Hóa dược 2 , đề thi trắc nghiệm

Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan B.. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin C.. Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D.. Vòng imidazol thay thế bằng vòng py

Trang 1

1

ĐỀ THI HÓA DƯỢC 2

Phần 1 Chọn ý đúng nhất : bao gồm 83 câu ho ̉i từ 1-83

1 Chất này có thể đi ̣nh lươ ̣ng bằng phương pháp:

N O

H

O H

H

CH3

CH3 COOH

A Bằng pp UV-Vis

B Môi trườ ng khan với HClO4

C Bằng NaOH 0,1N

D Môi trườ ng khan với methylat Na

E Tất cả các phương pháp kể ra

2 Chất có tác dụng đối kháng morphin (dùng trong cai nghiện)

A Naltrexon B Apomorphin C N-allylmorphin

D Nabuphin E Dihydromorphin

3 Các statin tác động theo cơ chế:

A Tạo phức với cholesterol B Tạo phức với muối mật C Tạo phức với triglyceride

D Ức chế 6-hydromethyl glutaryl CoA reductase ở gan E Ức chế cytochrom P450 ở gan

4 Cấu trú c sau đây là của nhóm nào?

S

N

R

R'

A Nhóm cydizin

B Nhóm phenothiazin

C Nhóm benzodiazepine

D Nhóm tricyclic

E Nhóm aminoethanol

5 Nhóm OH phenol của morphin có thể tạo phản ứng nào sau đây?

A Phản ứng với các thuốc thử alkaloid B Tất cả các phản ứng kể ra

C Phản ứng khử nước D Phản ứng tạo phẩm màu azo

E Phản ứng tạo muối với dd NH4OH

6 Diacetyl hóa morphin sẽ ta ̣o dẫn chất

A Codein B Heroin C Nalorphin D Dionin E Dicodid

7 Dimenhydrinat có hàm lươ ̣ng tối thiểu là

Trang 2

2

A 45% B Tất cả đều sai C 55% D 99,5-100,5% E 99,5%

8 Phát biểu nào sau đây là ko đúng với loratadin

A Có thể kết hợp pseudoephedrine B Tương tác với kháng sinh nhóm macrolid

C Thuộc nhóm tricyclic D Có T1/2 dài E Có tính kháng histamine ma ̣nh

9 Công thứ c chất sau là của chất nào (chất này có tác du ̣ng giảm đau):

C

H3

O

N

CH3CH

3

CH3

A Dextromethorphan

B Sufentanyl

C Dextropropoxyphen

D Fentanyl

E Nalbuphin

10 Để có tác du ̣ng an thần, R phải là

S

N

R

R'

