ĐỀ CƯƠNG ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ điều TRỊ VIRUS VIÊM GAN b ở NHỮNG BỆNH NHÂN điều TRỊ UNG THƯ BIỂU mô tế bào BẰNG PHƯƠNG PHÁP nút hóa CHẤT ĐỘNG MẠCH GAN tại BỆNH VIỆN BẠCH MAI từ 2011 2016
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 42 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
42
Dung lượng
732,64 KB
Nội dung
B GIO DC V O TO B Y T TRNG I HC Y H NI PHAN TH KIM THY Đề CƯƠNG ĐáNH GIá HIệU QUả ĐIềU TRị VIRUS VIÊM GAN B NHữNG BệNH NHÂN ĐIềU TRị UNG THƯ BIểU MÔ Tế BàO BằNG PHƯƠNG PHáP NúT HóA CHấT ĐộNG MạCH GAN TạI BệNH VIệN BạCH MAI Từ 2011-2016 Chuyờn ngnh: Ni khoa Mó s: 60720140 CNG LUN VN THC S Y HC Ngi hng dn khoa hc: PGS TS NGUYN TH VN HNG TS PHM CM PHNG H NI 2015 MC LC DANH MC BNG DANH MC HèNH T VN Ung th biu mụ t bo gan( Hepatocellular carcinoma HCC ) l mt loi bnh ỏc tớnh thng gp chim khong 85 90 % ung th gan nguyờn phỏt, khong 5,6 7,2 % cỏc loi ung th, ng hng th v tn sut gp v hng th v s ca t vong hng nm cỏc loi ung th [8] c coi l mt loi ung th cú t l cao nht vi thi gian sng thờm trung bỡnh ca ngi bnh thng di mt nm nờn ang l ni tuyt vng cho c thy thuc v bnh nhõn Nm 2012, c tớnh cú thờm 782000 ca mi mc v 746000 ngi bnh t vong HCC T l mc HCC phõn b khụng ng u trờn th gii Hn 80% s ngi bnh cỏc nc chõu v Chõu Phi Ti õy, nguyờn nhõn hng u dn n HCC l nhim virus viờm gan B mn tớnh chim t l 40 90% cỏc ca mc HCC [5] Virus viờm gan B l mt nhng nguyờn nhõn gõy viờm gan mn tớnh hay gp, l nguyờn nhõn thng gp nht gõy ung th gan cỏc quc gia cú ngun lc y t cũn hn ch Nm 2004,c tớnh cú khong 350 triu ngi b nhim trờn ton th gii.T l quc gia v khu vc dao ng t trờn 10% Chõu v di 0,5 M v Bc u.Cú hn 750 000 ngi cht vỡ bnh viờm gan B mi nm Khong 300 000 ngi s ny l ung th gan [6] Cho n nay, trờn th gii cú rt nhiu phng phỏp iu tr ung th gan nguyờn phỏt nh: phu thut gan, tiờm cn vo u, t súng cao tn, phúng x, dch, ghộp gan Mi phng phỏp cú nhng u v nhc im khỏc Nỳt húa cht ng mch gan phng phỏp c la chn ngi bnh phỏt hin giai on mun, khụng cũn thớch hp vi ch nh iu tr trit Khi ngi bnh giai on trung bỡnh (Barcelona B ), cú nhiu ung th nhng chc nng gan v ton trng ca ngi bnh cũn c m bo (Child Pugh A-B, PS 0) nỳt mch húa cht l phng phỏp iu tr c khuyn cỏo v thi gian sng thờm trung bỡnh l 20 thỏng [7] Do vy vic iu tr viờm gan B l mt quan trng, c bit nhng bnh nhõn ó cú ung th gan m cú viờm gan B nhm mc ớch: loi b s tip tc nhõn lờn ca virus viờm gan B, ci thin hin tng viờm gan mn tớnh cng nh lm gim tn sut x gan, ung th ti nhng vựng gan khụng cú u v gúp phn lm gim lõy nhim virus viờm gan B.Vic song song v tip tc iu tr thuc khỏng virus viờm gan B nhng bnh nhõn HCC c TACE ó ang thc hin trờn th gii v Vit Nam Gn õy theo nghiờn cu ca Jang JW v cng s cho thy cú s tỏi hot ng ca virus viờm gan B bnh nhõn HbsAg õm tớnh vi HCC [3] Tuy nhiờn hin Vit Nam ny cha c chỳ ý theo dừi cng nh cỏc bỏo cỏo nghiờn cu Vỡ vy ,chỳng tụi tin hnh nghiờn cu: ỏnh giỏ hiu qu iu tr virus viờm gan B nhng bnh nhõn iu tr ung th biu mụ t bo cú viờm gan B bng phng phỏp nỳt húa cht ng mch gan ti bnh vin Bch Mai t 2011-2016 vi mc tiờu: Nhn xột c im lõm sng, cn lõm sng ca nhng bnh nhõn ung th biu mụ t bo gan cú viờm gan B sau iu tr nỳt húa cht ng mch gan ỏnh giỏ hiu qu iu tr virus viờm gan B sau thỏng nỳt mch húa cht CHNG TNG QUAN 1.1 i cng v virus viờm gan B Virus viờm gan B thuc h Hepadnaviridae Nú cú kh nng chu ng vi nhit v m cc k rng, tn ti c 15 nm -20C, 24 thỏng - 80C, thỏng nhit phũng, ngy 44C Nú ch gõy nhim bnh ngi v linh trng, virus cú ỏi lc c bit vi t bo gan 1.1.1 Cu trỳc ca HBV B gen HBV nm tiu th Dance ng kớnh 42nm Dance l mt virion hon chnh cũ gi l nucleocapsid Dance cú nhõn trung tõm bao bc bi lp khỏng nguyờn b mt HBsAg Nhõn cú khỏng nguyờn nhõn HbcAg, vũng ADN mt si õm di v mt si dng ngn, khụng xon, v cú polymerase ADN si õm mó húa tt c protein HBV t khung c m S,P,X,C Hỡnh 1.1: Cu trỳc ca virion [2] + Vựng S: gm vựng PreS1,PreS2,S cú vai trũ ng v dch mó + Vựng X: mó húa protein cú kh nng tỏc ng n s phỏt trin ung th gan nguyờn phỏt liờn quan HBV + Vựng C: chu trỏch nhim tit HBeAg +Vựng P: mó húa polymerase ca virus Cỏc dng phn t HBV cú loi: Phn t khỏng nguyờn b mt, phn t nhõn, virion hon chnh Hỡnh 1.2: Ba dng cu trỳc ca HBV huyt [2] 1.1.2 Genotype v phõn b a lý ca genotype virus viờm gan B Hin cú genotype HBV ó c xỏc nh: A,B,C,D,E,F,G,H Trong ú: + Genotype A: Phỏt hin ch yu vựng Bc u ca Chõu u v Bc M + Genotype B,C: ph bin dõn bn a ụng Nam Trong ú Genotype C cú t l gõy HCC cao nht + Genotype D: phõn b mi ni, nhúm tiờm chớch ma tỳy,cao vựng nam Chõu u v Bc Phi + Genotype E: vựng Tõy v Nam Phi + Genotype F: khụng thun nht nht ,phỏt hin Nam v Trung M 10 Phõn b genotype cũn ph thuc cỏc t di dõn ó xy 1.1.3 Sinh trng v chu k i sng ca virus viờm gan B Quỏ trỡnh sinh trng ca virus viờm gan B t bo gan bt u bng gn kt, nhp ni bo, hũa mng ca phõn t HBV vi t bo gan theo mt quy trỡnh ln lt nh sau: Bc 1: Tỏch v bc v nucleocapsid nhp vo nhõn ca t bo gan Bc 2: Gii phúng v sa cha vũng AND nh vo nhng men ni sinh chộp ngc ca virus to cccDNA v cng gii phúng AND polymerase.cccDNA to ngoi nhim sc th,l mu polymerase II ca t bo to tt c ARN-HBV.Vic sa cha vũng DNA thnh cccDNA gm cụng on: + Hon thnh si DNA (+) + Tỏch mt protein khuụn mu t AND (-) v mt oligoribonucleotid khuụn mu t DNA (+) + Loi tr on cui khụng cn thit ti im cui ca DNA vũng + Ni on cui ca vũng DNA (+) 28 CHNG I TNG V PHNG PHP NGHIấN CU 2.1 i tng nghiờn cu i tng nghiờn cu l nhng bnh nhõn ung th biu mụ t bo gan iu tr TACE cú viờm gan B thi gian t 2011-2016 2.1.1 Tiờu chun chun oỏn ung th biu mụ t bo gan - Lõm sng: Bnh nhõn cú th cú st, au h sn phi, gan to, i ngoi phõn lng, gy sỳt - Thm khỏ bng siờu õm hoc Scanner gan: Cú u vi hỡnh nh tng õm, gim õm hoc hn hp õm - Xột nghim AFP cú tng hoc khụng tng - Xột nghim t bo hc hoc mụ bnh hc: Cú kt qu l ung th t bo gan Túm li: Cụng thc chn oỏn xỏc nh ung th gan: + Siờu õm hoc Scanner cú u + AFP > 100ng/ml + Lõm sng: bnh nhõn gy sỳt , au h sn phi hoc: + Siờu õm hoc Scanner cú u + T bo hc: cú t bo ỏc tớnh 29 2.1.2 Cỏc tiờu chun ỏnh giỏ hiu qu iu tr thuc khỏng virus - ỏp ng iu tr: + HBV DNA gim dn hoc v di ngng + Chuyn o huyt HBeAg (+) => (-), antiHBe(+) - Khụng ỏp ng iu tr: + HBV DNA khụng thay i hoc tng + Chuyn o huyt HBeAg (-) => (+) ỏnh giỏ ỏp ng iu tr húa cht thụng qua tiờu chun mRECIST - Ch dnh cho cỏc tn thng u gan c hiu trờn cỏc phng tin chn oỏn hỡnh nh tn thng tng ngm thuc > 10mm c chn lm tn thng ớch - Tn thng gan mi > 1cm v du hiu tng quang rừ > hoc cm in hỡnh v biu hin 1cm tin trin, - ỏnh giỏ ỏp ng + ỏp ng ton b = tt c cỏc tn thng bin mt + ỏp ng mt phn: gim 30% so vi ban u + Bnh tin trin: tng 20% so vi ban u 2.2 Phng phỏp nghiờn cu 2.2.1 Thit k nghiờn cu Nghiờn cu hi cu, tin cu, ct ngang, th nghim lõm sng khụng i chng 2.2.2 Thi gian v a im nghiờn cu 30 Nghiờn cu c thc hin t thỏng 6/2011-6/2016 ti bnh vin Bch Mai 31 2.2.3 Phng phỏp thu thp thụng tin Thit lp bnh ỏn theo mu nghiờn cu (xem phn ph lc ) Theo dừi cỏc triu chng cỏc thi im trc iu tr, sau iu tr thỏng Lõm sng: - Tui, gii, tin s ó iu tr thuc khỏng virus viờm gan B - Triu chng c nng: mt mi, chỏn n, au HSF, sỳt cõn - Triu chng thc th: vng da, gan to Cn lõm sng: - Xột nghim t bo mỏu ngoi vi: mu mỏu xột nghim l mỏu tnh mch chng ụng bng EDTA (ethylene-diamintetra-acetic) - Xột nghim húa sinh: ALT, AST, GGT, Prothrombin, Bilirubin ton phn, Protein ton phn, Albuin , Bilirubin trc tip c lm theo quy trỡnh thng quy ti khoa Húa Sinh bnh vin Bch Mai - nh lng AFP: thng s dng phng phỏp dch men ( ELISA) bng Kit ca Boehringer Mannhin (CHLB c ) o trờn mỏy quang k chng trỡnh Photoris - nh lng HBV DNA c thc hin bng h thng mỏy COBAS theo phng phỏp Realtime PCR, b sinh phm COBAS test , thc hin ti khoa Vi Sinh bnh vin Bch Mai - Chn oỏn hỡnh nh:siờu õm , CT Scannner bng,chp Xquang tim phi ti khoa chn oỏn hỡnh nh ti bnh vin Bch Mai 32 Mt s nh ngha c s dng nghiờn cu + HBV DNA di ngng phỏt hin: HBV DNA < 69 copies/ml + Chuyn o huyt HBeAg: Trc iu tr HBeAg (+), sau iu tr HBeAg (-) v xut hin antiHBe + Bỡnh thng húa ALT: ALT < 1,25 ULN theo nh ngha T chc Y t th gii *ULN ( Upper Limit of Normal): gii hn trờn bỡnh thng Trong nghiờn cu ny chỳng tụi ly gii hn trờn bỡnh thng ca nam l 40U/l, ca n l 38.U/l, theo khoa húa sinh bnh vin Bch Mai + HBV tỏi hot ng: l s xut hin ca HBV DNA huyt hoc huyt HBsAg o chiu 2.2.4 Thuc khỏng virus c s dng Thuc khỏng virus c s dng l Zeffix v Tenofovir Phng tin thc hin nỳt mch húa cht ng mch gan B ng vo ng mch (desilet), Catheter i t ng mch ựi phi n ng mch gan riờng, h thng mỏy chp mch DSA0, húa cht Farmorubicin trn vi Lipiodol, vt liu nỳt mch tm thi Spongel, bm Telebrix kim tra 2.2.5 Quy trỡnh tin hnh nghiờn