SỰ ĐIỀU HÒA CỦA NGUYÊN PHÂN

SỰ ĐIỀU HÒA CỦA NGUYÊN PHÂN Lewis V. Heilbrunn (1956) công nhận rằng Ca2+ đã điều hòa nguyên phân sau khi thấy sự đông đặc lại hoặc co lại diễn ra trong khi nguyên phân và làm cân bằng nó để sự đông đặc đã thấy trong Ca2+ dependent máu đông. Ca2+ giả thuyết dường như đúng khi Weisenberg (1972) để lộ rằng Ca2+ gây ra depolymerization của vi ống. quan sát này được lập lại trong 1 loại của hệ thống, cả in vivo và in vitro. Hepler và đồng nghiệp của oongcungx như Silver et al, chỉ ra rằng Ca2+ độc lập màng hệ thống tồn tại trong bộ máy phân bào và nguyên phân bị ức chế bởi kháng thể và chất ức chế về phía chống lại hệ thống Ca2+độc lập. Nghiên cứu phân tử di truyền thể hiện rằng calmodulin là cần thiết cho nguyên phân. Ca2+ là cần thiết cho nguyên phân khi kênh calcium chặn ức chế NP, sự bơm vào của Ca2+ vào trong TB ảnh hưởng NP, và nồng độ TB của Ca2+ thay đổi trong suốt NP. Cho nên, theo Jaffe’s Rules, Ca2+ tham gia trong hệ thống qui định phân bào, nhưng chúng ta vẫn cố gắng tìm hiểu. 19.3 Năng lượng của NP Tất cả sự vận động yêu cầu năng lượng và NST chuyển dộng không kháctrong lý thuyết. Tuy nhiên năng lượng của NP là rất khó để loại ra ngoài. Thực sự, thí nghiệm đầu tiên về năng lượng của NP đã hoàn thành bởi Otto Warburg đã báo trước những khó khăn gặp phải. Otto Warburg chỉ ra rằng TB bình thường yêu cầu sự hô hấp cho NP trong khi nhanh chóng phân ly TB ung độc lấy năng lượng của chúng từ phản ứng vô hiệu glycolytic mạnh mẽ và không phải là kết quả của phản ứng hô hấp. While Amoore (1962, 1963), Hepler và Palevitz (1986), Spurck và PickettHeaps (1987), và Amstrong và Snyder (1987) đã thử nghiệm hiệu ứng của các chất ức chế chuyển hóa trong nguyên phân, dữ liệu là mâu thuẫn, và đó không phải là kết luận chung.

19.1.5 Kì cuối Kì cuối bắt đầu NST rời cực, vùng gắn thoi vi ống biến mất, vỏ nhân cải thiện quanh nhân Phiến nhân tương tác đặc biệt với chất nhiễm sắc để làm nên vỏ nhân lắp lại Chất nhiễm sắc bắt đầu linh động hạch nhân Trong kì cuối, tất protein nhân phải chạy vòng quanh trở lại hạch nhân 19.2 SỰ ĐIỀU HÒA CỦA NGUYÊN PHÂN Lewis V Heilbrunn (1956) công nhận Ca2+ điều hòa nguyên phân sau thấy đông đặc lại co lại diễn nguyên phân làm cân để đông đặc thấy Ca2+ -dependent máu đông Ca2+ giả thuyết dường Weisenberg (1972) để lộ Ca2+ gây depolymerization vi ống quan sát lập lại loại hệ thống, in vivo in vitro Hepler đồng nghiệp oongcungx Silver et al, Ca2+ -độc lập màng hệ thống tồn máy phân bào nguyên phân bị ức chế kháng thể chất ức chế phía chống lại hệ thống Ca2+-độc lập Nghiên cứu phân tử di truyền thể calmodulin cần thiết cho nguyên phân Ca2+ cần thiết cho nguyên phân kênh calcium chặn ức chế NP, bơm vào Ca2+ vào TB ảnh hưởng NP, nồng độ TB Ca2+ thay đổi suốt NP Cho nên, theo Jaffe’s Rules, Ca2+ tham gia hệ thống qui định phân bào, cố gắng tìm hiểu 19.3 Năng lượng NP Tất vận động yêu cầu lượng NST chuyển dộng không kháctrong lý thuyết Tuy nhiên lượng NP khó để loại Thực sự, thí nghiệm lượng NP hoàn thành Otto Warburg báo trước khó khăn gặp phải Otto Warburg TB bình thường yêu cầu hô hấp cho NP nhanh chóng phân ly TB ung độc lấy lượng chúng từ phản ứng vô hiệu glycolytic mạnh mẽ kết phản ứng hô hấp While Amoore (1962, 1963), Hepler Palevitz (1986), Spurck Pickett-Heaps (1987), Amstrong Snyder (1987) thử nghiệm hiệu ứng chất ức chế chuyển hóa nguyên phân, liệu mâu thuẫn, kết luận chung Để thấy vấn đề khó khăn nào, xem xét đóng góp phân tử entropy với lượng miễn phí chí không bàn luận đến ATP Hãy giả định tập trung tubulin tăng vi ống hình thành cách tự nhiên MTOCs Hãy giả sử vi ống cuối gắn vào vùng gắn thoi Những vi ống lộ cần tập trung tubulin cao Hãy tưởng tượng tubulin phụ thuộc protein xuất bắt đầu cô lập tiểu đơn vị tubulin Ví tập trung tubulin thất bại, vi ống khử polime tỉ lệ phụ thuộc vào tập trung tubulin Sự khử polime khả kéo nhiễm sắc thể đến cực Cho nên lượng tự phân tử quan trọng cho trình vận động, phải nghiêm túc xem xét làm tăng phân tử entropy tạo loại phân tử gây ảnh hưởng đến lượng tự phân tử dung để di chuyển NST đến cực 19.4 Sự phân chia quan tử Để cho tế bào qua quan tử chúng, quan tử phải phát triển cách lấy protein tổng hợp, mở rộng diện tích bề mặt màng chúng, phân chia, phân phối tế bào hệ ( Hoepfner người khác, 2005) Thật thú vị, phản ánh khứ tiến hóa chúng, yêu cầu tầm quan trọng biệt hóa cho quan tử khác tế bào Ví dụ, lạp thể, ti thể đoán chừng ER ( thực thể kết hợp, Entity relationshop) quan tử bán tự trị, mát trình phân chia bị tử vong Ngược lại, máy Golgi tự liên kết màng lại, màng sinh chất, ngăn nội thể, ngăn không bào tất dẫn xuất quan tử tái tạo từ ER Trong ưu liệu cho thấy thể perixo nên bao gồm nhóm quan tử mà không cần phải chia trước phân chia tế bào, dẫn xuất lần tế bào con, ban giám khảo (xem chương 5, Lazarow, 2003; Kunau, 2005; Schekman, 2005) Trong suốt phân chia TB, tất quan tử thường phân phối cho TB (Wilson, 1925; Cleary người khác, 1992; Langhans người khác, 2007; Nebenfuhr, 2007; Sano người khác, 2007) Trong chưa biết hầu hết quan tế bào phân chia, sợi actin protein di động khác, kể FtsZ dynamin, trung gian phân chia lạp thể ti thể, phần quan tử tự trị (xem chương 13 14) 19.5 SỰ PHÂN BÀO Thông thường luôn, phân bào có tơ sinh phân bào Kể từ chúng không xảy thường xuyên nhau, xem xét chúng có lien quan trình độc lập Tôi muốn đề cập nguyên phân phân bào điều kiện thiết yếu để phân biệt số loại TB từ chiếu xạ gamma phôi lúa mì mà khả phân chia, phân biệt tế bào bảo vệ, tế bào phụ TB long thường phân biệt theo phân chia bất đối xứng (Foard Haber, 1961; Haber người khác, 1961) 19.5.1 Sự hình thành TB Melchior treub (1978) mô tả phân bào TB biểu bì cố định nhuộm màu noãn phong lan Eduard Strasburger, Sách giáo khoa thực vật học ông (Strasburger et al, 1912), màng Tb hình thành gọi TB Nó xuất mà TB phô từ hệ thống sợi nhỏ gọi thể vách ngăn Leo Errera (1888) Becker (1932, 1938) thấy vách nhỏ nằm TB tích lũy màu nhuộm giống không bào, kết luận TB hình thành từ hợp chất không bào nhỏ Dùng vi phân cực, Becker (1938) Inoue Bajer (1961) cho thấy thể vách ngăn tồn đời sống TB Cùng với xuất vi điện tử, Buvat Puissant (1958), Porter Caulfield (1958), Porter Machado (1960) quan sát Tb trình hình thành TB kết luận sợi thể vách ngăn có thực, màng vách nhỏ trở thành màng sinh chất mới, thành phần vách nhỏ tạo nên lưới ngoại bào Sau này, Whaley Mollenhauer (1963) Frey-Wyssling et al(1964) kết luận vách nhỏ lien quan hình thành TB dẫn xuất từ máy Golgi Với xuất glutaraldehyde định hình, trở nên ro rang thể vách ngăn làm vi ống (xem mục 19.9) thể vách ngăn có mường tượng dùng protein huỳnh quang xanh protein huỳnh quang vi ống liên kết Thong thường, vi ống thể vách ngăn bắt đầu vi ống không tâm động giữ nguyên cuối kì sau, không cần thiết cho trường hợp ví dụ, tảo phân chia hang mà không làm tăng lên cao thưc vật, thể vách ngăn không tồn tại; hết, phycoplast tồn phycoplast nhóm vi ống mà chạy song song, thay thẳng góc, phát triển TB nhân kì cuối độc lập thoi vi ống thể vách ngăn vi ống nhấn mạnh với nhiễu xạ điện tử tử ngoại (UV) ngăn cặn hình thành thoi không hiệu hình thành thể vách ngăn Thêm vào đó, chloral hydrate ethidium bromide cản trở hình thành thoi chức không hiệu thể vách ngăn cuối cùng, thể vách ngăn tạo nên giọt tế bào chất nội nhũ mà thiếu nhân Bohumil (1899) lưu ý chất xơ mà thẳng góc với TB thấy đầu tự do, cho biết chúng tạo thành TB Trong điều kiện đại, điều làm bề mặt TB MTOC Vào năm 1964, Inoue chiếu xạ hai đầu xa vi ống đầu mà nhúng TB Dùng vi phân cực để khảo nghiệm tính toàn vẹn vi ống, ông tìm ông chiếu xạ đầu xa, đầu gần sống sót, khi ông chiếu xạ đầu gần toàn thể vi ống bị phá hủy điều đầu bị nhúng TB phát triển đầu thêm Euteneuer McIntosh (1980) xác nhận giải thích phân cực thể vách ngăn vi ống dung neurotubulin để trang trí thể vách ngăn vi ống.vì vậy, thể vách ngăn tạo đan vào vi ống với phân cực đối diện Vi huỳnh quang đầu thêm vi ống nhúng TB Dữ liệu theo để kết luận thể ngăn MTOC, vi ống lớn lên từ trung tâm, đẩy đầu âm vi ống phát triển tương phản với mối quan hệ vi ống-MTOC trung thể thể bản, nơi đầu âm vi ống bị nhúng cấu trúc tổ chức vi ống nhận biết Thông thường, thể ngăn bắt nguồn trung tâm TB túi di chuyển hướng TB song song vi ống Kinesin-like protein cung cấp động lực Chỉ ngòi túi đường kính 64nm tạo thành cấu trúc cụm hình ống, vi ống khu vực bắt đầu rút ngắn xuất dạng-C sợi cắt ngang Vi ống thêm vào để ly tâm cạnh TB tỉ lệ khoảng 8000 min-1 Thể ngăn xuất hình kính di chuyển ly tâm từ vi ống polymerizing trứng nó, polymerized tối đa trung tâm vận động thể ngăn, depolymerizing bên trứng Sợi actin vi nhị Tb phát triển Như túi nhỏ Golgi di chuyển hướng TB, chúng biến đổi dễ nhuộm, biểu thị thay đổi hóa học diễn chúng “chín” Tuis nhỏ Golgi-derived tạo nên hình ống, nhánh chiếu xạ., thể hình với cánh tay che mờ tấm TB chúng lien hợp quan sát TB phát triển tb mà sữa chữa ngưng dặc lộ chi tiết đa dạng màng hình thái mà diễn lúc đầu giai đoạn sau tạo thành tb Golgi-derived túi nhỏ có endoxyglucan transferase cần thiết cho thong tin tb Phragmoplastin, thành phần gia đình dyanin GTPase protein lien quan tạo thành màng hình ống tách khỏi túi, đặc biệt thu lại tb Vi ống ly tâm thể ngăn tạo thành vi ống ly tâm depolymerize Depolymerize vi ống hướng tâm bị cản trở brefeldin A, chế tồn mối lien hệ với tạo thành vi ống với depolymerize vi ống mà đem lại túi nhỏ cho tb Đó là, vi ống măng túi nhỏ cho tb túi nhỏ giữ vi ống Màng ER hiển nhiên tb phát triển, nơi mà chúng làm tăng lên desmotubule cầu lien bào Thành đầu tien cung cấp phats tb có callose hemicellulose, khái quát xoay đơn giản sản phẩm cụ thể phân loại tb Callose lại đến lien hợp tb với thành bố mẹ sau biến Polymerization callose cung cấp động lực cho tb sinh trưởng, không thực chức năng, hiệu nồng độ Ca2+ cao mà tồn tb phát triển Hemicellulose ổn định bền vững pectin không thấy kết hợp vào thành tạo thành tb, lúc sau phát triển điều này, nhiên xoay phụ thuộc vào loại tb Khi tb phản kháng lại với caffeine, quản lý mà ngăn cản cân nọi môi Ca2+ , túi nhỏ di chuyển đến tb chúng làm tb chưa xử lý, nhiên đáng kể, sau túi nhỏ đến tạo nên tb, chúng không lien hợp để tạo thành mạng lưới tubule-vesicular sâu rộng thấy tb bình thường, lại tiêu tan tế bào chất Thực vậy, tb trở thành nhân Khi caffeine ảnh hưởng đến lien hợp túi nhỏ tạo thành mạng lưới vesico-tubular, không ảnh hưởng thành phần cytoskeletal thể ngăn Sự tạo thành tb phụ thuộc phần vào actomyosin từ chất ức chế myosin agents mà ảnh hưởng làm chậm polymerize hóa actin ngăn cản mở rộng bên cạnh tb 19.5.2 cách ly tb HS(1992) phát triển hệ thống để cách ly tb cho việc sinh hóa Ông cách ly thoi từ đồng thuốc BY-2 tb đình Sau tb đồng hóa, tb cách ly điều trị với cellulose pectinase để lấy chất nguyên sinh Sau đó, sau 90 phút ủ chin với enzyme, hầu hết tb…