A –CH2-CH2-N(CH3)2

B –CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2

C –(CH2)2-CH2-N(C3H7)2

D –CH2-CH2-N(C2H5)2

E –(CH2)2-CH2-N(CH3)2

11 Vớ i X = Cl, Y = H, R = CH2CH2OCH2COOH.2HCl, đó là công thức chất

Y

X

C

A Fexofenadin dihydroclorid

B Promethazin dihydroclorid

Trang 3

3

C Hydroxyzin dihydroclorid

D Cetirizin dihydroclorid

E Terfenadin

12 Morphin base có thể ta ̣o muối trong môi trường nào sau đây?

A Na2CO3 loãng B Tất cả các chất kể ra C KOH loãng D NH4OH

E K2CO3

13 Công thứ c sau đây là của nhóm chất nào:

Y

X

C

A Aminoethanol B Tricyclic

C Phenothiazin D Propylamin

E Cyclizin

14 Dextran thườ ng phải kiểm giới ha ̣n đường khử trong kiểm đi ̣nh tinh khiết vì lý do

A Bảo quản không tốt sinh ra đường khử B Đường khử ảnh hưởng đến pH của dextran

C Dextran là mô ̣t chất khử D Được điều chế từ đường khử

E Đường khử có tính độc

15 Phản ứng khử nước tạo apomorphin xảy ra trên nhóm chức nào của morphin

A Nhóm OH alcol B Nhóm N-methyl C Nối đôi

D Cầu nối ether E Nhóm OH phenol

16 Công thứ c sau đây là của chất nào:

N O

H

O H

H

CH3

CH3 COOH

A Ketamin

B Promethazin

C Flunarizin

D Terfenadin

E Fexofenadin

17 Tác dụng giảm đau của các chất cấu trúc tương tự morphin bi ̣ ảnh hường bởi các nhóm chức nào sau đây

Trang 4

4

I Các nhóm thế ngoại biên A III B I

II Cầu nối ether C I và II đúng D I và III

đúng III N bậc III với nhóm thế nhỏ E II

18 Thuốc được sử du ̣ng cho tất cả các da ̣ng đô ̣ng kinh

A Diazepam B Phenytoin C Acid valproic D Phenobarbital E Topiramat

19 Thuốc chống động kinh tác đô ̣ng trên kênh ion có tác du ̣ng

A Gây hiện tươ ̣ng siêu khử cực B Tối thiểu hóa hoa ̣t đô ̣ng kênh ion Cl-

C Giảm điện tích âm bên trong tế bào D Tăng cườ ng dòng ion Na+, Ca2+ đi vào trong tế bào

E Tăng điện tích âm bên trong tế bào

20 Kiểm giớ i ha ̣n 2,6-dimethyl aniline là cần thiết cho mô ̣t số thuốc tê, ngoại trừ thuốc tê:

A Mepivacain B Prilocain C Clorazepat D Bupivacain E Lidocain

21 Nhóm dãn cơ kiểu cura tác động theo cơ chế khử cực màng tế bào làm giảm đáp ứng với

acetylcholine:

A Cisatracurium B Pancuronium C Suxamethonium

D Atracurium E Mivacurium

22 Thuốc đối kháng thu ̣ thể Dopamin D2 ngoại biên có tác dụng nhanh chóng làm rỗng dạ dày:

A Cisapride B Motilin C Domperidon D Baciofen E

Metoclopramid

23 Cấu trú c của acid folic bao gồm các phần, ngoại trừ:

A Acid p-aminobenzoic B Liên kết peptid C Acid glutamic

D Acid aspartic E Acid

-24 Thuốc tác đô ̣ng ức chế glutamate (acid monoamine dicarboxylic) ứng dụng trong điều tri ̣

đô ̣ng kinh

A Phenobarbital B Diazepam C Topiramat D Phenytoin E Acid valproic

25 Nhóm chức không thể chuyển hóa ở loài chó và cần chú ý khi thử nghiệm lâm sàng vì

gây đô ̣c tính

A Thioamid B Disulfide C Thiourea D Ester E Thiol

26 Cấu trú c cơ bản của các chất ức chế bơm proton trên thi ̣ trường:

A Diphenylmetan B Benzimidazol C Imidazol

D Imidazopyridin E Phenothiazin

27 Cơ chế tác đô ̣ng của các thuốc điều tri ̣ trầm cảm

A Duy trì nồng đô ̣ các chất dẫn truyền thần kinh ta ̣i synap

B Tăng cườ ng hoa ̣t đô ̣ng của protein vâ ̣n chuyển các chất trung gian thần kinh

C Gia tăng phân hủ y các chất dẫn truyền trung gian thần kinh

D Gia tăng hấp thu các chất trung gian thần kinh ta ̣i đầu synap

E Tăng cườ ng hoa ̣t đô ̣ng của enzyme monoamine oxidase (MAO) tại synap

28 Vitamin C là dẫn xuất của nhân:

Trang 5

5

A Benzimidazol B Furan C Thiophen D Pyrol E.Thiazol

29 Thuốc nhuận tràng có tác đô ̣ng làm giảm hấp thu amoniac nên dùng trong điều tri ̣ não gan ma ̣n

A Phenolphthalein B Sorbitol C Lactitol D Ricin E

Fructofuranose

30 Thuốc dù ng cho hê ̣ tiêu hóa và hoa ̣t đô ̣ng theo cơ chế tiền dươ ̣c, ngoại trừ:

A Diphenoxylat B Glycoside antraquinon C Omeprazol D Metoclopramid

E Ricin

31 Sự khác biê ̣t về cấu trúc vòng giữa cimetidin và famotidin

A Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan B Vòng imidazol thay thế bằng