cu 33 - Bnh nhõn c iu tr vi Zeffix 100mg hoc Tenofovir 300mg: mi ngy ung viờn, ung sau n sang gi - Tỏi khỏm nh k, lm cỏc xột nghim so sỏnh ỏnh giỏ sau thỏng iu tr 2.3 X lý s liu Sau thu thp y s liu ,quỏ trỡnh x lý s liu c lm trờn mỏy tớnh vi phn mm STADA 10 34 Cỏc bnh nhõn ung th biu mụ t bo gan iu tr TACE cú viờm gan B ti trung tõm ung bu ht nhõn Bch Mai ỏnh giỏ trc iu tr: - Lõm sng - T bo mỏu ngoi vi - Húa sinh: ALT, AST, Bil TP, Alb, AFP, Prothrobin, creatinin - Virus: HBeAg, antiHBe, HBV DNA - siờu õm v CT bng Sau iu tr thỏng ỏnh giỏ li ton trng bnh nhõn - Lõm sng - T bo mỏu ngoi vi - ALT, AFP,creatinin, Bilirubin, - HBV DNA, antiHBe, HBeAg - ỏnh giỏ ỏp ng iu tr thuc virus - ỏnh giỏ iu tr ỏp ng húa cht theo mRECIST Hỡnh 2.1 Quy trỡnh tin hnh nghiờn cu 35 CHNG D KIN KT QU NGHIấN CU 3.1 c im chung ca nhúm nghiờn cu Bng 3.1 Phõn b gii bnh nhõn nghiờn cu Gii n % Nam N Bng 3.2 Phõn b nhúm tui Nhúm tui 60 n % 36 3.2 Triu chng lõm sng v cn lõm sng ca bnh nhõn Bng 3.3: S thay i triu chng lõm sng ca bnh nhõn trc v sau iu tr húa cht chng ung th Nhúm Trc iu tr Sau iu tr HC HC bnh nhõn Triu chng LS n % n % Mt mi, chỏn n Gy sỳt cõn au h sn phi Nụn/bun nụn St C chng Gan to Phự Bng 3.4 ỏnh giỏ hiu qu iu tr sau tun ỏp ng iu tr HC n % Nhúm BN Khụng ỏp ng iu tr HC n % Tng / iu tr thuc Khụng / iu tr thuc Tng Bng 3.5 ỏp ng iu tr theo gii / iu tr Gii Nam Khụng / / HC Khụng / HC P 37 N Tng Bng 3.6 ỏp ng iu tr thuc theo nhúm tui Nhúm tui ỏp ng thuc n % Khụng ỏp ng thuc n % p 60 Bng 3.7 ỏp ng iu tr húa cht theo nhúm tui Nhúm tui 60 ỏp ng HC n % Khụng ỏp ng HC n % p 38 Bng 3.8 Thay i nng ALT cỏc nhúm bnh nhõn Bỡnh thng húa ALT / iu tr thuc n % Khụng / iu tr thuc n % p BTH ALT Khụng BTH ALT (ghi chỳ BTH ALT: bỡnh thng húa ALT ) Bng 3.9 ỏnh giỏ iu tr virus sau thỏng n Chuyn o HBeAg (+) (-) huyt HBeAg (-) (+) Khụng thay i Thay i Tng Gim nng HBV Thp hoc di ngng DNA cao hn % tng Bng 3.10 ỏnh giỏ iu tr K gan sau thỏng n Nng AFP Kớch thc u theo tiờu chun mRECIST Tng Gim ỏp ng hon ton ỏp ng mt phn Tin trin % 39 Bng 3.11 kt qu iu tr K gan v s tng hm lng HBV DNA Nhúm bnh nhõn Tng hm lng HBV DNA n P / húa cht Khụng / húa cht Bng 3.12 Kt qu iu tr K gan v chuyn o huyt Nhúm bnh nhõn / húa cht Khụng / húa cht HBeAg (-) n HBeAg(+) P 40 CHNG D KIN BN LUN D KIN KT LUN TI LIU THAM KHO V Cụng Danh (2008), "Nhn xột mi liờn quan gia nng HBV DNA v nng HBsAg bnh nhõn viờm gan B mn tớnh", lun thc s y hc, tr 25 hoiyhoctphcm (2015), http://hoiyhoctphcm.org.vn/index.php? mod=dt&act=ct&id_cate=13&id=197, truy cp ngy, ti trang web http://hoiyhoctphcm.org.vn/index.php? mod=dt&act=ct&id_cate=13&id=197 J W Jang v cỏc cng s (2015), "Reactivation of hepatitis B virus in HBsAg-negative patients with hepatocellular carcinoma", PLoS One 10(3), tr e0122041 landers T A, Greenberg H P v Robinson W S (1997), "Structure of hepatitis B Dane particle DNA and nature of endogenous