Luận án tiến sĩ hóa học nghiên cứu tính chất điện hóa và khả năng ức chế ăn mòn thép cacbon thấp trong môi trường axit của một số hợp chất có nguồn gốc tự nhiên

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM VIỆN HÓA HỌC TRƯƠNG THỊ THẢO NGHIÊN CỨU TÍNH CHẤT ĐIỆN HÓA VÀ KHẢ NĂNG ỨC CHẾ ĂN MÒN THÉP CACBON THẤP TRONG MÔI TRƯỜNG AXIT CỦA MỘT SỐ HỢP CHẤT CÓ NGUỒN GỐC TỰ NHIÊN LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÓA HỌC Hà Nội - 2012 TRƯƠNG THỊ THẢO NGHIÊN CỨU TÍNH CHẤT ĐIỆN HÓA VÀ KHẢ NĂNG ỨC CHẾ ĂN MÒN THÉP CACBON THẤP TRONG MÔI TRƯỜNG AXIT CỦA MỘT SỐ HỢP CHẤT CÓ NGUỒN GỐC TỰ NHIÊN Chuyên ngành: Hóa lý thuyết Hóa lý Mã số ngành: 62.44.31.01 LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÓA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC GS.TS Lê Quốc Hùng PGS.TS Vũ Thị Thu Hà Lời cảm ơn Tôi xin gửi lời cảm ơn tới Ban lãnh viện, Bộ phận Đào tạo, phòng chức Viện Hóa học, Viện Khoa học Công nghệ Việt Nam Tôi xin bày tỏ lòng kính trọng biết ơn sâu sắc đến thầy giáo, GS.TS Lê Quốc Hùng, cô giáo PGS.TS Vũ Thị Thu Hà tận tình hướng dẫn tạo điều kiện giúp đỡ suốt 36 trình thực luận án 36 Tôi xin cảm ơn anh chị em tập thể Ứng dụng tin học nghiên cứu hóa học - Viện Hóa học - Viện 37 Khoa học Công nghệ Việt Nam anh chị em Khoa Hóa học, trường ĐH Khoa học, ĐH Thái Nguyên hỗ trợ nhiều trình thực luận án 37 Tôi xin gửi lời cảm ơn đến Phòng Ăn mòn, Trung tâm Đánh giá Hư 37 Hỏng học Vật liệu phòng Tổng hợp Hữu - 37 Tôi chân thành cảm ơn gia đình, bạn bè, học trò quan tâm, động viên luận án 39 39 39 40 42 Hà Nội, tháng 05 năm 2012 42 Nghiên cứu sinh 42 42 44 45 Trương Thị Thảo MỤC LỤC 50 50 Trang 50 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIÉT TẮT DANH MỤC BẢNG DANH MỤC HÌNH 51 52 55 55 2.1.1 Dụng cụ Thiết bị Viện Khoa 38 Viện Hóa học - Viện Khoa học Công nghệ Việt Nam LỜI CẢM ƠN vật liệu- 55 55 56 62 65 69 tạo điều kiện giúp hoàn thành Điều chế khảo sát thành phần hóa học chất ức chế ăn mòn kim loại Điều chế chất ức chế Xử lý mẫu tươi Chiết mẫu thực vật Tách cao chiết chè nước Tách caffein Phương pháp khảo sát thành phần hóa học mẫu thực vật Phương pháp sắc ký lớp mỏng Phương pháp phổ cộng hưởng từ hạt nhân(NMR) Thực nghiệm khảo sát thành phần hóa học mẫu thực vật Phương pháp nghiên cứu ăn mòn kim loại Các phương pháp nghiên cứu ăn mòn kim loại Phương pháp quan sát Phương pháp tổn hao khối lượng Các phương pháp điện hóa Thực nghiệm nghiên cứu ăn mòn kim loại Các loại mâu kim loại nghiên cứu Chuân bị mâu kim loại Chuẩn bị dung dịch Thử nghiệm CHƯƠNG 3: KÉT QUẢ THẢO LUẬN Khảo sát ức chế ăn mòn thép sản phẩm chiết từ mẫu thực vật Chiết mẫu thực vật Khảo sát khả ức chế ăn mòn thép cao chiết thu Ánh hưởng nồng độ cao chiết Ánh hưởng nồng độ axit Ánh hưởng thời gian thử nghiệm Kết hợp số phương pháp nghiên cứu ăn mòn bảo vệ ăn mòn thép CT38 số chất ức chế khác Ức chế ăn mòn thép CT38 môi trường axit sản phẩm tách từ cao chiết chè nước Tách khảo sát thành phần hóa học cao chiết chè nước Tách cao chiết chè nước W(C) Khảo sát sơ thành phần hóa học cặn chiết phân đoạn từ cao chiết W(C) Khả ức chế ăn mòn thép CT38 môi trường axit cặn chiết phân đoạn từ cao chiết chè Khảo sát số yếu tố ức chế ăn mòn thép CT38 môi trường axit cặn nước tách từ cao chiết chè Ảnh hưởng nồng độ axit nồng độ cặn chiết Ánh hưởng thời gian thử nghiệm Tách caffein khảo sát khả dùng caffein làm chất ức chế ăn mòn thép CT38 môi trường axit Tách xác định cofein Ánh hưởng nồng độ cofein Ánh hưởng nhiệt độ Ánh hưởng thời gian thử nghiệm 81 Đề xuất ban đầu chế ức chế ăn mòn thép CT38 môi trường axit chất ức chế nghiên cứu 81 Cơ chế hấp phụ 81 Nhiệt động học trình hấp phụ trình ăn mòn Cơ chế ức chế 82 DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BÓ TÀI LIỆU ăn mòn KÉT LUẬN THAM KHẢO PHỤ LỤC 83 87 87 89 92 92 94 100 101 105 105 110 114 116 118 119 128 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT Ký hiệu AES AFM B C C dl CPE D Ý nghĩa Phổ điện tử Auger Atomic force microscopy - Kính hiển vi lực nguyên tử Cặn n-butanol Nồng độ chất ức chế (g/l) điện dung lớp kép Nguyên tố pha DNA Cặn diclometan DPD Acid Deoxyribo Nucleic (ADN - tiếng pháp hay DNA - tiếng anh) E* E E Phương pháp phân cực động Năng lượng hoạt hóa trình ăn mòn am EA Thế ăn mòn (Thế mạch hở, nghỉ, oxy hóa khử) (V) Cặn etylaxetat E(C) Dịch chiết chè etanol (cao chiết) EDS Phổ tán sắc lượng tia X Epigallocatechin-3-ganat Đo tổng trở EGCG Năng lượng cộng hưởng từ hạt nhân EIS Fourier transform infrared spectroscopy - Quang phổ hồng ngoại chuyển AE đổi Fourier FTIR Biến thiên đẳng nhiệt đảng áp trình hấp phụ Cặn hexan AGhp H H (%) Hiệu bảo vệ (%) Hertz (héc)Tần số Hz Biến thiên entanpi trình (hấp phụ) Mật độ dòng ăn mòn (mA/cm2) AH Mật đo dòng đo đáp ứng theo áp vào (mA/cm2) i am i đo DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT K LSA Hằng số cân hấp phụ Viết tắt tên hóa chất - d-lysergic axitamin M Nồng độ mol/l m Khối lượng (g) M80(T ) NR M NTG ppm Q hp R p R (R ) S dd S SEM t T UV v V Dịch chiết thuốc dung môi methanol:nước = 8:2 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân N-(5,6-diphenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]ưtriazin-3-yl)guanidin part of million - Nồng độ phần triệu g/lít (mg/l) Nhiệt hấp phụ Điện trở phân cực (Q) Điện trở dung dịch Diện tích (cm ) Phương pháp kính hiển vi điện tử quét Thời gian (phút, ngày) Nhiệt độ Utraviolet - Tia tử ngoại hay tia cực tím Tốc độ ăn mòn Thể tích (l) XPS, ESC A W W(C ) WDS Phổ huỳnh quang tia X WL Weight lost - tổn hao khối lượng W(T) Dịch chiết thuốc nước Cặn nước Dịch chiết chè nước Phôt tán sắc bước sóng tia X n Quá p Hằng số tafel DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT DANH MỤC BẢNG Tên bảng Trang Bảng 2.1: Bảng 2.2: Bảng 3.1: Bảng 3.2: Bảng 3.3: Bảng 3.4: Bảng 3.5: Bảng 3.6: Bảng 3.7: Bảng 3.8: Bảng 3.9: Bảng 3.10: Bảng 3.11: Bảng 3.12: Bảng 3.13: Bảng 3.14 HCl 0,01M có mặt cặn Wnồng độ 1g/l theo thời gian 25oC Kết phân tích EDS bề mặt thép CT38 ngâm dung 91 dịch HCl 1M có mặt cặn W 5g/l sau 25oC Các thông số trình thử nghiệm ăn mòn thép CT38 94 môi trường HCl 1M có mặt caffein nồng độ khác 25oC theo phương pháp tổn hao khối lượng Các đặc trưng trình ăn mòn thép CT38 môi trường 96 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT HCl 1M có mặt caffein nồng độ khác 25oC theophương pháp điện hóa Bảng 3.15: Các đặc trưng trình ăn mòn thép CT38 môi trường HCl 1M có mặt caffein nồng độ khác 25 oC theo phương pháp tổng trở Bảng 3.16: Kết phân tích EDS bề mặt thép CT38 ngâm dung dịch HCl 1M có mặt caffein 3g/l sau 25oC Bảng 3.17: Các đặc trưng trình ăn mòn thép CT38 môi trường HCl 1M có mặt caffein nồng độ 3g/l nhiệt độ khác Bảng 3.18: Các đặc trưng trình ăn mòn thép CT38 môi trường HCl 1M có mặt caffein nồng độ 3g/l theo thời gian (phương pháp điện hóa) Bảng 3.19: Phương trình hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir thông số nhiệt động trình hấp phụ W(C) W lên thép CT38 dung dịch HCl 98 100 102 94 110 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VIẾT TẮT Hình 1.1 Hình 1.2 Hình 1.3 Hình 1.4 Hình 1.5 Hình 1.6 Hình 1.7 Hình 1.8 Hình 1.9 Hình 1.10: Hình 1.11: Hình 1.12: Hình 1.13: Hình 2.1 Hình 2.2 Hình 2.3 Hình 2.4 Hình 2.5 Hình 2.6 Hình 2.7 Hình 2.8 Hình 2.9 Hình 2.10: Hình 2.11: Hình 2.12: Tên hình Sơ đồ ăn mòn điện hoá kim loại đặt dung dịch chất điện li Mô hình trình hấp phụ Liên kết polysaccarit với Fe Thành phần hóa học dầu Fennel Cấu trúc phân tử LSA Cấu trúc hóa học Andrographolid - thành phần dịch chiết Kalmegh Cấu trúc hóa học NTG Cấu trúc hóa học Penicillin V Kali Cơ chế hấp phụ Penicillin với bề mặt thép Cành, lá, hoa chè Các dẫn xuất catechin thường có chè xanh Cafein( Cofein ) Cây hoa thuốc Sơ đồ tách cao chiết chè nước Cấu tạo kính hiển vi điện tử quét SEM Đường phân cực E-I Đường cong phân cực (E-logi)của kim loại Me môi trường axit Áp dụng đường phân cực tuyến tính dòng Điện trở phân cực tính từ thực nghiệm Biểu diễn hình học phần tử phức Mạch tương đương phổ tổng trở Tổng trở mặt phang phức- Giản đồ Nyquist Cấu tạo điện cực làm việc Mẫu thử nghiệm ăn mòn theo phương pháp tổn hao khối lượng quan sát bề mặt vi mô Ngâm mẫu thử nghiệm ăn mòn theo phương pháp tổn hao khối lượng quan sát bề mặt vi mô Tra ng 3 8 9 4 6 7 9 5 Hơn nữa, lượng hoạt hóa trình ăn mòn tăng dung dịch có mặt caffein so với mặt caffein (nền) hiệu bảo vệ giảm nhiệt độ tăng minh chứng quan trọng cho giải thích hấp phụ caffein lên bề mặt thép trình hấp phụ vật lý Kết trùng với nhiều kết công bố trước [46,54,60,61,63,67,71,96] 3.3.3 Cơ chế ức chế ăn mòn Nhiều tác giả nghiên cứu trình ăn mòn thép dung dịch axit có mặt Cl- đề nghị chế ăn mòn xảy sau [61,63,96,117]: Ở anot: Fe + Cl“ ^ (FeCOhp (FeCl ) hp ^ (FeCl) hp + e , (FeCl) hp ^ (FeCl+) hp + e , (FeCl+) hp ^ (Fe2+) hp + Cl“ (3.18) Ở catot: Fe + H+ ^ (FeH+)hp, (FeH+)hp + e“ ^ (FeH)hp, (FeH+)hp + H+ + e“ ^ Fe + H2 Hiệu ức chế ăn mòn thép dung (3.19) dịch HCl chất ức chế W(C), W, caffein giải thích sở số vị trí hấp phụ, mật độ điện tích, kích thước phân tử mô hình tương tác với bề mặt kim loại Như nói, trình hấp tích điện phụ vật lý đòi hỏi cómặt bề mặt kim loại phần tử tích điện dung dịch, có mặt obital trống kim loại phân tử chất ức chế có cặp electron chưa liên kết hay hệ electron n liên hợp (vòng thơm) Tuy nhiên, caffein hay catechin chè hợp chất hữu có tính bazơ yếu, dung dịch axit bị proton hóa, chúng trở thành cation cân bằng: Org + xH+ = [Org.xH]x+ (3.20) Tuy nhiên, phân tử proton hóa tương tác với phần catot bề mặt kim loại tương tác tĩnh điện với FeCl - bề mặt thép Ngoài ra, xảy theo kiểu tạo O chuyển phần liên kết cặp electron chưa liên kết N, tới obital trống kim loại phần anot Cơ chế số tác giả sử dụng [68,97,116] Như vậy, với kích thước phân tử cồng kềnh, phân tử có nhiều trung tâm tương tác với bề mặt kim loại, chất ức chế nghiên cứu thay phân tử nước tạo thành bề mặt kim loại trình ăn mòn Bản chất trình hấp phụ hấp phụ vật lý, tỏa nhiệt, tự diễn biến tạo lớp hấp phụ ổn định, làm tăng lượng hoạt hóa trình ăn mòn Sự hấp phụ thay xảy anot catot, thực nghiệm cho thấy mật độ dòng anot catot đường cong phân cực dạng log thép CT38 dung dịch axit