1. Trang chủ
  2. » Biểu Mẫu - Văn Bản

Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở nhập khẩu thuốc ppt

4 292 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 4
Dung lượng 81,28 KB

Nội dung

Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở nhập khẩu thuốc Thông tin Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn hiệu lực của số đăng ký Đối tượng thực hiện: Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí: Không Kết quả của việc thực hiện TTHC: Biên bản Các bước Tên bước Mô tả bước 1. Bước 1 Cơ sở kinh doanh thuốc gửi hồ sơ về Cục Quản lý dược – Bộ Y tế 2. Bước 2 Cục Quản lý dược tiếp nhận, kiểm tra hồ sơ và tổ chức xem xét tính hợp lý 3. Bước 3 Cục Quản lý dược tiến hành xem xét tính hợp lý của hồ sơ kê khai giá thuốc. 4. Bước 4 Cục Quản lý dược đưa ra kiến nghị đối với các trường hợp kê khai giá thuốc bất hợp lý. Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Bảng kê khai giá thuốc và chi tiết mức giá kê khai. Mẫu số 3-GT 2. Bảng cung cấp giá CIF thực tế bán cho một số nước trong khu vực thuộc phạm vi tham khảo giá thuốc theo hướng dẫn tại điểm 1.2 khoản 1 Mục VI Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT/BYT-BTC ngày 31/8/2007 hướng dẫn quản lý nhà nước về thuốc dùng cho người.Mẫu số 2-GT hoặc bản cam kết (nếu có) Số bộ hồ sơ: 01 (bộ). Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định 1. Bảng kê khai giá thuốc và chi tiết mức giá kê khai(Mẫu số 3-GT) Thông tư liên tịch số 11/200 2. Bảng cung cấp giá CIF thực tế bán cho một số nước trong khu vực Thông tư liên tịch số 11/200 Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Không . Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở nhập khẩu thuốc Thông tin Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC:. hành xem xét tính hợp lý của hồ sơ kê khai giá thuốc. 4. Bước 4 Cục Quản lý dược đưa ra kiến nghị đối với các trường hợp kê khai giá thuốc bất hợp lý. Hồ sơ Thành phần hồ sơ . Mô tả bước 1. Bước 1 Cơ sở kinh doanh thuốc gửi hồ sơ về Cục Quản lý dược – Bộ Y tế 2. Bước 2 Cục Quản lý dược tiếp nhận, kiểm tra hồ sơ và tổ chức xem xét tính hợp lý 3. Bước

Ngày đăng: 10/07/2014, 13:20

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN