tài liệu bồi dưỡng học sinh giỏi hóa học thpt

37 459 0
tài liệu bồi dưỡng học sinh giỏi hóa học thpt

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

NNG KHIU HểA HC Hc sinh cú kh nng t Toỏn hc tt nhng khụng cú kh nng quan sỏt, nhn thc cỏc hin tng t nhiờn Vớ d: Hn hp A gm mt axit no n chc v hai axit khụng no n chc cha mt liờn kt ụi, k tip dóy ng ng Cho A tỏc dng hon ton vi 150 ml dung dch NaOH M trung hũa ht lng NaOH d cn thờm vo 100 ml dung dch HCl M, c dung dch D Cụ cn cn thn D c 22,89 gam cht rn khan Mt khỏc t chỏy hon ton A ri cho ton b sn phm chỏyhp th ht vo bỡnh ng lng d dung dch NaOH c, lng bỡnh tng thờm 26,72 gam Xỏc nh cụng thc cu to cú th cú ca tng axit v tớnh lng ca chỳng A Gii bỡnh thng Gi cụng thc ca axit no l: C nH2n+1COOH, cụng thc chung ca axit khụng no l: C m H m 1COOH vi s mol tng ng l x v y CnH2n+1COOH + NaOH CnH2n+1COONa + H2O x x x C m H m 1COOH + NaOH C m H m 1COONa + H2O y y y 3n + CnH2n+1COOH + O2 (n+1)CO2 + (n+1)H2O x (n+1)x (n+1)x 3m C m H m 1COOH + O2 ( m + 1)CO2 + m H2O my y ( m + 1)y Phn ng trung ho NaOH d: NaOH d + HCl = NaCl + H2O 0,1 0,1 0,1 Theo phng trỡnh: NaOH phn ng vi cỏc axit hu c = 0,3 0,1 = 0,2 mol lng mui ca cỏc axit hu c = 22,89 - 0,1.58,5 = 17,04 gam tng lng bỡnh NaOH l tng lng CO2 v H2O x + y = 0,2 Cú h phng trỡnh: (14n + 68)x + (14m + 66)y = 17,04 [(n + 1)x + (m + 1)y]44 + [(n + 1)x + my]18 = 26,72 (x + y ) = 0,2 14( nx + my ) + 66(x + y) + 2x = 17,04 62( nx + my) + 44(x + y ) + 18x = 26,72 Gii h phng trỡnh trờn, ta c: x = 0,1 ; y = 0,1 ; n + m = 2,6 Vi m nờn n = v m =2,6 nx + m y = 0,26 Cụng thc ca axit l: HCOOH ; C2H3COOH v C3H5COOH Gii cú nhn xột: 17,04 = 85,2 0,2 KL mol TB ca 3axit bng 85,2 22 = 63,2 Vi cụng thc tng quỏt CnH2nO2 v Cm H m-2O2 (vi m > 3) ta thy: Tng lng C + H bng (63,2ì 0,2) (32ì 0,2)= 6,24 gam, kt hp vi tng lng CO2 v H2O bng 26,72 gam tớnh c s mol CO bng 0,46 v s mol H2O bng 0,36 KL mol TB ca mui bng T 3n O2 n CO2 + n H2O Cm H m 2O2 + 3m O2 m CO2 + ( m - 1) H2O CnH2nO2 + Suy s mol Cm H m 2O2 bng 0,46 0,36 = 0,1 v s mol axit no cng = 0,1 0,46 v n + m = = 4,6 m > thỡ n n = ng vi H COOH 0,1 (63,2 ì 0,2) (46 ì 0,1) KL mol TB ca axit khụng no = =80,4 0,1 ng vi axớt khụng no k tip l C2H3COOH (72) v C3H5COOH (86) Hc sinh cú kh nng quan sỏt, nhn thc cỏc hin tng t nhiờn dn n nim say mờ Húa hc nhng kh nng t Toỏn hc cha tt Vớ d: Hóy xỏc nh khong cỏch gia nguyờn t iot ng phõn hỡnh hc ca C2H2I2 vi gi thit ng phõn ny cú cu to phng.( Cho di liờn kt C I l 2,10 v C=C l 1,33 ) ng phõn cis- : H H C I C dcis = d C= C + d C I ì sin C C 1200 d 300 I I 300 I = 1,33 + 2,1 = 3,43 = d C= C + d C I ng phõn trans- : I d trans =2ì IO IO = IC + CO IC ì CO ì cos120 = 2,12 +( 1,33 1,33 ) -2ì2,1ì cos1200 2 I H C I 1200 C C H d O C I 2,5 d trans =5,0 PHT HIN NNG LC HC SINH GII A NNG LC TIP THU KIN THC Hóy vit phng trỡnh hoỏ hc biu din quỏ trỡnh quang hp cõy xanh: Tớnh lng tinh bt thu c, nu bit lng nc tiờu th l tn v hiu sut quang hp l 60% Khi nitro húa 10 g phenol bng axit nitric 50%, thu c 17g hn hp cỏc hp cht nitro ú phn lng ca ni t l 17% Xỏc nh hiu sut nitro húa bng % so vi lớ thuyt Hi nhng cht no v iu kin no phn ng vi tao nờn nhng cht sau õy ( õy khụng ghi h s ca cỏc sn phm phn ng): 1) propanol 2) propanol + NaCl; 3) propanol + NaOH 4) glixerin + natri axetat Vit cỏc phng trỡnh phn ng dóy chuyn húa sau: H2 O H2 SO d H2 SO4 d ddBr2 A B D E CH3-CHBr CHBr-CH3 H2 SO4 lo ã ng 1700 C 1700 C Bi 5: Hóy cho bit cu trỳc lp th v gi tờn cỏc oxit hỡnh thnh epoxihúa cis v trans but-2- en bng axit m- clopebenzoic Nờu nhn xột v cu trỳc ca cht u v sn phm epoxi húa Vit c ch ca phn ng gia buten vi Ar COOOH * Vi cis but- 2- en : H H O C H C C H CH3 CH3 C CH3 cis-but-2,3-en oxitoxit cis-2,3-buten CH3 *Vi trans but-2- en : H H O H3C C C H3C CH3 C C H H CH3 trans- but-2,3-en oxit trans-2,3-buten oxit * Nhn xột : Húa lp th ca anken c bo ton i vi epoxit õy l phn ng c thự v mt lp th * C ch phn ng: electron ca liờn kt ụi anken tn cụng S N2 vo oxi ca nhúm OH peaxit Kt qu l chuyn oxi ca Ar-COOOH n C=C to epoxit B NNG LC T DUY TON HC Vớ d 1: ng (Cu) kt tinh cú dng tinh th lp phng tõm din *Tớnh