TỔNG hợp CÔNG THỨC DI TRUYỀN BIẾN dị

DI TRUYỀN HỌC PHẦN 1: GEN, MÃ DI TRUYỀN, CƠ CHẾ DI TRUYỀN Câu 1: Giả sử gen cấu tạo từ loại nuclêôtit: A, T, G mạch gốc gen có tối đa loại mã ba? A loại mã ba B loại mã ba C 27 loại mã ba D loại mã ba Câu 3: Vùng điều hoà vùng A quy định trình tự xếp axit amin phân tử prôtêin B mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình phiên mã C mang thông tin mã hoá axit amin D mang tín hiệu kết thúc phiên mã Câu 4: Trong 64 ba mã di truyền, có ba không mã hoá cho axit amin Các ba là: A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA Câu 5: Trong trình nhân đôi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn? A Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch C Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’ D Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu 6: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức A tất loài dùng chung mã di truyền B mã mở đầu AUG, mã kết thúc UAA, UAG, UGA C nhiều ba xác định axit amin D ba mã hoá mã hoá cho loại axit amin Câu 7: Tất loài sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ, điều biểu đặc điểm mã di truyền? A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Mã di truyền có tính thoái hóa C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền mã ba Câu 9: Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN gọi A codon B gen C anticodon D mã di truyền Câu 10: Quá trình nhân đôi ADN thực theo nguyên tắc gì? A Hai mạch tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục B Một mạch tổng hợp gián đoạn, mạch tổng hợp liên tục C Nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo toàn D Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng chạc ba tái Câu 11: Bản chất mã di truyền A trình tự xếp nulêôtit gen quy định trình tự xếp axit amin prôtêin B axit amin đựơc mã hoá gen C ba nuclêôtit liền kề loại hay khác loại mã hoá cho axit amin D ba mã hoá cho axit amin Câu 12: Vùng kết thúc gen vùng A mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình phiên mã B mang tín hiệu kết thúc phiên mã C quy định trình tự xếp aa phân tử prôtêin D mang thông tin mã hoá aa Câu 13: Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là: A nhiều ba khác mã hoá cho loại axit amin B tất loài dùng chung nhiều mã di truyền C tất loài dùng chung mã di truyền D ba mã di truyền mã hoá cho axit amin Câu 14: Sự tạo thành đoạn Ôkazaki trình tái A enzim ADN – polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 3’→ 5’ tr ên mạch khuôn có chiều 3’→ 5’ B enzim ADN – polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ mạch khuôn có chiều 3’→ 5’ C enzim ADN – polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ mạch khuôn có chiều 5’→3’ D enzim ADN – polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 3’→5’ mạch khuôn có chiều 3’→ 5’ Câu 15: Di truyền học đại chứng minh ADN tái theo nguyên tắc: A Bảo toàn; B Bán bảo toàn; C Nửa gián đoạn; D Cả B C; Câu 16: Mã di truyền có tính phổ biến, tức A tất loài dùng chung nhiều mã di truyền B nhiều ba xác định axit amin C bô ba mã di truyền mã hoá cho axit amin D tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài loài ngoại lệ Câu 17: Mỗi ADN sau nhân đôi có mạch ADN mẹ, mạch lại hình thành từ nuclêôtit tự Đây sở nguyên tắc A bổ sung B bán bảo toàn C bổ sung bảo toàn D bổ sung bán bảo toàn Câu 18: Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùng theo trình tự là: A vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng mã hoá B vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc C vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng kết thúc D vùng vận hành, vùng mã hoá, vùng kết thúc Câu 19: Gen đoạn phân tử ADN A mang thông tin mã hoá chuỗi polipeptit hay phân tử ARN B mang thông tin di truyền loài C mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin D chứa mã hoá axit amin Câu 20: Vùng gen định cấu trúc phân tử protêin quy định tổng hợp? A Vùng kết thúc B Vùng điều hòa C Vùng mã hóa D Cả ba vùng gen Câu 21: Trong trình nhân đôi ADN, đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối A ADN giraza B ADN pôlimeraza C hêlicaza D ADN ligaza Câu 22: Một gen có 480 ađênin 3120 liên kết hiđrô Gen có số lượng nuclêôtit A 1800 B 2400 C 3000 D 2040 Câu 23: Một đoạn phân tử AND sinh vật nhân thực có trình tự nucleotit mạch mang mã gốc là: 3’… AAXAATGGGGA…5’.Trình tự nucleotit mạch bổ sung đoạn AND là: A 5’… AAAGTTAXXGTT…3’ B 5’…GGXXAATGGGGA…3’ C 5’… GTTGAAAXXXXT…3’ D 5’…TTTGTTAXXXXT…3’ Câu 24: Vai trò enzim ADN pôlimeraza trình nhân đôi ADN là: A tháo xoắn phân tử ADN B lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN C bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch ADN D nối đoạn Okazaki với Câu 25: Vùng mã hoá gen vùng A mang tín hiệu khởi động kiểm soát phiên mã B mang tín hiệu kết thúc phiên mã C mang tín hiệu mã hoá axit amin D mang ba mở đầu ba kết thúc Câu 26: Nhiều ba khác mã hóa axit amin trừ AUG UGG, điều biểu đặc điểm mã di truyền? A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền có tính đặc hiệu C Mã di truyền mã ba D Mã di truyền có tính thoái hóa Câu 27: Đơn vị mang thông tin di truyền ADN gọi A nuclêôtit B ba mã hóa C triplet D gen Câu 28: Đơn vị mã hoá thông tin di truyền ADN gọi A gen B codon C triplet D axit amin Câu 29: Mã di truyền là: A mã một, tức nuclêôtit xác định loại axit amin B mã bốn, tức bốn nuclêôtit xác định loại axit amin C mã ba, tức ba nuclêôtit xác định loại axit amin D mã hai, tức hai nuclêôtit xác định loại axit amin Câu 30: Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể Câu 31: Làm khuôn mẫu cho trình phiên mã nhiệm vụ A mạch mã hoá B mARN C mạch mã gốc D tARN Câu 32: Đơn vị sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm chuỗi polipeptit A anticodon B axit amin B codon C triplet Câu 33: Đặc điểm thuộc cấu trúc mARN? A mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm loại đơn phân A, T, G, X B mARN có cấu trúc mạch kép, gồm loại đơn phân A, T, G, X C mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm loại đơn phân A, U, G, X D mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, X Câu 34: Quá trình phiên mã xảy A sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn B sinh vật có ADN mạch kép C sinh vật nhân chuẩn, vi rút D vi rút, vi khuẩn Câu 35: Trong trình dịch mã, mARN thường gắn với nhóm ribôxôm gọi poliribôxôm giúp A tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin B điều hoà tổng hợp prôtêin C tổng hợp prôtêin loại D tổng hợp nhiều loại prôtêin Câu 36: Đối mã đặc hiệu phân tử tARN gọi A codon B axit amin B anticodon C triplet Câu 37: ARN tổng hợp từ mạch gen? A Từ mạch có chiều 5’ → 3’ B Từ hai mạch đơn C Khi từ mạch 1, từ mạch D Từ mạch mang mã gốc Câu 38: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm A rARN B mARN C tARN D ADN Câu 39: Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, dịch mã C tự sao, tổng hợp ARN D tổng hợp ADN, ARN Câu 40: Các chuỗi polipeptit tổng hợp tế bào nhân thực A kết thúc Met B bắt đầu axit amin Met C bắt đầu axit foocmin-Met D phức hợp aa-tARN Câu 41: Dịch mã thông tin di truyền mã thành trình tự axit amin chuỗi polipeptit chức A rARN B mARN C tARN D ARN Câu 42: Làm khuôn mẫu cho trình dịch mã nhiệm vụ A mạch mã hoá B mARN C tARN D mạch mã gốc Câu 43: Phiên mã trình tổng hợp nên phân tử A ADN ARN B prôtêin C ARN D ADN Câu 44: Trong trình phiên mã, ARN-polimeraza tương tác với vùng để làm gen tháo xoắn? A Vùng khởi động B Vùng mã hoá C Vùng kết thúc D Vùng vận hành Câu 45: Trong trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit tổng hợp theo chiều nào? A 3’ → 3’ B 3’ → 5’ C 5’ → 3’ D 5’ → 5’ Câu 46: Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã diễn ở: A nhân B tế bào chất C nhân D màng nhân Câu 47: Sản phẩm giai đoạn hoạt hoá axit amin A axit amin hoạt hoá B axit amin tự C chuỗi polipeptit D phức hợp aa-tARN Câu 48: Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã nhờ lượng từ phân giải A lipit B ADP C ATP D glucôzơ Câu 49: Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng đời cá thể nhờ chế A nhân đôi ADN phiên mã B nhân đôi ADN dịch mã C phiên mã dịch mã D nhân đôi ADN, phiên mã dịch mã Câu 50: Cặp bazơ nitơ sau liên kết hidrô bổ sung? A U T B T A C A U D G X Câu 51: Nhận định sau phân tử ARN? A Tất loại ARN có cấu tạo mạch thẳng B tARN có chức vận chuyển axit amin tới ribôxôm C mARN y khuôn từ mạch gốc ADN D Trên tARN có anticodon giống Câu 52: Dịch mã trình tổng hợp nên phân tử A mARN B ADN C prôtêin D mARN prôtêin Câu 53: Enzim tham gia vào trình phiên mã A ADN-polimeraza B restrictaza C ADN-ligaza D ARN-polimeraza Câu 54: Trong trình dịch mã, liên kết peptit hình thành A hai axit amin kế B axit amin thứ với axit amin thứ hai C axit amin mở đầu với axit amin thứ D hai axit amin loại hay khác loại Câu 55: Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền mARN gọi A anticodon B codon C triplet D axit amin Câu 56: Một đoạn gen có đoạn mạch bổ sung AGXTTAGXA Trình tự nu phiên mã từ đoạn gen A AGXUUAGXA B UXGAAUXGX C TXGAATXGT D AGXTTAGXA Câu 57: Phân tử mARN có chiều dài 346,8nm có chứa 10% U 20%A Số lượng loại nu gen điều khiển tổng hợp phân tử mARN nói là: A A = T = 360, G = X = 840 B A = T = 306, G = X = 714 C A = T = 180, G = X = 420 D A = T = 108, G = X = 357 Câu 58: Một phân tử mARN dài 204nm có tương quan loại đơn phân sau: rA = 2rU = 3rG = 4rX Hãy cho biết số liên kết hidro gen phiên mã mARN này? A 1368 B 1386 C 1683 D 1863 Câu 59: Cho đoạn mạch gen có trật tự nu sau: 5’…AGT – ATA – XAG – GAA – ATG …3’ Đoạn phân tử mARN phiên mã từ đoạn mạch mã gốc tương ứng với đoạn mạch gen cho nói là: A 5’…UAX – UAU – GUX – XUU – UGA …3’ B 5’…AGU – AUA – XAG – GAA – AUX…3’ C 3’…UAX – UAU – GUX – XUU – UGA …5’ D 3’…AGU – AUA – XAG – GAA – AUX…5’ Câu 60: Nội dung điều hòa hoạt động gen A điều hòa trình dịch mã B điều hòa lượng sản phẩm gen C điều hòa trình phiên mã D điều hoà hoạt động nhân đôi ADN Câu 61: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường có lactôzơ A prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không tổng hợp C sản phẩm gen cấu trúc không tạo D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 62: Operon Lac vi khuẩn E.coli gồm có thành phần theo trật tự: A vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) B gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) D vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Câu 63: Enzim ARN polimeraza khởi động trình phiên mã tương tác với vùng A vận hành B điều hòa C khởi động D mã hóa Câu 64: Operon A đoạn phân tử ADN bao gồm số gen cấu trúc gen vận hành chi phối B cụm gồm số gen điều hòa nằm phân tử ADN C đoạn gồm nhiều gen cấu trúc phân tử ADN D cụm gồm số gen cấu trúc gen điều hòa nằm trước điều khiển Câu 65: Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị tác dụng? A Vì lactôzơ làm cấu hình không gian B Vì prôtêin ức chế bị phân hủy có lactôzơ C Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động D Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt Câu 66: Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy giai đoạn A phiên mã B dịch mã C sau dịch mã D sau phiên mã Câu 67: Gen điều hòa opêron hoạt động môi trường A chất ức chế B có chất cảm ứng C chất cảm ứng D có chất cảm ứng Câu 68: Trong cấu trúc opêron Lac, nằm trước vùng mã hóa gen cấu trúc A vùng điều hòa B vùng vận hành C vùng khởi động D gen điều hòa Câu 69: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường lactôzơ prôtêin ức chế ức chế trình phiên mã cách A liên kết vào vùng khởi động B liên kết vào gen điều hòa C liên kết vào vùng vận hành D liên kết vào vùng mã hóa Câu 70: Khi prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động opêron Lac? A Khi môi trường có nhiều lactôzơ B Khi môi trường lactôzơ C Khi có lactôzơ D Khi môi trường có lactôzơ Câu 71: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, lactôzơ đóng vai trò chất A xúc tác B ức chế C cảm ứng D trung gian Câu 72: Khởi đầu opêron trình tự nuclêôtit đặc biệt gọi A vùng điều hòa B vùng khởi động C gen điều hòa D vùng vận hành Câu 73: Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hòa A mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen cấu trúc B nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã C mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động Câu 74: Theo chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, có mặt lactôzơ tế bào, lactôzơ tương tác với A vùng khởi động B enzim phiên mã C prôtêin ức chế D vùng vận hành Câu 75: Trong opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã A vùng vận hành B vùng khởi động C vùng mã hóa D vùng điều hòa Câu 76: Không thuộc thành phần opêron có vai trò định hoạt động opêron A vùng vận hành B vùng mã hóa C gen điều hòa D gen cấu trúc Câu 77: Trình tự nuclêôtit đặc biệt opêron để enzim ARN-polineraza bám vào khởi động trình phiên mã gọi A vùng khởi động B gen điều hòa C vùng vận hành D vùng mã hoá Câu 78: Hai nhà khoa học người Pháp phát chế điều hoà hoạt động gen ở: A vi khuẩn lactic B vi khuẩn E coli C vi khuẩn Rhizobium D vi khuẩn lam Câu 79: Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là: A tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã B tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản trình phiên mã D tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ Câu 80: Trong opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản trình phiên mã, vùng A khởi động B vận hành C điều hoà D kết thúc Câu 81: Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, kí hiệu O (operator) là: A vùng khởi động B vùng kết thúc C vùng mã hoá D vùng vận hành Câu 82: Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, vùng khởi động kí hiệu là: A O (operator) B P (promoter) C Z, Y, Z D R Câu 83: Khi cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli không hoạt động? A Khi môi trường có lactôzơ B Khi tế bào có lactôzơ C Khi tế bào lactôzơ D Khi môi trường có nhiều lactôzơ Câu 84: Khi cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli hoạt động? A Khi môi trường có lactôzơ B Khi tế bào có lactôzơ C Khi tế bào lactôzơ D Khi prôtein ức chế bám vào vùng vận hành Câu 85: Sơ đồ sau phản ánh trình tự nucleotít gen A 3’ – AGA TXX GTA TTT – 5’ 3’ – TXT AGG XAT AAA – 5’ B 3’ – AGA TXX GTA TAT – 5’ 5’ – TXT AXG XAT AAA – 3’ C 5’ – AGA TXX GTA TTT – 3’ 5’ – TXT AGG XAT AAA – 3’ D 3’ – AGA TXX GTA TTT – 5’ 5’ – TXT AGG XAT AAA – 3’ Câu 86: Côđon mã hóa cho axit amin mở đầu? A AUG B.UGA C.UAA D.UAG Câu 87:Trên mạch gen có 150 ađênin 120 timin Gen nói có 20% guanin Số lượng loại nuclêôtit gen là: A A = T = 180; G = X =270 B A = T = 270; G = X = 180 C A = T = 360; G = X = 540 D A = T = 540; G = X = 360 Câu 88 : Một gen có chiều dài 1938 ăngstron có 1490 liên kết hiđrô Số lượng loại nuclêôtit gen là: A A = T = 250; G = X = 340 B A = T = 340; G = X = 250 C A = T = 350; G = X = 220 D A = T = 220; G = X = 350 Câu 89 : Một gen dài 0,408 micrômet có tỉ lệ loại nuclêôtit Phân tử mARN gen tổng hợp có chứa 15% uraxin 20% guanin Số liên kết hiđrô gen nói là: A 3900 liên kết B 3600 liên kết C 3000 liên kết D 2400 liên kết Câu 90 : Trên mạch gen có 25% guanin 35% xitôzin Chiều dài gen 0,306 micrômet Số lượng loại nuclêôtit gen là: A A = T = 360; G = X = 540 B A = T = 540; G = X = 360 C A = T = 270; G = X = 630 D A = T = 630; G = X = 270 Câu 91 : Chuỗi pôlipeptit điều khiển tổng hợp từ gen có khối lượng 594000 đơn vị cacbon chứa axit amin? A 328 axit amin B 329 axit amin C 330 axit amin D 331 axit amin Câu 92 : Một gen có khối lượng phân tử 72.10 đvC Trong gen có X = 850 Gen nói tự nhân đôi lần số lượng loại Nu tự môi trường cung cấp : A.ATD = TTD = 4550, XTD = GTD = 3850 B.ATD = TTD = 3850, XTD = GTD = 4550 C.ATD = TTD = 5950, XTD = GTD = 2450 D.ATD = TTD = 2450, XTD = GTD = 5950 Câu 93 :Phân tử ADN gồm 3000 nuclêôtit có số T chiếm 20%, A ADN dài 10200Ǻ với A=T=600, G=X=900 B ADN dài 5100Ǻ với A=T=600, G=X=900 C ADN dài 10200Ǻ với G=X=600, A=T=900 D ADN dài 5100Ǻ với G=X=600, A=T=900 Câu 94 : Một gen có khối lượng 540000 đvC có 2320 liên kết hidrô Số lượng loại nuclêôtit nói bằng: A A = T = 380, G = X = 520 B A = T = 520, G = X = 380 C A = T = 360, G = X = 540 D A = T = 540, G = X = 360 Câu 95 : Có phân tử ADN có khối lượng 75.10 đơn vị cacbon tỉ lệ A = tự nhân đôi lần G Số lượng loại nuclêôtit môi trường cung cấp cho trình nhân đôi nói là: A G = X = 3,5.106, A = T = 5,25.106 B G = X = 3,25.106, A = T = 5,5.106 C G = X = 3,25.10 , A = T = 5,5.10 D G = X = 3,5.105, A = T = 5,25.105 Câu 96 : Trên mạch phân tử ADN có số nuclêôtit loại: A=60; G=120; X=80; T=30 Một lần nhân đôi phân tử ADN đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp cho loại nuclêôtit gen là: A A = T = 90; G = X = 200 B A = G = 180; T = X = 110 C A = T = 180; G = X = 110 D A = T = 150; G = X = 140 Câu 97 : Một phân tử mARN gồm hai loại nuclêôtit A U số loại ba phiên mã mARN là: A loại B loại C loại D loại Câu 98 : Một mạch đơn phân tử ADN có trình tự nuclêôtit sau: ….A T G X A T G G X X G X … Trong trình nhân đôi ADN hình thành từ đoạn mạch có trình tự A.….T A X G T A X X G G X G… B….A T G X A T G G X X G X… C….U A X G U A X X G G X G… D….A T G X G T A X X G G X T… Câu 99 : Một gen thực lần phiên mã đòi hỏi môi trường cung cấp nuclêôtit loại: A = 400; U = 360; G = 240; X = 280 Số lượng loại nuclêôtit gen: A A = T = 380; G = X = 260 B A = T = 60; G = X = 520 C A = T = 360; G = X = 240 D A = T = 180; G = X = 240 Câu 100: Một phân tử mARN trưởng thành có chiều dài 5100A 0, phân tử prôtêin tổng hợp từ mARN có: A 498 axit amin B 600 axit amin C 950 axit amin D 499 axit amin Câu 101 :Cho biết ba đối mã tương ứng với loại axit amin sau: AXX: triptôphan GAA: lơxin UGG: thrêônin XGG: alanin UUX: lizin Trật tự axit amin đoạn mở đầu chuỗi pôlipeptit sau tổng hợp sau: Lizin-alanin-thrêônin-lơxin-triptôphan Đoạn mở đầu phân tử mARN dịch mã chuỗi pôlipeptit nói có trật tự ba ribônuclêotit là: A UUX-XGG-UGG-GAA-AXX B AAG-GXX-AXX-XUU-UGG C UAA-AAG-GXX-AXX-XUU-UGG D AUG-AAG-GXX-AXX-XUU-UGG Câu 102: Một gen vi khuẩn có số nuclêôtit 3000 Số axit amin phân tử prôtêin có cấu trúc bậc tổng hợp từ gen bao nhiêu? A 500 B 499 C 498 D 750 Câu 103: Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có khối lượng phân tử 27500 đvC.Số aa liên kết peptit có chuỗi polipeptit là: A 275 273 B 273 275 C 275 274 D 274 275 Câu 104: Một phân tử ADN dài 0,87924µm, điều khiển tổng hợp loại protein Số aa môi trường cung cấp để tổng hợp phân tử protein nói là: A 8610 aa B 4300 aa C 3405 aa D 4305 aa o Câu 105 : Một phân tử protein gồm chuỗi polipeptit có chiều dài 1500 A Số liên kết peptit phân tử protein : A 450 B 499 C 900 D 89 Câu 106: Một gen dài 3000 nu điều khiển trình tổng hợp protein.Gen mã lần, mARN 20 riboxom trượt qua tổng hợp protein Số tARN tham gia trình giải mã : A B C 12 D 9980 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 Phần 2: ĐỘT BIẾN ĐỘT BIẾN GEN Cơ sở vật chất tượng di truyền cấp độ phân tử A Prôtêin B ADN C Nhiễm sắc thể D ADN prôtêin Cơ sở vật chất tượng di truyền cấp độ tế bào A Prôtêin B ADN C Nhiễm sắc thể D ADN prôtêin Đột biến gì? A Là biến đổi đột ngột cấu trúc gen B Là biến đổi đột ngột cấu trúc NST C Là biến đổi số lượng NST tế bào D Là biến đổi vật chất di truyền xảy cấp độ phân tử cấp độ tế bào Đột biến phát sinh A Ở tế bào sinh dưỡng, hợp tử B Ở tế bào sinh dục C Trong trình nguyên phân giảm phân D Câu A, B, C Đột biến biến đổi A Ở cấp độ phân tử B Trong nhiễm sắc thể C Trong vật chất di truyền D Ở kiểu hình thể Thể đột biến A Trạng thái thể cá thể đột biến B Những biểu kiểu hình tế bào mang đột biến C Những cá thể mang đột biến biểu kiểu hình thể D Chỉ cá thể mang đột biến, giúp phân biệt với cá thể không mang đột biến Cá thể mang đột biến biểu kiểu hình gọi A Thường biến B Thể đột biến C Biến dị tổ hợp D Đột biến Đột biến biến đổi (h: kiểu hình, v: vật chất di truyền, t: cấu trúc tế bào) thể đột biến cá thể mang đột biến biểu (đ: trạng thái đồng hợp, d: trạng thái dị hợp, p: kiểu hình, k: dạng khảm) A h, đ B v, p C t, k D v, đ Đột biến gen phụ thuộc vào A Cấu trúc gen bền hay bền B Tác nhân lí, hóa ngoại cảnh, đặc điểm cấu trúc gen C Loại, nồng độ, thời gian tác động tác nhân hóa học D Loại, cường độ, liều lượng tác động tác nhân vật lí 10 Đột biến gen A Sự phát sinh số alen từ gen B Sự biến đổi cặp nuclêôtit phân tử ADN C Sự biến đổi vài cặp tính trạng thể D Sự rối loạn trình tự gen số gen 12 Đột biến gen A Sự biến đổi vật chất di truyền cấp độ tế bào hay cấp độ phân tử B Các biến dị tổ hợp xuất qua sinh sản hữu tính C Sự biến đổi đột ngột cấu trúc di truyền nhiễm sắc thể D Sự biến đổi đột ngột cấu trúc ADN 14 Dạng biến đổi sau đột biến gen? A Mất cặp nu B Thêm cặp nu C Trao đổi gen nhiễm sắc thể D Thay cặp nu 15 Đột biến gen gồm dạng A Mất, thay, đảo chuyển cặp nu B Mất, nhân, thêm đảo cặp nu C Mất, thay, thêm cặp nu D Mất, thay, thêm chuyển cặp nu 16 Đột biến gen A Biến đổi nuclêôtit phân tử ADN B Biến dị di truyền C Biến đổi mất, thêm, thay thếmột cặp nuclêôtit D Cả câu A, B C 17 Đơn vị bị biến đổi gen đột biến là A Một cặp nuclêôtit B số nu C hoặc một số nuclêôxôm D hoặc một số axit amin 18 Những dạng biến đổi vật chất di truyền liên quan đến đột biến gen là: i-chuyển đoạn nhiễm sắc thể; iimất cặp nuclêôtit; iii-tiếp hợp trao đổi chéo giảm phân; iv-thay cặp nuclêôtit; v-đảo đoạn NST; vithêm cặp nuclêôtit; vii-mất đoạn NST A i, ii, iii, iv, vi B ii, iv, vi 19 Hình vẽ sau mô tả dạng đột biến gen nào? A T G X T T G X T A X G A A X G A Đảo vị trí cặp nuclêôtit C Thay cặp nuclêôtit loại C ii, iii, iv, vi D i, v, vii B Thay cặp A - T cặp G - X D Thay cặp A - T cặp T - A 20 Gen bình thường - ATA TXG AAA – - TAT AGX TTT gen đột biến - ATA GXG AAA - TAT XGX TTT Đột biến thuộc dạng A Mất l cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit C Thay cặp nuclêôtit D Đảo vị trí cặp nuclêôtit 22 Nguyên nhân đột biến gen A Hiện tượng NST phân ly không đồng B Tác nhân vật lý, hoá học môi trường hay rối loạn sinh lí, sinh hoá tế bào C NST bị chấn động học D Sự chuyển đoạn NST 23 Đột biến gen phát sinh nguyên nhân A Sốc nhiệt, hoá chất (5-BU, EMS, …) B Tia tử ngoại, tia phóng xạ C Rối loạn trình sinh lý, sinh hoá tế bào, thể D Câu A, B C 24 Nguyên nhân bên tế bào gây đột biến gen A Tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-bu, ems, … B Tác nhân lí học C Tác nhân lí học, hóa học rối loạn trình sinh lí D Rối loạn trình sinh lí, hóa sinh tế bào 25 Hiện tượng xem chế đột biến gen A ADN tự nhân đôi vào kỳ trung gian trình phân bào B Nhiễm sắc thể phân ly nguyên phân C Tổ hợp gen trình thụ tinh D Rối loạn tự nhân đôi ADN 26 Rối loạn chế tự nhân đôi ADN làm phát sinh A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể B Đột biến gen C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Đột biến nhiễm sắc thể 27 Hoạt động sau chế phát sinh đột biến gen? A Sự trao đổi chéo không bình thường crômatit C Rối loạn nhân đôi ADN B Phân tử ADN bị đứt tác động tác nhân gây đột biến D ADN bị đứt đoạn đứt gắn vào vị trí khác phân tử ADN 28 Đột biến gen xảy vào thời điểm sau đây? A Khi tế bào non B Khi NST đóng xoắn C Khi crômatit trao đổi đoạn D Khi ADN tái 29 Đột biến gen cấu trúc biểu hiện thành biến đổi đột ngột một hoặc số cá thể A Kiểu gen B Tính trạng C Nhiễm sắc thể D ADN 30 Hãy quan sát biến đổi cặp nu hình vẽ bên Cặp (1) dạng A Đột biến thay nu B Thể đột biến C Dạng tiền đột biến gen D Đột biến đảo vị trí nu 31 Tần số đột biến gen tự nhiên thấp A Từ 104 đến 106 B Từ 10-6 đến 10-4 -2 -4 C Từ 10 đến 10 D Câu B, C 32 Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào yếu tố nào? A Tác nhân gây đột biến (loại, cường độ, liều lượng tác nhân) B Đặc điểm cấu trúc gen C Thời điểm tác động tác nhân gây đột biến D Cả A, B, C 33 Đột biến gen phát sinh … chế tự nhân đôi ADN di truyền qua hệ tế bào, thể A Sao mã B Giải mã C Tái D Hồi biến 34 Cơ sở để phân biệt đột biến trội hay lặn A Đối tượng xuất đột biến B Hướng biểu kiểu hình đột biến C Sự biểu kiểu hình đột biến hệ đầu hay hệ tiếp sau D Cơ quan xuất đột biến 35 Đột biến lặn A Sự biến đổi gen trội thành gen lặn B Không biểu kiểu hình trạng thái dị hợp C Chỉ biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp gen lặn thông qua trình giao phối D Câu A, B, C 36 Nếu đột biến làm xuất gen lặn thời kì đầu trạng thái … , gen lặn đột biến … nên kiểu hình đột biến … A Dị hợp; không bị alen trội át chế; không biểu B Đồng hợp; bị gen trội át chế; không biểu C Dị hợp; bị gen trội át chế; không biểu D Đồng hợp; không bị gen trội át chế; biểu 37 Đột biến gen trội A Là biến đổi gen lặn thành gen trội B Biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp dị hợp C Đột biến gen có tính thuận nghịch D Câu A, B 38 Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện thành kiểu hình quần thể giao phối A Gen lặn bị đột biến trở lại thành gen trội B Gen tất cá thể quần thể bị đột biến thành gen lặn C Xuất hiện cá thể mang gen đồng hợp tử lặn gen quần thể D Gen lặn bị đột biến thụ tinh với giao tử mang gen bình thường 39 Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu thành kiểu hình quần thể giao phối cần A Gen lặn bị đột biến trở lại thành gen trội B Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn C Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp gen lặn đột biến quần thể D Câu B, C 40 Loại đột biến sau tạo nên “thể khảm” thể? A Đột biến giảm phân tạo giao tử B Đột biến lần nguyên phân hợp tử D Đột biến lần nguyên phân thứ hai hợp tử C Đột biến nguyên phân tế bào sinh dưỡng mô 41 Đột biến gen có tính chất A Phổ biến loài, di truyền, có lợi có hại B Biến đổi cấu trúc prôtêin làm tính trạng biến đổi tương ứng với điều kiện môi trường C Riêng rẽ, không xác định, di truyền, đa số có hại, số có lợi D Riêng rẽ, không xác định, di truyền xảy giảm phân 42 Tần số đột biến gen cao hay thấp phụ thuộc vào yếu tố sau đây? A Độ phát tán gen đột biến quần thể B Liều lượng, cường độ, loại tác nhân gây đột biến độ bền vững gen C Số lượng cá thể quần thể D Số lượng gen loài nhiều hay 43 Đặc điểm đột biến gen A Xuất đột ngột, riêng lẻ, vô hướng, di truyền B Đa số đột biến gen lặn, số có lợi trung tính C Đột biến gen có tính thuận nghịch, tần số đột biến thấp (10-6 – 10-4) D Xuất đột ngột, vô hướng, di truyền không di truyền 44 Đối với chọn giống tiến hóa, đột biến gen có vai trò nguồn nguyên liệu A Thứ cấp B Cao cấp C Chủ yếu D Thứ yếu 45 Trong loại đột biến gen trội đột biến gen lặn, loại có vai trò quan trọng tiến hoá chọn giống? A Đột biến trội, biểu thành kiểu hình B Đột biến trội, biểu kiểu hình hệ sau trạng thái đồng hợp C Đột biến lặn, biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp gen lặn, nghiêm trọng lan truyền quần thể thông qua giao phối D Đột biến lặn, nghiêm trọng di truyền 46 Ở người gen quy định nhóm máu (theo thuyết ABO) bị đột biến thành alen i a, ib, io Nhóm máu o có kiểu gen ioio, nhóm máu A có kiểu gen iaia iaio, nhóm máu B có kiểu gen i bib ibio, nhóm máu AB có kiểu gen iaiB Đột biến A Có lợi B Có hại C Trung tính D Câu A, C 47 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm người A Mất đoạn nhiễm sắc thể 21 B Đột biến gen nhiễm sắc thể thường C Đột biến gen nhiễm sắc thể y D Đột biến gen lặn nhiễm sắc thể x 48 Bệnh hồng cầu hình liềm người dạng đột biến A Đảo vị trí cặp nu B Thêm cặp nu C Thay cặp nu D Mất cặp nu 49 Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm đột biến gen, dẫn đến a.a thứ chuỗi pôlipeptit axit glutamic bị thay A Glyxin B Valin C Sêrin D Alanin 50 Hiện tượng sau đột biến gen? A Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng B Người bệnh máu khó đông không tạo chất sinh sợi huyết C Người bệnh mù màu, không phân biệt màu đỏ xanh lục D Câu A, B, C 51 Sơ đồ sau diễn tả biến đổi gen cấu trúc đúng? A Gen đột biến → prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến B ARN thông tin đột biến → gen đột biến → prôtêin đột biến C Prôtêin đột biến → gen đột biến → ARN thông tin đột biến D Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → prôtêin đột biến 52 Biến đổi dãy nuclêôtit gen cấu trúc dẫn tới A Biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc mARN B Biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc tARN C Biến đổi cấu trúc mARN cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng D Biến đổi cấu trúc tARN cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng 53 Đột biến cặp nuclêôtit gen cấu trúc (không ảnh hưởng ba mở đầu kết thúc) làm A Mất ba mã hóa gen, làm aa tương ứng B Thêm ba mã hóa gen, làm thêm aa tương ứng C Thay đổi ba mã hóa gen, làm thay đổi aa tương ứng D Mất ba làm thay đổi ba mã hóa gen từ điểm xảy đột biến cuối gen, làm thay đổi aa tương ứng 54 Đột biến cặp nu thêm cặp nu làm thay đổi nhiều cấu trúc prôtêin A Làm cho trình tổng hợp prôtêin bi rối loạn B Làm cho enzim tham tổng hợp prôtêin không hoạt động C Làm cân mối quan hệ hài hòa sẵn có gen D Sắp xếp lại ba từ điểm bị đột biến cuối gen 55 Trong bảng mã di truyền mARN có: mã kết thúc: UAA, UAG, UGA; mã mở đầu: AUG U chèn vào vị trí 10 (tính theo hướng từ đầu 5’- 3’) mARN đây: 5’- GXU AUG XGX UAX GAU AGX UAG GAA GX- 3’ Khi dịch mã thành chuỗi polipeptit chiều dài chuỗi (tính axit amin) A B C D 56 Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc (không ảnh hưởng ba mở đầu kết thúc) ảnh hưởng đến A aa chuỗi pôlypeptit B aa chuỗi pôlypeptit C aa chuỗi pôlypeptit D aa chuỗi pôlypeptit 57 Sự thay cặp nuclêôtit trình tự nu gen gây hậu A Nhất định xảy biến đổi aa prôtêin mã hóa gen B Không làm thay đổi cấu trúc prôtêin gen tổng hợp C Làm thay đổi tối đa aa gen mã hóa D Làm biến đổi chiều dài phân tử prôtêin tổng hợp 58 Một gen tổng hợp phân tử prôtêin có 498 axit amin, gen có tỷ lệ A/G = 2/3 Nếu sau đột biến, tỷ lệ A/G = 66,85% Đây đột biến 10 57 Trong trường hợp không xảy đột biến mới, thể tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Theo lý thuyết, phép lai sau cho đời có kiểu gen phân li theo tỉ lệ 1:2:1? (1) AAAa x AAAa (2) Aaaa x Aaaa (3) AAaa x AAAa (4) AAaa x Aaaa Đáp án là: (1), (4) B (2), (3) C (1), (2) D (3), (4) 58 Nếu sản phẩm giảm phân tế bào sinh giao tử gồm loại (n); (n+1); (n−1) từ sinh người bị hội chứng siêu nữ chứng tỏ xảy rối loạn phân ly cặp NST A giảm phân I bố giảm phân II mẹ B giảm phân I mẹ giảm phân II bố C giảm phân I mẹ bố D giảm phân II mẹ bố 59 Loài A loài B thuộc chi, có thành phần gen hàm lượng ADN tế bào giống Loài A có nhiễm sắc thể 2n = 22, loài B có nhiễm sắc thể 2n = 20 Nguyên nhân dẫn đến sai khác là: A Chuyển đoạn Robecson B Đột biến đoạn nhiễm sắc thể C Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể D Đột biến lệch bội 60 Ở loài thực vật (2n = 22), cho lai hai lưỡng bội với hợp tử F Một số hợp tử nguyên phân liên tiếp đợt kì lần nguyên phân thứ 4, người ta đếm tế bào có 368 cromatít Hợp tử dạng đột biến nào? a Thể không b Thể ba c Thể d Thể bốn 11 21 31 41 12 22 32 42 13 23 33 43 14 24 34 44 15 25 35 45 16 26 36 46 17 27 37 47 18 28 38 48 19 29 39 49 10 20 30 40 50 LUYỆN TẬP ĐỘT BIẾN NST - 1.Ở ngô, giả thiết hạt phấn (n+1) khả thụ tinh, noãn (n+1) thụ tinh bình thường Gọi gen R quy định hạt đỏ, trội hoàn toàn so với gen r quy định hạt trắng Lai P: ♂ RRr (2n+1) x ♀ RRr (2n+1), tỉ lệ kiểu hình F1 A 17 đỏ: trắng B đỏ: trắng C 35 đỏ: trắng D 11 đỏ: trắng 2.Một tế bào sinh tinh có kiểu gen ABCD EFGH giao tử tạo đột biến chuyển đoạn giảm phân abcd efgh là: A Giao tử mang ABcd efGH B Giao tử mang abcd EFGH C Giao tử mang abcH EFGd D Giao tử mang ABCD EFGH 3.Mẹ bị đột biến thể cặp NST số 3, bố bị đột biến thể ba cặp NST số Cho giảm phân bố mẹ, NST phân ly bình thường, không phát sinh đột biến Khả cặp vợ chồng sinh không bị đột biến : A 50% B 75% C 25% D 12,5% 4.Cây thể ba nhiễm có kiểu gen AaBbb giảm phân bình thường tính theo lí thuyết tỉ lệ giao tử mang gen AB tạo là: A 1/2 B 1/8 C 1/4 D 1/6 5.Ở ruồi giấm có NST ( 2n = 8) vào kì đầu giảm phân I có 1% số tế bào xảy tiếp hợp trao đổi chéo cromatit NST số với cromatit NST số số giao tử tạo số giao tử không bị đột biến là: A 0,25% B 0,5% C 0,75% D 1% 6.Trong tế bào xét cặp NST tương đồng mang đoạn gen sau: ABCDEF GHIJKL Từ tế bào làm xuất nhóm tế bào mang NST: ABCDEF, ABCDEF, GHIJKL, GHIJKL, NST khác bình thường Hiện tượng xảy là:A cặp NST không phân li giảm phân I B cặp NST không phân li giảm phân II C cặp NST không phân li nguyên phân D cặp NST không phân li giảm phân II nguyên phân 7.Số nhóm gen liên kết loài lưỡng bội Trong loài xuất tối đa dạng thể ba, thể là? A 16 120 B 28 C D.8 16 8.Sự không phân li cặp nhiễm sắc thể số tế bào giảm phân hình thành giao tử bên bố mẹ qua thụ tinh hình thành hợp tử mang NST A 2n;2n+ 1; 2n- B 2n+ 1; 2n- 57 C 2n;2n+ 2; 2n- D 2n;2n+ Những tứ bội tạo thành phương thức tứ bội hoá hợp tử lưỡng bội là: A AAAAbbbb; AAAaBBbb : AAaaBBBB B AAAABBBB : aaaaBBbb : aaaabbbb C AAAaBBBb : AaaaBBBB : aaaaBBbb D AAAABBBB : AAaa BBBB: aaaaBBBb 10.Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng NST: A Rối loạn phân li NST trình nguyên phân B Rối loạn phân li NST trình giảm phân C Rối loạn phân li NST trình phân bào D Rối loạn phân li NST trình thụ tinh 11.Nhận định sau không đúng: A Mất đoạn nhỏ ảnh hưởng đến sức sống ứng dụng loại bỏ gen xấu B Đột biến cấu trúc NST gây biểu kiểu hình đời cá thể mang đột biến C Đột biến gen lặn gây biểu kiểu hình đời cá thể mang đột biến D Đột biến đa bội phát quan sát tế bào học 12.Dạng đột biến tiềm ẩn quần thể phát tán rộng quần thể qua trình sinh sản là: A Đột biến cấu trúc NST B Đột biến gen C Đột biến gen lặn D Đột biến NST 13.Tính trạng sinh vật bị thay đổi do: A Đột biến gen, thường biến B Đột biến gen, đột biến NST C Đột biến, thường biến D Đột biến gen, đột biến cấu trúc NST 14.Trong tự nhiên, phép lai sau diễn ra: A 3n x 3n > 3n B 4n x 2n > 3n C 4n x 4n > 4n D 2n x 2n > 2n 15.Khả khắc phục tính bất thụ lai xa đột biến đa bội do: A Gia tăng khả sinh trưởng B Tế bào có kích thước lớn dạng lưỡng bội C Giúp nhiễm sắc thể (NST) trượt dễ thoi vô sắc D Giúp khôi phục lại cặp NST đồng dạng, tạo điều kiện cho chúng tiếp hợp, trao đổi chéo bình thường 16.Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY tế bào sinh tinh rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào hai tế bào hình thành loại giao tử mang NST giới tính: A X Y B XX, YY O C XX, YY D XY, O 17.Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, tế bào sinh trứng rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử mang NST giới tính: A X O B O C XX D XX O 18 Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, tế bào sinh trứng rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào cho giao tử mang NST giới tính \ A XX O B XX C O D X O 19 Thể đa bội thực tế gặp chủ yếu ở: A Động, thực vật bậc thấp B Động vật C Cơ thể đơn bào D Thực vật 20 Sự tiếp hợp trao đổi chéo không cân đối bất thường crômatit cặp tương đồng kì đầu phân bào giảm nhiễm dẫn đến xuất đột biến: A Dị hợp B Đa bội C Lặp đoạn nhiễm sắc thể (NST) D Đảo đoạn NST 21.Quan sát kính hiển vi người ta đếm 18 NST hình que 22 NST hình phẩy Nhận định sau xác? A Đột biến thể đa bội, thể tứ bội B Đột biến thể dị đa bội, thể tứ bội C Đột biến thể dị đa bội, thể song nhị bội D Đột biến thể đa bội, thể song nhị bội 22.Chuột bình thường có kiểu gen WW giao phối với chuột nhảy van có kiểu gen ww F có chuột nhảy van đột biến Quan sát NST chuột người ta nhận thấy cặp tương dồng có sợi dài sợi ngắn Đó dạng đột biến nào? A Mất đoạn B Đột biến gen w C Đột biến gen W C Chuyển đoạn 23.Giao tử thừa thiếu NST phát sinh do: A cặp NST không phân li phân bào giảm phân B kì sau giảm phân có cặp NST không phân li C cặp NST không phân li xảy kì sau giảm phân D cặp NST không phân li xảy kì sau giảm phân 24.Thể ba nhiễm chắn nhận giao tử đột biến từ bố: A XXX B Đao C XYY D XO 25.Bố AaBB x mẹ Aabb thể ba nhiễm mang gen B,b là: A Abb, aBb Abb B AaaBb AAABb, AaaBb C AABBb, AaBBb AABBb, AaBbb D AAaBb AAaBBb, AaaBbb 26.Những nội dung phản ánh mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình là: I Bố mẹ di truyền tính trạng cho đời II Bố mẹ di truyền kiểu gen cho đời III Kiểu gen qui định phản ứng kiểu gen trước môi trường IV Kiểu gen qui định kiểu hình, không phụ thuộc môi trường V môi trường qui định kiểu hình, không liên quan tới kiểu gen 58 VI môi trường qui định kiểu hình giới hạn mức phản ứng VII kiểu hình kết tương tác kiểu gen môi trường A I, III, V, VII B IV, V, VI, VII C II, IV, VI, VII D II, III, VI, VII 27.Những nội dung phản ánh biến dị tổ hợp: I Sinh sản hữu tính làm xuất kiểu hình khác bố mẹ II Làm biến đổi số lượng cấu trúc vật chất di truyền III Xuất riêng lẽ cá thể, vô hướng, di truyền IV Có thể có lợi, có hại, trung tính V Phát sinh tổ hợp tự NST, tương tác gen, hoán vị gen VI Là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa chọn giống A I, III, IV, V B II, IV, V, VI C I, II, III, IV D I, III, V, VI 28.Hiện tượng mắt lồi thành mắt dẹt ruồi giấm tượng đột biến gây ra? A Mất đoạn NST 21 B Lặp đoạn NST 21 C Mất đoạn NST X D Lặp đoạn NST X 29.Cây có kiểu gen sau cho loại giao tử mang toàn gen lặn chiếm tỉ lệ 50%? (1) Bb (2) BBb (3) Bbb (4) BBBb (5) BBbb (6) Bbbb A (1), (2), (3) B (4), (5), (6) C (1), (3), (6) D (2), (4), (5) 30.Một tế bào người có (22 + XY) nhiễm sắc thể Câu khẳng định tế bào đúng? A Đó tinh trùng 2n B Đó tinh trùng n C Đó tinh trùng n D Đó tinh trùng n + 31.Hiện tượng tăng hoạt tính enzim amilaza đại mạch tượng sau đây: A Thừa nhiễm sắc thể B Khuyết nhiễm sắc thể C Lặp đoạn nhiễm sắc thể D Đảo đoạn NST 32.Xét cặp NST tương đồng tế bào, NST gồm đoạn tương ứng nhau: NST thứ có đoạn với ký hiệu 1,2,3,4,5 NST thứ hai có đoạn với ký hiệu a,b,c,d,e Từ tế bào đó, thấy xuất tế bào chứa NST ký hiệu 1,2,3,4,5 a,b,c,d,e Đã có tượng xảy ra? A Cặp NST không phân ly giảm phân B NST đơn không phân li giảm phân C NST đơn không phân li nguyên phân D B, C 33.Khi có tượng trao đổi chéo không cân cromatit cặp NST tương đồng tạo biến đổi sau đây? A Đột biến đoạn B Đột biến lặp đoạn C Hoán vị gen tương ứng D A B 34.Mất đoạn lớn nhiễm sắc thể thường dẫn đến hậu quả: A Làm giảm cường độ biểu tính trạng B Gây chết giảm sức sống C Mất khả sinh sản D Làm tăng cường độ biểu tính trạng 35.Dạng đột biến sau làm thay đổi nhóm gen liên kết: A Mất đoạn, chuyển đoạn B Đảo đoạn, thêm đoạn C Mất đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn, chuyển đoạn D Chuyển đoạn 36.Thể khảm tạo nên do: A Đột biến phát sinh giảm phân, nhân lên mô B Tổ hợp gen lặn tương tác với môi trường biểu kiểu hình C Đột biến xảy lần nguyên phân hợp tử D Đột biến xảy nguyên phân, phát sinh tế bào sinh dưỡng nhân lên mô 37.Trong thể dị bội, tế bào sinh dưỡng chứa nhiễm sắc thể cặp tương đồng đó, gọi là: A Thể khuyết nhiễm B Thể nhiễm C Thể đa nhiễm D Thể ba nhiễm 38.Biến dị sau biến dị di truyền: A Biến dị tổ hợp, đột biến gen B Thường biến, đột biến gen C Biến dị tổ hợp, đột biến gen, đột biến nhiễm sắc thể D Đột biến gen, đột biến nhiễm sắc thể 39.