DNA polymerase reaction", J.virol 23 F Xavier Bosch v cỏc cng s (2004), "Primary liver cancer: worldwide incidence and trends", Gastroenterology 127(5), tr S5-S16 Brian Custer v cỏc cng s (2004), "Global epidemiology of hepatitis B virus", Journal of clinical gastroenterology 38(10), tr S158-S168 "EASL-EORTC clinical practice guidelines: management of hepatocellular carcinoma" (2012), Eur J Cancer 48(5), tr 599-641 globocan (2012), estimated incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012, truy cp ngy, ti trang web http://globocan.iarc.fr/pages/fact_sheets_cancer.aspx Heermann, Goldmann U v Schwartz (1984), "Large surface protein of hepatitis B virus containing the pre - S sequence", J.virol 52 10 Kann M v Gerlich W (2009), "Structure and molecula virology ", viral hepatitis edition Churchill Livinstone 11 Yao X, Hui Z v Wang-Su D (2010), "HBV DNA level and concentration in evaluating liver damage of patients with chronic hepatitis B", Hepatobiliary Pancreatic disease international 3, tr 418-422 [...]... Các b nh nhân ung thư biểu mô tế b o gan < /b> điều < /b> trị < /b> TACE có viêm < /b> gan < /b> B tại trung tâm ung b ớu hạt nhân B ch Mai Đánh giá < /b> trước điều < /b> trị:< /b> - Lâm sàng - Tế b o máu ngoại vi - Hóa sinh: ALT, AST, Bil TP, Alb, AFP, Prothrobin, creatinin - Virus:< /b> HBeAg, antiHBe, HBV DNA - siêu âm và CT ổ b ng Sau điều < /b> trị < /b> 6 tháng đánh < /b> giá < /b> lại toàn trạng b nh nhân - Lâm sàng - Tế b o máu ngoại vi - ALT, AFP,creatinin, Bilirubin,... nhân, GOT trở về b nh thư ng trong vòng 10 ngày và không quá 3 tuần sau nút mạch 27 28 CHƯƠNG 2 ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng nghiên cứu Đối tượng nghiên cứu là những b nh nhân ung thư biểu mô tế b o gan < /b> điều < /b> trị < /b> TACE có viêm < /b> gan < /b> B trong thời gian từ 2011- 2016 2.1.1 Tiêu chuẩn chuẩn đoán ung thư biểu mô tế b o gan < /b> - Lâm sàng: B nh nhân có thể có sốt, đau hạ sườn phải, gan < /b> to, đi ngoài... virus < /b> viêm < /b> gan < /b> B trước đây mà không có b ng chứng hoạt động của virus < /b> hay của b nh về mô học, sinh hóa, virus < /b> học trong hiện tại + Đợt b ng phát hoặc cấp nặng của viêm < /b> gan < /b> B: Sự tăng không liên tục của hoạt động men gan < /b> > 10 lần giới hạn trên b nh thư ng hoặc lớn 2 lần giá < /b> trị < /b> nền của b nh nhân + Viêm < /b> gan < /b> B tái hoạt động: Sự xuất hiện trở lại của tình trạng viêm < /b> hoại tử tế b o gan < /b> ở người mà được biết... Arterial Chemoembolization) 1.3.1 Nguyên lý của phương pháp: Khối u gan < /b> phát triển được là nhờ sự nuôi dưỡng của các động mạch gan.