12 HT DI TRUYỀN NGƯỜI 51

50 CÂU BÀI TẬP CHỌN LỌC THEO CHUYÊN ĐỀ DI TRUYỀN NGƯỜI LÝ THUYẾT DI TRUYỀN NGƯỜI Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hưng Yên năm 2015 Tính trạng biểu nam nhiều nữ trường hợp A tính trạng gen trội NST thường quy định B tính trạng gen lặn NST thường quy định C tính trạng gen trội NST giới tính X quy định D tính trạng gen lặn NST giới tính X quy định Câu 2: Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Đại học Vinh năm 2015 Nhận định sau không ? A Ở người, có tính trạng không tuân theo quy luật di truyền sinh vật B người, phương pháp nghiên cứu phả hệ gần giống phương pháp lai sinh vật C người, phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng phát tính trạng có hệ số di truyền cao D Ở người, sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào phát bệnh máu khó đông Câu Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 Quan sát tiêu tế bào người nhận thấy 48 NST tế bào, gồm 45 NST thường, NST 21 gồm giống nhau,NST giới tính gồm có giống Kết luận sau đúng: A Người nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3X B Người nam vừa mắc hội chứng Dao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ C Người nữ vừa mắc hội chứng Dao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ D Người nam vừa mắc hội chứng Dao, vừa mắc hội chứng 3X Câu 4: Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sơn Tây Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng claiphentơ Bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam là: A (3) ; (5) B (3); (5); (6) (3) Tật có túm lông vành tai (6) Bệnh máu khó đông C (4); (5) D (1); (2); (3); (5) Câu 5: Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: Bệnh pheniketo niệu Hội chứng Đao Bệnh ung thư máu Hội chứng Tocno Tật có túm lông vành tai Bệnh máu khó đông Có bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ? A B C D Câu 6: Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Quang Trung năm 2015 >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 1/28 Xét kết luận sau đây: (1) Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST giới tính quy định (2) Bệnh máu khó đông bệnh mù màu biểu chủ yếu nam giới mà gặp nữ (3) Bệnh pheninketo niệu biểu chủ yếu nam mà gặp nữ (4) Hội chứng Tocno đột biến số lượng NST dạng thể Có kết luận A B C D Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hùng Vương năm 2015 Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người ? (1)Hội chứng Etuot ba (2)Hội chứng Patau (3)Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4)Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5)Bệnh máu khó đông (6) Bệnh ung thư máu A (1),(2),(3) B (1),(3),(5) C.(1),(2),(6) D.(1),(4),(6) Câu 8: Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Đại học Vinh năm 2015 Cho bệnh hội chứng bệnh di truyền người: (1) Hội chứng bệnh Đao (2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (3) Hội chứng siêu nữ (3X) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm (5) Bệnh tâm thần phân liệt (6) Bệnh ung thư máu Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân hội chứng bệnh người A (3), (4), (5) B (1), (4), (6) C (1), (3), (6) D (2), (3), (5) Câu 9: Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Sơn Tây năm 2015 Bằng phương pháp tế bào học người ta phát bệnh, tật, hội chứng di truyền người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (3) Bệnh máu khó đông (4) Bệnh bạch tạng (6) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Patau (7) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (8) Bệnh ung thư máu (9) Tật có túm lông vành tai (10) Bệnh phenylketo niệu (11) Hội chứng Tơcnơ A 1,3,5,7,8,10 B 1,5,6,8,11 C 1,5,6,9,10 D 2,3,4,7,8 >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 2/28 Câu 10 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 : Bệnh tật sau không thuộc bệnh di truyền? A Bệnh Pheninketo niệu, bệnh bạch tạng, bệnh máu khó đông B Bệnh ung thư, bệnh mù màu, khảm thuốc C Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao, hội chứng Tơcno D Bênh ung thư máu; bệnh hồng cầu lưỡi liềm, hội chứng Đao Câu 11: Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 người, bệnh, hội chứng sau liên quan đến đột biến cẩu trúc nhiễm sắc thể? A.Bệnh tiếng khóc mèo kêu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm B.Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu C.Bệnh máu khó đong hội chứng Tocno D.Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao Câu 12 : Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Thái Nguyên năm 2015 Khi nói bệnh ung thư người, nhận xét sau đúng? A Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại B Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến NST C Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng dẫn đến hình thành khối u ác tính D Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính Câu 13 : Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Thái Nguyên năm 2015 Bệnh máu khó động gen lặn nằm nhiễm sắc thể X quy định Một gia đình có bố mẹ bình thường sinh người trai vừa bị bệnh máu khó đông vừa bị hôi chứng claiphento Vậy nguyên nhân họ bị bệnh A Đột biến bên bố, trình hình thành giao tử bị rối loạn giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly B Đột biến bên bố, trình hình thành giao tử bị rối loạn giảm phân II, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly C Đột biến bên mẹ, trình hình thành giao tử bị rối loạn giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly D Đột biến bên mẹ, trình hình thành giao tử bị rối loạn giảm phân II, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly Câu 14 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 Khác biệt khối u lành tính khối u ác tính A Khối u lành tính hình thành người tiếp xúc với hóa chất tia phóng xạ, khối u ác tính hình thành người bị nhiễm virut B Khối u lành tính không gây chèn ép lên quan thể khối u ác tính có C Khối u lành tính hình thành đột biến gen khối u ác tính đột biến NST D Các tế bào khối u lành tính khả di chuyển vào máu đến nơi khác thể tế bào khối u ác tính có >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 3/28 Câu 15 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 Ở gia đình nọ, người bố măc bệnh mù màu đỏ lục người mẹ dị hợp tính trạng Đứa trai họ bị mù màu mắc hội chứng Claifentơ (XXY) Cho đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể xảy Điều khẳng định sau xác? A Ở giảm phân I, mẹ giảm phân bình thường bố phân ly nhiễm sắc thể giảm phân I B Trong giảm phân I, bố phân ly nhiễm sắc thể mẹ giảm phân bình thường C Ở bố mẹ, giảm phân II có rối loạn không phân ly nhiễm sắc thể D Quá trình giảm phân hình thành giao tử người bố diễn bình thường, nhỉên giảm phân II nhiễm sắc thể giới tính người mẹ không phân ly Câu 16 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 Giải thích xác chế gây bệnh phenylketon niệu là: A thừa enzim chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirozin thể B thiếu enzim chuyển hóa axit amin phênninalanin thành tirozin thể C thiếu axit amin phêninalanin thừa tirozin thể D bị rối loạn trình lọc axit amin phêninalanin tuyết tiết Câu 17 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêôtit A Trên ADN không chứa mã di truyền B Trong vùng kết thúc gen C Trong đoạn Exon gen D Trong vùng điều hòa gen Câu 18 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Huệ năm 2015 Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư hoạt động mức tạo nhiều sản phẩm gen Kiểu đột biến không giải thích cho chế gây bệnh ung thư trên? A Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa gen tiền ung thư đến vị trí điều khiển promoter hoạt động mạnh làm tăng mức độ biểu gen B Đột biến xảy vùng điều hoà làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã gen tiền ung thư C Đột biến vùng mã hoá gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức phân tử prôtêin gen mã hoá D Đột biến lặp đoạn làm xuất nhiều gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu gen Câu 19 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hưng Yên năm 2015 Khi nói số ADN, phát biểu sau không đúng? A Chỉ số ADN phương pháp xác để xác định cá thể, mối quan hệ huyết thống, để chẩn đoán phân tích bệnh di truyền B Chỉ số ADN ưu hẳn tiêu hình thái, sinh lí, sinh hóa thường dùng để xác định khác gữa cá thể C Chỉ số ADN dựa tính đặc hiệu cá thể số trình tự gen cấu trúc D Chỉ số ADN dựa kết giải trình tự nuclêôtid trình tự ADN không mang gen Câu 20 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Biên Hòa năm 2015 Biện pháp khôngphải biện pháp bảo vệ vốn gen loài người ? >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 4/28 A.Tạo môi trường nhằm tránh đột biến phát sinh B.Sinh đẻ có kế hoạch bảo vệ sức khoẻ vị thành niên C.Tránh hạn chế tác hại tác nhân gây đột biến D.Tư vấn di truyền y học Câu 21 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Biên Hòa năm 2015 Để xác định vai trò yếu tố di truyền ngoại cảnh biểu tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu A.trẻ đồng sinh B.di truyền học phân tử C.phả hệ D.di truyền quần thể Câu 22 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Biên Hòa năm 2015 Người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh ? A.Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X B.Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường C.Sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin D.Sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi phân tích ADN Câu 23 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hùng Vương năm 2015 Người ta sử dụng kĩ thuật sau để phát sớm bệnh phêninkêto A Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường B Sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi phân tích AND C Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X D Sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein Câu 24 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Tất Thành Yên Bái năm 2015 Người ta sử dụng kĩ thuật sau để phát sớm hội chứng Đao người? A chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi sau phân tích NST giới tính X B chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi sau phân tích NST thường C sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi sau phân tích prôtêin D sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi sau phân tích ADN Câu 25 : Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Đại học Vinh năm 2015 Nhận định không nói liệu pháp gen? A Thể truyền gây hư hỏng gen khác B Là kĩ thuật thay gen đột biến gây bệnh gen lành C Có thể sử dụng thể truyền virut gây biến đổi plasmit D Phương pháp gặp khó khăn việc chèn gen lành vào vị trí gen gây bệnh Câu 26 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2015 Ở người, gen đột biến lặn nhiễm sắc thể X dễ phát so với gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể thường : A Gen đột biến nhiễm sắc thể X thường gen trội B Có tượng bất hoạt nhiễm sắc thể X, tức có hai nhiễm sắc thể X nữ giới hoạt >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 5/28 động C Phần lớn gen nhiễm sắc thể X alen tương ứng Y D Tần số đột biến gen nhiễm sắc thể X thường cao so với nhiễm sắc thể Y Câu 27: Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2015 Ở người gen lặn nằm NST X quy định bệnh mù màu teo Trong gia đình, bố mẹ sinh đứa trai với kiểu hình khác : đứa bị mù màu, đứa bị teo cơ, đứa bình thường, đứa bị bệnh Biết đột biến Kết luận sau nói người mẹ: A Mẹ mắc bệnh mù màu B Mẹ mắc bệnh C Mẹ có kiểu hình bình thường D Mẹ mắc bệnh teo Câu 28 : Chuyên Sơn Tây Ở người, bệnh bạch tạng alen đột biến lặn Những người bạch tạng lấy thường sinh 100% số bị bệnh bạch tạng Tuy nhiên số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy lại sinh người bình thường Có thể giải thích sở tượng sau A gen bạch tạng mẹ bố khác nên tương tác gen cho bình thường B có đột biến gen lặn thành gen trội nên cho không bị bệnh C môi trường không thích hợp nên thể đột biến không biểu bạch tạng D đột biến nhiễm sắc thể làm đoạn chứa alen bạch tạng nên bình thường XÁC SUẤT DI TRUYỀN NGƯỜI VÀ DI TRUYỀN PHẢ HỆ Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Huệ năm 2015 Bệnh Phêninkêto niệu bệnh di truyền đột biến gen lặn nằm NST thường Trong gia đình, bố mẹ dị hợp tử bệnh Xác suất để họ sinh trai bị bệnh, trai bình thường gái bình thường bao nhiêu? A 56,25% B 1,7578% C 18,75% D 14,0625% Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hưng Yên năm 2015 Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình không bị hai bị hai bệnh Xác suất để đứa trai đầu lòng không bị đồng thời hai bệnh nói A 21/32 B 15/48 C 15/24 D 21/64 Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Sơn Tây năm 2015 Ở người, bệnh mù màu đỏ lục quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ không biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 50% B 25% C 12,5% D 75% Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Phan Bội Châu năm 2015 Bệnh bạch tạng người gen lặn a nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đông gen m nằm NST X, alen Y Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 6/28 tạng, phía vợ em trai bị máu khó đông mẹ bị bạch tạng, người khác bình thường Kết luận sau đúng? A Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng không bị bệnh 3/16 B Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng bị hai bệnh 1/32 C Xác suất để cặp vợ chồng sinh gái đầu lòng không bị bệnh 1/3 D Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng bị bệnh bạch tạng 3/31 Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Phan Bội Châu năm 2015 Bệnh mù màu người gen lặn nằm NST giới tính X quy định Một cặp vợ chồng để không bị bệnh, người vợ có bố mẹ bình thường em trai bị bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa trai đầu lòng Xác suất để đứa trai bị bệnh mù màu bao nhiêu? A 1/8 B ¼ C ½ D 1/16 Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hùng Vương năm 2015 Nghiên cứu phả hệ bệnh di truyền người Nữ bình thường Nam không mắc bệnh Nữ bị bệnh Nam bị bệnh Hãy cho biết điều giải thích sở di truyền bệnh phả hệ? A Bệnh gen lặn nằm NST giới tính X alen NST Y qui định B Bệnh gen trội nằm NST thường qui định C Bệnh gen lặn nằm NST thường qui định D Bệnh gen trội nằm NST giới tính X alen NST Y qui định Câu : Cho sơ đồ phả hệ sau: >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 7/28 Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen qui định Biết rằng, không xảy đột biến cá thể phả hệ, người đàn ông số số 10 phả hệ không mang alen bệnh Kết luận sau đúng? A B C D Bệnh gen lặn nằm NST thường Bệnh gen lặn nằm vùng tương đồng NST X Y Bệnh gen nằm ti thể Bệnh gen trội nằm NST alen tương