Ở cà độc dược, 2n = 24 có tế bào noãn thừa nhiễm sắc thể thụ tinh bình thường, hạt phấn thừa nhiễm sắc thể bị teo không nẩy ống phấn để thụ tinh Cho biết thể tam nhiễm cặp nhiễm sắc thể số cho tròn, thể song nhiễm bình thường cho dạng bầu dục a Cây tam nhiễm nhiễm sắc thể số thụ phấn cho bình thường, kết sao? A 50% (2n) bầu dục : 50% (2n +1) tròn B 25% (2n) bầu dục : 75% (2n +1) tròn C 75% (2n) bầu dục : 25% (2n +1) tròn D 100% (2n) bầu dục b Cho giao phối tam nhiễm, kết đời sao? A 25% (2n) bầu dục : 75% (2n +1) tròn B 50% (2n) bầu dục : 50% (2n +1) tròn C 75% (2n) bầu dục : 25% (2n +1) tròn D 100% (2n) bầu dục c Cây bình thường thụ phấn cho tam nhiễm nhiễm sắc thể số cho dạng nào? A 25% (2n) bầu dục : 75% (2n +1) tròn B 75% (2n) bầu dục : 25% (2n +1) tròn C 50% (2n) bầu dục : 50% (2n +1) tròn D 100% (2n) bầu dục 59 40.Ở mèo gen D nằm NST X alen tên Y, đồng hợp tử cho kiểu hình lông đen Alen d đồng hợp tử cho kiểu hình lông vàng Kiểu gen dị hợp cho kiểu hình tam thể a/ Mèo tam thể có kiểu gen A Dd B DDd C XDXD D XDXd b/ Mèo đực tam thể có kiểu gen A XDXDY B XDXdY C Dd D XdXdY c/ Kiểu gen mèo đực tam thể kết qủa sủa kết hợp loại giao tử: A XD x XdY B XD x XDY C XD Xd x Y D Cả A, B, C d/ Mèo đực tam thể bị đột biến thuộc dạng: A Lệch bội B Đa bội lẻ C Thể ba D Thể 41.Loại đột biến xảy nhân tế bào là: A Đột biến cấu trúc NST, đột biến số lượng NST C Đột biến gen, đột biến số lượng NST B Đột biến cấu trúc NST, đột biến gen D Đột biến cấu trúc NST, đột biến số lượng NST, đột biến gen 42 Hội chứng ĐAO biểu người mà tế bào sinh dưỡng: A Thừa NST 23 B Thừa NST 21 C Thiếu NST 23 D Thiếu NST 21 43.Cơ chế phát sinh giao tử (n – 1) (n + 1) A cặp NST tương đồng không phân li kì sau giảm phân B cặp NST tương đồng không nhân đôi C thoi vô sắc không hình thành D cặp NST tương đồng không xếp song song kì I giảm phân 44.Đặc điểm thể tự đa bội? A Phát triển khoẻ, chống chịu tốt B Tổng hợp chất hữu diễn mạnh mẽ C Tăng khả sinh sản D Kích thước tế bào lớn tế bào bình thường 45: Sự khác thể dị đa bội (song nhị bội) so với thể tự đa bội A tổ hợp tính trạng hai loài khác B tế bào mang hai NST hai loài khác C khả tổng hợp chất hữu D khả phát triển sức chống chịu bình thường 46: Điều không với ưu điểm thể đa bội so với thể lưỡng bội? A Cơ quan sinh dưỡng lớn B Độ hữu thụ lớn C Phát triển khoẻ D Có sức chống chịu tốt 47.Cây tứ bội có kiểu gen AAaaBBbb, trình giảm phân hình thành giao tử trao đổi chéo xảy tỷ lệ loại giao tử mang toàn gen trội giao tử tham gia thụ tinh A 16/36 B 1/36 C 4/6 D 4/36 48.Giả sử loài thực vật có nhiễm sắc thể 2n = 8, cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu Aa, Bb, Dd Ee Trong dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng thể ba? A AAaBbDde B AABbbdEe C AaBbDde D AaaBdEe 49.Ở cà chua, alen A quy định màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định màu vàng, alen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen b quy định thân thấp Cho tứ bội AaaaBbbb lai phân tích Biết hai cặp gen nói phân li độc lập, giảm phân bình thường, không xảy đột biến Tỉ lệ kiểu hình phép lai là: A 1:1 B 1:1:1:1 C 3:1 D 1:2:1 50.Một người bị hội chứng Đao NST 2n = 46 Khi quan sát tiêu NST người thấy NST thứ 21 có chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lí? A Đột biến lệch bội cặp NST 21 có NST 21 gắn vào NST 14 chuyển đoạn không tương hỗ B Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có số bị tiêu biến C Hội chứng Đao phát sinh đột biến cấu trúc NST 14 D Dạng đột biến tượng lặp đoạn 51.Trong trình giảm phân thể đực có kiểu gen AaBb, tế bào có cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb phân li bình thường; giảm phân II diễn bình thường Ở thể có kiểu gen aaBb, trình giảm phân diễn bình thường Theo lí thuyết, số loại giai tử tạo nên từ đực số loại kiểu gen tối đa tạo nên từ phép lai cá thể nói A loại gt; 12 loại kg B loại gt; 12 loại kg C loại gt; 10 loại kg D loại gt; 10 loại kg 52.Loại đột biến nhiễm sắc thể sau không góp phần dẫn đến hình thành loài mới? A Chuyển đoạn B Đa bội C Lệch bội D Đảo đoạn 53.Trong tạo giống trồng, phương pháp cho phép tạo lưỡng bội đồng hợp tử tất gen? A Tự thụ phấn bắt buộc giao phấn B Lai tế bào sinh dưỡng khác loài 60 C Lai hai dòng có kiểu gen khác D Nuôi cấy hạt phấn ống nghiệm tạo mô đơn bội, sau xử lí cônsixin 54.Ở loài thực vật,người ta tiến hành lai có kiểu gen sau: P: Aabb x AaBb Do xảy đột biến giảm phân tạo lai 3n Con lai 3n có kiểu gen nào? A AAABBb, AAAbbb, AAaBbb, AAabbb B AAABbb, AAAbbb, AAaBBb, AAabbb C AAABBB, AAAbbb, AAaBbb, AAabbb D AAABbb, AAAbbb, AAaBbb, AAabbb 55.Thể tam bội thực vật hình thành cách số cách đây? A Gây đột biến hợp tử B Lai giống C Xử lý hạt giống chất cônsixin D Làm hỏng thoi vô sắc tế bào đỉnh sinh trưởng 56.Tế bào sinh noãn nguyên phân lần liên tiếp sinh tế bào có tổng cộng 224 NST Loài có tối đa loại giao tử khuyết NST? A B C D 57.Dạng đột biến phát sinh lần nguyên phân hợp tử, làm cho tất NST không phân li tạo ra: A Thể dị đa bội B Thể nhiều nhiễm C Thể lệch bội D Thể tự tứ bội 58.Cơ chế hình thành hợp tử XYY người có liên quan đến A Cặp nhiễm sắc thể giới tính XX mẹ sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX B Cặp nhiễm sắc thể giới tính bố sau tự nhân đôi không phân ly phân bào II giảm phân tạo giao tử YY C Cặp nhiễm sắc thể giới tính bố mẹ không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX YY D Cặp nhiễm sắc thể giới tính XY sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân bố tạo giao tử XY 59.Một quần thể có gen A bị đột biến thành alen a , B bị đột biến thành alen b , D bị đột biến thành alen d Các cặp gen nằm cặp NST tương đồng khác Số loại kiểu gen tạo tối đa thể đột biến : A 19 B.1 C.9 D.27 60.Hiện tượng làm cho vị trí gen nhiễm sắc thể thay đổi A nhân đôi nhiễm sắc thể C co xoắn nhiễm sắc thể 11 21 31 41 51 12 22 32 42 52 13 23 33 43 53 14 24 34 44 54 B phân li nhiễm sắc thể D trao đổi chéo nhiễm sắc thể 15 25 35 45 55 16 26 36 46 56 17 27 37 47 57 18 28 38 48 58 19 29 39 49 59 10 20 30 40 50 60 ÔN LUYỆN ĐỘT BIẾN NST - Thể tam bội thực vật hình thành cách số cách đây? A Gây đột biến hợp tử B Lai giống C Xử lý hạt giống chất cônsixin D Làm hỏng thoi vô sắc tế bào đỉnh sinh trưởng Tế bào sinh noãn nguyên phân lần liên tiếp sinh tế bào có tổng cộng 224 NST Loài có tối đa loại giao tử khuyết NST? A B C D Dạng đột biến phát sinh lần nguyên phân hợp tử, làm cho tất NST không phân li tạo ra: A Thể dị đa bội B Thể nhiều nhiễm C Thể lệch bội D Thể tự tứ bội Cơ chế hình thành hợp tử XYY người có liên quan đến A Cặp nhiễm sắc thể giới tính XX mẹ sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX B Cặp nhiễm sắc thể giới tính bố sau tự nhân đôi không phân ly phân bào II giảm phân tạo giao tử YY C Cặp nhiễm sắc thể giới tính bố mẹ không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX YY D Cặp nhiễm sắc thể giới tính XY sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân bố tạo giao tử XY 61 Hiện tượng làm cho vị trí gen nhiễm sắc thể thay đổi A nhân đôi nhiễm sắc thể B phân li nhiễm sắc thể C co xoắn nhiễm sắc thể D trao đổi chéo nhiễm sắc thể Thể lệch bội có điểm giống với thể đa bội A chủ yếu thực vật B khả sinh sản hữu tính C hình thành từ chế rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào D số nhiễm sắc thể tế bào bội số n lớn 2n Có thể tạo cành tứ bội lưỡng bội cách tác động cônsixin hoá chất gây đột biến đa bội A vào lần nguyên phân hợp tử B lên đỉnh sinh trưởng cành C lên tế bào sinh hạt phấn trình giảm phân D lên bầu nhuỵ trước cho giao phấn Loại biến dị không xếp loại với loại biến dị lại A biến dị tạo thể chứa nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng ruồi giấm B biến dị tạo hội chứng Đao người C biến dị tạo hội chứng Claiphentơ người D biến dị tạo thể mắt dẹt ruồi giấm 8: Ở người, yếu tố xem nguyên nhân góp phần làm tăng xuất bệnh di truyền trẻ sinh A trứng chậm thụ tinh sau rụng B người mẹ sinh tuổi cao (ngoài 35 tuổi) C trẻ suy dinh dưỡng sau sinh D ba yếu tố Cho biết trình giảm phân diễn bình thường, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lý thuyết phép lai tứ bội có kiểu gen Aaaa cho đời có kiểu gen đồng hợp chiếm tỷ lệ A 1/4 B 1/9 C 17/18 D 4/9 10: Đặc điểm có thể dị đa bội mà thể tự đa bội là: A Tế bào mang nhiễm sắc thể lưỡng bội hai loài khác B Bộ nhiễm sắc thể tồn theo cặp tương đồng C Không có khả sinh sản hữu tính ( bị bất thụ) D Hàm lượng ADN nhân tế bào tăng lên so với dạng lưỡng bội 11 Một NST bị đột biến, có kích thước ngắn bình thường Kiểu đột biến gây nên NST bất thường A Mất đoạn NST đảo đoạn NST B Mất đoạn NST chuyển đoạn không tương hổ NST C Chuyển đoạn NST đoạn NST D Đảo đoạn NST chuyển đoạn NST 12 Bệnh phenylketonuria xảy do: A Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X B Dư thừa tirozin nước tiểu C Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phenylalanin thức ăn thành tirozin D Chuỗi beta phân tử hemoglobin có biến đổi axitamin 13 70 Đột biến số lượng nhiễm sắc thể người gây bệnh: A Bệnh Đao hội chứng siêu nữ B Bệnh bạch tạng hội chứng siêu nữ C Bệnh Đao bệnh bạch tạng D Bệnh bạch tạng bệnh thiếu màu hồng cầu lưỡi liềm 14.Thể lệch bội có điểm giống với thể đa bội A chủ yếu thực vật B khả sinh sản hữu tính C hình thành từ chế rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào D số nhiễm sắc thể tế bào bội số n lớn 2n 15.Có thể tạo cành tứ bội lưỡng bội cách tác động cônsixin hoá chất gây đột biến đa bội A vào lần nguyên phân hợp tử B lên đỉnh sinh trưởng cành 62 C lên tế bào sinh hạt phấn trình giảm phân D lên bầu nhuỵ trước cho giao phấn 16 Loại biến dị không xếp loại với loại biến dị lại A biến dị tạo thể chứa nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng ruồi giấm B biến dị tạo hội chứng Đao người C biến dị tạo hội chứng Claiphentơ người D biến dị tạo thể mắt dẹt ruồi giấm 17: Ở người, yếu tố xem nguyên nhân góp phần làm tăng xuất bệnh di truyền trẻ sinh A trứng chậm thụ tinh sau rụng B người mẹ sinh tuổi cao (ngoài 35 tuổi) C trẻ suy dinh dưỡng sau sinh D ba yếu tố 18.Cho biết trình giảm phân diễn bình thường, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lý thuyết phép lai tứ bội có kiểu gen Aaaa cho đời có kiểu gen đồng hợp chiếm tỷ lệ A 1/4 B 1/9 C 17/18 D 4/9 19 Đặc điểm có thể dị đa bội mà thể tự đa bội là: A Tế bào mang nhiễm sắc thể lưỡng bội hai loài khác B Bộ nhiễm sắc thể tồn theo cặp tương đồng C Không có khả sinh sản hữu tính ( bị bất thụ) D Hàm lượng ADN nhân tế bào tăng lên so với dạng lưỡng bội 20.Một NST bị đột biến, có kích thước ngắn bình thường Kiểu đột biến gây nên NST bất thường A Mất đoạn NST đảo đoạn NST B Mất đoạn NST chuyển đoạn không tương hổ NST C Chuyển đoạn NST đoạn NST D Đảo đoạn NST chuyển đoạn NST 21.Bệnh phenylketonuria xảy do: A Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X B Dư thừa tirozin nước tiểu C Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phenylalanin thức ăn thành tirozin D Chuỗi beta phân tử hemoglobin có biến đổi axitamin 22.Một tế bào sinh dục có kiểu gen AaBBDdEeffXY giảm phân bình thường cho số loại giao tử a b c d 16 23.Một tế bào sinh dục đực có kiểu gen AaBBDdEeffXY bị rối loạn phân li cặp NST giới tính cho số loại giao tử a b c d 16 24 Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường, cho trình giảm phân bình thường đột biến xảy Cho giao phấn bố mẹ tứ bội với nhau, mặt lý thuyết phép lai sau cho đời có tỉ lệ kiểu hình màu đỏ thấp ? A AAaa x Aaaa B Aaaa x Aaaa C AAaa x AAaa D Aaaa x AAAa 25 Nếu có người mẹ giảm phân cặp NST XX không phân li tạo dạng đột biến: A XXX, XXY, OX, YO B XXX, XY, XYY, OX C XXX, XXY, XYY, YO D XXX, XXY, XYY, XO, YO 26 Cặp NST có trình tự gen : A B C D E F G sau đột biến có trình tự gen : A B C D E F G e f g a Bc d ef g a B c d Cơ chế gây đột biến do: A Tiếp hợp trao đổi đoạn gây hoán vị gen làm thay đổi nhóm gen liên kết B NST bị đứt gắn vào NST khác nguồn gốc cặp tương đồng C Mất đoạn NST chuyển đoạn NST D Tiếp hợp trao đổi đoạn gây chuyển đoạn NST đoạn NST làm thay đổi nhóm gen liên kết 27 Cơ thể có kiểu gen Bb phát sinh giao tử mà có cặp NST mang gen không phân li giảm phân I, GP II bình thường tạo loại giao tử A B, b BB, Bb, bb, O B B,b BB, bb, O C B,b Bb, O D BB bb 28 Bố mẹ bình thường, sinh XO bị mù màu kiểu gen bố mẹ, nguyên nhân xảy A XMXM x XmY, Đột biến mẹ B XMXm x XMY, đột biến xảy bố M m m C X X x x X Y, đột biến bố mẹ D XMXm x XMY, đột biến xảy mẹ 29 Ở cà độc dược, 2n = 24 có tế bào noãn thừa nhiễm sắc thể thụ tinh bình thường, hạt phấn thừa nhiễm sắc thể bị teo không nẩy ống phấn để thụ tinh Cho biết thể tam nhiễm cặp nhiễm sắc 63 thể số cho tròn, thể song nhiễm bình thường cho dạng bầu dục Cây bình thường thụ phấn cho tam nhiễm nhiễm sắc thể số cho dạng nào? A 75% (2n) bầu dục : 25% (2n +1) tròn B 25% (2n) bầu dục : 75% (2n +1) tròn C 100% (2n) bầu dục D 50% (2n) bầu dục : 50% (2n +1) tròn 30 Dạng đột biến sau không xảy hệ gen tế bào chất sinh vật nhân thực? A Mất đoạn B Chuyển đoạn tương hỗ C Mất cặp nu D Lặp đoạn 31 Một loài sinh vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12 Một hợp tử loài sau lần nguyên phân liên tiếp môi trường nội bào cung cấp 210 NST đơn Hợp tử phát triển thành A Thể bốn nhiễm B Thể khuyết nhiễm C Thể nhiễm D Thể ba nhiễm 32.Một loài sinh vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12 Một hợp tử loài sau lần nguyên phân liên tiếp môi trường nội bào cung cấp 165 NST đơn Hợp tử phát triển thành A Thể ba nhiễm B Thể khuyết nhiễm C Thể nhiễm D Thể bốn nhiễm 33 Ở cá thể động vật có rối loạn phân li cặp NST tương đồng giảm phân tế bào sinh giao tử (2n), …………… A tạo giao tử sức sống C sinh tỉ lệ bình thường B cho giao tử n + D sinh đời mắc đột bíên dị bội 34 Ở loài thực vật, cặp NST số chứa cặp gen Aa, cặp NST số chứa cặp gen Bb Nếu số tế bào, cặp NST số không phân li phảm phân II, cặp NST số phân li bình thường thể có kiểu gen Aabb giảm phân tạo loại giao tử có kiểu gen : A AAb ; aab ; Ab ; ab; b B Aab ; b ; Ab ; ab C AAbb D Abb ; abb ; Ab ; ab ; Aab 35 Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường, cho trình giảm phân bình thường đột biến xảy Cho giao phấn bố mẹ tứ bội với nhau, phép lai sau đời phân tính kiểu hình? A Aaaa x Aaaa B AAaa x AAaa C AAaa x Aaaa D Aaaa x AAAa 36 Ở loài sinh vật, xét tế bào sinh tinh có hai cặp nhiễm sắc thể kí hiệu Aa Bb Khi tế bào giảm phân hình thành giao tử, giảm phân I cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li; giảm phân II diễn bình thường Số loại giao tử tạo từ tế bào sinh tinh A.4 B.2 C.1 D.6 37 Ở loài thực vật, A qui định cao, a qui định trung bình, a1 qui định thấp, tính trội alen: A>a>a1 a số kiểu gen cao, trung bình, thấp là: A 4, 2,1 B 4, 3, C 3, 2, D 4,3,1 b Cho giao phấn cao Aaa1 với Aaa1 đời sau có phân li kiểu hình: A 27 cao, trung bình, thấp B 27 trung bình, trung bình, thấp C 27 cao, trung bình, thấp D.27 cao, thấp 38 Ở loài thực vật,gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp.Cho giao phấn thân cao với thân cao, đời sau có phân tính theo tỉ lệ 11 thân cao: thân thấp.Kiểu gen bố, mẹ phép lai sau cho kết trên? A.Aaaa x AAaa; AAaa x Aa B AAaa x AAaa; AAaa xAa C Aaaa x Aaaa; AAaa x Aa D.AAaa x AAaa; Aaaa x Aa 39 Cây thể ba nhiễm có kiểu gen AaaBb giảm phân bình thường Tính theo lí thuyết tỉ lệ giao tử mang gen AB tạo là: A 1/12 B 1/8 C 1/4 D 1/6 40 Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến chuyển đoạn tương hỗ hai nhiễm sắc thể thuộc hai cặp tương đồng số số Biết trình giảm phân diễn bình thường không xảy trao đổi chéo a Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử mang nhiễm sắc thể đột biến hai nhiễm sắc thể tổng số giao tử đột biến A 1/4 B 1/3 C 2/3 D 1/2 b Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử mang nhiễm sắc thể đột biến hai nhiễm sắc thể tổng số giao tử đột biến A 1/4 B 1/3 C 2/3 D 1/2 41 Cây tứ bội có kiểu gen AAaaBBbb, trình giảm phân hình thành giao tử trao đổi chéo xảy tỷ lệ loại giao tử AaBb giao tử tham gia thụ tinh A 16/36 B 1/36 C 4/6 D 4/36 42 Giả sử loài thực vật có nhiễm sắc thể 2n = 8, cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu Aa, Bb, Dd Ee Trong dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng thể một? A AABbDde B ABbdEe C ABbDdEe D AaaBdEe 43 Trong trình giảm phân người mẹ, lần phân bào I NST phân ly bình thường lần 64 phân bào II có 50% số tế bào không phân ly cặp NST giới tính Biết trình giảm phân người bố bình thường, đột biến xảy Khả họ sinh bị Hội chứng Tơcnơ là: A 12,5% B 25% C 75% D 50% 44 Ở cà chua, alen A quy định màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định màu vàng, alen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen b quy định thân thấp Thế hệ P cho tứ bội AAaaBbbb tự thụ phấn Biết hai cặp gen nói phân li độc lập, giảm phân bình thường, không xảy đột biến a) Số kiểu gen F1: A 15 B 16 C 25 D b) Kiểu hình đỏ, thân cao F1 chiếm tỉ lệ : A 56,3% B 48,6% C 24,3% D 72,9% c) Cây chủng F1 chiếm tỉ lệ bao nhiêu: A 1/72 B 17/72 C.10/36D 5/36 45 Ở phép lai ♂ AaBb x ♀AaBb, đời phát sinh tứ bội có kiểu gen AaaaBBBb Đột biến phát sinh lần: A nguyên phân hợp tử B giảm phân II trình tạo hạt phấn tạo noãn C giảm phân I giới lần giảm phân II giới D giảm phân I trình tạo hạt phấn tạo noãn 46 Ở loài thực vật,người ta tiến hành lai có kiểu gen sau: P: AaBb x AAbb Do xảy đột biến giảm phân tạo lai 3n Con lai 3n có kiểu gen nào? A AAABBb, AAAbbb, AAaBbb, AAabbb B AAABbb, AAAbbb, AAaBBb, AAabbb C AAABBB, AAAbbb, AAaBbb, AAabbb D AAABbb, AAAbbb, AAaBbb, AAabbb 47 Một tế bào có chứa 2n = kí hiệu sau: AaX DY, theo dõi tiêu tế bào thực trình giảm phân có tác động tác nhân người ta nhận thấy cặp NST thường không phân li lần phân bào I GP, cặp NST giới tính tế bào chứa Y không phân li lần GP II Hãy xác định loại giao tử hình thành từ tế bào A AaXD, AaY, Aa, XD , Y, B AAXD, aY, AXD, aXD , AY C AXD, AY, aXD , aY D AaXD, AaYY, Aa, XD , YY, 48 Tế bào ban đầu có cặp NST tương đồng kí hiệu là: AaBbDd Khi tế bào giảm phân bình thường kì giảm phân II người ta gặp tế bào có thành phần gen là: A AaBbDd B AABBaa C AabbDD D AAbbDD 49 Một người phụ nữ mang gen mù màu, có chồng bị bệnh Do lớn tuổi nên xảy không phân ly cặp NST giới tính giảm phân I Đời họ có phần trăm (sống sót) bị bệnh mù màu? A 75% B 33,3% C 0% D 25% 50.Một tế bào sinh tinh chứa cặp NST tương đồng có thành phần gen theo thứ tự: ABC abc Nếu cặp NST bị rối loạn lần phân bào II giảm phân số loại giao tử tạo là: A loại giao tử: ABC ABC ; abc abc B loại giao tử: ABC ABC ; abc C loại giao tử: abc abc ; ABC D Tất 51 Bộ NST đặc trưng đậu hà lan 14: a tế bào thể tam bội thực nguyên phân, số NST đơn tế bào kỳ sau nguyên phân là: A 30 B 29 C 42 D 26 b Cây đậu bị đột biến thể ba giảm phân bình thường tạo … loại giao tử có NST … loại giao tử có NST? A 7, B 8,7 C 8,8 D 7,7 52 Cây thể ba nhiễm có kiểu gen AaaBb giảm phân bình thường tính theo lí thuyết tỉ lệ giao tử mang gen Ab tạo là: A 1/2 B 1/8 C 1/4 D 1/6 53 Một loài có NST ( 2n = 40) vào kì đầu giảm phân I có 1% số tế bào xảy tiếp hợp trao đổi chéo cromatit NST số với cromatit NST số số giao tử tạo số giao tử bị đột biến là: A 0,25% B 0,5% C 0,75% D 1% 54 Sự co xo¾n cùc ®¹i cấu trúc không gian nhiễm sắc thể ? A thuận lợi cho phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào B thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào C giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể D thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào 55 Loài cải