ĐỀ THI THỬ LẦN 2 VŨ QUANG (SINH HỌC)

S GIO DC V O TO TRNG THPT V QUANG THI HC K I NM HC 2010 - 2011 MễN : SINH HC 12 H, tờn thớ sinh: Lp : 12 Cõu 1: Các gen phân li độc lập,mỗi gen qui định 1 tính,tính trội là trội hoàn toàn.Phép lai nào sau đây cho số KG và KH nhiều nhất: A. AABb x AaBb. B. Aabb x aaBb. C. AaBb x AaBb. D. AaBb x aabb. Cõu 2: Điều kiện cần của qui luật phân li của Men Đen là: A. Bố mẹ dị hợp. B. Quá trình giảm phân bình thờng. C. Số cá thể con lai phải lớn. D. Bố mẹ thuần chủng. Cõu 3: Loại đột biến nào không làm thay đổi chiều dài gen: A. Thay thế 1 cặp Nu và Thêm 1 cặp Nu. B. Mất 1 cặp Nu. C. Thêm 1 cặp Nu. D. Thay thế 1 cặp Nu. Cõu 4: ở một loài, bộ NST lỡng bội 2n = 36.Bộ NST tam bội ở loài này là: A. 45. B. 72. C. 54. D. 44. Cõu 5: Lai da hấu tứ bội 4n với da hấu lỡng bội 2n .Cho biết quá trình giảm phân và thụ tinh diễn ra bình thờng .Cây lai đợc tạo ra từ phép lai trên đợc gọi là: A. Thể tam bội B. Thể tam nhiễm . C. Thể tứ bội D. Thể lục bội Cõu 6: Biết 1 gen quy định một tính, gen trội là trội hoàn toàn.Các gen phân li độc lập,theo lí thuyết phép lai: AaBbDd x AaBbDD. Cho tỷ lệ kiểu hình trội cả 3 tính trạng là: A. 9/64. B. 9/16. C. 27/64. D. 1/8. Cõu 7: Bệnh chỉ tìm thấy ở nam mà không có ở nữ là: A. Hội chứng đao. B. máu khó đông. C. Dính ngón tay 2 và 3 D. Claiphentơ ,bệnh mù màu. Cõu 8: Đột biến gen phát sinh do những tác nhân nào: A. Hóa học. B. Cả A. B. c. C. Vật lí. D. sinh học. Cõu 9: Phép lai AaBb x AaBb có thể cho tối đa mấy kiểu gen(KG) mấy kiểu hình(KH) biết mỗi gen qui định 1 tính,tính trội là trội hoàn toàn: A. 4 KG 6 KH B. 9KG 4 KH C. 4 KG 9KH D. 6 KG 4 KH Cõu 10: Bất kì axit amin nào cũng có thể mang vào ở vị trí a xit amin mở đầucủa chuỗi polipeptit.Điều này : A. Đúng B. Sai Cõu 11: Các gen trên cùng 1 NST có xu hớng di truyền cùng nhau gọi là hiện tợng: A. Phân li B. Hoán vị gen C. Liên kết gen. D. Phân li độc lập Cõu 12: Trong quá trình nhân đôi AND. vai trò của Enzim AND polimeraza là: A. Lắp ráp các Nu tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của AND. B. Tháo xoắn phân tử AND. C. Bẻ gãy các liên kết Hiđrô giữa 2 mạch. D. Cả A. B. C. Cõu 13: Kiểu gen Ab/aB Với tần số hoán vị gen là f=18% sẽ cho tỉ lệ các loại giao tử là: A. AB=ab=41%,Ab=aB=9% B. Ab=aB=41%,AB=ab=9 % C. Ab=aB=9%,AB=ab=18% D. Ab=aB=18%,AB=ab=32% Cõu 14: Quá trình dịch mã diễn ra ở đâu trong tế bào: A. Nhân B. Không bào C. Màng tế bào. D. Tế bào chất Cõu 15: Một bộ 3 chỉ mã hóa cho một loại a xit a min. Đây là đặc tính nào của mã di truyền: A. Tính phổ biến. B. Tính đặc hiệu. C. Tính thoái hóa. D. Tính thống nhất. Cõu 16: Đổi vai trò làm bố, mẹ trong 2 phép lai gọi là phép lai : A. Phân tích B. Cải tiến. C. Thuận nghịch D. Kinh tế Cõu 17: Bộ 3 đối mã trên t ARN khớp với bộ 3 XAG trên m ARN là: A. AUG. B. GTX. C. XTG. D. GUX. Cõu 18: Loại đột biến cấu trúc NST ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể: A. Mất đoạn lớn. B. Đảo đoạn. C. chuyển đoạn lớn. D. Lặp đoạn và mất đoạn lớn. Cõu 19: Nguyên tắc bổ sung trong nhân đôi AND là: A. AT GX. B. AG TX. C. AU GX. D. TU GX. Cõu 20: Đột biến đa bội góp phần hình thành loài mới, chủ yếu ở: A. ĐV. B. TV có hoa. C. ĐV và TV có hoa. D. TV. Cõu 21: Kiểu gen AaBbDD có thể cho tối đa mấy loại giao tử: A. 6 B. 8. C. 2 D. 4 Cõu 22: Thể đột biến nào mà tế bào có hàm lợng AND tăng gấp bội, cơ quan sinh dỡng to: A. Lệch bội. B. Đa bội. C. Thể bốn kép. D. Thể 3. Cõu 23: Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến 1 hoặc vài cặp Nu gọi là: A. Đột biến cấu trúc NST. B. Đột biến điểm. C. Đột biến gen. D. Đột biến số lợng NST. Cõu 24: Phép lai AaBbD dx Aabbdd cho tỉ lệ KG aabbdd là: A. 1/8 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/16 Cõu 25: Gen qui định 1 số tính trạng thờng nằm trên NST giới tính gây nên hiện tợng : A. Di truyền liên kết với giới tính B. Di truyền theo dòng mẹ C. Di truyền tế bào chất D. Di truyền thẳng. Mó thi 135 Cõu 26: Với X M nhìn màu bình thờng, X m bị mù màu. Bố mẹ sinh đợc các con có con trai và con gái bình thờng, có con trai và con gái bị mù màu. Kiểu gen của bố mẹ là: A. Bố X M Y mẹ X M X m B. Bố X M Y mẹ X m X m C. Bố X m Y mẹ X M X m D. Bố X m Y mẹ X M X M Cõu 27: Trong Operon LaC. nơi prôtêin ức chế bám vào để ức chế hoạt động của Operon Lac là: A. Vùng khởi động. B. Vùng đặc biệt. C. Vùng gen cấu trúc. D. Vùng vận hành . Cõu 28: Một thể khảm đa bội xuất hiện trên cây lỡng bội do: A. Hợp tử bị đột biến đa bội . B. Một hay một số tế bào sinh dỡng bị đột biến đa bội . C. Sự thụ tinh giữa các giao tử bất thờng . D. Tế bào sinh dục bị đột biến khi thực hiện giảm phân. Cõu 29: Một phân tử AND tự nhân đôi5 lần liên tiếp tạo nên số phân tử AND con là: A. 32 B. 20 C. 25 D. 10 Cõu 30: Hội chứng Đao (3 NST số 21) thuộc dạng ĐB lệch bội: A. Thể 2. B. Thể 1. C. Thể 4. D. Thể 3. Cõu 31: Việc loại khỏi NST những gen không mong muốn trong công tác chọn giống đợc ứng dụng từ dạng đột biến : A. Lặp đoạn NST. B. Mất đoạn NST C. Đảo đoạn NST D. Chuyển đoạn NST. Cõu 32: Công thức lai nào sau đây đợc thấy trong phép lai phân tích 1 Aa x aa 2 Aa x Aa 3 AA x Aa 4 AA x aa 5 aa x aa. Phơng án đúng là: A. 2.4. B. 1.2 C. 1.4. D. 4.5. Cõu 33: Điều kiện cần của qui luật phân li độc lập của Men Đen là: A. Các cặp gen cùng nằm trên 1 cặp NST,quá trình giảm phân bình thờng. B. Các cặp gen cùng nằm trên 1 cặp NST,tính trạng trội là trội hoàn toàn. C. Mỗi cặp gen qui định 1 tính trạng. D. Các cặp gen nằm trên các cặp NST tơng đồng khác nhau,quá trình giảm phân bình thờng. Cõu 34: Cơ chế phát sinh dạng đột biến lệch bội là: A. Một hay một số cặp NST không phân li. B. Một cặp NST không phân li. C. 3 Cặp NST không phân li. D. Tất cả các cặp NST không phân li. Cõu 35: ở cà chua gen A quy định quả đỏ, gen a quy định quả vàng. Cho P : quả đỏ x quả đỏ F 1 3 đỏ : 1 vàng. Kiểu gen của P là: A. AA x AA. B. Aa x Aa. C. AA x Aa. D. Aa x aa. Cõu 36: Thế nào là gen đa hiệu: A. Gen tạo ra sản phẩm với hiệu quả rất cao. B. gen mà sản phẩm của nó ảnh hởng đến nhiều tính trạng khác nhau C. Gen tạo ra nhiều loại mARN D. Gen điều khiển sự hoạt đọng của các gen khác. Cõu 37: Có bao nhiêu bộ 3 không mã hóa cho a xit a min nào: A. 4. B. 3. C. 5. D. 2. Cõu 38: Cho trình tự Nucleôtít trên mạch bổ sung 5 3 của gen: Mạch bổ sung 5 AXX AGX ATT AX 3 . Xác định trình tự Nucleôtít trên mạch góc của gen. A. 3 UGG UXG UAA UG 5 . B. 3 TGX TGX TAA TG 5 . C. 3 TGG TXG TAA TG 5 .D. 5 TGG TXG TAA TG 3 . Cõu 39: Trờng hợp nào sau đây đợc xem là lai thuận nghịch? A. Bố AA x mẹ aa và mẹ Aa x bố Aa. B. Bố AA x mẹ Aa và mẹ Aa x bố Aa. C. Bố Aa x mẹ aa và mẹ Aa x bố AA. D. Bố AA x mẹ aa và mẹ AA x bố aa. Cõu 40: Trong gen cấu trúC. vùng nào có chức năng kết thúc phiên mã: A. Vùng đặc hiệu. B. Vùng kết thúc. C. Vùng điều hòa. D. Vùng mã hóa. TR LI Cõu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ỏp ỏn Cõu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 ỏp ỏn . thúc. C. Vùng điều hòa. D. Vùng mã hóa. TR LI Cõu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ỏp ỏn Cõu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 ỏp ỏn . giảm phân. Cõu 29 : Một phân tử AND tự nhân đôi5 lần liên tiếp tạo nên số phân tử AND con là: A. 32 B. 20 C. 25 D. 10 Cõu 30: Hội chứng Đao (3 NST số 21 ) thuộc dạng ĐB lệch bội: A. Thể 2. B. Thể 1 S GIO DC V O TO TRNG THPT V QUANG THI HC K I NM HC 20 10 - 20 11 MễN : SINH HC 12 H, tờn thớ sinh: Lp : 12 Cõu 1: Các gen phân li độc lập,mỗi gen qui định 1 tính,tính