Luận văn thạc sĩ Thú y: Tình hình lưu hành kháng thể kháng protein 3ABC và đáp ứng miễn dịch sau tiêm phòng vaccine lở mồm long móng trên đàn bò tại Hóc Môn, Củ Chi và Bình Chánh, thành phố Hồ Chí Minh

TÓM TẮTĐề tài nghiên cứu “Tình hình lưu hành kháng thể kháng protein 3ABC và đápứng miễn dịch sau tiêm phòng vaccine bệnh Lở môm long móng trên đàn bò tại HócMôn, Củ Chỉ và Bình Chánh, t

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠOTRUONG ĐẠI HỌC NONG LAM TP HO CHÍ MINH

k&«xx««%x%«x%%«%x%«%t%t%t%%&%&%&%%&%&

DƯƠNG VIỆT THẮNG

TINH HÌNH LƯU HANH KHÁNG THE KHANG PROTEIN 3ABC

VA DAP UNG MIEN DICH SAU TIEM PHONG VACCINE LO MOM LONG MONG TREN DAN BO TAI HOC MON, CU CHI

VA BINH CHANH, THANH PHO HO CHi MINH

LUẬN VAN THAC SĨ THU Y

Thanh phố Hồ Chí Minh, thang 08/2023

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠOTRUONG ĐẠI HỌC NONG LAM TP HO CHÍ MINH

k&«xx««%x%«x%%«%x%«%t%t%t%%&%&%&%%&%&

DƯƠNG VIET THANG

TINH HÌNH LƯU HANH KHANG THE KHANG PROTEIN 3ABC

VA DAP UNG MIEN DICH SAU TIEM PHONG VACCINE LO MOM LONG MONG TREN DAN BO TAI HOC MON, CU CHI

VA BINH CHANH, THANH PHO HO CHi MINH

Chuyén nganh : Tha Y

TINH HÌNH LƯU HANH KHANG THE KHANG PROTEIN 3ABC

VA DAP UNG MIEN DICH SAU TIEM PHONG VACCINE LO MOM LONG MONG TREN DAN BO TAI HOC MON, CU CHI

VÀ BÌNH CHANH, THÀNH PHO HO CHÍ MINH

DUONG VIET THANG

Hội đông cham luận van:

',(HUUIDNHO =» gtypsgzygnnaipbiniintinabiiiGGnSLPuBB

5, THỨ KẾT -— “với bi BhnCbbiASESE seriou 508100030154 G063 gốggS

So Phan bien? = sz:zzezzgz=szsrzoir-nrioirrtenoasege

4 Phản biện 2:

KIEN mg — i smeemeawcesauneousenme

Từ 05/2021 đến nay, công tác tại công ty TNHH Japfa Comfeed Việt Nam.

Từ 20/05/2019, theo học Cao học ngành Thú y tại Đại học Nông Lâm thành

phó Hồ Chí Minh

Địa chỉ liên lạc: Công ty TNHH Japfa Comfeed Việt Nam chi nhánh Tây

Nguyên - số 66 Phan Đăng Lưu, phường Tân An, thành phố Buôn Mê Thuột, tỉnh

Đak Lak.

Điện thoại: 0326.839.473

Email: duongvietthang123@gmail.com

il

LỜI CAM ĐOAN

Tôi xin cam đoan rang:

Các kết quả nghiên cứu trong luận văn là trung thực, khách quan và chưa được

LỜI CẢM ƠN

Trong thời gian thực hiện đề tài này, tôi đã nhận được sự quan tâm, chỉ bảo,hướng dẫn, giúp đỡ tận tình của các thầy cô giáo, đồng nghiệp, bạn bè và sự độngviên khích lệ của gia đình Nhân dịp này tôi xin được bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới:

Thầy giáo TS Nguyễn Văn Dũng và TS Trần Văn Chính đã trực tiếp hướngdẫn, chỉ bảo tôi hết sức tận tình trong suốt quá trình nghiên cứu và hoàn thành Luận

văn.

Tôi xin trân trọng cảm ơn Ban Giám hiệu, Phòng Đảo tạo, Ban chủ nhiệm khoa

và các thầy cô giáo Khoa Chăn nuôi Thú y - Trường Đại học Nông lâm Thành phố

Hồ Chí Minh đã tạo điều kiện và giúp đỡ tôi trong suốt quá trình học tập

Xin trân trọng cảm ơn các hộ gia đình nuôi bò tại thành phố Hồ Chí Minh đãtạo điều kiện thuận lợi cho tôi trong quá trình điều tra và thu thập mẫu

Cuối cùng tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc về sự ủng hộ, động viên, giúp đỡcủa gia đình, bạn bè và đồng nghiệp trong suốt thời gian học tập, nghiên cứu và hoàn

thành luận văn này.

Thành phố Hồ Chí Minh, thang 08 năm 2023

Tác giả

Dương Việt Thắng

1V

TÓM TẮT

Đề tài nghiên cứu “Tình hình lưu hành kháng thể kháng protein 3ABC và đápứng miễn dịch sau tiêm phòng vaccine bệnh Lở môm long móng trên đàn bò tại HócMôn, Củ Chỉ và Bình Chánh, thành phố Ho Chi Minh” được tiễn hành trên các hộchăn nuôi bò ở 3 huyện Củ Chi, Hóc Môn và Bình Chánh, thành phó Hồ Chí Minh từ9/2020 - 2/2021 Mục tiêu của nghiên cứu nhằm xác định tình hình lưu hành khángthé kháng protein 3ABC và đánh giá đáp ứng miễn dịch sau khi tiêm vaccine lở mồm

long móng (LMLM) trên dan bo Kỹ thuật ELISA được sử dụng xét nghiệm khang

thé kháng protein 3ABC va kháng thé kháng virus LMLM type O trên đàn bò sautiêm phòng vaccine LMLM Kết quả nghiên cứu cho thấy:

Tỷ lệ lưu hành kháng thể kháng protein không cấu trúc 3ABC trên bò tại 3

huyện Củ Chi, Hóc Môn, Bình Chánh là 45,17% (271/600 mẫu) Trong đó, tỷ lệ lưu

hành cao nhất trên bò ở huyện Củ Chi (59,67%) và thấp nhất trên bò ở huyện BìnhChánh (47,17%) Tỷ lệ lưu hành kháng thé kháng protein 3ABC khác biệt không có

ý nghĩa theo lứa tuổi

Tỷ lệ có kháng thé kháng virus LMLM type O trên dan bò sau tiêm phòngvaccine LMLM Aftovax (3PD50) là 89,83% (539/600 mau) Tỷ lệ bảo hộ cao nhất ở

bò nuôi được >3 năm tuổi (95,73%), kế đến là bò 3 năm tuổi ( 93,75%), bò 2 nămtuôi (89,60%) và tỷ lệ bảo hộ thấp nhất là bò ở lứa tuổi < 1 năm tuổi (82,53%)

Trên bê thí nghiệm tiêm phòng 01 lần vaccine Aftovax (6PD50) (Lô thínghiệm 1) cho tỷ lệ bảo hộ sau khi tiêm vaccine 4 tuần, 8 tuần, 12 tuần và 16 tuần lầnlượt là 93,33%; 93,33%; 20% va 20% Trên bê thí nghiệm tiêm phòng 02 lần vaccineAftovax (6PD50) (Lô thí nghiệm 2), tiêm lần 2 cách lần 1 là 4 tuần, kết qua cho thấy

tỷ lệ bảo hộ sau khi tiêm vaccine lần 2 ở thời điểm 4 tuần, 8 tuần và 12 tuần lần lượt

là 93,33%; 100%; 93,33% và 93,33% Tiêm phòng vaccine cho bê với quy trình tiêm

2 mũi cách nhau 4 tuần cho kết quả tỷ lệ bảo hộ cao hơn quy trình tiêm 01 lần đối vớivaccine Aftovax (6PD50) ở thời điểm 2 tuần sau tiêm vaccine

Research Topic: The prevalence of FMD non-structure protein 3ABC specific antibody and post-vaccine and the immune response to foot-and-mouth disease virus (FMDV) post-vaccination of cattle herds in Hoc Mon, Binh Chanh, Cu Chi district,

Ho Chi Minh city from September 2020 - February 2021 The objective is to determine The prevalence of anti-3 ABC antibody and post-vaccine and the immune response to foot-and-mouth disease virus (FMDV) post-vaccination of cattle herds ELISA was applied to test the anti-3 ABC antibody and FMA virus type O antibody

in FMD-vaccinated cattle The result showed:

The prevalence of FMD non-structure protein 3ABC specific antibody in cows 1n 3 districts of Cu Chi, Hoe Mon, Binh Chanh was 45,17% (271/600 samples) In particular, the highest prevalence rate on cows in Cu Chi district (59,67%) and lowest

on cows in Binh Chanh district (47,17%) The prevalence of FMD non-structure protein 3ABC specific antibody differs in no significance by age.

The prevalence rate of FMD virus type antibody having cows after vaccination with FMD Aftovax vaccine (3PD50) was 89,83% (539/600 samples) The highest protection rate in cows raised >3 years old (95,73%), followed by 3-year-old cows (93,75%), 2-year-old cows (89,60%) and the lowest protection rate of cows aged < 1 year (82,53%).

On experimental calves vaccinated once time Aftovax vaccine (6PD50) (Experimental lot 1) for protection rates after vaccination 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks were 93,33%; 46,66%; 20% and 20%, respectively On experimental calves vaccinated with 02 times of Aftovax vaccine (6PD50) (Experimental lot 2), the 2nd injection was 4 weeks, the results showed that the protection rate after the 2nd vaccination at 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks was 93,33%; 100%; 93,33% and 93,33%, respectively.

Vaccination of calves with 2 injections 4 weeks apart results in a higher protection rate compared to the procedure of one dose injection of Aftovax (6PD50)

at 2 weeks post-vaccination.

VI

MỤC LỤC

TRANG Trang tựa

In an i

Day ie laea 8 han hs sesesnenccumeessexuusnonevtounenaausunasaerains nevestienesuntsesiswen ieoarunaancavesicneanbesremmenier’ il LOD Cam GaN ee ill IEUNư.ì›oấv,:Š.Ả iV

Tê Bf scrscassuscxevaeesnssaeennvasssonnaiesssunnmnuonsousesinsiess 038861001804L138016:40G0130303010015.140/000416212g130/ V

AUS WAC eer gõ 0-0 HIAng ĐH tạ) 3ö Su sgIEERNAIGG0ISSuS0GEASXGRSGS0L0008G0.21( 4B8Đ.g)thS8BQiliBSiiJSUB22/48308Mx2 VI MUG THÔ na gu nun thang tá g0 meen NHAN 4|GENGIASSIBSEESEVIGIAREXSSESESSSSSEOISESSENSDSSSAWSSVSSSE4SGESSSESSỹ35382928053 VI

Danh mục chữ viết tắt - + 2s 2x S E321 211121 2117121111121111111211EEeeerye X

Danh muc Cac Dang XI Dan i Cae HH HcceeretevtadolitlliGiERGEDNANuRNIMDGBIENGNRHRIDEOIISIGHIHSHSNHIRCNHGGSINNIBSHĐNBHIBiSSiDNNNĐi1đ8 XIHI

727 7771;29 000 nguy g 5 |Churong 1 TONG QUAN 77 31.1 Giới thiệu về virus gây bệnh LMLM 2 22¿22222+2E2E2E2EzEzzzzzzzez 3Cha, co kiere<EcgeineEsZcvEE.=cerenrokdiobeczorEcgczicEaer=gezEEc 31.1.2 Đặc tính di truyền, cấu trúc gen, kháng nguyên 2 222222z+2zz22ze2 4

1;],3 Đặc: fĩnh,kháng:TgUWÊTee«eeeseense-bnniiniissodestonbiheinlgiddbiroidlisttEninligkkErtidbgoighigpdigdiirdgsgs748 S

1.1.4 Đặc tính gây nhiễm trong phòng thi nghiệm -. -2- ¿2 2252522222252 6

1.1.5 Đặc tính nuôi cấy của virus LMLM 2 2©222222E222E222222222222z22zzzxzex 6

D2 Act, BORSA AE CTT 00019075957 ốố cố cố Cố ốc Ee ROR 9

vil

1.2.4.2 Lứa tu6i mắc bệnh 2 2 2+S£+St+EE2EE2E12E1251251211211211211211211211211 211220 91.2.5 Đường xâm nhập và cơ chế sinh bệnh - 22 222222222++2zzzzzzzxzzzzez 9

L251, Đường Ay late ecco cscu menace aR 9

1.2.5.2 Co ché simh anh 111.2.6 Chất chứa virus va phương thức lây truyén -2- 2 2252225225522: I11.2.6.1 Chất chứa ViTus -:-22-©2+222222+22E122112211221122112211211121112111211211 21c 111.2.6.2 Phương thức truyền lây 2- 22 2222222EE22EE22EE22EE+22E+22E2EE2rErrrrer 11

PRR ci rung bệnh TINH oeeeeeseneiieeeotoodthgisotdoesSiSS2nEgi2Su003404002300/8 12

1.2.8 Triệu chứng và bệnh tích ở trâu, ĐÒ - 55252 *£++*E++eEeezeeereeeereerrxre 13

CO ==.-nnn-yỶa.arrrrni.da-aadaiỶ-Ỷẳễnne l61.2.9.1 Chan đoán lâm sàng -2 ©222222222222E2E22EE2222122212221222212222 2222 re 16L282) Giín đuận phông Gil nef pevecconconcenmenmamnacorncenmamanmanwmais 16

1;3;10 Phong bệnh: [MS M:cz:sccccszcssciizsesnossses51984365615086554335866655080385 45 59S91899600548586 20

5 No 01 4äÃä4 20 1.3 Tình hình nghiên cứu trong và ngoài NUGC - eee 5 +52 <++<£<+.£+vcezeres 23

1.3.1 Tình hình nghiên cứu về bệnh LMLM trên thé giới - 2-5252 231.3.2 Tình hình nghiên cứu về bệnh LMLM ở Việt Nam . -.2 2-=52 27Chương 2 NOI DUNG VA PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 302.1 Thời gian và địa điểm nghiên cứu -2- 2 ©2+22+22++2E+2EE+£E2Exerxrzrrerxrres 30

2,3 FHƯƠNE DHấP MS MISH CU asenensesisoetii bibigsc8G00018481ã8S00463885988E4G4SES83gi093ã1800038.g163EH14488 30

2.3.1 Phương pháp lẫy mẫu huyết thanh s 2sss<c<csseecEEEECSoEEEELE-dU6000-Ag e2 30

2,322: Phương phap Xét HGhIỆ H:cscáccsssnssssesssssesgs6s1515559355355350555856886665066108858808580280685g5sse1lL

2.3.3 Phân bố mẫu khảo sát tình hình lưu hành kháng thé kháng protein 3ABC

của virus gây bệnh LMLM trên bò - - 5-5 5- +2 ++<*£++eeseerrerererrrrere 31

2.3.4 Phân bố mẫu đánh giá kháng thé kháng virus LMLM type O trên dan bò

sau tiêm vaccine phòng bệnh LMLM (3PDS0) -<<-<52 32

vill

2.3.5 Bồ trí thí nghiệm so sánh kha năng đáp ứng miễn dịch trên bê sau khi tiêm

vaccine LMLM Aftovax (hàm lượng kháng nguyên 6PD50) với 2 quy

trình frinh khác a ssxzcssssiesesxeeeeisses28SESA029256059-805g80103601868M80088:3zgssasSee Ti

2.4 Phương pháp xử lý số liệu - 2 2+22+222E2EE2E12E1221221211211221211211211 21122 Xe 34Chương 3 KET QUÁ VÀ THẢO LUẬN -2- 2 2222+2z+2E+zE+zxzzxzzxrea 353.1 Khảo sát sự lưu hành kháng thé kháng protein 3A.BC - 353.2 Đánh giá kháng thé kháng virus LMLM type O trên bò sau tiêm phong 39

3.3 Đánh giá đáp ứng miễn dịch trên đàn bê sau tiêm vaccine Aftovax (6PD50)

ee 43

3.4 Đánh giá đáp ứng miễn dịch trên dan bê sau khi tiêm vaccine LMLM

Aftovac (6PDS0) với 2 liệu trình khác nhau - 5+ ==+<<>+s<>+<s2 46

BE hep el: | ee 48TÀI LIEU THAM KHẢO -222222222222E222222E22322127122112212212221221 2 xe 50

I3:10009 0 — Ô 59

1X

Foot and Mouth Disease Virus

Hiệu giá kháng théHydrogen peroxide (Ôxy già)

Lở mồm long móng

Liquid Phase Blocking ELISA Office Internatinal Epizooties Polymerase Chain Reaction Reverse Trancrption Polymerase Chain Reaction Trung ương

Tỷ lệ bảo hộ

Ủy ban nhân dân

mililit Ctv Page Trang Protective Dose 50%

DANH MỤC CAC BANG

BẢNG TRANGBang 1.1 Một số type phụ của các type virus LMLM 2-©2255z222+5c5+2 5Bang 1.2 Mối quan hệ giữa môi trường với sự tồn tại của virus - - 10Bảng 1.3 Mối liên hệ giữa nhiệt độ với sự ton tại virus trong mô bào 11

Bảng 1.4 Cac loại vaccine LMLM chính hiện dang lưu hành tại Việt Nam 21

Bang 2.1 Phan b6 mau khao sat khang thé khang protein 3ABC va khang thé

sau tiêm phòng vaccine LMLM trên b0 002 cece eeeeseeeceeeeeeeeseeeeeeseenneeseeaee 32

Bang 3.1 Kết qua xét nghiệm kháng thé khang protein 3ABC trên bò theo độ

tuổi tính chung các huyện -2-2¿©2+22E+2EE+2EE+EEEtEEEtEEEeEEEerrrrrrrerred 35Bảng 3.2 Kết quả xét nghiệm kháng thé kháng protein 3ABC trên bò phân chia

theo các huyện tinh chung các độ tuổi bò -2- 22 2+2s+zx+zxzzxzzxee 36Bang 3.3 Kết quả xét nghiệm kháng thé kháng protein 3ABC trên bò phân chia

theo độ tuổi bò tại huyện Củ Chi -2- 2-52 5222222+22E2Ez2EEz2xzzxezxerxees 37Bang 3.4 Kết quả xét nghiệm khang thé khang protein 3ABC trên bò phân chia

theo độ tuôi bò tai huyện HOG MÔseeasissssesgbsesesiieeisog lsssEgeigpsiaessosssssssiassÐfBảng 3.5 Kết quả xét nghiệm kháng thê kháng protein 3ABC trên bò phân chia

theo độ tudi tại huyện Bình Chánh 2 2 22222S22S22E£2E22E222222z2zzz2z 38Bảng 3.6 Kết quả xét nghiệm kháng thể kháng LMLM type O trên bò sau tiêm

phòng vaccine LMLM phân chia theo độ tuổi tinh chung các huyện 39Bảng 3.7 Kết quả xét nghiệm kháng thể kháng LMLM type O trên bò sau tiêm

