NGỘ ĐỘC THUỐC TRỪ SÂU NHÓM KHÁNG MEN CHOLINESTERASE pptx

NGỘ ĐỘC THUỐC TRỪ SÂU NHÓM KHÁNG MEN CHOLINESTERASE Th.S Phạm Thu Thùy MỤC TIÊU HỌC TẬP: 1. Trình bày được độc tính của thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 2. Trình bày được cơ chế bệnh sinh của ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 3. Mô tả được triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng của ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 4. Trình bày được cách chẩn đoán xác định và chẩn đoán mức độ ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 5. Trình bày được cách điều trị một trường hợp ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 6. Kể được các biến chứng của ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 7. Kể được các yếu tố giúp tiên lượng một trường hợp ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 8. Trình bày được các biện pháp phòng ngừa ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. NỘI DUNG: 1. ĐẠI CƯƠNG: Thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase gồm 2 loại: Phospho hữu cơ và Carbamate. Ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase hiện nay rất thường gặp, nhất là ở nông thôn. Triệu chứng và xử trí giữa 2 loại có khác nhau. Đuờng ngộ độc chủ yếu là đường tiêu hóa do uống để tự tử, đôi khi qua da hoặc qua đường hô hấp do công nhân, nông dân tiếp xúc với thuốc trừ sâu mà không có biện pháp bảo hộ lao động đúng. Ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase gây tử vong cao, khoảng 10% ở Việt Nam, 3,4% ở Pháp. Nếu điều trị kịp thời và đầy đủ có thể cứu sống nhiều bệnh nhân tưởng như tuyệt vọng. 2. ĐỘC TÍNH: Ngấm dễ dàng qua đường tiêu hóa, hô hấp, da và niêm mạc. Thủy phân nhanh trong môi trường kiềm và bền vững trong môi trường axit, vì vậy khi ngộ độc qua đường tiêu hóa hấp thu nhanh. Độc tính từng loại có khác nhau nhưng tác dụng độc với cơ thể giống nhau do có chất kháng men Cholinesterase. 3. CƠ CHẾ BỆNH SINH: Acetylcholin là chất hóa học trung gian có ở các hậu hạch thần kinh của hệ thần kinh giao cảm, hệ thần kinh phó giao cảm, hệ thần kinh trung ương và thần kinh cơ. Men Acetylcholinesterase thủy phân Acetylcholin thành Acid acetic và Cholin. Các thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase vào máu gắn vào Cholinesterase làm cho Acetylcholin tăng lên ở nhánh tận cùng của các dây thần kinh gây độc. Tác dụng trên lâm sàng của Phospho hữu cơ và Carbamate không khác nhau, chỉ khác nhau về thời gian gắn, có 4 cấp gắn: - Vùng đối giao cảm hậu hạch bị kích thích trước gây ra các triệu chứng đối giao cảm (hội chứng Muscarin): + Nhẹ: Tức thở, ra mồ hôi, buồn nôn, chán ăn. + Nặng: Nôn mửa, chuột rút, tiêu chảy, tăng tiết nước bọt, nước mắt, vã mồ hôi, khó thở, nhịp chậm. + Nặng hơn nữa: Tiêu tiểu không tự chủ, tăng tiết phế quản, phù phổi cấp. - Vùng synap tiền hạch là vùng tiết Catecholamin do đó cả hệ giao cảm và đối giao cảm đều bị kích thích gây hội chứng Nicotin. Hội chứng này không rõ nếu ngộ độc nhẹ. - Các tấm thần kinh cơ bị kích thích trong ngộ độc nặng: + Lúc đầu rung giật thớ cơ, sau đó liệt cơ, liệt mềm, cả cơ hoành cũng bị gây liệt hô hấp. + Nếu ngộ độc do tiếp xúc qua da thì vùng da đó có thể ra mồ hôi nhiều, vã mồ hôi nhưng không phải là nặng. - Thần kinh trung ương cũng bị kích thích gây co giật, liệt hô hấp trung ương, hôn mê. Ngoài ra còn có thể thấy loạn nhịp tim do cường giao cảm và thiếu oxy tổ chức. Loạn nhịp này dễ xuất hiện nếu cho Adrenalin. Men Acetylcholinesterase thủy phân Acetylcholin ở các synap thần kinh cơ, thần kinh tự chủ, thần kinh trung ương, hồng cầu và các tuyến ngoại tiết. Vì vậy Acetylcholinesterase còn gọi là Cholinesterase thật, đặc hiệu hay Cholinesterase hồng cầu. Men Butyrocholinesterase có trong huyết tương và các tổ chức không phải là thần kinh, tham gia vào việc thủy phân một số lớn các Ester khác trong dịch thể, không có tác dụng lên Acetylcholin ở các thụ thể của thần kinh tự chủ và thần kinh trung ương. Vì vậy Butyrocholinesterase còn được gọi là Cholinesterase giả, không đặc hiệu hay Cholinesterase huyết tương. Hoạt tính của Cholinesterase được phục hồi trong 30 ngày đối với men giả và trong 90-100 ngày đối với men thật. Men Cholinesterase huyết tương phục hồi tương ứng với sự phục hồi trên lâm sàng, vì vậy thường định lượng Cholinesterase huyết tương để theo dõi lâm sàng. Trên mặt hoạt động của men Cholinesterase có 2 nhóm: nhóm Anion và nhóm Cation. Phospho hữu cơ vào cơ thể được chuyển hóa ở ty lạp thể trong gan bởi 2 men Oxydase và Dehydroxydase thành chất trung gian Paraoxon rất độc (mạnh gấp 1000 lần Phospho hữu cơ), có khả năng ức chế men Neurotoxicesterase làm rối loạn hệ thống tiểu thể có chức năng oxy hóa các thuốc ở gan, làm tăng độc tính của Phospho hữu cơ. Paraoxon gắn vào nhóm Cation của men Cholinesterase thành phức hợp Phosphoryl hóa vững bền, ức chế hoạt động của men Cholinesterase. Paraoxon có thể được giử lại ở mô mỡ. Phospho hữu cơ được thải trừ dần ra khỏi cơ thể dưới dạng Paranitrophenol trong nước tiểu. Nồng đô Paranitrophenol cho phép trong nước tiểu người tiếp xúc với Phospho hữu cơ là 10-40 g/lít. Số Phospho hữu cơ còn ở ngoài niêm mạc ruột được đưa dần vào máu trong những ngày sau. Vì vậy trên lâm sàng vào ngày thứ 2, thứ 3 của ngộ độc người ta có thể gặp tình trạng trụy tim mạch, suy hô hấp cấp, phù phổi cấp, co thắt phế quản dữ dội do: - Ngừng đột ngột hoặc giảm quá nhanh liều Atropin so với hôm trước. - Không dùng đủ lượng PAM để khống chế Paraoxon được sản sinh quá nhiều do ngộ độc nặng hoặc chưa đảm bảo rửa dạ dày đầy đủ. Carbamate gắn vào nhóm Anion cúa men Cholinesterase yếu hơn, bị thủy phân tại vị trí gắn Acetylcholinesterase sau 48 giờ nên men dễ hồi phục, ít thâm nhập vào thần kinh trung ương do đó ít có biểu hiện thần kinh trung ương. 4. TRIỆU CHỨNG NGỘ ĐỘC CẤP: 4.1. LÂM SÀNG: 4.1.1. THỂ KHU TRÚ: Xảy ra khi đang phun thuốc trừ sâu: - Ở mắt: Đồng tử co, nhức đầu, rối loạn thị giác. - Ở phổi: Khó thở kiểu hen. 4.1.2. THỂ TOÀN THÂN: - Thời kỳ tiềm tàng: Nhiễm độc qua đường hô hấp: 30-60 phút, qua đường uống: 1 giờ, qua da: 2-3 giờ. - Tiếp theo là các dấu hiệu giống phó giao cảm: Buồn nôn, nôn mửa, đau bụng, đồng tử co, mạch chậm. - Thời kỳ toàn phát: 1-8 giờ. + Hội chứng Muscarin (rối loạn thần kinh thực vật): Đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, tăng tiết nước bọt, nước mắt, nước mũi, đàm nhớt, vã mồ hôi, khó thở, tăng tiết phế quản, co thắt phế quản, nhịp tim chậm, đồng tử co. + Hội chứng Nicotin: Rung cơ (ở mặt, ngực, đùi, cánh tay), mệt mỏi nhanh, yếu cơ, sau đó liệt cơ, nặng hơn có thể liệt hô hấp, rối loạn nhịp tim. + Hội chứng thần kinh trung ương:  Ức chế hô hấp, co giật, hôn mê.  Ức chế trung tâm vận mạch gây suy tuần hoàn cấp dẫn đến tử vong rất nhanh. 4.1.3. CÁC HỘI CHỨNG LIỆT TRONG NGỘ ĐỘC CẤP PHOSPHO HỮU CƠ: - Liệt kiểu I: Xảy ra ngay sau khi ngộ độc nặng, trong ngày đầu và ngày thứ 2 (cơn tái phát), có đặc điểm: Có đầy đủ hội chứng Mucarin, Nicotin khi liệt xuất hiện (liệt chi, liệt hô hấp với liệt cơ hoành là chính, gỏ cơ Delta có rung giật), thường kèm theo rối loạn ý thức, hôn mê. Xử trí bằng Atropin liều cao, nếu chậm trễ bệnh nhân sẽ tử vong. Nếu xảy ra vào ngày thứ 2 là do ngừng hoặc giảm Atropin đột ngột. Tiên lượng gần: Rất nặng. - Liệt kiểu II (hội chứng trung gian): Là hội chứng liệt mang tính chất trung gian giữa liệt trung ương và liệt ngoại biên, có đặc điểm: + Xuất hiện từ ngày thứ 2 đến ngày thứ 4. + Thường do các loại Phospho hữu cơ: Methamidophos (Monitor), Monocrotophos (Azodrin), Dimethoate (Bi 58) và Fenthion. + Lâm sàng: Liệt hô hấp là chủ yếu, kèm theo liệt các cơ gốc chi, cơ gấp cổ và một số dây thần kinh sọ, khỏi nhanh chóng trong vòng vài ngày đến vài tuần nếu được thông khí nhân tạo, không cần dùng thêm Atropin và PAM nhưng có thể lại mắc liệt chậm. + Sinh bệnh học: Chưa rõ ràng nhưng một số bệnh nhân có biểu hiện tổn thương trung ương như tăng phản xạ gân xương, tăng trương lực cơ. + Điện cơ: Kích thích rung giật có hiện tương giảm biên độ kích thích. - Liệt chậm: Xảy ra vào tuần thứ 2, thứ 3 với đặc điểm: + Tiền triệu: Thường nhức đầu. + Liệt ngoại biên, liệt đầu chi, liệt vận động, mất phản xạ gân xương các chi, mất cảm giác, teo cơ nhiều, gầy sút, suy kiệt. + Tiến triển: Chậm, kéo dài nhiều tháng. + Sinh bệnh học: Do men Neurotoxictargetesterase (NTE) bị Phospho hữu cơ phosphoryl hóa và ức chế rồi thoái hóa thành Phosphorylenzyme. + Điện cơ: Thoái hóa thân tế bào thần kinh. 4.2. CẬN LÂM SÀNG: 4.2.1. ĐỊNH LƯỢNG MEN CHOLINESTERASE: Khi ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase, men Cholinesterase giảm. Acetylcholinesterase Butyrocholinesterase Thuận lợi Phản ánh tốt hơn sự ức chế ở Synap Rẽ, dễ thực hiện Vị trí Chất xám TKTƯ, HC, đĩa cùng vận động Chất trắng TKTƯ, huyết tương, gan, tim , tụy Trở về bình thường Sau 90-100 ngày 30 ngày Đáp ứng với PAM Trở về bình thường Tăng nhẹ Ứng dụng Chẩn đoán Chẩn đoán và đáp ứng điều trị Giảm giả Thiếu máu, bệnh lý Hb, thuốc sốt rét, máu chống đông bằng Oxalate Rối loạn chức năng gan, suy dinh dưỡng, phản ứng tăng nhạy cảm, thuốc, có thai, thiếu di truyền Lâm sàng có triệu chứng khi >50% men bị ức chế, độ nặng tươg đương với độ giảm men (trừ các trường hợp tiếp xúc lâu ngày men giảm nặng nhưng lâm sàng không nặng). 4.2.2. TÌM ĐỘC CHẤT TRONG DỊCH DẠ DÀY: 4.2.3. TÌM VÀ ĐỊNH LƯỢNG PARANITROPHENOL TRONG NƯỚC TIỂU Việc định tính Paranitrophenol trong nước tiểu để chẩn đoán ngộ độc Phospho hữu cơ có những điểm hạn chế: Nông dân thường xuyên sử dụng Phospho hữu cơ bị ngộ độc mãn tính hoặc ngộ độc Chlor hữu cơ bao giờ cũng có Paranitrophenol trong nước tiểu nhưng không có biểu hiện lâm sàng. Để chẩn đoán xác định ngộ độc cấp Phospho hữu cơ cần định lượng Paranitrophenol trong nước tiểu, nếu ngộ độc cấp Phospho hữu cơ Paranitrophenol trong nước tiểu >40 g/lít. 5. CHẨN ĐOÁN: 5.1. CHẨN ĐOÁN XÁC ĐỊNH: Dựa vào: [...]... nếu ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase đồng tử sẽ không dãn hơn, nhịp tim sẽ không nhanh hơn so với trước khi tiêm 6 ĐIỀU TRỊ: 6.1 LOẠI TRỪ CHẤT ĐỘC: - Ngộ độc qua da: Thay quần áo, rửa sạch da, gội đầu bằng xà phòng: Cần kiên nhẫn rửa nhiều lần với nhiều nước, tránh không chà xát mạnh - Ngộ độc qua đường tiêu hóa: + Rửa dạ dày, rửa thật sạch đến khi nước trong không còn mùi thuốc trừ. .. nhiều 6.3 DÙNG THUỐC ĐỐI KHÁNG (NHÓM OXIME: PRALIDOXIM, PAM, CONTRATHION, OBIDOXIM): - Cơ chế tác dụng: Hoạt hóa lại men Cholinesterase bằng cách gắn kết nhóm Oxime vào Paraoxone thành hợp chất không độc, tách khỏi men Cholinesterase và thải ra nước tiểu Nhóm Oxime không trung hòa được Carbamate Nếu nghi ngờ giữa hai chất thì cứ cho với liều thấp - Sử dụng trong các trường hợp ngộ độc Phospho hữu... trường hợp nặng 8 TIÊN LƯỢNG: - Tùy thuộc mức độ ngộ độc - Các dấu hiệu tiên lượng nặng: Run cơ, suy hô hấp, rối loạn tri giác, hôn mê 9 PHÒNG NGỪA: - Giáo dục quần chúng về độc tính của thuốc, các biện pháp bảo hộ lao động và lưu ý việc lưu trử thuốc trong gia đình - Sau khi chửa khỏi ngộ độc, tránh tiếp xúc với thuốc trừ sâu trong thời gian men Acetylcholinesterase chưa trở về bình thường vì bệnh nhân... LIỆU THAM KHẢO: 1 Vũ Văn Đính, Ngộ Độc các thuốc kháng Cholinesterase, Hồi sức cấp cứu, Nhà xuất bản Y học, 1998, 151-169 2 Vũ Văn Đính và cộng sự, Phospho hữu cơ, Hồi sức cấp cứu toàn tập, Nhà xuất bản y học Hà Nội, 2003, 457- 482 3 Ngộ độc thuốc rầy: Phospho hữu cơ và Carbamate, Cẩm nang điều trị hồi sức cấp cứu, Đề án hợp tác giữa Chợ Rẫy-Jica, 1999, 263-265 4 Ngộ độc thuốc Phospho hữu cơ, Hồi sức... Uống để tự tử (bên cạnh còn chai thuốc đã uống hết hoặc gần hết), uống lầm hay tiếp xúc với thuốc - Lâm sàng: Có hội chứng Muscarin, Nicotin hoặc hội chứng thần kinh trung ương - Định lượng men Cholinesterase trong máu - Tìm độc chất trong dịch dạ dày - Tìm và định lượng Paranitrophenol trong nước tiểu 5.2 CHẨN ĐOÁN MỨC ĐỘ NGỘ ĐỘC: - Nhẹ: Chỉ có hội chứng Muscarin + men Cholinesterase còn 20%- . ngừa ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. NỘI DUNG: 1. ĐẠI CƯƠNG: Thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase gồm 2 loại: Phospho hữu cơ và Carbamate. Ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm. độ ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 5. Trình bày được cách điều trị một trường hợp ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 6. Kể được các biến chứng của ngộ. cơ chế bệnh sinh của ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 3. Mô tả được triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng của ngộ độc thuốc trừ sâu nhóm kháng men Cholinesterase. 4. Trình