitsở hòa tan (CRG) Phương pháp khử nhiệt -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 11 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học b Phương pháp từ lên (bottom up) Đây phương pháp hình thành hạt nano từ nguyên tử Nguyên lý phương pháp hình thành vậtliệu nano từ nguyên tử ion Bao gồm: Phương pháp lắng đọng hóa học CVD Phương pháp phóng điện hồ quang Phương pháp epitaxy phát triển đế SiC Hình 1.4 Kỹ thuật chếtạographen từ CVD Phương pháp từ lên cho graphen tinh khiết hàm lượng graphen thu theo phương pháp thấp Hơn giá thành sản xuất cao nên phương pháp từ xuống thường sử dụng lĩnh vực không đòi hỏi cao độ tinh khiết graphen Đây phương pháp mang lại nhiều hiệu quy mô phòng thí nghiệm 1.2.5 Graphen với xửlýmôitrườngGraphen quan tâm nghiêncứu nhiều đặc điểm cấu trúc độc đáo tính chất vượt trội Hơn chi phí để sản xuất graphen thấp so với vậtliệu nano cacbon khác Vì thế, graphen ngày quan tâm nghiêncứu lĩnh vực khác linh kiện điện tử, vậtliệu cảm ứng, vậtliệu xúc tác, xúc tác quang học, tế bào lượng mặt trời, tăng cường tia Raman, tổng hợp hình ảnh -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 12 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học phân tử ứngdụng y học Đặc biệt, graphen ý vậtliệu hấp phụ - xúc tác đểxửlý ion kimloại chất hữu độc hại nước thải 1.3 Giới thiệu chung oxitgraphen (GO) Vì có cấu trúc dạng màng linh hoạt, graphen có khả thay đổi chức hóa khung cacbon để hình thành vậtliệu composit có nhiều ứngdụng Khi nguyên tử cacbon lai hóa sp2 lớp graphen bị oxi hóa lên cacbon sp3, xuất nhóm chức bề mặt -COOH, -OH, -C-O-C-, -C=O, … Đó dạng biến đổi graphen, gọi oxitgraphen (kí hiệu GO) GO chất rắn màu nâu xám với tỉ lệ C:O khoảng 2:1 2:9 có khả phân tán tốt nước nhiều dungmôi khác, đó, tiền chất để sản xuất vậtliệu tổng hợp dựa graphen GO xuất lần cách 150 năm, tạo cách oxi hóa than chì nhờ tác nhân oxi hóa mạnh KClO3 HNO3 Vào năm 2004, xuất graphenvậtliệu bắt đầu gọi oxitgraphen Theo quan điểm hóa học dường nhiều phân biệt hai khái niệm này, nhiên, hiểu xác oxitgraphen đơn lớp oxit graphit (cũng tương tự graphen đơn lớp graphit) Oxitgraphen với tính chất giống graphen nên nhiều nhóm nghiêncứu làm chất hấp phụ đểloại bỏ chất ô nhiễm nước 1.3.1 Tổng hợp oxitgraphenĐể oxi hóa graphit, sử dụng chất oxi hóa mạnh với điều kiện, thời gian tiến hành phản ứng thích hợp, graphite bị oxi hóa mức độ khác Khi graphite bị oxi hóa, nối đôi C=C dần bị thay nhóm chức phân cực –OH, -COOH, -CHO, nhóm epoxy… Hệ liên hợp graphit bị phá hủy nên graphit có màu nhạt graphit ban đầu Tùy theo phương pháp loại graphit sử dụng mà màu sắc graphit oxit khác (tỉ lệ C/O lớn dung dịch có màu đen nâu, tỉ lệ C/O nhỏ dung dịch có màu vàng) Sau oxi hóa, tính chất graphit giảm đáng kể tính dẫn điện, dẫn nhiệt…Các tác nhân oxi hóa thường -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 13 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học dùng H2SO4 đặc, HNO3, KMnO4, KNO3,…Có ba phương pháp chủ yếu để điều chế graphit oxit: phương pháp Brodie, phương pháp Staudenmeier, phương pháp Hummers Trong phương pháp Hummers dùng phổ biến a Phương pháp Brodie Đây phương pháp cổ điển đời sớm vào năm 1859 cách thêm kali clorat đểtạo dạng bùn than chì với axit nitric đậm đặc[27] Ưu điểm: đơn giản dễ thực Nhược điểm: hao tốn nhiều hóa chất để rửa sản phẩm b Phương pháp Staudenmeier Năm 1898, Staudenmeier cải thiện phương pháp cách sử dụng hỗn hợp axit sulfuric đặc axít nitric đặc Sau thêm từ từ kali clorat vào hỗn hợp Sự thay đổi quy trình khiến cho GO có mức oxy hóa cao hơn[28] Ưu điểm: đơn giản Nhược điểm: thời gian phản ứng lâu, hệ không an toàn với người làm thí nghiệm c Phương pháp Hummers Năm 1958, Hummer công bố phương pháp thay cho việc tổng hợp GO KMnO4 NaNO3 H2SO4 đặc[29] Ưu điểm: thao tác an toàn, tạo graphite oxide với hiệu suất cao Nhược điểm: phức tạp qua nhiều giai đoạn d Phương pháp Tour Phương pháp Tour công bố năm 2010 nhóm giáo sư Tour đại học Rice( Mỹ), với thay đổi so với phương pháp Hummers không sử dụng NaNO3, tăng lượng KMnO4 sử dụng H3PO4 Phương pháp sử dụng tỷ lệ KMnO4: graphit = 6:1 H2SO4: H3PO4 = 9: Sản phẩm thu có mức oxy hóa cao[30] -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 14 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học Ưu điểm: Không sử dụng NaNO3 để tránh tạo thành khí độc hại NO2, N2O4 → trình thân thiện với môitrường Hơn H3PO4 xem dễ dàng chèn vào không gian lớp graphen → hiệu suất sản phẩm GO cao GO có số lớp thấp so với phương pháp Hummers Với ưu điểm nêu phương pháp Tour lựa chọn để điều chế GO báo cáo 1.3.2 Tâm hoạt động graphenoxitgraphen Quá trình hấp phụ ion kimloạioxitgraphen thường không phụ thuộc đến lực ion mà phụ thuộc nhiều vào dung dịch pH Một mặt giá trị pH cao có lợi cho việc ion hóa nhóm chức chứa oxi bề mặt oxitgraphen Do điện tử bề mặt oxitgraphen âm nên tương tác tĩnh điện ion kimloạioxitgraphen trở nên mạnh Mặt khác, với giá trị pH cao, hydroxit kimloại hình thành kết tủa hay nhóm anion chiếm ưu Thật khó để hấp phụ anion oxitgraphen tích điện bề mặt oxitgraphen âm, giá trị pH cần lựa chọn cách cẩn thận để có hiệu cao Ngoài hấp phụ kimloạioxitgraphen không phụ thuộc vào pH hay tồn ion kimloại mà chất hữu 1.3.3 Vậtliệu dựa sởgraphenGraphenoxitgraphen có cấu trúc dạng tấm, diện tích bề mặt lớn kết hợp với nhiều thành phần khác đểtạo nên vậtliệu composit có tính chất vô đặc biệt, tạo điều kiện thiết kế phát triển hệ xúc tác Thông thường thành phần thứ hai kim loại, oxitkim loại, polime, hợp chất hữu cơ, vật chất sinh học, khung kimloại hữu cơ, vậtliệu nano[31] a Các hạt nano kimloạigraphen Các hạt nano kimloại đính lên graphen thường hạt nano kimloai Pt, Pd, Ag, Fe, Cu, Ni, Co sử dụngđểtạovậtliệu composit kim loại/graphen Để đưa kimloại lên graphen ta cần ý đến kích thước hạt phân phối, chất, nồng độ, độ phân tán, thời gian nhiệt độ lắng -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 15 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học đọng Những yêu cầu cho phép liên kết cộng hóa trị hình thành hạt kimloại với graphen cho suất phân tán cao b Các hạt oxitkimloạigraphen Sự phát triển vậtliệu composit oxitkim loại/graphen đóng vai trò quan trọng cải thiện ứngdụng nano oxit lĩnh vực khác lượng, thiết bị chuyển đổi ghi nhớ, nano điện tử,… Ngoài ứngdụngvậtliệu lĩnh vực xúc tác phát triển vượt bậc ứngdụng làm xúc tác quang học Cho đến oxitkimloại tổng hợp graphen bao gồm