bài tập di truyền quần thể hay,nhiều bài tập di truyền hay được tổng hợp. bài tập di truyền người khó và rất hay bài tập di tuyền người luyện thi đại học hay tổng hợp bài tập di truyền quần thể bài tập được chọn lọc
CÁC PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu 1: (ID : 77183) Nhưng đông sinh khac trưng cung giơi tinh se co cac tinh trang : A Nhóm máu giống B Nhóm máu khác C Màu da giông D Giông hay khac phu thuôc vao tưng trương hơp Câu 2: (ID : 77184) Đặc tính nào những người đồng sinh cùng trứng chịu nhiều ảnh hưởng hoàn cảnh sống? A Bênh mau kho đông B Màu da C Nhóm máu D Khôi lương thê Câu 3: (ID : 77185) Mục đích chính phương pháp nghiên cứu di truyền phả hệ là nhằm : A Xác định tính trạng gen hay môi trường qui định B Xác định gen qui định tính trạng là loại gen nào và năm NST thương hay NST giơi tinh C Xác định tính trạng gen gây hay NST gây D Xác định được gen gây bệnh di truyền thẳng hay di truyền chéo Câu 4: ID : 77186) A va B có chỉ số AND giống nhau, sông hai môi trương khac nhau, kêt luân nao sau la không đung? A Hai đưa tre cung giơi tinh B Hai đưa tre cung kiêu gen C Hai đưa tre cung đăc điêm tâm li D Hai đưa tre cung nhom mau Câu ( ID : 77187) Mục đích phương pháp nghiên cưu tê bao hoc la: A Phát hiện các cấu trúc và số lượng bất thường bộ NST người B Tìm vị trí các gen ở NST để lập đồ di truyền C Tìm qui luật di truyền các tính trạng ở tê bao D Tìm khuyết tật về kiểu gen các bệnh di truyền để điều trị kịp thời Câu 6: ( ID : 77188) Có thể hạn chế bệnh di truyền nào sau bằng phương pháp áp dụng chế độ ăn kiêng A Bênh bach tang B Bênh mau kho đông C Bênh PKU D Bênh Đao Câu 7: ( ID : 77189) Ở người hội chứng và bệnh di truyền nào sau không liên quan đến đột biến số lương NST? A Hôi chưng Đao B Bênh ung thư mau C Hôi chưng Claiphenter D Hôi chưng Tooc nơ Câu 8: ( ID : 77190) Bênh gen trôi NST giơi tinh X gây co đăc điêm : A Bênh thương biêu hiên nam nhiêu nư B Bô măc bênh thi tât ca cac gai đêu măc bênh C Bô me không măc bênh co thê sinh măc bênh D Mẹ mắc bệnh thì tất các trai đều mắc bệnh Câu 9: ( ID : 77191) Đồng sinh khác trứng là hiện tượng: A Môt tinh trung thu tinh vơi môt trưng phân căt nhiêu hơp tư khac B Nhiêu tinh trung cung tham gia thu tinh, môi tinh trung thu tinh vơi môt trưng khac C Nhiêu tinh trung cung tham gia thu tinh tao hơp tư môi hơp tư đươc phat triên môt thê mẹ khác (thụ tinh ống nghiệm ) D Hiên tương môt trưng chin va rung phân căt nhiêu trưng khac sau đo thu tinh vơi cac tinh trùng khác Câu 10: ( ID : 77192) Đặc điểm nào dưới koong phải là đặc điểm di truyền tính trạ ng bênh gen lăn năm NST thương qui đinh? A Bô va me bi bênh thi tât ca cac cua ho bi bênh B Bênh đươc biêu hiên nam nhiêu nư C Bô va me không bi bênh vân co thê sinh bi bênh D Bô hoăc me bị bệnh thì vẫn có thể sinh bị bệnh Câu 11: ( ID : 77193) Phương phap không đươc ap dung nghiên cưu di truyên hoc la : A Phương phap lai phân tich B Phương phap nghiên cưu pha C Phương phap nghiên cưu tre đông sinh D Phương phap nghiên cưu tê bao Câu 12: ( ID : 77194) Thuân lơi nghiên cưu di truyên hoc la : A Sinh san châm, đe it B Sô lương NST nhiêu, ít sai khác về hình dạng và kích thước C Các đặc điểm hình thái sinh lí đã được nghiên cứu toàn diện nhất D Có thể dùng phương pháp lai để nghiên cứu phả hệ Câu 13: ( ID : 77195) Nôi dung nao dươi noi vê phương phap nghiên cưu tre đông si nh la không đung? A Nghiên cưu cac căp sinh đôi hoăc nhom đông sinh co thê phat hiên anh hương cua môi trương đôi vơi các kiểu gen đồng nhất B Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào gen định là chủ yếu , tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng môi trường C Trẻ đồng sinh cùng trứng có vật chất di truyền giống các anh chị em gia đình nên sẽ là một đối tương rât tôt cho nghiên cưu vai tro cua môi trương lên kiêu hinh D Nhưng khac biêt giưa cac tre đông sinh cung trưng cho phep nghi đên vai tro cua môi trương lên sư hình thành tính trạng hoặc bệnh Câu 14: ( ID : 77196) Bênh hông câu hinh liêm la dang đôt biên: A Mât căp nu C Thêm căp nu B Thay thê căp nu D Câu truc NST Câu 15: ( ID : 77197) Bênh PKU co thê đươc xac đinh băng phương phap: A Tê bao B Trẻ đồng sinh C điên di D Phân tich hoa sinh Câu 16: ID : 77198) Đê phat hiên cac di tât va bênh bâm sinh liên quan đên cac bênh đôt biên NST ngươi, ta sư dung phương phap nao dươi đây? A Nghiên cưu tê bao hoc B Nghiên cưu tre đông sinh C Nghiên cưu pha D Phân tich hóa sinh Câu 17:( ID : 77199) Liêu phap gen hiên mơi chi thưc hiên đôi vơi loai tê bao nao ? A Tê bao xoma B Tê bao tiên phôi C Giao tư D Hơp tư Câu 18: ( ID : 77200) Bênh nao sau không phai la bênh di truyên phân tư ngươi? A Ung thư mau B Các bệnh về hemoglobin (Hb) C Các bệnh về yếu tố đông máu D Các bệnh về protein huyết Câu 19: ( ID : 77201) Điêu nao không đung đôi vơi sư ưng dung cua chi sô AND? A Xác định cá thể (trong trương hơp tai nan may bay, hỏa hoạn… không còn nguyên xác ) B Đê xac đinh môi quan huyêt thông (cha – con….) C Đê chuân