THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng | |
---|---|
Số trang | 540 |
Dung lượng | 19,94 MB |
Nội dung
Ngày đăng: 27/06/2014, 17:20
Nguồn tham khảo
Tài liệu tham khảo | Loại | Chi tiết |
---|---|---|
[1] DiMasi JA, Hansen RW, Grabowski HG: The price of innovation: new estimates of drug development costs, J Health Econ 2003, 22:151-185 | Khác | |
[2] DiMasi JA, Feldman L, Seckler A, Wilson A: Trends in risks associated with new drug development: success rates for investigational drugs, Clin Pharmacol Ther 2010, 87:272-277 | Khác | |
[3] Wysowski DK, Swartz L: Adverse drug event surveillance and drug withdrawals in the United States, 1969-2002: the importance of reporting suspected reactions, Arch Intern Med 2005, 165:1363-1369 | Khác | |
[4] Li AP, Jurima-Romet M: Overview: pharmacokinetic drug-drug interactions, Adv Pharmacol 1997, 43:1-6 | Khác | |
[5] Davit B, Reynolds K, Yuan R, Ajayi F, Conner D, Fadiran E, Gillespie B, Sahajwalla C, Huang SM, Lesko LJ: FDA evaluations using in vitro metabolism to predict and interpret in vivo metabolic drug-drug interactions: impact on labeling, J Clin Pharmacol 1999, 39:899-910 | Khác | |
[6] Zhang L, Zhang YD, Zhao P, Huang SM: Predicting drug-drug interactions: an FDA perspective, AAPS J 2009, 11:300-306 | Khác | |
[7] MacGregor JT, Collins JM, Sugiyama Y, Tyson CA, Dean J, Smith L, Andersen M, Curren RD, Houston JB, Kadlubar FF, Kedderis GL, Krishnan K, Li AP, Parchment RE,0 20 40 60 80 100 120 140 160 | Khác |
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG
TÀI LIỆU LIÊN QUAN