TiO2, SiO2, ZnO, MnO2, Fe3O4, Co3O4, Cu2O, RuO2, Al2O3, ZnFeO4, BiWO6 LiFePO4 Một khó khăn quan trọng việc tổng hợp vậtliệu phân tán đồng oxitkimloại graphen, làm tăng tính chất quan trọngvậtliệu tính dẫn điện, quang học từ tính Cách phổ biến để tổng hợp vậtliệuoxitkim loại/graphen muối kimloại trộn với GO sau chuyển đổi sang oxit tương ứng 1.3.4 Ứngdụng Từ phát hiện, graphen nhanh chóng trở thành vậtliệu bật công nghệ xúc tác – hấp phụ Các vậtliệu tổng hợp dựa graphen thường có tính chất hóa học cấu trúc đặc biệt nên chủ yếu sử dụngđể khử chất gây ô nhiễm có nước[1,2,4] a Hấp phụ[32] Quá trình hấp phụ phương pháp chủ yếu hiệu việc xửlýnước thải Nó tượng xảy bề mặt, chất bị hấp phụ hút bám vào bề mặt vậtliệu hấp phụ rắn liên kết vậtlý hay liên kết hóa học Oxitgraphen kết hợp với oxitkimloại trở thành vậtliệu hấp phụ tốt chất gây ô nhiễm khác nước kể chất vô hữu -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 16 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học Graphen chất bán dẫn không lỗ trống với diện tích bề mặt lớn, tính dẫn điện tốt hạt electron di chuyển nhanh Việc hợp thành phần (ví dụ oxitkim loại, hạt nano kim loại) từ tác động qua lại lẫn xếp dải graphen hay GO xuất tính chất đặc biệt, sử dụng làm chất xúc tác quang Hiệu suất vậtliệu tổng hợp dựa graphen cải thiện làm tăng hiệu di chuyển electron cảm quang làm giảm kết hợp trở lại electron 1.4 Tổng quan MnO2xửlýmôi trƣờng MnO2 chất bột mầu đen, tồn thiên nhiên dạng khoáng vật pirolusit Pirolusit mangan đioxit nhân tạo có nhiều công dụng thực tế Ngoài việc dùng làm chất hấp phụ, mangan đioxit dùng làm chất xúc tác, công nghiệp đồ gốm, dùngđểtạo mầu cho men MnO2là vậtliệu thiếu pin khô Do quan tâm môitrường ngày tăng, MnO2 ý vậtliệu xúc tác xửlý khí thải oxy hoá hấp phụ hữu hiệu xửlýmôitrường Shu-Guang Wang cố định MnO2 mang CNT làm vậtliệu hấp phụ Pb (II) Trên giới có nhiều tác giả chếtạovậtliệuoxit nano MnO2 phương pháp sol-gel, đốt cháy tổng hợp, phản ứng oxi hóa khử nghiêncứu khả hấp phụ chúng với ion kimloại nặng, chất phẩm nhuộm mang màu Tác giả Lijing Dong cộng nghiêncứu khả hấp phụ nhựa MnO2 làm giảm hàm lượng Cd2+, Pb2+ môitrườngnước Xác định dung lượng hấp phụ cực đại vậtliệu với Pb2+ 80,64 mg/g, Cd2+ 21,45mg/g[34] Ở Việt Nam có số tác giả nghiêncứu vấn đề tác giả Lưu Minh Đại cộng chếtạo thành công oxit nano β-MnO2 phương pháp đốt cháy gel, với kích thước hạt 24,65 nm, diện tích bề mặt riêng 49,7 m2/g , nghiêncứu khả hấp phụ vậtliệu với ion As(V), Fe3+, Mn2+ Kết thu dung lượng hấp phụ cực đại với As (V) 32,79mg/g, với As (III) -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 17 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học 36,32 mg/g, Fe3+ 107,64 mg/g, Mn2+ 101,37 mg/g[4] Tại Việt Nam, chưa có đề tài nghiêncứu tổng hợp vậtliệuNanocomposit GO/MnO2 ứngdụngđểxửlýmôitrường Với mong muốn chếtạovậtliệu có khả hấp phụ cao, nghiêncứuchếtạovậtliệu tổ hợp GO/MnO2 đểxử lí Pb2+, Cu2+ Ni2+ môitrườngnước -Luận văn thạc sĩ Hoàng Thị Chi 18 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học - -TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tiếng Việt Hà Quang Ánh (2016) Nghiêncứu tổng hợp đặc trưng vậtliệu cấu trúc nano sởgraphenứngdụngxửlýmôitrường