đoan, phân tich va phân biêt đươc cac bênh di truyên va không di truyên D Đê sư dung khoa hoc hinh sư viêc xac đinh pham, tìm thủ phạm các vụ án Câu 20: ( ID : 77202) Môt bênh di truyên hiêm găp gen AND ti thê qui đinh Môt mẹ bị bệnh các cua ba ta co bi bênh, có người không Nguyên nhân cua hiên tương có thể là do: A Các gen ti thể dễ bị thay đổi về mức độ và cách thức biểu hiện B Tê bao co nhiêu ban cua cung môt gen và chúng có thê không đươc phân li đông đêu vê cac tê bao C AND ti thê co dang vong va thương phân li không đêu vê cac tê bao DI TRUYÊN Y HOC VA CAC TÂT BÊNH DI TRUYÊN Ơ NGƯƠI Câu 1:(ID:78167) Có thể sử dụng phương pháp sau để nghiên cứu quy luật di truyền người tiến hành phép lai theo ý muốn ? A Phương pháp nghiên cứu tế bào B Phương pháp nghiên cứu phả hệ C Phương pháp nghiên cứu di truyền phân tử D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 2:(ID:78168) Đặc điểm di truyền bệnh máu khó đông bệnh mù màu người xác định nhờ phương pháp ? A Phương pháp nghiên cứu tế bào B Phương pháp nghiên cứu phả hệ C Phương pháp nghiên cứu di truyền quần thể D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 3:(ID:78169) Để xác định vai trò yếu tố di truyền ảnh hưởng môi trường biểu tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu: A phả hệ B di truyền quần thể C di truyền phân tử D trẻ đồng sinh Câu 4:(ID:78170) Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người ? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5) Bệnh máu khó đông (6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt Phương án là: A (1), (2), (6) B (1), (3), (5) C (2), (6), (7) D (3), (4), (7) Câu 5:(ID:78171) Người ta phân tích trình tự mã di truyền xác định gen người có 30 nghìn gen khác nhờ phương pháp nghiên cứu: A di truyền nhân B di truyền quần thể C di truyền phân tử D di truyền tế bào Câu 6:(ID:78172) Vì nhiều tính trạng đột biến nhiễm sắc thể gọi “hội chứng” ? A Do nhiễm sắc thể có nhiều gen nên hầu hết đột biến nhiễm sắc thể làm ảnh hưởng đến nhiều tính trạng B Do đột biến nhiễm sắc thể thường không gây hậu nghiêm trọng C Do đột biến nhiễm sắc thể không di truyền thẳng D Do đột biến nhiễm sắc thể không di truyền Câu 7:(ID:78173) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm người đột biến gen dạng: A thay cặp T – A thành A – T dẫn đến thay axit amin glutamic thành valyn B thay cặp A – T thành T – A dẫn đến thay axit amin glutamic thành valyn C thay cặp T – A thành A – T dẫn đến thay axit amin valyn thành glutamic D thay cặp A – T thành T – A dẫn đến thay axit amin valyn thành glutamic Câu 8:(ID:78174) Nguyên nhân bệnh tật di truyền do: A đột biến gen B bất thường máy di truyền C đột biến nhiễm sắc thể D cha mẹ truyền cho Câu 9:(ID:78175) Khi nói bệnh ung thư người, phát biểu sau ? A Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại B Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể C Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính D Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng dẫn đến hình thành khối u ác tính Câu 10:(ID:78176) Đột biến gen tiền ung thư gen ức chế khối u dạng đột biến gen ? A Đột biến gen tiền ung thư thường đột biến trội, đột biến gen ức chế khối u thường đột biến lặn B Đột biến gen tiền ung thư thường đột biến trội, đột biến gen ức chế khối u thường đột biến trội C Đột biến gen tiền ung thư thường đột biến lặn, đột biến gen ức chế khối u thường đột biến lặn D Đột biến gen tiền ung thư thường đột biến lặn, đột biến gen ức chế khối u thường đột biến trội 11:(ID:78177) Chỉ số AND trình tự lặp lại đoạn nuclêôtit: A vùng điều hòa gen B ADN không chứa mã di truyền C vùng kết thúc gen D đoạn êxôn gen Câu 12:(ID:78178) Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát: A tính chất nước ối B tế bào người mẹ C tế bào thai bong nước ối D tính chất nước ối tế bào tử cung người mẹ Câu 13:(ID:78179) Di truyền y học tư vấn là: A lĩnh vực chẩn đoán y học hình thành sở thành tựu di truyền người di truyền y học B lĩnh vực chẩn đoán di truyền y học hình thành sở thành tựu di truyền người di truyền y học C lĩnh vực chẩn đoán di truyền học hình thành sở thành tựu di truyền người D lĩnh vực chẩn đoán di truyền học hình thành sở thành tựu di truyền y học Câu 14:(ID:78180) Dựa vào triển vọng phương pháp di truyền y học tư vấn tương lai y học dự phòng ? A Phương pháp nghiên cứu phả hệ B Phương pháp phân tích sinh hóa C Phương pháp tế bào học D Phương pháp xác định trình tự nuclêôtit gen người Câu 15:(ID:78181) Trong di truyền y học tư vấn, phát biểu không nói việc xét nghiệm trước sinh người là: A mục đích xét nghiệm trước sinh xác định người mẹ sinh trai hay gái để giúp người mẹ định có nên sinh hay không B kĩ thuật chọc ối sinh thiết thai để tách lấy tế bào phôi cho phân tích ADN nhiều chi tiết hóa sinh C xét nghiệm trước sinh đặc biệt quan trọng người có nguy sinh bị khuyết tật di truyền mà muốn sinh D mục đích xét nghiệm trước sinh để biết xem thai nhi có bị bệnh di truyền hay không Câu 16:(ID:78182) Phát biểu