ứng Y Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 Trong phả hệ trên, hình vuông đại diện cho nam vòng tròn đại diện cho phụ nữ Những người biểu tính trạng cụ thể đại diện ô màu đen Nhân tố di truyền sau giải thích tốt chế di truyền trên? A Gen trội nằm NST giới tính B Gen lặn nằm NST giới tính C Gen lặn nằm NST thường D Gen trội nằm NST thường Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Biên Hòa năm 2015 Cho phả hệ sau:(sơ đồ đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, tô đen biểu thị người mắc bệnh, không tô đen biểu thị người bình thường) >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 8/28 Trong trường hợp đột biến xảy ra, cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai có nguy bị bệnh bao nhiêu? A 25% B.12.5% C 75% D 100% Câu 10 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hưng Yên năm 2015 Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen gen quy định Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh ba người có trai, gái không bị bệnh Cho đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn bao nhiêu? A 6,25% B 5,56% C 7,25% D 2,78% Câu 11 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hưng Yên năm 2015 Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền người, bệnh bạch tạng gen có alen NST thường quy định, bệnh mù màu gen có alen NST X vùng không tương đồng Y quy định Nam bình thường Nữ bình thường 10 11 Nam bệnh mù màu Nữ mắc bạch tạng 12 13 14 15 Nữ mắc hai bệnh Xác suất sinh trai, gái không bị bệnh cặp vợ chồng (13) (14) A 0,148 B 0,296 C 0,151 D 0,302 Câu 12 : Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Thái Nguyên năm 2015 Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 9/28 Biết không xảy đột biến bố người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Cặp vợ chồng hệ thứ III sinh con, xác xuất để họ sinh đứa không bị bệnh là: A 11,11% B 89,2% C 0,87% D 5,56% Câu 13 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Huệ năm 2015 Bệnh mù màu đỏ - lục bệnh máu khó đông hai gen lặn nẳm nhiễm sắc thể X quy định, cách 12cM Cho sơ đồ phả hệ sau: Hiện nay, người phụ nữ hệ thứ mang thai, xác suất người phụ nữ sinh bé trai bình thường (không mắc hai bệnh di truyền trên) bao nhiêu? A.3% B 75% C.22% D 25% Câu 14 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Tất Thành Yên Bái năm 2015 >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 10/28 (3) Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (4) Những người không bị bệnh phả hệ không mang alen gây bệnh A B C D Câu 23: Đề thi thử THPT Quốc gia năm 2015 Ở quần thể người, bệnh M hai alen gen quy định Một cặp vợ chồng: Hùng bị bệnh M Hương không bị bệnh M, sinh gái Hoa không bị bệnh M Hoa kết hôn với Hà, Hà không bị bệnh M đến từ quần thể khác trạng thái cân di truyền có tần số alen gây bệnh M 1/10, sinh gái Hiền không bị bệnh M Một cặp vợ chồng khác Thành Thủy không bị bệnh M, sinh gái Thương bị bệnh M trai Thắng không bị bệnh M Thắng Hiền kết hôn với nhau, sinh gái đầu lòng Huyền không bị bệnh M Biết không xảy đột biến tất người gia đình Dựa vào thông tin trên, cho biết, dự đoán sau, có dự đoán đúng? (1) Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M 53/115 (2) Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh M Thắng Hiền 115/252 (3) Có thể biết xác kiểu gen người gia đình (4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M 5/11 A B C D ĐÁP ÁN LÍ THUYẾT DI TRUYỀN NGƯỜI Câu : Lời giải: Tính trạng biểu nam nhiều nữ trường hợp tính trạng gen lặn nằm NST giới tính X qui định Đáp án D Do A,B gen nằm thường giới biểu C gen trội NST giới tính X nam biểu ½ nữ 3/4 Câu 2: Lời giải ASai , người sinh vật cấp cao nên tính trạng di truyền người tuân theo quy luật di truyền sinh vật ( di truyền gen NST di truyền nhân ) Đáp án A Câu 3: Lời giải Ở người bình thường : 2n=46, 22 cặp NST thường cặp NST giới tính NST 21 gồm giống : hội chứng Đao NST giới tính gồm có giống : XXY =>nam mắc hội chứng Claiphento Đáp án B Câu 4: Lời giải : Chỉ gặp nam : (3);(5) >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 14/28 Hội chứng claiphentơ XXY Gen quy định tính trạng có túm lông vành tai nằm NST Y Đáp án : A Câu 5: Lời giải: Có thể xảy nam nữ: 1, 2, 4, Tật có tú lông tai gen Y không tương ứng X => nam Hội chứng Tocno: XO => nữ Chọn A Câu : Lời giải Các kết luận đúng: 1, 3–sai , bệnh bạch tạng, pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường (2)Bệnh máu khó đông bệnh mù màu biểu chủ yếu nam giới mà gặp nữ (do gen X alen tương ứng Y) (4)Hội chứng Tocno đột biến số lượng NST dạng thể (XO) Đáp án ,4 Đáp án B Câu :Lời giải Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát bệnh hội chứng : (1) , (2) , (6) Hội chứng Etuot ba NST số 18 Hội chứng Patau ba NST số 13 Bệnh ung thư máu đột biến đoạn NST số 21 Vì bệnh hôi chứng đột biến NST ( cấu trúc số lượng) mà phương pháp tế bào giúp quan sát mức độ tế bào, nhận số lượng hình dạng bị sai khác Đáp án C Câu 8: Lời giải Bằng phương pháp tế bào người ta xác định nguyên nhân gây bệnh Hội chứng bệnh Đao.( NST số 21 ) Hội chứng siêu nữ (3X).( XXX) Bệnh ung thư máu ( đột biến cấu trúc NST 21) Đáp án C Câu 9: Lời giải Các hội chứng di truyền người phát phương pháp tế bào học : - Hội chứng Etuôt >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 15/28 - Hội chứng Patau - Hội chứng Đao - Bệnh ung thư máu Đáp án B Câu 10 : Đáp án B Bệnh di truyển bệnh bị sai hỏng vật chất di truyền : Bệnh khảm thuốc bênh virut gây thuốc → không làm sai hỏng vật chất di truyền thuốc Chọn B Câu 11 :Lời giải   Bệnh tiếng khóc mèo kêu đoạn NST số 5, đoạn NST 21 gây bệnh ung thư máu Chọn B Câu 12 : Lời giải: Sử dụng phương pháp loại trừ : - Gen tiền ưng thư gen lạnh không gây hại cho sinh vật=> A sai - Khi khối tế bào sinh dưỡng di chuyển ( di ) trở thành tế bào ưng thư ác tính => C sai - Những gen ưng thư xuất tế bào sinh dưỡng => khồng tham gia avof trình tạo giao tử không di truyền cho hệ sau =>D sai Nhận xét : B Câu 13 : Lời giải: A qui định bình thường >> a qui định máu khó đông Con trai vừa bị bệnh máu khó đông vừa bị hôi chứng Claiphento có kiểu gen XaXaY Bố bình thường có KG XAY  Người nhận giao tử Y bố giao tử XaXa từ mẹ Do người mẹ bình thường => người mẹ có KG XAXa  Đột biến mẹ giảm phân II  Đáp án D   Câu 14 : Lời giải: Khối u ác tính có khả di đến quan khác thể khối u lành tính không >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 16/28  Chọn D  Câu 15 :Lời giải  P: X a Y x X AX a  Con trai: X a X a Y → nhận Y từ bố, X a X a từ mẹ nhận X a Y từ bố X a từ mẹ  => rối loạn giảm phân II mẹ; rối loạn giảm phân I bố  Chọn D  Câu 16 : Lời giải  Giải thích xác chế gây bệnh phenylketo niệu thiếu enzime chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirozin thể => amin phêninalanin dư thừa bị ứ đọng máu  Đáp án B Câu 17 : Lời giải Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêôtit đoạn nucleotit AND không chứa mã di truyền Đáp án A Câu 18 : Lời giải: Bệnh ung thư xuất gen không kiểm soát trình phiên mã dịch mã nhiều nên gen tạo nhiều sản phẩm=> tế bào phân chia liên tục => Bệnh ung thư xuất đột biến vùng mã hóa làm thay đổi vùng điều hòa Chọn B Câu 19 : Lời giải: Phát biểu không C Dựa vào trình tự gen cấu trúc sai Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêôiti ADN không chứa mã di truyền ,đoạn nuclêôtit thay đổi theo cá thể Đáp án C Câu 20:Lời giải : Biện pháp không giúp bảo vệ vốn gen loài người sinh đẻ có kế hoạc vè bảo vệ sức khỏe vị thành niên ( bình ổn dân số ) Đáp án : B Câu 21 : Lời giải : Đồng sinh trứng => cá thể có kiểu gen Nghiên cứu trẻ đống sinh giúp xác định vai trò ngoại cảnh lên cung kiều gen Đáp án A Câu 22: Lời giải : Có thể sử dụng phương pháp chọc dò dich ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường Đáp án : B Câu 23 : Lời giải >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 17/28 Người ta sử dụng kĩ thuật sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi phân tích ADN Vì bệnh Pheninketo niệu gây gen lặn NST thường, cần phải phân tích mức độ AND phát sớm bệnh Đáp án B Câu 24 : Lời giải Để phát sớm hội chứng Đao người, sử dụng kỹ thuật chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi sau phân tích NST thường Chọn B Câu 25 :Lời giải Trong liệu pháp gen không dùng plasmid plasmid chèn vào gen sinh vật Đáp án C Câu 26 : Lời giải: Do phần lớn gen X gen tương ứng Y nên X có gen đột biến lặn thể XY biều bệnh phát dễ Còn NST thường phải NST bị đột biến lặn biểu kiểu hình phát khó Đáp án C Câu 27 : Lời giải: A –bình thường, a mù màu B – bình thường , b bị teo Đời có Một đứa bị mù màu => aaBMột đứa bị teo cơ=> A- bb Một đứa bình thường=> A-B Một đứa bị bệnh=> aabb Ta có đứa có kiểu gen aabb => nhận ab từ bố mẹ  Bố có NST X nên => bố bị bệnh ab  Mẹ dị hợp hai cặp gen AaBb mẹ bình thường Đáp án C Câu 28: Lời giải : Bạch tạng gen lặn NST thường , người bị bạch tạng : aa , sinh bình thường  Có ĐB gen lặn thành gen trội Đáp án B >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 18/28 ĐÁP ÁN XÁC SUẤT DI TRUYỀN NGƯỜI- DI TRUYỀN PHẢ HỆ Câu : Lời giải: P: Aa x Aa → F1: A- : aa 4 Xác suất sinh trai bệnh, trai bình thường, gái bình thường: 1 3 x x x x x = ≈ 1,7578% 512 4 Đáp án B Câu : Lời giải: A bình thường >> a bị điếc B bình thường >>b mù màu - Xét bệnh điếc Người vợ bình thường, có em gái bị điếc => kiểu gen vợ có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh, có KG Aa 1 Xác suất để họ không bị bệnh    - Xét bệnh mù màu: Người vợ bình thường có anh trai bị mù màu có dạng ½ XBXB : ½ XBXb Người chồng bình thường : XBY Xác suất họ sinh trai đầu lòng không bị bệnh ¾ Vậy xác suất để họ sinh trai đầu lòng không bị bệnh 5/6*3/4 = 5/24 Đáp án C Câu : Lời giải Con trai đầu : XaY  Bố XaY x mẹ XAXa  XAXa : XaXa : XAY :XaY Xác suất sinh đứa thứ gái mù màu 1/4 Đáp án B Câu : Lời giải >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 19/28 Xét bệnh bạch tạng: Chồng có bố bị bạch tạng  có KG Aa Vợ có mẹ bị bạch tạng  có KG Aa Xét bệnh máu khó đông : Chồng bình thường : XMY Vợ có em trai bị máu khó đông  mẹ người vợ có kiểu gen : XMXm  Người vợ có dạng : (1/2XMXM : 1/2XMXm) A sai , xác suất để hai vợ chồng nhà sinh bình thường : ¾ x ( 1- ½ x ¼ ) = 21/32 Xác suất để hai vợ chồng nhà sinh bị hai bệnh (1- ¾ ) x ½ x ¼ = 1/32 Xác suất sinh gái không bị bệnh : ¾ x ½ = 3/8 Đáp án B Câu 5:Lời giải: A bình thường >> a bị bệnh Vợ bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh  mẹ người vợ : XAXa  Người vợ có dạng : (1/2XAXA : 1/2XAXa) Người chồng bình thường : XAY Xác suất đứa trai họ bị mù màu : ¼ x1/2 = 1/8 Vì đầu lòng tria nên xác suất sinh trai bị bệnh 1/8 : ½ = 1/4 Đáp án B Câu 6: Lời giải Ở hệ thứ 2: cặp vợ chồng bị bệnh sinh có đứa không bị bệnh  Gen bị bệnh gen trội Ngoài đứa gái không bị bệnh lại sinh từ ông bố bị bệnh  Gen không nằm vùng không tương đồng NST giới tính X  Gen gây bệnh gen trội NST thường  Đáp án B Câu :Lời giải Để ý kỹ mẹ bị bệnh mang bệnh, mẹ không bị bệnh bình thường => Gen ty thể.Chọn C Câu 8: Lời giải Bố mẹ bị bệnh sinh bình thường => gen trội Bố bị bệnh sinh gái bình thường => không nằm NST giới tính Chọn D Câu :Lời giải : Bệnh biểu nam nữ => gen bệnh lặn NST thường I1 : aa , I2: Aa II3aa  II II2 bình thường có KG Aa Aa x Aa  aa = ¼ >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 20/28 Xác suất sinh trai đầu lòng mắc bệnh : Đáp án : B Câu 10 : Lời giải = = 12,5% Cặp vợ chồng I1 I2 bị bệnh, họ sinh người không bị bệnh  Alen A qui định bị bệnh trội hoàn toàn so với alen a qui định bình thường Mà người bố bị bệnh, trai gái họ không bị bệnh  Gen không nằm NST giới tính X Y  Gen nằm NST thường Vậy kiểu gen cặp vợ chồng I1 I2 Aa x Aa  Người II.1 có dạng ( AA : Aa ) 3 Người II.2 bình thường có kiểu gen aa Để cặp vợ chồng II.1 II.2 sinh không bị bệnh, người chồng phải có kiểu gen Aa  Xác suất để cặp vợ chồng có người không bị bệnh : 1      8,33%   12 Xác suất để cặp vợ chồng sinh người không bị bệnh mà có trai gái ( trai gái trai gái ) :  1    C32      6, 25% 12  2 16 Đáp án A Câu 11 : Lời giải: Xét bệnh bạch tạng: Từ cặp (9)x(10) bình thường cho bị bạch tạng  A qui định bình thường >> a qui định bạch tạng Người (13) bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bạch tạng  Người (13) có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Tương tự, người (14) có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Trường hợp Aa x Aa, chiếm tỉ lệ (2/3)2 = 4/9 Xác suất sinh đứa không bị bệnh (3/4)2 = 0,5625 Các trường hợp lại có bên đồng hợp trội AA nên không sinh bị bệnh >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 21/28 Vậy xác suất chung người sinh đứa không bị bệnh  4 4  29 1      0,5625  =  9 9  36 Xét bệnh mù màu: Từ cặp (1), (2) bình thường cho mù màu  B qui định bình thường >> b qui định mù màu Người (13) bình thường nên có KG XBY Người (9) bình thường có bố bị mù màu, có KG XBXb (9) x (10) : XBBb x XBY Người (14) có dạng : (1/2 XBXB : ½ XBXb) Người (13) x (14) : XBY x (1/2 XBXB : ½ XBXb) Trường hợp 1: XBY x XBXB Sinh chắn 100% không bị mù màu Xác suất sinh trai, gái : ½×1/2 = 1/4 Trường hợp 2: XBY x XBXb Xác suất sinh gái không bị mù màu ½ Xác suất sinh trai không bị mù màu ½×1/2 = ¼ Vậy xác suất sinh trai, gái không bị mù màu ½×1/4= 1/8 Vậy tổng xác suất sinh trai, gái không bị mù màu ¼ + 1/8 = 3/8 Vậy xác suất sinh trai, gái không bị nhiễm bệnh 3/8× 29/36 = 29/96 Đáp án D Câu 12 Lời giải: Do cặp vợ chồng bình thường II.7 x II.8 cho bị bệnh  A bình thường >> a bị bệnh Mà đứa bị bệnh gái, bố bình thường  Gen nằm NST thường Người III 11 có dạng : (1/3AA : 2/3Aa) Người II.5 có dạng (1/3AA : 2/3Aa) >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 22/28 Do bố người đàn ông hệ thứ III  người II.6 không mang alen gây bệnh : AA => người III 10 có dạng (2/3AA : 1/3Aa) Xác suất để sinh bị bệnh  xác suất 2/3*1/3* ¼ = 1/18 Xác suất sinh đứa không bị bệnh 1- 1/ 18 = 17 /18 Xác suất để họ sinh đứa không bị bệnh 17/ 18 x 17/18 = 0, 892 = 89,2% Đáp án B Câu 13 :Lời giải: Gen a quy định máu khó đông, gen b quy định mù màu Thế hệ I: Người bố: X baY , truyền X ba cho gái => Thế hệ II: X BA X ba x X BaY X BA X ba , f = 12% → X BA = 0,44 X BaY → Y = 0,5 => Xác suất sinh trai không bị bệnh: 0,44 x 0,5 = 0,22 = 22% Chọn C Câu 14 : Lời giải: Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh => gen lặn Bố bình thường sinh gái bị bệnh => gen NST thường Ở III: Người vợ: aa Con bị bệnh người chồng Aa cặp vợ chồng hệ I là: Aa x Aa : => Cặp vợ chồng II có xác suất kiểu gen: => xác suất giao tử bên: Aa : AA 3 a : A 3 => Xác suất người chồng III bình thường x 2 x + x = 8/9 3 3 Để sinh bị bệnh kiểu gen người chồng III Aa => Tỉ lệ người chồng III bình thường có kiểu gen Aa tổng số người bình thường : : 8/9 = >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 23/28 Khi đó: Aa x aa → aa => Xác suất đứa gái bị bệnh: 1 x x = 1/8 2 Chọn A Câu 15 :Lời giải Đáp án D Bố mẹ bình thường (II.2 II.3) sinh bị bệnh → gen lặn Bố bình thường (II.2) sinh gái bị bệnh (III.1) → gen lặn NST thường II.2 x II.3 = Aa x Aa, III.1 aa → III.2: AA : Aa 3 → Xác suất người III.2 mang gen bệnh: Chọn D Câu 16 : Lời giải : Xét bên gia đình bên nội : ông bà máu A B sinh máu AB, nhóm máu A(AO) B(BO)  Ông bà IAIO x IBIO  Bố : máu B : IBIO Xét bên gia đình bên ngoại : ông bà nhóm máu A sinh máu O  Ông bà : IAIO x IAIO  Mẹ máu A : IAIO = : IAIA = Để sinh máu O mẹ có kiểu gen IAIO IAIO x IBIO  IOIO = x x Đáp án : C Câu 17 :Lời giải : Gen lặn NST thường Người I2 aa sinh aa => I1 có kiểu gen Aa  Người II2 : Aa , tương tự : người II3 :Aa >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 24/28  Người III2bình thường có tỉ lệ kiểu gen : 1/3AA : 2/3Aa  Người III3 chắn Aa  Xác suất sinh đầu lòng bình thường = – Xác suất sinh bị bệnh = Đáp án : A x =1- = Câu 18 : Lời giải: Bố lông đen (I.2) sinh lông trắng (II.2) => gen X => gen NST thường II.1 x II.2 = BB x bb → III.1: Bb III.2 B- Để sinh lông trắng, III.2 phải Bb II.3 x II.4 = B- x BB Để III.2 Bb, II.3 phải Bb I.1 x I.2 = B- x B- sinh II.2 bb => I.1 x I.2 = Bb x Bb → 1BB : 2Bb : 1bb => Xác suất để II.3 Bb: 1 Khi đó: II.3 x II.4 = Bb x BB → Bb : BB 2 Khi III.2 Bb: III.1 x III.2 = Bb x Bb → B- : bb 4 1 => Xác suất sinh lông trắng hệ III là: x x = 12 Chọn B Câu 19 : Lời giải Xét tính trạng tóc quăn : Người chồng III.10 có kiểu gen dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người vợ III.11 có kiểu gen dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người họ có kiểu gen Aa có xác suất : 4/9 Xét tính trạng mù màu Người chồng III.10 có kiểu gen XBY Người vợ III.11 có dạng ( ½ XBXB : ½ XBXb) Con họ trai, không mắc bệnh có xác suất : ½ x ¾ = 3/8 Vậy họ trai, không mắc bệnh, dị hợp tính trạng tóc có tỉ lệ : 3/8 x 4/9 = 1/6 Đáp án C Câu 20: Lời giải: - Alen qui định bệnh alen lặn nằm NST thường Người (8) có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người (3) có dạng Aa Người (4) thuộc quần thể trạng thái cân di truyền, alen a chiếm 10% có cấu trúc 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa  Người (4) có dạng : (9/11AA : 2/11Aa)  Người (7) có dạng ( 10/21 AA : 11/21Aa) (7) x (8) : (10/21 AA : 11/21Aa) x (1/3AA : 2/3Aa) Theo lí thuyết họ sinh theo xác suất : 31/63AA : 53/126Aa :11/126aa Người số (10) có dạng : ( 62/115AA : 53/126Aa)  (1) (2) sai, (3) đúng, (4) >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 25/28 Đáp án B Câu 21: Lời giải A:tóc quăn > a:tóc thẳng B:bình thường > b:mù màu +Tính trạng dạng tóc: tóc thẳng tóc quăn => 5Aa x 6Aa =>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a =>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9 +Tính trạng nhìn màu (9) mù màu => (5) XBXb x (6) XBY =>(10) bình thường XBY (12) mù màu => (7) XBAb x (8) XBY =>(11) bình thường 1/2 XBXB : 1/2 XBXb=> Xb = 1/4 , XB = 3/4 =>Xác suất sinh không mang gen bệnh : 3/4 x = 3/4 Cặp vợchồng III10–III11 phả hệ sinh con, xác suất đứa conđầulòng không mang alenlặn hai gen trênlà 3/4 × 4/9 = 1/3 Đáp án C Câu 22 : Lời giải : Xét cặp vợ chồng 11 x 12 Vợ, chồng bị bệnh sinh đứa bình thường  alen gây bệnh alen trội Đứa bình thường gái, bố bị bệnh  alen bình thường nằm X Xét cặp vợ chồng x Mẹ bị bệnh có gái bình thường  gen không nằm tế bào chất Bố bình thường có trai bị bệnh  gen không nằm Y Vậy gen nằm NST thường Qui ước : A bị bệnh >> a bình thường (1) Đúng, có 23 người biết xác kiểu gen – trừ người 19, 20, 21 Những người 1, 3, 7, 8, 11, 12, 22 có kiểu gen Aa Những người lại (16 người) không bị bệnh có kiểu gen aa (2) Đúng Ít 16 người không bị bệnh có kiểu gen đồng hợp lặn aa >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 26/28 (3) Sai người bị bệnh có người mang kiểu gen dị hợp (4) Đúng Những người không bị bệnh mang kiểu gen aa  không mang alen gây bệnh Đáp án A Câu 23 : Lời giải : Do Thủy Thành không bị bệnh, sinh bị bệnh Thương  Alen gây bệnh alen lặn Mặt khác đứa bị bệnh gái, bố không bị bệnh  Alen gây bệnh không nằm NST giới tính X  Alen gây bệnh nằm NST thường A bình thường >> a gây bệnh  Hương x Hùng cho binh thường Hoa Aa Quần thể Hà : tần số alen a = 1/10  Cấu trúc quần thể Hà : 0,81 AA : 0,18Aa : 0,01 aa 9   Hà bình thường A- nên có dạng :  AA : Aa  11   11 11 9  Hoa x Hà : Aa x  AA : Aa  => Đời theo lí thuyết: AA : Aa : aa 11 22 22 11   11 11   10 AA : Aa  21   21 Con họ Hiền, không mắc bệnh nên có dạng :  Thắng không bị bệnh, có bố mẹ không bị bệnh em gái bị bệnh => Thắng có dạng : 1   AA : Aa  3  31 53 11 11    10  AA : Aa : aa Hiền x Thắng :  AA : Aa  x  AA : Aa  =>Đời theo lí thuyết : 63 126 126 21   3  21  53  62  AA : Aa  115  115  Mà Huyền bình thường nên Huyền có dạng :  >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 27/28  Câu (1) Xác suất sinh đứa thứ trai, không bị bệnh  115 115 :2  126 252 Câu (2) người biết kiểu gen : Hùng, Hoa, Thủy, Thành, Thương  Câu (4) Câu (3) sai xác suất để Hà mang alen gây bệnh 2/11 Đáp án B >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 28/28 [...]... nhau C gen trội trên NST giới tính X thì ở nam biểu hiện là ½ còn ở nữ là 3/4 Câu 2: Lời giải ASai , người cũng là một sinh vật cấp cao nên các tính trạng di truyền của người tuân theo các quy luật di truyền của sinh vật ( di truyền gen trên NST và di truyền ngoài nhân ) Đáp án A Câu 3: Lời giải Ở người bình thường : 2n=46, 22 cặp NST thường và 1 cặp NST giới tính NST 21 gồm 3 chiếc giống nhau : hội... 23 người biết chính xác kiểu gen – trừ người 19, 20, 21 Những người 1, 3, 7, 8, 11, 12, 22 có kiểu gen Aa Những người còn lại (16 người) không bị bệnh có kiểu gen aa (2) Đúng Ít nhất là 16 người không bị bệnh có kiểu gen đồng hợp lặn aa >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 26/28 (3) Sai người bị bệnh có người mang kiểu gen dị hợp (4) Đúng Những người. .. thường Người (8) có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người (3) có dạng Aa Người (4) thuộc quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền, trong đó alen a chiếm 10% có cấu trúc là 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa  Người (4) có dạng : (9/11AA : 2/11Aa)  Người (7) có dạng ( 10/21 AA : 11/21Aa) (7) x (8) : (10/21 AA : 11/21Aa) x (1/3AA : 2/3Aa) Theo lí thuyết thì họ sẽ sinh con theo xác suất : 31/63AA : 53 /126 Aa :11 /126 aa Người. .. B 1 /12 C 1/6 D 1/18 Câu 20 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Phan Bội Châu năm 2015 Sơ đồ phả hệ phản ánh sự di truyền của một tính trạng ở người Biết rằng A quy định bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh Người số (4) thuộc một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền, trong đó alen a chiếm 10% Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng? (1) Xác suất để người. .. đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người: Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen (2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử >> Truy cập http://tuyensinh247.com/... AaBb và mẹ bình thường Đáp án C Câu 28: Lời giải : Bạch tạng do gen lặn trên NST thường , người bị bạch tạng : aa , sinh con bình thường  Có sự ĐB gen lặn thành gen trội Đáp án B >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 18/28 ĐÁP ÁN XÁC SUẤT DI TRUYỀN NGƯỜI- DI TRUYỀN PHẢ HỆ Câu 1 : Lời giải: P: Aa x Aa → F1: 3 1 A- : aa 4 4 Xác suất sinh lần lượt 1... kiểu gen của cặp vợ chồng I1 và I2 là Aa x Aa 1 2  Người II.1 có dạng ( AA : Aa ) 3 3 Người II.2 bình thường có kiểu gen là aa Để cặp vợ chồng II.1 và II.2 sinh con không bị bệnh, người chồng phải có kiểu gen là Aa  Xác suất để cặp vợ chồng có 3 người con không bị bệnh trên là : 3 2 1 1      8,33% 3  2  12 Xác suất để cặp vợ chồng đó sinh 3 người con không bị bệnh trên mà có cả trai và gái... án D Câu 12 Lời giải: Do cặp vợ chồng bình thường II.7 x II.8 cho con bị bệnh  A bình thường >> a bị bệnh Mà đứa con bị bệnh là con gái, bố bình thường  Gen nằm trên NST thường Người III 11 có dạng : (1/3AA : 2/3Aa) Người II.5 có dạng (1/3AA : 2/3Aa) >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 22/28 Do bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III  người II.6... IAIO x IBIO  IOIO = x x Đáp án : C Câu 17 :Lời giải : Gen lặn trên NST thường Người I2 aa sinh con aa => I1 có kiểu gen Aa  Người II2 : Aa , tương tự : người II3 :Aa >> Truy cập http://tuyensinh247.com/ để học Toán – Lý – Hóa – Sinh – Văn – Anh tốt nhất! 24/28  Người III2bình thường có tỉ lệ kiểu gen : 1/3AA : 2/3Aa  Người III3 chắc chắn Aa  Xác suất sinh con đầu lòng bình thường = 1 – Xác suất... 1 1 1 => Xác suất sinh con lông trắng của thế hệ III là: x x = 3 2 4 12 Chọn B Câu 19 : Lời giải Xét tính trạng tóc quăn : Người chồng III.10 có kiểu gen dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người vợ III.11 có kiểu gen dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người con của họ có kiểu gen Aa có xác suất : 4/9 Xét tính trạng mù màu Người chồng III.10 có kiểu gen XBY Người vợ III.11 có dạng ( ½ XBXB : ½ XBXb) Con họ là con trai, không mắc ... 2: Lời giải ASai , người sinh vật cấp cao nên tính trạng di truyền người tuân theo quy luật di truyền sinh vật ( di truyền gen NST di truyền nhân ) Đáp án A Câu 3: Lời giải Ở người bình thường... phả hệ trên, hình vuông đại di n cho nam vòng tròn đại di n cho phụ nữ Những người biểu tính trạng cụ thể đại di n ô màu đen Nhân tố di truyền sau giải thích tốt chế di truyền trên? A Gen trội nằm... bạch tạng nên bình thường XÁC SUẤT DI TRUYỀN NGƯỜI VÀ DI TRUYỀN PHẢ HỆ Câu : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Huệ năm 2015 Bệnh Phêninkêto niệu bệnh di truyền đột biến gen lặn nằm NST thường