cnh lp phng a() ca mng tinh th v khong cỏch ngn nht gia hai tõm ca hai nguyờn t ng mng, bit rng nguyờn t ng cú bỏn kớnh bng 1,28 *Tớnh lng riờng ca Cu theo g/cm3 ( Cu= 64) HDG: Theo hỡnh v ta thy: mt ca lp phng tõm din cú AC = a =4 rCu D C a= ì 1, 28 = 3,62 () M Khong cỏch ngn nht gia tõm ca nguyờn t l AM AM = rCu = 1,28ì = 2,56 () *S nguyờn t Cu mt t bo c s n = ì = (nguyờn t) + 6ì A a B d= 64 ì m = 6, 02.1023 (3, 62 ì108 )3 = 8,96 g/cm3 V Vớ d Phõn t X cú cụng thc abc Tng s ht mang in v khụng mang in phõn t X l 82 Trong ú s ht mang in nhiu hn s ht khụng mang in l 22, hiu s gia b v c gp 10 ln s ca a, tng s ca b v c gp 27 ln s ca a Tỡm cụng thc phõn t ỳng ca X HDG: Gi s ht proton, ntron, s ca nguyờn t a l: Za ; Na ; Aa Gi s ht proton, ntron, s ca nguyờn t b l: Zb ; Nb ; Ab Gi s ht proton, ntron, s ca nguyờn t c l: Zc ; Nc ; Ac T cỏc d kin ca u bi thit lp c cỏc phng trỡnh: 2(Za + Zb + Zc) + (Na + Nb + Nc) = 82 (1) 2(Za + Zb + Zc) - (Na + Nb + Nc) = 22 (2) Ab - Ac = 10 Aa Ab + Ac = 27Aa T (1) v (2) : (Za + Zb + Zc) = 26; (Na + Nb + Nc) = 30 => Aa + Ab + Ac = 56 Gii c: Aa = ; Ab = 37 ; Ac = 17 Kt hp vi (Za + Zb + Zc) = 26 Tỡm c : Za = 1, Zb = 17 ; Zc = cỏc nguyờn t l: 1H2 ; 17Cl37 ; 8O17 Cụng thc X: HClO C NNG LC TI HIN, LIấN H V VN DNG KIN THC Vớ d Hóy dựng kớ hiu ụ lng t biu din cỏc trng hp s lng electron mt obitan nguyờn t HDG: Cú ba trng hp: hoc Obitan nguyờn t trng cú e cú e Vớ d Liu phỏp phúng x c ng dng rng rói cha ung th C s ca liu phỏp ú l s bin i ht nhõn 59 27 Co + X? n1 X? 60 28 Ni (1) + ; h = 1,25 MeV (2) a) Hóy hon thnh phng trỡnh ca s bin i ht nhõn trờn v nờu rừ nh lut no c ỏp dng hon thnh phng trỡnh b) Hóy cho bit im khỏc gia phn ng ht nhõn vi phn ng oxi hoỏ-kh (ly thớ d t phn ng (2) v phn ng Co + Cl2 CoCl2) HDG: a) nh lut bo ton vt cht núi chung, nh lut bo ton s v bo ton in tớch núi riờng, c ỏp dng: in tớch: 27 + = 27 ; S khi: 59 + = 60 X l 27Co60 59 60 27Co + 0n1 27Co S khi: 60 = 60; in tớch: 27 = 28 + x x = Vy cú 1e0 60 60 + 1e ; hv = 1,25MeV 27Co 28Ni b) im khỏc nhau: Phn ng ht nhõn: Xy ti ht nhõn, tc l s bin i ht nhõn nguyờn t mi VD b/ trờn Phn ng hoỏ hc (oxi hoỏ kh): xy v electron nờn ch bin i dng n cht hp cht VD: Co + Cl2 Co2+ + 2Cl CoCl2 Cht dựng phn ng ht nhõn: cú th l n cht hay hp cht, thng dựng hp cht Cht dựng phn ng oxi hoỏ kh, ph thuc vo cõu hi m phi ch rừ n cht hay hp cht Nng lng kốm theo phn ng ht nhõn: ln hn hn so vi nng lng kốm theo phn ng hoỏ hc thụng thng Vớ d Hóy dựng sec-butyl bromua minh cho cỏc phn ng sau: a) Thu phõn theo SN1 b) Tỏch E1 vi Ag+ c) Phn ng SN2 vi NaI GII HOH CH3-CH2-CHOH-CH3 a) CH3-CH2-CHBr-CH3 [ CH3-CH2-CH+-CH3 ] SN + E1 Ag CH3 [ CH3-CH2-CH+-CH3 ] b) CH3-CH2-CHBr-CH3 H2 O H+ CH=CH-CH3 NaI CH3-CH2-CH I-CH3 c) CH3-CH2-CHBr-CH3 SN Vớ d a/ un núng butaien 1,3 vi Stiren thu c sn phm nht X: C12H14 sn phm ny cú th b hiro hoỏ theo s : X + H2, Ni 250C, 2atm Y + H2, Ni Z 1000C, 100atm Xỏc nh cụng thc cu to ca X, Y, Z, gii thớch s khỏc v iu kin phn ng hiro hoỏ Bit rng s mol H tham gia phn ng ca giai on sau gp ln s mol H2 tham gia phn ng giai on b/ Khi trựng hp Isopren thy to thnh loi polime, ngoi cũn cú mt vi sn phm ph ú cú cht P (1-metyl-3-isopropyl xiclohecxan) cú th to t cht Q Vit cụng thc cu to loi polyme v cỏc cht X, Y HDG: a/ CH2=CH-CH=CH2 + CH=CH2 (C12H14) CTCT X C6H5 CTCT Y: CTCT Z: S d phn ng (2) cn iu kin to, p cao hn p (1) vỡ lk vũng benzen nhiu hn lk ca vũng C6H9 b/ Cụng thc cu to loi polime CH3 CH2 C CH CH2 n CH2 CH ; C CH3 ; CH2 n CH2 H C CH3 ; C CH2 n Dng cis trans CH2 CH2 C CH3 C H n Dng CH3 CH3 Q: P: C CH2 CH CH3 CH3 CH3 D NNG LC KIM CHNG Vớ d Cht rn A l kim loi hoc l mt cỏc cht MnO 2, KMnO4, K2Cr2O7, CaOCl2, ho tan 15 gam A v dung dch HCl thỡ to 8,4 lớt n cht khớ B bay (ktc) Hóy chng minh rng B khụng th l Cl2 HDG: MnO2 + 4H+ + 2Cl- Mn2+ + Cl2 + 2H2O 2MnO4- + 16H+ + 10Cl- 2Mn2+ + 5Cl2 + 8H2O Cr2O72- + 14H+ + 6Cl- 2Cr3+ + 3Cl2 + 7H2O OCl22- + 2H+ Cl2+ H2O Theo phng trỡnh thu c 8,4 lớt Cl2 (0.375 mol) thỡ cn 0,125 s mol A 0,375 23,7g mA 47,6 gam iu ny trỏi gi thit mA = 15 Vy B khụng th l Cl2 Vớ d : Cú cõn bng N2O4 (k) NO2 (k) Cho 18,4 gam N2O4 vo bỡnh dung tớch 5,904 lớt 270C Ti cõn bng húa hc, ỏp sut ca khớ bỡnh bng 1atm Nguyờn lý chuyn dch cõn bng húa hc núi rng gim ỏp sut thỡ cõn bng ca h s dch chuyn v phớa lm tng ỏp sut Hóy chng minh iu ú HDG: S mol ban u N2O4 = 0,2 N2O4 (k) NO2 (k) [ ] 0,2 x 2x PV ì 5,904 = Tng s mol lỳc cõn bng = 0,2 + x = = 0,24 RT 0,082 ì 300 x = 0,04 mol PNO nNO ( PNO )2 1 = = = s mol NO2 = 0,08 ; N2O4 = 0,16 Kp = PN O nN O PN O Gi s ỏp sut gim n 0,5 atm thỡ 2 4 P = 0,5 P 2 6P2 + P 0,5 = PNO 0,217 = 0,767 > PN O 0,283 Vy, gim ỏp sut cõn bng s dch chuyn theo chiu to NO (lm tng s P(NO2) = 0,217 atm ; P(N2O4) = 0,283 atm T s 2 mol khớ lm tng ỏp sut) = Vớ d 3: Cú th hũa tan 100 mg bc kim loi 100 mL amoniac 0,1M tip xỳc vi khụng khớ c khụng ? Cho Kb(NH3) = 1,74 105 ; KL mol (Ag) = 107,88 Hng s bn ca phc Ag(NH3)+ = 103,32 ; Ag(NH3) = 107,23 ; + Th oxihúa-kh chun E0(Ag+/Ag) = 0,799 V ; E0(O2/OH) = 0,401 V (Hm lng oxi khụng khớ l 20,95% theo th tớch) HDG: Phn ng to phc : Ag+ + NH3 Ag(NH3)+ + Ag+ + 2NH3 Ag(NH3) V tớnh toỏn theo phng trỡnh phn ng ta thy cú kh nng Ag tan ht, : 0,1 s mol Ag = = 9,27 10 ; 107,88 s mol NH3 ó cho = 10 > s mol NH3 cc i to phc = 18,54 10 ; * Cn phi kim tra kh nng hũa tan bng nhit ng hc : Ag+ + e Ag O2 + 2H2O + 4e 4OH E1 = E + 0,059 lg [Ag+] PO 0,059 lg E2 = E + OH Vỡ cõn bng E1 = E2 nờn tớnh c E2 Trong dung dch NH3 0,1 M [OH ] = (Kb.C)1/2 = (1,74 10 5.0,1)1/2 = 1,32 10 0,059 0,2059 lg E2 = 0,401 + = 0,561 V 1,32 ì 10 E E lg [Ag+] = 0,059 = 4,034 V [Ag+] = 9,25 10 M Nng tng cng ca bc dung dch : ( gi s [NH3] 0,1 M ) + S = [Ag+] + [Ag(NH3)+ + Ag(NH3) ] = [Ag+] ì ( + 1[NH3] + 2[NH3]2 ) 10 phỏt trin bi ny cú th cú nhiu hng: Hng(I)- Tỡm ký hiu ng vi mi cht "Cú bn hp cht thm C6H5-OH, C6H6, C6H5-CH3, C6H5-NO2 vi cỏc tớnh cht sau: Cht phn ng A B C D Nc Br2 Khụng ph. Cú phn ng Khụng ph. Khụng ph. o Br2/Fe Cú phn ng Ph.ng C Ch phn ng Cú phn ng khụng cn Fe un núng HNO3/H2SO4 Cú phn ng Ph.ng vi c Ch phn ng Cú phn ng HNO3 loóng un núng khụng cn H2SO4 a/ Xỏc nh ký hiu A,B,C,D cho mi cht b/Hóy sp xp cỏc cht theo th t tng dn v kh nng d phn ng th vũng benzen Gii thớch nh hng ca cỏc nhúm th n kh nng ú c/ Vit phng trỡnh phn ng." Vi hng ny hc sinh phi suy lun ký hiu ca tng cht da trờn cỏc tớnh cht ó cho, ri mi gii tng t trờn Hng(II) -Thay cht thm,ng thi vi tỡm ký hiu cho tng cht: "Cú bn cht thm : C6H5-NH2 , C6H5-CH3, C6H5-NO2 , C6H6 vi cỏc tớnh cht sau: Cht phn ng A B C D o Nc Br2 Khụng ph. Khụng ph.ng Cú ph. t Khụng ph. thng Br2/Fe Cú phn Cú phn ng Ph.ng 0oC Ch phn ng khụng cn Fe un ng núng HNO3/H2SO4 Cú phn Cú phn ng Ph.ng chm Ch phn ng ng khụng (cú th to un cn H2SO4 sn phm meta) núng a/ Xỏc nh ký hiu A,B,C,D cho mi cht b/ Sp xp cỏc cht theo th t tng dn v kh nng th nguyờn t Br vũng Benzen v gii thớch ? c/ Sp xp cỏc cht theo th t tng dn v kh nng th nhúm NO vũng Benzen v gii thớch vỡ th t ny khỏc vi th t phn (b) ? *A l C6H5-CH3 ; B l C6H6 ; C l C6H5-NH2 ; D l C6H5-NO2 * Th t phn ng th nguyờn t Br : D < B < A < C Gii thớch tng t bi trờn * Th t phn ng th nhúm NO2 : C < D < B < A Gii thớch : Do quỏ trỡnh proton húa nhúm NH ca C6H5-NH2 bi HNO3 (v cú th c H2SO4) theo phng trỡnh: C6H5-NH2 + HNO3 C6H5-NH3+NO3nờn cn tr s th nhúm NO2 vo vũng Benzen Kh nng th cũn kộm hn so vi C6H5-NO2 Sau ú, di tỏc dng ca HNO thng thu c sn phm th nhúm NO2 v trớ meta 23 + NH3NO3 + NH3 NH2 NaOH HNO H2SO4 NO2 24 NO2 Hng(III) - Tớnh cht vt lý : III.1 Cho bn cht thm : C6H5-NH2 , C6H5-OH, C6H5-Cl , C6H6 Vi cỏc nhit sụi : Cht thm A B C D o o o Nhit sụi 80 C 132,1 C 184,4 C 181,2oC Hóy xỏc nh ký hiu A,B,C,D cho mi cht v gii thớch ? *C6H5-NH2 v C6H5-OH cú th to liờn kt Hidro liờn phõn t nờn cú nhit sụi cao hn, chỳng l C v D *Trong phõn t, nguyờn t oxi cú õm in = 3,5 ln hn õm in ca Nit = 3,0 nờn Liờn kt Hidro C 6H5-OH bn vng hn nhit sụi cao hn Vy : C l C6H5-OH , cũn D l C6H5-NH2 * Phõn t C6H5-Cl l phõn t phõn cc cú Mol phõn t = 112,5 g ln hn Mol phõn t ca C6H6= 78 nờn phi cú nhit sụi cao hn B l C6H5-Cl cũn A l C6H6 III.2 Cú cht hu c: cis- CHCl=CHCl ; trans- CHCl=CHCl ; cis- CH3- CH=CHCl ; trans- CH3-CH=CHCl v trans- CH3-CH=CH-COOH vi cỏc giỏ tr momen lng cc sau õy: Cht hu c A B C D E 0,00 1,89 2,13 1,97 1,71 (D) Hóy ch rừ A,B,C,D,E ng vi cht no? Gii thớch *Phõn t trans- CHCl=CHCl l A vỡ nguyờn t Cl to vect momen lng cc cựng phng, cựng ln nhng ngc chiu nờn trit tiờu *Hai phõn t trans- CH 3-CH=CH-COOH v trans- CH3-CH=CHCl s cú momen lng cc ln hn (2,13 & 1,97) vỡ nhúm CH 3- thỡ y electron, cũn nhúm -COOH v nguyờn t Cl thỡ hỳt electron nờn to vect momen lng cc cựng phng, cựng chiu Tuy nhiờn, nhúm -COOH hỳt electron mnh hn -Cl nờn trans- CH3-CH=CH-COOH l C cũn trans- CH3-CH=CHCl l D * Phõn t cis- CHCl=CHCl l B vỡ nguyờn t Cl to vect momen lng cc cựng ln, nhng khụng cựng phng v khụng cú s bự tr v momen lng cc nờn ln hn (1,89D) Cũn phõn t cis- CH3- CH=CHCl cú nhúm -CH3 y electron,to vi nguyờn t Cl hỳt electron vect momen lng cc khụng cựng phng, nhng cú s bự tr mt phn momen lng cc nờn nh hn (1,71D) nú l E 25 2.2 Lc bt hoc chia nh: Vớ d 1: Bi thi olympic húa hc quc t ln th 28 sau õy quỏ di v cú th ct lm ụi: Hai hidrocacbon ng phõn A v B cha 85,7 % cacbon theo lng a) Vit cụng thc tng quỏt tha iu kin ny b) Phn ng ca mi cht vi ozon v x lớ tip theo vi bt km axit to sn phm hu c nht C S oxi húa hp cht C cho mt sn phm nht l axit cacboxylic D S liu ph cho thy tt c cỏc nguyờn t hidro hp cht D (tr hidro ca nhúm cacboxyl) u thuc nhúm metyl Khi lng riờng ca hi D quy v iu kin tiờu chun (0 0C, atm) l 9,1 g/l Vit cụng thc cu to ca hp cht D dung dch nc v pha hi c) Vit cụng thc cu to ca hp cht C Vit cụng thc cu to cỏc ng phõn A v B Vit cỏc phng trỡnh phn ng ca quỏ trỡnh chuyn A hoc B thnh C v D d) Khi phn ng vi dung dch kali pemanganat trung tớnh nc, hp cht A phn ng d hn hp cht B Trong phn ng ny, A to thnh mt hp cht F nht cũn B to thnh mt hn hp ng phõn G1v G2 theo t l 1:1 Vit cỏc phng trỡnh phn ng ca quỏ trỡnh chuyn A thnh F, v B thnh G1v G2 e) Cỏc hp cht G1v G2 phn ng d dng vi axeton cú mt axit to cỏc hp cht H1 v H2 Vit cụng thc cu to ca H1 v H2 f) Cỏc hp cht A v B phn ng vi brom Mt cỏc sn phm ca cỏc phn ng ny khụng cc (mo men lng cc ca phõn t ny coi nh bng khụng) v khụng cú tớnh quang hot Vit cụng thc húa hc lp th ca sn phm ny, v phng trỡnh to thnh cht y Hóy xỏc nh cu hỡnh tuyt i ca cỏc nguyờn t cú tớnh i xng gng phõn t ny( nu cú) v ỏnh du chỳng theo quy tc c tờn R v S bng cỏch ch nh ỳng R hoc S ti mi tõm lp th g) Anken phn ng vi peaxit (peoxiaxit) dn n s cng hp mt nguyờn t oxi vo liờn kt ụi to mt vũng ba cnh cú cha oxi Phn ng "epoxi húa" ny cú tớnh lp th c thự rừ rt dn n s lu gi cỏc v trớ tng i ca cỏc nhúm th trờn liờn kt ụi m nguyờn t oxi gn vo S epoxi húa hp cht A bng axit peaxetic to thnh mt hp cht nht K Trong cựng iu kin B to thnh mt hn hp ng phõn L v L2 (theo t l 1: 1) Hp cht K cú tớnh quang hot khụng? Vit cụng thc húa hc lp th ca K ch rừ húa hc lp th ca nú Mi hp cht L1 v L2 cú tớnh quang hot khụng? Vit cụng thc húa hc lp th ca L1 v L2 ch rừ húa hc lp th Phn th nht cú th dng cỏc phn a, b, c, d, e Khi ú li gii: a) Cụng thc tng quỏt: CnH2n b) Theo gi thit cht D phi cú nguyờn t cacbon bc liờn kt trc tip vi nhúm COOH v ba liờn kt cũn li u vi cỏc nhúm CH3 26 Vy cụng thc ca D l: (CH3)3C COOH (Khi lng mol phõn t = 102) Khi lng mol phõn t pha hi = 9,1 ì 22,4 = 203,84 gn gp ụi lng mol phõn t ca (CH3)3C COOH cho thy pha hi D tn ti di dng dime Cu to ca D: CH3 H3C C CH3 COOH + H2O H3C CH3 OH COO + H3O+ C O CH3 O HO trạng thái dung dịch nước c) Sn phm ozon phõn l mt andehit tng ng mi b oxihúa to (CH3)3C C(CH3)3 CH C(CH3)3 CH CH CH (CH3)3C Cấu tạo A Cấu tạo B axit nht Cu to C: (CH3)3C CHO Do C l sn phm nht nờn A v B l cỏc anken i xng dng R CH = CH R C D Phng trỡnh phn ng A (CH3)3C C(CH3)3 O3 (CH3)3C C(CH3)3 O [O] Zn 2(CH3)3C-COOH 2(CH3)3C-CHO + H3O O O F d) Phn ng ca A (CH3)3C C(CH3)3 KMnO4 C(CH3)3 (CH3)3C HO H H OH Phn ng ca B G1 + G2 (CH3)3C KMnO4 C(CH3)3 (CH3)3C HO C(CH3)3 OH (CH3)3C + HO C(CH3)3 OH Hỗn hợp triệt quang e) Cu to cỏc cht H1 v H2 (sn phm phn ng ca G1 v G2 vi axeton) C(CH3)3 (CH3)3C O O O O C C H3C C(CH3)3 (CH3)3C H3C CH3 27 CH3 hay C(CH3)3 (CH3)3C C(CH3)3 O (CH3)3C O O O Phn th hai cn lp li cõu a v mt na cõu b (n ch u thuc nhúm CH3) hoc cú th thit k theo kiu khỏc xỏc nh cu to A, B, D, sau