NGHIÊN CỨU BIẾN TÍNH PHỤ PHẨM TỪ CÂY ĐAY LÀM VẬT LIỆU XỬ LÝ MỘT SỐ KIM LOẠI NẶNG TRONG NƯỚC

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - PHẠM THỊ DINH NGHIÊN CỨU BIẾN TÍNH PHỤ PHẨM TỪ CÂY ĐAY LÀM VẬT LIỆU XỬ LÝ MỘT SỐ KIM LOẠI NẶNG TRONG NƯỚC Chuyên ngành: Kỹ thuật môi trường Mã số: 60520320 TÓM TẮT LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội - 2015 Công trình hoàn thành tại: Trường đại học Khoa hoc Tự nhiên (ĐHQGHN) Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Đỗ Quang Huy Phản biện 1: PGS.TS Nguyễn Thị Hà Phản biện 2: TS Nguyễn Kiều Hưng Luận văn bảo vệ trước Hội đồng chấm luận văn Thạc sĩ họp tại: Phòng 404 nhà T2, ĐH Khoa học Tự nhiên (ĐHQGHN) vào 9h ngày 30 tháng 12 năm 2015 Có thể tìm đọc luận văn tại: - Trung tâm thư viện Đại học Quốc gia Hà Nội TÓM TẮT LUẬN VĂN Họ tên học viên: Phạm Thị Dinh Giới tính: Nữ Ngày sinh: 12/12/1991 Nơi sinh: Tiền Hải, Thái Bình Chuyên ngành: Kỹ thuật môi trường Mã số: 60520320 Cán hướng dẫn khoa học : PGS.TS Đỗ Quang Huy, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên- ĐHQGHN Tên đề tài luận văn: “Nghiên cứu biến tính phụ phẩm từ đay làm vật liệu xử lý số kim loại nặng nước” MỞ ĐẦU Kim loại nặng (KLN) hợp chất chúng biết đến chất độc tồn lâu dài môi trường có khả tích lũy thể sinh vật Ở dạng vết, chúng nguyên tố vi lượng cần thiết cho thể người Tuy nhiên, nồng độ cao, ion KLN lại có tính độc, gây rủi ro lâu dài đến người hệ sinh thái Ở Việt Nam, nhiều nghiên cứu tái chế phụ phẩm nông nghiệp, có phụ phẩm từ đay để tạo vật liệu xử lý KLN nước Để đóng góp vào hướng nghiên cứu tiềm này, chọn thực đề tài “Nghiên cứu biến tính phụ phẩm từ đay làm vật liệu xử lý số kim loại nặng nước” Đề tài tiến hành với mục đích biến tính phụ phẩm từ đay để xử lý số ion KLN (Cu2+, Ni2+, Zn2+) nước Nội dung nghiên cứu tập trung vào số vấn đề sau: - Khảo sát yếu tố ảnh hưởng đến trình biến tính bột gỗ thân đay theo phương pháp amiđoxim hóa, - Khảo sát đặc tính bột thân đay vật liệu biến tính, - Đánh giá khả xử lý KLN (Cu2+, Ni2+, Zn2+) nước vật liệu biến tính Chương – TỔNG QUAN 1.1 Xử lý kim loại nặng nước vật liệu có nguồn gốc thực vật 1.1.1 Hiện trạng ô nhiễm kim loại nặng nước 1.1.2 Xử lý kim loại nặng nước sinh khối thực vật 1.2 Đặc điểm sinh học đay 1.3 Tình hình sản xuất đay toàn giới 1.4 Các ảnh hưởng môi trường đay sản phẩm từ đay 1.5 Tiềm sử dụng phụ phẩm đay làm vật liệu xử lý ô nhiễm môi trường Chương – ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng nghiên cứu Thân đay sau tách sợi thu thập xã Nam Thắng, huyện Tiền Hải, tỉnh Thái Bình Thân đay rửa với nước cất, sấy khô 105ºC nghiền thành dạng bột đến kích thước < 0,5 mm, bảo quản hộp plastic Các mẫu nước nhân tạo chứa độc lập ion kim loại nặng (Zn2+, Ni2+, Cu2+) nồng