Luận án tiến sỹ Học viện khoa học công nghệ- Viện hàn lâm công nghệ Việt Nam Nguyễn Thị Vương Hoàn, Nguyễn Ngọc Minh, Lê Thị Thanh Thúy (2015) Khả hấp phụ chì dung dịch nướcvậtliệu nano compozit Fe3O4/Graphene oxit tổng hợp theo phương pháp gián tiếp, Phần 2: Nghiêncứu động học hấp phụ, Tạp chí xúc tác hấp phụ, , T4 (N0 3), 91-96 Lê Văn Cát, 2002, Hấp phụ trao đổi ion kĩ thuật xửlýnướcnước thải, Nhà xuất thống kê Hà Nội Lưu Minh Đại, Nguyễn Thị Tố Loan (2010) Nghiêncứuchếtạovậtliệu nano βMnO2 hấp phụ asen, sắt mangan Tạp chí Khoa học Công nghệ- Đại học học Thái Nguyên, 80 (04), 149-152 Lê Thu Thủy (2005), Nghiêncứu cố định MnO2 vô định hình kích thước cỡ nano làm vậtliệu hấp phụ xửlý Asen môitrường nước, Luận văn thạc sĩ khoa học, Trường Đại Học Khoa Học Tự Nhiên – Đại Học Quốc Gia Hà Nội Nguyễn Thị Thu Hiền, Lương Văn Thưởng, Hoàng Mai Chi cộng (2015) Nghiêncứu tổng hợp vậtliệu nano graphene oxide từ nguồn nguyên liệu graphit Việt Nam làm chất phụ gia giảm thải nước cho dung dịch khoan nhiệt độ cao Dầu khí, 8, 41 - 50 Phan Ngọc Minh (2014) Vậtliệu cacbon cấu trúc nano ứngdụng tiềm NXB Khoa học tự nhiên công nghệ Hà Nội Nguyễn Thị Vương Hoàn, Nguyễn Ngọc Minh, Lê Thị Thanh Thúy (2015) Khả hấp phụ chì dung dịch nướcvậtliệu nano compozit Fe3O4/Graphene oxit tổng hợp theo phương pháp gián tiếp Tạp chí xúc tác hấp phụ, 4, 91 – 96 19 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học - -9 Mai Thanh Tâm, Hà Thúc Huy (2014).Tách bóc khử hóa học graphit oxit tác nhân khử khác nhau, Báo cáo toàn văn Kỷ yếu hội nghị khoa học lần IX Trường Đại học Khoa học Tự nhiên - ĐHQGHCM, 2014, 155 -165 10 Huỳnh Thị Mỹ Hoa (2010), Chếtạo khảo sát tính chất đặc trưng graphene, luận văn thạc sỹ Đại học quốc gia thành phố Hồ Chí Minh 11 Nguyễn Kế Quang (2014), Nghiên cứu tổ ng hơ ̣ p graphenoxit , graphenứngdụng làm chất hấp phụ màu, Luận văn thạc sĩ Trường Đại học bách khoa Hà Nội Tài liệu tiếng Anh 12 Bishop P, L (2002) Pollution prevention: fundamentals and practice, Beijing: Tsinghua University Press 13 Lars Jarup (2003) Hazards of heavy metal contamination, British Medical Bulletin 68, pp, 167-182 14 G Andre, K S Novoselov (2007) The rise of grapheme Nature Materials pp,183 191 15 Sekhar C Ray (2015) Applications of Graphene and Graphene-Oxide Based Nanomaterials Micro and NanoTechnologies 16 Zhengguo Song, E Lian, Z Yu, L Zhu, B Xing, W Qiu (2014) Synthesis and characterization of a novel MnOx-loaded biochar and its adsorption properties for Cu2+ in aqueous solution Chemical Engineẻing Journal, 36 - 42 17 Sangit Varma, Sarode, WaKale, Bhanvase, Deosarkar (2013) Removal of Nickel from Waste Water Using Graphene Nano composite International Juornal of Chemical and Physical Sciences, 2319 - 6602 18 Wenshu Tang, Qi li, Shian Gao, Jian Ku Shang (2011) Arsenic (III, V) removal from aqueous solution by ultrafine α- Fe2O3 nanoparticles synthesized from souvent thermal method Journal of Hazardous Materials, 192, 131 - 138 20 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học - -19 Đukic, Kumric, Vukelic, Dimitrịevic (2015) Simultaneous removal of Pb2+, Cu2+, Zn2+ and Cd from highly acidic solutions using mechanochemically synthesized