HCl giảm có mặt chất ức chế Điều cho thấy chất ức chế sử dụng chất ức chế hỗn hợp KẾT LUẬN Điều chế sản phẩm dùng làm chất ức chế ăn mòn từ chè thuốc gồm: a) Bốn cao chiết: cao chiết chè nước W(C) (H~14%), cao chiết chè etanol:nước = 8:2 E(C) (h~23%), cao chiết thuốc nước W(T) (H~9%), cao chiết thuốc hỗn hợp methanol:nước = 8:2 M80(T) (H~19%) Hiệu suất thu hồi cao chiết dung môi hữu cao nước b) Tách phân đoạn cao chiết chè nước thành cặn phân đoạn với dung môi có độ phân cực khác nhau: phân đoạn hexan (cặn H), phân đoạn diclometan (cặn D), phân đoạn etylaxetat (cặn EA), phân đoạn butanol (cặn B), phân đoạn nước (cặn W), cặn nước W có hàm lượng cao chiếm 82,32% khối lượng cao chiết Xác định sơ thành phần hóa học phân đoạn c) Tách trực tiếp caffein từ búp chè khô với hàm lượng ~1,6% khối lượng chè khô Khảo sát sơ khả ức chế ăn mòn thép dung dịch HCl 1M bốn cao chiết thu Kết cho thấy,cao chiết chè thuốc nước (W(C) W(T)) có khả ức chế ăn mòn tốt cao chiết thu dung môi hữu Hai cao chiết ức chế ăn mòn thép có hiệu cao nồng độ axit khác tương đối ổn định kéo dài thời gian Nồng độ cao chiết tăng hiệu ức chế ăn mòn tăng Hiệu ức chế ăn mòn sản phẩm chiết môi trường HCl 1M cao môi trường HCl 0,01M Thử nghiệm ức chế ăn mòn thép CT38 dung dịch HCl 0,01M từ tới 10 ngày dịch W(C) W(T) 2g/l với chất ức chế truyền thống (urotropin 7g/l) số phương pháp khác cho thấy hiệu ức chế ăn mòn cao chiết W(C) W(T) so sánh với với urotropin Đánh giá khả ức chế ăn mòn thép CT38 cặn phân đoạn tách từ cao chiết chè nước W(C) cho thấy: cặn phân đoạn từ cao chiết chè ức chế ăn mòn thép CT38 tốt Trong cặn nước có hiệu ức chế ăn mòn cao (đạt 70% từ nồng độ 0,5g/l trở lên) ổn định theo thời gian Khảo sát yếu tố ảnh hưởng tới ức chế ăn mòn thép CT38 dung dịch HCl caffein phương pháp khác cho thấy caffein ức chế ăn mòn thép CT38 tốt, hiệu đạt ~80% từ nồng độ 1g/l trở nên ổn định theo thời gian Cơ chế hoạt động chất ức chế: cao chiết chè nước W(C), cặn nước W, caffein chế hấp phụ thay phân tử nước hấp phụ ranh giới phân cách pha bề mặt kim loại/dung dịch Quá trình hấp phụ tuân theo thuyết hấp phụ Langmuir Tính toán thông số nhiệt động học chứng minh trình hấp phụ tự diễn biến, tỏa nhiệt hấp phụ vật lý Khi có hấp phụ chất ức chế, lượng hoạt hóa trình ăn mòn tăng CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN Truong Thi Thao, Đao Thi Tuan, Vu Thi Thu Ha, Le Quoc Hung (2008), “Eluavation of extracts of ThaiNguyen greentea as Environment Friendly corrosion Inhibitors for metal”, International scientific conference on ‘Chemistry for Developmant and Integration’, page 859-866 Trương Thị Thảo, Đỗ Thị Nga (2009), “Khảo sát khả ức chế chống ăn mòn thép CT3 dịch chiết chè Thái Nguyên”, Kỷ yếu Hội thảo Nghiên cứu khoa học trường ĐH Khoa học, ĐH Thái Nguyên, tháng 12 năm 2009, trang 36 Trương Thị Thảo, Ngô Tố Uyên, Vũ Thị Thu Hà, Lê Quốc Hùng (2009), “Khả ức chế ăn mòn số kim loại dịch chiết thuốc trồng Thái Nguyên”, Tạp chí Hóa học, (T.47(5A)), 146-150 Trương Thị Thảo, Vũ Thị Thu Hà, Lê Quốc Hùng (2011), “Đánh giá khả ức chế ăn mòn thép CT3 dịch chiết chè xanh Thái Nguyên môi trường HCl 1M”, Tạp chí Hóa học, T 49 (2ABC), Tr 815 - 820, 2011 Trương Thị Thảo, Nguyễn Thị Thanh Hoa, Vũ Thị Thu Hà, Lê Quốc Hùng (2011), “Đánh giá khả ức chế ăn mòn thép CT3 dịch chiết thuốc môi trường HCl 1M” , Tạp chí Hóa học, T.49(4) 494-498 Trương Thị Thảo, Ngô Thị Hồng Nga, Vũ Thị Thu Hà, Lê Quốc Hùng, “Khảo sát khả ức chế ăn mòn thép CT3 môi trường trung tính số “chất ức chế xanh””, chờ đăng Tạp chí Khoa học Công nghệ TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tiếng Việt Trần Hiệp Hải, Phản ứng điện hóa ứng dụng, Nxb Giáo dục, 2002, Hà Nội Trương Ngọc Liên, Ăn mòn bảo vệ kim loại, Nxb KH&KT, 2004, Hà Nội Trịnh Xuân Sén, Ăn mòn bảo vệ kim loại, Nxb Đại học Quốc Gia Hà Nội, 2006, Hà Nội Lê Ngọc Trung, Ăn mòn bảo vệ kim loại, Nxb ĐHĐà Nẵng, 2005, Đà Nẵng Nguyễn Văn Tuế, Ăn mòn bảo vệ kim loại, Nxb Giáo dục, 2002, Hà Nội Arzamaxov B.N, Vật liệu học, Nxb Giáo dục, 2004, Hà Nội http://www.tisco.com.vn Trần Văn Nhân, Nguyễn Thạc Sửu, Nguyễn Văn Tuế, Hóa lí, Tập II, Nxb Giáo dục, 2005, Hà Nội Phạm Thị Thùy Trang, Lê Tự Hải, Nghiên cứu tính chất ức chế ăn mòn thép CT3 dung dịch NaCl 3,5% Tanin tách từ chè xanh, Tuyển tập hội nghị Sinh viên nghiên cứu khoa học lần thứ sáu Đại học Đà Nẵng, 2008 10 Nguyễn Thị Hoa, Lê Tự Hải, Nghiên cứu tính chất ức chế ăn mòn thép CT3trong dung dịch NaCl 3,5% tanin tách vỏ thông Caribaea, Tuyển tập báo cáo hội nghị Sinh viên nghiên cứu khoa học lần thứ ĐH Đà Nắng, 2010, 469-475 11 Lê Tự Hải, Nghiên cứu ức chế ăn mòn thép CT3 dung dịch NaCl sử dụng làm lớp lót màng sơn hợp chất polyphenol tách từ vỏ đước, Tạp chíKH$CN, Đại học Đà Nẵng, 2010, số 5(40), 77-83 12 Djemukhatez K.M, Cây chè miền bắc Việt Nam, Nxb Nông nghiệp, 1981, Hà Nội 13 Nguyễn Hữu Khải, Cây chè Việt Nam, Nxb Lao động xã hội, 2005, Hà Nội 14 http://www.thainguyen.gov.vn 15 Phạm Minh Thảo, Lê Đình Thành, Hà Thị Điệp, Tách chiết Cophein từ phế liệu chè Việt Nam; tách chiết Nicotin từ phế liệu thuốc chuyển hóa