2420 nghiên cứu cải thiện độ hòa tan của curcumin

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ TRẦN VÕ MINH PHƯƠNG NGHIÊN CỨU CẢI THIỆN ĐỘ HÒA TAN CỦA CURCUMIN LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ ĐẠI HỌC Cần Thơ – 2014 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ TRẦN VÕ MINH PHƯƠNG NGHIÊN CỨU CẢI THIỆN ĐỘ HÒA TAN CỦA CURCUMIN LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ ĐẠI HỌC Người hướng dẫn khoa học: ThS HUỲNH THỊ MỸ DUYÊN Cần Thơ – 2014 LỜI CẢM ƠN Em xin gửi lời cảm ơn chân thành sâu sắc đến cô ThS Huỳnh Thị Mỹ Dun, người ln tận tình hướng dẫn, góp ý, giúp đỡ, ln theo sát tạo điều kiện tốt cho em hoàn thành luận văn Em xin cảm ơn Thầy Cơ mơn Bào chế, Hố phân tích – Kiểm Nghiệm – Độc chất, Công nghiệp dược tạo điều kiện, giúp đỡ em q trình hồn thành luận văn Con xin cảm ơn cha mẹ, anh chị bên cạnh, quan tâm, động viên suốt thời gian qua Xin gửi lời cảm ơn chân thành đến bạn Lê Minh Phương, Huỳnh Lê Minh Trang… quan tâm, giúp đỡ suốt thời gian thực đề tài Cần Thơ, ngày 12 tháng 06 năm 2012 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu Các số liệu, kết nêu luận văn trung thực chưa công bố cơng trình nghiên cứu khác Cần Thơ, ngày 09 tháng 06 năm 2014 Trần Võ Minh Phương i MỤC LỤC Trang LỜI CẢM ƠN LỜI CAM ĐOAN MỤC LỤC i DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ VIẾT TẮT iii DANH MỤC CÁC BẢNG iv DANH MỤC CÁC HÌNH vi ĐẶT VẤN ĐỀ Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Tổng quan curcumin 1.2 Tổng quan tạo phức HPTR 1.3 Tổng quan nghiên cứu HPTR 15 1.4 Độ hòa tan 18 Chương ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 20 2.1 Nguyên liệu hóa chất 20 2.2 Trang thiết bị 20 2.3 Phương pháp nghiên cứu 21 2.3.1 Phương pháp bào chế phức chất – HPTR 21 2.3.2 Phương pháp định lượng curcumin HPTR 23 2.3.3 Phương pháp đo độ hòa tan curcumin HPTR 24 2.3.4 Thẩm định quy trình định lượng HPTR curcumin 26 Chương KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 29 3.1 Thẩm định quy trình định lượng HPTR curcumin 29 3.1.1 Tính đặc hiệu 29 3.1.2 Tính tuyến tính 34 3.1.3 Độ xác 35 3.1.4 Độ 37 ii 3.2 Độ hồ tan cơng thức phức chất – HPTR 38 3.3 So sánh độ hồ tan cơng thức HPTR với chất mang bào chế phương pháp khác 53 Chương BÀN LUẬN 55 4.1 Xây dựng thẩm định quy trình định lượng HPTR curcumin phương pháp UV-Vis 55 4.2 Độ hồ tan cơng thức phức chất-HPTR 56 4.3 So sánh độ hồ tan cơng thức HPTR với chất mang bào chế phương pháp khác 69 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 73 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC iii DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ VIẾT TẮT Chữ viết tắt Nội dung CD Cyclodextrin Cur Curcumin DM Dung môi β-CD β-Cyclodextrin HP-β-CD Hydroxylpropyl-β-Cyclodextrin HPMC Hydroxypropyl methyl cellulose HPTR Hệ phân tán rắn PEG Polyethylen glycol PVP Polyvinyl pyrolidon PVPVA 64 Polyvidon-vinyl acetat 64 N Nghiền ướt NL Nguyên liệu t Thời gian UV-Vis Ultraviolet – Visible (quang phổ tử Ý nghĩa ngoại – khả kiến) w/w weight/weight VL Vật lý v/v volume/volume Khối lượng/khối lượng Thể tích/thể tích iv DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1 Đặc điểm CD thiên nhiên 12 Bảng 1.2 Các chất mang khác thường sử dụng HPTR 14 Bảng 2.1 Nguyên liệu, hóa chất sử dụng 20 Bảng 2.2 Trang thiết bị sử dụng 20 Bảng 2.3 Các công thức bào chế phương pháp hỗn hợp vật lý 21 Bảng 2.4 Các công thức bào chế phương pháp nghiền ướt 22 Bảng 2.5 Các công thức bào chế phương pháp dung môi 23 Bảng 3.1 Sự tuyến tính độ hấp thu theo nồng định lượng 34 Bảng 3.2 Kết phân tích hồi quy cho phương trình ŷ = 0,1265x – 0,0147 34 Bảng 3.3 Khảo sát độ xác định lượng HPTR curcumin/(β-CD + Tween 80) 35 Bảng 3.4 Khảo sát độ xác định lượng HPTR curcumin/(β-CD + PVP K30) 35 Bảng 3.5 Khảo sát độ xác định lượng HPTR curcumin/(PEG 6000 + PVP K30) 36 Bảng 3.6 Khảo sát độ xác định lượng HPTR curcumin/(PEG 6000 + HPMC 606) 36 Bảng 3.7 Khảo sát độ xác định lượng HPTR curcumin/(PVP K30 + Tween 80) 37 Bảng 3.8 Kết thử độ phương pháp định lượng HPTR curcumin 37 Bảng 3.9 Độ hoà tan curcumin nguyên liệu 38 Bảng 3.10 Độ hoà tan curcumin từ HPTR với hệ chất mang β-CD Tween 80 39 Bảng 3.11 Độ hoà tan curcumin từ HPTR với hệ chất mang β-CD PVP K30 40 Bảng 3.12 Độ hoà tan curcumin từ HPTR với hệ chất mang PEG 6000/PVP K30 (10/90) 41 v Bảng 3.13 Độ hoà tan curcumin từ HPTR với hệ chất mang PEG 6000/PVP K30 (25/75) 43 Bảng 3.14 Độ hoà tan curcumin từ HPTR với hệ chất mang PEG 6000/HPMC 606 (15/85) 44 Bảng 3.15 Độ hoà tan curcumin từ HPTR với hệ chất mang PVP K30 Tween 80 45 Bảng 3.16 Độ lặp lại q trình hồ tan HPTR curcumin với hệ chất mang β-CD Tween 80 bào chế phương pháp nghiền ướt 47 Bảng 3.17 Độ lặp lại q trình hồ tan HPTR curcumin với hệ chất mang β-CD PVP K30 bào chế phương pháp dung môi 48 Bảng 3.18 Độ lặp lại q trình hồ tan HPTR curcumin với hệ chất mang PEG 6000/PVP K30 (10/90) bào chế phương pháp dung môi 49 Bảng 3.19 Độ lặp lại q trình hồ tan HPTR curcumin với hệ chất mang PEG 6000/PVP K30 (25/75) bào chế phương pháp nghiền ướt 50 Bảng 3.20 Độ lặp lại q trình hồ tan HPTR curcumin với hệ chất mang PEG 6000/HPMC 606 (15/85) bào chế phương pháp dung môi 51 Bảng 3.21 Độ lặp lại q trình hồ tan HPTR curcumin với hệ chất mang PVP K30 Tween 80 bào chế phương pháp nghiền ướt 52 Bảng 3.22 Độ hoà tan curcumin từ HPTR với chất mang khác 53 Bảng 3.23 So sánh tốc độ hoà tan cặp 54 vi DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 1.1 Cấu trúc curcumin Hình 1.2 Cấu trúc Demethoxycurcumin Hình 1.3 Cấu trúc Bisdemethoxycurcumin Hình 1.4 Cấu trúc Cyclocurcumin Hình 1.5 Cấu trúc hóa học cyclodextrin (a) cấu dạng hình nón βcyclodextrin (b) 12 Hình 1.6 Cấu tạo β-CD 13 Hình 3.1 Overlay phổ UV-Vis mẫu chuẩn curcumin, mẫu thử HPTR curcumin/(β-CD + Tween 80) hệ tá dược β-CD + Tween 80 đệm pH 1,2 29 Hình 3.2 Overlay phổ UV-Vis mẫu chuẩn curcumin, mẫu thử HPTR curcumin/(β-CD + PVP K30) hệ tá dược β-CD + PVP K30 đệm pH 1,2 30 Hình 3.3 Overlay phổ UV-Vis mẫu chuẩn curcumin, mẫu thử HPTR curcumin/(PEG 6000 + PVP K30) hệ tá dược PEG 6000 + PVP K30 đệm pH 1,2 30 Hình 3.4 Overlay phổ UV-Vis mẫu chuẩn curcumin, mẫu thử HPTR curcumin/(PEG 6000 + HPMC 606) hệ tá dược PEG 6000 + HPMC 606 đệm pH 1,2 31 Hình 3.5 Overlay phổ UV-Vis mẫu chuẩn curcumin, mẫu thử HPTR curcumin/(PVP K30 + Tween 80) hệ tá dược PVP K30 + Tween 80 đệm pH 1,2 32 Hình 3.6 Overlay phổ UV-Vis mẫu chuẩn curcumin có sử dụng methanol giai đoạn đầu xử lý mẫu, mẫu trắng đệm pH 1,2 mẫu trắng methanol 33 Hình 3.7 Đồ thị tương quan độ hấp thu nồng độ dung dịch curcumin chuẩn 34 Hình 3.8 Đồ thị biểu diễn độ hoà tan curcumin 38 Hình 3.9 Đồ thị biểu diễn độ hồ tan curcumin từ HPTR 39 72 phương pháp nghiền ướt với hệ chất mang PVP K30/Tween 80 với tỷ lệ curcumin:PVP K30:Tween 80 1:10:0,22 (công thức N_F3) cho kết độ hoà tan cao (54,85%) Điều phương pháp nghiền ướt chọn loại dung mơi, thời gian nghiền thích hợp, tạo điều kiện thuận lợi cho curcumin kết hợp với PVP K30 Tween 80 PVP K30 hình thành liên kết hydro nội phân tử với curcumin, ức chế hình thành lớn lên mầm tinh thể Trong Tween 80 chất diện hoạt, góp phần cải thiện tính thấm tính ổn định HPTR, ngăn chặn trình kết tinh trở lại curcumin HPTR 73 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ KẾT LUẬN Sau trình thực đề tài “Nghiên cứu cải thiện độ hoà tan curcumin”, thu số kết sau: Đã xây dựng thẩm định quy trình định lượng HPTR curcumin phương pháp đo quang phổ tử ngoại Đã bào chế 42 HPTR chứa curcumin với hệ chất mang khác (β-CD/Tween 80, β-CD/PVP K30, PEG 6000/PVP K30, PEG 6000/HPMC 606, PVP K30/Tween 80) tỷ lệ khác nhau, cải thiện đáng kể tốc độ mức độ hoà tan curcumin so với nguyên liệu ban đầu Tốc độ mức độ hoà tan dược chất tăng dần tăng tỷ lệ tá dược So sánh độ hoà tan HPTR curcumin với hệ chất mang bào chế phương pháp khác thu công thức N_F3 (tỷ lệ curcumin:PVP K30:Tween 80 1:10:0,22) cho tác dụng cải thiện độ hoà tan cao KIẾN NGHỊ Sau thực đề tài, chúng tơi có số kiến nghị sau: Tiếp tục nghiên cứu bào chế HPTR curcumin chất mang phương pháp khác Ứng dụng HPTR curcumin vào dạng bào chế khảo sát tính chất, mức độ tốc độ hoà tan curcumin từ dạng bào chế chứa hệ phân tán rắn TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt: Bộ Y tế (2010), Dược điển Việt Nam IV, Nhà xuất Y học Huỳnh Thị Mỹ Duyên (2010), Nghiên cứu bào chế viên nang Loperamid HCl mg có độ hịa tan cao, Luận văn thạc sĩ dược học, Trường Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh Trần Thị Thu Hằng (2010), Dược lực học, Nhà xuất Phương Đông Lê Thị Tuyết Phượng (2012), Nghiên cứu điều chế hệ phân tán rắn ứng dụng điều chế viên nén Meloxicam, Khoá luận tốt nghiệp dược sĩ đại học, Trường Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh Tơ Hồng Thít (2012), Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn chứa Atorvastatin, Luận văn tốt nghiệp dược sĩ đại học, Trường Đại học Y Dược Cần Thơ Tiếng Anh: Aggawal B B e t a l (2007), “Biovailability of Curcumin: Problems and Promises”, Mol.Pharmaceutics, (6), 807-818 Aggawal B B et al (2009), “Potential therapeutic effects of curcumin, the anti-inflammatory agent, against neurodegenerative, cardiovascular, pulmonary, metabolic, autoimmune abd neoplastic dieases”, Int J Biochemistry & Cell Biology, 41, pp 40-59 Ambike A.A et al (2004), “Characterization of curcumin-PVP solid dispersion obtained by spray drying”, Int J Pharm, 271, 281-286 AOA (2011), Standard format and guidance for AOAC standard method performance requirement (SMPR) Document 10 Asif Nawaz, Gul Majid Khan, Abid Hussain, Akhlaq Ahmad, Arshad Khan and Muhammad safdar (2011), “Curcumin: a natural product of biological importance” 11 Biswal et al (2009), “Characterisation of Gliclazide-PEG 8000 Solid Dispersions”, Tropical Journal of Pharmaceutical Research, (5), 417-424 12 British Pharmacopeia (2010), “Betadex”, 1, 252 13 Damian Fet al (2002), “Physical stability of solid dispersions of the antiviral agent UC-781 with PEG 6000, Gelucire 44/14 and PVP K30”, International Journal of Pharmaceutics, 244, 87-98 14 Deepak Prashar, Khokra SL, Rahul Purohit (2011), “Curcumin: A Potential Bioactive Agent”, RJPBCS, 2(4), 44-52 15 Dhirendra K., Lewis S., Udupa N and Atin K (2009), “Solid dispersions: A Review”, Pak J Pharm Sci., 22, 234-246 16 F.J Otero-Espinar, J.J Torres-Labandeira, C Alvarez-Lorenzo, J BlancoMéndez (2010), “Cyclodextrins in drug delivery systems”, J DRUG DEL SCI TECH., 20 (4) 289-301 17 G Arun et al (2012), “Formulation and evaluation of ternary solid dispersion of curcumin”, Int J Pharm Pharm Sci, Vol 4, Suppl 5, 360-365 18 Gaurav Tiwari, Ruchi Tiwari, Awani K.Rai (2010), “Cyclodextrins in delivery systems: Applications”, J Pharm bioallied Sci., 2(2), 72-79 19 G.R.B Irving et al (2011), “Curcumin: The potential for efficacy in gastrointestinal diseases”, Best Practice & Research Clinical Gastroenterology, 25, 519-534 20 Haider Hussain (2010), “ D evelopment of liposomal curcumin for vaginal drug delivery”, Master of Pharmacy, University of Tromso 21 Ibrahim A Alsarra et al (2010), “Comparative study of itraconazol – cyclodextrin inclusion complex and its commercial product”, Arch Pharm Res., 33, pp 1009-1017 22 J C Miranda, T E A Martins, F Veiga, H G Ferraz (2011), “Cyclodextrins and teranary complexes: technology to improve solubility of poorly soluble drugs”, Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, vol 47, n 4, oct./dec., 2011665-681 23 Kaewnopparat N et al (2009), “Increased Solubility, Dissolution and Physicochemical Studies of Curcumin-Polyvinylpyrrolidone K30 Solid dispersion”, World Academy of Science, Engineering and Technology, 55, 229-234 24 Kwong Yat Ho, Michael Ord, Kalliopi Dodou (2008), “Effect of drugpolymer binary mixtures on the in-vitro release of ibuprofen from transdermal drug- in- adhesive layers”, Drug Discov Ther, 2(5), 277-281 25 Leonardi D et al (2009), “High efficacy of albendazole–PEG 6000 in the treatment of Toxocara canis larva migrans infection”, Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 64, 375–378 26 Lijuan Hu et al (2011), “Effects of Tween-80 on the Dissolution Properties of Daidzein Solid Dispersion in Vitro”, International Journal of Chemistry, 3(1), 1916-9698 27 Loftsson T et al (2002), “Studies of curcumin and curcuminoids XXVII Cyclodextrin complexation: solubility, chemical and photochemical stability”, Int J Pharm, 244, 127-135 28 Marcolino V.A et al (2011), “Interaction of Curcumin and Bixin with βCyclodextrin: Complexation Methods, Stability, and Applications in Food”, J Agr Food chem, 59, 3348-3357 29 Merck index 30 Nadia Saffoon, Riaz Uddin, Naz Hasan Huda, Kumar Bishwajit Sutradhar (2011), “Enhancement of Oral Bioavailability and Solid Dispersion: A Review”, Journal of Applied Pharmaceutical Science, 1(7), 13-20 31 Nawaz et al (2011), “Curcumin: A natural product of biological importance”, Gonal University Journal of Research, 27(1), 7-14 32 N uhammad Sheraz Akbar Khan (2010), “Solid Dispersions: Formulation, characterisation, permeability and genomic evaluation”, 72-73 33 Patel Manvi et al (2011), “Preparation, Characterization and In Vitro Evaluation of Repaglinide Binary Solid Dispersions with Hydrophilic Polymers”, International Journal of Drug Development & Research., 3(1), 107-117 34 Rajeswari Challa, “Cyclodextrins in Alka Drug Ahuja, Javed Ali, Delivery: An Updated R.K.Khar Review”, (2005), AAPS PharmScitech, 6(2), E329- E357 35 Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Marian E Quinn (2009), Handbook of Pharmaceutical Excipents sixth edition, Pharmaceutical Press and American Pharmacists Association 36 R.L Carriier et al (2007), “The utility of cyclodextrins for enhancing oral bioavailability”, Journal of Controlled Release 123 (2007) 78-99 37 Ruan LP et al (2005), “Improving the solubility of ampelopsin by solid dispersions and inclusion complexes, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 38, 457-464 38 Ruchi Tiwari (2009), “Solid Dispersions: An Overview To Modify Bioavailability Of Poorly Water Soluble Drugs”, International Journal of Pharmtech research, 1(4), 1338-1349 39 Sanjoy Kumar Das et al “Solid Dispersions: An Approach to Enhance the bioavailability of Poorly Water-Soluble Drugs”, International Journal of Pharmacology and Pharmaceutical Technology (IJPPT), I(1), 2277 – 3436 40 .Sharma et al (2011), “Solid dispersion: A promising technique to enhance solubility of poorly water soluble drug“, International Journal of Drug Delivery, 3, 149-170 41 S Janssens et al (2008), “Characterization of ternary solid dispersions of Itraconazole in polyethylene glycol 6000/polyvidone-vinylacetate 64 blends”, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 69 (2008) 1114– 1120 42 S Janssens et al (2007), “Characterization of Ternary Solid Dispersions of Itraconazole, PEG 6000, and HPMC 2910 E5”, Journal of pharmaceutical sciences, Vol 97, No 6, June 2008, 2110-2120 43 Shishu, Neeta Gupta, Nidhi Aggarwal (2008), “Bioavailability Enhancement and Targeting of Stomach Tumors Using Gastro-Retentive Floating Drug Delivery System of Curcumin-‘A Technical Note’”, AAPS PharmSciTech, 9(3), 810-812 44 S W Seo et al (2012), “Preparation and pharmacokinetic evaluation of curcumin solid dispersion using Solutol® HS15 as a carrier”, International Journal of Pharmaceutics 424 (2012) 18–25 45 Tang B et al (2002), “Study on the Supramolecular Interaction of Curcumin and β-Cyclodextrin by Spectrophotometry and Its Analytical Application”, J Agric Food Chem, 50, 1355-1361 46 T.eofilo Vasconcelos, Bruno Sarmento and Paulo Costa (2007), “Solid dispersions as strategy to improve oral bioavailability of poor water soluble drugs”, Drug Discovery Today, 12, 1068-1075 47 Thorsteinn Loftsson (2007), “Effects of cyclodextrins on Drug delivery Through biological membranes”, Journal of Pharmaceutical sciences, 96(10), 2532-2546 48 Trapani G et al (1999), “Physicochemical characterization and in vivo properties of Zolpidem in solid dispersions with polyethylene glycol 4000 and 6000”, International Journal of Pharmaceutics, 184, 121–130 49 United States Pharmacopeia (USP 33), 2011 50 Xu DH et al (2006), “Dissolution and absorption researches of curcumin in solid dispersions with the polymers PVP”, Asian Journal of Pharmacodynamic and pharmacokinetics, 6(4), 343-349 51 Yadav V R et al (2009), “Effect of Cyclodextrin Complexation of Curcumin on its Solubility and Antiangiogenic and Antiinflammatory Activity in Rat Colitis Model”, AAPS PharmScitech, 10, 752-762 52 Zaibunnisa A H et al ( 2011), “Stabilisation of curcumin with γcyclodextrin: Phase solubility and its characterisation”, Inter Conference on Biotechnology and Food Science, 2(7), 9-13 PHỤ LỤC Danh mục phụ lục Phụ lục Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu với môi trường đệm pH 1,2 dung môi MeOH Phụ lục Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(β-CD + Tween 80) Phụ lục Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(β-CD + PVP K30) Phụ lục Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(PVP K30 + PEG 6000) Phụ lục Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(PEG 6000 + HPMC 606) Phụ lục Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(PVP K30 + Tween 80) Phụ lục Tiêu chuẩn nguyên liệu curcumin PHỤ LỤC Export Date: File name: Run Date: File name: Run Date: File name: Run Date: Operator: Instrument: Model: ROM Version: Instrument Paramethers Measurement Type: Date Mode: Starting Wavelength: Ending Wavelength: Scan Speed: Sampling Interval: Slit Width: Lamp change mode: Auto change wavelength: Baseline Correction: Respone: Path Length: 06/08/2014 Curcumin MeOH + HCl pH 1.2.UDS 05/19/2014 HCl pH 1.2.UDS 05/15/2014 MeOH.UDS 03/03/2014 Truong DHYD Can Tho U-2800 Spectrophotomether 2501.11 Wavelength Scan Abs 500.0 nm 350.0 nm 200 nm/min 0.2 nm 1.50 nm Auto 340.0 nm User Medium 10.0 nm Abs 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 -0.1 350 400 450 nm 500 Hính PL Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu với môi trường đệm pH 1,2 dung môi MeOH PHỤ LỤC Export Date: File name: Run Date: File name: Run Date: File name: Run Date: Operator: Instrument: Model: ROM Version: Instrument Paramethers Measurement Type: Date Mode: Starting Wavelength: Ending Wavelength: Scan Speed: Sampling Interval: Slit Width: Lamp change mode: Auto change wavelength: Baseline Correction: Respone: Path Length: 06/08/2014 Curcumin.UDS 05/17/2014 BCD + Tween.UDS 05/19/2014 Cur + BCD + Tween.UDS 05/17/2014 Truong DHYD Can Tho U-2800 Spectrophotomether 2501.11 Wavelength Scan Abs 500.0 nm 350.0 nm 200 nm/min 0.2 nm 1.50 nm Auto 340.0 nm User Medium 10.0 nm Abs 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 -0.1 350 400 450 500 nm Hình PL Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(β-CD + Tween 80) PHỤ LỤC Export Date: File name: Run Date: File name: Run Date: File name: Run Date: Operator: Instrument: Model: ROM Version: Instrument Paramethers Measurement Type: Date Mode: Starting Wavelength: Ending Wavelength: Scan Speed: Sampling Interval: Slit Width: Lamp change mode: Auto change wavelength: Baseline Correction: Respone: Path Length: 06/08/2014 Curcumin.UDS 05/17/2014 Cur + BCD + PVP.UDS 05/17/2014 BCD + PVP.UDS 05/19/2014 Truong DHYD Can Tho U-2800 Spectrophotomether 2501.11 Wavelength Scan Abs 500.0 nm 350.0 nm 200 nm/min 0.2 nm 1.50 nm Auto 340.0 nm User Medium 10.0 nm Abs 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 -0.1 350 400 450 500 nm Hình PL Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(β-CD + PVP K30) PHỤ LỤC Export Date: File name: Run Date: File name: Run Date: File name: Run Date: Operator: Instrument: Model: ROM Version: Instrument Paramethers Measurement Type: Date Mode: Starting Wavelength: Ending Wavelength: Scan Speed: Sampling Interval: Slit Width: Lamp change mode: Auto change wavelength: Baseline Correction: Respone: Path Length: 06/08/2014 Curcumin.UDS 05/17/2014 PVP+PEG.UDS 05/19/2014 Cur + PVP + PEG.UDS 05/17/2014 Truong DHYD Can Tho U-2800 Spectrophotomether 2501.11 Wavelength Scan Abs 500.0 nm 350.0 nm 200 nm/min 0.2 nm 1.50 nm Auto 340.0 nm User Medium 10.0 nm Abs 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 -0.1 350 400 450 500 nm Hình PL Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(PVP K30 + PEG 6000) PHỤ LỤC Export Date: File name: Run Date: File name: Run Date: File name: Run Date: Operator: Instrument: Model: ROM Version: Instrument Paramethers Measurement Type: Date Mode: Starting Wavelength: Ending Wavelength: Scan Speed: Sampling Interval: Slit Width: Lamp change mode: Auto change wavelength: Baseline Correction: Respone: Path Length: 06/08/2014 Curcumin.UDS 05/17/2014 Cur + PEG + HPMC.UDS 05/17/2014 PEG+HPMC.UDS 05/19/2014 Truong DHYD Can Tho U-2800 Spectrophotomether 2501.11 Wavelength Scan Abs 500.0 nm 350.0 nm 200 nm/min 0.2 nm 1.50 nm Auto 340.0 nm User Medium 10.0 nm Abs 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 -0.1 350 400 450 500 nm Hình PL Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(PEG 6000 + HPMC 606) PHỤ LỤC Export Date: File name: Run Date: File name: Run Date: File name: Run Date: Operator: Instrument: Model: ROM Version: Instrument Paramethers Measurement Type: Date Mode: Starting Wavelength: Ending Wavelength: Scan Speed: Sampling Interval: Slit Width: Lamp change mode: Auto change wavelength: Baseline Correction: Respone: Path Length: 06/08/2014 Curcumin.UDS 05/17/2014 PVP+Tween.UDS 05/19/2014 Cur + PVP + Tween.UDS 05/17/2014 Truong DHYD Can Tho U-2800 Spectrophotomether 2501.11 Wavelength Scan Abs 500.0 nm 350.0 nm 200 nm/min 0.2 nm 1.50 nm Auto 340.0 nm User Medium 10.0 nm Abs 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 -0.1 350 400 450 500 nm Hình PL Overlay phổ UV-Vis tính đặc hiệu HPTR curcumin/(PVP K30 + Tween 80) PHỤ LỤC