ú ni tip cõu f, g v cú li gii nh sau: f) Sn phm brom húa khụng phõn cc to t B, vỡ phn ng cng brom theo c ch AE xy theo kiu trans, ngha l mt Br(-) nguyờn t Br tn cụng vo phớa ny ca ni ụi thỡ nguyờn t Br cũn li s tn cụng vo phớa kia(phớa C i lp) gii thớch iu ny ngi ta cho rng: + C Br cacbocation trung gian sinh t giai on chm ca phn ng cú th tn ti di dng vũng ba cnh nờn mt phớa ca liờn kt C C b ỏn ng, ch cũn li mt phớa trng cho anion Br tn cụng Cu to lp th ca sn phm ny cú th c biu din mt ba kiu sau: Br C(CH3)3 (CH3)3C Br H (CH3)3C Br S R C(CH3)3 H S C(CH3)3 Br Br R C(CH3)3 Br Phng trỡnh to thnh sn phm núi trờn: (CH3)3C (CH3)3C Br2 Br C(CH3)3 Br C(CH3)3 g) Cu to ca K , L1 , L2 (CH3)3C C(CH3)3 (CH3)3C C(CH3)3 O (CH3)3C O O K (Không có tính quang hoạt) L1 L2 (Có tính quang hoạt) 28 C(CH3)3 2.3 Thay th : Vớ d 1: Bi s K thi olympic húa hc quc t nm 2000 ti an Mch cú ni dung:Mt hp cht A cú t nhiờn, ch cha C, H, O v cú thnh phn % lng cỏc nguyờn t: C = 63,2%; H = 5,3%; O = 31,5% a) Xỏc nh cụng thc thc nghim ca hp cht A b) Ph ca cht A nờu hỡnh 1, cụng thc phõn t ca A th no? c) Lc mt dung dch ca A ete vi dung dch NaOH nc Sau lc, khụng cũn A pha ete Lc mt dung dch khỏc ca A ete vi dung dch NaHCO3 nc Vn cũn A pha ete A thuc loi hp cht no? d) Hp cht A to c gng bc vi thuc th tollens Nhúm chc no cú A? e) Ph 1H-NMR ca cht A ghi ti 300 MHz c nờu hỡnh 2a v 2b (dung mụi CDCl3 (7,27ppm), cht chun tetrametylsilan) Cỏc vch ti 3,9; 6,3 v 9,8ppm l vch n, hỡnh 2b phúng i vựng 6,9 7,6ppm ( di húa hc cho sn) Vch 6,3 ppm bin mt thờm mt git D2O Cựng mt vch di v phớa cú tr s ppm hn pha loóng vi CDCl3 Hai hin tng trờn cho bit iu gỡ? f) Vit cụng thc cu to cú th cú ca cht A g) Hóy cho bit cu to ca mnh b mt ng vi cỏc mi ti 137 v 123 n v lng ph h) Hai s cỏc ng phõn ca A cú tr s pKa thp hn cỏc cht cũn li Vit cụng thc cu to ca hai cht ny Ta cú th thay cỏc d kin v ph ó cho bi nh sau: Mt hp cht A cú t nhiờn, ch cha C, H, O v cú thnh phn nguyờn t cu to gm: 63,2%C; 5,3% H; 31,5% O a) Xỏc nh cụng thc nguyờn v cụng thc phõn t A, bit MA=152 b) A tỏc dng c vi dung dch NaOH nc, nhng khụng tỏc dng c vi dung dch NaHCO3 nc A cú th to c gng bc vi dung dch Ag(NH3) + Khi un núng A vi axit HI, cht hi bc c dn vo dung dch AgNO ancol thy to thnh kt ta AgI Hóy vit bn cụng thc cu to cú th cú ca hp cht A Gi tờn mi cht theo danh phỏp h thng c) Khi thờm vo A mt git D2O hoc pha loóng A vi CDCl3 thỡ nhit sụi ca A thay i th no? Gii thớch d) Hai s cỏc ng phõn ca A cú tr s pKa thp hn cỏc cht cũn li Vit cụng thc cu to ca hai cht ny Cụng thc nguyờn v phõn t: C8H8O3 Bn cu to ng phõn: 29 O O O O (C) (B) CH3 (A) OH O O OH O CH3 HO OH H3C CH3 O (D) * Thờm D2O to liờn kt hidro liờn phõn t vi A nhit sụi tng; cũn pha loóng A vi CDCl3 lm gim liờn kt hidro liờn phõn t nhit sụi gim * Hai cu to (A) v (C) cú pKa thp hn cỏc cht cũn li Vớ d 2: Mt bi thi v ph cú ni dung sau: Mt hp cht hu c cú cụng thc phõn t C9H8O2 , ph hng ngoi ca nú cú cỏc nh hp th 765, 708, 935, 980, 1450, 1500, 1580, 1620, 1680 v mt di hp th rng 3000 2500cm Xỏc nh cu to ca hp cht trờn 2500 3000 cm : OH ; 1680 cm : C=O ; 1620 cm : C=C ; 1450, 1500 v 1580 cm : C=C (vũng benzen) ; 980 cm : =C H (trans -) ; 935 cm : O H ; 756 v 798 cm : C H (vũng benzen) Vy cht hu c trờn cú cụng thc cu to C6H5 CH = CH COOH v cú cu hỡnh trans Ta cú th thay bng cỏc kin thc sau: - Lp cụng thc phõn t theo phng phỏp phõn tớch lng nguyờn t - Phn ng vi H2(xt Ni, t0) theo t l s mol 1: 4, nhng ch phn ng vi dung dch brom theo t l mol : - Tan c dung dch NaHCO3 nc - Phn ng vi butadien 1,4 to dn xut cú vũng - Vit phng trỡnh iu ch cht ny t axetylen v cỏc cht vụ c Vớ d 3: Bi s 26 Ti liu chun b thi IChO 33 ti n l bi thc hnh cú ni dung: Tng hp phenyl azo napthol ta cú th thay bng s : NH2 OH HCl A NaNO2 HCl 1-phenyl-azo-2-naphtol B Cu trỳc ca sn phm l : A l mui cloruaanilin B l mui benzen diazoni N N OH 30 o chiu: Vớ d 2: a) Vit phng trỡnh phn ng hon thnh dóy bin húa sau: CH3 CH2 CH3 H3C C + Cl2 askt CH3 + KOH A - H2O B D (sản phẩm chính) b) Cú th o chiu li nh sau: Tỡm cu to cỏc cht s sau: + Cl2 X A askt + KOH B H2O H3 C H2O C H2SO4 đặc, t0 CH3 C CH3 H3 C