ĐỀ CƯƠNG MÔN HỌC HOÁ ĐẠI CƯƠNG B2, MÃ SỐ 602003 Mục tiêu chi tiết môn học Mục tiêu Nội dung Chương Bậc Bậc (Nhớ) (Hiểu) I.A.1 Hoá học lập thể I.B.1 Tính bất đối Hoá học lập nguyên tử cacbon tứ phân tử diện quang hoạt Góc thể I.A.2 Quy tắc độ ưu cực riêng Hỗn tiên Xác đinh cấu hình raxemic Bậc xứng tính quay hợp (Phân tích, đánh giá) I.C.1 Phân tử với hai trung tâm bất đối Đồng phân dia Hợp chất meso Hình chiếu Fischer phân tử có nhiều trung tâm bất đối theo qui tắc danh pháp I.B.2 Hình chiếu Fischer R, S Cách chuyển từ công thức tứ diện sang hình I.C.1 Vận dụng để giải chiếu Fischer tập Chương -Hydrocarbon no II.A.1 Danh pháp II.B.1 Cấu trúc gốc II.C.1 Hiệu ứng cảm alkan alkyl tự ứng Hiện tượng siêu II.A.2 Điều chế alkan II.B.2 Halogen hoá liên hợp II.A.3 Cấu trúc tính metan chế phản II.C.2 Clo hóa ứng dây chuyền đồng đẳng metan: chất vật lý alkan Mối quan hệ khả II.A.3 Tính chất hoá học II.B.3 Phản ứng oxi hoá phản ứng với độ alkan: phản ứng chọn lọc theo chế radical II.C.3 Đồng phân cistrans cycloalkan II.C.4 Vận dụng để giải tập -Hydrocarbon không no III.A.1 Danh pháp III.B.1 Cấu trúc electron đồng phân alken alken hình dạng phân tử III.A.2 Đồng phân cistrans Quy tắc trình tự III.B.2 Cơ chế phản ứng Cấu hình E,Z cộng electrophil III.C.1 Cấu trúc độ bền carbocation Hướng phản ứng cộng electrophil III.C.2 Cơ chế phản ứng cộng hợp III.A.3 Điều chế alken III.B.3 Các phản ứng electrophil cộng hợp electrophil điển III.A.4 Phản ứng cộng hình alken III.C.3 So sánh khả electrophil phản ứng III.B.4 Hiệu ứng alken alkyn III.A.5 Ứng dụng Kharash phản ứng cộng hợp alken Alken tự electrophil nhiên III.B.5 Hydrat hoá Mục tiêu Nội dung Bậc Bậc Bậc (Nhớ) (Hiểu) (Phân tích, đánh giá) Hydrobo hoá - oxi hoá III.A.6 Alkyn: Danh III.B.6 Oxi hoá alken pháp đồng phân III.B.7 Các phản ứng III.A.7 Điều chế phản điển hình alkyn ứng alkyn III.A.8 Ứng dụng alkyn Alkyn tự nhiên III.C.4 Tính acid alkyn-1 III.C.5 Mối quan hệ cấu trúc alkyn phản ứng hydrat hoá hợp chất carbonyl tương ứng III.C.7 Vận dụng để giải tập -Hydrocarbon thơm IV.A.1 Cấu trúc độ IV.B.1 Sự cộng hưởng IV.C.1 Sự cộng hưởng bền benzen vòng thơm benzen hướng phản ứng electrophil nhân IV.A.2 Danh pháp Qui tắc Huckel hợp chất thơm IV.B.2 Khả thơm hướng phản ứng IV.C.2 Vận dụng để phản ứng giải tập IV.A.4 Phản ứng electrophil nhân thơm vòng thơm benzen IV.A.3 Tính chất vật lý V.A.5 Giới thiệu hydrocarbon đa vòng ngưng tụ Nội dung chi tiết môn học Chương Hoá học lập thể Đồng phân - Hiệu ứng 1.1 Đồng phân (8 câu) 1.1.1 Tính bất đối xứng tính hoạt động quang học (1) 1.1.1.1 Tính bất đối xứng phân tử 1.1.1.2 Tính hoạt động quang học 1.1.2 Ký hiệu cấu hình (2) 1.1.2.1 Danh pháp D-L 1.1.2.2 Danh pháp R,S: Qui tắc độ ưu tiên Xác định cấu hình theo qui tắc trình tự R,S 1.1.3 Đồng phân lập thể dia (không đối quang)(1) 1.1.4 Các hợp chất meso (hoặc 1) 1.1.5 Hỗn hợp racemic 1.1.6 Tóm tắt tượng đồng phân 1.1.7 Biễu diễn phối cảnh sang hình chiếu Fischer ngược lại (2) 1.1.8 Qui kết cấu hình R,S cho hình chiếu Fischer (2) 1.2 Hiệu ứng (3 câu) 1.2.1 Hiệu ứng cảm ứng, liên hợp (1) 1.2.2 Ứng dụng giải thích tính acid bazo (2) 1.2.2.1 So sánh tính acid 1.2.2.2 So sánh tính bazo Chương Hydrocarbon A Alkan (3 câu) Alkan nhóm alkyl Hiện tượng đồng phân Nhóm alkyl Tên gọi alkan (1) 3.1 Tên gọi alkan mạch thẳng 3.2 Tên gọi alkan mạch phân nhánh 3.3 Tên thông thường 3.4 Tên gọi alkyl phân nhánh Điều chế alkan (1) 4.1 Phản ứng không làm thay đổi khung carbon 4.2 Sản phẩm có nhiều carbon chất phản ứng Tính chất vật lí alkan Phản ứng alkan (1) 6.1 Phản ứng halogen hoá 6.2 Phản ứng sunfo hóa 6.3 Phản ứng nitro hoá 6.4 Phản ứng oxi hoá 6.5 Sự nhiệt phân: Cracking B Alken (7 câu) Tên gọi alken (1) Tính chất vật lí alken Đồng phân hình học (1) 3.1 Đồng phân cis-trans 3.2 Qui tắc độ ưu tiên danh pháp E,Z Điều chế alken (1) 4.1 Các phản ứng tách 4.2 Khử hoá phần alkyn Phản ứng cộng hợp electrophil alken (3) 5.1 Cơ chế phản ứng cộng hợp với HBr 5.2 Hướng cộng hợp electrophil: Qui tắc Markovnikov 5.3 Carbocation: Cấu trúc độ bền 5.4 Bằng chứng chế cộng hợp electrophil: Sự chuyển vị carbocation 5.5 Sự cộng hợp halogen vào alken 5.6 Sự cộng hợp acid hypohalogenua vào alken: Sự tạo thành halohydrin 5.7 Sự cộng hợp nước vào alken: H2SO4 hidrat hóa 5.8 Sự cộng hợp nước vào alken: Oxymercury hoá 5.9 Hiệu ứng Kharasch 5.10 Sự cộng hợp nước vào alken: Hydrobor hoá 5.11 Khử hoá alken: Hydro hoá Oxi hoá alken (1) C Alkyn (3 câu) Tên gọi alkyn (1) Điều chế alkyn (1) Tính chất vật lí alkyn Phản ứng alkyn (1) 4.1 Cộng hợp với HX X2 4.2 Hydrat hoá alkyn 4.3 Khử hoá alkyn 4.4 Oxi hoá phân cắt alkyn 4.5 Sự tạo thành anion acetylide 4.6 Alkyl hoá anion acetylide C Benzen tính thơm (6 câu) Tên gọi hợp chất thơm (1) Cấu trúc độ bền benzen Tính thơm qui tắc Hückel 4n + Các hợp chất thơm đa vòng Phản ứng electrophil thơm (1) 5.1 Phản ứng halogen hoá phản ứng electrophil thơm khác 5.3 Sự alkyl hoá acyl hoá vòng thơm: Phản ứng Friedel-Crafts Các hiệu ứng nhóm vòng benzen (1) Giải thích hiệu ứng nhóm (2) 7.1 Sự hoạt hoá (tăng hoạt) phản hoạt hoá (giảm hoạt) vòng thơm 7.2 Các nhóm hoạt hoá định hướng ortho para: Các nhóm alkyl 7.3 Các nhóm hoạt hoá định hướng ortho para: Các nhóm -OH -NH2 7.4 Các nhóm phản hoạt hoá định hướng ortho para: Các halogen 7.5 Các nhóm phản hoạt hoá định hướng meta Oxi hoá hợp khử hóa hợp chất thơm (1) 8.1 Oxi hoá mạch nhánh alkyl 8.2 Halogen hoá mạch nhánh alkylbenzen 8.3 Hydro hoá xúc tác 8.4 Khử hoá alkyl aryl ceton ... IV.A.3 Tính chất vật lý V.A.5 Giới thi u hydrocarbon đa vòng ngưng tụ Nội dung chi tiết môn học Chương Hoá học lập thể Đồng phân - Hiệu ứng 1.1 Đồng phân (8 câu) 1.1.1 Tính bất đối xứng tính hoạt... Hiệu ứng (3 câu) 1.2.1 Hiệu ứng cảm ứng, liên hợp (1) 1.2.2 Ứng dụng giải thích tính acid bazo (2) 1.2.2.1 So sánh tính acid 1.2.2.2 So sánh tính bazo Chương Hydrocarbon A Alkan (3 câu) Alkan... alkan mạch thẳng 3.2 Tên gọi alkan mạch phân nhánh 3.3 Tên thông thường 3.4 Tên gọi alkyl phân nhánh Điều chế alkan (1) 4.1 Phản ứng không làm thay đổi khung carbon 4.2 Sản phẩm có nhiều carbon