Nghiên cứu công nghệ chuyển gen
TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI KHOA NÔNG HỌC ĐỀ TÀI: “CÔNG NGHỆ CHUYỂN GEN CRY CỦA BT TRONG TẠO GIỐNG NGÔ KHÁNG SÂU”. GIỚI THIỆU NHÓM Họ và Tên Mã SV Lớp 1. Lã Thị Diệu 554970 cdk2ct 2.Vũ Thị Lan 554982 cdk2ct KHÁI QUÁT KHÁI QUÁT MỞ ĐẦU MỞ ĐẦU NỘI DUNG NỘI DUNG KẾT LUẬN KẾT LUẬN I.MỞ ĐẦU Hiện nay công nghệ chuyển gen vào cây trồng đang được nghiên cứu rất nhiều trên thế giới. Công nghệ chuyển gen kháng sâu ở ngô là một sản phẩm của quá trình nghiên cứu về công nghệ chuyển gen ở thực vật. II.NỘI DUNG - Chuyển gen tạo protein nội độc tố trong pha sinh bào tử và sing dưỡng của vi khuẩn bacillus thuringiensis (Bt) –ký hiệu la gen Cry của cây ngô. cc Vi khuẩn Bacillus thuringiensis (Bt) * cơ chế tác động của protein nội độc tố: + Bước 1: protein tiền độc tố xâm nhập vào các ấu trùng của côn trùng qua đường tiêu hóa . + Bước 2: protein Bt được hoạt hóa dưới tác động của môi trường kiềm trong ruột côn trùng. + Bước 3: đoạn protein độc sẽ gắn vào màng tế bào thành ruột ở những receptor đặc hiệu và tạo kênh tràn ion gây ra tổn thương làm chúng ngừng ăn. Sau đó một vài ngày chúng chết. Chuyn gen cry vo cõy trng. Thuc tr sõu Bt : d phõn hy sn xut ln d nhim, d b phõn gii di ỏnh sỏng. ngh chuyn gen mó húa protoxin (cry) vo cõy: Cac gen Cry c tach, xac inh trinh t, tụng hp va thiờt kờ vao cac vect chuyờn gen ờ chuyờn vao cõy nhng biờu hiờn yờu Ci tin : +Chi dựng oan ADN ma hoa cho cac acid amin cua oan protein co ục tinh (614 a.a tinh t õu N/1156a.a) +Sa cha cac codon phự hp vi qua trinh phiờn ma v dich ma thc võt + Promotor mnh (CaMV promotor) + Chuyn vo lc lp: TB nhiu lc lp Th hin theo procaryot Khụng lan ta qua ht phn Kết quả là đã làm tăng hoạt tính độc lên hàng trăm lần. Khi sử dụng cơ chế tạo cây kháng sâu bằng chuyển gen Cry cần xem xét các yếu tố: -Loại gen Cry phù hợp -Mức độ biểu hiên gen -Loại mô trong đó có sự biểu hiện gen Các biện pháp giảm tính kháng Bt của sâu: • -Kết hợp chuyển gen khác • -Kết hợp phun nhẹ thuốc hoá học • -Trồng xen cây không chuyển gen (20%) *Kiểm soát sâu hại rễ ngô bằng biện pháp công nghệ sinh học - Ngô có chứa gen tái tổ hợp có khả năng chống lại sự tổn thương rễ do bị sâu hại rễ ngô cắn. - Gen này là cry 3Bb, được lấy từ vi khuẩn đất bacillus thủingensis - Gen này sản xuất ra độc tố có thể giết chết sâu hại rễ ngô khi chúng ăn phải. - Độc tố này chỉ có ảnh hưởng với sâu hại rễ ngô và không gây hại cho các côn trùng khác. Cry 3Bb III.KẾT LUẬN. Với khả năng sản sinh protein độc tố có khả năng diệt côn trùng. Bt đã và đang được rất nhiều nhà khoa học nghiên cứu và khám phá giá trị nông học của chúng. Đến nay, hơn 200 loại protein của Bt đã được phát hiện với các nồng độ diệt một số loài côn trùng khác nhau. [...]... Tài liệu tham khảo • • • 1.giáo trình công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng_PHAN HỮU TÔN_nhà xuất bản Nông Nghiệp_2005 2.Giáo trình công nghệ sinh học nông nghiệp_nhà xuất bản Nông Nghiệp_2005 3 Mạng Internet . 1.giáo trình công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng_PHAN HỮU TÔN_nhà xuất bản Nông Nghiệp_2005. • 2.Giáo trình công nghệ sinh học nông nghiệp_nhà. không chuyển gen (20%) *Kiểm soát sâu hại rễ ngô bằng biện pháp công nghệ sinh học - Ngô có chứa gen tái tổ hợp có khả năng chống lại sự tổn thương