Bit phõn t cht X cú cha nguyờn t cacbon bc CH3 CH3 askt CH2 CH3 + Cl2 H3C C H3C C CH3 Cl CH3 CH3 CH3 H3C C CH H3C C CH3 + KOH CH3 CH3 CH CH3 + H+ H3C C CH3 + CH CH3 chuyển vị - H+ CH CH3 + CH3 OH2 H3C C CH3 OH H3C CH CH3 OH CH3 Cl H3C C CH3 (A) + HCl CH - H2O C H3C (B) CH3 H3C C + CH CH3 CH3 CH3 H3C CH3 + KCl C (D) CH3 Thay i hỡnh thc: Vớ d 1: Cho Xiclopropan Propen cú H1 = - 32,9 kJ/mol Nhit t chỏy than chỡ = 394,1 kJ/mol (H2) Nhit t chỏy Hidrro = 286,3 kJ/mol (H3) Nhit t chỏy Xiclopropan = 2094,4 kJ/mol (H4) Hóy tớnh: Nhit t chỏy Propen, Nhit to thnh Xiclopropan v nhit to thnh Propen? Cú th thay i hỡnh thc nh sau: (mang tớnh cht trc nghim) i vi quỏ trỡnh ng phõn hoỏ Xiclopropan thnh Propen cú H = 32,9 kJ/mol Hóy b sung vo bng sau: 31 Cht C (than chỡ) H2 Nhit chỏy Ho298 (chỏy) (kJ/mol) 394,1 286,3 Nhit sinh Ho298 (kJ/mol) Xiclopropan 2094,4 Propen Cú th thit lp chu trỡnh Born-Haber tớnh toỏn, hoc dựng phng phỏp t hp cỏc cõn bng : * Ta cú: Phng trỡnh cn tớnh l CH2=CH-CH3 + 4,5O2 3CO2 + 3H2O H5 = ? phng trỡnh ny c t hp t cỏc quỏ trỡnh sau: CH2=CH-CH3 C3H6 xiclo (-H1) C3H6 xiclo + 4,5O2 3CO2 + 3H2O H4 Cng phng trỡnh ny ta c phng trỡnh cn tớnh H5 = H4- H1 Vy, nhit t chỏy propen = 2094,4 ( 32,9) = 2061,5 kJ/mol * Tng t: ( C + O2 CO2 H2 ) ( H2 + O2 3CO2 + 3H2O H2O H3 ) (-H4 ) C3H6 (xiclo) + 4,5 O2 3C + 3H2 C3H6 xiclo H6 = 3H2 + 3H3 - H4 H6 = 3( 394,1) + 3( 286,3) ( 2094,4) = 53,2 kJ/mol * Tng t nhit to thnh propen l: H7 = 3H2 + 3H3 - H5 = 20,3 kJ/mol Vớ d 2: Hp cht hu c X cú cụng thc C5H4O2 phn ng vi thuc th Sip v vi phenylhidrazin X tham gia cỏc phn ng theo s chuyn húa sau: T hp c X KMnO4 C5H4O3 (A) t0 C4H4O (B) H2 xúc tác H 3O + C4H8O HCl dư (D) C6H10O4 (G) C4H8Cl2 KCN (E) H2N(CH2)6NH2 C6H8N2 (F) Tơ ni lon 6,6 Bit A tan c dung dch NaHCO3 , D tan c H2SO4 c, lnh v khụng lm mt mu dung dch KMnO4 , ng thi ph hng ngoi ca D ch khụng cha nhúm chc OH Hóy xỏc nh cu to ca X v cỏc cht t A n G Cú th thay i hỡnh thc nh sau: Cht hu c X cú thnh phn lng 62,5% C; 4,17% H v 33,33% O X phn ng vi thuc th Sip v vi phenylhidrazin Khi oxihúa X bng dung dch KMnO4 to axit hu c A, decacboxyl húa A thu c hp cht B B b kh bi hidro cú xỳc tỏc cho sn phm D tan c H2SO4 c, lnh v khụng lm mt mu dung dch KMnO4 Ph hng ngoi ch D khụng cha nhúm chc 32 OH, tỏc dng ca HCl vi D thu c dn xut dihalogen E S th SN2 cht E bi KCN to cht F m sau thy phõn thỡ sn phm sinh cú th ngng t vi hexametyleniamin cho T nilon 6,6 Theo bi cụng thc thc nghim ca X l C5H4O2 , sn phm cú th ngng t vi hexametyleniamin to t nilon 6,6 l axit adipic HOOC (CH2)6 COOH (C6H10O4) Quỏ trỡnh t X n cht ny khụng cú s gim nhiu s nguyờn t cacbon nờn cụng thc phõn t ca X l C5H4O2 - T E n F tng thờm nguyờn t cacbon v mch ca E, F ging axit adipic cho thy F l dn xut xianua NC (CH2)4 CN v E l Cl (CH2)4 Cl - E c iu ch t D tỏc dng vi HCl d (2 Cl thay th O), ng thi D cú mt nguyờn t oxi khụng thuc chc OH v khụng bn vi H2SO4c, lnh D l mt ete vũng no B khụng no to bi s decacboxyl A nờn B l mt d vũng cnh cha oxi v A cú nhúm COOH ớnh vo d vũng ú - Cht X cú nhúm cacbonyl vỡ phn ng vi thuc th Sip v phenylhidrazin ng thi b oxihúa to axit A, suy X l mt fufuran KMnO4 O t0 CHO O COOH (A) (X) xt O (B) H 3O + KCN HCl dư H2 O (D) HOOC-(CH2)4-COOH (G) Cl CN CN (F) Cl (E) H2N-(CH2)4-NH2 Tơ nilon-6,6 Nhiu yờu cu khỏc cho mt ni dung kin thc: Vớ d 2: Phn ng oxihúa ct mch gluxit bi HIO4 cú nhiu mc ớch khỏc (cỏc nhúm-CHOH- v -CHO H-COOH; -CH2OH H-CHO; >C=O CO2) a) D Arabinoz l ng phõn cu hỡnh C2 ca D Riboz xỏc nh cu to ca nú ngi ta thc hin cỏc phn ng sau : CH OH 1) H O HIO DArabinoz A B HOOCCOOH + HOCH2-COOH HCl 2) Br / H O Hi D Arabinoz cú cu to vũng cnh hay cnh ? V cu to ú Nu l vũng cnh thỡ : 3 + 33 OH CHO OH H H OH OH H H H OH OCH OH O CH3OH OH H CH2OH H H HCl HIO4 O OH CHO CHO H COOH O Br2 H2O H CH2OH (D-Arabinozơ) OCH CH2OH COOH COOH CH CH2OH OH CH2OH Kt qu trỏi gi thit, vy D Arabinoz cú cu to vũng cnh OH CHO OH H H OH OH H OH OCH H H OH H OH CH2OH O CH3OH OH HCl H H OH H OH CH2 (D-Arabinozơ) OCH HIO4 CHO O CH2 Cu to vũng ca D Arabinoz l : COOH O Br2 H3O+ CH2 CH2 CH2OH hay OH O HO HO OH HO OH OH b) Nờu phng phỏp phõn bit D glucoz vi D fructoz Oxihúa bng HIO4 : CHO H HO H OH H OH OH H HO H O + HIO4 - HIO3 OH H H H OH OH H CH2OH (D- Glucozơ) CH2OH 34 COOH CHO O OH COOH HCHO + H-COOH CH2OH HO CH2OH O HO H HO H OH H OH O H OH H OH CH2OH + HIO4 H HCHO + H-COOH + CO2 - HIO3 CH2 (D-Fructozơ) Cho hi sn phm sc qua dung dch nc vụi ta nhn c D Fructoz CO2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O * Cú th dựng phng phỏp n gin hn l: cho dung dch Br2 tỏc dng vi cht, nhn c D-glucoz lm mt mu brom b oxihoỏ thnh axit.