vòng pyrimidin

C Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine

E Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl

32 Vitamin A là tên chung của mô ̣t số chất có cấu trúc hóa ho ̣c và hoa ̣t tính tương tự nhau, ngoại trừ

A Retinoid thơm B Indan-dion C Acid retinoic D Retinol E

Arotinoid

33 Sự khác biệt ở nhánh bên giữa cấu trúc cimetidin và famotidin

A Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin

B Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin

C Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm thiourea

D Nhóm thiourea thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin

E Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine

34 Cấu trú c của thiamin: Các yếu tố quyết định hoạt tính sinh học, ngoại trừ:

N S N

N

NH2

OH

CH3

A Vị trí 5 trên khung thiazol: beta-hydroxyethyl phải là alcol bâ ̣c 1

B Vị trí 2 trên khung pyrimidin: nhóm –CH3 có thể thay thế bằng –C2H5

C Vị trí 2 trên khung thiazol: phải là nhóm –CH3

D Cầu nối methylen giữa 2 vòng pyrimidin và thiazol

E Vị trí 4 trên khung pyrimidin: NH2 ở dạng tự do

35 Các thuốc chữa động kinh hoạt động theo cơ chế sau đây, ngoại trừ:

A Đóng kênh natri B Đóng kênh clorid C Tăng cường tra ̣ng thái ức chế hê ̣ GABAnergic

D Đóng kênh calci E Ức chế trạng thái kích thích hệ GABAnergic

36 Phản ứng phân biệt các pyridoxine: pyridoxol, pyridoxal, và pyridoxamin

A Tác dụng với 2,6-dicloroquinon clorimid B Tạo tủa với H2SO4

Trang 6

6

C Tác dụng với muối diazoni/ZnCl2 D Tác dụng acid boric tạo ester vững bền

E Tác dụng FeCl3 tạo muối phức có màu

37 Sự khác biê ̣t về mă ̣t cấu trúc giữa ranitidine và nizatidin :

A Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl

B Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhó m N-nitro-ethen diamin

C Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan

D Vòng furan thay thế bằng vòng thiazol

E Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine

38 Sự khác biê ̣t về cấu trúc vòng giữa cimetidin và rantidin

A Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol B Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin

C Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine D Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan

E Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl

39 Phát biểu đúng về liên quan giữa cấu trúc cocain và tác dụng gây tê (SAR), ngoại trừ:

N

O

CH3 O

O

C

H3

A Nhóm carboxymethyl không ảnh hưởng đến tác dụng gây tê

B Phần than dầu và thân nước quyết đi ̣nh tác đô ̣ng gây tê

C Nhóm benzoyl rất quan trọng và là phần thân dầu trong phân tử

D Nhóm amin cần thiết cho tác dụng và là phần thân nước trong phân tử

E Nhân trophan cần thiết cho tác đô ̣ng

40 Thuốc gây mê bằng đườ ng tiêm có cấu trúc là dẫn chất barbituric

A Butobarbital B Thiopental C Secobarbital D Phenobarbital E Pentobarbital

41 Phát biểu đúng về liên quan cấu trúc và tác dụng của vitamin E , ngoại trừ:

O

R3

R2

O

H

R1

A Dây nhánh chứa 13 carbon cho hoa ̣t tính mạnh nhất

B Thay oxy (O) trong nhân chroman bằng lưu huỳnh (S) cho tác du ̣ng tương tự

C Nhóm –OH ở vi ̣ trí 6 có thể ở dạng tự do hoặc được ester hóa

D R1 = R2 = R3 = -CH3 cho tác du ̣ng ma ̣nh nhất

Trang 7

7

E Nhóm –OH ở vi ̣ trí 6 là quan trọng cho tác dụng

42 Sự khác biê ̣t về cấu trúc vòng giữa cimetidin và nizatidin

A Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl B Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine

C Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin

E Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan

43 Thuốc tác đô ̣ng lên sự tái hấp thu cho ̣n lo ̣c serotonin

A Imipramin B Tranylcypromin C Amitriphylin D Doxepin E Fluoxetin

44 Dẫn chất có hoạt tính của omeprazol tại tế bào viền

A Benzimidazol B Sulfonamide C Thioamid D Aminosulfonil E Sulfenamid

45 Các chất có cấu trúc kháng vitamin K , ngoại trừ:

A Antraquinon B Indan-dion C Monocoumarin D Dicoumarin E Phenylindanedion

46 Thuốc tê có cấu trúc p-amino benzoic acid (PABA)

A Lidocain B Mepivacain C Procain D Prilocarin E

Bupivacain

47 Định lươ ̣ng estradiol bằng

A Iod B Môi trườ ng khan C Acid – base D Sinh ho ̣c E

UV

48 Các thuốc giãn mạch vành có tác dụng

A Ức chế guanylcyclase gây giãn ma ̣ch B Các ý liệt kê đều sai

C Hoạt hóa guanylcyclase gây giãn ma ̣ch D Cản trở sự dephosphoryl

myosin-LC.PO4

E Cản trở sự chuyển GTP thành GMP vòng

49 Để tách quinidin ra khỏi cinchonin dựa vào tính chất:

A Quinidin hydroclorid dễ tan B Quinidin tactrat khó tan

C Quinidin có đô ̣ phân cực cao hơn cinchonidin nhiều D Quinidin sulfat khó tan

E Quinidin tactrat dễ tan

50 Nên dù ng sufonylure chống tiểu đường khi:

A 30 phút trước khi ăn B Sau bữa ăn C Trước khi đi ngủ

D Sáng ngủ dậy E Lúc đói

51 Ethynyl estradiol là sản phẩm:

A Khử hóa của mestranol B Khử methyl của mestranol C Oxy hóa của mestranol

D Đồng phân hóa của mestranol E Thủy phân của mestranol

52 Cấu trú c nào là của thuốc che ̣n Calci

R4 COOR2

O

R3

Ar

H N R OH

Ar

O C

H2

CH C

H2

H N R OH

Trang 8

8

53 Chứ c năng quan tro ̣ng của progesteron là:

A Ngăn ngừ a ru ̣ng trứng B Tạo các đặc tính nam C Làm dày lớp niêm mạc tử cung

D Bảo vệ tim mạch ở phụ nữ mãn kinh E Tạo các đặc tính nữ

54 Các enzyme sau tham gia vào tổng hợp thyrocin

A Peroxydase B Reductase C AND gyrase D Peptidase E Catalase

55 Những thuốc nào sau đây ức chế men chuyển

A Losatan, Enalapril, Captopril B Enalaprilat, Amlodipin, Diltiazem

C Captopril, Renitec, Quinapril D Valsastran, Enalapril, Captopril

E Propanolol, Nifedipin, Methyldopa

56 Mặt phẳng chứa 2 nhân benzene trong phân tử thyroxin:

A Tạo với nhau 1 góc 90o B Tạo với nhau 1 góc 180o C.Tạo với nhau 1 góc 120o

D Tạo với nhau 1 góc 60o E Tạo với nhau 1 góc 45o

57 Cơ chế tác đô ̣ng của các thuốc ha ̣ huyết áp

A Nifeditin – chẹn beta B Hydralazin – lợi tiểu C Propanolol – ức chế men chuyển

D Amlodipin – chẹn Calci E Verapamil – chẹn alpha

58 Từ proinsulin chuyển sang insulin là quá trình

A Gly-Gly và Tyr-Tyr B Lys-Lys và Ala-Ala C Tách và Arg-Arg

D Arg-Lys và Arg-Arg E Glu-Glu và Tyr-Tyr

59 Các thuốc chẹn beta tác dụng theo cơ chế

A Ức chế enzyme chuyển hóa catecolamin B Kết hợp với catecholamine thành phức

C Kích thích enzyme chuyển hóa catecholamine D Tranh chấp trên receptor

E Đối kháng về tác dụng

60 Tác dụng chính của dihydrotestosteron:

A Tạo các đặc tính nam B Làm dày lớp niêm mạc tử cung

C Kích thích quá trình sinh tinh D Điều hòa tiết các hormone sinh dục

E Xây dựng các mô protein

61 Trong thuốc tránh thai dùng estrogen tổng hơ ̣p và progestin tổng hơ ̣p vì các thuốc này

A Ít độc hơn các thuốc thiên nhiên B Tác dụng nhanh hơn các thuốc thiên nhiên

NH

R5 R2

R3 R4

R1

R6

CH3

Trang 9

9

C Không bị hủy ở đường tiêu hóa D Dễ hấp thu hơn các thuốc thiên nhiên

E Tác dụng kéo dài

62 Enzyme X có tên là

O

OH

H

HO

H

OH

H

Testosteron Estradiol

A 17α-hydroxylase

B Peroxydase

C 5α-reductase

D Katalase

E Aromatase

63 D-Thytoxin không có tác du ̣ng

A Thải trừ cholesterol B Giảm LDL C Biệt hóa thần kinh

D Tiêu lipid E Dị hóa cholesterol

64 Nhóm este –COOC2H5 trong enalapril có tác du ̣ng

A Giúp thuốc đào thải nhanh B Tăng sự hấp thu thuốc

C Giúp thuốc tác dụng nhanh D Giảm tác dụng phụ E Tăng tác du ̣ng hạ huyết áp

65 Nguyên liệu điều chế isosorbid dinitrat

A Glycerin, acid p-toluensulfonic B Acid p-toluensulfonic, sorbitol

C Sorbitol, acid sulfuric D Fructose, anhydride acetic E Glucose, acid p-toluensulfonic

66 Thuốc nào tác đô ̣ng chính trên quá trình tân ta ̣o đường

A Insulin B Meformin C Ciglitazon D Gliclazid E Acarbose

67 Thuốc trị hen suyễn do ức chế thu ̣ thể leucotrien D4

A Terbutalin, salbutamol B Cromoglycat dinatri

C Acefylin, theophyllin D Zafirlukast, montelukast E Ipratropium

68 Phương pháp đi ̣nh lươ ̣ng barbiturate có thể áp du ̣ng cho đa số các phòng kiểm nghiê ̣m với đô ̣ chính xác cao:

A Chuẩn độ bằng phương pháp brom ta ̣o kết tủa

B Chuẩn độ acid – base thừa trừ trong môi trường nước

C Chuẩn độ acid – base trong môi trường khan

D Chuẩn độ bạc kế ta ̣o tủa AgCl, sấy khô rồi cân

E Chuẩn độ bằng phương pháp oxi hóa bằng iod

69 Ưu điểm củ a bromhexin và ambroxol so với N-acetyl cystein là:

X

Trang 10

10

A Giảm MIC kháng sinh và tăng độ bền vững củ a kháng sinh ta ̣i phổi

B Tăng nồng độ các kháng sinh tại phổi

C Tăng độ bền vững của kháng sinh betalactamin

D Tăng độ nhạy cảm kháng khuẩn của tất cả kháng sinh dùng đồng thời

E Ít gây tai biến trên dạ dày

70 Hoạt chất dưới đây có tác đô ̣ng điều hòa sự tiết đàm theo cơ chế:

S

H

H NH

COOH

CH3 O

A Tác dụng phân cắt cầu disulfide của chất nhầy làm long đàm

B Kích thích tế bào niêm mạc dạ dày gây phản xa ̣ phó giao cảm tăng tiết di ̣ch

C Kích thích tế bào tiết tại niêm mạc hô hấp tăng bài tiết di ̣ch

D Kích thích tế bào tiết và phân cắt đàm thành mảnh nhỏ dễ tan

E Kích thích enzyme sialyltransferase tạo sialomucin kháng viêm

71 Để có tác dụng gây ngủ mạnh, các yêu cầu về cấu trúc thích hợp cho các dẫn chất

barbiturate như sau:

N

H

O

R3

O

R1 R2

A Chỉ một nhó m thế R3 – CH3 các nhóm khác là H

B Các nhóm thế đều là CH3

C Đồng thời cả hai nhóm thế R1, R2 đều là gốc phenyl

D Chỉ một nhóm thế R3 là gốc phenyl và các nhóm thế khác là H

E Cả hai nhóm thế R1, R2 là mạch hydrocarbon có 1-5 C, tốt nhất hydrocarbon chưa No

72 Một chất có cấu ta ̣o sau đây, đă ̣c điểm nào ko thuô ̣c về chất này trong phát biểu sau

N

N H O

O

C

H3

CH3

A Tên hóa ho ̣c thông du ̣ng là theophyllin

B Cho phản ứng dương tính murexit

C Âm tính với thuốc thử Mayer

D Tạo tủa với bạc nitrat nhưng không phả n ứng với dung di ̣ch kiềm

Tiêu đề	Hóa Dược 2, Đề Thi Trắc Nghiệm
Trường học	Trường Đại Học
Chuyên ngành	Hóa Dược
Thể loại	Đề Thi

Định dạng
Số trang	15
Dung lượng	395,8 KB