thành Nicotinamit (tức Vitamin PP), Đề tào KH&CN cấp Bộ năm 1993 - 1994 16 Tài liệu thuốc lá, http://www.taiUeu.vn/xem-tai-Ueu/tai-Ueu-ve-caythuoc-la 886571 html 17 Phan Tống Sơn, Bài giảng hợp chất thiên nhiên, Tài liệu nội bộ, Giáo trình ĐHKHTN, ĐHQG Hà Nội, 2004 18 Phạm Văn Thỉnh, Hứa Văn Thao, Hóa học hợp chất thiên nhiên, Tài liệu nội bộ, Giáo án trường ĐH Sư Phạm Thái Nguyên, ĐH Thái Nguyên, 2004 19 Nguyễn Đình Triệu, Các phương pháp phân tích vật lý hóa lý, tập II, Nxb ĐHQG Hà Nội, 2005 20 Lê Văn Vũ, Giáo trình cấu trúc phân tích cấu trúc vật liệu, Trường ĐH KHTN, ĐHQG Hà Nội, 2004 Tài liệu tiếng Anh 21 D.A Jones, Principles and prevention of corrosion, Macmilan Publishing Company, 1992, United States of America 22 V.S Sastri, Green corrosion inhibitors: theory and practice, Jonh Willey and Son, 2011, USA 23 Y.J Yee, Green Inhibitors for Corrosion Control: A Study on the Inhibitive Effects of Extracts of Honey and Rosmarinus Officinalis L (Rosemary), thesis of Master of Science, University of Manchester Institute of Science and Technology, 2004, England 24 Pham Thu Giang, V.T.T.Ha and L.Q.Hung, Screening Vietnamese natural products for new environmentally friendly materials for corrosion protection, International scientific conference on ‘Chemistry for Developmant and Integration’, 2008, 977-985 25 Vu Thi Thu Ha, Pham Thu Giang, Le Quoc Hung, Pham Hong Phong, Use of Cyclic Polarisations to Evaluate Corrosion Iinhibitive Properties of Ginger Extract”, Journal of Chemistry, 2009, T47 (5A), 168 - 173 26 Vu Thi Thu Ha, Pham Thu Giang, Pham Hong Phong and Le Quoc Hung, Electrochemical Behaviour of Artemisia as Corrosion Inhibitor of Iron in Aqueous Media, Journal of Chemistry, 2009, T47(6B), 67-72 27 P.H.Phong, N.H.Anh, P.T.Giang, V.T.T.Ha and L.Q.Hung, Investigation of corrosion inhibition of Vietnames Cafe extract for carbon steel, International scientific conference on ‘Chemistry for Developmant and Integration’, 2008, 28 P.H.Phong, V.T.T.Ha and L.Q.Hung, Investigation of Rhizophora xtract-a nem natural product used for corrosion inhibition of carbon steel, International scientific conference on ‘Chemistry for Developmant and Integration’, 2008, 895-901 29 W.Bogaerts, V.T.T Ha, L.Q Hung, N.N Phong, R Addul , Use of different natural Extracts from Tropical plants as Green Inhibitors for Metals, Nanotech conference&Expo 2009, May 3-7, Houston, TX 30 F.Zucchi and I.H.Omar, Plant extracts as corrosion inhibitors of mild steel in HCl solutions, Surface Technology, 1985, 24(4), P 391-399 31 R.Hosary and Salem, The Inhibitive Action of Molasses on the Corrosion of Mild Steel in Acidic Medium, Corrosion Eng, 1984,7, p 63-74 32 I Dell'Aica, M.Donà, F.Tonello, A.Piris, M.Mock, C.Montecucco & S.Garbisa,, Potent inhibitors of anthrax lethal factor from green tea, http://www nature com/embor/journal/v5/n4/7400778 html, 2004, 33 D.M.Smith, Z.Wang, A.Kazi, L.H.Li, T.H.Chan, Q.P.Dou, Synthetic analogs of green tea polyphenols as proteasome inhibitors, Mod med , 2002, 8(7), p 382-392 34 S.M.Vincent, C.B Okhio, Inhibiting corrosion with green tea, The Journal of Corrosion Science and Engineering, 2005, V7, 31 Jan 35 N.Anthony, E.Malarvizhi, P.Maheshwari, S.Rajendran, N.Palaniswamy, Corrosion inhibition by caffeine - Mn2+ system, Indian Journal off Chemical Technology, 2004, Vol 77, pp 346-350 36 J C.Chalchat, R.Garry, P.Michet, A.B.Benjilali, J.L.and Chabart, Essential oils of rosemary (Rosmarinus officinalis L.) The chemical composition of the oils of various origins (Morocco, Spain, France)” J Essent Oil Res, 1993, 5, 613-618 37 M.Kliskic, J.Radoservic, S.Gudic, V.Katalinic, Aqueous extract of Rosemarius officinalis L as inhibitor of Al-Mg alloy corrosion in chloride solution, J.Appl.Electrochem, 1993, 30, p 823 - 830 38 M.A.Bendahou, M.B.Benadellah, B.BHammouti, A study of rosemary oil as a green corrosion inhibitor for steel in 2M H3PO4, Pigment & Resin Technol, 2006, 35, p 95 -100 39 E El.Quariachi, J.Paolini, M.Bouklah, A.Elidrissi, A.Bouyanzer, B.Hammouti, J.M.Desjobert, J.Costa, Adsorption properties of Rosmarinus officinalis oil as green corrosion inhibitors on C38 steel in 0.5 M H2SO4, Acta Metallurgica Sinica(English letters), 2010, 23(7), p 13-20 40 U.J.Ekpe, E.E.Ebenso and U.J.Jbok, Inhibitory Action of Azadirachta Indica Leaves Extract on Corrosion of Mild Steel in Tetraoxosulphate (VI) acid, J.W Afr.Sci Assoc, 1994, 37, p 13-30 41 E.E.Ebenso, U.J Ekpe, Kinetic study of corrosion and corrosion inhibition of mild steel in H2SO4 using Carica papaya leaves extract W Afri Jour Biol Appl Chem, 1996, 47, p 21 - 27 42 P.C.Okafor, E.E.Ebenso, Inhibitive action of Carica papaya extracts on the corrosion of mild steel in acidic media and their adsorption characteristics, Pigment & Resin Technol., 2007, 36, p 134 -140 43 P.C.Okafor, U.J Ekpe, E.E.Ebenso, E.M.Umoren, K.E.Leizou, Inhibition of mild steel corrosion in acidic medium by Allium sativum, Bull Electrochem, 2005, 27, p 347-352 44 P.C.Okafor, V.I.Osabor, E.EEbenso, Eco friendly corrosion inhibitors: Inhibitive action of ethanol extracts of Garcinia Kola for the corrosion of aluminium in acidic medium Pigment & Resin Technol, 2007, 36, p 299 - 305 45 P.C.Okafor, IM.I.kpi, I.E.Uwah, E.E.Ebenso, U.J.Ekpe, S.A.Umoren, Inhibitory action of Phyllanthus amarus on the corrosion of mild steel in acidic medium, Corros Sci., 2008, 50(8), p 2310 - 2317 46 N.O Eddy, ethanol Extract of Phyllanthus Amarus as a Green Inhibitor for the Corrosion of Mild Steel in H2SO4, Portugaliae Electrochimica Acta, 2009, 27(5), p 579-589 47 E.E.Ebenso, N.O.Eddy, and A.O.Odiongenyi, Corrosion inhibitive properties and adsorption behaviour of ethanol extract of Piper guinensis as a green corrosion inhibitor for mild steel in H 2SO4, African Journal of Pure and Applied Chemistry, 2008, (11), pp 107-115 48 E.E.Ebenso, P.G.Udofia, P.J.Udoudoh, A.A.Okon, Ekanem, “Synergistic Effect of Temperature of Acetone Extraction of Piper Guineense on Maize Weevil (Stitophylus zea mays) by Mixture Experimental Design, Adv in Nat and Appl Sci., 2008, 2(2), p 43-48 49 N.O.Eddy, E.E.Ebenso, Adsorption and inhibitive properties of ethanol extracts of Musa sapientum peels as a green corrosion inhibitor for mild steel in acidic medium, Afri J Pure Appl Chem., 2008, 2(6), p 046 - 054 50 S.A.Umoren, I.B.Obot, E.E.Ebenso, P.C.Okafor, O.Ogbobe, E.E.Oguzie, Gum Arabic as a potential corrosion inhibitor for aluminium in alkaline medium and its adsorption characteristics, Anticorrosion Methods & Material, 2006, 53, p 277-282 51 S.A.Umoren, I.B.Obot, E.E.Ebenso, Corrosion inhibition of aluminium using exudates gum from Pachylobus edulis in the presence of halide ions in HCl” E-Journal of Chemistry, 2008a, 5, p 355 364 52 S.A.Umoren, I.B.Obot, E.E.Ebenso, N.Obi-Egbedi, Studies on the corrosion inhibition of Dacroydes edulis exudates gum for aluminium in acidic medium, Port.Electrochimica Acta, 2008, 26(2), p 199 - 209 53 S.A.Umoren, E.E.Ebenso, Studies of anti-corrosive effect of Raphia hookeri exudates gum - halide mixtures for aluminium corrosion in acidic medium, Pigment and Resin Technol, 2008, 37, p 173 - 182 54 S.A.Umoren, I.B.Obot, E.E.Ebenso, P.C.Okafor, Eco-friendly Inhibitors from Naturally Occurring Exudate Gums for Aluminium Corrosion Inhibition in Acidic Medium, Portugaliae Electrochimica Acta, 2008, 26, p 267-282 55 S.A.Umoren, O.Ogbobe, I.E.Igwe, E.E.Ebenso, Inhibition of mild steel corrosion in acidic medium using synthetic and naturally occurring polymers and synergistic halide additives, Corros Sci, 2008, 50, p 1998 - 2006 56 S.A.Umoren, E.E.Ebenso, P.COkafor, U.J.Ekpe, O.Ogbobe, Effect of halide ions on the corrosion inhibition of aluminium in alkaline medium using polyvinyl alcohol”, J.Appl.Polymer Sci, 2007, 103, p 2810-2816 57 S.A.Umoren, O.Ogbobe, E.EEbenso, U.J.Ekpe, Effect of halide ions on the corrosion inhibition of mild steel in acidic medium using polyvinyl alcohol, Pigment and Resin Technol, 2006, 35, p 284 - 292 58 E.E.Ebenso, Effect of methyl red and halide ions on the corrosion inhibition of aluminium in H2SO4 Part 2, Bull Electrochem, 2004, 20, p 551 - 559 59 E.E.Ebenso, Effect of halide ions on the corrosion inhibition of mild steel in H2SO4 using methyl red) Part 1”, Bull Electrochem, 2003, 19, p 209 - 216 60 N.Lahhit, A.Bouyanzer, J.M.Desjobert, B.Hammouti, R.Salghi, J.Costa, C.Jama, F.Bentiss and L.Majidi, Fennel (Foeniculum Vulgare) Essential Oil as Green Corrosion Inhibitor of Carbon Steel in Hydrochloric Acid Solution, Portugaliae Electrochimica Acta, 2011, 29(2), 127-138 61 I.B.Obot, N.OObi-Egbedi, S.A.Umoren, E.E.Ebenso, Synergistic and Antagonistic Effects of Anions and Ipomoea invulcrata as Green Corrosion Inhibitor for Aluminium Dissolution in Acidic Medium, Int J Electrochem Sci, 2010,5, p 994 - 1007 62 , Effect of fruit extracts of some environmentally benign green corrosion inhibitors on corrosion of mild steel in hydrochloric acid solution, J Mater Environ Sci., 2010, 1(3), p162-174 63 A.Singh, V.K.Singh, M.A.Quraishi, Aqueous Extract of Kalmegh (Andrographis paniculata) Leaves as Green Inhibitor forMild Steel in Hydrochloric Acid Solution , International Journal of Corrosion , 2010 64 A El.Bribri, M.Tabyaoui, H El.Attari, K.Boumhara, M.Siniti, B.Tabyaoui, Temperature effects on the corrosion inhibition of carbon steel in 1M HCl solution by methanolic extract of Euphorbia Falcata.L., J Mater Environ Sci., 2011, 2(2), P156-165 65 V.Fraunhofer, J.Anthony, Inhibiting Corrosion with Tobacco”, Advanced Meterials and Processes, 2000, 56, P 33 - 36 66 O.K.Abiola and N.C.Oforka, The corrosion inbibition Effect of cocossunifera Water on Mild steel in hydrochloric acid solutions” Proceeding of the Chemical society of Nigeria, 25th Internatonal conference, 2002 67 O.KAbiola, J.O.E Otaigbe and O.J.Kio, Gossipium hirsutum L extracts as green corrosion inhibitorfor aluminum in NaOH solution”, Corrosion Sciense, 2009, 51(8), p 1879-1881 68 A.O.Odiongenyi, S.A.Odoemelam, N.O.Eddy, Corrosion Inhibition and Adsorption Properties of Ethanol Extract of Vernonia Amygdalina for the Corrosion of Mild Steel in H 2SO4, Portugaliae Electrochimica Acta, 2009, 27(1), p 3345 69.M.H.Hussin, M.J.and Kassim, Electrochemical Studies of Mild Steel Corrosion Inhibition in Aqueous Solution by Uncaria gambir Extract”, Journal of Physical Science, 2010, 21(1), p 1-13 70 V.K P.Kumar, M.S.N.Pillai, R.G.Thusnavis , Green corrosion inhibitor from seed extract Areca catechu for mild steel in hydrochloric acid medium”, J.materials science, 2011, 46(15), pp.5208-5215 71 S.K.Sharma; G.Jain; J.Sharma; A.Mudhoo, Corrosion inhibition behaviour of Azardirachta indica (Neem) leaves extract as a green corrosion inhibitor for zinc in hydrochloric acid, a preliminary study, International Journal of Applied Chemistry, 2010, 1, http://findarticles.com/p/articles/mi_7095/is_1_6/ai_n49408005/ 72 M.O.Aremu, A.Olonisakin, D.Bako and P.C.Madu, Compositional Studies and Physicoelectrochemical Characteristics of Cashew Nut (Anarcadium Occidentalle) Flour Pakistan Jurnal of Nutrion, 2006, 5(4), 328-333 73.J.Philip, J.Buchweishaija, L.L.Mkayula, Cashew nut shell liquid as an alternative corrosion inhibitor for carbon steels, Tanzania Journal of Science, 2001, 27, P 9-19 74 S.Martinez and I.stagljar, correlation between the molecular stmcture and the corrosion inhibition efficiency of chestnut tannin in acidic solutions, Journal of Molecular Structure, 2003, 640(1-3), p 167-174 75 M.O.Edoga, L.Fadipe, R.N.Edoga, Extraction of Polyphenyl from Cashew Nut Shell , Leornado Electronic Journal of Practices and Technologies, 12/2006, pp 107 - 112 76 A.Y.El-Etre, M.Abdallah and Z.E.El-Tantawy, Corrosion inhibition of some metals using lawsonia extract”, Corrosion Science, 2005, 47(2), P 385-395 77 M.Aisha, Al- Turkustani, T.Sanaa A.AAreej, Al- Reheli, Corrosion and Corrosion inhibition of Mild Steel in H 2SO4 Solutions by Zizyphus SpinaChristi as Green Inhibitor”, International Journal of Chemistry, 2010, 2(2), p 54-76 78 E.I.Ating, S.A.Umoren, I.I.Udousoro, E.E.Ebenso & A.P.Udoh, Leaves extract of Ananas sativum as green corrosion inhibitor for aluminium in hydrochloric acid solutions”, Green Chemistry Letters and Reviews, 2010, 3(2), p 61-68 79 A.M.Abdel-Gaber, B.A.Abd-El Nabey, E.Khamis, and D.E.Abd El-khalek, Novel Environmentally Friendly Plant Extract as Anti-scale and Corrosion, The 24th Annual Conference Corrosion Problems In Industry 5-8 December 2005, EgypInhibitor 80 R.M.Saleh, A.A.Ismail and A.A.Elhosary, Corrosion inhibition by naturally occuring substances”, Br.Corros.J, 1998, 17(13), p131-136 81 R.Saratha, R.Meenakshi, Corrosion inhibitor-A plant extract, Der Pharma Chemica, 2010, 2(1), p 287-294 82 J.Steve, R.Mok, Y.Wai, C.G.Gamble, Control of Localized Corrosion using Green Corrosion Inhibitors”, CORROSION, April - 7, 2005 , Houston 83 G.Vastag, E.Szocs, A.Shaban, E.Kalman, New Inhibitors for Copper Cossosion, Pure Appll Chem., 2001, 73(12), pp 1861 - 1869 84 E.E.Ebenso, U.J.Ekpe, U.J.Ibok, Studies on the inhibition of mild steel corrosion by some plant extracts in acidic medium, Discov & Innov., 1998, 10, p 52 - 59 85 E.E.Ebenso, U.J.Ekpe, U.J.Ibok, S.A.Umoren, E.Jackson , O.K.Abiola, N.C.Oforka, S.Martinez, Corrosion inhibition studies of some plant extracts on aluminium in acidic medium, Trans of SAEST, 2004, 39, p 117 - 123 86 A.B.E.Rani and B.Bharathibai, Green corrosion inhibitors - an overview, Technical Report National Aerospace Laboratories, 2010, Bangalore, India 87 A.B.E.Rani and B.B.J.Basu, Green inhibitors for corrosion protection of metals and alloys - an overview, Surface Engineering Division, CSIR - national aerospace laboratories Bangalore - 560037 88 M.Sangeetha, S.Rajendran, T.S.Muthumegala, A.Krishnaveni, Green corrosion inhibitors-an overview, Zastite materijala, 2011, 52(1), p 3-19 89 D.A.Tkalenko, Y.P.Vishnevska, Y.V.Savchenko, M.V.Bick, “Green" or “environment friendly" inhibitors for corrosion protection of metals, NTUU (KPI), 37, Peremoga prospect, Kyiv-56, 03056, Ukraine 90 A.E.Jenkins, W.Y.Mok, C.G.Gamble, B.Petrolite, G.E.Dicken, Development of Green Corrosion Inhibitors for Preventing Under Deposit and Weld Corrosion, SPE International Symposium on Oilfield Corrosion, 28 May 2004, Aberdeen, United Kingdom 91 A.Steve, #.XLlovensa, R.MRaurell R.M, New “Eco-Friendly” Universal Corrosion Inhibitors, 2010, http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010938X1000531 92 A.Afidah, E.Rahim, J.Rocca, J teinmetz, M.J Kassim, R.Adnan and M Sani Ibrahim, Mangrove tannins and their flavanoid monomers as alternative steel corrosion inhibitors in acidic medium, J Corsci., 2007, 49(2), p 402-417 93 M.Jacobsen, Tannins and Other Non-Corrosive Substances, NY: Amsterdam Press, 1992 94 M.Y.Vagin, S.A.Trashin and A.A.Karyakin, Corrosion protection of steel by electropolymerized lignins, Electrochemistry Communications, 2006, 8(1), Pages 6O-64 95 E.E.Ebenso, Synergistic effect of halide ions on the corrosion inhibition of aluminium in H2SO4 using 2acetylphenothiazine”, Mater Chem & Phys, 2003, 79, p58-70 96 K.F.Khaled, New Synthesized Guanidine Derivative as a Green Corrosion Inhibitor for Mild Steel in Acidic Solutions, Int J Electrochem Sci, 2008, 3, p 462 - 475 97 G.Y.Elewady, Pyrimidine Derivatives as Corrosion Inhibitors for CarbonSteel in 2M Hydrochloric Acid Solution, Int J Electrochem Sci., (2008), 3, p 1149 - 1161 98 M.Abdallah, Rhodanine azosulpha drugs as corrosion inhibitors for corrosion of 304 stainless steel in HCl solution, Corrosion Sc, 2002, 44, p 717-728 99 M.Abdallah, Antibacterial drugs as corrosion inhibitors for corrosion of aluminium in HCl solution, Corrosion Sc, 2004, 46, p 1981-1996 100 N.O.Eddy, A.S.Ekop, Inhibition of corrosion of zinc in 0.1M H2SO4 by 5- amino-1 -cyclopropyl-7-[(3r,5s)dimethylpiperazin- 1-yl]-6,8-difluoro-4- oxo-quinoline-2-carbôxylic acid, J Mater Sci., 2008, 4(1), p 10-16 101 N.O.Eddy, S.A.Odoemelam, Effect of pyridoxal hydro-chloride-2,4- dinitrophenyl hydrazone on the corrosion of mild steel in HCl, J Surface Sci Technol., 2008, 24(1-2), p 1-14 102 N.O.Eddy, S.A.Odoemelam, Norfloxacin and sparfloxacin as corrosion inhibitors for zinc Effect of concentrations and temperature”, J Mat Sci., 2008, 4, p 87-96 103 N.O.Eddy, S.A.Odoemelam, Inhibition of the Corrosion of Mild Steel in Acidic Medium by Penicillin V Potassium, Advances in Natural and Applied Sciences, 2008, 2(3), p 225-232 104 N.Imran, A.R.Saleemi, S.Naveed, Cefixime: A drug as Efficient Corrosion Inhibitor for Mild Steel in Acidic Media Electrochemical and Thermodynamic Studies”, Int J Electrochem Sci., (2011) 146 - 161 105 M.Bethencourt, F.J.Bonata, J.J.Calvino, M.Marcos, M.A Rodriguez- Chacon, Lantanide Compounds as Environmentally Friendly Corrosion Inhibitors of Alluminium Alloys Corrosion Science,.1998, 40(11), pp 1803-1819 106 F.Blin, S.G.Leary, K.Wilson, G.S.Deacon, P.C.Junk and Forsyth, Corrosion Mitigation of Mild Steel by Rare Earth Cinamate Compounds, Journal of Applied Electrochemistry, 2004, 34, p 591-599 107 Annual book of ASTM standards (2000), Volume 03.02 Metals-wear and erosion; Metal corosion 108 V.S.Bagotsky, Fundamentals of Electrochemistry, John Willey & Sons, 2006, United States of America 109 A.J.Bard, L.R.Faulkner, Electrochemical methods: Fundamentals and Application, John Willey & Sons, 2001, United States of America 110 W.H.Durnie, Electrochemical Techniques for Corrosion Measurements, 2009, Curtin University 111 C.Gabrielli, Use and application off Electrochemical Impedance techniques, Techniques report number 24April, 1997 112 A.Mc.Naughtan, K.Meney, B.Grieve, Electrochemical Issues in Impedance Tomography, 1st World Congress on Industrial Process Tomography, Buxton, Greater Manchester, April 14-17,1999 113 S.M.Park, J.S.Yoo, Eleectrochemical impedance spectroscopy for better electrochemical measurements, Analutical chemistry, November 1, 2003, p 455-461 114 M.L.Taylor, Electrochemical Impedance Spectroscopy, Part 1: Polarization Resistance: Familiar parameter measured in a new way, Georgia Institute of technology, 2008, http://www.cmcrl.gatech.edu/News/files/page2_blog_entry6_1.pdf 115 J.H.Qiu, P.H.Chua, EIS and XPS study of the Corosion of cacbo steel in Inhibited natural seawater”, Surface an interface analysis, 28, 119-122 El- Etre AY (2003), “Inhibition of aluminum corrosion using Opuntia extract”, Corrosion Science, 1999, 45(11), P 2485-2495 116 E.A.Noor, A.H.Al-Moubaraki, Corrosion Behavior of Mild Steel in Hydrochloric Acid Solutions, Int J Electrochem Sci., 2008, 3, p 806 - 818 1/1 14 PHU LUC 1: SEM + EDS thép CT38 dung dich HCl 1M M32-TONG - HCl 1M keV ZAF Method Standardless Quantitative Analysis Fitting Coefficient : 0.3122 Element (keV) Mass% Error% Atom% Compound Mass% Title Cation C K* 0 90 27 O K 52 10 0 27 71 Instrument N K* 92 Volt a 04 C K* 62 89 Mag l K* 5 C 69 16 Date a K 43 F 39 86 64 Pixel e 00 Total 10 10 0 2400 001 Acquisition Par ameter Instrument Acc) 6490(LA) Voltage Probe 15.0 Current PHA mode kV Real Time Live 1.0 nA T Time Dead Time Counting Rate: 63.66 sec Energy Range 50.0 sec 21 % 2328 cps - 20 keV 1001 800 1500 C ou nt s IMG1 K 48 6490(LA) 31 13 44 06 kV 0.15.00 21 0.x 5007 77 67 0.2011/10/26 18 512 90 42 84 x 384 47 1200900 600-1 300 0.00 JED-2300 1.00 2.00 AnaCysisStation 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 JEOL 1/1 14 PHỤ LỤC 2: SEM-EDS thép CT38 ngâm dung dịch HCl 1M +W 5,0g/l 1h M61-HCI Title Instrument Volt Mag Date Pixel 1M+W5,0g/l IMG1 6490(LA) 15.00 kV x 50 2011/10/26 512 x 384 keV ZAF Method Standardless Quantitative Analysis Fitting Coefficient : 0.2016 Element (keV) Mass% Error% At om% Compound Mass% Cation C K* 0.277 0.04 11.9 2.88 O K* 0.525 0.60 0.05 1.88 Si K* 739 0.23 0.09 40 Cl K* 2.621 0.16 0.08 0.22 96 Fe K 398 0.38 85.58 13 100 Total 100.00 00 K 0.8492 0.7643 0.1647 0.1688 98.053 JEOL JED-2300 AnafysisStation 3000 2700 001 Acquisition Parameter Instrument 6490(LA) Acc) Voltage 15.0 Probe Current kV PHA mode Real 1.0 nA Time Live Time T4 Dead Time 63.64 sec Counting Rate 50.0 Energy Range sec 21 % 2354 cps 20 keV 2400 2100 « 1800 1500 C ou nt s 1200 900 600 300 0.00 1-1 ¡2 -O U « £ ““ĩ I 1.00 2.00 Ổ U I 3.00 4.00 X 5.00 6.00 X J V« 7.00 I 8.00 9.00 T" 10.00 1/1 14 PHỤ LỤC 3: SEM-EDS thép CT38 ngâm dung dịch HCl 1M + caffein 3,0g/l 1h Title Instrument Volt Mag Date Pixel M60-HCI 1M+Caffein 3,0g/l IMG1 6490(LA) 15.00 kV x 50 2011/10/26 512 x 384 0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 keV ZAF Standardless Quantitative Method Fitting 0.2221 Coefficient : (keV) Error Element Mass% % C K* 0.277 41 005 O K* 0.525 0.39 Si K* 1.739 006 0.12 Cl K* 010 2.621 0.18 009 Fe K 6.398 97.91 42 Total 100.00 JED-2300 AnaiysisStation Analysis Atom% Compound 16 1.27 22 26 92 09 100.0 Mass% Cation K 0.4106 0.4942 0.0835 0.1835 98.828 JEOL 2700 2400 001 2100 1800 1500 C ou nt s 1200 900 600 300 Acquisition Par ameter Instrument Acc) 6490(LA) Voltage Probe 15.0 Current PHA mode kV Real Time Live 1.0 nA Time Dead Time T4 Counting Rate: 64.05 sec Energy Range 50.0 sec 21 % 2367 cps 20 keV [...]... dạng, hướng nghiên cứu này còn khá mới mẻ, mới bắt đầu trong vài năm gần đây Chính vì vậy, việc nghiên cứu các chất ức chế ăn mòn xanh thân thiện với môi trường từ các cây trồng nhiệt đới là một hướng đi quan trọng và phù hợp với nước ta Do đó chúng tôi chọn đề tài Nghiên cứu tính chất điện hóa và khả năng ức chế ăn mòn thép cacbon thấp trong môi trường axit của một số hợp chất có nguồn gốc tự nhiên "... ăn mòn kim loại 2) Chi tiết về ức chế ăn mòn kim loại và ức chế xanh Chương 2: Thực nghiệm và phương pháp nghiên cứu 1) Hóa chất, dụng cụ, thiết bị 2) Điều chế và khảo sát thành phần hóa học các chất ức chế ăn mòn kim loại 3) Phương pháp nghiên cứu ăn mòn kim loại Chương 3: Kết quả và thảo luận 1) Khảo sát khả năng ức chế ăn mòn thép cacbon bằng các sản phẩm chiết từ các mẫu thực vật 2) Ức chế ăn mòn. .. chè và thuốc lá - Khảo sát khả năng ức chế ăn mòn thép trong môi trường axit của các sản phẩm chiết thu được Lựa chọn sản phẩm chiết ổn định, có hiệu quả ức chế ăn mòn tốt thực hiện các nghiên cứu sâu hơn - Xác định thành phần hóa học của sản phẩm chiết được, tách phân đoạn hoặc tách lấy tinh chất phục vụ nghiên cứu hiệu quả ức chế ăn mòn - Bước đầu giải thích cơ chế ức chế ăn mòn của các chất ức chế. .. vậy, trong thành phần của chất ức chế phải có các nhóm chức có khả năng hấp phụ lên bề mặt kim loại làm thay đổi quá trình điện hóa 1.3.3 Phân loại chất ức chế ăn mòn kim loại Các chất ức chế ăn mòn có thể phân chia thành [22,23]: Chất ức chế thụ động (chất ức chế anot) Chất ức chế thụ động đều là các chất ức chế anot Chúng làm cho đường cong phân cực anot lệch về phía dòng thấp hơn Chúng có khả năng. .. nhiên " Mục đích : Tìm kiếm, nghiên cứu đặc trưng điện hóa và khả năng bảo vệ thép cacbon thấp khỏi sự ăn mòn trong môi trường axit của các chất ức chế xanh, có nguồn gốc tự nhiên, thân thiện với môi trường nhằm thay thế một số chất ức chế truyền thống độc hại, gây ô nhiễm môi trường Nội dung nghiên cứu tập trung vào các điểm sau: - Tách, chiết lấy dịch chiết (cao chiết) một số cây trồng phổ biến ở địa... nghiệm và tính toán các thông số nhiệt động học của quá trình Điểm mới của luận án: - Đây là luận án đầu tiên ở Việt Nam tiến hành nghiên cứu về khả năng ức chế ăn mòn kim loại của một số chất ức chế xanh thân thiện môi trường 1 6 - Chiết, tách được một số chất ức chế ăn mòn có hiệu quả khá cao từ các cây trồng phổ biến tại địa phương: Cao chiết thuốc lá trong nước, cao chiết chè trong nước, cặn nước của. .. Langmuir có hiệu chỉnh hệ số tuyến tính - Tính toán các thông số nhiệt động học quá trình ăn mòn và quá trình hấp phụ của chất ức chế Chứng minh được quá trình hấp phụ là quá trình tự diễn biến (AG0), năng lượng hoạt hóa quá trình ăn mòn tăng khi dung dịch có mặt chất ức chế Ý nghĩa khoa học và thực tiễn của luận án Luận án đã khảo sát bằng thực nghiệm một cách hệ thống về khả năng ức chế. .. thời đưa ra cơ chế ăn mòn và ức chế ăn mòn nhôm của dịch chiết Nhóm cũng nghiên cứu dùng nhựa cây (chứa polyme tự nhiên) [50-55] và các polyme tổng hợp [56-59] kết hợp với các ion halogenua làm chất ức chế ăn mòn nhôm trong môi trường kiềm, ức chế ăn mòn thép và nhôm trong môi trường axit Nghiên cứu [53] đã chỉ ra dịch chiết nhựa cây Raphia hookeri trong dung dịch axit hấp phụ lên bề mặt thép tuân theo... nhằm tăng tính năng chống ăn mòn của lớp sơn Nhóm nghiên cứu của tác giả Lê Xuân Quế (Viện kỹ thuật nhiệt đới) cũng đã tách các catechin chè Thái Nguyên và thử nghiệm khả năng ức chế ăn mòn thép trong môi trường axit Nhóm nghiên cứu của tác giả Hoàng Thị Bích Thủy (ĐH Bách Khoa Hà Nội) thì hướng vào vỏ quả họ cam để tách dịch chiết và thử nghiệm ức chế ăn mòn thép trong môi trường axit Đặc biệt trong. .. thể có khả năng tự phân hủy mà nó và sản phẩm phân hủy của nó không gây ảnh hưởng đến môi trường và con người Với khái niệm này, nguồn các chất ức chế xanh hướng đến là các chất có sẵn trong môi trường tự nhiên (các chất hữu cơ trong thành phần cây xanh, chiết tách được hoặc tổng hợp được, các chất vô cơ có nguồn gốc tự nhiên - đất hiếm, ) 1.3.5.2, Tình hình nghiên cứu về chất ức chế xanh trong và ngoài