< /b> B nh thư ng tế b o gan < /b> được nuôi dưỡng từ 2 nguồn máu: 75% máu được cung cấp từ tĩnh mạch cửa, 25% máu được cung cấp từ tĩnh mạch gan < /b> Trong trường hợp UTGNP các tế b o ung thư nhận 90% máu nuôi từ động mạch gan,< /b> còn lại chỉ có 10% máu từ tĩnh mạch cửa Làm tắc động mạch gan < /b> sẽ hạn... của b nh nhân B ng 3.3: Sự thay đổi triệu chứng lâm sàng của b nh nhân trước và sau điều < /b> trị < /b> hóa chất chống ung thư Nhóm Trước điều < /b> trị < /b> Sau điều < /b> trị < /b> HC HC b nh nhân Triệu chứng LS n % n % Mệt mỏi, chán ăn Gầy sút cân Đau hạ sườn phải Nôn/buồn nôn Sốt Cổ chướng Gan < /b> to Phù B ng 3.4 Đánh giá < /b> hiệu < /b> quả < /b> điều < /b> trị < /b> sau 6 tuần Đáp ứng điều < /b> trị < /b> HC n % Nhóm BN Không đáp ứng điều < /b> trị < /b> HC n % Tổng Đ/ứ điều < /b> trị < /b> thuốc... dừng điều < /b> trị < /b> thuốc kháng virus < /b> khi không có sự chuyển đảo huyết thanh Anti HBs 1.1.6 Một số định nghĩa theo hiệp hội b nh gan < /b> Hoa Kỳ 2009 (American Association for the Study of Liver Disease )[11] + Viêm < /b> gan < /b> B mạn tính: là b nh viêm < /b> hoại tử mạn tính tế b o gan < /b> gây nên b i nhiễm virus < /b> viêm < /b> gan < /b> B kéo dài trên 6 tháng .B nh có thể chia thành viêm < /b> gan < /b> B mạn tính HBeAg (+) và HBeAg (-) + Viêm < /b> gan < /b> B hồi... anti-HBe âm tính, đặc biệt trên những b nh nhân đồng tính luyến ái, người điều < /b> trị < /b> hóa chất và dùng corticoid [4] 1.1.5 Ý nghĩa của việc định lượng HBV DNA Định lượng HBV DNA được áp dụng để tiên lượng mật độ virus < /b> viêm < /b> gan < /b> B trong cơ thể người b nh thể hiện b ng số lượng virus < /b> viêm < /b> gan < /b> B được đếm HBV DNA có nồng độ cao cho thấy virus < /b> đang ở giai đoạn sinh sản và họat động Người b nh kiểm tra HBV DNA... thanh Prothrombin > 54 % 45 – 54 % < 45 % B ng điểm Child-Pugh đánh < /b> giá < /b> mức độ xơ gan:< /b> xơ gan < /b> Child-Pugh A ,B tiên lượng còn khả quan có thể can thiệp điều < /b> trị.< /b> Xơ gan < /b> Child-Pugh C rất nặng ít có chỉ định điều < /b> trị < /b> Child A: 5 – 6 điểm Child B: 7 – 9 điểm Child C: 10 – 15 điểm 1.2 Ung thư gan < /b> nguyên phát Ung thư gan < /b> nguyên phát là một b nh ác tính,trong đó ung thư biểu mô tế b o gan < /b> chiếm tỉ lệ từ 85-90% 1.2.1... một b nh có tiên lượng sống kém Thời gian sống trung b nh của người b nh UTBMTBG thư ng dưới 1 năm Nếu không được điều < /b> trị < /b> hiệu < /b> quả,< /b> thời gian sống trung b nh là dưới 5 tháng Thời gian sống thêm trung b nh của các người b nh mắc UTBMTBG ngắn được lý giải do nhiều nguyên nhân như giai đoạn đầu của b nh thư ng không có triệu chứng, b nh có tiến triển tự nhiên ác tính ,b nh hay xảy ra trên nền người b nh... lũy các đột biến trong b gen của tế b o từ đó dẫn đến quá trình biến đổi ác tính và nhân lên tạo thành khối ung thư gan < /b> Ben cạnh đó, b n thân HBV là virus < /b> có khả năng gây ung thư HBV có b gen cấu tạo gồm một chuỗi DNA không cân xứng và có thể tích hợp được vào b gen của con người Điều này đã được khẳng định b ng thực tế có tới 80% người b nh ung thư gan < /b> do HBV tìm thấy chuỗi tích hợp của HBV Sự tích