phòng vaccine LMLM phân chia theo các huyện tính chung các độ tuôi

Bảng 3.8 Kết quả xét nghiệm kháng thê kháng virus LMLM type O trên bò sau

tiêm phòng vaccine LMLM phân chia theo độ tuổi bò tại huyện Củ Chi 41

XI

Bảng 3.9 Kết quả xét nghiệm kháng thê kháng virus LMLM type O trên bò sau

tiêm phòng vaccine LMLM phân chia theo độ tuôi bò tại huyện Hóc Môn

Bảng 3.10 Kết quả xét nghiệm kháng thể kháng virus LMLM type O trên bò

sau tiêm phòng vaccine LMLM theo độ tuổi tại huyện Bình Chánh

Bảng 3.11 Kết quả đáp ứng miễn dịch của bê trước khi tiêm vaccine

Bảng 3.12 Kết quả đáp ứng miễn dịch của bê 4 tuần sau khi tiêm vaccine

Bang 3.13 Kết quả đáp ứng miễn dịch của bê 8 tuần sau khi tiêm vaccine

Bảng 3.14 Kết quả dap ứng miễn dịch của bê 12 tuần sau khi tiêm vaccine

Bang 3.15 Kết quả đáp ứng miễn dịch của bê 16 tuần sau khi tiêm vaccine Bảng 3.16 Kết quả thử nghiệm đáp ứng miễn dịch sau khi tiêm vaccine 2 liệu

trình Khắc ninautrỂTTDG borssstossasitcbiipsitgileetfCHSSAGSSESSASd96G.08800008881018033iemtsogagi

xH

43 43

DANH MỤC CÁC HÌNH

HÌNH TRANG

Hình 1.1 Bộ gen virus gây Bệnh LMLM - cece cee e cee eeeeeeeeeeseeeeeeeees 3

Hình 1.2 Các nguồn bai thai virus từ co thé thú bệnh -2-22 55225522 10

Hình 1.3 Miệng bị lở do bệnh LMLM - 22 222222222E222EE222EE222EEz2EEzczrxe 14 Hình 1.4 Chân bị lở do bệnh LMLM -222¿©2222222E+z2EZ+2E+z£E+zzEzzzse2 15

Hình 1.5 Tim van hồ do bệnh LMLM ccccccessesseseesecsessesecseeseeesseeseseseesreseeseesees 15Hình 2.1 Tiến hành tiêm vaccine thử nghiệm .2- 2 s+=s+czcszcszczcs-c. 33

xii

MỞ ĐẦU

Đặt vấn đề

Bệnh Lở mồm long móng (LMLM) là một lọai bệnh truyền nhiễm cấp tính xảy

ra với đặc điểm bệnh lý chủ yếu trên biéu mô ở động vật móng guốc chan như heo,

bò, trâu, hươu, dê và lây lan nhanh qua nhiều con đường khác nhau như tiếp xúctrực tiếp giữa động vật với nhau, qua con đường hô hấp, tiêu hóa, sinh dục Do tínhchất nguy hiểm nên bệnh LMLM được Tô chức Thú y thế giới (OIE) xếp bệnh này ở

vị trí số 1 trong Bang A (bảng các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm của động vật) vàđưa vào danh mục các bệnh truyền nhiễm ở nhiều loài động vật, có tầm quan trọngđối với thương mại quốc tế và bắt buộc các nước thành viên phải khai báo (OIE,

2000).

Năm 2021 tổng đàn bò ở thành phố Hồ Chí Minh là 103,000 con (Tổng cụcthống kê, 2021) Theo Tạp chí Chăn nuôi Việt Nam (2020) thì tinh hình dịch bệnhLMLM 8 tháng đầu năm 2020 cả nước xảy ra 138 6 dịch LMLM type O tại 18 tỉnh

và thành phố so với năm 2019 tuy số 6 dich và gia súc mắc bệnh có giảm nhưng nguy

cơ dịch LMLM tiếp tục phát sinh và lây lan trong thời gian tới là rất cao Do mầmbệnh còn lưu hành trong đàn gia súc nhưng chưa được tổ chức lay mẫu dé xét nghiệmbệnh, chưa được chích ngừa đầy đủ kịp thời, những con có triệu chứng nghi bệnh

LMLM vẫn được vận chuyền, cung ứng cho người dân

Ở nước ta hiện nay nhu cầu sử dụng thực pham là thịt động vật nuôi ngàycàng tăng, đặc biệt các sản phẩm như thịt bò và sữa bò Do đó việc lưu thông, buônbán, vận chuyên bò ngày càng tăng cả trong nước và nhập khẩu bò từ nước ngoài về

Vì vậy, dịch bệnh LMLM càng có nhiều khả năng xâm nhập và gây thiệt hại nghiêmtrọng cho chăn nuôi, đặc biệt là chăn nuôi bò Với chương trình phát triển các đàn bòthịt và sữa hiện nay ở nước ta thì bệnh LMLM thực sự là mối nguy lớn nếu chúng ta

không kiểm soát được Bệnh LMLM chính là một rào cản trong việc xây dựng vùng

an toàn dịch bệnh phục vụ cho xuất khẩu

Trong những năm qua, tuy đã có tổ chức công tác tiêm phòng đầy đủ nhưngChi cục thú y Thành phố van phát hiện và theo dõi được một sé truong hop bénhLMLM xảy ra ở một số hộ chăn nuôi va cơ sở giết mồ gia súc Vi vậy dé xây dựngchiến lược phòng chống bệnh LMLM cho thành phó, điều cần thiết nhất là phải tổchức điều tra tình hình dịch bệnh, cũng như đánh giá mức độ bảo hộ miễn dịch củavaccine sau khi tiêm phòng Chính vì vậy, đề tài nghiên cứu: “Tình hình lưu hànhkháng thể kháng protein 3ABC và đáp ứng miễn dịch sau tiêm phòng vaccine

Lé Mém Long Móng trên đàn bò tại Hóc Môn, Củ Chi và Bình Chánh, thànhphố Hồ Chí Minh ” được thực hiện

Mục tiêu đề tài

Xác định được tình hình lưu hành kháng thé khang protien 3ABC của virusLMLM và đánh giá đáp ứng miễn dịch sau khi tiêm vaccine phòng bệnh LMLM trêndan bò tại thành phó Hồ Chi Minh

Yêu cầu đề tài

Điều tra ty lệ lưu hành kháng thé kháng protein 3ABC của virus LMLM trênđàn bò nuội tại 3 huyện Củ Chi, Hóc Môn va Bình Chánh, thành phố Hồ Chi Minh

Đánh giá đáp ứng miễn dịch trên đàn bò được tiêm phòng bằng vaccine LMLM

Aftovax (3PDS0).

So sánh kha năng đáp ứng miễn dịch trên bê sau tiêm phòng vaccine LMLM

có hàm lượng kháng nguyên 6PDS0 với 2 quy trình tiêm phòng khác nhau.

Chương 1

TONG QUAN

1.1 Giới thiệu về virus gây bệnh LMLM

1.1.1 Hình thái và cấu trúc

Virus gây bệnh LMLM thuộc họ Piconarviridae, chi Aphthovirus.

Hình thai: Virus LMLM là loại virus nhỏ nhất trong các virus qua lọc Dạngvirus thành thục có đường kính là 23 nm Dưới kính hién vi điện tử, virus thường cóhình cầu, đường kính 20 - 28 nm, gồm 20 mặt đối xứng, 30 cạnh và 12 đỉnh

Cấu trúc: Cấu trúc virus gồm phan trung tâm là axit nucleic chiếm 31%, đượcbao bọc bởi một capsid là protein, gồm 60 capsome, không vỏ bọc Hạt virus là phân

tử ARN là đơn vị gây nhiễm, đóng vai trò như một ARN thông tin Dưới ảnh hưởngcủa các yêu tố môi trường như pH, nhiệt độ, hạt virus có thể phân ly thành nhữngphan tử nhỏ ARN và những tiểu phan protein của capsome (thường gọi là tiêu phần

12S) dai 7 - 8 nm (Grubman và Baxt, 2004).

Hình 1.1 Bộ gen virus gây Bệnh LMLM

(Nguon: Oxford University, Press Release, 2008)

Sức đề kháng của virus đối với ngoại cảnh tương đối mạnh, tùy thuộc vào chatchứa của nó, đặc biệt khi nó dính vào những chất khô hay những chất protein (Graham

va ctv, 2021).

1.1.2 Đặc tính di truyền, cấu trúc gen, kháng nguyên

Hệ gen của virus gây bệnh LMLM bao gồm phần không mã hóa cho proteinđầu 5’ (5’UTR) va đầu 3’ (3'UTR), phan mã hóa cho protein cấu trúc (1ABCD) vàphần mã hóa protein không cấu trúc (2 ABCD và 3ABCD) Chỉ thị phân tử sử dụngnhiều nhất trong định type và nghiên cứu pha hệ virus gây bệnh LMLM là 5’ UTR

và VPI Hệ gen của virus gây bệnh LMLM với chiều dài 8.000 - 8.500 base Do đặcđiểm của các virus ARN sợi đơn dương nên có tính biến dị rất mạnh

Bộ gen chứa một khung đọc mở duy nhất ORF, với 2 vị trí khởi đầu giải mã

cho một protein chung (polyprotein) Polyprotein được chia thành hơn 12 polypeptide

chức năng và trung gian của các phần sẽ bị cắt (Nguyễn Văn Hưng, 2011; Reid vàctv, 2003) Hầu hết các quá trình phân cắt tạo các protein trưởng thành được xúc tácbởi 3 proteinase của virus là Lpro, 2A và 3 Cpro Hai đầu của bộ gen có thê đượcthay đổi, đầu 5’ tận cùng bởi VPg (khoảng 23 axit amin), đầu 3’ bởi chuỗi Adenyl.Lpro là nhân tố quan trọng quyết định độc tính của virus

Những protein tạo nên capsid có tính chất kháng nguyên và khả năng sinhkháng thể gồm 4 loại: VP1, VP2, VP3, VP4 (Viral protein) VP1 ở ngoài cùng thamgia vào việc có định virus trên những tế bào là một trong những loại kháng nguyênchính kích thích tao ra kháng thể chống lại bệnh LMLM Do đó, có thé nói VP1 đóngvai trò quan trọng nhất trong sinh bệnh học vì nó là yếu tố sinh miễn dịch căn bản.Protein VPI kích thích tạo ra các kháng thể trung hoà ở trâu, bò và heo, ba vùngkháng nguyên tương ứng đã được mô tả trên bề mặt của suptype A12 Hai trong

những kháng nguyên đó đã được phát hiện trên chuỗi polypeptide của VP1 và trong

các tiêu phần có hằng số sa lắng 12S Các vùng kháng nguyên này tham gia trongphản ứng trung hoà virus: sự kết hợp của các tiểu phần virus với kháng thể, qua đóvirus mất khả năng xâm nhập (gây nhiễm) Phong tỏa các vị trí hấp phụ đặc hiệu Hạnchế khả năng xâm nhập và khả năng tái tạo virus (Reid và ctv, 2003)

Về chức năng và cấu tạo của virus LMLM, các thành phần kháng nguyên củavirus LMLM có thể được phân biệt như sau: hạt virus có hằng số sa lắng 140 S với

60 bản sao của 4 loại protein (VP1, VP2, VP3, VP4) Vỏ capsid trần có hằng SỐ Sa

lang 75S với 60 ban sao của VP0 - VP3 Các capsome có hang số sa lắng 12S, đượccau tạo bằng các VP1 - VP3 Kháng nguyên VIA có hằng số sa lắng 3,8S; chuỗi RNA

polymerase.

Ngoại trừ phân tử ARN, các đơn vị cấu trúc cũng xuất hiện trong quá trình

virus nhân lên trong mô bị nhiễm và có đặc tính kháng nguyên hoặc dị ứng nguyên

Thành phần miễn dịch của một hạt virus hoàn chỉnh có khả năng kích thích con vậttạo ra các kháng thể đặc hiệu Đặc tính này cũng được giữ nguyên trong quá trình bấthoạt và ức chế sự nhân lên của virus

1.1.3 Đặc tính kháng nguyên

Trên thế giới, người ta xác định được 7 type virus LMLM là: A, O, SAT 1,

SAT 2, SAT 3 và Asia 1 (Grubman và Baxt, 2004).

Các phương pháp huyết thanh học dùng dé xác định subtype đã mang lại nhiềukết quả quan trọng trong quá trình nghiên cứu virus LMLM Tuy nhiên, các phản ứnghuyết thanh học được sử dụng đều phát hiện kháng thé kháng protein cau trúc, protein

vỏ của virus nhưng không phân biệt được đó là kháng thể của động vật đã được tiêm

vaccine phòng bệnh hay do nhiễm virus (Tô Long Thành và Tạ Hoàng Long, 2008;

Không có miễn dịch chéo giữa các type và chỉ có miễn dịch chéo giữa một sốtype phụ trong phạm vi một type (Trần Thanh Phong, 2009) Các type khác nhauphân bố khác nhau tùy vùng hay địa phương.

1.1.4 Đặc tính gây nhiễm trong phòng thí nghiệm

Ngay sau lần đầu tiên phát hiện virus gây bệnh LMLM, Loeffler và Frosch(1897) đã nghiên cứu nuôi cấy virus trong phòng thí nghiệm dé tìm hiéu đặc tính của

nó và tạo ra những chủng virus có tính kháng nguyên dùng dé chế tao vaccine

Kết quả gây bệnh thực nghiệm cho bê trong phòng thí nghiệm phụ thuộc vàoliều tiêm và đường tiêm truyền Kết quả gây bệnh thực nghiệm bằng phương pháptiêm truyền đưới da không ổn định, tùy thuộc vào liều sử dụng và cần ít nhất 1 mlmáu độc mới có kết quả Tiêm virus vào tĩnh mạch bê cũng cho kết quả không ổnđịnh, bệnh có thể diễn biến trầm trọng nhưng cũng có thể chỉ ở thể nhẹ, thoáng qua.Tiêm bắp virus cho bê có thé gây bệnh tram trọng

Động vật thí nghiệm: Trong phòng thí nghiệm, có thể gây bệnh bằng cách tiêm

phúc mạc cho chuột lang, chuột đồng, chuột trắng, chuột nhắt xám, chuột nhắt trắng

sơ sinh (12-14 gid), chuột đất, chuột còn bú hoặc thỏ nhà, thỏ rừng, gà, trong đó chuộtlang là động vật cảm thụ nhất

Chuột lang là động vật cảm thụ trong phòng thí nghiệm Khía da chuột lang

có thể tái tạo mụn nước Độc lực của vi rút trên chuột lang được gia tang bằng nhiềulần tiếp đời Trước đây, chuột lang là động vật thí nghiệm được dùng trong chân đoán,nhân vi rút và kiểm tra hiệu lực, an toàn của vaccine

Tiếp đời trên chuột nhất, nhược độc hóa: trong phòng thí nghiệm, tiếp đời virustrên chuột nhat trắng sau nhiều đời làm giảm độc lực của virus trên bò Sau 20 lầntiếp đời qua chuột nhắt virus nhân lên ở chuột không còn khả năng gây bệnh cho bònhưng vẫn còn khả năng gây miễn dịch Người ta dùng phương pháp này để chếvaccine nhược độc (Ngô Thanh Tuyền, 2020)

1.1.5 Đặc tính nuôi cấy của virus LMLM

Virus LMLM là virus có tính hướng thượng bì, nên nhiều tác giả đã nuôi cấychúng trên da của thai lợn, bò còn sống (giữ thai sống bằng phương pháp nhân tạo)

Tổ chức để nuôi cấy thích hợp nhất cho virus LMLM là thượng bì lưỡi bòtrưởng thành Lưỡi phải lấy ngay khi mô bò, giữ lạnh ở 2-3°C và chỉ sử dụng trongvòng 8 ngày Phương pháp này cho kết quả tốt và ưu điểm là độc lực của virus saunhiều lần tiếp đời vẫn cao đối với bò và động vật thí nghiệm Do đó, người ta thườngdùng phương pháp này dé chế vaccine vô hoạt.

Ngoài ra, có thé nuôi cấy virus LMLM trên môi trường tế bào Tốt nhất là tếbào lay từ tuyến yên cua bò hoặc cua lợn, thận bê hoặc cừu non hoặc các dòng tế bàoman cảm như tế bào BHK (Baby Hamster Kidney) Sau khi cấy virus vào các môitrường tế bào này, đề tủ ấm 37°C trong 24-72 giờ, virus sẽ làm huỷ hoại tế bào nuôi

1.2 Bệnh LMLM

1.2.1 Tên gọi và đặc điểm của bệnh

Bệnh Lở Mồm Long Móng được gọi bằng những tên: Foot and mouth disease(FMD, Anh), La fièvre aphteuse (FA, Pháp), Afta epizootic (Ý), Maul undKlauenseuche (MKS, Đức), Fiebre aphtosa, glosso peda (Tây Ban Nha), khâu dé dịch(Trung Quốc), lở mồm long móng (Việt Nam)

Nguyễn Tiến Dũng (2000) cho biết bệnh LMLM do virus thuộc họPiconarviridae gây nên là bệnh truyền nhiễm cấp tính nguy hiểm Bệnh có đặc điểmsốt, nổi mụn nước ở niêm mạc miệng, da, gờ móng, kẽ móng và trên đầu vú, bầu vúcủa con cái của tat cả các loài thú guốc chan (cả gia súc và động vật hoang da)

Bệnh có tính chất dịch lớn, lây lan rất nhanh và rất mạnh, có thé xây ra trêndiện rộng ở nhiều vùng trong một nước hay nhiều nước Tỷ lệ gia súc mắc bệnh rấtcao, gây thiệt hại rất lớn về kinh tế mặc dù tỷ lệ chết ở gia súc trưởng thành thấp.Bệnh LMLM được Tổ chức Thú y thé giới (OIE) xếp vào danh mục bệnh của nhiềuloài, nằm trong danh mục những bệnh phải công bồ dịch đối với tất cả các quốc gia

1.2.2 Lịch sử phát hiện bệnh

Bệnh LMLM lần đầu tiên được mô tả vào năm 1514 tại Italy (Mahy, 2003;

Arzt va ctv, 2011) Trong các công trình nghiên cứu từ năm 1897 đến 1898, Loeffler

và Frosch đã chứng minh được virus có thé qua mang lọc với kích thước nhỏ nhất và

62 thí nghiệm gây bệnh thực nghiệm trên bê (Nguyễn Vĩnh Phước và ctv, 1978)

Từ đầu thế kỷ 20 trở đi, bệnh phát ra ở nhiều nơi trên thế giới Ở Châu Mỹ,dịch LMLM xuất hiện ở Mỹ vào các năm 1902, 1908, 1914, 1924, 1929, 1932; ởMexico năm 1946, Canada 1952 và nhiều nước ở Nam Mỹ như Argentina năm 1953.Bệnh cũng xuất hiện ở Venezuela năm 1950, Colombia năm 1950-1951 rồi lan sangEcuador năm 1956 Ở Châu Phi, bệnh thường xảy ra ở Bắc Phi, Nam Phi (FAO,2002) Ở Châu Âu, có luồng dịch phát sinh từ Tây Đức lan sang Hà Lan, Bi,Lucxemburg, Pháp, Anh, Ý, Áo, Đan Mạch, Thụy Điển, Na Uy và Ba Lan vào năm1951; Bệnh kéo dài đến năm 1953, 1954 Tại Châu A, bệnh phát ra ở An Độ năm

1929, 1952 , Myanmar năm 1948, Thái Lan năm 1952, Trung Quốc năm 1951,Campuchia năm (1931, 1946, 1952) Bệnh LMLM ở Châu Á không đữ dội như ở Tây

Âu nhưng ảnh hưởng đến kinh tế các nước Cận Đông, Trung Đông, Nam Á và Viễn

International Epizooties) công nhận là nước an toàn dịch bệnh LMLM (OIE, 2009).

1.2.3 Một số đặc điểm dịch té học của virus gây bệnh LMLM

1.2.3.1 Nguồn bệnh

Nguồn bệnh từ các nước láng giềng có thể xâm nhập vào do vận chuyên tráiphép động vật và sản phẩm động vật có mang mầm bệnh Do sự tiếp xúc của gia súcnước ta và gia súc các nước có địch trên đồng cỏ chăn thả tự nhiên ở vùng biên giới

là do gia súc non, sức đề kháng kém nên dễ bị nhiễm kế phát các bệnh khác khi mắcbệnh gây bệnh LMLM (Ngô Thanh Tuyền, 2020).

1.2.4 Động vật cảm thụ và lứa tuổi mắc bệnh

1.2.4.1 Động vật cảm thụ

Bệnh LMLM chủ yếu là của loài nhai lại và heo Loài vật ăn thịt ít mắc bệnh

hơn Ngựa, loài một móng và người không cảm nhiễm bệnh (Teresa, 201 1)

Trâu và bò là những loài dé mắc bệnh nhất (Graham và ctv, 2021), trong đó bò có tỷ

lệ nhiễm và mức độ bệnh tram trọng hơn trâu, sau đó đến heo, cừu, đê

Theo Trần Thanh Phong (2009), trong số các giống bò, bò lai được nuôi đưỡngtốt, khoẻ mạnh thường dễ nhiễm bệnh hơn Bệnh thường xảy ra ở trâu bò rồi lây sang

heo (trừ chủng virus chỉ nhiễm cho heo), virus gây bệnh LMLM chủng Cathay chỉ

gây bệnh cho heo.

1.2.4.2 Lira tuéi mắc bệnh

Dong vật ở các lứa tuổi đều có thé bị bệnh, súc vật non bi mắc bệnh nặng hơn

súc vật trưởng thành.

1.2.5 Đường xâm nhập và cơ chế sinh bệnh

1.2.5.1 Đường lây lan

Lây lan trực tiếp: mầm bệnh có xâm nhập do tiếp xúc trực tiếp giữa gia súc cómang mam bệnh và gia súc cảm nhiễm qua ton thương ở da

Lây lan gián tiếp: mầm bệnh theo thức ăn nước uống xâm nhập vào cơ thể giasúc qua đường tiêu hóa, qua không khí vào đường hô hấp

Theo Nông Quang Hải (2015), mầm bệnh chủ yếu lây truyền qua không khívào đường hô hấp, tiếp theo là qua thức ăn nước uống, chất thải, dụng cụ chăn nuôi,người chăn nuôi và cán bộ thú y mang mầm bệnh truyền đi Bệnh lây lan từ vùng nàysang vùng khác qua con đường tiêu thụ, vận chuyền súc vật sống và sản phẩm độngvật không được kiểm dich chặt chẽ Từ các 6 dich cũ không được khử trùng triệt dé,

mâm bệnh còn tôn tại trong môi trường sẽ gây bệnh cho gia súc.

Bảng 1.2 Môi quan hệ giữa môi trường với sự tôn tại của virus

Môi trường xung quanh Thời gian tôn tại

Nơi rác rưởi khô 14 ngày

Noi rác rưởi âm ướt 8 ngày

Nước tiêu 39 ngày

Đống phân có bề dầy 30cm 6 ngày

Mặt đất mùa thu 28 ngày

Mặt đất mùa hè 3 ngày

Cỏ khô ở nhiệt độ 22°C 140 ngày

Nước thải chuồng trại ở nhiệt độ:

oo Những mun nước vỡ

Tỉnh dịch

Hình 1.2 Các nguồn bài thải virus từ cơ thể thú bệnh

10

Bang 1.3 Mối liên hệ giữa nhiệt độ với sự ton tại virus trong mô bào

Nhiệt độ Thời gian tôn tại

con vật vẫn khỏe mạnh (Arzt, 2011)

1.2.6 Chất chứa virus và phương thức lây truyền

1.2.6.1 Chất chứa virus

Trong cơ thể của động vật mắc bệnh, virus được phân bố trong các bệnh tích

đặc hiệu, các mụn nước, trong dịch lâm ba không màu hoặc màu vàng nhạt của mụn

nước và trong các màng bọc mụn nước Virus có nhiều nhất trong dịch của mụn nước

sơ phát và mới (tối đa 2 ngày) Trong máu, nội tạng, các bệnh tích ở bắp thịt, trongcác chất bài tiết và bài xuất: nước bọt, nước tiểu, phân, sữa, nước mũi, nước mắt đều

có chứa virus (Lê Thị Thanh, 2015).

1.2.6.2 Phương thức truyền lây

Virus gây bệnh LMLM có thể lây truyền trực tiếp giữa con mắc bệnh và conkhoẻ khi nhốt chung hoặc chăn thả chung trên đồng cỏ Virus từ nước bọt, dịch mụnnước, các chất bài xuất, bài tiết của con vật mắc bệnh xâm nhập vào con khoẻ Bệnh

cũng có thê truyền lây gián tiêp thông qua thức ăn, nước uông, máng ăn, máng uông,

11

nền chuồng, dụng cụ chăn nuôi, tay chân, quần áo người chăn nuôi bị nhiễm virus

(Nông Quang Hải, 2015).

Chó, mèo, gà, chim muông, hoang thú, côn trùng không mắc bệnh nhưng cóthé truyền bệnh theo con đường cơ học từ nơi này đến nơi khác Những con vật đãkhỏi bệnh nhưng vẫn mang virus trong móng chân, máu, nước tiểu là nguồn gốc gây

ra các ô dịch mới Gió cũng là một yếu tố quan trọng trong việc làm lây lan bệnh quakhông khí (Pham Hồng Son, 2013) Tại các 6 dich, gia súc khỏi bệnh lâm sàng nhưngvan có thé mang virus LMLM hoặc tại các 6 dịch chưa được xử lý, vệ sinh tiêu độckhử trùng, virus vẫn có thê tồn tại ở các chất chứa, chất thải từ gia súc, ở các dụng cụchăn nuôi hoặc ở các loài vật chủ trung gian truyền bệnh (Bộ Nông nghiệp và PTNT,

2016).

Loài nhiễm bệnh có thể có những ảnh hưởng đáng kể đến sự lây lan Vi dụmột con heo có khả năng thải tiết ra môi trường 400 triệu đơn vị lây nhiễm virus trongmột ngày Loài nhai lại bài tiết 120.000 đơn vị lây nhiễm trong một ngày (Arzt, 201 1)

Một đặc điểm quan trọng là virus LMLM thường được bài xuất ra ngoài trướckhi con vật có biểu hiện bệnh Phòng thí nghiệm tham chiếu LMLM quốc tế Pirbright

đã chứng minh với type O, heo bài xuất virus trước khi có dấu hiệu lâm sàng đầu tiên

là 10 ngày, bò và cừu là 5 ngày, trung bình là 2,5 ngày (Arzt, 2011).

1.2.7 Miễn dịch trong bệnh LMLM

Sau khi virus LMLM xâm nhập vào cơ thể động vật, chúng nhân lên, phá huỷ

tế bào vật chủ gây sốt và tạo miễn dịch Cả miễn dịch dịch thể và miễn dịch trunggian tế bào đều xuất hiện trong bệnh LMLM, trong đó vai trò của miễn dịch trunggian tế bào đặc biệt quan trọng Ở những con vật tiếp xúc với kháng nguyên lần đầu,đáp ứng miễn dịch thường chậm và ở mức thấp Khi tiếp xúc kháng nguyên lần thứhai và những lần sau đó, đáp ứng miễn dịch xảy ra sớm hơn và ở mức cao hơn (miễndịch thứ phát) Đặc điểm về thời gian và mức độ đáp ứng miễn dịch chính là cơ sởkhoa học của việc tiêm phòng nhắc lại nhằm tạo miễn dịch chắc chắn cao và kéo dài

Gia súc nhiễm bệnh thường có đáp ứng miễn dịch cao hơn và kéo dài hơn so với đápứng miễn dịch do vaccine Sau khi lành bệnh, con vật có miễn dịch kéo dài từ 6 tháng

12

đến 1 năm hay vài năm Miễn dịch có thể truyền cho con qua sữa đầu và kéo dài 3

tháng (Thái Thị Thủy Phượng, 2006).

1.2.8 Triệu chứng và bệnh tích ở trau, bò

Triệu chứng

Con vật có biểu hiện triệu chứng như sau:

Ở miệng: lúc sốt thì miệng nóng, niêm mạc miệng, môi, lợi, chân răng nóng,khô, đỏ ửng; lưỡi dày lên và khó cử động, có con không liém mũi được Mụn nước

mọc ở mép, ở môi, lợi, lưỡi, phía trong má và chân răng Những mụn nước này có

thể nhỏ bằng hạt kê, hạt ngô hoặc to hơn Mụn có màu trắng hoặc hơi hồng Mụn

nước vỡ, các màng niêm mạc mắt đi dé lại vết loét sâu, rộng, màu hồng trang, có phủmột lớp chất màu vàng, sau vài ngày thì bắt đầu hình thành sẹo Những con bị nặng,khi dùng tay kéo lưỡi ra kiểm tra thì lớp niêm mạc lưỡi bong ra từng mảng, tạo thànhnhững mảng loét lớn màu đỏ trên mặt lưỡi Nước bọt lúc đầu chảy ra ít và trong, khimụn vỡ thì nước bọt chảy ra nhiều, mùi hôi, trong nước bọt đôi khi có máu hoặc dịchlâm ba màu vàng, tiếng chép miệng đặc trưng (Tô Long Thành và Tạ Hoàng Long,2008; Lai Văn Ly, 2015) Sau khi mụn vỡ | - 2 ngày, nếu giữ gìn vệ sinh sạch sẽ thì

sẽ sinh da non màu trắng, lưỡi liền lại Ngoài các mụn nước mọc ở miệng và một số

khu vực xung quanh như mii, mắt cũng sinh mun Mun mọc trong niêm mac mũi, cócon loét ra cả ngoài vành mũi Nếu mụn mọc ở niêm mạc mắt thì gây chảy nước mắt,đặc như mủ, thường ít thấy triệu chứng ở mắt

Ở chân: khi con vật có biểu hiện kém ăn, móng chân bắt đầu nóng, đau, vànhmóng hơi sưng, da mỏng có màu trắng hồng, tụ máu phông lên Con vật đứng không

yên, chân đau, bước đi khó khăn, dò dam, không dám bước mạnh Có khi qué nặng,

con vật nằm một chỗ, vành móng mung mủ, phông lên Sau 1 - 2 ngày thì mun nướcbắt đầu thấy rõ ở kẽ chân, mụn trắng dài lấp cả kẽ chân Mụn nước vỡ, làm rách lớp

da kẽ chân, phần da sau gót cũng bị loét làm hở móng, có khi long móng ở những con

bị nặng Mụn vỡ chảy nước mùi hôi thối và dé lộ lớp bì bên trong mau đỏ Nếu giữgìn vệ sinh tốt, không dé bị nhiễm trùng thì sau 10 - 15 ngày lớp bì màu đỏ biến thành

da non, chân lành, con vật đi lại bình thường (Nguyễn Tiến Dũng, 2000)

13

Ở vú: bầu vú sưng, mụn nước mọc ở núm vú, mụn có thể to bằng quả mận, daxung quanh mụn màu đỏ và đau, sau 2-6 ngày thì vỡ dé lại vết xước bằng phẳng, dạngvảy Bầu vú bị tn thương, vắt sữa khó khăn, sữa thay đổi tính chat: lỏng, màu vàng,mùi hôi và sản lượng sữa giảm Nếu không vắt sữa thì mụn lâu vỡ nhưng khi vỡ thìmau lành Sau khi khỏi bệnh, sản lượng sữa thấp hơn trước, có trường hợp cạn sữahan.

Triệu chứng khác: có trường hợp sau khi mun nước ở miệng, móng vỡ thì con

vật di tháo trong 2 - 3 ngày, phân có chất nhay, có khi lẫn máu Có trường hợp thaymụn mọc ở vùng da mỏng như ở âm hộ, nách, ngực, bụng, trong đùi Một sỐ trườnghợp khác ở gia súc non và gia súc nuôi nhốt trong chuồng âm thấp, thiếu vệ sinh,chăm sóc kém thi mầm bệnh nhiễm vào bộ máy tuần hoàn, vào tim và gây suy tim.Cũng có khi bệnh nhiễm vào bộ máy tiêu hóa, hô hấp làm con vật viêm ruột, viêmphối (Arzt và ctv, 2010; Ghanem va Abdel - Hamid, 2010; Orsel va ctv, 2010; Golde

va ctv, 2011).

Hình 1.3 Miệng bị lở do bệnh LMLM

14

Hinh 1.4 Chân bị lở do bệnh LMLM Bệnh tích

Bệnh tích ở da và niêm mạc

Bệnh tích chủ yếu của bệnh LMLM là các mụn nước nằm ở xoang miệng, gờvành móng, đầu vú và kẽ móng chân Nói cách khác, bệnh tích chủ yếu nằm ngoài cơthê (Donalsson, 2000) Đó chính là các mụn nước nông, không dẫn đến sự hư hại lớpmam, có thé khỏi một cách nhanh chóng, trừ trường hợp bị nhiễm trùng kế phát

Bệnh tích ở cơ quan khác

Viêm cơ tim: tim mềm, nhạt, dé vỡ, có những đám xám đỏ hay vàng do thoáihóa cơ (“tim van da hổ” gọi theo cách mô tả của Trần Thanh Phong, 2015), thường chithấy ở gia súc non bị nhiễm bệnh cấp tính, đây không phải là một đặc trưng của bệnhLMLM, nhưng lại là nguyên nhân dẫn đến tử vong của gia súc non (Cục thú y, 2013)

15

Ngoài ra, có thể gặp bệnh tích ở đường tiêu hóa và hô hấp: niêm mạc miệng,

lợi, trong má, lưỡi, họng, thực quản dạ dày và ruột non bị viêm, có các mụn loét; viêm

màng phổi - phối Nếu không bị bội nhiễm hoặc biến chứng thì gia súc dan dần hồiphục nhưng còn để lại các di chứng là các vết sẹo (Cục thú y, 2013)

1.2.9 Chan đoán

1.2.9.1 Chan đoán lâm sàng

Chan đoán lâm sảng bệnh LMLM có thể thực hiện khi bệnh xảy ra tại khu vực

đã được xác định là có dich LMLM, hoặc căn cứ các đặc điểm dịch tễ như: bệnh đạilưu hành, tốc độ lây lan nhanh, tỷ lệ mắc cao, tỷ lệ chết thấp, động vật móng guốcchẵn đều mắc bệnh (Donalsson, 2000)

Triệu chứng con vật sốt cao, chảy nước bọt nhiều, có biểu hiện quẻ, có các

mụn nước ở niêm mạc miệng, lợi, chân răng, lưỡi, kẽ móng, gờ móng, ở vú Những gia súc mới khỏi bệnh thì trên niêm mạc miệng, lợi, chân răng, lưỡi, kẽ móng có

các vết sẹo Tuy nhiên điều này có thể bị nhằm lẫn do những bệnh có triệu chứngtương tự Ở trâu, bò bệnh viêm mụn nước (Vesicular stomatitis) rất giỗng bệnhLMLM Ở heo còn có bệnh mụn nước ở heo (Swine vesicular disease) và bệnh mụn

nước ban đỏ (vesicular exanthema of swine), tuy khác căn nguyên nhưng lại có triệu

chứng lâm sàng giống nhau

Sự phát hiện sớm gia súc nhiễm bệnh và xác định đúng bệnh, nếu có thể ngaytrước khi xuất hiện các dấu hiệu lâm sảng là yếu tố chủ yếu cho sự khống chế bệnhhiệu quả, ngăn chặn bệnh lây lan Điều đó đòi hỏi phải có phương pháp chan đoánnhanh, nhạy, đặc hiệu, chính xác, có thể cho kết quả trong vòng 24 giờ Hơn nữa, sựxác định kịp thời type đặc hiệu của virus thực địa và đặc tính phân tử của nó là rấtcần thiết đề thực hiện tiêm phòng khân cấp với kháng nguyên tương ứng và để đánhdau nguồn gốc 6 dịch (OIE, 2000)

1.2.9.2 Chan đoán phòng thí nghiệm

Theo Sutmoller va ctv (2003) và OIE (2009), dé xác định sự hiện diện của 285virus LMLM chủ yếu dựa trên biểu hiện bệnh lý ở tế bào nhiễm virus từ 285 bệnh

phâm (mụn nước, biêu mô).

16

Phương pháp chan đoán virus học

Dùng bệnh phẩm tiêm vào nội bì lưỡi bò, bò này không nam trong phạm vi 6dịch, chưa mắc bệnh bao giờ, và chưa được tiêm vaccine LMLM Sau khi tiêm 24-48giờ Nếu mẫu bệnh phẩm mang virus LMLM sẽ xuất hiện mụn nước ở chỗ tiêm, sau

đó sẽ hình thành vét loét Ngoài ra có thé dùng chuột lang dé gây bệnh bang cách khía

da chân rồi bôi bệnh phẩm lên, sau 12-24 giờ các chỗ khía nổi mụn nhỏ, màu đỏ, cóthủy thông, hình thành vết loét rồi nhiễm trùng toàn thân mà chết (Lê Thị Thanh,

2015).

Phương pháp chan đoán huyết thanh học

Người ta thường dùng các phản ứng huyết thanh học dé chan đoán và giámđịnh virus LMLM, phát hiện kháng nguyên virus và đề phân biệt các chủng virus mới

với nhau hoặc giữa các chủng phân lập được và chủng dùng trong vaccine Sự phân

biệt giữa chủng thường được tiễn hành bằng cách định lượng kháng nguyên có phảnứng chéo nhờ các kháng huyết thanh đồng nhất và dị loại Tuy nhiên, các phản ứngchéo lúc nào cũng cho một hình ảnh chính xác về thực tế thực địa 6 dich

Một số phương pháp thông dụng được sử dụng gồm:

Phản ứng kết hợp bỗ thể

Phản ứng kết hợp bồ thé được thực hiện nhờ hai hệ thống: hệ thống dung khuan

và hệ thống dung huyết với sự tham gia của bồ thé Huyết thanh miễn dịch của từngserotype trên chuột lang: bằng phương pháp gây tối miễn dịch, tiêm vaccine LMLM

của type khác nhau vào trong da dưới gang bàn chân chuột lang (mỗi type một chuột)

2 lần, mỗi lần cách nhau một tháng, sau đó lấy máu, chắt huyết thanh có chứa khángthé Kháng nguyên là máu gia súc nghi mắc bệnh LMLM hoặc dùng bệnh phâm cấyvào môi trường tế bào tô chức lay từ tuyến yên của bò hoặc của lợn, tế bào thận bê

hoặc cừu non hoặc các dòng tế bào có độ nhạy tương đương, khi tế bào nuôi xuất hiệncác biến đồi tế bào thì lay dich làm phản ứng kết hợp bé thé Phan ứng kết hợp bồ thécũng đã được hoàn thiện rất kỹ và khi sử dụng thành thục sẽ là một phương tiện hữuhiệu dé chân đoán phân biệt giữa virus LMLM và các virus gây bệnh viêm mụn nước

khác (Nguyễn Hải Sơn, 2012).

17

Phản ứng trung hòa virus

Virus LMLM có khả năng kích thích cơ thé sinh kháng thé đặc hiệu, sự kếthợp giữa virus với kháng thể đó làm cho virus không còn khả năng gây bệnh đượcnữa Phan ứng trung hòa rất có giá trị trong các trường hợp bệnh diễn ra ở thé nhẹ,không có điều kiện lấy mẫu bệnh phẩm là mụn nước, mà phải lay máu dé tim khángthé Phan ứng trung hòa virus thường được thực hiện trên môi trường tế bào tổ chứcnhận thận lợn hoặc thận cừu, hoặc tế bào mẫu cảm BHK-21 được nuôi trong các đĩanhựa lỗ nhỏ Kháng thê nghỉ là huyết thanh của gia súc bệnh được xử lý ở nhiệt độ56°C trong 30 phút Đề xác định type gây bệnh trên thực địa, cần có 7 type virusLMLM đã biết được nuôi trong phòng thí nghiệm U 100TCID50 (50% TissueCulture Infectiou Dose) của virus trong thé tích tương đương với lượng huyết thanhnghỉ ở 37°C trong 20-60 phút Sau đó dùng hỗn hợp dich cấy vào các dãy lỗ nhựa đãnuôi cấy tế bào dé đánh giá khả năng trung hòa của huyết thanh Sau khi đã xác địnhđược type virus gây bệnh, tiếp tục pha loãng huyết thanh nghi và làm phản ứng tương

tự dé xác định hiệu giá kháng thé có kha năng trung hòa virus

như trong giám định serotype của virus Đây là một phản ứng có tính đặc hiệu cao và

khi dùng với một kháng thé đơn dòng có thé là một kỹ thuật nhạy nhất với mục đíchchân đoán và định type (Shaw và ctv, 2004; 2007; OIE, 2009)

18

Phương pháp RT-PCR

Thông thường chan đoán LMLM thường là dựa trên các dấu hiệu lâm sảng,sau đó khẳng định lại bằng các phương pháp khác như phân lập virus trong tế bảo,ELISA, RT-PCR Trong đó phương pháp phân lập virus được gọi là chuẩn vàng

“gold standard”, tuy nhiên phương pháp này đòi hỏi thời gian lâu từ 1 đến 4 ngày décho kết quả, làm chậm quá trình phát hiện và ngăn chặn dịch bệnh Phương phápELISA nhanh hơn nhưng độ nhạy lại kém hơn và có hạn chế là không thế áp dụngcho tat cả các loại mẫu bệnh phẩm (Jangra và ctv, 2005; Saiz và ctv, 2003) Phươngpháp RT-PCR hiện đang đựoc coi là phương pháp nhanh, nhạy và chính xác, có thê

áp dụng cho các loại mẫu khác nhau (Samuel va ctv, 2001; Saiz và ctv, 2003; Gleeson

va ctv, 2003; Domingo và ctv, 2002; Reid và ctv, 2003; Clavijo và ctv, 2004) Nguyên

ly của phương pháp này là phát hiện vật liệu di truyền của virus dua trên phan ứngRT-PCR sử dụng các cặp môi đặc hiệu

Phương pháp phân loại dựa trên cây phát sinh chủng loại (phylogentic trees)

Phân loại virus LMLM dựa trên phương pháp cây phát sinh chung loại

(phylogentic method) dang dan thay thế các phương pháp truyền thống dựa trên tiêuchuẩn huyết thanh học Các cây phát sinh chủng loại được xây dựng trên cơ sở trình

tu nucleotide được khuếch đại bằng RT-PCR từ RNA của các chủng virus LMLM

phân lập Thông thường người ta sử dụng các gen mã hóa cho capsid protein, đặc biệt

là gen VP1 (Vakharia va ctv, 1987; Mittal va ctv, 2005) Ví dụ, nhờ phương pháp nay

mà người ta xác định được quan hệ di truyền giữa các chủng virus phân lap type O

có nguồn gốc từ Chau A, đi chuyển dang phương tây và phương đông, gây lên đợtdịch LMLM ở Châu Âu 2001/2002 Đợt dịch đã cho thấy sự lây lan nhanh chóng củavirus LMLM từ Châu Á sang Châu Âu, và làm tăng thêm mối lo ngại về đại dịchLMLM mang tính toàn cầu (Vakharia và ctv, 1987; Sobrino và ctv, 2001)

19

1.2.10 Phòng bệnh LMLM

1.2.10.1 Phòng bệnh

Vệ sinh phòng bệnh

Chủ yếu là thực hiện chăn nuôi an toàn sinh học, biện pháp này nhằm hạn chế

sự tiếp xúc giữa gia súc va mầm bệnh; đồng thời, ngăn chặn sự phát tán mầm bệnh ramôi trường bên ngoài Kiểm soát ra vào trang trại đóng vai trò quan trọng nhất nhưthức ăn, thiết bị và vật dụng chăn nuôi, các phương tiện vận chuyên; công nhân phảithay bảo hộ lao động khi đi qua các dãy chuồng khác nhau; định kỳ tổ chức thực hiện

tiêu độc môi trường chăn nuôi, đặc biệt là nhập gia súc mới vao trang trại; gia súc

phải có nguồn gốc rõ ràng, có giấy chứng nhận kiểm dịch động vật và cần phải cách

ly ở khu riêng từ 20-40 ngày (Grubman và Baxt, 2004).

Phòng bệnh bằng vaccine

Phòng bệnh bằng vaccine là một trong những biện pháp kết hợp cần thiết trongviệc phòng chống bệnh LMLM ở các quốc gia có xảy ra dịch LMLM Vaccine nàyphải chứa thành phần kháng nguyên đại diện được chủng virus đang lưu hành tại địa

phương (Doel, 2003) Theo hướng dẫn của Cục Thú y (2020), các cơ quan chuyên

ngành Thú y địa phương cần thu thập mẫu bệnh phẩm từ các 6 dich LMLM gửi đếnphòng thí nghiệm của Chi cục Thú y vùng dé xác định chủng virus gây bệnh LMLMtại thực địa, từ đó lựa chọn vaccine phù hợp, góp phần nâng cao hiệu quả của côngtác tiêm phòng Dé đảm bao quan thé đàn bảo hộ với bệnh LMLM thi 80% tổng sốgia súc phải đáp ứng miễn dịch (Lubroth và ctv, 2006) Thời gian tiêm phòng 2 lầntiêm phòng trong năm, mỗi lần cách nhau 6 tháng; lần 1 trong khoảng thời gian từtháng 2 đến tháng 5 và lần 2 trong khoảng thời gian từ thang 8 đến thang 11 Ngoài

2 đợt tiêm chính nêu trên, các địa phương cần có kế hoạch và tô chức tiêm phòng bố

sung cho đàn vật nuôi phat sinh trước và sau các đợt tiêm chính, bảo đảm tiêm vaccine

cho tối thiểu 80% tổng đàn thuộc diện phải tiêm phòng

Trong 2 năm 2019-2020, ở Việt Nam có 3 chủng virus LMLM type O lưu hành

chủ yếu: O/ME-SA/Ind2001e; O/ME/SA/PanAsia và O/SEA/Mya-98 Chính vì thế,Cục Thú y khuyến cáo sử dụng vaccine LMLM 1a vaccine có một hoặc các kháng

20

nguyên như: RAHO6/FMD/O-135; 03039; O 3039 và O Manisa; O1 329 Campos; O/Mya98/XJ/2010 va O/GX/09-07.

Theo khuyến cáo của OIE, kinh nghiệm của các nước và thực tiễn của ViệtNam thời gian qua, trong trường hợp phải tiêm phòng bao vây 6 dịch, gia súc nên

được tiêm vaccine có hiệu lực cao từ 6PD50 trở lên (Cục Thú y, 2020) Trước đây,

Chi cục Chăn nuôi và Thú y khuyến cáo người chăn nuôi sử dụng vaccine Aftopor3PD50 Sau khi được Cục Thú y hướng dan, Chi cục Chăn nuôi và Thú y khuyến cáo

người chăn nuôi sử dung vaccine Aftopor 6PDS0 Đây cũng chính là vaccine đã được

Chi cục Chăn nuôi và Thú y phối hợp với công ty NAVETCO thử nghiệm vào cuốinăm 2020 Vaccine Aftopor 6PD50 được chon dé thuc hién trong luận van

này Vaccine LMLM được Bộ NN và PTNT cho phép lưu hành tại Việt Nam theo Bảng 1.4

Bảng 1.4 Các loại vaccine LMLM chính hiện đang lưu hành tại Việt Nam

ˆ Khang nguyên virus có n+

TT Ten vaccine 7 Xuât xứ

2 Vaccine đơn giátypeO O Manisa và O 3039

Vaccine tam gia type O, |

(A22 Iraq, A May 97), Asia

1 (Asia 1 Shamir)

5 Vaccine don gia type O O Manisa va O 3039

(Aftovax mono O) NAVETCO/Việt

6 Vaccine nhi giatypeO O(O Manisa và O 3039),A Nam

va A (Aftovax Bivalent) (A22 Iraq, A May 97)

A va Asia | (Aftovax)

21

Vaccine tam gia type O,

A va Asia | (Aftovax)

O (O Manisa va O 3039), A (A22 Iraq, A May 97), Asial (Asia 1 Shamir)

8 Vaccine don giátypeO O Manisa, O 3039

Aftopor

taper) MERIAL/

9 - ` O (O Manisa và O 3039), A „

Vaccine tam gia type O, ; Phap, Anh

oo, (A22 Iraq, A May 97), Asial

12 Vaccine nhị gia typeO O(O Manisa va O 3039),

va A (Aftopor bivalent) A(A22 Iraq, A May 97)

13 Vaccine tam giá type O, O(O Manisa và O 3039),

A va Asia 1 (Aftopor A(A22 Iraq, A Malaysia 97),

trivalent) Asia 1(Asia 1 Shamir)

14 Vaccine tam giá type O, O(O Manisa va O 3039),

A và Asia | (Aftovaxpur A(A22 Iraq, A Malaysia 97),

trivalent) Asia 1(Asia 1 Shamir)

15 Vaccine đơn gia type O

(Vaccine Against Foot `

Lién bang Nga and Mouth Disease O Taiwan-98; O1 Manisa

17 Vaccine don gia type O

1.3 Tình hình nghiên cứu trong và ngoài nước

1.3.1 Tình hình nghiên cứu về bệnh LMLM trên thế giới

Các nghiên cứu về protein phi cấu trúc 3ABC

Wungak va ctv (2016) từ tháng 2 năm 2013 đến tháng 4 năm 2014 sử dụng

1206 huyết thanh từ 150 đàn được thu thập bằng phương pháp chọn mẫu ngẫu nhiên.Các mẫu thu được đã được kiêm tra dé tìm bang chứng về khang thé FMD bằng cách

sử dụng xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym 3ABC (ELISA) Tỷ lệ lưuhành huyết thanh nói chung của bệnh phòng bệnh LMLM ở Bắc-Trung Nigeria là70,98% Tỷ lệ huyết thanh bệnh LMLMcao hơn ở Bang Niger 85,4% (KTC 95%:

83,46-88 03) so với bang Plateau 54,2%.

Ajeeli va ctv (2018) từ 450 động vat của năm khu vực khác nhau cua tỉnh

Diyala, Iraq Cho thấy, 25,33% (114/450) trong số mẫu dương tính với xét nghiệmELISA 3ABC Tỷ lệ kháng thê virus gây bệnh LMLM được quan sát thấy ở con cái82,5% (94/114) so với con đực 17,5% (20/114) Phân nhóm tuổi và tỷ lệ huyết thanhbệnh LMLM của kháng thê kháng protein 3ABC, tỷ lệ huyết thanh dương tính cao3ABC được quan sát với nhóm tuổi trên 4 tuổi 40,4% (46/114), tiếp theo là nhóm hon2-4 tuôi tudi 26,3% (30/114) Nhóm tuôi đực dưới 6 tháng và 7-12 tháng tuổi có biểuhiện cao tỷ lệ tương đồng huyết thanh 30% (6/20) và 45% (9/20) so với các nhóm cáitrên 2-4 tuổi cùng tuổi năm và hơn 4 năm có tỷ lệ huyết thanh cao tương ứng là 31,9%

(30/94) và 48,9% (46/94).

Muhammad và ctv (2019) từ 5807 động vat được chon ngẫu nhiên (1792 congia súc, 2119 con dé và 1896 con cừu) thuộc 884 đàn tai Oman, đã được kiểm tra sựhiện diện của các kháng thể chống lại protein phi cấu trúc 3ABC (NSP) của virusFMD bằng ELISA Tỷ lệ huyết thanh truyền nhiễm ở cấp đàn thay đôi đáng ké ở bò(55,2%), đê (38,2%) và cừu (37,7%) Ở cấp độ động vật, tỷ lệ nhiễm cao hơn đáng

kế được ghi nhận ở bò (26,8%), tiếp theo là cừu (17,9%) và đê (17,3%)

Các nghiên cứu về type virus gây bệnh LMLM

Abubakar và ctv (2012), đã nghiên cứu về tần số xuất hiện của các type virusgây bệnh LMLM trong các 6 dich tại các tỉnh ở Pakistan Các tác giả cho biết:

23

serotype O xuất hiện ở 20,7% các 6 dịch; serotype A là 6,6% và serotype Asia-1 là

4,6%.

Ayebazibwe va ctv (2012) tiến hành thu thập các mẫu huyết thanh từ 218 trâu,

758 bò, 304 dé và 88 cừu tại Uganda để kiểm tra sự lưu hành của virus gây bệnhLMIM, thay 30% số mẫu đương tính với serotype O

Jamal va ctv (2011) đã thu thập tổng cộng có 1501 mẫu gạc biéu mô miệng

của các động vật khỏe mạnh về lâm sảng tại Pakistan và Afghanistan dé khảo nghiệm

sự hiện diện của virus LMLM Kết quả cho thấy: gần 2% số mẫu của Gondal và 9%

số mẫu của Chichawatni ở Pakistan; 15% số mẫu của Kabul và 50% số mẫu của

Badakhshan ở Afghanistan dương tinh với virus gây bệnh LMLM.

Theo Elhaig và Elsheery (2014) trong năm 2012-2013, một 6 dịch LMLM đãxảy ra trên đàn trâu, bò ở Gharbia, Ai Cập Bằng phương pháp PCR đã phát hiệnserotype SAT 2 là tác nhân gây bệnh Tỷ lệ trâu, bò bệnh là 75,6%; ty lệ chết là 21%

Tỷ lệ chết ở trâu cao hơn ở bò (23,3% so với 17%)

Hegde và ctv (2014) cho biết: Karnataka, An Độ có tới 11.159 6 dịch với271.000 trường hợp gia súc dương tính với bệnh LMLM Tỷ lệ gia súc bệnh và số 6

dịch có sự khác nhau rõ rệt giữa các năm và tháng nghiên cứu (P<0,001) Mật độ nuôi

có ảnh hưởng lớn đến số lượng ô dịch và số gia súc bệnh (P<0,02) Trâu, bò là 2 loàiman cảm với bệnh nhất Phan lớn các 6 dịch bùng phát là do serotype O (64,04%);tiếp đến là serotype Asia - 1 (19,87%) và serotype A(12,27%)

Theo Mahapatra và ctv (2015), virus gây bệnh LMLM type O là nguyên nhân

phô biến nhất của các đợt dịch bệnh LMLM ở Ấn Độ, trong đó có 3 dòng thườngxuyên được phát hiện trong các 6 dịch là Ind2001, PanAsia và PanAsia 2

Abubakar va ctv (2015) từ tháng 1/2010 đến 12/2011, 76 mẫu bệnh phẩm nghỉbệnh LMLM đã được xét nghiệm Kết quả cho thấy 58 mẫu dương tính, trong đó

65,56% thuộc serotype O, 24,14% thuộc serotype A và 10,35% thuộc serotype Asia -1.

Namatovu và ctv (2015), tiến hành điều tra tỷ lệ virus gây LMLM lưu hànhtrong đàn gia súc tại Uganda năm 2012 - 2013 79 mẫu huyết thanh đã được thu thập,

24

có 61/79 (77%) sô mẫu huyết thanh dương tính với SATI, virus gây bệnh LMLM.

Trong đó 41 mẫu dương tính với serotype O, 45 mẫu dương tính với serotype SAT1,

30 mẫu dương tính với serotype SAT2 và 45 mẫu dương tính với serotype SAT3

Wekesa va ctv (2015) điều tra dịch té học bệnh LMLM ở trâu, bò tại Kenya từnăm 2008 - 2012 102 mẫu huyết thanh và 47 mẫu biểu mô đã được thu thập Kết quảcho thay 65/102 mẫu huyết thanh dương tính với virus gây bệnh LMLM, trong 47mẫu biểu mô có 1 mẫu dương tính với serotype O, 20 mẫu dương tính với serotype

A, 7 mẫu dương tính với serotype SAT 1 và 19 mẫu dương tính với serotype SAT 2

Theo Tum và ctv (2015), 87% số gia súc tại các tỉnh phía Nam Campuchianhiễm virus gây bệnh LMLM, tỷ lệ lưu hành của các serotype O, A và Asia 1 lần lượt

là 28,5%; 9,5% và 9,3% Tuy nhiên, serotype O là nguyên nhân gây bệnh chính được

tim thấy trong những 6 dịch xảy ra gần đây

Từ 9/2015 - 5/2016, Mishamo Sulayeman và ctv (2018) đã nghiên cứu tỷ lệ

lưu hành của virus LMLM trên đàn gia súc ở miền trung Ethiopia Kết quả cho thay,trong 378 mẫu huyết thanh được thu thập đã xác định có 28,8% số mẫu dương tỉnh

với virus LMLM, đã phân lập được 03 type gây bệnh là: O, A và SAT2.

Virus LMLM với 7 serotype khác nhau là mầm bệnh quan trọng gây thiệt hạilớn về kinh tế cho ngành chăn nuôi trên toàn thế giới Riêng serotype SAT 2 đã gây

ra một số vụ dịch lớn ở Trung Đông và Bắc Phi trong nhiều thập kỷ qua, năm 2012

đã gây ra 3 vụ dịch lớn riêng biệt (Hall va ctv, 2013).

Các nghiên cứu đáp ứng miễn dịch sau tiêm phòng vaccine LMLM

Jemberu và ctv (2020) đánh giá hiệu quả thực địa của vaccine phòng bệnh

LMLM hóa trị ba (chứa các type huyết thanh O, A va SAT 2), quan Gondar Zuria,Tây Bac Ethiopia Tỷ lệ tan công của bệnh LMLM lâm sang 20 ngày sau tiêm chủng

ở gia súc được tiêm phòng (34%) thấp hơn có ý nghĩa so với tỷ lệ tan công của đối

chứng không được tiêm phòng (49%) Tuy nhiên, hiệu quả cua vaccine chỉ đạt (31%) Hiệu quả của vaccine này tăng lên (52%) 42 ngày sau tiêm chủng Tỷ lệ gia

súc bi ảnh hưởng nặng trong nhóm được tiêm phòng (5,7%) thấp hơn đáng ké so với

23