củ có 2n= 18, số lượng NST thể tam bội là: 65 A B 18 C 27 D 36 56 Nhiễm sắc thể sinh vật nhân chuẩn cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần chủ yếu gồm A ARN pôlipeptit B lipit pôlisaccarit C ADN prôtêin loại histon D ARN prôtêin loại histon 57 Ở thể lưỡng bội 2n, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất hiện: A Toàn tế bào thể bị đột biến lệch bội B Trong thể có tế bào sinh dục bình thường tế bào sinh dục bị đột biến C Trong thể có tế bào sinh dưỡng bình thường tế bào sinh dưỡng bị đột biến lệch bội D Chỉ có tế bào sinh dưỡng mang đột biến lệch bội, tế bào sinh dục bình thường 58 Dị đa bội thực vật hình thành do: A Xử lí cônsixin B Đột biến giao tử C Lai xa đa bội hoá D Lai xa 59 Tác nhân gây đột biến làm rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể giai đoạn giảm phân I tế bào sinh giao tử tạo loại giao tử sau đây? A n + 1, n – B n, n + 1, n – C n, n + D n, n – 59 Cho ngô thân cao tứ bội AAAa tự thụ phấn, trường hợp giảm phân thụ tinh bình thường, tỉ lệ kiểu gen hệ F1 là: A 18AAAA : 2aaaa : 8Aaaa : Aaaa B 8AAAA : 1aaaa : 8Aaaa : 8AAaa : 18AAAa C 9AAAA : 18AAAa : 9Aaaa D 9AAaa : 18Aaaa : 9aaaa 60 Ở cà chua, gen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định vàng Cây 4n đỏ chủng giao phấn với 4n vàng F1 Cho F1 giao phấn với thu F2 có tỉ lệ kiểu nào? A đỏ : vàng B 35 đỏ : vàng C 17 đỏ : vàng D đỏ : vàng 11 21 31 41 51 12 22 32 42 52 13 23 33 43 53 14 24 34 44 54 15 25 35 45 55 16 26 36 46 56 17 27 37 47 57 18 28 38 48 58 19 29 39 49 59 10 20 30 40 50 60 ÔN LUYỆN ĐỘT BIẾN NST - Vai trò đột biến đảo đoạn NST: A Loại khỏi NST gen không mong muốn B Hình thành nhóm gen liên kết chứa gen tốt C Giải thích đa dạng NST loài D Tăng số lượng gen quí NST Nhiễm sắc thể sinh nhân thực, loài sinh vật có NST đặc trưng về: A số lượng, thành phần trình tự xếp NST B số lượng, hình thái bậc cấu trúc prôtêin C số lượng, hình thái cấu trúc D số lượng, thành phần trình tự xếp gen NST Ở loài sinh sản hữu tính giao phối, tính đặc thù NST qua hệ có tính đặc thù trì ổn định nhờ chế nào? A Giảm phân B Nguyên phân, giảm phân, thụ tinh C Nguyên phân, giảm phân.D Giảm phân thụ tinh Đột biến cấu trúc NST dễ xảy thời điểm chu kì nguyên phân? A Khi NST kì đầu kì B Khi NST chưa nhân đôi kì trung gian NST kì cuối C Khi NST nhân đôi kì trung gian NST kì đầu D Khi NST kì kì sau Điều chức NST? A Tạo cho ADN nhân đôi B Điều hoà mức độ hoạt động gen C Lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền D Đảm bảo phân chia vật chất di truyền cho tế bào Với di truyền học kiện đáng quan tâm trình phân bào là: A Sự nhân đôi, phân li tổ hợp NST B Sự hình thành trung tử thoi vô sắc C Sự nhân đôi quan tử phân chia nhân D Sự thay đổi hình thái NST 66 Sơ đồ biểu thị mức xoắn khác NST sinh vật nhân thực: A Crômatit => Phân tử ADN => Sợi nhiễm sắc => Sợi => NST kép B Phân tử ADN => Sợi nhiễm sắc => Sợi => Crômatit => NST kép C Sợi nhiễm sắc => Phân tử ADN => Sợi => NST kép D Phân tử ADN => Sợi => Sợi nhiễm sắc=> Crômatit => NST kép Các dạng trồng tam bội dưa hấu tam bội, nho thường không hạt do: A Không có khả sinh giao tử bình thường B Không có quan sinh dục C Không có quan sinh dục đực D Cơ chế xác định giới tính bị rối loạn Sự rối loạn phân li kì sau lần phân bào I cặp nhiễm sắc thể giới tính tế bào sinh tinh người bố cho loại giao tử mang nhiễm sắc thể giới tính sau: A Giao tử nhiễm sắc thể giới tính giao tử mang nhiễm sắc thể XY B Giao tử mang nhiễm sắc thể XX giao tử mang nhiễm sắc thể YY C Giao tử không mang nhiễm sắc thể giới tính giao tử mang nhiễm sắc thể XXhoặc YY D Giao tử nhiễm sắc thể giới tính giao tử mang nhiễm sắc thể XX 10 Tế bào thai nhi có 45 NST có 1X Có thể dự đoán thai nhi A phát triển thành bé trai sau bị vô sinh B phát triển thành bé gái sau bị vô sinh C phát triển thành bé trai bình thường D phát triển thành hội chứng Đao 11 Một cặp NST tương đồng quy ước Aa Nếu cặp không phân li kì sau giảm phân II số tế bào tạo loại giao tử nào? A Aa, O, A, a B AA, Aa, A, a C AA, O, aa D Aa, aa 12 Cho loại đột biến sau: Mất đoạn NST Lặp đoạn NST Đột biến ba nhiễm Chuyển đoạn tương hỗ Đảo đoạn NST Đột biến thể tứ bội Những lại đột biến không làm thay đổi độ dài phân tử ADN NST là? A 3,5,6 B 4,5,6 C D 2,3,5,6 13 Khi nói NST sinh vật nhân thực, phát biểu sau không đúng? A Mỗi loài có NST đặc trưng số lượng, hình thái cấu trúc B NST giới tính tồn cặp tương đồng không tương đồng C Trong tế bào lưỡng bội 2n NST tồn cặp tương đồng D Số lượng NST nhiều hay tiêu chí quan trọng phản ánh mức độ tiến hóa loài 14 Trong tế bào sinh dưỡng sinh vật lưỡng bội xét cặp nhiễm sắc thể tương đồng, nhiễm sắc thể có tổng chiều dài đoạn ADN quấn quanh khối cấu histon để tạo nên nucleoxom 12,410 μm Khi tế bào bước vào kỳ nguyên phân, tổng số phân tử protein histon nucleoxom cặp nhiễm sắc thể A 2000 phân B 8000 phân tử C 16000 phân tử D 4000 phân tử 15 Loại đột biến xẩy nhân nhân A Đột biến số lượng NST B Đột biến gen C Đột biến cấu trúc NST D Đột biến đa bội lệch bội 16 Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến cấu trúc hai NST thuộc hai cặp tương đồng số số Biết trình giảm phân xảy bình thường không xảy trao đổi đoạn; Tính theo lí thuyết tỉ lệ loại giao tử không mang đột biến tổng số giao tử là; A 1/16 B 1/8 C 1/4 D 1/12 17 Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến chuyển đoạn tương hỗ hai nhiễm sắc thể thuộc hai cặp tương đồng số số Biết trình giảm phân diễn bình thường không xảy trao đổi chéo Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử mang nhiễm sắc thể đột biến hai nhiễm sắc thể tổng số giao tử đột biến A 1/4 B 1/2 C 2/3 D 1/3 18 Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY, tế bào sinh tinh rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử A XX , YY,O B XY O C.X, Y O D XX,YY,X,Y O 19 Đột biến cấu trúc NST sau sử dụng rộng rãi để xác định vị trí gen NST A Mất đoạn NST B lặp đoạn NST C Đảo đoạn NST D Chuyển đoạn NST 20 Cho biết gen A: thân cao, gen a: thân thấp Các thể mang lai giảm phân bình thường Tỉ lệ kiểu gen tạo từ phép lai AAaa x Aa A 1AAAA : 2AAaa : 1aaaa B 1AAA : 5AAa : 5Aaa : 1aaa C 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa D AAAA : AAA : Aaa : 1AAa 67 21 Một loài sinh vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12 Một hợp tử loài sau lần nguyên phân liên tiếp môi trường nội bào cung cấp 165 NST đơn Hợp tử phát triển thành A Thể ba nhiễm B Thể khuyết nhiễm C Thể nhiễm D Thể bốn nhiễm 22 Một phụ nữ lớn tuổi nên xảy không phân tách cặp NST giới tính giảm phân I Đời họ có phần trăm sống sót bị đột biến thể ba ? A 33,3% B 25% C 75% D 66,6% 23 Một cặp NST tương đồng qui ước Aa Nếu cặp NST không phân li kì sau giảm phân II tạo loại giao tử ? A AA, O B Aa, a C Aa, O D AA, Aa, A, a 24 Một operon E.coli có gen cấu trúc X, Y Z Người ta phát chủng vi khuẩn sản phẩm gen Y bị biến đổi trình tự số lượng axit amin, sản phẩm gen X Z bình thường Trong trật tự xếp sau đây, trật tự trật tự xếp gen operon chủng vi khuẩn này? A X, Y, Z B X, Z, Y C Z, Y, X D Y, Z, X 25 Trong quần thể người có số thể đột biến sau:1 - Ung thư máu; - Hồng cầu hình liềm; - Bạch tạng; - Hội chứng Claiphentơ; - Dính ngón tay số 3; - Máu khó đông; - Hội chứng Tơcnơ; - Hội chứng Đao; - Mù màu Những thể đột biến đột biến nhiễm sắc thể? A 1,2,4,5 B 4, 5, 6, C 1, 3, 7, D 1, 4, 26 Cho ký hiệu tế bào bình thường sau: Tế bào sinh dưỡng (a), tế bào sinh dục sơ khai (b), hợp tử (c), bào tử (d), tế bào cánh hoa (e), tế bào sinh giao tử (g), tinh trùng (h), trứng (i), tế bào sinh dục vùng tăng trưởng (k)Thể định hướng(f) Loại tế bào mang NST 2n là: A a,b,c,e,g,k B a,b,d,e,g C a,b,c,g,k D a,c,e,k,f 27 Các bệnh tật hội chứng di truyền người là: 1.Bệnh hồng cầu lưỡng liềm, Bạch tạng, Hội chứng claiphentơ, Tật dính ngón tay 23, Bệnh mù màu đỏ lục, Lùn Bệnh, tật hội chứng di truyền liên quan đến đột biến gien trội gặp nam nữ là: A 2,5 B 1,6 C 3,4 D 1,5 28 Bộ NST đặc trưng đậu hà lan 14, tế bào thể tam bội thực nguyên phân, số NST đơn tế bào kỳ sau nguyên phân là: A 30 B 29 C 42 D 26 29 Ở thể đột biến loài thực vật, sau tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân liên tiếp đợt tạo số tế bào có tất 208 NST.Trả lời phương án sai: A Bộ NST 2n loài 12 thể lêch bội 2n + = 13 B .Bộ NST 2n loài 14 thể lêch bội 2n - = 13 C Nếu ĐB dạng 2n-1(14-1) có dạng giao tử thừa 1NST D Nếu ĐB dạng 2n+1(12+1) có dạng giao tử thừa 1NST 30 Quan sát NST tế bào sinh dưỡng có 36 NST người ta khẳng định thể tam bội (3n), sở khoa học là: A Các NST tế bào tồn thành nhóm, nhóm gồm NST giống hình dạng kích thước B Cây sinh trưởng nhanh, hạt, chống chịu tốt C Có nhóm tồn NST tương đồng lại tồn cặp NST tương đồng D Có nhóm tồn NSt tương đồng lại tồn cặp NST tương đồng 31 Có dòng ruồi giấm thu từ vùng địa lí khác Phân tích trật tự gen trên, người ta thu kết sau Dòng 1: ABFEDCGHIK Dòng 2: ABCDEFGHIK Dòng 3: ABFEHGIDCK Dòng 4: ABFEHGCDIK Nếu dòng dòng gốc, đột biến đảo đoạn NST làm phát sinh dòng theo trật tự là: A → → → B → → → C → → → D → → → 32 Ở loài thực vật có NST 2n= 14; tế bào loài thực vật thuộc thể ba nhiễm có NST là: A 21 B 13 C 15 D 17 33 Cặp giao tử sau kết hợp với thụ tinh tạo hợp tử? A n+ n B n- n C n 2n D.