không liệu pháp gen là: A việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến B dựa nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh C thay gen bệnh gen lành D nghiên cứu hoạt động gen người để giải vấn đề y học Câu 17:(ID:78183) Điều sau mục đích liệu pháp gen ? A Phục hồi chức bình thường tế bào hay mô B Thay đổi hoàn toàn chức tế bào mô C Khắc phục sai hỏng di truyền D Thêm chức cho tế bào Câu 18:(ID:78184) Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp kĩ thuật đại cho phép chẩn đoán xác số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn: A trước có biểu rõ ràng bệnh thể trưởng thành B trước sinh C sơ sinh D thiếu niên Câu 19:(ID:78185) Điều sau vấn đề di truyền y học tương lai ? A Chẩn đoán bệnh sớm tiến tới chữa hết bệnh di truyền B Chế phẩm dược đa dạng hơn, có chế tác động xác hơn, phản ứng phụ C Điều chỉnh trao đổi chất tế bào người cách sửa chữa nguyên nhân sai hỏng D Kìm hãm vi sinh vật gây bệnh nhiều biện pháp khác mức phân tử Câu 20:(ID:78186) Chỉ số IQ số đánh giá: A số lượng nơtron não người B trưởng thành người C chất lượng não người D di truyền khả trí tuệ người.D AND ti thê co dang thăng va thương phân li không đêu vê cac tê bao Câu 1:(ID:79401) Phát biểu sau không nói người đồng sinh ? A Những người đồng sinh khác trứng thường khác nhiều đặc điểm người đồng sinh trứng B Những người đồng sinh trứng không hoàn toàn giống tâm lí, tuổi thọ biểu khiếu C Những người đồng sinh trứng sống hoàn cảnh khác có tính trạng khác tính trạng kiểu gen quy định chủ yếu D Những người đồng sinh trứng sống hoàn cảnh giống có tính trạng giống tính trạng kiểu gen quy định chủ yếu Câu 2:(ID:79402) Ở người, gen đột biến sau biểu kiểu hình kể trạng thái dị hợp ? A Gen quy định bệnh bạch tạng B Gen quy định bệnh mù màu C Gen quy định bệnh máu khó đông D Gen quy định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm Câu 3:(ID:79403) Ở người, hệ nhóm máu ABO có kiểu gen quy định nhóm máu sau đây: IAIA, IAIO quy định nhóm máu A IBIB, IBIO quy định nhóm máu B A B I I quy định nhóm máu AB IOIO quy định nhóm máu O Nếu không xảy đột biến, người mẹ có nhóm máu sau chắn không sinh có nhóm máu O ? A A B B C AB D O Câu 4:(ID:79404) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Quy ước: : Nam bình thường : Nam bị bệnh : Nữ bình thường : Nữ bị bệnh ? I II III Biết không xảy đột biến người số II mang alen gây bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III2 III3 sinh đầu lòng trai bị bệnh ? A 1/20 B 3/35 C 5/18 D 7/64 Câu 5:(ID:79405) Quy trình kĩ thuật liệu pháp gen bước sau ? A Dùng virut sống thể người làm thể truyền sau loại bỏ gen gây bệnh virut B Dùng enzim cắt bỏ gen đột biến C Thể truyền gắn gen lành cho xâm nhập vào tế bào bệnh nhân D Tế bào mang ADN tái tổ hợp đưa vào thể bệnh nhân để sản sinh tế bào bình thường thay tế bào bệnh … Câu 6:(ID:79406) Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử là: A alen đột biến hoàn toàn không tổng hợp protein, tăng giảm số lượng protein tổng hợp protein bị thay đổi chức dẫn đến làm rối loạn chế chuyển hóa tế bào thể B đột biến đoạn nhỏ nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà mang gen mã hóa protein không tạo thành nữa, chức protein hay làm cho protein có chức khác thường dẫn đến bệnh C đột biến lặp đoạn nhỏ nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà mang gen mã hóa protein không tạo thành nữa, chức protein hay làm cho protein có chức khác thường dẫn đến bệnh D đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà mang gen mã hóa protein không tạo thành nữa, chức protein hay làm cho protein có chức khác thường dẫn đến bệnh Câu 7:(ID:79407) Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường họ sinh hai người gái có dạng XO Trong người biểu bệnh mù màu người không biểu bệnh mù màu Có thể giải thích tượng chế sau ? A Có rối loạn phân bào giảm phân I mẹ B Có rối loạn phân bào giảm phân II mẹ C Có rối loạn phân bào giảm phân bố mẹ D Chưa đủ điều kiện để xác định Câu 8:(ID:79408) Tính trạng người gen trội xác định ? A Da đen B Tóc thẳng C Môi mỏng D Lông mi ngắn Câu 9:(ID:79409) Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường Bệnh mù màu đỏ xanh lục gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Có sơ đồ phả hệ sau: ? I II 10 11 Quy ước: : Nam da mắt bình thường : Nam bạch tạng mù màu : Nữ da mắt bình thường : Nữ bị bạch tạng Biết đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Xác suất để đứa đầu lòng cặp vợ chồng II – II9 mang alen hai bệnh ? A 1/32 B 5/36 C 1/12 D 9/32 Câu 10:(ID:79410) Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 13 xảy trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn đến xuất hiện: A trứng bình thường B trứng bất thường mang 22 nhiễm sắc thể, thiếu nhiễm sắc thể 13 C trứng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể, thừa nhiễm sắc thể 13 D khả xảy Câu 11:(ID:79411) Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêôtit: A nhiều lần ADN B nhiều lần ADN chứa mã di truyền C nhiều lần ADN chứa mã di truyền thay đổi theo nhiễm sắc thể D nhiều lần ADN không chứa mã di truyền thay đổi theo cá thể Câu 12:(ID:79412) Chỉ số IQ nhóm người có trí tuệ phát triển: A nằm khoảng từ 40 đến 70 B nằm khoảng từ 45 đến 75 C nằm khoảng từ 45 đến 75 D nằm khoảng từ 45 đến 70 Câu 13:(ID:79413) Ở người, xét gen có hai alen nằm nhiễm sắc thể thường, alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết hôn với người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh Biết người khác hai gia đình không bị bệnh Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng, không bị bệnh ? A 3/9 B 8/9 C 5/9 D 1/9 Câu 14:(ID:79414) Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường Bệnh mù màu đỏ xanh lục gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Có sơ đồ phả hệ sau: ? I II A 2/5 10 Quy ước: : Nam bạch tạng mù màu 11 B 1/3 : Nam da mắt bình thường : Nữ da mắt bình thường C 3/8 D 1/9 Câu 15:(ID:79415) Bố mẹ bình thường sinh ba người con, gái bình thường, trai bị bệnh Q, trai bình thường Người trai bình thường lấy vợ bình thường sinh cháu gái bị bệnh Q Có thể kết luận bệnh nhiều khả bị chi phối bởi: A gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X quy định B gen trội nhiễm sắc thể giới tính X quy định C gen lặn nhiễm sắc thể thường quy định D gen trội nhiễm sắc thể thường quy định Câu 1: (ID: 80701) Ở người, hệ nhóm máu ABO có kiểu gen quy máunhóm sau đây: IAIA,định IAIOnhóm quy định máu A IB IB , B O A B I I quy định nhóm máu B I I quy định nhóm máu AB IOIO quy định nhóm máu O Một người đàn ông có nhóm máu O lấy người vợ có nhóm máu A, sinh đứa có nhóm máu A đứa có nhóm máu O Phát biểu sau không ? lông tai C nửa số trai bình thường, nửa có dúm lông tai D phần tư số họ có dúm lông tai Câu 1:(ID:1204) Bệnh mù màu gen lặn nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Nói bệnh mù màu bệnh thường gặp đàn ông vì: A đ n b c ũ n g b ị b ệ n h B đàn ông cần mang gen lặn biểu bệnh, đàn bà biểu bệnh mang hai gen gây bệnh C đàn ông cần mang gen lặn biểu bệnh, đàn bà biểu bệnh mang gen gây bệnh D đ n b k h ô n g b ị b ệ n h Câu 2:(ID:81205) Ở người, chứng bệnh sau liên quan với đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường ? A Bạch cầu ác tính B sứt môi, thừa ngón, chết yểu C Ngón trỏ dài ngón giữa, tai thấp, hàm bé D Bạch tạng Câu 3:(ID:81207) Hội chứng Etuôt có nguyên nhân là: A đột biến số lượng nhiễm sắc thể số 21 B đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính C đột biến thể tam nhiễm nhiễm sắc thể số 18 D đột biến thể tam bội nhiễm sắc thể số 18 Câu 4:(ID:81209) Liệu pháp gen ? A Chữa trị bệnh di truyền cách thay kiểu gen B Chữa trị bệnh di truyền cách thay gen C Chữa trị bệnh di truyền cách đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh thay gen bệnh gen lành D Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi gen Câu 5:(ID:81211) Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 lần phân bào hai hai cực tế bào sinh tinh tạo ra: A tin h tr ùn g bì nh th ườ ng B tinh trùng bình thường tinh trùng thừa nhiếm sắc thể 21 C tinh trùng thiếu nhiếm sắc thể 21 tinh trùng bình thường D tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa nhiếm sắc thể 21, tinh trùng thiếu nhiếm sắc thể 21 Câu 6:(ID:81213) Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, nguyên nhân trường hợp thường do: I rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể với nhiễm sắc thể 21, tinh trùng bố bình thường II rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy tế bào sinh tinh bố làm xuất tinh trùng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể với nhiễm sắc thể 21, trứng mẹ bình thường III hợp tử bình thường rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy lần phân bào trình phát triển phôi Đ p n đ ú n g l : A I III B II III D I II Câu 7:(ID:81215) Hội chứng Đao có đặc điểm: I Đầu nhỏ, cổ ngắn, II Trán cao, tay chân dài III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển V C h ậ C II mắt xếch m p h t t r i ể n t r í t u ệ V I C h ế t s m P h n g n đ ú n g l : A I, II, V B I, IV, V C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI Câu 8:(ID:81218) Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 18 lần phân bào I tế bào sinh tinh tạo ra: A tinh trùng nhiễm sắc thể 18 (chỉ có 22 nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể 18) B tinh trùng bình thường (23 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể 18) tinh trùng thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể 18) C tinh trùng thiếu nhiễm sắc thể 18 (22 nhiễm sắc thể, thiếu nhiễm sắc thể 18) tinh trùng thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa nhiễm sắc thể 18) D tinh trùng bất thường, thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa nhiễm sắc thể 18) Câu 9:(ID:81226) Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, bệnh gen quy định Quy ước: I II Bình thường : Bị bệnh thứ : Bị hai bệnh : Bị bệnh thứ hai III ? Biết người mẹ cô gái hệ thứ (III) không mang gen bệnh Xác suất