Thuật ngữ y học mang tên người part 3 pot

Bệnh tủy xương Fanconi (Fanconi Guido, nhà nhi khoa người Thụy sỹ) Bệnh tủy xương trẻ nhỏ, di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân, với nhiều bất thường: thiếu máu tế bào khổng lồ cường (tăng) sắc tăng tiến mạn tính, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiểu sản chí bất sản tủy xương kèm theo tăng sinh tổ chức mỡ Sức đề kháng học thẩm thấu hồng cầu bình thường Bệnh nhân nhỏ người, nhi tính, giảm thiểu sinh dục, sọ nhỏ, thường có tăng phản xạ, mắt nhỏ, lác mắt Cịn có tật chi trên, thận rối loạn nhiễm sắc tố Hội chứng Fisher Miller (Fischer Miller, nhà thần kinh học người Mỹ) Một thể Guillain-Barré: thất điều hai bên rõ, liệt mắt hai bên, phản xạ gân xương, có liệt mềm khơng cân xứng Hội chứng Buschke-Fischer (Fischer H., bác sỹ da liễu người Đức) Phức dị dạng da: khởi phát trẻ em, da gan mu tay chân tăng lớp sừng tăng tiết mồ Nấm móng chuyển sang bong móng Tóc thưa lơng thưa Đầu chóp ngón tay ngón chân to phì đại đầu xương Thường có chậm trí tuệ, khơ da, lão hóa sớm, phù mi mắt Có thể suy chức tuyến giáp bẩm sinh Hội chứng Foix (Foix Charles, nhà thần kinh học Pháp) Huyết khối, khối u phình mạch xoang bướm gây bại liệt dây III, IV phần dây V, lồi mắt, phù mi mắt kết mạc, mù, liệt mắt, đau dây thần kinh V Liệt nửa người Foville (Foville Achille L., nhà thần kinh học tâm thần học Pháp) Phức hợp phức tổn thương cầu não: liệt VI VII kiểu ngoại vi bên, mắt bên đối diện khả xoay vào Dấu hiệu Froin (Froin Georges, bác sỹ Pháp) Những biến đổi dịch não tủy tắc nghẽn khoang nhện, nguyên nhân: khội u, lao màng não, viêm cột sống viêm màng não tủy Hàm lượng albumin tăng cao Dịch não tủy nhanh chóng đơng lại, có mầu nhiễm sắc vàng Lượng tế bào thay đổi khơng nhiều Cùng lúc lấy dịch não tủy qua chọc chẩm, lại có thành phần bình thường Hội chứng Gastaut-Lennox (Gastaut Henri, nhà thần kinh học Pháp) (Còn gọi hội chứng Lennox) Các co giật động kinh bệnh não trẻ em, đặc trưng chậm phát triển trí tuệ, khơng kiểm sốt được, hình ảnh khác biệt điện não đồ Đây bệnh riêng biệt có nhiều ngun nhân gây hội chứng này: chấn thương, ngạt thở sanh, nhiễm trùng hệ thần kinh trung ương bệnh chuyển hóa Thường khởi phát trước tuổi khơng có cách điều trị tỏ vững bền, 80% bị động kinh tiếp lớn tuổi Thuốc tốt Valproat hay Felbamat, bệnh trơ lỳ xét phẫu thuật cắt thể chai (corpus callosotomy) Hội chứng Gerstmann Quá trình bệnh lý não vùng đỉnh: đọc chữ thị lực, viết cử động bàn tay tốt, đếm, rối loạn định hướng không gian thân thể Hội chứng Goodpasture (Goodpasture Ernst, nhà bệnh lý học Mỹ) Nhiễm hemosiderin phổi kèm viêm thận tiểu cầu Thường người 40 tuổi Bệnh nhân bị ho, ho máu lặp lặp lại, sau xanh tím, nhịp tim nhanh, khó thở, tiểu albumin, tiểu máu, trụ niệu Có thể tìm thấy kháng thể chống lại màng tiểu cầu thận Cuối chết nhiễm ure huyết Hội chứng Guillain-Barré (Guillain Georges Barré M.J., nhà thần kinh học người Pháp) (Còn gọi hội chứng Strohl, hội chứng Landry-Guillain-Barré) Bệnh viêm đa rễ dây thần kinh, với yếu bại kèm giảm phản xạ Có thể dị cảm Liệt leo dần lên Dịch não tủy có protein tăng cao, tế bào bình thường tăng (phân ly albumin - tế bào) Yếu tố Hageman (Hageman tên bệnh nhân) Thiếu yếu tố đông máu XII (còn gọi yếu tố Hageman) bệnh di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân (autosoma): thời gian chảy máu bị kéo dài nhẹ hoàn toàn bình thường, thử nghiệm Rumpel-Leed dương tính Thời gian đơng máu bị kéo dài Co cục máu bình thường Thường khơng có xu hướng chảy máu tự phát Thường phát bệnh tình cờ bị chấn thương xét nghiệm máu đông máu chảy Bệnh bướu giáp Hashimoto (Hashimoto Hakaru, nhà bệnh lý học người Nhật) (Còn gọi bệnh Hashimoto) Bướu tuyến giáp viêm tự miễn dịch mạn tính: tuyến giáp bị đau to ra, giai đoạn đầu có tăng chức năng, sau chức bình thường, nhược giáp Bệnh chủ yếu nữ 40 tuổi Bệnh đặc biệt hay có Nhât Mỹ, nước khác gặp Bệnh Heiner (Heiner Douglas C., nhà dị ứng học nhi khoa Mỹ) Bệnh dị ứng với sữa bò trẻ em: khối thâm nhiễm lớn khác phổi, đơi chỗ có xẹp phổi, thiếu máu nhược sắc, thường tiêu chảy Thể trạng chung chậm phát triển Trong huyết có kháng thể chống sữa bị Những biến đỗi phổi có tính chất hemosiderin Ban xuất huyết Henoch (Henoch Eduard H., nhà nhi khoa Đức) (Còn gọi ban xuất huyết Henoch, ban xuất huyết bạo phát) Các ban xuất huyết rộng đối xứng hai bên thâm nhiễm da, định khu chủ yếu mặt phía duỗi chân tay Về sau có mụn nước chứa máu chảy bên trong, thường có tiểu máu Trong máu: thiếu máu đẳng sắc, tăng bạch cầu, tăng bạch cầu trung tính, bạch cầu chuyển trái tăng gammaglobulin huyết Trong tủy xương: số lượng lớn tế bào lưới dạng tương bào (plasmatic) bạch cầu toan Tiên lượng không tốt (xem thêm hội chứng Schonlein-Henoch) Bệnh Herxheimer (Herxheimer Karl, nhà da liễu học người Đức) (Còn gọi bệnh Pick, bệnh viêm da gây teo lan tỏa tiến triển) Bệnh teo da tự phát: da nhiễm mầu cẩm thạch tím đỏ, ban đầu xuất nốt nhỏ, sau mảng thâm nhiễm mềm nhẽo Chuyển dần sang teo Biến đổi chủ yếu mu tay, chân, khớp khuỷu khớp gối Da bị teo dễ dàng bị nứt rách tạo nên vết Đây tình trạng tiền ung thư Bệnh nhân thường xuyên có cảm giác lạnh chi thể bị bệnh Có lơng tơ mịn Bệnh to đại tràng bẩm sinh Hirschsprung (Hirschsprung Harald, nhà nhi khoa người Đan mạch) (Còn gọi bệnh Hirschsprung, bệnh to đại tràng bẩm sinh) Bệnh to đại tràng di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân: từ trẻ hay bị táo bón, bụng to kèm trướng bụng, tắc ruột thất thường Còn biếng ăn, thiếu máu, chậm lớn, nhi hóa Bóng trực tràng thường rỗng Trên X quang đại tràng xuống đại tràng sigma giãn rộng Bệnh Hodgkin (Hodgkin Thomas, bác sỹ người Anh) (Còn gọi bệnh Hodgkin, bệnh lympho hạt ác tính) Các u lympho (lymphoma) ác tính kèm theo biến đổi tổ chức học đặc trưng Khởi đầu hạch to lên khơng đau, đặc biệt cổ phía bên trái, sau hạch khác to lên, sau yếu mỏi, sốt, tăng sắc tố da, ngứa Về sau gan lách to có cổ trướng Thiếu máu cổ trướng, giảm lympho bào, tăng bạch cầu toan, tăng bạch cầu đơn nhân lớn Chọc hút hạch lympho 90% trường hợp thấy có tổ chức hạt với tế bào Sternberg Tăng bạch cầu toan biến thiên Trong nhiều trường hợp bệnh di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân (autosoma) Bệnh Hoffmann (Hoffmann Johann, nhà thần kinh học Đức) (Còn gọi bệnh thiểu giáp trạng) Bệnh bệnh nhân thiểu giáp trạng: phì đại cơ, co giật gây đau, giả tăng trương lực Bệnh Horton (Horton Bayard T., bác sỹ Mỹ) (Còn gọi bệnh Horton, cluster headache -đau đầu theo chuỗi) Đây bệnh thuộc Migraine (migren): đau bên vùng thái dương, ổ mắt hàm trên, đơi sau ót Các đột xuất đột ngột thời gian ngắn Các kịch phát thường đêm, sau ngủ khoảng 1-2 tiếng, kéo dài khoảng Trong cơn, nửa mặt bên có: chảy nước mắt, phù mi mắt, chảy nước mũi nghẹt mũi khó thở Giai đoạn khơng có kéo dài khoảng vài tháng Thường người lớn tuổi bị Hướng tính nam Có thể kích thích chích Histamine cắt adrenalin Bệnh viêm động mạch Thái dương Horton Các dấu hiệu viêm động mạch nút khu trú vùng động mạch thái dương Khởi đầu triệu chứng toàn thân như: biếng ăn, gầy sút, mồ ban đêm, đau thống qua khớp, sốt nhẹ Sau vài ngày đến vài tuần có đau dội vùng thái dương, đơi tồn đầu Đau tăng lên nhai Tiếp theo có rối loạn nhai, nuốt, phù vùng thái dương Động mạch thái dương dầy lên, nhậy cảm với sờ ấn, ngoằn ngoèo Sốt, tăng tốc độ lắng máu, tăng bạch cầu nhẹ, thiếu máu nhược sắc Thường người già 50 tuổi Thường có huyết khối tắc mạch võng mạc kèm theo dấu hiệu chảy máu, mù mắt bán manh Thường có biến chứng liệt cứng nửa người Bệnh múa giật Huntington (Huntington George, nhà thần kinh học Mỹ) (Còn gọi bệnh Huntington, múa giật Huntington, múa giật tiến triển di truyền) Bệnh gặp, teo tiểu não di truyền với rối loạn kiểu tăng động giảm trương lực, di truyền kiểu trội theo nhiễm sắc thể thân Bệnh thường khởi đầu tuổi 30-45 Múa giật phối hợp với múa vờn, dáng khơng vững vàng, khơng cân đối Giọng nói chậm khơng hiểu Trong trường hợp nhẹ cử động chủ ý cịn tốt Có thể thấy giảm trương lực cơ, dị cảm đau cho thấy có vấn đề đồi thị thêm vào Cịn rối loạn thần kinh thực vật, kiệt sức, tiểu đường, ăn q ngon miệng Về sau có thiểu tâm trí Tam chứng Hutchinson (Huntington Jonathan, bác sỹ phẫu thuật, nhãn khoa da liễu người Anh) (Còn gọi tam chứng Hutchinson) Tam chứng đặc trưng giang mai bẩm sinh: 1) Biến dạng nanh trên, xu hướng khuyết răng, thiểu sản lớp ngà 2) Viêm giác mạc nhu mô 3) Nghễng ngãng tai mê đạo Bệnh Hutchinson Bệnh da gặp trẻ em: u mạch nhỏ lan rộng phía ngoại vi, trung tâm trở nên trắng da bị teo Cuối tạo thành vết đồng tâm mầu đỏ nâu Dị dạng Ito (Ito M., bác sỹ Nhật) Phức dị dạng, nhiều khả di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân Có vân dải mầu đặc biệt da ngực chân tay Mất sắc tố biểu sau sanh Cũng cịn giảm trương lực tồn thân, khớp lỏng lẻo Trì trệ trí tuệ điện não đồ bệnh lý Liệt chân tay, mắt lác, sắc tố mống mắt Bất thường xương sọ đốt sống, loạn sản răng,vành tai thiểu sản Hội chứng Schmid (Còn gọi liệt nửa người lưỡi giao bên) Tổn thương thân não rối loạn tuần hoàn, bị phần hành tủy: Liệt dây thần kinh lưỡi kiểu ngoại vi bên tổn thương kèm thất điều Đơi có rối loạn nuốt, phát âm rối loạn hệ họng Động kinh Bravais-Jackson (Còn gọi động kinh Jackson, động kinh cục bộ, động kinh phần, động kinh vỏ não) Các co giật khu trú bệnh nhân có tổn thương não: co cứng - co giật nhóm định mà khơng có ý thức Trường hợp nặng co giật lan sang bệnh đối diện gây ý thức Có thể liệt kéo dài vài Trong co giật hay có rối loạn cảm giác thị lực hay thính lực Bệnh Jacob-Creutzfeldt (Jacob Alfons Creutzfeldt Hans G., nhà thần kinh học Đức) (Còn gọi Jacob-Creutzfeldt, thối hóa não - thể vân - tủy sống) Bệnh lý thối hóa não, tiểu não, nhân xám não tủy sống Thường khởi phát muộn, biểu yếu hai chân, đau cứng dần hai chân Loạn vận ngôn, rối loạn nuốt, dấu hiệu tháp rối loạn tâm thần Đôi có bất thường sắc tố, tăng sừng hóa da, rối loạn cầu Căn nguyên nghi virus Bệnh đa u tủy xương Kahler (Kahler Otto, nhà nội khoa người Áo) (Còn gọi bệnh Kahler, đa u tủy) Bệnh lý ác tính hệ thống tủy xương hệ bạch huyết, với khối u tế bào tương bào Bệnh thường khởi đầu vào tuổi trung niên với đau nhiều kéo dài xương, chủ yếu cột sống, khung chậu xương đùi Khi sờ nắn gõ vào xương gây đau Về sau có biến dạng gẫy xương bệnh lý, tiêu lỗng xương tồn thân cục Trong máu có paraprotein, tùy theo thành phần đại diện nhiều mà ta gọi u tương bào gamma, alpha hay beta Trong 50% trường hợp nước tiểu có protein Bence-Jones Trong máu: thiếu máu nhược sắc, tăng bạch cầu, đơi có tăng tương bào máu Trong tủy xương: có tế bào dạng tủy điển hình, giống tế bào tương bào khơng điển hình Tiên lượng xấu Điển hình tam chứng Kahler: tiêu lỗng xương có kèm gẫy xương tự phát, protein BenceJones, suy mòn Hội chứng Kaplan-Klatskin (Kaplan Herbert Klatskin Gerald, bác sỹ người Mỹ) Liên kết bệnh sarcoidosis, bệnh vẩy nến, bệnh thống phong (gout): vết chàm (eczema) ngứa, thống phong lặp lặp lại biểu bệnh sarcoidosis Bệnh Sác côm Kaposi (Kaposi Moritz, bác sỹ da liễu Hungary) (Còn gọi bệnh Kaposi, sarcoma Kaposi ) Bệnh ác tính hệ thống tế bào tổ chức lưới: hạch nhỏ kích thước cm, mầu đỏ tươi phớt xanh, hạch thường không đau tụ lại thành nhóm Ban đầu hạch cứng, biến đổi thành mụn ruồi, đơi tự biến Vùng xung quanh hạch bvị giãn mao mạch Biểu chủ yếu chân tay Các hạch lympho to ra, mọc lên với tổ chức liên kết da, thiếu máu tăng dần suy mòn Sốt nhẹ Về sau hạch trung thất to Gần người ta thấy bệnh nhân AIDS (SIDA) hay bị bệnh Hội chứng Kennedy (Kennedy Frederic M., nhà thần kinh học Mỹ) Phức hợp triệu chứng mắt bệnh nhân có q trình bệnh lý hố sọ trước tổn thương thùy trán: teo dây thần kinh thị giác nguyên phát bên tổn thương, rối loạn thị lực mức mù hẳn, cịn bên đối diện có phù gai thị, đơi có rối loạn khứu giác Bệnh Kienbock (Kienbock Robert, bác sỹ Xquang người Áo) (Còn gọi bệnh nhuyễn xương bán nguyệt) Bệnh di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân, gây hoại tử xương bán nguyệt bàn tay: đau dội cổ tay, đau tăng mạnh sờ nắn vào xương bán nguyệt, phù tổ chức xung quanh Trên phim X quang thấy xương bán nguyệt có ổ tăng sáng vết gẫy không Bệnh thường người 20-30 tuổi, chủ yếu tay phải Tiền sử có chấn thương Bệnh Kimmelstiel-Wilson (Kimmelstiel Paul, nhà bệnh lý học Mỹ; Wilson Clifford, bác sỹ người Anh) (Còn gọi bệnh xơ cứng tiểu cầu thận tiểu đường) Bệnh lý tiểu cầu thận bệnh nhân tiểu đường lâu ngày: phù, cao huyết áp, protein niệu, tăng urê huyết, bệnh lý võng mạc cao huyết áp tiểu đường Bệnh tăng tiến không ngừng giảm nhu cầu sử dụng insulin Xuất xơ cứng tiểu cầu thận Tiên lượng không tốt Hội chứng Klinefelter (Klinefelter Harry F, Bác sỹ người Mỹ) Bệnh di truyền tinh hoàn liên kết với nhiễm sắc thể X, kiểu gen XXY: người đàn ơng trẻ phát triển bình thường có đau vú khơng thường xun, thiểu sản tinh hồn, thiếu tinh trùng tinh trùng Lơng tóc mọc bình thường Hội chứng Klippel (Klippel Maurice, nhà thần kinh học người Pháp) Các biểu nghiện rượu mạn tính: viêm đa dây thần kinh, tổn thương nhu mô gan, hội chứng Corsakoff Sau ngừng rượu dấu hiệu thần kinh thường giảm dần, tổn thương gan giảm hẳn Bệnh Klippel-Feil Các dị dạng di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân kèm tật đốt sống: cổ ngắn (cổ ếch), ranh giới mọc tóc hạ thấp xuống, cử động xoay đầu sang bên bị hạn chế, ngực hình phễu Cịn có viêm dây thần kinh chèn ép, thường có rối loạn thở dị tật đốt sống gây nên Trên X quang thấy có nhiều dị tật đốt sống, đốt sống có nửa, đốt sống hình vát, tật nứt đốt sống, gù vẹo lưng Xương sườn có dị tật, vịm họng tách đơi, dị tật bẩm sinh tim, có thêm thùy phổi, bất sản ức địn chũm, chứng cong ngón, chứng dính ngón, mọc chậm, tật thừa răng, ống tai phát triển, điếc, bệnh rỗng tủy, tịt lỗ hậu môn Bệnh Konig (Konig Franz, nhà phẫu thuật Đức) Bệnh nhiều khả di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân gây hoại tử vô khuẩn phần đầu xương đùi Thường xuất đau giai đoạn lớn lúc dậy Phù nhẹ hạn chế vận động khớp gối khập khiễng nhẹ Trên X quang thấy ổ nhỏ suốt Về sau có mảnh xương mục tách rời mặt đầu xương đùi Bệnh thường hai bên, tiến triển vài năm, cuối phục hồi tự phát hồn tồn Bệnh hướng tính nam Dấu hiệu Konig Các dấu hiệu hẹp hồi manh tràng: đau bụng kèm theo luân phiên táo bón tiêu chảy Trướng bụng kéo dài, sơi bụng vùng hồi manh tràng Thường có bệnh lao bệnh Crohn Hội chứng Korsakoff (Korsakoff Sergei S., nhà tâm thần học Nga) (Còn gọi hội chứng nhớ Korsakoff) Phức rối loạn tâm thần bệnh lý não khác nhau, ví dụ chấn động, nhiễm trùng, nhiễm độc, đặc biệt rượu Không có khả nhớ khứ, giảm khả tập trung tư tưởng, nhớ kiện xảy gần kèm theo chứng bịa chuyện, định hướng không gian thời gian, yếu đuối suy nhược, kiệt sức, sảng khoái Động kinh Kozevnikoff (Kozevnikoff Alexej J., nhà thần kinh học Nga) (Còn gọi động kinh phần (cục bộ) liên tục) Biểu động kinh co giật kéo dài số nhóm định, đơi chí có co giật tồn thể Đơi có liệt dị cảm, sau có co cứng teo Bệnh Kugelberg-Welander (Kugelberg Eric Welander Lisa, nhà thần kinh học Thụy điển) (Còn gọi bệnh Wohlfart-Kugelberg- Welander, teo bả vai - mác) Bệnh di truyền theo kiểu trội lẫn lặn, theo nhiễm sắc thể thân (autosoma), gây teo tủy sống nhóm gốc chi: teo gốc chi bệnh lý tế bào sừng trước tủy sống sợi vận động Khởi đầu tuổi nhỏ 3-4 tuổi, tuổi lớn Hội chứng Kussmaul (Kussmaul Adolf, nhà nội khoa Đức) (Còn gọi bệnh viêm động mạch nút, hội chứng Kussmaul-Meier) Bệnh đặc trưng tiến triển đa dạng: sốt, tăng bạch cầu, tăng bạch cầu toan, tình trạng tồn thân nặng kèm suy mịn Rối loạn tiêu hóa với đau bụng, có nhiều ổ chảy máu mao mạch, huyết khối đơi gây tắc mạch, phình mạch Có dấu hiệu viêm đa viêm đa dây thần kinh Các hạch nhỏ cứng, có hạch lớn, sờ nắn da dọc theo mạch máu Thường có dấu hiệu viêm thận: protein niệu, hồng cầu niệu, cao huyết áp Các biểu suy tim, biến chứng não co giật, liệt nửa người, rối loạn ngôn ngữ, bán manh, tăng động Hội chứng liệt Landry (Landry Jean B.O., bác sỹ Pháp) (Còn gọi hội chứng Landry-Kussmaul, bệnh liệt Landry, liệt leo lên cấp tính) Khởi đầu có dị cảm hai chân, sốt nhẹ Sau vàu vài ngày xuất liệt mềm, phản xạ gân xương Liệt nhanh chóng tiến triển lên thân mình, hai tay, lưỡi họng, mặt hoành Khi liệt tới hoành gây tử vong Dịch não tủy tăng albumin mà tế bào không tăng nhiều (phân ly albumin - tế bào) Đây bệnh cảnh cấp tính hội chứng Guillain-Barré Bệnh Lindau (Lindau Arvid, nhà bệnh lý học Thụy điển) (Còn gọi bệnh Lindau, u mạch võng mạc tiểu não) Bệnh di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân (autosoma), gây dị dạng nguyên bào mạch nhiều chỗ: u mạch dạng nang tiểu não, võng mạc tuyến tụy, thận đa nang Hội chứng khác với hội chứng Hippel-Lindau chỗ thận đa nang tuyến tụy có nang Liệt Little (Little William J.bác sỹ phẫu thuật chỉnh hình Mỹ) (Còn gọi bệnh Little, liệt hai chi co cứng trẻ em, liệt hai chi bệnh não) Bệnh liệt co cứng hai bên trẻ em sau chấn thương sanh: phản xạ gân xương tăng rõ, co cứng khép đứng Thường có cử động kiểu múa vờn múa giật, loạn vận ngơn, phát âm chậm, đơi có động kinh, thiểu trí tuệ Co cứng rối loạn phát triển chân tay Xương bánh chè nằm cao Cũng cịn ngun nhân di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân (autosoma) Hội chứng Graham Little (Little Ernst G Graham, nhà da liễu học người Anh) (Còn gọi hội chứng Lassueur-Little ) Bệnh da đa dạng chứa rõ nguyên với chứng dày sừng gây teo dạng nang: rụng lơng tóc gây teo vùng nách mu Đôi chỗ tạo nên ngoại ban kiểu giống lichen phẳng, loạn dưỡng móc chân tay Chứng tăng bạch cầu toan Loffler (Còn gọi hội chứng Kartagener) Thâm nhiễm tế bào toan phổi thời gian ngắn:sốt nhẹ thoáng qua tồn trạng tốt, đơi có mệt mỏi, ho nhẹ, đổ mồ hôi ban đêm Nghe phổi triệu chứng nghèo nàn Trong máu tăng bạch cầu toan rõ X quang thấy đám thâm nhiễm có kích thước định khu khác nhau, thường biến nhanh chóng Đơi thấy đám thâm nhiễm tương tự quan khác Thường có phù thống qua khớp ban đỏ Bệnh lành tính, thường vào tháng (ở châu —u) Viêm màng tim Loffler Viêm màng tim tạo mô xơ gây tổn thương chủ yếu tâm thất phải Cho nguyên nhân dị ứng: suy tim tiến triển mà khơng tìm thấy dấu hiệu thực thể rõ rệt nào, đơi có tiếng thổi tâm thu, sau cóngựa phi, tim to rõ, ECG thấy sóng T âm kèm theo dấu hiệu tăng gánh thất Tăng bạch cầu toan rõ, không sốt, yếu mệt tồn thân, khó thở, lách to Tiên lượng xấu Phức hợp di truyền Louis-Bar (Louis-Bar Denise, nũ bác sỹ Pháp) (Còn gọi thất điều giãn mao mạch, giãn mao mạch não - mắt - da) Phức hợp di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân (autosoma) trẻ em: rối loạn dáng dáng đứng Trên mặt có vết mầu cà phê sữa, giãn mao mạch kết mạc mắt, viêm xoang tai phát nhiễm trùng đường hô hấp, tăng tiết nước miếng Chụp não thấy giãn rộng não thất IV, teo tiểu não Tiên lượng xấu Hội chứng Lyell (Lyell A., bác sỹ da liễu Anh) (Còn gọi tiêu biểu bì hoại tử cấp tính dạng nhiễm độc dị ứng) Bệnh da nghiêm trọng với khởi phát cấp tính, tiến triển cấp tính kết thúc tử vong: sốt cao, da có ban đỏ lớn, xuất vòng vai chuyển mầu phớt xanh Nhanh chóng tạo nên nước, biểu bì bị bong giống bỏng độ II Cũng có biểu tương tự niêm mạc miệng, mắt, quan sinh dục, thường bị niêm mạc tồn ống tiêu hóa Sau bong da, xuất vết trợt kèm tiết dịch lẫn máu Trong máu có tăng bạch cầu, đơi giảm bạch cầu Viêm thận Dấu hiệu Mallory-Weiss (Mallory G Kenneth, nhà bệnh lý học Mỹ; Weiss Soma, bác sỹ Mỹ) Các vết rách niêm mạc vùng chuyển tiếp thực quản vào dày: nơn ói tái phát, sau nơn ói máu Dấu hiệu X quang âm tính, nội soi thấy vết rách niêm mạc chiều dài 2-4 cm, chủ yếu nằm thực quản tâm vị Thường thấy người nghiện rượu Hội chứng Marfan (Marfan Antonin B., bác sỹ nhi khoa Pháp) (Còn gọi hội chứng Marfan-Achard) Phức di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân: A) Các dị dạng thuộc phơi (trung bì): ... Xquang người Áo) (Còn gọi bệnh nhuyễn xương bán nguyệt) Bệnh di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân, g? ?y hoại tử xương bán nguyệt bàn tay: đau dội cổ tay, đau tăng mạnh sờ nắn vào xương bán nguyệt,... quang th? ?y xương bán nguyệt có ổ tăng sáng vết g? ?y khơng Bệnh thường người 20 -30 tuổi, chủ y? ??u tay phải Tiền sử có chấn thương Bệnh Kimmelstiel-Wilson (Kimmelstiel Paul, nhà bệnh lý học Mỹ; Wilson... Biểu chủ y? ??u chân tay Các hạch lympho to ra, mọc lên với tổ chức liên kết da, thiếu máu tăng dần suy mòn Sốt nhẹ Về sau hạch trung thất to Gần người ta th? ?y bệnh nhân AIDS (SIDA) hay bị bệnh