BỘ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM CÓ ĐÁP ÁN SINH HỌC

Đây là một loại: a ADN polymerase phụ thuộc ADN b ADN polymerase phụ thuộc ARN c ARN polymerase phụ thuộc ADN d ARN polymerase phụ thuộc ARN e ARN polymerase II Câu 18: Chọn câu đúng : a

BỘ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM CÓ ĐÁP ÁN

CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM THI SINH ĐẠI CƯƠNG

1.Hiện tượng nào sau đây xảy ra trong giảm phân mà không xảy ra trong nguyên phân :

A. Nhiễm sắc thể sắp hàng trên mp xích đạo

B. Nhiễm sắc thể cô đặc

C. Nhiễm sắc thể di chuyển về hai cực tế bào

D. Thoi phân bào hình thành

E. Nhiễm sắc thể tiếp hợp

2 Thế nào là trao đổi chéo

A. Trao đổi chéo là sự di chuyển của vật chất di truyền từ NST này sang 1 NST không tương đồng

B. Trao đổi chéo là sự tổ hợp ngẫu nhiên của các NST

C. Hiện tượng trao đổi các đoạn nhiễm sắc tử trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng

6.Giảm phân I sản sinh bao nhiêu tế bào và các tế bào này có đặc điểm gì?

A. Hai TB đơn bội kép

B. Bốn TB đơn bội

C. Hai TB lưỡng bội

D. Bốn TB lưỡng bội

E. Hai TB giống hệt nhau

7 GIảm phân II thường sản sinh ra bao nhiêu teTB

A. Hai TB đơn bội kép

B. Bốn TB đơn bội

C. Hai TB lưỡng bội

D. Bốn TB lưỡng bội

E. Hai TB giống hệ nhau

8 Các Nhiễm sắc tử chị emphaan ly trong kỳ nào sau đây

9.Tế bào đơn booijchuwas NST kép gồm 2 Nhiễm sắc tử chị em ở giai đoạn nào sau đây?

A. Kỳ giữa II và phân chia TB chất

B. Kỳ cuối I và phân chia TB chất

C. Kỳ cuối và phân chia TB chất

D. Kỳ cuối II và phân chia TB chất

E. Kỳ trung gian và phân chia TB chất

10 Tiếp hợp NST xảy ra trong giai đoạn nào sau đây:

11 Các NST tương đồng di chuyển đến 2 cực đối diện trong giai đoạn nào sau đây :

A. Kỳ cuối II và phân chia TB chất

E. Kỳ cuối II và phân chia TB chất

13.Qua kỳ nào và phân chia TB chất hình thành 4 TB đơn bội

14 Vai trò của giảm phân là gì ?

A. Giảm số lượng NST từ lưỡng bội thành đơn bội

B. Tạo ra tính biến dị di truyền ở TB con

C. Đột biến mỗi TB con chứa từng bảo sao trong NST

A. Tạo ra các TB con giống hệt TB bố mẹ

B. Tạo ra 1 TB có số lượng NST gấp đôi số lượng NST TB bố mẹ

C. Tạo ra 4 TB con cùng số lượng NST như TB bố mẹ

D. Tạo ra TB đơn bội chứa số NST bằng 1/2 so với TB bố mẹ

E. Tất cả đáp án trên đều sai

17 Các NST của cơ thể lưỡng bội không liên quan đến xác định giới tính được gọi là NST gì?

18 Khi TB lưỡng bội trải qua giảm phân thì tạo ra những TB như thế nào

A. Hai TB lưỡng bội

B. Hai TB đơn bội

B. Là phương thức quyết định kiểu hình của cơ thể

C. Là tất cả các giao tử có thể được tạo thành

D. Là hình ảnh toàn bộ NST của cơ thế

E. Là danh sách tất cả các gen của cơ thể

20 Hai NST trong nhân mang các gen quy định cùng loại tính trạng trên cùng locus Song thể hiện những trạng thái khác nhau của cùng tính trạng đó thì được gọi là các NST gì?

E. Điều này còn phụ thuộc vào giới tính của người đó

22 Kiểu nhân được xác lập bằng cách nào

A. Quan sát kiểu hình của 1 cá thể

B. Phân tích kiểu gen của 1 cá thể

C. Quan sát sự tổ hợp NST duy nhất thấy trong giao tử

D. Kiểm tra nhóm máu của 1 cá thể

E. Sắp xếp các NST tương đồng của TB tương quan về số lượng, kích thước và hình thể

23.Khẳng định nào sau đây đúng về các NST tương đồng

A. NST tương đồng chỉ thấy ở các TB động vật mà không thất ở TB thực vật

B. NST tương đồng chứa các gen quy định cùng loại tính trạng trên cùng locus

C. NST tương đồng cặp đôi trong kỳ đầu II của giảm phân

D. NST tương đồng thấy ở các TB đơn bội nữ giới nhưng không thấy ở TB nam giới

24 TB người chứa 46 NST Số lượng NST như vậy có ở TB nào?

A. Tất cả các TB ở kỳ sau của quá trình Nguyên phân

E. Lần phân bào đầu tiên của hợp tử

26 Giảm phân ở người không có chức năng nào sau đây

30.Kỳ sau 2 có diễn biến chính nào sau đây:

A. Các NST tương đồng phân ly và di chuyển về các cực đối diện

B. Các nhiễm sắc tử chị em phân ly và di chuyển về các cực đối diện

C. Nhân tái xuất hiện

C 12.D 13.A 14.E 15.C 16.D 17.A 18.D 19.D 20.D

21.B 22.E 23.B 24.D 25.C 26.D 27.A 28.E 29.B 30.B

ADN VÀ QUÁ TRÌNH TỰ NHÂN ĐÔI ( Đã sữa)

Câu 1: Enzym có chức năng tháo xoắn tại điểm gốc:

a) 3.7 triệu

b) 30000

c) 300000 d) 3000

Câu 4: Cấu trúc bậc 3 của ADN thường gặp ở:

a) Virus, vi khuẩn

b) Động vật có vú

c) Con người d) Thực vật

Câu 5: Ở người, Telomere chứa 1 trình tự lặp lại nhiều lần là:

Câu 8: Chọn câu đúng: Trong tế bào , mồi (primer):

a) Là 1 đoạn ADN gồm 5→10 base

b) Gồm nhiều protein và men primase

c) Là 1 đoạn ARN gồm 5→10 base

d) a,b,c sai

Câu 9: Chọn câu sai:

Trong quá trình tự nhân đôi ADN:

a) Men ADN polymerase III chỉ tham gia tổng hợp ADN trên mạch dẫn,

ADN polymerase I chỉ tham gia tổng hợp ADN trên mạch chậm.

b) Mồi ARN bị phân huỷ bởi RNAse H

c) Ligase nối tất cả các chỗ gián đoạn

d) Các lỗ hổng được lấp lại nhờ ADN polymerase I

Câu 10: ADN polymerase I và III có hoạt tính:

a) Exonnuclease 3’→5’ và polyme hoá

b) Exonnuclease 5’→3’ và polyme hoá

c) Gặp Nu lắp sai, ADN polymerase lui lại cắt bỏ theo hướng 5’→3’

d) Exonnuclease 5’→3’

Câu 11: 3 mã kết thúc không mã hoá axit amin là:

a) UAU, UAA, UGA

b) UGA, UUA, UAA

c) UAA, UAG, UGA

d) UAG, UAU, UGA

Câu 12: Mỗi gen có 3 vùng trình tự đó là:

a) Promoter, vùng phiên mã, terminator ở cuối gen

b) Promoter, vùng giải mã, terminator ở cuối gen

c) Promoter, vùng phiên mã, capping ở đầu gen

d) Promoter, Operator, vùng phiên mã

Câu 13: Chọn câu sai:

a) Ở prokaryote, tất cả các trình tự Nu đều mã hoá axit amin

b) Ở eukaryote, vùng phiên mã gồm exon xen lẫn intron

c) Tế bào bình thường sẽ chết sau 50-60 chu kì tế bào

d) Telomerase là 1 ADN polymerase phụ thuộc ADN

Câu 14: Trong tế bào, chuỗi ADN dạng A có chiều cao 1 chu kì xoắn là:

a) Enzym helicase + năng luợng

b) Enzym ADN polymerase I + năng luợng

c) Enzym ADN polymerase III + năng luợng

b) Exonnuclease 3’→5’

c) Exonnuclease 5’→3’

d) b và c

e) a,b,c đúng

Câu 17: Tế bào ung thư có thể phân chia liên tục nhờ Telomerase Đây là một loại:

a) ADN polymerase phụ thuộc ADN

b) ADN polymerase phụ thuộc ARN

c) ARN polymerase phụ thuộc ADN

d) ARN polymerase phụ thuộc ARN

e) ARN polymerase II

Câu 18: Chọn câu đúng :

a) Telomerase thêm vào đầu 3’ của mạch chậm nhiều bản sao lặp lại

b) Telomerase thêm vào đầu 5’ của các NST nhiều bản sao lặp lại

c) Các lỗ hổng trên ADN được lấp lại nhờ enzym ligase

d) ADN polymerase chỉ gắn Nu mới vào nhóm 5’P của các chuỗi polynucleotide đang hình thành

e) ADN ở prokaryote có những trình tự mã hoá xen lẫn trình tự không mã hoá

Câu 19: Trong sự tổng hợp ADN nhờ phiên mã ngược: (chọn câu sai)

a) Có sự hình thành 1 phân tử lai ADN-ARN

b) Chuỗi ADN sẽ tách rời khỏi khuôn ARN nhờ men ribonuclease H

c) Men ADN polymerase trùng hợp các ribonucleotide trên khuôn ARN

d) Trong quá trình tổng hợp gen nhân tạo, men ADN polymerase được phân lập từ virus ARN, các tế bào bị ung thư và các tế bào bị nhiễm virus

Câu 20: Chọn câu sai:

a) 2 loại base nitric Adenin (A) và Guanin (G) là các purin

b) ADN tự sao theo mạch gốc theo chiều 3’→5’

c) Thành phần chung của các ADN được biểu thị bằng số (A+G)/(T+C=1)

d) Primer là 1 đoạn mạch ARN 5 – 10 base, tổng hợp nhờ phức hợp primosome gồm nhiều protein và men primase

e) Đoạn okazaki chứa 100 – 1000 cặp base

Câu 21: Người tìm ra phương pháp nhuộm màu đặc hiệu với ADN là:

a) Griffith

b) Franklin

c) Feulgen

d) Avery

Câu 22: Kết quả thí nghiệm của Avery:

a) Phát hiện sự biến nạp ở phế cấu khuẩn

b) Phát hiện ra ADN

c) ADN là vật chất mang thông tin di truyền

d) Phát hiện sự tồn tại của 4 loại Nu

Câu 23: Trong cơ chế tái bản ADN, yếu tố nào làm căng mạch, giúp cho 2 mạch đơn sau khi

tách rời sẽ không tạo liên kết hidro trở lại với nhau nữa:

a) Protein B

b) Protein SSB

c) Helicase d) Topois I

Câu 24: Chiều dài mỗi đoạn Okazaki trên mạch chậm tương ứng với:

a) 500 – 1000 cặp base

b) 1000 – 10000 cặp base

c) 5000 – 10000 cặp base

d) 100 – 1000 cặp base Câu 25: Mô hình ADN của Watson và Crick là ADN dạng:

a) B

b) C

c) A d) Z

Câu 26: Trong cơ chế tái bản ADN ở Eukaryote, tốc độ tái bản là khoảng:

a) 3000 Nu/phút

b) 6000 Nu/phút

c) 5000 Nu/phút d) 4000 Nu/phút

Câu 27: Quá trình tái bản ADN được thực hiện ở giai đoạn nào của nguyên phân:

ĐIỀU HÒA SINH TỔNG HỢP PROTÊIN( Lớp YHCT)

2.Trong cơ chế kìm hãm sự tổng hợp tryptophan ở E.Coli, khi môi trường dư thừa tryptophan:

a tryptophan trở thành chất kìm hãm liên kết trực tiếp vào các gen O

b Tryptophan là chất đồng kìm hãm gắn vào chất kìm hãm ( R) để tạo nên phức hợp kìm hãm - đồng kìm hãm hoạt động

c Tryptophan trở thành chất cảm ứng kích thích sự hoạt động của chất kìm hãm

d T ất c ả sai

3.Quá trình sinh giải mã gồm các giai đoạn:

a Khởi sự, kéo dài

b Mở đầu, kéo dài, kết thúc

c Khởi sự, rút ngắn, kết thúc

d Khởi sự, kéo dài, kết thúc

4.Ch ọn c âu sai:

a Trình tự khởi động pr là nơi bắt dầu phiên mã

b Trình tự khởi động pr là nơi ARN polymerase nhận biết và gắn vào để thực hiện phiên mã

c Một hệ thống gen cấu trúc, chỉ huy, khởi động được gọi là operon

d Hồng cầu bào thai tổng hợp HbF, người trưởng thành tổng hợp HbA

5.Phát biểu nào đúng:

a giai đoạn giải mã cần năng lượng là ATP

b Giải mã thực hiện theo chiều 3’ – 5’

c ở giai đoạn khởi sự của qt giải mã, IF2 có sự kết hợp với IF1 và ATP

d ở giai đoạn khởi sự của qt giải mã SubS ko kết hợp được với SubL vì IF3 gắn vào SubS

6.Thứ tự gắn các nhân tố ở giai đoạn khởi sự trong quá trình giải mã:

a IF2 > IF 1 > IF3

b IF1 > IF2 > IF3

c IF3 > IF1 > IF2

d IF2 > IF3 > IF1

a Operon kìm hãm liên quan đến con đường đồng hóa

b Operon cảm ứng: sự có mặt của cơ chất thúc đẩy sự tổng hợp enzym

b việc đóng hay mở hệ gen phụ thuộc vào môi trường thừa hay thiếu tryptophan trong mô hình điều hòa tổng hợp tryptophan.

c Hormon và các yếu tố tăng trưởng ko ảnh hưởng đến quá trình điều hòa gen

d Gen Operator có chức năng điều hành 1 số gen cấu trúc trong cùng một Operon

10.Ai nêu khái niệm operon?

a Monod

b Mieschen

c Avery

d Nickin

11.Trong cơ chế kích thích sự tổng hớp lactose ở E coli, khi môi trường có lactose,chọn câu sai

a lactose là chất cảm ứng liên kết với chất kìm hãm tạo phức hợp bất hoạt

b lactose là chất đồng kìm hãm

c lactose là chất kìm hãm hoạt động của gen điều hòa (R)

d lactose là chất kích thích hoạt động của Operon

12.Operon được hợp thành bởi:

a gen cấu trúc, gen vận hành

15.đối với quá trình kìm hãm

a liên quan đến đồng hóa và chất kìm hãm r bất hoạt

b liên quan đến đồng hóa và chất kìm hãm r hoạt động

c liên quan đến dị hóa và chất kìm hãm r hoạt động

d liên quan đến dị hóa và chất kìm hãm r bất động

b có sự có mặt của cơ chất

c cợ sự tổng hợp các enzym

d liên quan đến con đường đồng hóa

19.gen vận hành là:

a đoạn ADN mã hóa cấu trúc P ức chế

b nơi bám của ARN – polimeraza

c Đoạn ADN gắn vào chất ức chế

d Kiểm soát hoạt động nhóm gen cấu trúc

21.Gen cấu trúc ở prokeryote và eukaryote đều có vùng trình tự:

a promoter, vùng phiên mã ra mARN, Terminator

b vùng phiên mã ra mARN, Terminator, promoter

c promoter, terminator, vùng phiên mã mARN

d terminater, promoter, vùng phiên mã mARN

22.Số loại protêin có trong cơ thể:

a 64

b 62

c Rất nhiều

d 20

14/ Động cơ của sự điều hòa ở tế bào Prokaryote

a/ Để đối phó với các biến động ngoại bào, sự điều hòa hướng đến sự biệt hóa tế bào

b/ Tế bào không tiếp xúc trực tiếp với môi trường

c / Nhằm điều chỉnh hệ enzyme cho phù hợp với các tác nhân dinh dưỡng và lý hóa của môi trường để tăng trưởng và sinh sản

d/ a và b

PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN

1 Đặc điểm bệnh di truyền trội trên NST thường (Chọn câu sai)

a Tỉ lệ mắc bệnh khá cao khoảng 50%

b Bệnh biểu hiện liên tục qua các thế hệ liên tiếp

c Trong phả hệ, những người con lành mạnh nếu kết hôn với những người lành mạnh thì sinh các con

b Mức độ nặng nhẹ của bệnh phụ thuộc vào kiểu gen

c Trong thực tế rất hiếm gặp người đồng hợp tử về gen bệnh

d Người bệnh nặng có thể được sinh ra trong gia đình bố mẹ đều là dị hợp tử mang gen bệnh

3 Phương pháp nghiên cứu phả hệ xác định:

a Qui luật di truyền của bệnh

b Khả năng mắc bệnh của thế hệ tiếp theo

c Người dị hợp tử mang gen bệnh

d Tất cả đều đúng

4 Chọn câu sai:

a Trong phả hệ, tỉ lệ các cá thể mắc bệnh di truyền trội trên NST thường khá cao, khoảng 50%

b Trong phả hệ, tỉ lệ các cá thể mắc bệnh di truyền lặn trên NST thường khá thấp, khoảng < 50%

c Ở bệnh di truyền trung gian NST thường, người đồng hợp tử biểu hiện bệnh nhẹ, người dị hợp tử biểu hiện bệnh nặng

d Ở bệnh di truyền trung gian NST thường, người đồng hợp tử biểu hiện bệnh nặng, người dị hợp tử biểu hiện bệnh nhẹ

5 Phát biểu nào sau đây sai :

a Ở bệnh di truyền trung gian NST thường, mức độ nặng nhẹ của bệnh còn tùy thuộc vào kiểu gen

b Bệnh DT trội hay lặn do gen bệnh nằm trên NST X có biểu hiện như bệnh di truyền trội hay lặn trênNST thường

c Ở bệnh di truyền lặn trên NST giới tính X, tỉ lệ mắc bệnh ở nữ giới cao hơn nam giới

d Ở bệnh di truyền trội NST thường, người mắc bệnh có thể được sinh ra trong gia đình có cả hai bố

mẹ đều lành mạnh (người mắc bệnh mang đột biến mới)

6 Trường hợp con trai chắc chắn bị bệnh khi bố bị bệnh là do :

a Gen bệnh là gen trội nắm trên X

b Gen bệnh là gen lặn nắm trên X

c Gen bệnh nằm trên X

d Gen bệnh nằm trên Y

7.cho sơ đồ phả hệ sau:

chọn câu đúng với phả hệ trên:

a cặp vợ chồng I(1) và I(2) sinh được 1 đứa con trai có kiểu gen ở trạng thái dị hợp tử về gen bệnh

b Vì II(2) và II(3) sinh đôi cùng trứng nên hôn nhân giữa II(1) và II(3) là hôn nhân đồng huyết

I

II

( )

III

c cặp vợ chồng II(1) và II(3) đã kết hôn nhưng không sinh được con

d III(1) đã chết do mang kiểu gen đồng hợp tử về gen bệnh nhận từ bố mẹ

(Biết rằng gen bệnh là gen lặn nằm trên NST thường người mang gen đồng hợp tử lặn sẽ biểu hiện bệnh)

9 Nước nào có hệ số sinh đôi 2 hợp tử và hệ số sinh đôi 1 hợp tử lớn nhất :

12 Ở bệnh nhân Trisomi 18, mặt trước đốt xa ngón tay thường có loại hoa vân nào ?

a Hoa vân cung và móc quay

b Hoa vân cung

c Hoa vân móc

d Hoa vân vòng

13 Chọn câu đúng:

a Ở bệnh nhân Trisomi 21 có hiện tượng tăng số hoa vân cung

b Ở bệnh nhân Trisomi 18, hoa vân ở hầu hết các ngón tay là hoa vân móc

c Ở bệnh nhân Trisomi 13, hay gặp hoa vân vòng và móc trụ

d Trong các bệnh nhân sai lạc số lượng NST giới tính, khi NST X càng tăng thì số hoa vân cung càng tăng, số hoa vân vòng càng giảm

14 Ở Việt Nam, tần số đẻ sinh đôi là:

a Mối quan hệ huyết thống trong phả hệ

b Mức độ biểu hiện bệnh, sự biểu hiện bệnh liên tục hay ngắt quãng

c Tỉ lệ mắc bệnh của nam hay nữ

d Tất cả đều đúng

19 Trong sơ đồ phả hệ, kí hiệu dưới đây minh họa:

a Vợ chồng

b Anh chị em ruột

c Hôn nhân cùng huyết thống

d Hai vợ chồng không có con

20.Trong phương pháp nghiên cứu phả hệ, việc lập phả hệ phải được thực hiện ít nhất qua mấy thế hệ

a 2

b 3

c 4

d 5

21 Đặc điểm bệnh di truyền lặn trên NST thường ( chọn câu sai)

a Tỉ lệ các cá thể có bệnh trong một thế hệ và mỗi gia đình đều thấp, thường dưới 50%

b Bệnh biểu hiện lẻ tẻ trong một số gia đình của mỗi thế hệ với đặc điểm ngắt quãng không liên tục qua các thế hệ

c Người dị hợp tử mang gen bệnh lặn nếu kết hôn với người mang gen bệnh cùng loại thì có khả năngsinh con bị bệnh

d Mức độ nặng, nhẹ của bệnh phụ thuộc vào kiểu gen

22 Nhân tố nào ảnh hưởng đến tần số đẻ đa thai:

24 Trong quần thể, số cặp sinh đôi cùng giới …… số cặp sinh đôi khác giới Nguyên nhân sự chênh lệch

đó là do hiện tượng sinh đôi …… tạo nên.

a nhiều hơn ; một hợp tử

b ít hơn ; một hợp tử

c nhiều hơn ; hai hợp tử

d ít hơn ; hai hợp tử

25 Câu nào sau đây đúng:

a Nếp vân da khi đã hình thành có thể thay đổi hình dạng

b Nếp vân da khi đã hình thành có thể thay đổi kích thước

c Hình dạng NVD bàn tay hoàn thành trước 6 tháng tuổi của phôi thai

d Hình dạng NVD bàn chân hoàn thành chậm hơn NVD bàn tay khoảng 2, 3 tuần

( )

76

54

32

1

32

1

76

26 Bệnh Huntington có đặc điểm:

a Không có phương pháp điều trị

b Do sự phá hủy sợi thần kinh

c Gây ra bởi 1 vùng gen trên NST số 4

b Quy luật di truyền của bệnh

c Mối quan hệ huyết thống trong phả hệ

d Người dị hợp tử mang gen bệnh, xác suất mắc bệnh của thế hệ tiếp theo

32 Dưới đây là phả hệ của một gia tộc mắc bệnh máu khó đông (di truyền lặn trên NST X)

32

1

32

a/ Nghiên cứu con sinh đôi để xác định mức độ di truyền của môi trường đến kiểu gen

b/ Đa thai một hợp tử là do một trứng thụ tinh đồng thời với nhiều tinh trùng

c/ Đa thai nhiều hợp tử là do sự thụ tinh đồng thời của hai hoặc nhiều trứng với hai hoặc nhiều tinh

trùng riêng rẽ tạo thành hai hoặc nhiều hợp tử khác nhau

d/ Những đứa trẻ sinh đôi hai hợp tử thường có cùng giới tính

22/ Cho sơ đồ phả hệ

I 1 2

II

1 2 3 4III ?

a Vai trò của yếu tố môi trường với một tính trạng hoặc bệnh nào đó

b Vai trò của yếu tố di truyền với một tính trạng hoặc bệnh nào đó

c Bệnh do yếu tố di truyền quyết định

d Bệnh do yếu tố môi trường quyết định

34/ Cho sơ đồ phả hệ sau Xác định đặc điểm di truyền của bệnh

a/ Gen bệnh nằm trên NST giới tính X

b/ Gen bệnh nằm trên NST giới tính Y

c/ Bệnh di truyền trội trên NST thường

d/ Bệnh di truyền lặn trên NST thường

35/ Cho sơ đồ phả hệ sau Xác định đặc điểm di truyền của bệnh

a/ Bệnh di truyền trội trên NST giới tính X

b/ Bệnh di truyền lặn trên NST giới tính X

c/ Bệnh di truyền trội trên NST thường

d/ Bệnh di truyền lặn trên NST thường

36/ Cho sơ đồ phả hệ sau Xác định đặc điểm di truyền của bệnh

a/ Bệnh di truyền trội trên NST giới tính X

b/ Bệnh di truyền lặn trên NST giới tính X

c/ Bệnh di truyền trội trên NST thường

d/ Bệnh di truyền lặn trên NST thường

DỘT BIẾN GEN- BỆNH PHÂN TỬ ( Đã sữa)

2) Đặc tính n ào c ủa b ệnh ph ân t ử kh ông ph ải l à men :ch ọn c âu sai

a) g ồm c ác b ệnh c ủa hemoglobin , c ác y ếu t ố đ ông m áu , pr ôtein huy ết thanh ,

h ormonb) c ó kho ảng 100 b ệnh Hb do nhi ều lo ại đ ột bi ếnc) c ó t ính ch ấ t ri êng l ẻ

d) c ó t ính kh áng s ốt r ét3) b ệnh HbE : ch ọn c âu đ úng

a) do đ ột bi ến thay th ế acid amin th ứ 26 ở chu ỗi α :acid glutamic th ành valinb) bi ểu hi ện n ặng h ơn HbS

c) h ồng c ầu nh ỏ , s ố l ư ợng t ăng

d) ít g ặp ở Đ ông Nam Á , Vi ệt Nam4) ch ất n ào c ó kh ả n ăng metyl ho á thay G b ằng T ho ặc C

a) ĐB đảo chuyển gây ra bởi sự ion hố các bazơ nỉtic

b) ĐB đồng chuyển gây ra bởi sự bắt cặp sai ngẫu nhiên

c) a , b đúng

d) a , b sai

8) đột biến gen điều chỉnh R giống ĐB gen vận hành O ở chỗ

a) làm chất R thay đổi cấu trúc khơng liên kết được với O

b) làm sản xuất nhiều enzym (quá sản)

c) chất kìm hãm khơng tách khỏi được gen O

d) gen O thay đổi cấu trúc khơng cho phép phiên mã

9) ADN polymerase III và I dều cĩ khả năng sửa sai nhờ hoạt tính (A) nhưng vẫn cịn (B) cơ hội cho đột biến xảy ra: (A),(B)lần lượt là:

a) Exonuclease 3’-5’ ;10-9 đến 10-8

b) Exonuclease 5’-3’ ;10-9 đến 10-8 c) Exonuclease 3’-5’ ;10-10đến 10-9 d) Exonuclease 5’-3’ ;10-10đến 10-9

10) t ác nh ân n ào chen gi ữa 2 m ạch AND g ây ra đ ột bi ến gen:

a) ethidium bromide

b) EMS

c) BUdR

d) t ất c ả đ úng

11) c âu n ào sau đ ây l à đ úng khi n ĩi v ề ĐBG

a) Có thể gây ra b ởi c ác t ác nh ân v ật l ý v à ho á h ọc

b) theo tinh chất ,gồm 2 lo ại : đột bi ến ng ẫu nhi ên v à đ ột bi ến c ăm ứng

c) theo co ch ế , c ĩ 3 lo ại :m ất , th êm , thay th ế Nu