độ khác pha loãng từ dung dịch gốc chuẩn có nồng độ 1000 mg/L 2.2 Phương pháp nghiên cứu 2.2.1 Phương pháp biến tính vật liệu 2.2.2 Xác định đặc tính vật liệu 2.2.3 Khảo sát khả hấp phụ ion kim loại nặng vật liệu biến tính Chương – KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 3.1 Đặc tính bột thân đay 3.1.1 Đặc điểm hình thái bề mặt bột thân đay Kết phân tích kính hiển vi điện tử quét (SEM) cho thấy độ dày mảnh bột thân đay khoảng μm Bề mặt bột thân đay ban đầu có mảng bám nhỏ dạng vảy (Hình 1) a) Ảnh chụp độ phóng đại 1000 lần b) Ảnh chụp độ phóng đại 2500 lần Hình Ảnh SEM bề mặt bột thân đay 3.1.2 Đặc điểm cấu trúc bột thân đay Hình Phổ nhiễu xạ tia X bột thân đay Các đỉnh nhiễu xạ đặc trưng dạng cellulose I xuất vị trí góc 2θ 22,52o (002); 16,01 (101-) 15,11 (101) Chỉ số tinh thể cellulose bột thân đay có giá trị 55,76 % 3.1.3 Đặc điểm liên kết, nhóm chức Hình Phổ hấp thụ hồng ngoại bột thân đay Các đỉnh hấp thụ số sóng 3.350 cm-1 biểu thị dao động nhóm (–OH) Trong đó, đỉnh hấp thụ số sóng 1.739 cm-1 thể tồn liên kết C=O nhóm cacboxyl Liên kết C–O vị trí vòng thơm lignin xuất số sóng 1.250 cm-1 Vạch phổ số sóng xuất số sóng 1.598 cm-1 thể dao động dãn liên kết C=C axit béo 3.2 Quy trình biến tính tạo vật liệu amidoxime hóa từ bột thân đay 3.2.1 Xử lý dung dịch NaOH 3.2.1.1 Làm giàu cellulose bột thân đay Ở khoảng nồng độ NaOH từ 10% trở lên, hàm lượng cellulose đạt mức cao gần ổn định Hình Ảnh hưởng nồng độ NaOH đến khối lượng lại hàm lượng cellulose bột thân đay 3.2.1.2 Xác định số tinh thể cellulose bột thân đay phổ nhiễu xạ tia X Bột thân đay ban đầu C0 bột thân đay xử lý với dung dịch NaOH nồng độ 5% 10% C5 C10 dạng cellulose I Khi nồng độ NaOH tăng đến 15%, xuất hai đỉnh đỉnh nhiễu xạ cellulose II Khi nồng độ NaOH tăng lên số tinh lại giảm đạt giá trị tối thiểu 45,45% nồng độ NaOH 15% Do đó, nồng độ NaOH 15% nồng độ thích hợp để xử lý bột thân đay Hình Phổ nhiễu xạ tia X bột thân đay ban đầu xử lý nồng độ dung dịch NaOH khác Hình Sự biến đổi số tinh thể cellulose bột thân đay xử lý với dung dịch NaOH nồng độ khác 3.2.1.3 Đặc điểm liên kết nhóm chức bề mặt Hình Phổ hấp thụ hồng ngoại bột thân đay ban đầu xử lý nồng độ NaOH khác Đỉnh hấp thụ nhóm (–OH) giảm dần nồng độ NaOH tăng lên nhóm OH phản ứng với Na+ Đỉnh hấp thụ số sóng 1.739 cm-1 sau xử lý kiềm tất nồng độ NaOH nghiên cứu 3.2.2 Đồng trùng hợp ghép acrylonitril lên bột thân đay hệ khơi mào natri bisunphit/amoni pesunphat (SB/APS) 3.2.2.1 Cơ chế phản ứng đồng trùng hợp ghép acrylonitri hệ khơi mào natri bisunphit/amoni pesunphat Gốc tự tạo thành từ phản ứng hệ khơi mào, sau đó, gốc tiếp tục phản ứng với nhóm OH mạch xenlulozơ để hình thành gốc cao phân tử Các gốc cao phân tử tiếp tục khởi xướng phản ứng đồng trùng hợp ghép AN lên mạch xenlulozơ phản ứng trùng hợp acrylonitril Hình Ảnh hưởng tổng nồng độ hệ khơi mào đến khả ghép AN lên bột thân đay 3.2.2.4 Ảnh hưởng tỷ lệ acrylonitril/đay Khi tỷ lệ AN/đay tăng lên đến 4,86 tỷ lệ ghép đạt cao 88,63% hiệu suất ghép 18,24% Hình 10 Ảnh hưởng tỷ lệ khối lượng AN/đay đến khả ghép AN lên bột thân đay 10 3.2.2.5 Ảnh hưởng thời gian phản ứng Có thể thấy, khả ghép tăng nhanh thời gian phản ứng tăng từ 2h đến 2,5h; đạt giá trị tỷ lệ ghép hiệu suất ghép tối đa 131,36% 27,03% 2,5h Hình 11 Ảnh hưởng thời gian phản ứng đến khả ghép AN lên bột thân đay 3.2.2.6 Ảnh hưởng nhiệt độ Kết cho thấy, tỷ lệ ghép hiệu suất ghép tăng tăng nhiệt độ từ 40 đến 60ºC, sau giảm dần nhiệt độ tăng lên đến 70ºC Tỷ lệ ghép hiệu suất ghép cao đạt nhiệt độ phản ứng 60ºC 131,36% 27,03% 11 Hình 12 Ảnh hưởng nhiệt độ đến khả ghép AN lên bột thân đay 3.2.3 Phản ứng amiđoxim hoá 3.2.3.1 Ảnh hưởng nồng độ NH2OH.HCl Hình 13 Ảnh hưởng nồng độ NH2OH.HCl 12 Khi nồng độ NH2OH.HCl tăng lên từ 10 đến 15% hàm lượng nitơ tăng không đáng kể; đạt 8,35% 10%, 8,43% 12,5% 8,54% 15% Như vậy, nồng độ NH2OH.HCl 10% nồng độ mà phản ứng tạo thành nhóm amiđoxim đạt trạng thái ổn định 3.2.3.2 Ảnh hưởng nhiệt độ phản ứng Kết cho thấy, hàm lượng nitơ tăng nhanh nhiệt độ phản ứng tăng khoảng từ 25ºC lên 60ºC đạt tối đa 10,47% 60ºC Hình 14 Ảnh hưởng nhiệt độ phản ứng 3.2.3.3 Ảnh hưởng thời gian phản ứng Kết nghiên cứu cho thấy, hàm lượng nitơ hàm lượng nhóm amiđoxim vật liệu tăng nhanh thời gian phản ứng tăng đến 120 phút Khi tiếp tục tăng thời gian lên 180 240 phút hàm lượng nitơ tăng chậm đạt 13 ổn định thời gian phản ứng 240 phút Như vậy, thời gian bão hòa phản ứng amidoxime 240 phút Hình 15 Ảnh hưởng thời gian phản ứng Từ kết tối ưu hóa bước phương pháp biến tính tạo vật liệu chứa nhóm amidoxime, sơ đồ quy trình biến tính vật liệu thể hình 16 14 Hình 16 Quy trình biến tính tạo vật liệu amidoxime hóa từ bột thân đay 15 3.3 Đặc tính vật liệu biến tính a b c d Hình 17 Đặc điểm hình thái bề mặt bột thân đay ban đầu (a), đay xử lý NaOH 15% (b), đay ghép AN (c) vật liệu biến tính (d) Sau amđoxime hóa, bề mặt bột thân đay trở nên dày xốp so với đay ban đầu đay xử lý NaOH Phổ bột thân đay sau ghép AN xuất đỉnh hấp thụ vị trí 2.260 cm-1, biểu thị cho kéo căng liên kết 16 C≡N Sau amiđoxim hóa, ba đỉnh hấp thụ xuất vị trí 2.260, 1.660 910 cm-1 tương ứng với liên kết C≡N, C=N N–OH Hình 18 Phổ hấp thụ hồng ngoại bột thân đay ban đầu (a), sau xử lý NaOH 15% (b) ghép AN (c) Về đặc điểm điện tích bề mặt, vật liệu biến tính có bề mặt âm điện so với bột thân đay xử lý NaOH bột thân đay ban đầu Thế zeta vật liệu giảm nhanh pH thay đổi từ đến 6; pH > 6, zeta giảm chậm gần không giảm tăng pH từ 10 đến 11 17 Hình 19 Phổ hấp thụ hồng ngoại vật liệu Hình 20 Thế zeta bột đay ban đầu, sau xử lý NaOH 15% vật liệu 18 Tương tự zeta, số lượng điện tích âm bề mặt (-) (cmole /kg) lớn giá trị pH cao (Hình 21) Hình 21 Điện tích âm bề mặt vật liệu biến tính pH khác 3.4 Khả xử lý kim loại nặng (Cu2+, Zn2+, Ni2+) vật liệu biến tính 3.4.1 Xác định giá trị pH xử lý Tại pH 6, độ âm điện bề mặt lớn tăng pH độ âm điện bề mặt giảm không nhiều Tuy nhiên, để loại bỏ ảnh hưởng trình kết tủa ion kim loại, pH giá trị pH phù hợp để đánh giá khả hấp phụ KLN vật liệu 19 3.4.2 Xác định hệ số hấp phụ vật liệu biến tính với ion KLN Tiến hành thí nghiệm hấp phụ 100 mL dung dịch chứa ion kim loại (Zn2+, Ni2+ Cu2+) nồng độ khác (0, 20, 40, 60, 80, 100 mg/L) với 100 mg vật liệu Đường hấp phụ đẳng nhiệt vật liệu ion kim loại tuyến tính hóa theo hai mô hình: mô hình Langmuir mô hình Freundlich a b Hình 22 Phương trình hấp phụ đẳng nhiệt Freundlich (a) Langmuir (b) vật liệu với Zn2+, Ni2+ Cu2+ Các thông số Kf α tính từ phương trình hấp phụ đẳng nhiệt Freundlich Qmax tính từ phương trình hấp phụ Langmuir tính toán dựa vào phương trình tuyến tính Langmuir Freundlich Kết thu thể bảng 20 Bảng Các hệ số hấp phụ đẳng nhiệt vật liệu với Zn2+, Ni2+ Cu2+ Kim loại nặng Hằng số Đơn vị hấp phụ Zn Ni Cu α (1-α) -1 Kf L mg g 11,26 8,94 6,36 Α 0,93 0,57 0,59 N 1,08 1,75 1,69 Qmax mg.g-1 89,29 68,49 47,39 Langmuir 0,960 0,943 0,829 R2 Freundlich 0,976 0,855 0,798 Trong đó: Kf: số Freundlich α: số phi tuyến tính đường Freundlich n: đặc trưng cho tương tác hấp phụ hệ Qmax: dung lượng hấp phụ cực đại R2: hệ số tương quan Kết bảng cho thấy, dung lượng hấp phụ cực đại Qmax vật liệu ion kim loại Zn2+ 89,29 mg/g, Ni2+ 68,49 mg/g Cu2+ 47,39 mg/g Khả hấp phụ vật liệu với ion kim loại nghiên cứu theo thứ tự Zn2+ > Ni2+ > Cu2+ Sự bão hòa vị trí hấp phụ bề mặt vật liệu diễn nhanh hấp phụ Zn2+ (α = 0,93) Hệ số đặc trưng cho tương tác hấp phụ hệ n > ba ion kim loại, điều cho thấy chế hấp phụ ion kim loại lên vật liệu thiên hấp phụ hóa học 21 3.4.3 Xác định thời gian lưu tối ưu cho trình xử lý ion KLN (Zn2+, Ni2+, Cu2+) vật liệu biến tính Hình 23 Hiệu suất xử lý kim loại (Zn2+, Ni2+, Cu2+) theo thời gian vật liệu Tốc độ hấp phụ vật liệu kim loại theo thứ tự sau: Zn2+ > Ni2+ > Cu2+ Điều phù hợp với lý thuyết hấp phụ trao đổi ion liên quan đến bán kính ion (ri) độ dày lớp vỏ solvat hóa kim loại Ở đây, ion Zn2+ có bán kính ion lớn (0,74Å), Ni2+ (0,72Å) Cu2+ (0,69Å), đó, Zn2+ hấp phụ trao đổi ion vật liệu mạnh Ni2+ Cu2+ phù hợp thực nghiệm lý thuyết Thời gian bão hòa vật liệu ion kim loại Zn2+, Ni2+, Cu2+ 3, 22 KẾT LUẬN VÀ KHUYẾN NGHỊ Kết luận Về đặc tính bột thân đay, cellulose tồn thân đay dạng cellulose I với số tinh thể 55,76% Các liên kết nhóm chức đặc trưng (–OH), C=C, C=O, C-H Bề mặt bột thân đay dạng vảy lớp, có mảng bám nhỏ Dung dịch NaOH nồng độ 15% nồng độ hợp lý xử lý bột thân đay Điều kiện tối ưu phản ứng đồng trùng hợp ghép acrylonitrile sau: Nồng độ hệ khơi mào: natri bisunphit [SB] = 0,15 mol/L, amoni pesunphat [APS] = 0,2 mol/L, tỷ lệ monome AN/đay 4,86:1 (g/g), nhiệt độ tối ưu 60ºC, thời gian tối ưu 2,5 Phản ứng amiđoxim hóa đạt hiệu cao điều kiện sau: nồng độ NH2OH.HCl 10%, nhiệt độ 60ºC thời gian phản ứng 240 phút Về đặc tính vật liệu, bề mặt vật liệu có độ dày xốp Phổ hấp thụ hồng ngoại vật liệu xuất nhóm C=N, N–OH sau amiđoxim hóa Bề mặt vật liệu có độ âm điện lớn, độ âm điện bề mặt giảm pH tăng giá trị pH phù hợp để hấp phụ kim loại nặng Quá trình hấp phụ phù hợp với mô hình hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir với dung lượng hấp phụ cực đại Qmax vật liệu ion kim loại Zn2+ 89,29 mg/g, Ni2+ 68,49 mg/g Cu2+ 47,39 mg/g Thời gian tối ưu để xử lý 23 KLN vật liệu biến tính ion kim loại Zn2+, Ni2+, Cu2+ 3, 8h Khuyến nghị Nghiên cứu chế tạo vật liệu hệ khơi mào khác hệ Fenton, Ce4+/HNO3 Tìm điều kiện tối ưu phương pháp chế tạo, so sánh đánh giá hiệu suất phương pháp Nghiên cứu cạnh tranh yếu tố trình xử lý KLN Nghiên cứu điều kiện tối ưu giải hấp phụ tái hấp phụ vật liệu Chế tạo dạng thương mại vật liệu tạo sản phẩm cột hấp phụ, viên hấp phụ, túi lọc, 24 [...]... ứng Từ các kết quả tối ưu hóa các bước trong phương pháp biến tính tạo vật liệu chứa nhóm amidoxime, sơ đồ quy trình biến tính vật liệu được thể hiện trên hình 16 14 Hình 16 Quy trình biến tính tạo vật liệu amidoxime hóa từ bột thân đay 15 3.3 Đặc tính của vật liệu đã biến tính a b c d Hình 17 Đặc điểm hình thái bề mặt của bột thân đay ban đầu (a), đay xử lý bằng NaOH 15% (b), đay đã ghép AN (c) và vật. .. Hệ số đặc trưng cho tương tác hấp phụ của hệ n > 1 đối với cả ba ion kim loại, điều này cho thấy rằng cơ chế hấp phụ ion kim loại lên vật liệu thiên về hấp phụ hóa học 21 3.4.3 Xác định thời gian lưu tối ưu cho quá trình xử lý ion KLN (Zn2+, Ni2+, Cu2+) bằng vật liệu đã biến tính Hình 23 Hiệu suất xử lý kim loại (Zn2+, Ni2+, Cu2+) theo thời gian của vật liệu Tốc độ hấp phụ của vật liệu đối với các kim. .. Hình 20 Thế zeta của bột đay ban đầu, sau xử lý NaOH 15% và vật liệu 18 Tương tự như thế zeta, số lượng điện tích âm bề mặt (-) (cmole /kg) càng lớn khi giá trị pH càng cao (Hình 21) Hình 21 Điện tích âm bề mặt của vật liệu đã biến tính ở các pH khác nhau 3.4 Khả năng xử lý kim loại nặng (Cu2+, Zn2+, Ni2+) của vật liệu đã biến tính 3.4.1 Xác định giá trị pH xử lý Tại pH 6, độ âm điện của bề mặt khá lớn... đặc tính vật liệu, bề mặt vật liệu có độ dày và xốp Phổ hấp thụ hồng ngoại của vật liệu xuất hiện các nhóm C=N, N–OH sau khi amiđoxim hóa Bề mặt vật liệu có độ âm điện lớn, độ âm điện bề mặt càng giảm khi pH tăng và giá trị pH phù hợp để hấp phụ kim loại nặng là 6 4 Quá trình hấp phụ phù hợp với mô hình hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir với dung lượng hấp phụ cực đại Qmax của vật liệu đối với các ion kim loại. .. hấp phụ của hệ Qmax: dung lượng hấp phụ cực đại R2: hệ số tương quan Kết quả bảng 1 cho thấy, dung lượng hấp phụ cực đại Qmax của vật liệu đối với các ion kim loại Zn2+ là 89,29 mg/g, Ni2+ là 68,49 mg/g và Cu2+ là 47,39 mg/g Khả năng hấp phụ của vật liệu với các ion kim loại nghiên cứu theo thứ tự Zn2+ > Ni2+ > Cu2+ Sự bão hòa các vị trí hấp phụ trên bề mặt vật liệu diễn ra nhanh nhất khi hấp phụ Zn2+... tối ưu để xử lý 23 các KLN bằng vật liệu đã biến tính đối với các ion kim loại Zn2+, Ni2+, Cu2+ lần lượt là 3, 6 và 8h Khuyến nghị 1 Nghiên cứu chế tạo vật liệu bằng các hệ khơi mào khác nhau như hệ Fenton, Ce4+/HNO3 Tìm ra điều kiện tối ưu của mỗi phương pháp chế tạo, so sánh và đánh giá hiệu suất của mỗi phương pháp 2 Nghiên cứu sự cạnh tranh của các yếu tố trong quá trình xử lý KLN 3 Nghiên cứu điều... thân đay ban đầu (a), sau xử lý NaOH 15% (b) và ghép AN (c) Về đặc điểm điện tích bề mặt, vật liệu đã biến tính có bề mặt âm điện hơn so với bột thân đay xử lý NaOH và bột thân đay ban đầu Thế zeta của vật liệu giảm nhanh khi pH thay đổi từ 2 đến 6; khi pH > 6, thế zeta giảm chậm và gần như không giảm khi tăng pH từ 10 đến 11 17 Hình 19 Phổ hấp thụ hồng ngoại của vật liệu Hình 20 Thế zeta của bột đay. .. nhiên, để loại bỏ ảnh hưởng của quá trình kết tủa các ion kim loại, pH 6 là giá trị pH phù hợp để đánh giá khả năng hấp phụ KLN của vật liệu 19 3.4.2 Xác định các hệ số hấp phụ của vật liệu đã biến tính với các ion KLN Tiến hành thí nghiệm hấp phụ 100 mL dung dịch chứa các ion kim loại (Zn2+, Ni2+ hoặc Cu2+) ở các nồng độ khác nhau (0, 20, 40, 60, 80, 100 mg/L) với 100 mg vật liệu Đường hấp phụ đẳng... của vật liệu đối với các ion kim loại được tuyến tính hóa theo hai mô hình: mô hình Langmuir và mô hình Freundlich a b Hình 22 Phương trình hấp phụ đẳng nhiệt Freundlich (a) và Langmuir (b) của vật liệu với Zn2+, Ni2+ và Cu2+ Các thông số Kf và α được tính từ phương trình hấp phụ đẳng nhiệt Freundlich và Qmax được tính từ phương trình hấp phụ Langmuir được tính toán dựa vào phương trình tuyến tính. .. Kết quả thu được thể hiện trong bảng 1 20 Bảng 1 Các hệ số hấp phụ đẳng nhiệt của vật liệu với Zn2+, Ni2+ và Cu2+ Kim loại nặng Hằng số Đơn vị hấp phụ Zn Ni Cu α (1-α) -1 Kf L mg g 11,26 8,94 6,36 Α 0,93 0,57 0,59 N 1,08 1,75 1,69 Qmax mg.g-1 89,29 68,49 47,39 Langmuir 0,960 0,943 0,829 R2 Freundlich 0,976 0,855 0,798 Trong đó: Kf: hằng số Freundlich α: hằng số phi tuyến tính của đường Freundlich n: