Atlas de poche de physiologie - part 2 ppt

[...]... (prothrombine) ; - le facteur III (thromboplastine tissulaire) ; - le facteur IV (ầa") ; - les facteurs VU XIII ; - la prộkallikrộine (PKK, facteur de Fletcher) ; - le kininogốne de haut poids molộculaire (facteur de Fitzgerald) ainsi que les facteurs d'inhibition (- E) : - antithrombine III ; - a;-macroglobuline ; -Oti-antitrypsine ; - la protộine C" ; - la protộine S" l'exception du calcium il s'agit de protộines... l'allốle HLA-II DR3 + DR4 auront 500 fois plus de risque de souffrir d'un diabốte de type 1 que les porteurs de l'allốle DR2 + DR2 (-> p 28 6) ; 2 une dộpendance vis--vis du sexe, visible la pubertộ, suggốre une influence hormonale C'est ainsi que dans le lupus ộrylhộmaleux dissộminộ le rapport femme/homme est de 10/1, et de 1/3 dans le cas de la spondylile ankylosante ; 3 les autoantigốnes des rộgions... immunitaires de ces maladies auto-immunes correspondent aux rộactions d'hypersensibilitộ de type n V (- p 52 sqq.) cụtộ de cela, on distingue les maladies auto-immunes systộmiques (par ex., le lupus ộrythộmateux dissộminộ, une rộaction de type ffl) de celles spộcifiques d'un tissu ou d'un organe (-> B) Des exemples de rộaction de type n sont les anộmies auto-immunes hộmolytiques et le syndrome de Goodpasture,... par les complexes antigốnes-anticorps, le C5a, des cristaux (voir ci-dessus) ou le phộnomốne de phagocytose Cette activation va alors libộrer des oxydants tels que 0;', OH-, '0, et H,0y destinộs ộliminer les agents pathogốnes (-> A) De plus, les macrophages sộcrốtent des mộdiateurs de l'inflammation cụtộ du PAF, des leucotriốnes et des prostaglandines, ce sont l'IL-1, l'IL-6 et le TNFoi qui n'agissent... ộgalement participer l'ensemble de l'organisme la rộaction inflammatoire : rộponse de phase aiguở (-> A) Via des rộcepteurs spộcifiques, ces cytokines vont, entre autres, dộclencher : - dans le cerveau, des rộactions d'assoupissement {fatigue, abattement) ; -dans l'hypothalamus, une modification de la valeur de rộfộrence de la tempộrature (fiốvre ; -> P 20 ) ; - dans la moelle osseuse, une augmentation de. .. activộ localement de faỗon trốs rapide (minutes), mais une activation anormale de l'hộmostase sera empờchộe par des facteurs inhibiteurs (rộtrocontrụle partiel) Le systốme defibrinolyse assure la dissolution du caillot de fibrine en excốs Les thrombocytes (plaquettes ; 17 0-4 00 x lOVul de sang) sont des fragments anuclộộs provenant des mộgacaryocytes de la moelle osseuse (-> p 28 ) Une lộsion de l'endothộlium... l'INFy (-> B6), soit des cellules T auxiliaires de type 2 (Tu,) nộcessaires l'activation des cellules B (-> B4) Ces deux types de cellules s'inhibent mutuellement (suppression), si bien que lorsque le choix est fait, seul l'un des deux types subsiste (- B6) La rộponse immunitaire humorale spộcifique dộmarre des lymphocytes B (- B3) Sur leur membrane sont ancrộs des IgD et les monomốres des IgM (les... hypoxộmie (- A5 ; - p 84), une hypercapnie ou une hypocapnie (c'est--dire une ộlộvation ou une diminution de la concentration de CO,) du sang artộriel L'approvisionnement des cellules en 0; ainsi que la collecte du CO, la pộriphộrie, vrai dire, ne dộpendent pas seulement de la respiration mais ộgalement de l'intộgritộ de la fonction de transport de l'oxygốne par le sang (-> chap 3) et de l'appareil... formation des autoanticorps ou l'activation des cellules T reposent sur les mờmes mộcanismes que ceux qui se produisent lors des reactions immunes vis--vis des antigốnes ộtrangers p 42 sqq., p 52 sqq.) Les origines suivantes (partielles) ont ộtộ proposộes pour le dộclenchement des maladies auto-immunes (-> A) : 1 une prộdisposition gộnộtique gouvernộe par certains allốles HLA : les porteurs de l'allốle... perturbộs par des antagonistes de la vitamine K (- B, C, D) Lors de la dộtermination du temps de thromboplastine partiel (TTP), on ajoute au plasma citrate (en plus du calcium) des cộphalines et de du kaolin (substitut d'une activation de contact), et l'on mesure le temps de coagulation correspondant (normale : 2 5-3 8 s) S'il est allongộ, la dộficience est liộe l'activation endogốne ou de nouveau la partie . porphyries (-& gt; p. 25 4). Altérations de la synthèse de la globine. Normalement, l'Hb se compose de deux chaînes a de 141 acides aminés chacune, et de deux chaînes p de 146 acides aminés -& gt; . auxiliaires) et 2) du signal de costi- muîation c'est-à-dire de la liaison de la protéine B7 (à la surface de l'APC) à la protéine CD28 de la cellule T. (Dans le cas d'une liaison de l'antigène sans. complộment (-& gt; A1 ) ainsi que des phagocytes comme les macropha- ges (se forment dans les tissus partir des mono- cytes rộsidents) et les granulocytes neutrophiles (-& gt; A2) participent