để người cặp vợ chồng hệ thứ (III) bị hai bệnh nói là: A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/36 Câu 10:(ID:81227) Liệu pháp gen việc: A Chữa trị bệnh di truyền phương pháp tư vấn B Chữa bệnh cách khắc phục sai hỏng di truyền C Chuyển gen từ loài sinh vật sang loài sinh vật kháC D Tạo tế bào có nguồn gen khác xa Câu 11:(ID:81229) Xét trường hợp sau đây: (1) Mẹ có trứng nên trứng không chọn lọc (2) Trứng mẹ hình thành từ mẹ sinh (3) phụ nữ lớn tuổi dễ bị rối loạn phân li NST trình phân bào (4) Phụ nữ lớn tuổi dễ phát sinh đột biến gen Người mẹ lớn tuổi dễ sinh bị hội chứng đao có trường hợp nói gây ra? A B C D Câu 12:(ID:81231)Vật chất di truyền virut HIV là: A ADN sợi đơn B ADN sợi kép C ARN sợi kép D ARN sợi đơn Câu 13:(ID:81233) Một cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng kiểu gen có gen qui định bệnh Họ sinh đứa con, xác suất sinh gái không bị bệnh là: A 50% B 12,5% C 37,5% D 75% Câu 14:(ID:81237) Khảo sát di truyền bệnh loài người qua ba hệ, kết thu sau: I II III Quy ước: ? : Nam bình thường : Nam bị bệnh : Nữ bình thường : Nữ bị bệnh : Cho biết người số III3 mang alen bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III2 III3 sinh đầu lòng không mang alen bệnh là: A 2/3 B 2/9 C 1/3 D 3/4 Câu 15:(ID:81240) Theo quan điểm di truyền học đại, điều sau không vê nguyên n h â n c ủ a b ệ n h n g t h ? A Đột biến gen B Đột biến NST C Biến đổi cấu trúc AND D Kĩ thuật liệu pháp gen Câu 16:(ID:81241) Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát: A tính chất nước ối B tế bào tử cung người mẹ C tế bào thai bong nước ối D tuổi thai nhi Câu 17:(ID:81243) Khi nhuộm tế bào người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba giống nhau, NST giới tính có chiếc, trưòng hợp: A người mắc hội chứng Đao hội chứng Claiphentơ B người mắc bệnh ung thư máu hội chứng Tớcnơ C người mắc hội chứng Đao hội chứng Tớcnơ D người mắc bệnh ung thư máu hội chứng Claiphentơ Câu 18:(ID:81245)Ở người, gen M qui định máu đông bình thường, gen m qui định máu khó đông, gen nằm NST X alen tương ứng NST Y Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái máu khó đông kiểu gen cặp vợ chồng A XMXm XmY Câu 19:(ID:81246) phương pháp ngiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền sau người A.Bệnh đột biến cấu trúc NST B.Bệnh đột biến chuyển đoạn tương hỗ C.Bệnh đột biến gen D.Bệnh bất thường số lượng NST Câu 20:(ID:81248)Ở người, bệnh mù màu đỏ lục gen lặn nằm NST X gây nên, alen tương ứng NST Y Trong quần thể người tồn tối đa kiểu gen biểu bệnh ? A.2 B.3 C.4 D.5 PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH PHẢ HỆ DI TRUYỀN VÀ GIẢI BÀI TẬP XÁC XUÂT DI TRUYỀN NGƯỜI Câu 1: (ID: 77767 ) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn I Quy ước: : Nam bình II thường : Nam bị bệnh : Nữ bị bệnh III ? Biết không xảy đột biến người số II không mang alen gây bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III III sinh đầu3 lòng bị bệnh ? A 1/9 B 1/12 C 1/18 D 1/6 Câu 2: (ID: 77768) Trong phương pháp nghiên cứu phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải thực qua hệ ? A 1/4 A hệ B hệ C hệ D hệ Câu 3: (ID: 77769) Bệnh bạch tạng người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định người bình thường Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh bạch tạng Khả để họ sinh đứa thứ hai trai không bị bệnh là: nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen H quy định máu đông bình thường Một người bị bệnh máu khó đông có bố mẹ bình thường ông ngoại họ bị bệnh máu khó đông Khả để người em trai người bị bệnh máu khó đông là: A 100% B 50% C 25% D 12,5% Câu 5: (ID: 77771) Bố mẹ chồng người chồng mắc bệnh Z em gái em trai chồng lại bình thường Người vợ mẹ vợ bình thường bố em trai vợ mắc bệnh Cặp vợ chồng mong muốn sinh hai người có trai, gái không bị bệnh Cho đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn ? A 5,56% B 12,50% C 8,33% D 3,13% Câu 6: (ID: 77772) Ở người, bệnh phênikêtô niệu bệnh bạch tạng hai bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau, alen trội tương ứng quy định người bình thường Nếu cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc hai bệnh Xác suất mắc bệnh (phênikêtô niệu bệnh bạch tạng) đứa thứ hai ? A 1/2 B 3/4 C 3/8 D 3/16 Câu 7: (ID: 77774 ) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn I Quy ước: : Nam bình thường II III ? : Nam bị bệnh : Nữ bình thường : Nữ bị bệnh Nếu cặp vợ chồng số III2 III3 sinh hai người con, xác suất để có đứa bị bệnh ? A 1/8 B 1/4 C/ 1/16 D 3/16 Câu 8: (ID: 77775) Ở người, bệnh phênikêtô niệu bệnh bạch tạng hai bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau, alen trội tương ứng quy định người bình thường Nếu cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc hai bệnh Xác suất mắc bệnh phênikêtô niệu đứa thứ hai ? A 1/2 B 1/4 C 2/3 D 3/16 Câu 9: (ID: 77777 ) Bệnh máu khó đông người xác định gen lặn nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường Một người phụ nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy chồng khỏe mạnh khả bị bệnh đứa họ ? A 100% trai bị bệnh B 50% trai bị bệnh C 25% trai bị bệnh D 12,5% trai bị bệnh Câu 10: (ID: 77778) Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định người bình thường Một cặp vợ chồng bình thường hai bệnh bên gia đình người vợ có bố bị mù màu, bà nội mẹ bị điếc bẩm sinh Bên gia đình người chồng có bố bị điếc bẩm sinh, người khác gia đình bị hai bệnh Căp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa bị hai bệnh là: A 12,5% B 37,5% C 6,25% D 18,75% Câu 11: (ID: 77779 ) Khảo sát di truyền bệnh loài người qua ba hệ, kết thu sau: I Quy ước: : Nam bình thường II III : Nam bị bệnh : Nữ bình thường : Nữ bị bệnh ? Cho biết người số III không mang alen bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III III sinh đầu lòng không mang alen bệnh ? A 1/4 B 2/3 C 1/3 D 1/8 Câu 12: (ID: 77780 ) Ở người, tính trạng mắt nâu trội gen trội (B) quy định, mắt xanh alen lặn (b) quy định nằm nhiễm sắc thể thường, bệnh máu khó đông gen m nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X gây nên, alen trội M quy định máu đông bình thường Bố mẹ mắt nâu, máu đông bình thường, sinh trai mắt xanh bị bệnh máu khó đông Kiểu gen người mẹ là: M M A C Bb Bb X XM X Xm M m B D BB BB X XM X XM Câu 13: (ID: 77782) Bệnh mù màu người quy định gen lặn nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định khả nhìn màu bình thường Một gia đình, bố mẹ bình thường ông ngoại bị mù màu Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng gái thứ hai không bị mù màu là: A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/2 Câu 14: (ID: 77783 ) Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, bệnh gen quy định Quy ước: : Bình thường : Bị bệnh thứ 11 12 : Bị hai bệnh 13 915 1016 14 ? vợ chồng số 14 15 bị bệnh hai bệnh nói ? Xác suất để đứa cặp A 5/18 B 1/24 C 7/24 D 3/11 Câu 15: (ID: 77784) Cho phả hệ bệnh di truyền người: Quy ước: : Không bị bệnh : Bị bệnh 10 11 1 Người gái số lấy chồng bị bệnh xác suất sinh đứa đầu lòng mang alen bệnh ? A 3/4 B 1/6 C 2/3 D 5/8 Câu 1.(ID:86548) Một chuỗi pôlipeptit tổng hợp cần 799 lượt tARN Trong ba đối mã tARN có A = 447, ba loại lại Mã kết thúc mARN UAG Số nuclêôtit loại mARN điều khiển tổng hợp chuỗi pôlipeptit nói A U = 447; A = G = X = 650 B A = 448; X = 650; U = G = 651 C U = 448; X = 650 D A = G = 651 Câu 2.(ID:86649) Cho biết mỗi tính trạng cặp gen quy định và trội hoàn toàn, có hoán vị gen với tần Ab AB số 40%, cho hai ruồi giấm có kiểu gen ♀ aB Dd ♂ ab Dd lai với Cho các phát biểu sau về đời con: (1) Kiểu hình A-B-dd chiếm tỉ lệ 15% ab (2) Kiểu gen ab dd có tỉ lệ lớn 3% (3) Kiểu hình A-bbD- chiếm tỉ lệ 15% AB (4) Kiểu gen ab Dd chiếm tỉ lệ 5% (5) Kiểu hình aaB-D- chiếm tỷ lệ 11,25% Có phát biểu đúng? A B C D Câu 3.(ID:86650) Ở loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định hoa tím trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng; alen D quy định đỏ trội hoàn toàn với alen d quy định vàng; alen E quy định tròn trội hoàn toàn so với alen e quy định dài Biết trình giảm phân diễn bình thường, trình phát sinh giao tử đực giao tử xảy Ab DE hoán vị gen alen B b với tần số 20%, alen E e với tần số 40% Phép lai (P) aB de Ab DE × aB de cho phát biểu sau F1: (1) Kiểu hình thân cao, hoa tím, vàng, tròn chiếm tỷ lệ 8,16% (2) Tỷ lệ thân cao, hoa trắng, đỏ, dài tỷ lệ thân thấp, hoa tím, vàng, tròn (3) Tỷ lệ kiểu hình mang tính trạng trội lớn 30% (4) Kiểu hình lặn tính trạng 0,09% Số phát biểu A (2) B (1) C (3), D Câu 4.(ID:86651) Xét trường hợp gen quy định tính trạng, alen trội trội hoàn toàn so với alen lặn Trường hợp sau biểu thành kiểu hình? (1) Loài đơn bội, đột biến gen trội thành gen lặn (2) Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm NST giới tính X alen tương ứng Y cá thể có chế xác định giới tính XY (3) Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm NST giới tính Y alen tương ứng X cá thể có chế xác định giới tính XY (4) Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm NST giới tính X cá thể có chế xác định giới tính XO (5) Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm nhiễm sắc thể thường (6) Loài lưỡng bội, đột biến gen lặn thành gen trội, gen nằm NST thường NST giới tính A (1), (3), (4), (6) B (2), (3), (4), (5), (6) C (1), (2), (3), (4), (5), (6) D (1), (2), (3), (4), (6) Câu 5(ID:86652) Khi nói chế di truyền sinh vật nhân thực, điều kiện đột biến xảy ra, có phát biểu sau: (1) Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị tái (2) Trong trình dịch mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit phân tử mARN (3) Trong trình tái ADN, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit mạch đơn (4) Trong phiên mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit mạch mã gốc vùng mã hoá gen (5) Trong tái ADN, đơn vị tái bản, enzim ligaza tác động vào mạch tổng hợp (6) Có nhiều enzim ADN - pôlimeraza tham gia vào trình tái ADN Có phát biểu không đúng? A B C D Câu 6.