(DFructoz khụng b oxihoỏ) Son nhng bi tng t: Vớ d 1: Cho phn ng CH2 = CH2 + Br2 (dung mụi CH3OH) Nu thờm NaCl vo hn hp phn ng thỡ thu c sn phm no ? Nu thờm HCl vo hn hp phn ng thỡ thu c sn phm no ? Vn tc phn ng mi trng hp trờn cú thay i khụng ? Gii thớch Phn ng xy theo c ch cng electrofin, cú giai on chớnh l : * Giai on 1: (l giai on quyt nh tc phn ng) tiu phõn tớch in dng tn cụng vo mt nguyờn t C mang liờn kt * Giai on : Anion tn cụng vo phn tớch in dng sn phm trung gian to sn phm cng * i vi thờm NaCl : Br2 Br+ + Br CH2 CH2 + Br + (+) Br CH2 CH2 Br Br CH2 CH2 Br Cl Br CH2 CH2 Cl OCH3 * i vi thờm HCl : HCl H+ + Cl Khi ú Ion H+ s tn cụng trc Br + CH2 CH2 + H (+) Cl CH3 CH2 OCH3 35 Br CH2 CH2 OCH3 CH3 CH2 Br CH3 CH2 Cl CH3 CH2 OCH3 Vỡ giai on quyt nh tc phn ng nờn thờm NaCl khụng lm thay i tc phn ng, cũn thờm HCl (H+) s lm thay i ỏng k tc phn ng Bi tng t l: Phn ng ca n butylamino vi NaNO2 v HCl xut hin ancol C4H10O; anken C4H8 v dn xut halogen C4H9Cl Vit cu to cỏc cht trờn v ngh mt c ch gii thớch HNO CH3CH2CH2CH2 N +2 C4H 9+ + CH3CH2CH2CH2NH2 H O N2 2 + H2O (+) CH3-CH2-CH2-CH2 + Cl + -H Chuyển vị + Cl + (+) -H CH3-CH2-CH-CH3 + H2O CH3-CH2-CH2-CH2OH (C4H10O) CH3-CH2-CH2-CH2Cl (C4H9Cl) CH3-CH2-CH = CH2 (C4H8) Cl CH3-CH2- CH - CH3 (C4H9Cl) CH3- CH = CH - CH3 (C4H8) CH3-CH2- CH - CH3 (C4H10O) OH Vớ d 3: Thu phõn hon ton mol polipeptit X cho ta: mol CH3-CH(NH2)-COOH (Ala); mol HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH (Glu) mol HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH (Glu) mol H2N-(CH2)4-CH(NH2)-COOH (Lys) v mol His Nu cho X tỏc dng vi 2,4-(NO2)2C6H3F (kớ hiu ArF) ri mi thu phõn thỡ thu c Ala, Glu, Lys v hp cht (Y) N CH2 - CH - COOH N CH2 - CH - COOH NH2 NH N N H H Ar (Hợp chất Y) (Histidin hay His) Mt khỏc nu thu phõn X nh enzim cacboxipeptiaza thỡ thu c Lys v mt tetrapeptit Ngoi thu phõn khụng hon ton X cho ta cỏc ipeptit Ala-Glu, Ala-Ala v His-Ala Xỏc nh cụng thc cu to v tờn ca polipeptit X T s mol v cụng thc cu to ca cỏc aminoaxit suy X l mt pentapeptit - T kt ta thu phõn sn phm phn ng gia X vi ArF suy u N(u cha nhúm NH2 t ) ca X l His - T sn phm thy phõn X nh enzim cacboxipeptiaza suy u C (u cha nhúm COOH t ) ca X l Lys -Khi thu phõn khụng hon ton X cho cỏc ipeptit: His- Ala, Ala- Ala , Ala- Glu 36 Trt t sp xp cỏc aminoaxit mch : His-Ala-Ala-Glu-Lys Cụng thc cu to ca X: H2N N CH CO CH NH CH2 CO NH CH CO NH CH3 CH3 CH CO (CH2)2 NH CH COOH (CH2)4 COOH NH2 (Glu) (Lys) N H (His) (Ala) (Ala) (cú th vit cu to ú cú nhúm : CO-NH- gia Glu v Lys c to bi nhúm -COOH v trớ ca Glu vi nhúm -NH2 v trớ ca Lys) Bi tng t l: Khi thu phõn hon ton mol tripeptit X thu c mol axit glutamic ( HOOC(CH2)2CH(NH2)COOH ), mol alanin ( CH 3CH(NH2)COOH ) v mol NH3 X khụng phn ng vi 2,4-initroflobenzen v X ch cú mt nhúm cacboxyl t Thu phõn X nh enzim cacboxipeptiaza thu c alanin v mt ipeptit Y Vit cụng thc cu to ca X , Y v gi tờn chỳng Tripeptit X cú cu to theo trt t Glu-Glu-Ala Vỡ theo d kin u bi aminoaxit uụi (uụi C) l Ala, nhúm NH2 ca aminoaxit u (u N) ó to thnh lactam vi nhúm -COOH ca n v Glu th nht, nhúm -COOH ca n v th Glu hai dng chc amit CONH2 (do thu phõnto NH3) Vy: Cu to v tờn gi ca X (Glutamolactam--yl glutaminylalanin) H N O CH CO NH C C H2 CO CH NH COOH CH3 (CH2)2 CH2 CH CO - NH2 Cu to v tờn gi ca Y (-Glutamolactam--yl glutamin): H N O CH C C H2 CH2 CO NH CH COOH (CH2)2 CO - NH2 37 [...]