montmorillonite–kaolinite/TiO2 composite Applied Science, 20 - 27 20 Khan, Kumar, Kabir (2005) Kinetics of the reduction of water-soluble colloidal MnO2 by ascorbic acid, J Colloid Interface Sci, 290, 184 – 189 21 Zhao, Xin Yang, Changlun Chen, Xiangke Wang (2010) Effect of environmental conditions on Pb(II) adsorption of MnO2 Chemical Engineering Journal, 164(1), 49 – 55 22 Zhang, Sun, Li, J.Hao, Jian (2007) Adsorption of lithium ions on novel nanocrystal MnO2 Chem Eng Sci, 62, 4869 – 4874 23 Michael K Seery, Reenamole George, Patrick Floris, Suresh C Pillaib (2007) Silver doped titanium dioxide nanomaterials for enhanced visible light photocatalysis, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 189, pp 258–263 24 V.K Gupta, D Mohan, S Sharma, K Srivastava (1997), “ Design parameters for fixed bed reactor of activated carbon developed from fertilizer waste for the removal of some heavy metal ions” 17, pp.517-522 25 R.Q.Long, R.T.Yang (2001), “Carbon nanotubes as superior sorbent for dioxin removal”, J.Am.Chem.Soc, 123, pp.20-58 26 Somayeh Tajik, Mohammad Ali Taher (2011) A new sorbent of modified MWCNTs for column preconcentration of ultra trace amounts of zinc in biological and water sample, Desalination, pp 1-8 27 B.C.Brodie,(1860) Sur le poids atomique du graphit Annales de Chimie et de Physique, 59, pp466-472 28 L.Staudenmaier (1898) Verfahren zur Darstellung der graphitsaure Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft; 31(2): pp 1481- 1487 29 William S.Hummers Jt, Richard E.Ofeman (1958) Preparation of graphitic oxide Journal of American Chemical Societ, 80(6), pp 1339 21 Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Khoa Hóa Học - -30 Daniela C.Marcano, Dmitry V.Kosynkin, Jacob M.Berlin, Sinitskii, Zhengzong Sun, Alexander Slesarev, Lawrence B.Alemany, Wei Lu, James M Tour (2010) Improved synthesis of graphene oxide ACS Nano, 4(8), pp 4806 – 4814 31 Nikhil V.Medhekar, Ashwin Ramasubramaniam, Rodney S.Ruof, Vivek B,Shenoy (2010) Hydrogen bond networks in graphene oxide composit paper.Structure and mechanical properties ACS Nano, 4(4), pp 2300 – 2306 32 K.B.Ashim, K.N Tarun, K.D Sudip (2009), “Adsorption of Cd(II) and Pb(II) from aqueous solution on activated alumina”, Colloid Interface Sci, 333, pp.14-26 33 Paredes JI, Villar-Rodil S, Martinez-Alonso A, Tascon JMD (2008), “Graphene oxide dispersions in organic solvents”, Langmuir, 24, pp 10560-10564 34 L Dong, Z Zhu, Hongmei Ma, YanlingQiu, Jianfu Zhao (2010) Simultaneous adsorption of lead and cadmium on MnO2 - loaded resin Journal of Environmental Sciences, Vol 22(2), pp 225-229 22 ... hai loại vật liệu Graphen Oxit Nano MnO2 để chế tạo vật liệu có khả hấp phụ tốt, lựa chọn đề tài Nghiên cứu chế tạo vật liệu nanocomposit Graphen Oxit/ MnO2 ứng dụng để xử lý số kim loại nặng môi. .. đề tài nghiên cứu tổng hợp vật liệu Nanocomposit GO /MnO2 ứng dụng để xử lý môi trường Với mong muốn chế tạo vật liệu có khả hấp phụ cao, nghiên cứu chế tạo vật liệu tổ hợp GO /MnO2 để xử lí Pb2+,... chủ yếu gây ô nhiễm kim loại nặng môi trường nước nước thải chứa ion kim loại nặng từ khu công nghiệp, khu chế xuất thải môi trường Một số hợp chất kim loại nặng thải môi trường bị tích tụ đọng