(ID:86653) Cho quần thể thực vật lưỡng bội, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp Ở thế hệ xuất phát (P) gồm 25% thân cao và 75% thân thấp Khi (P) tự thụ phấn liên tiếp qua hai thế hệ, ở F thân cao chiếm tỉ lệ 17,5% Theo lí thuyết, tổng số thân cao (P), không thuần chủng chiếm tỉ lệ A 20% B 48% C 80% D 52% Câu 7.(ID:86654) Trong lần giảm phân I người, có 10% số tế bào sinh tinh bố có cặp NST không phân li, 30% số tế bào sinh trứng mẹ có cặp NST không phân li Các cặp NST khác phân li bình thường, đột biến khác xảy rA Xác suất để sinh người trai bị hội chứng Đao (không bị hội chứng khác) A 0,0081% B 0,7394% C 0,3695% D 0,0322% Câu 8.(ID:86655) Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung G - X, A - U ngược lại thể cấu trúc phân tử trình sau đây? (1) Phân tử ADN mạch kép (2) Phân tử tARN (3) Phân tử prôtêin (4) Quá trình dịch mã (5) Phân tử mARN (6) Phân tử ADN mạch đơn A (1) (6) B (2) (5) C (2) (4) D (3) (4) Câu (ID:86656)Cho biết cặp tính trạng cặp gen quy định di truyền trội hoàn toàn; Ab tần số hoán vị gen A B 20%, D E hoán vị gen Xét phép lai aB X DE X de × Ab d ab X E Y, tính theo lý thuyết, cá thể có kiểu hình A-B- có cặp nhiễm sắc thể giới tính d X dE X e chiếm tỉ lệ A 18,25% B 22,5% C 7,5% D 12,5% Câu 10.(ID:86657) Có kết luận không đúng nói về gen ngoài nhân? (1) Gen ngoài nhân biểu hiện kiểu hình không đều ở hai giới (2) Các gen ngoài nhân được phân chia đều cho các tế bào quá trình phân bào (3) Kết quả phép lai thuận và phép lai nghịch là giống nhau, đó lai thường mang tính trạng của mẹ, nghĩa là di truyền theo dòng mẹ (4) Tính trạng gen ngoài nhân quy định vẫn sẽ tồn tại thay thế nhân tế bào bằng một nhân có cấu trúc di truyền khác (5) Do lai mang tính trạng của mẹ nên di truyền tế bào chất được xem là di truyền theo dòng mẹ, hay nói cách khác, mọi di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất A B C D Câu 11.(ID:86658) Ở loài thực vật, tính trạng màu sắc hoa hai gen không alen phân li độc lập quy định Trong kiểu gen, có đồng thời hai loại alen trội A B cho hoa đỏ, có loại alen trội A B cho hoa hồng, alen trội cho hoa trắng Cho hoa hồng chủng giao phấn với hoa đỏ (P) thu F gồm 50% hoa đỏ 50% hoa hồng Biết không xảy đột biến, theo lí thuyết, phép lai sau phù hợp với tất thông tin trên? (1) AAbb x AaBB (2) aaBB x AaBB (3) AAbb x AaBB (4) AAbb x AABB A (1)(2), (4), (5), (6) B (1), (2), (4) (5) aaBb x AaBB (6) Aabb x AABB C (3), (4), (6) D (1), (2), (3), (5) Câu 12(ID:86659) Ở người gen bạch tạng gen lặn (a) nằm NST thường quy định , bệnh máu khó đông gen lặn b nằm NST giới tính X Một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại ông nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những khác gia đình không bị bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa không bị bệnh A 9/16 B 10/16 C 3/16 D 6/16 Câu 13(ID:86660) Bệnh mù màu đỏ - lục người liên kết với giới tính Một quần thể người đảo có 50 phụnữ 50 đàn ông có hai người đàn ông bị mù màu đỏ - lục Tính tỉ lệ số phụ nữ bình thường mang gen bệnh A 7,68% B 7,48% C 7,58% D 7,78% Câu 14 (ID:86661) Trong quần thể người cân mặt di truyền, có tỷ lệ người nhóm máu AB = 20%; nhóm máu O = 9%; nhóm máu B = 16% Một người đàn ông có nhóm máu A kết hôn với người phụ nữ có nhóm máu B (cả hai người thuộc quần thể trên) Xác suất để đứa đầu lòng họ trai có nhóm máu B bao nhiêu? A.15/176 B.3/32 C.15/88 D.13/13 Câu 15: (ID:86662) Ở loài thực vật, alen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định xanh; alen B quy định tròn trội hoàn toàn so với alen b quy định dài Hai cặp gen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng số 1, khoảng cách tương đối cặp gen 0,4 đơn vị Moocgan Alen D quy định trội hoàn toàn so với alen d quy đinh chua; alen E quy định chín sớm trội hoàn toàn so với alen e quy định chín muộn.Hai cặp gen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng số AB De 2, khoảng cách tương đối cặp gen 0,2 đơn vị Moocgan Cho lai F có kiểu gen ab dE Ab De aB dE với hệ lai F2 Biết hoán vị gen xảy trình phát sinh giao tử đực giao tử với tần số Tính theo lí thuyết, có kiểu hình đỏ, tròn, vị ngọt, chín sớm F chiếm tỉ lệ A 66,0 % B 16,5 % C 33,66% D 51,66 % Câu16 (ID:86663) Ở loài thực vật, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp; gen B quy định tròn trội hoàn toàn so với gen b quy định dài.Các cặp gen nằm cặp nhiễm sắc thể.Cho dị hợp cặp gen giao phấn với thân thấp, tròn thu đời tỉ lệ phân li kiểu hình : 310 thân cao, tròn: 190 thân cao, dài: 440 thân thấp, tròn: 60 thân thấp, dài.Cho biết đột biến xảy rA.Tần số hoán vị gen gen nói A 24% B 6% C 12% D 36% Câu 17.(ID:86664) F1 cá thể dị hợp cặp gen có kiểu hình thân cao, hạt tròn Tự thụ phấn F thu 7000 F2 có 1680 thân cao, hạt dài.Tương phản với tính trạng thân cao thân thấp, tương phản với tính trạng hạt tròn hạt dài Biết gen quy định tính trạng; trội, lặn hoàn toàn Số lượng cá thể thuộc loại kiểu hình thân cao, hạt tròn xuất đời F2 : A 1680 B 3938 C 3500 D 3570 [...]... lượng NST Câu 20:(ID:81248)Ở người, bệnh mù màu đỏ lục do một gen lặn nằm trên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên NST Y Trong một quần thể người có thể tồn tại tối đa bao nhiêu kiểu gen biểu hiện bệnh trên ? A.2 B.3 C.4 D.5 PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH PHẢ HỆ DI TRUYỀN VÀ GIẢI BÀI TẬP XÁC XUÂT DI TRUYỀN NGƯỜI Câu 1: (ID: 77767 ) Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen... trị bệnh di truyền bằng cách thay kiểu gen B Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay gen C Chữa trị bệnh di truyền bằng cách đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành D Chữa trị bệnh di truyền bằng cách phục hồi gen Câu 5:(ID:81211) Ở người, sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể 21 trong lần phân bào hai ở một trong hai cực của một tế bào sinh tinh có thể tạo... ở người liên kết với giới tính Một quần thể người trên đảo có 50 phụnữ và 50 đàn ông trong đó có hai người đàn ông bị mù màu đỏ - lục Tính tỉ lệ số phụ nữ bình thường mang gen bệnh A 7,68% B 7,48% C 7,58% D 7,78% Câu 14 (ID:86661) Trong 1 quần thể người đang cân bằng về mặt di truyền, có tỷ lệ người nhóm máu AB = 20%; nhóm máu O = 9%; nhóm máu B = 16% Một người đàn ông có nhóm máu A kết hôn với người. .. Ở người, sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể 18 trong lần phân bào I của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra: A tinh trùng không có nhiễm sắc thể 18 (chỉ có 22 nhiễm sắc thể không có nhiễm sắc thể 18) B 2 tinh trùng bình thường (23 nhiễm sắc thể trong đó có 1 nhiễm sắc thể 18) và 2 tinh trùng thừa 1 nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể trong đó có 2 nhiễm sắc thể 18) C 2 tinh trùng thiếu nhiễm sắc thể. .. nhiễm sắc thể 18) C 2 tinh trùng thiếu nhiễm sắc thể 18 (22 nhiễm sắc thể, thiếu 1 nhiễm sắc thể 18) và 2 tinh trùng thừa 1 nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa 1 nhiễm sắc thể 18) D 4 tinh trùng bất thường, thừa 1 nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa 1 nhiễm sắc thể 18) Câu 9:(ID:81226) Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định Quy ước:... tế bào tử cung của người mẹ C tế bào thai bong ra trong nước ối D tuổi của thai nhi Câu 17:(ID:81243) Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba chiếc giống nhau, NST giới tính chỉ có một chiếc, đây là trưòng hợp: A người mắc hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ B người mắc bệnh ung thư máu và hội chứng Tớcnơ C người mắc hội chứng Đao và hội chứng Tớcnơ D người mắc bệnh ung... 2/45 Câu 10: (ID: 80710) Điều nào không phải là các vấn đề của di truyền y học hiện nay và tương lai ? A Kìm hãm vi sinh vật gây bệnh bằng nhiều biện pháp khác nhau ở mức phân tử B Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới chữa được hết các bệnh di truyền C Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới dự báo sớm bệnh di truyền Điều chỉnh trao đổi chất của tế bào người bằng cách sửa chữa các nguyên nhân sai hỏng D Chế phẩm được... đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường ? A Bạch cầu ác tính B sứt môi, thừa ngón, chết yểu C Ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé D Bạch tạng Câu 3:(ID:81207) Hội chứng Etuôt có nguyên nhân là: A đột biến số lượng nhiễm sắc thể số 21 B đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính C đột biến thể tam nhiễm nhiễm sắc thể số 18 D đột biến thể tam bội nhiễm sắc thể số 18 Câu 4:(ID:81209) Liệu pháp... hai bệnh : Bị bệnh thứ hai III ? Biết rằng người mẹ của cô gái ở thế hệ thứ (III) không mang gen bệnh Xác suất để người con của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ (III) bị cả hai bệnh nói trên là: A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/36 Câu 10:(ID:81227) Liệu pháp gen là việc: A Chữa trị các bệnh di truyền bằng phương pháp tư vấn B Chữa bệnh bằng cách khắc phục những sai hỏng di truyền C Chuyển gen từ loài sinh vật này sang... 14:(ID:81237) Khảo sát sự di truyền một bệnh ở loài người qua ba thế hệ, kết quả thu được như sau: I II III 1 2 1 3 2 1 4 3 Quy ước: 4 2 3 ? : Nam bình thường : Nam bị bệnh : Nữ bình thường : Nữ bị bệnh : Cho biết người số III3 mang alen bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh con đầu lòng không mang alen bệnh là: A 2/3 B 2/9 C 1/3 D 3/4 Câu 15:(ID:81240) Theo quan điểm của di truyền học hiện đại, ... nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể 18) tinh trùng thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể 18) C tinh trùng thiếu nhiễm sắc thể 18 (22 nhiễm sắc thể, thiếu nhiễm sắc thể 18) tinh trùng... 8:(ID:81218) Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 18 lần phân bào I tế bào sinh tinh tạo ra: A tinh trùng nhiễm sắc thể 18 (chỉ có 22 nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể 18) B tinh trùng bình... tạo ra: A tin h tr ùn g bì nh th ườ ng B tinh trùng bình thường tinh trùng thừa nhiếm sắc thể 21 C tinh trùng thiếu nhiếm sắc thể 21 tinh trùng bình thường D tinh trùng bình thường, tinh trùng