* n -1 2n 34 Cho biết trình giảm phân diễn bình thường đột biến xảy Theo lí thuyết , kiểu gen sau tạo loại giao tử aa với tỉ lệ 50%? A AAaa B Aaaa C AAAa D aaaa 68 35 Ở cà chua, A- hoa đỏ, a – hoa trắng Cho PTC hoa đỏ lai với hoa trắng F1 100% hoa đỏ Xử lý cônxisin F1 Sau cho F1 giao phấn với thu F2 có tỉ lệ: 11 hoa đỏ:1 hoa trắng Kiểu gen F1 sau xử lý đột biến là: A AAaa x AAaa; B.AAaa x Aaaa; C.Aa x AAaa; D.Aa x Aaaa; 36 Một cặp NST tương đồng quy ước Aa Nếu cặp không phân li kì sau giảm phân II số tế bào tạo loại giao tử nào? A Aa, O, A, a; B.AA, Aa,A,a; C.AA, O,a; D.Aa, aa; 37 Đột biến cấu trúc NST dễ nhận biết vào kì giảm phân? A Kì đầu lần phân bào I; B.Kì lần phân bào II; C Kì lần phân bào I; D.Kì đầu lần phân bào II; 38 Những sử dụng để lập đồ gien: A Đột biến (ĐB)lệch bội, ĐB đảo đoạn NST, tần số hoán vị gien B Đột biến (ĐB)lệch bội, ĐB đảo đoạn NST, tần số trao đổi chéo C Đột biến (ĐB)lệch bội, ĐB đoạn NST, tần số hoán vị gien D ĐB đoạn NST, tần số hoán vị gien 39 Cho lai dòng lúa mì : P: ♂ AaBB x ♀ Aabb Biết cặp gien nằm cặp NST thường khác Xác định phương án chưa xác : A Con lai tự đa bội 4n có KG: AAAABBbb AaaaBBbb B Nếu giảm phân cặp Aa ♂ không phân ly, ♀ không bị ĐB, kết thụ tinh tạo thể lệch bội 2n+1 : AAAbb, AAaBb C Nếu ĐB xẩy giảm phân lai 3n có KG là: AAaBBb, AAABbb, AaaBbb D Nếu giảm phân cặp A a ♂ không phân ly, ♀ không bị ĐB, kết thụ tinh tạo thể lệch bội 2n+1 : AAaBb 40 Điều sau không với ưu điểm thể đa bội so với thể lưỡng bội ? A Độ hữu thụ lớn hơn; B.Cơ quan sinh dưỡng lớn hơn; C Phát triển khoẻ hơn; D.Có sức chống chịu tốt hơn; 41 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trình hình thành gen mới? A Lặp đoạn kết hợp với đoạn B Chuyển đoạn C Đảo đoạn D Lặp đoạn 42 Số lượng NST tế bào sinh dưỡng người bị bệnh ung thư máu là: A 23 B 45 C 47 D 46 43 Trong tế bào sinh dưỡng người thấy có 47 NST Đó là: A Hội chứng dị bội B Hội chứng Đao C Thể ba nhiễm D Hội chứng Tơcnơ 44 Dạng đột biến phát sinh lần nguyên phân hợp tử, làm cho tất NST không phân li tạo ra: A Thể dị đa bội B Thể nhiều nhiễm C Thể lệch bội D Thể tự tứ bội 45 Ở ngô, gen R quy định hạt đỏ, r : hạt trắng Thể ba tạo hai loại giao tử (n+1) n Tế bào noãn (n+1) có khả thụ tinh hạt phấn khả Phép lai Rrr × Rrr cho đời có tỉ lệ kiểu hình A đỏ : trắng B đỏ : trắng C đỏ : trắng D đỏ : trắng 46 Điểm có đột biến nhiễm sắc thể đột biến gen A biến đổi vật chất di truyền nhân tế bào B phát sinh mang tính chất riêng lẻ không xác định C di truyền qua đường sinh sản hữu tính D biểu kiểu hình thể mang đột biến 47 Hội chứng Tơcnơ người có biểu A nữ, thiếu nhiễm sắc thể giới tính C nữ, thừa nhiễm sắc thể thường B nam, thiếu nhiễm sắc thể thường D nam, thừa nhiễm sắc thể giới tính 48 Ở người, yếu tố xem nguyên nhân góp phần làm tăng xuất bệnh di truyền trẻ sinh A trứng chậm thụ tinh sau rụng B người mẹ sinh tuổi cao (ngoài 35 tuổi) C trẻ suy dinh dưỡng sau sinh D ba yếu tố 49 Có thể tạo cành tứ bội lưỡng bội cách tác động cônsixin hoá chất gây đột biến đa bội A vào lần nguyên phân hợp tử B lên đỉnh sinh trưởng cành 69 C lên tế bào sinh hạt phấn trình giảm phân D lên bầu nhuỵ trước cho giao phấn 50 Loại biến dị không xếp loại với loại biến dị lại A biến dị tạo thể chứa nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng ruồi giấm B biến dị tạo hội chứng Đao người C biến dị tạo hội chứng Claiphentơ người D biến dị tạo thể mắt dẹt ruồi giấm 51 Một đứa trẻ sinh xác định bị hội chứng Đao Phát biểu sau chắn đúng? A Bố bị đột biến trình tạo giao tử B Đột biến xảy trình giảm phân mẹ C Tế bào sinh dưỡng đứa trẻ nói có chứa 47 nhiễm sắc thể D Đứa trẻ nói thể dị bội nhiễm 52 Trong dạng đột biến sau, dạng đột biến làm thay đổi hình thái nhiễm sắc thể? Mất đoạn Lặp đoạn nhiễm sắc thể Đột biến gen Đảo đoạn tâm động Chuyển đoạn không tương hỗ Phương án A 1, 2, 3, B 2, 3, 4, C 1, 2, D 1, 2, 53 Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen sau: A B C D E F G H I K, sau đột biến thành A B C D G F E H I K hậu dạng đột biến A gây chết giảm sức sống B tăng sức đề kháng cho thể C ảnh hưởng đến sức sống cá thể D tăng cường giảm bớt mức biểu tính trạng 54 Trong dạng đột biến sau dạng đột biến không làm thay đổi số lượng gen có nhóm liên kết? Đột biến đảo đoạn Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể Đột biến đoạn Đột biến lặp đoạn Phương án là: A 1, 2, B 1, C 1, 2, 3, D 1, 2, 55 Vào kỳ đầu phân bào giảm phân I, trao đổi đoạn hai crômatit thuộc hai nhiễm sắc thể khác cặp tương đồng dẫn tới tượng A Hoán vị gen B Đột biến lệch bội C Đột biến chuyển đoạn D đột biến đoạn 56 Điều sau nói thể lệch bội? A Tế bào sinh dưỡng thiếu nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể B Tế bào sinh dưỡng mang ba nhiễm sắc thể tất cặp nhiễm sắc thể C Tế bào sinh dưỡng mang nhiễm sắc thể 4n D Tế bào sinh dưỡng mang nhiễm sắc thể 2n 57 Đặc điểm có thể dị đa bội mà thể tự đa bội là: A Tế bào mang nhiễm sắc thể lưỡng bội hai loài khác B Bộ nhiễm sắc thể tồn theo cặp tương đồng C Không có khả sinh sản hữu tính ( bị bất thụ) D Hàm lượng ADN nhân tế bào tăng lên so với dạng lưỡng bội 58 Cho biết trình giảm phân diễn bình thường, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lý thuyết phép lai tứ bội có kiểu gen Aaaa cho đời có kiểu gen đồng hợp chiếm tỷ lệ A 1/4 B 1/9 C 17/18 D 4/9 59 Một NST bị đột biến, có kích thước ngắn bình thường Kiểu đột biến gây nên NST bất thường A Mất đoạn NST đảo đoạn NST B Mất đoạn NST chuyển đoạn không tương hổ NST C Chuyển đoạn NST đoạn NST D Đảo đoạn NST chuyển đoạn NST 60 Một thể mang cặp NST giới tính XY, trình giảm phân hình thành tinh trùng nghiên cứu cặp NST giới tính người ta đã phát thấy số tế bào rối loạn phân li NST lần giảm phân I, nhóm tế bào khác rối loạn phân li NST lần giảm phân II Cơ thể cho loại tinh trùng cho đây? A X, Y, YY, O B X, Y, O XY C X, Y, XX, YY, XY, O D X, Y, XX, YY,O 11 21 31 41 12 22 32 42 13 23 33 43 14 24 34 44 15 25 35 45 16 26 36 46 17 27 37 47 18 28 38 48 19 29 39 49 10 20 30 40 50 70 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 71 [...]... đột biến như nhau C Liều lượng hoá chất tăng thì tần số đột biến giảm D Nồng độ hoá chất càng cao thì sự đột biến càng nhiều A B C E Các đột biến đều có hại 22 Thuật ngữ nào dưới đây không đúng? A Đột biến gen B Đột biến NST C Đột biến prôtêin D Thể đột biến 23.Nhận định nào dưới đây không đúng? A Thường biến không di truyền được B Giới hạn thường biến không di truyền được C Biến dị tổ hợp di truyền. .. hoặc ARN) Câu 2 Mã di truyền UUU hoặc UUX cùng mã hóa axit amin phenylalanin, thể hiện tính A Đặc hiệu của mã di truyền B Phổ biến của mã di truyền C Chuyên biệt của mã di truyền D Thoái hóa của mã di truyền Câu 3 Trong quá trình nhân đôi ADN, có 1 mạch ADN mới được tổng hợp liên tục, còn 1 mạch ADN mới khác được tổng hợp từng đoạn Hiện tượng này xảy ra do A Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều... thái dị hợp tử và đồng hợp tử B thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau C ngay ở cơ thể mang đột biến D khi ở trạng thái đồng hợp tử 102: Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm 103: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì A làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin B làm biến. .. sau đây, dạng đột biến nào gây hậu quả nghiêm trọng nhất? A Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit B Đột biến dịch khung C Đột biến đồng nghĩa D Đột biến nhầm nghĩa 21 Kết quả nào sau đây không phải của đột biến thay thế 1 cặp nuclêotit? A Đột biến vô nghĩa B Đột biến dịch khung C Đột biến đồng nghĩa D Đột biến nhầm Đồ thị dưới đây nói lên: A Hoá chất A tạo nhiều đột biến nhất Tần số đột biến B Mọi loại hoá... vật chất di truyền ở cấp độ phân tử và tế bào? A Thể đột biến là những cá thể mang vật chất di truyền bị biến đổi được biểu hiện ra kiểu hình B Thể đột biến là những cá thể mang đột biến C Đột biến là những biến đổi trong cấu trúc và số lượng NST D Đột biến là những cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện ra kiểu hình Câu 32 Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen? A Đột biến gen... kiểu hình của đột biến gen là đúng? A Đột biến gen lặn không biểu hiện được B Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp hoặc dị hợp C Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện khi ở thể dị hợp D Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp 91 Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào 1 Số lượng gen có trong kiểu gen 2 Đặc điểm cấu trúc của gen 3 Cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến 4 Sức chống... B.kiểu hình của các cá thể mang biến dị đó C.tính chất biểu hiện của biến dị đó D biến dị đó di truyền hay không di truyền 18 Những đặc điểm nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen lặn phát sinh trong giảm phân của cơ thể thực vật? a/ Có khả năng truyền lại được cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính b/ Được nhân lên thông qua quá trình tự nhân đôi của ADN c/ Có khả năng truyền lại được cho thế hệ sau... mã di truyền có nghĩa là: A 6 B 27 C 61 D 24 38 Cơ chế di truyền nào dưới đây chỉ xảy ra ở tế bào chất của tế bào nhân thực? A Dịch mã B Phiên mã C Phiên mã và tự sao D Tự sao và dịch mã 39 Loạiđộtbiếnnàosauđâylàmtăngcácloạialenvềmộtgennàođótrongvốngencủaquần thể? A Đột biến lệch bội B Đột biến dị a bội C Đột biến điểm D Đột biến tự đa bội 40 Phát biểu nào dưới đây không đúng vềvai trò của đột biến. .. luôn được tổng hợp theo chiều 5’ đến 3’ C Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều tháo xoắn của ADN D Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo hướng ngược chiều tháo xoắn của ADN Câu 4 Điều nào không đúng với cơ chế tự nhân đôi của ADN? A Mạch tổng hợp gián đoạn được kết thúc chậm hơn mạch liên tục B Enzim tổng hợp đoạn mồi phải hoạt động nhiều lần ở mạch gián đoạn hơn mạch liên tục C Mạch tổng hợp gián... B ribôxôm C ti thể D nhân tế bào 6 Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền? A Mã di truyền có tính thoái hoá B Mã di truyền là mã bộ ba C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền đặc trung cho từng loài sinh vật 7 Trong chu kì tế bào, sự nhân đôi của ADN trong nhân di n ra ở A pha G1 của kì trung gian B pha G2 của kì trung gian C pha S của kì trung gian D pha M