... Ankyl húa A bng isobutan sinh ra hidrocacbon B, cú cha hidro nhiu hn A l 1% Nu reforming, A chuyn thnh hidrocacbon D Nitro húa cht D ch cho mt dn xut mono nitro thụi D khụng phn ng vi nc brom, khi un hi lu D vi dung dch KMnO4 trong axit thỡ thu c axit E Phn ng ngng t gia E vi mt lng tng ng ca tetra metylen diamino c dựng trong sn xut mt polime d mua trờn th trng Khi un chy E vi kim sinh ra mt hp cht F,... phõn cc liờn kt O-H - Ka2(Y) < Ka2(E) do phõn cc liờn kt O-H gim bi bn ca anion 1 18 XY DNG BI TP BI DNG HC SINH GII MT S NGUYấN TC XY DNG BI TP T c bn n phỏt trin t duy T c im riờng l n khỏi quỏt, h thng Lp i lp li nhng kin thc khú v tru tng a dng, loi hỡnh nhm tng thờm kin thc v giỳp hc sinh c sỏt Cp nht nhng thụng tin mi MT S BIN PHP XY DNG BI TP 1 Nhiu cỏch gii 2 Thay i mc yờu cu (Phỏt trin... Nờu xỳc tỏc chuyn A B b) ng phõn no ca E cú th to anhidrit vũng ? So sỏnh nhit núng chy v tớnh axit gia ng phõn ú v E Gii thớch HDG: - Cỏc tớnh cht ca D nờu trờn cho thy nú l ng ng ca benzen - Axit E sinh ra khi oxihúa D cú phn ng ngng t vi diaminohexan to ra nha poliamit nờn axit E l diaxit cacboxylic D l diankyl benzen v phi l dn xut para mi cho mt sn phm mononitro khi nitro húa E l axit terephtalic... Cn+4H2n+10 2n + 10 Theo gi thit : = 0,1529 n = 8 cụng thc A l C8H16 14n + 58 - Cht D (diankylbenzen) l para-xilen, cht F l benzen v cht X l xiclohexan 17 COOH CH3 (D) CH3 (E ) (F ) COOH (X ) - Cht D sinh ra khi thm húa mt trong hai anken cú khung cac bon sau : ( nhng nguyờn t C tham gia úng vũng kớ hiu *) (I) (II) - Hidrocacbon A khụng cú ng phõn hỡnh hc v khi b ozon phõn cho mt metyl xeton (phn ng... mol electron : Al 3e Al3+ 2N5+ + 10 e N2 x 3x 0,1 0,01 Mg 2e Mg2+ 2N5+ + 8 e N2O y 2y 0,08 0,01 dn ti h phng trỡnh : 3x + 2y = 0,18 v 27x + 24y = 2,16 H phng trỡnh ny khi gii s cho x = 0 T õy ny sinh tỡnh hung cú vn ? - Theo nh lut bo ton khi lng : 3,84 gam cht E chc chn l Al2O3 v MgO T lng 2 kim loi v lng 2 oxit tớnh c s mol Al = 0,04 v s mol Mg = 0,045 16 2N5+ + 10 e N2 0,1 0,01 2N5+ + 8 e... cn H2SO4 a/ Xỏc nh ký hiu A,B,C,D cho mi cht b/Hóy sp xp cỏc cht theo th t tng dn v kh nng d phn ng th vũng benzen Gii thớch nh hng ca cỏc nhúm th n kh nng ú c/ Vit phng trỡnh phn ng." Vi hng ny hc sinh phi suy lun ra ký hiu ca tng cht da trờn cỏc tớnh cht ó cho, ri mi gii tng t trờn Hng(II) -Thay cht thm,ng thi vi tỡm ký hiu cho tng cht: "Cú bn cht thm : C6H5-NH2 , C6H5-CH3, C6H5-NO2 , C6H6 vi cỏc... AE xy ra theo kiu trans, ngha l mt Br(-) nguyờn t Br tn cụng vo phớa ny ca ni ụi thỡ nguyờn t Br cũn li s tn cụng vo phớa kia(phớa C i lp) gii thớch iu ny ngi ta cho rng: + C Br cacbocation trung gian sinh ra t giai on chm ca phn ng cú th tn ti di dng vũng ba cnh nờn mt phớa ca liờn kt C C b ỏn ng, ch cũn li mt phớa trng cho anion Br tn cụng Cu to lp th ca sn phm ny cú th c biu din mt trong ba kiu... nh sau: (mang tớnh cht trc nghim) i vi quỏ trỡnh ng phõn hoỏ Xiclopropan thnh Propen cú H = 32,9 kJ/mol Hóy b sung vo bng sau: 31 Cht C (than chỡ) H2 Nhit chỏy Ho298 (chỏy) (kJ/mol) 394,1 286,3 Nhit sinh Ho298 (kJ/mol) Xiclopropan 2094,4 Propen Cú th thit lp chu trỡnh Born-Haber tớnh toỏn, hoc dựng phng phỏp t hp cỏc cõn bng : * Ta cú: Phng trỡnh cn tớnh l CH2=CH-CH3 + 4,5O2 3CO2 + 3H2O H5 = ?... H2SO4 c, lnh v khụng lm mt mu dung dch KMnO4 Ph hng ngoi ch ra D khụng cha nhúm chc 32 OH, tỏc dng ca HCl vi D thu c dn xut dihalogen E S th SN2 cht E bi KCN to ra cht F m sau khi thy phõn thỡ sn phm sinh ra cú th ngng t vi hexametyleniamin cho T nilon 6,6 Theo bi cụng thc thc nghim ca X l C5H4O2 , sn phm cú th ngng t vi hexametyleniamin to t nilon 6,6 l axit adipic HOOC (CH2)6 COOH (C6H10O4) ... DNG HC SINH GII MT S NGUYấN TC XY DNG BI TP T c bn n phỏt trin t T c im riờng l n khỏi quỏt, h thng Lp i lp li nhng kin thc khú v tru tng a dng, loi hỡnh nhm tng thờm kin thc v giỳp hc sinh. .. 1,33 1,33 ) -2ì2,1ì cos1200 2 I H C I 1200 C C H d O C I 2,5 d trans =5,0 PHT HIN NNG LC HC SINH GII A NNG LC TIP THU KIN THC Hóy vit phng trỡnh hoỏ hc biu din quỏ trỡnh quang hp cõy xanh:... 0,01 dn ti h phng trỡnh : 3x + 2y = 0,18 v 27x + 24y = 2,16 H phng trỡnh ny gii s cho x = T õy ny sinh tỡnh cú ? - Theo nh lut bo ton lng : 3,84 gam cht E chc chn l Al2O3 v MgO T lng kim loi v

Ngày đăng: 14/02/2016, 21:56

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan