1. Trang chủ
  2. » Khoa Học Tự Nhiên

Chương 13: Cân bằng ion của Axit - bazo ppt

5 592 3

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 5
Dung lượng 168 KB

Nội dung

Chương XIII: Cân Bằng Ion Axít – Bazơ Nguyễn sơn Bạch CHƯƠNG XIII: CÂN BẰNG ION CỦA AXÍT – BAZƠ I. Sự điện ly của nước và tích số ion của nước: Hình 13.1. Sự ion hóa của nước H 2 O + H 2 O  H 3 O + + OH - Hay: H 2 O  H + + OH - Hằng số điện ly của nước: [ ][ ] [ ] 16 10.8,1 2 − == −+ OH OHH K *Tích số nồng độ các ion H + và OH - trong nước nguyên chất hay trong dung dịch nước bất kỳ là hằng số ở nhiệt độ xác định, được gọi là tích số ion của nước K n . ở 22 o C [ ] [ ] [ ] 1416 2 10 18 1000 .10.8,1. −−−+ === OHKOHH 14 10]][[ −−+ == OHHK n II. Chỉ số hydro pH và môi trường dung dịch. 1. Chỉ số pH: pH = -lg[H + ] và pOH = -lg[OH - ] => pK n = pH + pOH =14 2. Môi trường dung dịch: - Môi trường trung tính: [H + ] = [OH - ] = 10 -7 => pH = -lg[H + ] = 7 - Môi trường axit: [H + ] > [OH - ] => pH < 7 - Môi trường baz: [H + ] < [OH - ] => pH > 7 III. Lý thuyết axit, baz: 1. Thuyết hệ dung môi phân (Franklin) :  Axit: là chất có khả năng điện ly ra ion dương giống ion dương của dung môi điện ly.  Baz: là chất có khả năng điện ly ra ion âm giống ion âm của dung môi điện ly. => Trong dung dịch nước: H 2 O + H 2 O  H 3 O + + OH - 79 Chương XIII: Cân Bằng Ion Axít – Bazơ Nguyễn sơn Bạch • Axit là những chất điện ly cho ion H + (H 3 O + ) : HCl, CH 3 COOH, HCN… • Baz là những chất điện ly cho ion OH - : KOH, NH 4 OH… 2. Thuyết proton H + của Bronsted - Lowry : • Axit là chất có khả năng cho proton H + : HA = H + + A - • Baz là chất có khả năng nhận proton H + : B + H + = BH + * HA/A - và B/BH + là các cặp axit – baz liên hợp (conjugate acid-base pairs). CH 3 COOH(dd) + H 2 O(ℓ)  H 3 O + (dd) + CH 3 COO - (dd) Axit 1 Baz 2 Axit 2 Baz 1 NH 3 (dd) + H 2 O(ℓ)  NH 4 + (dd) + OH - (dd) Baz 2 Axit 1 Axit 2 Baz 1 * Như vậy các phân tử hoặc ion có thể vừa cho vừa nhận proton H + tùy theo điều kiện phản ứng gọi là chất lưỡng tính (amphoteric) (H 2 O, HCO 3 - , HCO 3 - (dd) + H 2 O(ℓ)  H 3 O + (dd) + CO 3 2- (dd) HCO 3 - (dd) + H 2 O(ℓ)  H 2 CO 3 (dd) + OH - (dd) * Thuyết Bronsted không chỉ giới hạn trong dung dich nước mà còn áp dụng cho các dung dịch có dung môi khác. Thí dụ trong dung môi ammoniac lỏng: HCl(trong NH 3 ) + NH 3 (ℓ)  NH 4 + (trong NH 3 ) + Cl - (trong NH 3 ) Axit 1 Baz 2 Axit 2 Baz 1 => Nhận xét: • Axit Bronsted có thể là: phân tử trung hòa (H 2 O, HCl ), cation (H + , H 3 O + , NH 4 + ), anion (HCO 3 - , HS - ) • Baz Bronsted có thể là: phân tử trung hòa (H 2 O, NH 3 ), anion (OH - , Cl - , CH 3 COO - )  Sự điện ly của axit và baz trong nước – Hằng số điện ly của axit và baz :  Axit : HA + H 2 O  A - + H 3 O + [ ] [ ] [ ] HA AOH K a −+ = . 3 K a là đại lượng đặc trưng cho độ mạnh của axit: K a càng lớn (pK a = -lgK a càng nhỏ) thì axít càng mạnh, và ngược lại.  Baz: B + H 2 O  BH + + OH - [ ] [ ] [ ] B OHBH K b −+ = . K b là đại lượng đặc trưng cho độ mạnh của baz. K b càng lớn (pK b = -lgK b càng nhỏ) thì baz càng mạnh, và ngược lại. 80 Chương XIII: Cân Bằng Ion Axít – Bazơ Nguyễn sơn Bạch  Đối với axit, baz yếu đa bậc : mỗi nấc điện ly có một K, nấc điện ly càng về sau càng yếu. H 3 PO 4  H + + H 2 PO 4 - [ ] [ ] [ ] 3 43 42 101,7 . 1 − − + ×== POH POHH K a H 2 PO 4 -  H + + HPO 4 2- [ ] [ ] [ ] 8 42 2 4 103,6 . 2 − − − + ×== POH HPOH K a HPO 4 2-  H + + PO 4 3- [ ] [ ] [ ] 13 2 4 3 4 105,4 . 3 − − − + ×== HPO POH K a  Đối với cặp axit – baz liên hợp : + HA + H 2 O  A - + H 3 O + ][ ]][[ 3 )( HA AOH K HAa −+ = + A - + H 2 O = HA + OH - ][ ]][[ )( − − = − A OHHA K Ab n Ab HAa KOHOH A OHHA HA AOH KK === −+ − − −+ − ]][[ ][ ]][[ . ][ ]][[ 3 3 )( )( Đối với mọi cặp axit – baz liên hợp, ta đều có: pK a + pK b = pK n = 14 3. Thuyết electron của Lewis: • Axit là chất có khả năng nhận cặp electron. • Baz là chất có khả năng cho cặp electron . 81 Chương XIII: Cân Bằng Ion Axít – Bazơ Nguyễn sơn Bạch -Nhận xét: • Axit Lewis : là những tiểu phân có dư mật độ điện tích dương, trong phân tử hoặc ion có các orbital trống (để nhận electron). Tất cả các cation kim loại đều là các axit Lewis. • Baz Lewis thường là các anion (Cl - , Br - , F - , OH - …), các phân tử trung hòa hoặc ion trong thành phần có các nguyên tử có các cặp electron chưa liên kết như O, N, X. IV. Tính pH của các dung dịch. 1. pH của dung dịch axit mạnh và baz mạnh. • Axit mạnh: + −= H CpH lg • Baz mạnh: − += OH CpH lg14 2. pH của dung dịch axit yếu và baz yếu. • Axit yếu: ( ) aa CpKpH lg 2 1 −= • Baz yếu: ( ) bb CpKpH lg 2 1 14 −−= V. D ung dịch đệm (buffer solutions) .  Định nghĩa : Dung dịch đệm là dd có giá trị pH xác định và hầu như không thay đổi khi pha loãng hoặc thêm vào một lượng nhỏ axit mạnh hay baz mạnh.  Phân loại dd đệm : tùy theo pH đệm ta có 3 loại hệ đệm: • Hệ đệm axit : pH đệm < 7, dung dịch gồm một axit yếu và muối của nó.(TD: CH 3 COOH và CH 3 COONa). • Hệ đệm baz : pH đệm > 7, dung dịch gồm một baz yếu và muối của nó. (TD: NH 4 OH và NH 4 Cl) • Hệ đệm trung tính: pH đệm ≈ 7, dung dịch gồm hỗn hợp các muối axit của axit yếu đa bậc. (TD: NaH 2 PO 4 và Na 2 HPO 4 )  Cơ chế đệm : Xét hệ đệm axetat: trong dung dịch tồn tại cân bằng sau: 82 Chương XIII: Cân Bằng Ion Axít – Bazơ Nguyễn sơn Bạch CH 3 COOH  CH 3 COO - + H + (1) Khi thêm muối: CH 3 COONa = CH 3 COO - + Na + làm tăng [CH 3 COO - ], cân bằng dịch chuyển theo chiều nghịch. Kết quả là trong dung dịch có 2 lượng dự trữ lớn của CH 3 COOH và CH 3 COO - dùng để làm cân bằng [H + ]  Khi thêm vào dd một ít axit mạnh thì [H + ]↑ sẽ kết hợp với ion CH 3 COO - có sẵn trong dd để tạo thành axit CH 3 COOH, cân bằng (1) chuyển dịch theo chiều nghịch làm [H + ]↓ => pH của dd thay đổi không đáng kể.  Khi thêm vào dd một ít baz mạnh: ion OH - sẽ kết hợp với ion H + có trong dd để tạo thành H 2 O. [H + ]↓ làm cân bằng (1) dịch chuyển theo chiều thuận, tạo thêm ion H + → pH của dd thay đổi không đáng kể.  Khi pha loãng dd, nồng độ tất cả các chất trong dd giảm, kể cả axit CH 3 COOH, độ điện ly ↑→ pH dd hầu như không thay đổi.  pH của dung dịch đệm . • Đệm axit : CH 3 COOH  CH 3 COO - + H + ][ ]][[ 3 3 )( 3 COOHCH COOCHH K COOHCHa −+ = => m a aa C C K COOCH COOHCH KH . ][ ][ .][ 3 3 ≈= − + pH = -lg[H + ] = -lg{ m a a C C K . }= -lgK a + lg a m C C => a m a C C pKpH lg += • Đệm baz :         +−= b m b C C pKpH lg14 83 . Chương XIII: Cân Bằng Ion Axít – Bazơ Nguyễn sơn Bạch CHƯƠNG XIII: CÂN BẰNG ION CỦA AXÍT – BAZƠ I. Sự điện ly của nước và tích số ion của nước: Hình 13.1. Sự ion hóa của nước H 2 O. trung hòa (H 2 O, NH 3 ), anion (OH - , Cl - , CH 3 COO - )  Sự điện ly của axit và baz trong nước – Hằng số điện ly của axit và baz :  Axit : HA + H 2 O  A - + H 3 O + [ ] [ ] [ ] HA AOH K a −+ = . 3 K a . năng điện ly ra ion âm giống ion âm của dung môi điện ly. => Trong dung dịch nước: H 2 O + H 2 O  H 3 O + + OH - 79 Chương XIII: Cân Bằng Ion Axít – Bazơ Nguyễn sơn Bạch • Axit là những chất

Ngày đăng: 04/07/2014, 14:20

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w