KẼM OXYD doc

KẼM OXYD Zinci oxydum ZnO P.t.l: 81,4 Kẽm oxyd phải chứa từ 99,0 đến 100,5% ZnO, tính theo chế phẩm đã nung khô. Tính chất Bột vô định hình xốp, màu trắng hoặc trắng hơi ngà vàng. Để ra ngoài không khí dễ hút ẩm và khí carbon dioxyd. Thực tế không tan trong nước và ethanol 96%, tan trong các acid vô cơ loãng; tan trong các dung dịch hydroxyd kiềm và dung dịch amoniac loãng. Định tính A. Đốt một ít chế phẩm, sẽ chuyển sang màu vàng. Để nguội, màu vàng mất. B. Hoà tan 0,1 g chế phẩm trong 1,5 ml dung dịch acid hydrocloric loãng (TT) và pha loãng với nước thành 5 ml. Dung dịch cho phản ứng đặc trưng của kẽm (Phụ lục 8.1). Giới hạn kiềm Lắc 1,0 g chế phẩm với 10 ml nước sôi, thêm 2 giọt dung dịch phenolphtalein (TT) và lọc. Nếu dịch lọc có màu hồng thì màu phải mất khi thêm không quá 0,3 ml dung dịch acid hydrocloric 0,1 N. Carbonat và chất không tan trong acid Hoà tan 1,0 g chế phẩm trong 15 ml dung dịch acid hydrocloric loãng (TT). Chế phẩm phải tan và không sủi bọt. Dung dịch thu được không được đục hơn độ đục mẫu S 2 (Phụ lục 9.2) và không màu (Phụ lục 9.3, phương pháp 2). Arsen Không được quá 5 phần triệu (Phụ lục 9.4.2). Lấy 0,2 g chế phẩm thử theo phương pháp A. Cadmi Không được quá 10 phần triệu. Xác định bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (Phụ lục 4.4, phương pháp 2). Dung dịch thử: Hoà tan 2,0 g chế phẩm trong 14 ml hỗn hợp đồng thể tích của nước và acid nitric không có chì và cadmi (TT). Đun sôi trong 1 phút, làm nguội và pha loãng thành 100,0 ml bằng nước. Dung dịch chuẩn: Chuẩn bị các dung dịch chuẩn bằng cách dùng dung dịch cadmi chuẩn 0,1% và pha loãng với dung dịch acid nitric không có chì và cadmi 3,5% (tt/tt). Đo độ hấp thụ ở 228,8 nm, dùng đèn catod rỗng cadmi làm nguồn bức xạ và ngọn lửa không khí - acetylen hoặc không khí - propan. Sắt Không được quá 0,02% (Phụ lục 9.4.13). Hòa tan 50 mg chế phẩm trong 1 ml dung dịch acid hydrocloric loãng (TT) và pha loãng với nước thành 10 ml để tiến hành thử. Dùng 0,5 ml acid mercaptoacetic (TT) trong phép thử này. Chì Không được quá 50 phần triệu. Xác định bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (Phụ lục 4.4, phương pháp 2). Dung dịch thử: Hòa tan 5,0 g chế phẩm trong 24 ml hỗn hợp đồng thể tích của nước và acid nitric không có chì và cadmi (TT). Đun sôi trong 1 phút, làm nguội và pha loãng thành 100,0 ml với nước. Dung dịch chuẩn: Pha các dung dịch chuẩn bằng cách dùng dung dịch chì chuẩn 0,1% và pha loãng với dung dịch acid nitric không có chì và cadmi 3,5% (tt/tt). Đo độ hấp thụ ở 283,3 nm, dùng đèn catod rỗng chì làm nguồn bức xạ và ngọn lửa không khí - acetylen. Tùy theo thiết bị, có thể sử dụng vạch 217,0 nm. Mất khối lượng do nung Không được quá 1,0%. Nung 1,00 g chế phẩm ở 500 o C tới khối lượng không đổi. Định lượng Hoà tan 0,150 g chế phẩm trong dung dịch acid acetic loãng (TT). Tiến hành chuẩn độ bằng dung dịch natri edetat 0,1 M (CĐ) theo phương pháp định lượng kẽm bằng chuẩn độ complexon (Phụ lục 10.5). 1 ml dung dịch dịch natri edetat 0,1 M (CĐ) tương đương với 8,14 mg ZnO. Bảo quản Đựng trong chai lọ nút kín. . KẼM OXYD Zinci oxydum ZnO P.t.l: 81,4 Kẽm oxyd phải chứa từ 99,0 đến 100,5% ZnO, tính theo chế phẩm đã nung khô. Tính. ngoài không khí dễ hút ẩm và khí carbon dioxyd. Thực tế không tan trong nước và ethanol 96%, tan trong các acid vô cơ loãng; tan trong các dung dịch hydroxyd kiềm và dung dịch amoniac loãng. Định. hydrocloric loãng (TT) và pha loãng với nước thành 5 ml. Dung dịch cho phản ứng đặc trưng của kẽm (Phụ lục 8.1). Giới hạn kiềm Lắc 1,0 g chế phẩm với 10 ml nước sôi, thêm 2 giọt